Описание препарата Ксалатан® (капли глазные, 0.005%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 29.11.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ксалатан®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
29.11.2019
29.11.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| латанопрост | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия дигидрофосфат (моногидрат); натрия гидрофосфат (безводный); бензалкония хлорид; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоглаукомное.
Фармакодинамика
Латанопрост — аналог ПГF2α — является селективным агонистом рецепторов FP (ПГF) и снижает ВГД за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД начинается приблизительно через 3–4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8–12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.
Исследования на животных и у человека показали, что основным механизмом действия является увеличение увеосклерального оттока, кроме того, у человека также описано улучшение оттока (снижение сопротивления оттоку). Исследования на животных показали, что в клинических дозах латанопрост не влияет (или влияет незначимо) на внутриглазное кровообращение.
При местном применении возможны конъюнктивальная или эписклеральная инъекция легкой или средней степени выраженности. По данным флюоресцентной ангиографии, длительное лечение латанопростом после экстракапсулярной экстракции катаракты у обезьян не оказывало влияния на кровообращение сетчатки. При краткосрочном применении латанопрост не способствовал просачиванию флуоресцеина в задний сегмент глаза у пациентов с искусственным хрусталиком. Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и гематоофтальмический барьер. При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Дети. Эффективность препарата Ксалатан® у детей в возрасте младше 18 лет была показана в 12-недельном двойном слепом исследовании латанопроста в сравнении с тимололом у 107 пациентов с диагнозом интраокулярная гипертензия и инфантильная глаукома. Снижение ВГД у пациентов основной подгруппы с первичной врожденной/инфантильной глаукомой было сопоставимым между группой пациентов, получающих латанопрост, и группой, получающих тимолол. У пациентов с непервично врожденными формами глаукомы (например, ювенильная открытоугольная глаукома, афакическая глаукома) отмечались такие же результаты, как и у группы с первичной врожденной глаукомой. Влияние на ВГД отмечали после первой недели терапии и сохранялось в течение 12-недельного периода исследования, как и у взрослых пациентов. Данные о влиянии латанопроста на ВГД у детей в возрасте младше 36 нед отсутствуют.
Фармакокинетика
Латанопрост (молекулярная масса 432,58) представляет собой пролекарство, этерифицированное изопропиловой группой, неактивено; после гидролиза до кислотной формы становится биологически активным.
Всасывание. Пролекарство хорошо всасывается через роговицу и полностью гидролизуется при попадании в водянистую влагу.
Распределение. Исследования у человека показали, что Cmax в водянистой влаге достигается через 2 ч после инстилляции. После инстилляции обезьянам латанопрост распределяется преимущественно в передней камере глаза, конъюнктиве и веках. Лишь небольшое количество латанопроста достигает задней камеры глаза.
Биотрансформация. Активная форма латанопроста практически не метаболизируется в глазу, однако подвергается биотрансформации в печени.
Выведение. T1/2 из плазмы составляет 17 мин. Исследования на животных показали, что основные метаболиты (1,2-динор- и 1,2,3,4- тетранорметаболиты) не обладают (или обладают низкой) биологической активностью и выводятся преимущественно с мочой.
Дети. Фармакокинетические исследования латанопроста проведены у 22 взрослых и 25 детей ( от рождения до 18 лет) с офтальмогипертензией и глаукомой. Все возрастные группы получали латанопрост в концентрации 0,005% по одной капле в каждый глаз в течение не менее 2 нед. Экспозиция латанопроста приблизительно в 2 раза выше у детей в возрасте от 3 до 12 лет по сравнению с взрослыми пациентами и в 6 раз выше у детей в возрасте младше 3 лет. Однако профиль безопасности препарата не отличается у детей и взрослых (см. «Передозировка»). Во всех возрастных группах продолжительность сохранения Cmax кислоты латанопроста в плазме крови составляет 5 мин. T1/2 кислоты латанопроста у детей такой же, как и у взрослых (менее 20 мин). В Css не происходит кумуляции кислоты латанопроста в плазме крови.
Показания
Снижение повышенного ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата;
- возраст до 1 года.
С осторожностью: афакия, псевдоафакия с разрывом задней капсулы хрусталика; пациенты с известными факторами риска макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в т.ч. цистоидного); воспалительная, неоваскулярная или врожденная глаукома (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата); бронхиальная астма; герпетический кератит в анамнезе. Следует избегать применения препарата Ксалатан® у пациентов с активной формой герпетического кератита и рецидивирующим герпетическим кератитом, особенно связанным с приемом аналогов ПГF2α. Ксалатан® следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита. Существуют ограниченные данные о применении препарата Ксалатан® у пациентов, которым планируется оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы больных Ксалатан® необходимо применять с осторожностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения латанопроста во время беременности у человека не установлена. Латанопрост может оказывать токсические эффекты на течение беременности, плод и новорожденного. Применение во время беременности противопоказано.
Латанопрост и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Применение во время грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Фертильность. Влияния латанопроста на мужскую и женскую фертильность в исследованиях на животных не обнаружено.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Режим дозирования у взрослых (включая пожилых)
По одной капле в пораженный(е) глаз(а) один раз в день. Оптимальный эффект достигается при применении препарата вечером. Не следует осуществлять инстилляцию препарата чаще чем 1 раз в день, поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект. При пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме. Как при применении любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата, сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 мин надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после инстилляции.
Перед инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше чем через 15 мин после введения (см. также «Особые указания»). Если одновременно необходимо применять другие глазные капли, их применение следует разграничить 5-минутным интервалом.
Режим дозирования у детей
Латанопрост применяют у детей в той же дозе, что и у взрослых. Данные о применении препарата у недоношенных (гестационный возраст <36 нед) отсутствуют. Данные у детей <1 года сильно ограничены.
Побочные действия
Большинство нежелательных реакций отмечались со стороны органа зрения. В открытом 5-летнем исследовании безопасности у 33% развилась пигментация радужной оболочки (см. «Особые указания»). Прочие нежелательные реакции со стороны органа зрения, как правило, транзиторны и отмечаются непосредственно после инстилляции.
Градация нежелательных реакций по частоте встречаемости осуществлялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не известна (на основе имеющихся данных частоту оценить невозможно).
Инфекции и инвазии: частота неизвестна — герпетический кератит.
Со стороны органа зрения: очень часто — гиперпигментация радужной оболочки, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз от легкой до средней степени (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд, покалывание и ощущение инородного тела), изменение ресниц (увеличение длины, толщины, количества и пигментации); часто — преходящие точечные эрозии эпителия (преимущественно бессимптомные), блефарит, боль в глазу; нечасто — отек век, сухость слизистой оболочки глаза, кератит, затуманивание зрения, конъюнктивит; редко — ирит/увеит (преимущественно у предрасположенных пациентов), отек макулы, отек век, отек роговицы, эрозия роговицы, периорбитальный отек, потемнение кожи век, реакции со стороны кожи век, изменение направления роста ресниц, утолщение, потемнение и удлинение ресниц, дистихиаз, фотофобия; очень редко — изменения в периорбитальный области и в области ресниц, приводящие к углублению борозды верхнего века; частота неизвестна — киста радужной оболочки, псевдопемфигоид конъюнктивы.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головокружение, головная боль.
Со стороны сердца: нечасто — стенокардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна — нестабильная стенокардия.
Со стороны органов дыхания: редко — бронхоспазм (в т.ч. обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь; редко — кожный зуд.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: частота неизвестна — миалгия, артралгия.
Общие нарушения и местные реакции: очень редко — боль в груди.
Дети. Согласно результатам двух краткосрочных (менее 12 нед) клинических исследований у 93 детей, профиль безопасности латанопроста не отличался от профиля безопасности у взрослых. Профиль безопасности между различными возрастными группами у детей сопоставим. По сравнению с взрослой популяцией, у детей наиболее часто отмечались назофарингит и лихорадка.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
При одновременном закапывании в глаза двух аналогов ПГ описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более ПГ, их аналогов или производных не рекомендуется.
Фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал, — преципитация.
Передозировка
Симптомы: помимо раздражения слизистой оболочки глаз, гиперемии конъюнктивы или эписклеры, другие нежелательные изменения со стороны органа зрения при передозировке латанопроста неизвестны.
При случайном приеме латанопроста внутрь следует учитывать следующую информацию: 1 фл. с 2,5 мл раствора содержит 125 мкг латанопроста. Более 90% препарата метаболизируется при первом прохождении через печень. В/в инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении дозы 5,5–10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение, утомляемость, приливы и потливость. У больных бронхиальной астмой средней степени тяжести назначение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей терапевтическую, не вызывало бронхоспазма.
Лечение: в случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Латанопрост может постепенно изменить цвет глаз за счет увеличения содержания коричневого пигмента в радужке.
До начала лечения пациентов следует проинформировать о возможном необратимом изменении цвета глаз. Применение лекарственного препарата на одном глазу может вызвать необратимую гетерохромию. Такое изменение цвета глаз преимущественно отмечалось у пациентов с неравномерно окрашенными радужками, а именно: каре-голубыми, серо-карими, желто-карими и зелено-карими.
В исследованиях латанопроста потемнение, как правило, начиналось в течение первых 8 мес лечения, редко — в течение второго или третьего года и не отмечалось по истечении четырех лет лечения. Прогрессирование пигментации радужки снижалось со временем и стабилизировалось через 5 лет. Данные об усилении пигментации в течение 5 лет отсутствуют. В открытом 5-летнем исследовании безопасности латанопроста у 33% пациентов развивалась пигментация радужки (см. «Побочные действия»). В большинстве случаев изменение цвета радужки было незначительным и зачастую клинически не выявлялось. Частота встречаемости колебалась от 7 до 85% у пациентов с неодинакового цвета радужками, преобладая у пациентов с желто-карими радужками. Изменения у пациентов с равномерно окрашенными радужками голубого цвета не наблюдались, в редких случаях изменения отмечались при равномерно окрашенных радужках серого, зеленого и карего цвета. Изменение цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части приобретают карий цвет. После отмены терапии дальнейшая пигментация не отмечалась. По имеющимся клиническим данным, изменение цвета не было связано с какими-либо симптомами или патологическими нарушениями. Препарат не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки. Согласно результатам 5-летних клинических исследований, накопления пигмента в склеророговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза не отмечено. Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным клиническим последствиям, поэтому применение латанопроста при возникновении такого потемнения можно продолжить. Тем не менее такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением, и в зависимости от клинической ситуации, лечение может быть прекращено. Опыт применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы, пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдоафакией ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы. Латанопрост не оказывает влияния на величину зрачка. В связи с отсутствием опыта применения латанопроста в терапии острого приступа закрытоугольной глаукомы, следует с осторожностью применять препарат у таких пациентов.
В связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении препарата у этой категории пациентов. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с герпетическим кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом кератите, необходимо избегать назначения латанопроста. Макулярный отек, в т.ч. кистозный, отмечался в период терапии латанопростом преимущественно у пациентов с афакией, псевдоафакией, разрывом задней капсулы хрусталика или факторами риска развития кистозного макулярного отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки). Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы или переднекамерными интраокулярными линзами, а также известными факторами риска кистозного отека макулы.
Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с факторами риска развития ирита/увеита. Опыт применения латанопроста пациентами с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде случаев в пострегистрационном периоде отмечались обострение течения астмы и/или появление одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у этой категории пациентов (см. также «Побочные действия»).
Отмечались случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили обратимый характер при продолжении терапии латанопростом. Латанопрост может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после прекращения терапии. Ксалатан® содержит бензалкония хлорид, часто используемый в качестве консерванта в офтальмологических лекарственных препаратах.
Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию, а также абсорбироваться мягкими контактными линзами и обесцвечивать их. Требуется тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом сухого глаза или других заболеваний роговицы при длительном применении латанопроста. Перед применением препарата необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем через 15 мин после инстилляции (см. также «Способ применения и дозы»).
Дети. Сведения об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей младше года ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 нед). Сведения о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При первичной врожденной глаукоме у детей от рождения до 3 лет стандартным методом лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/трабекулотомия).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Как и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными средствами или работать с механизмами не рекомендуется.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,005%; по 2,5 мл раствора (глазных капель) во флаконе-капельнице (ПЭНП) с завинчивающимся колпачком и предохранительным колпачком без резьбы с контролем первого вскрытия; по 1 или 3 флакона-капельницы в картонной пачке. На лицевой стороне картонной пачки, с целью контроля первого вскрытия, наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата.
Производитель
«Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.» Рийксвег, 12, 2870 Пюрс, Бельгия.
Претензии потребителей направлять по адресу ООО «Пфайзер»: 123317 Москва, Пресненская наб., 10, БЦ «Башня на Набережной» (блок С).
Тел.: (495) 287-50-00; факс: (495) 287-53-00/287-50-67.
Служба Медицинской Информации: Medinfo.Russia@pfizer.com
Доступ к информации о рецептурных препаратах Pfizer на интернет-сайте
www.pfizermedinfo.ru
ООО «Пфайзер». 123112, Москва, Пресненская наб., 10, БЦ «Башня на Набережной» (блок С).
Тел.:(495) 287-50-00; факс: (495) 287-53-00.
PP-XLC-RUS-0113 27.11.2019.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия – 4 нед (при температуре не выше 25 °C).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Ксалатан® (Xalatan®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ксалатан®
💊 Состав препарата Ксалатан®
✅ Применение препарата Ксалатан®
📅 Условия хранения Ксалатан®
⏳ Срок годности Ксалатан®
Описание лекарственного препарата
Ксалатан®
(Xalatan®)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.09.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВИАТРИС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01EE01
(Латанопрост)
Лекарственная форма
| Ксалатан® |
Капли глазные 0.005%: фл. 2.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(001635)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012867/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ксалатан®
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат безводный, вода д/и.
2.5 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с наконечником-капельницей — пачки картонные×.
2.5 мл — флаконы полиэтиленовые (3) с наконечником-капельницей — пачки картонные×.
× на лицевой стороне пачки картонной, с целью контроля первого вскрытия, наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата.
Примечание: контроль первого вскрытия обеспечивается прикреплением предохранительного колпачка к корпусу флакона пластиковыми перемычками.
Не все размеры упаковки могут быть представлены на рынке.
Фармакологическое действие
Латанопрост — аналог простагландина F2α, является селективным агонистом простаноидных рецепторов FP, который снижает внутриглазное давление (ВГД) усиливая отток внутриглазной жидкости. У человека ВГД начинает снижаться примерно через 3-4 ч после введения препарата; максимальный эффект достигается через 8-12 ч. Снижение ВГД сохраняется не менее 24 ч.
Экспериментальные исследования на животных и у человека показали, что основным механизмом действия является увеличение увеосклерального оттока, кроме того, у человека также описано небольшое повышение пропускной способности оттока (снижение сопротивления оттоку).
Клиническая эффективность и безопасность
Опорные исследования показали, что Ксалатан® эффективен при использовании в качестве монотерапии. Кроме того, в клинических исследованиях оценивали применение препарата в составе комбинированной терапии. Это, среди прочего, исследования, демонстрирующие эффективность латанопроста в комбинации с антагонистами β-адренергических рецепторов (тимололом). Краткосрочные исследования (1 или 2 недели) свидетельствуют в пользу того, что действие латанопроста аддитивно при его применении в комбинации с агонистами адренергических рецепторов (дипивалил эпинефрином), пероральными ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, по крайней мере частично, аддитивно при его применении с агонистами холинергических рецепторов (пилокарпином).
