Колустан аэрозоль для горла инструкция по применению цена

Аэрозоль Колустан — антисептическое средство, которое применяют для лечения стоматологических, лор-заболеваний, оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных), дрожжевых грибов ; амилеину гидрохлорид имеет местноанестезирующее эффект. Ментол, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее и дезодорирующее действие.
Около 90 % хлоргексидина глюконата выводится с калом и менее 1 % — с мочой.

Показания к применению:
Препарат Колустан назначают в качестве местного лечения инфекционно-воспалительных процессов в полости рта и ротоглотке (тонзиллит, фарингит, в том числе после тонзиллэктомии, стоматит, гингивит).

Способ применения:
Колустан назначают взрослым по 3-6, детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 3-5 орошений в сутки. Максимальная продолжительность лечения — 10 дней.

Побочные действия:
При применении аэрозоля Колустан возможны аллергические реакции при повышенной чувствительности к компонентам препарата, что является побочным действием.

Противопоказания: 
Противопоказаниями к применению препарата Колустан являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 2,5 лет (риск развития ларингоспазма).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Колустан не следует комбинировать с препаратами йода.

Передозировка:
В случае передозировки Колустана может возникнуть ларингоспазм. Лечение — симптоматическое.

Условия хранения:
Хранить Колустан при температуре не выше 50 ° С в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Не следует нарушать целостность использованного флакона и бросать его в огонь. Срок хранения — 3 года.

Форма выпуска:
Колустан аэрозоль.

Состав:
Активное вещество
Хлоргексидина биглюконат: 30 мг/30 мл
Ментол: 15 мг/30 мл
Амилеину гидрохлорид: 3 мг/30 мл
Вспомогательные вещества: глицерин, сахароза, натрия гидроксил (н/а), масло мяты перечной (н/а), спирт этиловый (н/а), вода очищенная, азот. 

Дополнительно:
Перед применением необходимо снять пластмассовый колпачок с флакона и вместо него установить специальную насадку для распыления, которая находится в упаковке.
При наличии общих симптомов инфекционно — воспалительного процесса местное лечение следует сочетать с системной антибактериальной терапией. Препарат нельзя применять длительное время из-за возможности развития дисбактериоза.
Иногда в случае длительного использования может проявляться токсическое действие препарата (депрессия, судороги, нарушения деятельности сердечно — сосудистой системы). Если применение препарата в течение 3 дней не приводит к клиническому улучшению состояния здоровья, тактику лечения необходимо изменить.

1. Главная
2. Лекарства
3. КОЛУСТАН

Строколин Тонзи — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-007643

Торговое наименование:

Строколин^® Тонзи

Международное непатентованное или группировочное наименование:

бензидамин

Лекарственная форма:

спрей для местного применения дозированный

Состав

100 мл раствора содержат:

Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,15 г.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% – 10,0 мл, глицерол – 5,0 г, метилпарагидроксибензоат – 0,10 г, ароматизатор ментоловый – 0,25 г, натрия сахарината дигидрат – 0,029 г, натрия гидрокарбонат – 0,0035 г, Полисорбат 20 – 0,25 г, вода очищенная – до 100 мл.

1 доза препарата содержит:

Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% – 0,017 мл, глицерол – 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,17 мг, ароматизатор ментоловый – 0,43 мг, натрия сахарината дигидрат – 0,049 мг, натрия гидрокарбонат – 0,0060 мг, Полисорбат 20 – 0,43 мг, вода очищенная – до 0,17 мл.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Код АТХ:

A01AD02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

• гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
• фарингит, ларингит, тонзиллит;
• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
• калькулезное воспаление слюнных желез;
• после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
• после лечения или удаления зубов;
• пародонтоз;

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет – по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям от 3 до 6 лет – по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

Указания по применению:

1. Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону» (рис.1).
2. Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе (рис.2).
3. Верните насадку в первоначальное положение (рис.3).

Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто – ≥1/10;
часто – от ≥1/100 до <1/10;
нечасто – от ≥1/1 000 до <1/100;
редко – от ≥1/10 000 до <1/1 000;
очень редко – <1/10 000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных.

В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.

Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4-8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет – 64 мкл этанола (4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет – от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

Форма выпуска

Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.

По 30 мл (176 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

Флаконы вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. После вскрытия – 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

ООО «ЮжФарм», Россия, Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии от потребителей:

Общество с ограниченной ответственностью «ПРОФИТ ФАРМ», Россия.
123154, г. Москва, Бульвар Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аналоги (синонимы) препарата Люголь

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.