Кордиамин (Cordiamin)
💊 Состав препарата Кордиамин
✅ Применение препарата Кордиамин
Описание активных компонентов препарата
Кордиамин
(Cordiamin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Кордиамин |
Р-р д/инъекц. 250 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005929 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кордиамин
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Аналептик
Фармакологическое действие
Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится в основном почками.
Показания активных веществ препарата
Кордиамин
Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.
Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.
Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.
Местные реакции: при парентеральном применении — инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.
Прочие: гипертермия, повышенная потливость.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.
Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.
Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.
На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Кордиамин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Кордиамин
(ОРГАНИКА, Россия)
Кордиамин
(БИОХИМИК, Россия)
Кордиамин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Кордиамин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Кордиамин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Кордиамин
(ЭЛЛАРА, Россия)
Кордиамин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Кордиамин-Эко
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия)
Никетамид-Эском
(ЭСКОМ НПК, Россия)
Все аналоги
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капли для приема внутрь |
25% 250 мг/мл |
|
раствор для приема внутрь |
250 мг/мл |
|
раствор для инъекций |
25% 250 мг/мл |
раствор для приема внутрь
Кордиамин (раствор для инъекций, 250 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003665/01
Дата последнего изменения: 27.10.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Кордиамин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Никетамид
(диэтиламид кислоты никотиновой) — 250 мг;
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или со слабым желтоватым или зеленоватым оттенком раствор со
своеобразным запахом.
Фармакокинетика
Абсорбция
— высокая, не зависит от пути введения.
Подвергается
быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
в основном почками.
Фармакодинамика
Аналептическое
средство смешанного типа действия. Механизм действия складывается из двух
компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с
непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга,
приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного
артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).
Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением
хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины
дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не
оказывает.
Показания
—
Коллапс;
—
асфиксия (в том
числе новорожденных);
—
шок при
хирургических операциях и в послеоперационном периоде;
—
угнетение
дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
эпилепсия,
снижение порога судорожной готовности, тонико-клонические судороги в анамнезе;
—
гипертермия у
детей;
—
беременность,
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
противопоказан при беременности.
При
необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует
решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Препарат
вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно.
Взрослым
и детям старше 14 лет вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1–2 мл
1–3 раза в сутки.
Высшие
дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл.
Высшая
разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых — 5 мл.
Детям
назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:
—
до года —
0,1 мл;
—
1–4 года —
0,15–0,25 мл;
—
5–6 лет —
0,3 мл;
—
7–9 лет —
0,5 мл;
—
10–14 лет —
0,75 мл.
Вводить
1–3 раза в сутки.
Для
внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9%
раствора натрия хлорида; вводить за 1–3 минуты.
Внутривенное
введение осуществляют медленно.
Поскольку
подкожные и внутримышечные инъекции препарата Кордиамин болезненны, для
уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции
предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5% раствора.
Побочные действия
Нежелательные
реакции (НР) сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов
согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции
гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек,
генерализованные папулезные высыпания.
Нарушения со стороны нервной системы: тревога,
беспокойство, повышенная раздражительность.
Нарушения со стороны сердца: аритмия,
тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: артериальная
гипертензия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота,
рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: пастозность
лица, гиперемия лица, зуд кожи, шелушение кожи, гипертермия, повышенная
потливость.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани: мышечные
сокращения (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: инфильтрация,
болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Усиливает
эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.
Снижает
действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических и
противоэпилептических средств, анксиолитиков.
Снижают
эффективность никетамида: аминосалициловая кислота, опиниазид, производные
фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии.
Судорожное
действие препарата усиливает резерпин и аминазин.
Прессорный
эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминоксидазы.
Никетамид
способствует развитию непереносимости фтивазида.
На
фоне глубокого наркоза никетамид не действует.
Передозировка
Симптомы
Усиление
выраженности дозозависимых побочных эффектов, генерализованные
тонико-клонические судороги, нарушения сознания и дыхания, апноэ во время
судорог, не исключается летальный исход.
Лечение
Симптоматическое
(в т. ч. противосудорожные лекарственные средства), форсированный диурез.
При необходимости — управляемое дыхание.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными
средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,
ввиду возможного развития нежелательных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 250 мг/мл.
По
1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 14.09.2023
Аналоги (синонимы) препарата Кордиамин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
79.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
178.40 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
153.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
146.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
102.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
128.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
179.30 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
77.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
214.00 |
|
|
|
Кордиамин, капли для приема внутрь, |
||
|
69.00 |
|
|
|
Кордиамин, капли для приема внутрь, |
||
|
86.00 |
|
|
|
Кордиамин, капли для приема внутрь, |
||
|
65.00 |
|
|
|
Кордиамин, раствор для инъекций, |
||
|
183.00 |
|
|
|
Кордиамин, капли для приема внутрь, |
||
|
105.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Кордиамин (25 %)
МНН: Никетамид
Производитель: Здоровье ФК ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nikethamide
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014768
Информация о регистрации в РК:
01.04.2020 — 01.04.2025
Информация о реестрах и регистрах
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Кордиамин
Международное непатентованное название
Никетамид
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 25 % 2 мл
Состав
В 1 мл раствора содержится
активное вещество — никетамида 250 мг,
вспомогательное вещество — вода для инъекций
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный раствор с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания. Стимуляторы дыхательного центра. Никетамид.