Клинические исследования показали, что латанопрост не оказывает существенного действия на выработку внутриглазной жидкости. Не было выявлено какого-либо действия латанопроста на гематоофтальмический барьер.
Исследования на животных показали, что в клинических дозах латанопрост не влияет (или влияет незначимо) на внутриглазное кровообращение. При местном применении возможны конъюнктивальная или эписклеральная инъекция легкой или средней степени выраженности. По данным флуоресцентной ангиографии длительное местное лечение латанопростом обезьян после экстракапсулярной экстракции катаракты не оказывало никакого влияния на кровеносные сосуды сетчатки.
При краткосрочном применении у пациентов с псевдофакией латанопрост не способствовал просачиванию флуоресцеина в задний сегмент глаза.
При применении латанопроста в клинических дозах значимого фармакологического воздействия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы не наблюдалось.
Дети
Эффективность препарата Ксалатан® у пациентов детского возраста ≤18 лет продемонстрирована в 12-недельном двойном слепом клиническом исследовании латанопроста в сравнении с тимололом у 107 пациентов с с внутриглазной гипертензией и детской глаукомой.
Новорожденные должны были иметь гестационный возраст не менее 36 недель. Пациенты были рандомизированы для получения либо латанопроста в дозировке 50 мкг/мл 1 раз/сут, либо тимолола 0.5% (или тимолола 0.25% для пациентов младше 3 лет) 2 раза/сут. Первичной конечной точкой оценки эффективности было среднее снижение ВГД относительно исходного уровня через 12 недель лечения. Среднее снижение ВГД было аналогичным в 2 группах терапии (латанопрост и тимолол). Во всех исследуемых возрастных группах (от 0 до <3 лет, от 3 до <12 лет и от 12 до 18 лет) среднее снижение ВГД после 12 недель лечения в группе латанопроста было таким же, как и в группе тимолола. Тем не менее, данные по эффективности латанопроста в возрастной группе от 0 до <3 лет получены только для 13 пациентов, а для 4 пациентов, которые представляли возрастную группу от 0 до <1 года, соответствующей эффективности не было продемонстрировано. Данные по применению у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 недель) отсутствуют.
Аналогичным образом, снижение ВГД у пациентов с первичной врожденной глаукомой (ПВГ) было одинаковым в 2 группах терапии (латанопрост и тимолол). Схожие результаты наблюдались в другой подгруппе (не первичная врожденная глаукома, например: ювенильная открытоугольная глаукома, афакическая глаукома).
Снижение ВГД, наблюдавшееся после 1-й недели лечения (см. таблицу), сохранялось в течение 12 недель исследования, так же, как и у взрослых.
Таблица. Снижение ВГД (мм рт.ст.) через 12 недель по группам активного лечения и исходному диагнозу
СО — стандартное отклонение.
†Скорректированная оценка, основанная на модели ковариационного анализа (ANCOVA).
Фармакокинетика
Латанопрост (молекулярная масса 432.58) представляет собой изопропиловый эфир — пролекарство, которое само по себе неактивно, но после гидролиза до кислоты латанопрост приобретает биологическую активность.
Всасывание
Пролекарство хорошо всасывается через роговицу и, полностью гидролизованным при прохождении через нее, попадает во внутриглазную жидкость.
Распределение
Исследования у человека показали, что Cmax во внутриглазной жидкости достигается через 2 ч после инстилляции. После инстилляции обезьянам латанопрост распределяется преимущественно в передней камере глаза, конъюнктиве и веках. Лишь небольшое количество латанопроста достигает задней камеры глаза.
Метаболизм
Активная форма латанопроста практически не метаболизируется в глазу, однако подвергается биотрансформации в печени.
Выведение
T1/2 из плазмы крови у человека составляет 17 мин.
Исследования на животных показали, что первичные метаболиты (1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранорметаболиты) не обладают (или обладают низкой) биологической активностью и выводятся преимущественно с мочой.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Дети. Проведено открытое фармакокинетическое исследование по изучению концентраций кислоты латанопроста в плазме крови у 22 взрослых пациентов и 25 пациентов детского возраста (в возрасте от рождения до <18 лет) с внутриглазной гипертензией и глаукомой. Пациенты всех возрастных групп получали лечение латанопростом в дозировке 50 мкг/мл, по 1 капле ежедневно в каждый глаз в течение минимум 2 недель. Системное воздействие кислоты латанопроста у детей в возрасте от 3 до <12 лет было примерно в 2 раза выше, чем у взрослых пациентов, а у детей в возрасте младше 3 лет — в 6 раз выше, чем у взрослых; при этом сохранялся широкий диапазон безопасности в отношении возникновения системных нежелательных эффектов (см. раздел «Передозировка»). Среднее Tmax в плазме крови во всех возрастных группах составило 5 минут после введения дозы. Средний T1/2 из плазмы крови был коротким (<20 минут) и одинаковым у детей и взрослых, благодаря чему накопления кислоты латанопроста в системном кровотоке при равновесном состоянии не наблюдалось.
Данные доклинической безопасности
Офтальмологическую и системную токсичность латанопроста исследовали у разных видов животных. В целом, латанопрост хорошо переносится с высоким запасом безопасности, системная токсичность по крайней мере в 1000 раз превышает клиническую дозировку для местного применения. В/в введение высоких доз латанопроста, приблизительно в 100 раз превышающих клиническую дозу/кг массы тела, обезьянам без анестезии, вызывало увеличение частоты дыхания. Это, вероятно, отражает кратковременный бронхоспазм. В исследованиях на животных сенсибилизирующих свойств латанопроста не наблюдалось.
Токсических эффектов у кроликов и обезьян, получавших дозы не более 100 мкг/глаз/сут (клиническая доза составляет около 1.5 мкг/глаз/сут), не наблюдалось. Однако у обезьян латанопрост вызывал усиление пигментации радужной оболочки.
Механизм усиления пигментации, по-видимому, заключается в стимуляции выработки меланина в меланоцитах радужной оболочки без пролиферативных изменений. Это изменение цвета радужной оболочки может быть необратимым.
В исследованиях хронической офтальмологической токсичности применение латанопроста в дозе 6 мкг/глаз/сут также вызывало увеличение глазной щели. Этот эффект обратим и наблюдается при дозах, превышающих уровень клинической дозы. У человека этот эффект не наблюдался.
Тест на обратные мутации у бактерий, тест на генетические мутации у мышей и микроядерный тест у мышей дали отрицательные результаты для латанопроста. В исследовании in vitro на лимфоцитах человека наблюдались хромосомные аберрации.
О подобных эффектах сообщалось и для простагландина F2α — простагландина природного происхождения, что свидетельствует о том, что это эффекты фармацевтического класса.
Другие исследования мутагенности in vitro/in vivo по оценке влияния на репаративный синтез ДНК у крыс дали отрицательные результаты и показали, что латанопрост не обладает мутагенной токсичностью. Исследования канцерогенности у мышей и крыс дали отрицательные результаты.
В исследованиях на животных не было продемонстрировано влияния латанопроста на репродуктивную функцию самцов или самок. В исследовании эмбриотоксичности на крысах эмбриотоксического действия латанопроста при в/в дозах 5, 50 и 250 мкг/кг/сут не наблюдалось. Однако у кроликов латанопрост вызывал гибель эмбрионов при дозах 5 мкг/кг/сут или выше.
Доза 5 мкг/кг/сут (что примерно в 100 раз выше клинической дозы) вызывала существенную эмбриофетальную токсичность, которая характеризовалась повышенной частотой возникновения поздних резорбций и выкидышей, а также пониженной массой плодов при рождении.
Признаки тератогенных эффектов отсутствовали.
Показания препарата
Ксалатан®
- снижение повышенного ВГД у взрослых и детей (в возрасте старше 1 года) с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.
Режим дозирования
Взрослым (включая пожилых) — по 1 капле в пораженный глаз(а) 1 раз/сут. Оптимальный эффект достигается при применении препарата вечером.
Не следует осуществлять инстилляцию препарата чаще, чем 1 раз/сут, поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект.
При пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме.
У детей латанопрост применяют в той же дозе, что и у взрослых. Данные о применении препарата у недоношенных (гестационный возраст <36 недель) отсутствуют. Данные у детей в возрасте до 1 года сильно ограничены.
Способ применения
Как при применении любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата, сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 минуты надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после инстилляции.
Перед инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше, чем через 15 мин после введения (см. раздел «Особые указания»). Если препарат планируется применять в составе комплексной терапии с другими глазными каплями, интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут.
Побочное действие
Большинство нежелательных реакций отмечалось со стороны органа зрения. В открытом 5-летнем исследовании безопасности латанопроста у 33% развилась пигментация радужной оболочки (см. раздел «Особые указания»). Другие нежелательные реакции со стороны органа зрения были в основном кратковременными и возникали во время введения препарата.
Частота развития определяется как: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) или неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).
Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — герпетический кератит.
Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль.
Со стороны органа зрения: очень часто — гиперпигментация радужной оболочки, легкая или умеренная конъюнктивальная инъекция, раздражение глаза (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд, покалывание и ощущение инородного тела); изменения ресниц и пушковых волос века (удлинение, утолщение, усиление пигментации и увеличение густоты ресниц); часто — точечный кератит, в основном бессимптомный, блефарит, боль в глазу, фотофобия, конъюнктивит; нечасто — отек века, сухость глаз, кератит, нечеткость зрения, макулярный отек, включая кистозный макулярный отек, увеит; редко — ирит, отек роговицы, эрозия роговицы, периорбитальный отек, трихиаз, дистихиаз, киста радужной оболочки, местная кожная реакция на веках, потемнение кожи век, псевдопемфигоид конъюнктивы; очень редко — изменения в периорбитальной области и в области века, приводящие к углублению борозды века.
Со стороны сердца: нечасто — стенокардия, ощущение сердцебиения; очень редко — нестабильная стенокардия.
Со стороны органов дыхания: нечасто — бронхиальная астма, одышка; редко — обострение бронхиальной астмы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь; редко — кожный зуд.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия, артралгия.
Общие нарушения и местные реакции: нечасто — боль в грудной клетке.
У некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы регистрировались очень редкие случаи кальцификации роговицы в связи с применением фосфатосодержащих глазных капель.
Дети
В двух краткосрочных клинических исследованиях (≤12 недель) с участием 93 (25 и 68) пациентов детского возраста профиль безопасности был сопоставим с таковым у взрослых; новых нежелательных явлений выявлено не было. Краткосрочные профили безопасности в различных популяциях детского возраста были также сопоставимы. Нежелательные эффекты, которые наблюдались чаще у пациентов детского возраста, чем у взрослых: ринофарингит и лихорадка.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата;
- возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Безопасность применения латанопроста при беременности у человека не установлена. Латанопрост может оказывать токсические эффекты на течение беременности, плод и новорожденного. Применение при беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Латанопрост и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Применение в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Фертильность
Влияния латанопроста на мужскую и женскую фертильность в исследованиях на животных не обнаружено.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года.
Особые указания
Латанопрост может постепенно изменить цвет глаз за счет увеличения содержания коричневого пигмента в радужке. До начала лечения пациентов следует проинформировать о возможном необратимом изменении цвета глаз. Применение лекарственного препарата на одном глазу может вызвать необратимую гетерохромию.
Такое изменение цвета глаз преимущественно отмечалось у пациентов с неравномерно окрашенными радужками, а именно: каре-голубыми, серо-карими, желто-карими и зелено-карими. В исследованиях латанопроста потемнение, как правило, начиналось в течение первых 8 месяцев лечения, редко — в течение 2-го или 3-го года и не отмечалось по истечении 4 лет лечения.
Прогрессирование пигментации радужки снижалось со временем и стабилизировалось через 5 лет. Данные об усилении пигментации в течение 5 лет отсутствуют. В открытом 5-летнем исследовании безопасности латанопроста у 33% пациентов развивалась пигментация радужки (см. раздел «Побочное действие»). В большинстве случаев изменение цвета радужки было незначительным и, зачастую, клинически не выявлялось. Частота встречаемости колебалась от 7 до 85% у пациентов с неодинакового цвета радужками, преобладая у пациентов с желто-карими радужками. Изменения у пациентов с равномерно окрашенными радужками голубого цвета не наблюдались, в редких случаях изменения отмечались при равномерно окрашенных радужках серого, зеленого и карего цвета.
Изменение цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части приобретают карий цвет. После отмены терапии дальнейшая пигментация не отмечалась. По имеющимся клиническим данным изменение цвета не было связано с какими-либо симптомами или патологическими нарушениями.
Препарат не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки.
Согласно результатам 5-летних клинических исследований, накопления пигмента в склеророговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза не отмечено.
Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным клиническим последствиям, поэтому применение латанопроста при возникновении такого потемнения можно продолжить. Тем не менее, такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации, лечение может быть прекращено.
Опыт применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы, пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдоафакией ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы.
Латанопрост не оказывает влияния на величину зрачка. В связи с отсутствием опыта применения латанопроста в терапии острого приступа закрытоугольной глаукомы, следует с осторожностью применять препарат у таких пациентов.
В связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении препарата у этой категории пациентов.
Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с герпетическим кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом кератите, особенно связанным с приемом аналогов простагландина F2α, необходимо избегать назначения латанопроста.
Макулярный отек, в т.ч. кистозный, отмечался в период терапии латанопростом преимущественно у пациентов с афакией, псевдоафакией, разрывом задней капсулы хрусталика, или у пациентов с факторами риска развития кистозного макулярного отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки). Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы или переднекамерными интраокулярными линзами, а также пациентами с известными факторами риска кистозного отека макулы.
Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с факторами риска развития ирита/увеита.
Опыт применения латанопроста пациентами с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде случаев в пострегистрационном периоде отмечались обострение течения астмы и/или появление одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у этой категории пациентов (см. также раздел «Побочное действие»).
Отмечались случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили обратимый характер при продолжении терапии латанопростом.
Латанопрост может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после прекращения терапии.
В состав препарата входит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивать контактные линзы. При применении препарата пациентами, носящими контактные линзы, необходимо снять их перед инстилляцией и снова установить не ранее, чем через 15 минут. У пациентов с сопутствующими заболеваниями роговицы и синдромом «сухого» глаза бензалкония хлорид может вызывать развитие точечной и/или язвенной кератопатии. Требуется контроль состояния роговицы таких пациентов в ходе лечения препаратом.
Дети
Сведения об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей младше 1 года ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей (гестационный возраст <36 недель).
Сведения о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/трабекулотомия).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Ксалатан® оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными средствами или работать с механизмами не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: помимо раздражения слизистой оболочки глаз и конъюнктивальной инъекции, других офтальмологических эффектов при передозировке препаратом Ксалатан® выявлено не было.
При случайном приеме латанопроста внутрь следует учитывать следующую информацию: один флакон с 2.5 мл раствора содержит 125 мкг латанопроста. Более 90% препарата метаболизируется при «первом прохождении» через печень. В/в инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении дозы 5.5-10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение, утомляемость, приливы и потливость. У обезьян введение латанопроста путем в/в инфузии в дозах до 500 мкг/кг не оказывало существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.
У обезьян внутривенное введение латанопроста сопровождалось временным бронхоспазмом. Однако у пациентов с бронхиальной астмой средней степени тяжести введение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей клиническую дозу препарата Ксалатан®, не вызывало бронхоспазма.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.
Фармацевтическое взаимодействие
Ксалатан® фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал — происходит преципитация.
Дети
Исследования взаимодействий проводились только у взрослых пациентов.