Код АТХ RО7АВ02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Кордиамин обладает хорошей абсорбцией независимо от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Основными метаболитами являются моноэтиламид никотиновой кислоты, никотинамид, никетамид-М-оксид и никотиновая кислота.
Быстро выводиться почками.
Фармакодинамика
Аналептическое средство смешанного типа действия.
Механизм действия обусловлен центральным и периферическим компонентами. Центральный компонент действия связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, что приводит к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при первичном угнетении данного центра). Периферический компонент действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.
Кордиамин стимулирует центральную нервную систему, вызывая прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров, что приводит к увеличению общего периферического сопротивления сосудов и повышению артериального давления (эффект проявляется при пониженном артериальном давлении). Не оказывает прямого стимулирующего влияния на сердце и сосудосуживающего эффекта.
Продолжительность действия 15-60 минут.
Показания к применению
— коллапс и асфиксия (в том числе новорожденных)
— шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационном
периоде
— острые и хронические нарушения кровообращения
— снижение тонуса сосудов, угнетение дыхания при инфекционных болезнях и в
период выздоровления
— отравление снотворными и анальгетическими средствами (в составе
комплексной терапии)
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно. Разовая и суточные дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 1-3 мин.
Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 — 2 мл 1 – 3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. При отравлении снотворными и анальгетическими средствами высшая разовая доза препарата для взрослых составляет 5 мл.
Детям младше 14 лет препарат назначают подкожно 1-3 раза в сутки в зависимости от возраста в следующих разовых дозах: до 1 года – 0,1 мл; 1 — 4 года — 0,15 – 0,25 мл; 5 – 6 лет – 0,3 мл; 7 – 9 лет – 0,5 мл; 10 – 14 лет – 0,75 мл.
Побочные действия
— Со стороны центральной нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность
— Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, артериальная гипертензия
— Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц
— Дерматологические реакции: пастозность или покраснение лица, зуд кожных покровов и/или шелушение кожи
— Прочие: гипертермия, повышенная потливость
— Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания
— Местные реакции: инфильтрация и болезненность в месте введения
Противопоказания
— гиперчувствительность к никетамиду
— предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические придатки
(в анамнезе)
— гипертермия у детей
— порфирия
— беременность, период кормления грудью
Лекарственные взаимодействия
Аналептическое действие никетамида уменьшается под влиянием парааминосалициловой кислоты (ПАСК), салюзида, производных фенотиазина (аминазин и др.). Аминазин и резерпин могут усиливать судорожное действие никетамида. Прессорный эффект никетамида повышается под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитиков. На фоне глубокого наркоза не действует.
Особые указания
Препарат применяют только под наблюдением врача в стационарных условиях.
При внутривенном введении действует кратковременно.
Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции Кордиамина болезненны, для ослабления боли в место инъекции взрослым можно предварительно вводить новокаин (1 мл 0,5 % раствора).
Препарат инактивируется кислотами и щелочами. Использовать только рекомендованный растворитель. Не смешивать с другими лекарственными средствами.
Период беременности и лактации
Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения кормление грудью следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами
В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия препарата; в больших дозах препарат может вызывать генерализованные тонико-клонические судороги, развитие нарушений сознания и дыхания, апноэ во время судорог; не исключается летальный исход.
Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез; при необходимости – искусственное дыхание.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл препарата разливают в ампулы стеклянные.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул или 1 контурная ячейковая упаковка по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках, диском режущим керамическим или ножом ампульным керамическим помещают в картонную коробку.
По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках, диском режущим керамическим или ножом ампульным керамическим помещают в коробку из картона с перегородками.
Допускается при упаковке препарата в ампулы с кольцом излома или с точкой и насечкой диск режущий керамический, или нож ампульный керамический не вкладывать.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”, Украина.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Фарм-Евро»
050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34
Тел.: +7(727) 271-10-17
Факс: +7(727) 271-84-97
E-mail: farmevro@mail.ru
| 668450171477976514_ru.doc | 51.5 кб |
| 413948541477977675_kz.doc | 67 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Кордиамин р-р — Дальхимфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003665/01
Торговое наименование препарата
Кордиамин
Международное непатентованное наименование
Никетамид
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Действующее вещество: никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой) — 250,0 мг Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Аналептическое средство
Код АТХ
R07AB
Фармакодинамика:
Аналептическое средство смешанного типа действия. Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния па сердечно-сосудистую систему не оказывает.
Фармакокинетика:
Абсорбция — высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выведение в основном почками.
Показания:
. коллапс;
. асфиксия (в том числе новорожденных);
. шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде;
. угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
. эпилепсия, снижение порога судорожной готовности, тонико-клонические судороги в анамнезе;
. гипертермия у детей;
. беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно.
Взрослым и детям старше 14 лет вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе
1-2 мл 1-3 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл.
Высшая разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых — 5 мл.