Условия хранения препарата Ксалатан®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Ксалатан®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Вскрытый флакон следует хранить при температуре не выше 25°С, использовать в течение 4 недель.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ВИАТРИС ООО
(Россия)
|
|
ООО «Пфайзер» переименовано в ООО «Виатрис». ООО «Виатрис» 125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Глаумакс®
(ФАРМСИНТЕЗ, Россия)
Глаупрост
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния)
Ксаламакс Инкамфарм
(ИНКАМФАРМ, Россия)
Ксалатамакс®
(ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ, Россия)
Латан Антиглау ЭКО
(WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, Польша)
Латаномол
(Pharmaceutical Works «POLPHARMA», Польша)
Латанопрост
(ДИАФАРМ, Россия)
Латанопрост
(KERN PHARMA, Испания)
Латанопрост-Бинергия
(БИНЕРГИЯ, Россия)
Латанопрост-Оптик
(ЛЕККО, Россия)
Все аналоги
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Глаукома
Автор статьи
Долгих Наталия Вадимовна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510859 рег. номер 31944
Все авторы
Содержание статьи
- Ксалатан: состав
- Ксалатан: побочные действия
- Ксалатан: как хранить
- Ксалатан или Латанопрост: что лучше
- Ксалатан или Пролатан: что лучше
- Глаупрост или Ксалатан: что лучше
- Траватан или Ксалатан: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
По статистике Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается не менее 2,2 миллиарда случаев нарушения зрения или слепоты, причем более 1 миллиарда из них являются следствием отсутствия профилактики или лечения. Пожалуй, наиболее тяжелое заболевание глаз – это глаукома. Болезнь быстро развивается и со временем приводит к полной и необратимой потере зрения. Поэтому важно своевременно обратиться к врачу и вовремя начать терапию.
Провизор расскажет о противоглаукомных каплях – Ксалатан: ознакомит с их составом, побочными эффектами и правилами хранения, а также сравнит с аналогами.
Ксалатан: состав
Ксалатан – глазные капли для снижения повышенного внутриглазного давления у взрослых и детей при открытоугольной глаукоме и повышенном офтальмотонусе. Действующее вещество препарата – Латанопрост. Капли производятся в Бельгии во флаконах-капельницах по 2,5 мл.
Вспомогательные вещества лекарственного средства: натрия хлорид, дигидрофосфата моногидрат и гидрофосфат безводный, бензалкония хлорид и вода для инъекций.
Ксалатан: побочные действия
- Герпетический кератит
- Гиперпигментация радужной оболочки
- Раздражение органов зрения
- Точечные эрозии эпителия
- Затуманивание зрения
- Головная боль и головокружение
- Ощущение сердцебиения
- Спазм бронхов и обострение бронхиальной астмы
- Кожная сыпь и зуд
- Боль в мышцах, суставах и груди
Ксалатан: как хранить
Согласно инструкции, невскрытый флакон Ксалатана нужно хранить при температуре от 2 до 8 градусов. В домашних условиях таким местом служит полка холодильника, но важно не переохлаждать лекарство. После первого использования капли можно оставить при комнатной температуре, защищая от прямых солнечных лучей и вдали от доступа детей.
Ксалатан или Латанопрост: что лучше
Ксалатан – оригинальный препарат компании Пфайзер на основе Латанопроста. Остальные препараты с идентичным активным соединением относятся к дженерикам или воспроизведенным средствам, в том числе капли Латанопрост.
Латанопрост содержат одноименное действующее вещество и производятся в России и Испании. Ксалатан и Латанопрост идентичны по дозировкам, показаниям к применению, побочным реакциям и противопоказаниям. При выборе между препаратами рекомендуется руководствоваться назначением врача или ценовой доступностью.
Ксалатан или Пролатан: что лучше
Пролатан – это индийские глазные капли с латанопростом. В отличие от оригинального препарата, Пролатан выпускается в стандартных флаконах двух объемов: 2,5 мл и 5 мл. Отличается также срок хранения после вскрытия упаковки: у Ксалатана – 28 суток, у Пролатана – 40 суток. Терапевтические показатели Пролатана практически идентичны Ксалатану.
Глаупрост или Ксалатан: что лучше
Глаупрост – это еще один прямой аналог Ксалатана. Отличия заключаются в стране-производителе: в случае Глаупроста – это Румыния, а также форме выпуска: Глаупрост производится во флаконах по 2,5 и 5 мл. Кроме того, срок хранения Глаупроста повышен до 6 недель или 42 дней.
Траватан или Ксалатан: что лучше
Траватан – это глазные капли швейцарской фармацевтической компании. В качестве действующего вещества содержат травопрост – противоглаукомное вещество той же группы, что и латанопрост. Препараты отличаются по следующим параметрам:
- Траватан снижает внутриглазное давление через 2 часа после закапывания, а Ксалатан через 3-4 часа.
- Траватан не применяется для лечения глаукомы у детей, в то время как Ксалатан можно использовать с 1 года.
- Инструкция на Траватан описывает большее количество побочных явлений. К ним относятся беспокойство, депрессия и шум в ушах.
- Срок хранения Траватана после вскрытия 4 недели.
Из-за большего количества нежелательных реакций можно сделать вывод, что Траватан менее безопасен для применения. Тем не менее решение о назначении Траватана или Ксалатана осуществляет врач.
Краткое содержание
- Ксалатан – глазные капли для снижения повышенного внутриглазного давления у взрослых и детей при открытоугольной глаукоме и повышенном офтальмотонусе.
- Невскрытый флакон Ксалатана нужно хранить при температуре от 2 до 8 градусов.
- Ксалатан – оригинальный препарат компании Пфайзер на основе Латанопроста.
- Латанопрост содержат одноименное действующее вещество и производятся в России и Испании.
- Пролатан – это индийские глазные капли с латанопростом.
- Глаупрост – это еще один прямой аналог Ксалатана.
- Из-за большего количества нежелательных реакций можно сделать вывод, что Траватан менее безопасен для применения.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Средства для лечения глаукомы и миотики. Аналоги простагландина.
Код ATX: S01EE01
Ксалатан принадлежит к группе лекарственных препаратов, называемых аналогами простагландинов. Его действие основано на увеличении естественного оттока жидкости из глаза в кровоток.
Ксалатан применяется для лечения заболеваний, известных как открытоугольная глаукома и внутриглазная гипертензия, у взрослых. Оба эти заболевания связаны с увеличением внутриглазного давления, которое со временем отрицательно сказывается на зрении.
Также Ксалатан применяется для лечения повышенного внутриглазного давления и глаукомы у детей и младенцев любого возраста.
О чем следует знать перед применением
Ксалатан можно применять взрослым мужчинам и женщинам (в том числе пожилым пациентам) и детям с рождения до 18 лет. Исследования применения Ксалатана у недоношенных младенцев (менее 36 недель гестации) не проводились.
Не принимайте препарат Ксалатан:
• наличие аллергии (гиперчувствительность) на латанопрост или какой-либо другой компонент этого лекарственного препарата (перечислены в разделе Состав)
Если Вы считаете, что для Вас или Вашего ребенка выполняются какие-либо из следующих условий, то перед применением Ксалатана для себя или ребенка проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, лечащим врачом вашего ребенка или фармацевтом.
• Если у Вас или Вашего ребенка запланирована офтальмологическая операция (в том числе по поводу катаракты).
• Если Вы или Ваш ребенок испытываете проблемы с глазами (например, боль в глазах, раздражение или воспаление, нечеткость зрения).
• Если у Вас или у Вашего ребенка наблюдается сухость глаз.
• Если Вы или Ваш ребенок страдаете от тяжелой астмы, или астма плохо поддается медикаментозному контролю.
• Если Вы или Ваш ребенок носите контактные линзы. Это не является препятствием для применения Ксалатана, но при этом необходимо соблюдать инструкцию для пользователей контактных линз, приведенную в разделе Применение.
• Если Вы перенесли или в настоящее время переносите вирусную инфекцию глаз, вызванную вирусом простого герпеса (ВПГ).
Ксалатан может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами. Сообщите своему лечащему врачу, лечащему врачу ребенка или фармацевту, если Вы или Ваш ребенок принимаете или принимали какие-либо другие лекарственные препараты, включая отпускаемые без рецепта (в том числе глазные капли). Особенно необходимо поговорить со своим лечащим врачом или фармацевтом, если Вы знаете, что принимаете простагландины, аналоги простагландинов или производные простагландина.
Вам не следует применять Ксалатан, если Вы беременны или кормите грудью, за исключением случаев, когда Ваш лечащий врач считает это необходимым. Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, посоветуйтесь со своим лечащим врачом до начала приема препарата.
При применении препарата Ксалатан Вы можете кратковременно испытывать нечеткость зрения. В этом случае не управляйте автотранспортными средствами и не работайте с инструментами и механизмами, пока ваше зрение не прояснится.
Ксалатан содержит бензалкония хлорид и фосфатные буферы.
Данный препарат содержит 0,2 мг/мл бензалкония хлорида.
Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и приводить к их обесцвечиванию. Снимите контактные линзы перед закапыванием капель и наденьте их снова через 15 минут. Бензалкония хлорид может вызвать раздражение глаз, особенно, если у Вас отмечается сухость глаз, а также повреждение поверхности роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если у Вас отмечаются необычные ощущения в глазах, жжение или боль после применения препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.
Данный препарат содержит 6,3 мг/мл фосфатов, что эквивалентно 0,2 мг/капля.
Если Вы страдаете от тяжелого повреждения прозрачного слоя в передней части глаза (роговицы), фосфаты в очень редких случаях могут вызвать появление мутных пятен на роговице в результате отложения кальция в процессе терапии.
Всегда применяйте препарат Ксалатан в точности как рекомендовал Ваш лечащий врач или лечащий врач Вашего ребенка. Если у Вас есть какие-либо вопросы обратитесь к своему лечащему врачу или лечащему врачу Вашего ребенка.
Рекомендованная доза для взрослых (включая пожилых пациентов) и детей составляет 1 капля один раз в день в пораженный глаз(а). Лучшее время для проведения процедуры – вечер.
Не используйте Ксалатан чаще одного раза в сутки, так как эффективность препарата может быть снижена, если закапывать чаще.
Применяйте Ксалатан, как указал Ваш лечащий врач или лечащий врач Вашего ребенка до тех пор, пока он не порекомендует прекратить лечение.
Контактные линзы
Если Вы или Ваш ребенок носите контактные линзы, их следует снять перед использованием препарата Ксалатан. После закапывания препарата следует подождать 15 минут перед тем, как надеть линзы снова.
При применении Ксалатана с другими глазными каплями
Подождите не менее 5 минут между применением Ксалатана и других глазных капель.
При передозировке Ксалатана
Если Вы закапали в глаз слишком много капель, возможно небольшое раздражение, слезотечение или покраснение глаз. Эти явления должны пройти, но, если они беспокоят Вас, обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу или лечащему врачу вашего ребенка.
Если Вы или Ваш ребенок случайно проглотили Ксалатан, как можно скорее обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы забыли использовать Ксалатан
Продолжайте применять препарат в обычной дозировке в обычное время. Не закапывайте двойную дозу, чтобы восполнить пропуск приема дозы. В случае любых сомнений необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
При планировании прекращения применения Ксалатана
Если Вы хотите прекратить применение Ксалатана, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или лечащим врачом вашего ребенка.
Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению препарата Ксалатан, обратитесь к своему лечащему врачу или лечащему врачу Вашего ребенка.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ниже перечислены известные нежелательные реакции Ксалатана:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 из 10 человек)
• Постепенное изменение цвета глаза за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза, известной как радужная оболочка. Если у Вас глаза смешанного цвета (коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), вы скорее заметите это изменение, чем в случае с одноцветными глазами (голубые, серые, зеленые или коричневые). Изменение цвета глаз может длиться годами, однако обычно оно становится заметно в течение 8 месяцев с начала лечения. Изменение цвета может быть необратимым и более заметным, если Вы закапываете Ксалатан только в один глаз. Предполагается, что изменения цвета глаз не сопровождается какими-либо проблемами для здоровья. Изменение цвета глаз прекращается после отмены Ксалатана.
• Покраснение глаз.
• Раздражение глаз (ощущение жжения, песка в глазу, зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу). Если Вы испытываете сильное раздражение глаз, в результате которого образуется повышенное слезотечение, или рассматриваете вариант прекращения приема данного лекарственного препарата, незамедлительно (в течение недели) обратитесь к вашему лечащему врачу, фармацевту или медсестре. Возможно, Вам потребуется пересмотр лечения для получения адекватной для вашего состояния терапии.
• Постепенное изменение ресниц подвергаемого лечению глаза и тонких волос вокруг этого же глаза чаще всего наблюдается у пациентов японского происхождения. Эти изменения включают повышение интенсивности цвета (потемнение), увеличение длины, толщины и числа ресниц.
Часто (могут возникать у 1 из 10 человек)
• Раздражение или разрушение поверхности глаза, воспаление век (блефарит), боль в глазу, светочувствительность (фотофобия), конъюнктивит.
Нечасто (могут возникать у 1 из 100 человек)
• Отечность век, сухость глаза, воспаление или раздражение поверхности глаза (кератит), нечеткость зрения, воспаление окрашенной части глаза (увеит), отечность сетчатки (макулярный отек).
• Кожная сыпь.
• Боль в грудной клетке (стенокардия), ощущение сердечных сокращений (ощущение сердцебиения).
• Астма, одышка (диспноэ).
• Боль в грудной клетке.
• Головная боль, головокружение.
• Боль в спине, мышечная боль.
Редко (могут возникать у 1 из 1000 человек)
• Воспаление радужной оболочки (ирит), симптомы отека или царапания/повреждения поверхности глаза, отек вокруг глаза (периорбитальный отек), изменение направления роста ресниц или дополнительный ряд ресниц, шрамы на поверхности глаза, заполненная жидкостью область в окрашенной части глаза (киста радужной оболочки).
• Кожные реакции на веках, потемнение кожи век.
• Ухудшение астмы.
• Тяжелый зуд кожи.
• Развитие инфекции глаза, вызванной вирусом простого герпеса (ВПГ).
Очень редко (могут возникать у 1 из 10 000 человек)
• Ухудшение стенокардии у пациентов, имеющих сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания, западание глаз (углубление борозд век).
Нежелательные реакции, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: выделения из носа и интраназальный зуд, повышение температуры.
В очень редких случаях у некоторых пациентов с тяжелым повреждением прозрачного слоя передней части глаза (роговицы) образовывались мутные пятна на роговице из-за отложения кальция в ходе лечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке выше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и флаконе. Дата истечения срока годности – последний день указанного месяца.
Храните невскрытый флакон в холодильнике (от 2°С до 8°С), защищая от попадания света.
После вскрытия храните флакон при комнатной температуре, но температура хранения не должна превышать 25 °C. Используйте его в течение 4 недель после вскрытия. Когда Вы не используете Ксалатан, храните флакон в наружной картонной упаковке для защиты от света.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовым мусором. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать ненужные препараты. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
1 мл глазных капель содержит 50 мкг латанопроста.
Другие компоненты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат моногидрат (Е339i) и динатрия фосфат безводный (Е339ii), растворенные в воде для инъекций.
Раствор глазных капель Ксалатана представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Каждая картонная коробка содержит один флакон с капельницей Ксалатана. В каждом флаконе с капельницей содержится 2,5 мл раствора глазных капель Ксалатана.
Отпуск из аптек по рецепту.
Производитель
Пфайзер Мануфэкчуринг Белджиум Н. В., Бельгия
Представительство “Pfizer Export B.V.” в Республике Беларусь: г. Минск, пр-т Дзержинского 8- 403, телефон 375-17-3093800, факс 375-17-3093891
Для работы проектов iXBT.com нужны файлы cookie и сервисы аналитики.