Детям назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы: до года — 0,1 мл;
1 -4 года — 0,15-0,25 мл;
5-6 лет 0,3 мл;
7-9 лет — 0,5 мл;
10-14 лет -0,75 мл.
Вводить 1-3 раза в сутки.
Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.
Внутривенное введение осуществляют медленно.
Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата Кордиамин болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5 % раствора.
Побочные эффекты:
Нежелательные реакции (HР) сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.
Нарушения со стороны нервной системы: тревога, беспокойство, повышенная раздражительность.
Нарушения со стороны сердца: аритмия, тахикардия.
Нарушении со стороны сосудов: артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: пастозность лица, гиперемия лица, зуд кожи, шелушение кожи, гипертермия, повышенная потливость.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные сокращения (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, генерализованные тонико-клонические судороги, нарушения сознания и дыхания, апноэ во время судорог, не исключается летальный исход.
Лечение: симптоматическое (в г.ч. противосудорожные лекарственные средства), форсированный диурез. При необходимости — управляемое дыхание.
Взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических и противоэпилептических средств, анксиолитиков.
Снижают эффективность никетамида: аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии.
Судорожное действие препарата усиливает резерпин и аминазин.
Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноамипоксидазы.
Пикетам ид способствует развитию непереносимости фтивазида.
Па фоне глубокого наркоза никетамид не действует.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, ввиду возможного развития нежелательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 250 мг/мл.
Упаковка:
ППо 1 мл или 2 мл в ампулы ней трального стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Дальхимфарм ОАО, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Дальхимфарм ОАО
Купить Кордиамин р-р — Дальхимфарм в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор с характерным запахом.
действующее вещество: 1 мл раствора содержит никетамида 250 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Прочие средства, влияющие на респираторную систему. Стимуляторы дыхания. Код ATX R07A В02.
Фармакодинамика.
Аналептик смешанного типа действия. Механизм действия состоит из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный компонент обусловлен непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, что приводит к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при начальном угнетении этого центра). Периферический компонент связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.
Кордиамин стимулирует центральную нервную систему, вызывает прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров, что приводит к увеличению общего периферического сопротивления и повышению артериального давления (эффект проявляется при пониженном артериальном давлении).
Не оказывает прямого стимулирующего влияния на сердце и сосудосуживающего эффекта. Продолжительность действия – 15-60 минут.
Фармакокинетика.
Препарат хорошо абсорбируется, независимо от пути введения. Поддается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Быстро элиминируется почками.
• Коллапс и асфиксия (в т. ч. асфиксия новорожденных);
• шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационный период;
• острые и хронические нарушения кровообращения;
• снижение тонуса сосудов и угнетение дыхания при инфекционных заболеваниях и в период выздоровления;
• отравление снотворными и анальгетическими средствами (в составе комплексной терапии).
Повышенная чувствительность к никетамиду, склонность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе, порфирия, гипертермия у детей, беременность и кормление грудью.
Аналептическое действие никетамида уменьшается под влиянием пара-аминосалициловой кислоты (ПАСК), салюзида, производных фенотиазина (аминазин).
Аминазин и резерпин могут усилить судорожное действие никетамида.
Прессорный эффект никетамида повышается под влиянием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида.
Никетамид усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов и снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитиков.
На фоне глубокого наркоза кордиамин не действует.
Препарат применять только под наблюдением врача в стационарных условиях. При внутривенном введении действует кратковременно.
Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата болезненны, для ослабления боли в место инъекции следует заранее вводить новокаин (взрослым – 1 мл 0,5 % раствора, детям – согласно возрастным дозировкам).
Использование никетамида может привести к положительным результатам допинг-пробы.
Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения кормление грудью следует прекратить.
В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Препарат вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно. Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводить в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; вводить медленно, в течение 1-3 минут.
Применение у взрослых и детей старше 14 лет.
Назначают по 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно при отравлениях для взрослых – 5 мл.
Применение у детей младше 14 лет.
Назначают только подкожно в зависимости от возраста в следующих разовых дозах: до 1 года – 0,1 мл; 1-4 года – 0,15-0,25 мл; 5-6 лет – 0,3 мл; 7-9 лет – 0,5 мл; 10-14 лет – 0,75 мл; вводить 1-3 раза в сутки.
Симптомы: усиление побочного действия препарата; в больших дозах препарат может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги, развитие нарушений сознания и дыхания, апноэ во время судорог; не исключается летальный исход.
Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез; при необходимости – искусственное дыхание.
Ниже представлены возможные побочные реакции, наблюдавшиеся при применении никетамида и перечисленные в соответствии с классами систем органов MedDRA. Частота возможных побочных реакций является следующей: не известна (невозможно оценить из имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания (начинаются с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: пастозность или покраснение лица, зуд и/или шелушение кожи.
Общие нарушения: гипертермия, повышенная потливость.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т. ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.
Реакции в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.
Хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Препарат инактивируется кислотами и щелочами. Использовать только рекомендованный растворитель. Не смешивать с другими лекарственными средствами.
По 2 мл в ампулы стеклянные. По 5 или 10 ампул в блистер из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 блистера по 5 ампул или 1 блистер по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку; по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку с перегородками.
По рецепту.
Производитель. Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.