Продолжая посещать сайты проектов вы соглашаетесь с нашей
Политикой в отношении файлов cookie
Эти наушники я планировал подарить племяннику на НГ. В итоге, он их не получит. Не особо красиво, зато честно. А еще честно что наконец-то я нашел bluetooth-наушники, в которых метал зазвучал так как надо. Есть такая рекламно-лживая фраза «в которых реально хочется слушать музыку». Вот она про Ugreen X6.
Ситуация следующая. У меня есть X5 и они просто неплохие, где-то валяются Awei, которые хуже, но тоже сносные. Где-то даже валяются Xiaomi (знать бы — не выкинул деньги на это…). И ни одни из этих bluetooth-наушников и рядом не лежали с X6. Ниже я вам расскажу почему.
Содержание
- Заявленные характеристики
- Упаковка и внешний вид.
- Управление
- Шумодав
- Игровой режим
- Дальность соединения
- Собственно, звук
- Общие впечатления
- Где купить и как сэкономить
-
- Список купонов и промокодов тут, нажимаем
-
Заявленные характеристики
- Динамик: 10 мм динамический углеродный (DLC, diamond like carbon)
- Частотный диапазон: 20-2000 Гц
- Сопротивление: 32 Ом
- Чип: RTL8773BFE
- Версия Bluetooth: 5.1
- Поддержка кодеков: SBC, AAC
- Поддержка профилей: HFP, A2DP, AVRCP, HSP
- Дальность передачи сигнала: до 10 м
- Задержка: низкая задержка в «Игровом режиме», 50 мс
- Защита от воды: IPX5
- Сменные насадки: три пары
- Время работы наушников: до 6 ч
- Время работы наушников вместе с зарядным кейсом: до 26 ч
- Время зарядки наушников: 1.5 ч (быстрая зарядка: 10 минут на 1 час)
- Время зарядки кейса: 2
- Ёмкость батареи чехла: 500 мАч
- Ёмкость батареи одного наушника: 50 мАч
- Разъем питания: Type-C
- Микрофоны: 6 шт
- Активное шумоподавление: -35 дБ
- Влагозащита: IPX5
Сравнение моделей. Видно что у X6 больше микрофонов и на 20мс меньше задержка.
Упаковка и внешний вид.
Хорошая и вполне подарочная упаковка из чёрного толстого картона. Собственно, так как я рассматривал эти наушники как подарок племяннику, то допускаю что кто-то тоже хочет выбрать беспроводные наушники чтобы подарить. И тут вопрос качественной обложки не менее важен чем содержимое — так что фотографии будет со всех углов, оцените.
Внутри тоже, не просто обычная пластиковая подложка. А еще одна раскрывающаяся наподобие книжки картонка. Для Ugreen это старшая по цене модель и упакована она соответственно ценнику.
В комплект кроме самих наушников входит 2 сменных пары амбюшур, предельно наглядное руководство и type-c кабель зарядки.
А вот и сами наушники.
Для наглядности покажу как выглядит кейс младшей серии. Лично для меня Х6 выглядит солиднее.
Сам по себе кейс не являет ничего нового относительно того что вы можете найти едва ли не в любой другое модели — у вас есть разъём зарядки и кнопка сброса соединения. Всё. А что тут, собственно-то, ещё может быть.
«Улыбка» подсвечивается.
Внутри находятся пара наушников совершенно обычной для такого класса устройств формы. Тут какой-то ощутимой разницы с Х5 не ощущается.
Вполне возможно что это серебристо-серое покрытие может быть даже недостатком, потому что со временем оно наверняка оботрётся. Впрочем, подозреваю что встроенный аккумулятор в наушниках скончается раньше чем это произойдёт. В любом случае, что первое, что второе сильно зависит от аккуратности и интенсивности использования этих TWS-наушников.
Микрофонов тут, напомню, 6 штук.
Пятнышко рядом с L — следы клея от защитной плёнки. Кстати, в правой части наушника как раз-таки видна прорезь одного из микрофонов.
Стоящие по умолчанию амбюшуры оказались слишком маленькими и я выбрал из комплекта самые большие, они отлично сели. Быстро и без усилий снял и надел новые, каких-то проблем не было.
Собственно, добавить к этому нечего. В ушах Ugreen X6 сидят как влитые и не мешают и после нескольких часов носки. В принципе, каких-то проблем с этим не было и более дешёвыми наушниками, тут у них всех (за исключением кардинально отличающихся безамбюшурных Xiaomi) все одинаково просто в силу предельно схожей конструкции.
Управление
- 1 касание. стартпауза, приёмзавершение вызова.
- 2 касания. Правый наушник – увеличение громкости, левый – уменьшение.
- 3 касания. Правый наушник – следующий трек, левый – предыдущий.
- 4 касания. ВКЛВЫКЛ игрового режима
- Удержание. ~2 секунд – вклвыкл активное шумоподавление, ~4 секунд – голосовой помощник.
Нууу… тут я не впечатлён. К управлению громкостью по 2 касаниям надо привыкнуть. Чуть быстрее — не определяются, чуть медленнее — определяются как два разных включающих-выключающих музыку касания. Я бы несомненно предпочёл управление как в дешёвых Awei, где громкость регулируется по удержанию пальца. Тут на это действие посажено активное шумоподавление.
Кстати, этот вкл-выкл происходит плавно, к чему тоже надо привыкать.
Меня тут устраивает все, кроме именно вот настройки громкости. Не думаю что вам будет удобно, если у вас есть и другие наушники с отличающимся управлением.
Вот еще что не понравилось. У тех же Xiaomi, которые я нещадно хаю, есть классная фишка — они останавливают звук когда ты вытаскиваешь наушник из уха. Это весьма и весьма удобно. Считаю что при таком-то ценнике, эта опция должна присутствовать и в Ugreen X6.
Шумодав
Воу-воу. Я в первый раз столкнулся с активным шумодавом. Весьма впечатляет! Сначала я даже не понял что именно произошло. На компе у меня про «колесницу бомжей» верещит «ГавнидА», и я отчётливо песню слышу. Потом задержал случайно палец на наушнике. Оттуда «бебебе» на английском и — бац! Звук-то пропал. Ну слышно едва-едва, но не более. Еще раз палец на наушники и снова отчетливо слышу знакомое»… спустился на МКАД, почувствовал смрад…» Но! Потом выяснилось что за это благолепие тишины придется расплачиваться. Об этом ниже.
В других обзорах пишут что шумодав в других наушниках работает лучше. Наверняка так и есть, люди, поди, пишут, которые далеко не одной моделью ухо терзали.
Но меня впечатлило и то как он работает тут. Вот прямо сейчас в 2м от меня работает 1.5квт тепловентилятор. Включил шумодав — слабо слышно. Выключил — слышно отчётливо.
Общение по телефону
Меня слышно нормально. Но к этому не было претензий и у других наушников.
Игровой режим
Если честно, разницы не ощутил. Что так, что этак — звук не отстаёт. Может быть, если сьесть чего-то ускоряющее сознание, чтобы можно было как Нео наблюдать полёт пули и огорчённо зацокать, уловив лишние миллисекунды задержки… Но вот в моём заторможенном случае выстрел звучал в ухе тогда, когда я нажимал на кнопку.
Дальность соединения
Вундершён, например. Я аплодирую инженерам. Сначала попытался уловить предел оставив между мной и смартфоном диагональ дачного участка. Не тут-то было. В итоге вышел на улицу, положил смартфон на прикреплённый к столбу на уровне головы щиток и двинулся отсчитывать шаги. И, знаете ли, 165 шагов стоит между уверенным приёмом и заиканием. Потрясающе, потрясающе. Это при заявленных-то 20м.
Также разместил между наушниками и смартфоном бутерброд из сайдинг-утеплитель-кирпич-кирпич-кирпич-утеплитель-сайдинг. В каких-то положениях сигнал был устойчив, в каких-то нет. Всё равно, считаю, это здорово. А то, бывало, положишь смартфон не в тот карман и начинается заикание…
Собственно, звук
О, да. Ну это просто непередаваемый жир.
Тут уместно сделать оговорку. Лет этак 6-7 назад я в первый раз включил самый обычный, копеечный и паскуднейший фонарик с зумом. Вы можете наблюдать его например в этом обзоре другого, уже нормального фонаря с линзой Convoy Z1. Я был в непередаваемом восторге. Его же, кстати, я недавно наблюдал когда батя этим же фонариком подсветил монтажнику системы отопления дома. Монтажник, как и я тогда, просто не видел ничего другого и его планка была изначально очень низка. Быстро проходящий восторг неофита так сказать.
Я к чему это. Готов допустить что отличные и просто очень хорошие bluetooth-наушники купить можно в большом ассортименте. И множество из них превосходят X6. Вопрос в том что их я не слышал, а слышал разные другие в количестве 3х купленных за этот год штук — и все они были хуже чем Ugreen X6. И не просто «ну да, этот вроде не так…». А вот именно что хуже. Из того, чем я пользовался вообще, сопоставимыми по звуку можно назвать проводные двух-драйверные Xiaomi Hybrid. Как бы понимаете всю разницу? А у Xiaomi еще есть и сильно меняющие звук предустановки для каждого отдельного смартфона.
Короче. Ugreen X6 звучат очень хорошо.
Я еще до того читал про обилие басов и думал что по звуку это будет «бумц-бумц-бумц» для любителей сабвуферной лоботомии. Ан нет. Бас тут не выпячен вперёд за счет кастрации высоких частот. Он просто присутствует как класс и в очень хорошем количестве.
Я не берусь тут плодить фразы а-ля «мутная аналитическая темная подача». Бесконечно далёк я от этого аудиофильского Некрономикона с ритуальным недельным прогревом динамиков. Но и многолетнией опыт использования разных наушников, пристрастие к принципиально различной по звуку музыке, позволяеют тоже что-то тут проблеять своё, потребительское.
Итак, что имеем. Давайте с примерами
Нажмите, чтобы развернуть
Вот если вы знаете как звучит хорошая акустика вживую, то знаете что звук вроде как уже стих — а послевучие все равно какое-то идет от деки. Вот в этих наушниках оно отчетливо и сочно слышно. Гитары звучат живо и естественно. Единственно что (ну это по другому треку сужу) флажолеты тут не так хрустят как вживую. Но это уж если совсем придираться.
Нажмите, чтобы развернуть
Короткая версия из гениального долгостроя «Ganglion». Тут есть всё кроме откровенной стены звук. И как раз присутствует занятная комбинация баса и «ц-ц-ц» высоких. Все отлично отрабатывается. Нет ощущение что надо крутить эквалайзер.
Нажмите, чтобы развернуть
О, 80е прямо сочнейше тут звучат. Все эти синты и особенно электронные ударные — как будто наушники были прямо под такую музыку заточены.
Нажмите, чтобы развернуть
Ну и коли я завёл в самом начале речь о металле, то звук мне ну очень понравился. Обычная проблема наушников — каша при отработке плотной, типичной для злой долбы, стены звука. Вот тут ее нет. Все отлично читаемо, различимо, даже если слушать далеко не блещущий качеством клип с Utube. Я, пардон, даже Mortician включил украдкой — слушать можно без ощущения что тебе в уши льется содержимое дачного септика.
Вторая беда — жестянка, кастрюльность. Гитары вроде как жужжат и ты их слышишь. Но баса нет, вокал там тоже может быть уведен в стороны.
Опять-таки, у Ugreen нормальная, как бы это сказать, панорама частот. Басов больше чем может быть — но не в ущерб остальному. Там где они должны быть, ты их слышишь, там где нет — их нет. Упругие такие басы, приятные. Прямо вот для инфразвукового кишечного гроула.
Кроме мятала у меня крайне разообразные вкусы в музыке: прог, кантри, трип-хоп, старая поп-музыка до периода поющих трусов. И везде наушники отработали вполне убедительно, не оставив ощущения что «а вот тут можно было и лучше…» Звучит рекламно, но уж как есть.
Общие впечатления
По звуку и надёжности соединения я доволен как слон. По большому счёту, поиски того что мне нужно можно и прекратить — Ugreen X6 безоговорочно лучше всего того что я обозревал раньше. Эти наушники отлично отрабатывают любой стиль музыки, особенно хорошо показывая себя там, где есть бас. Тут он подан ну совсем уж хорошо, без ущерба для остальных частот.
Я считаю метал весьма проблемным для небольших драйверов стилем музыки, сложно однодрайверным наушникам отработать такую стену плотного, насыщенного звука. Пёс его знает что там за специфичный драйвер у Ugreen X6 (в характеристиках он приведен, но для меня это ничего не означает), но эти TWS-наушники отлично отрабатывают мой любимый стиль музыки. Все сочно, жирно и читаемо. Остальные стили тоже вполне приятны и ощутимо лучше чем в более дешевых наушниках. Разве что классика (на примере «Картинки с выставки») показалась мне звучащей одинаково и в Х5.
Да, я там обещал упомянуть про шумодав. Так вот, включенный шумодав существенно роняеет качество звука, замыливает его. Думаю что для аудиокниги или тупо фонового прослушивания и без того известной вам музыки это не будет бедой.
Не понравилось мне лишь управление громкостью по двум касаниям. Надо привыкать. Ну и было бы здорово ставить звук на паузу при вытаскивании наушника.
Я мало пользуюсь эквалайзером, но уверен что многим не понравится остутствие приложения с ним для наушников такой ценовой категории.
Наверное найдется и еще что-то, что обычно есть в tws-наушниках, но отстутствует в этой модели. Кстати, к этому, на первый взгляд, может относится отсутствующий тут APTx. Вот только внутри X6 находится реалтековский чип, в то время как APTx — квалкоммовская технология. Так что по факту звук не хуже, просто за Hi-Res тут отвечает уже realtec`овские наработки, а не широкоизвестный APTx.
Ну и я готов допустить что у меня тут восторг неофита, который буквально все время слушал музыку в берушах и вдруг их вынул. Может быть у X6 есть конкуренты в этой ценовой категории, но мне они неизвестны, я весьма слабо разбираюсь в том что сейчас предлагает рынок для такого рода устройств. Главный критерий тут понравились ли они мне. И они, да, чертовски понравились. Я искренне готов рекомендовать эти tws-наушники. Лично для меня обзор Ugreen X6 hi tune показал что в каких-то случаях экономить не стоит, разница в качестве звука будет колоссальная.
upd. Прочитал что тут нет режима прозрачности. Т.е. обратно шумодаву ты слышишь что происходит снаружи. Не знаю насколько такой функционал типичен для наушников такого ценового диапазона, равно как никогда не имел с ним дела сам. Но бояре писали «фе», думаю что стоит упомянуть, вдруг для кого-то важно. Для меня — нет. Хотя, допускаю что было бы важно, попользовавшись я такими и не обнаружив их в X6. К хорошему-то быстро привыкаешь, потому теперь племянник вместо X6 получит что-то другое…
Где купить и как сэкономить
На распродаже 11.11 Ugreen X6 будут стоить намного меньше, так что добавляем в корзину, берём купон магазина и ждём. Также полезно взять взять общие купоны Алиэкспресс, они суммируются с купонами магазина (а там пригодятся или нет — определитесь). Взять их и промокоды можно ниже под спойлером.
Купить TWS наушники Ugreen X6 можно в официальном магазине Ugreen Aliexpress
Также сэкономить на покупке этого и другого товара можно с купонами и промокодами из моего скидочного канала в telegram, смотрите ссылку на него ниже в блоке «об авторе»