Колхимакс инструкция по применению производство франция

Аналоги (синонимы) препарата Колхицин

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Состав

Базовый компонент – колхицин.

Другие ингредиенты: лактоза, гуммиарабик, сахароза, стеарат магния.

Форма выпуска

Медикамент производится в таблетках. Поставляется в упаковках по 60 штук в каждой.

Фармакологическое действие

Основным механизмом действия колхицина является деполимеризация микротрубочек, которая приводит к ингибированию клеточного цикла, а также к ингибированию подвижности, деления и продукции хемокинов или ИЛ-1 нейтрофилами. Таким образом, этот механизм действия демонстрирует противоопухолевые и противовоспалительные эффекты колхицина.

Фармакокинетика

Считается, что всасывание колхицина из желудочно-кишечного тракта хорошее. Обычно через час после его приема вещество достигает максимального уровня в крови. Выведение препарата происходит очень медленно и неполно. Колхицин имеет тенденцию откладываться в тканях. Следовательно, лечение колхицином не должно быть долгим.

Показания к применению

Лекарство назначают в первую очередь при подагре (особенно острых приступах этого заболевания) и в профилактических целях для предотвращения приступов острой подагры. Следует отметить, что применение этого препарата не влияет на концентрацию мочевой кислоты в тканях и крови.

Противопоказания

Строгими ограничениями являются:

• тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
• беременность или кормление грудью;
• аномальный состав крови.

Побочные действия

Препарат с этим веществом в своем составе может привести к появлению побочных эффектов. Наиболее частые из них связаны с дискомфортом в желудочно-кишечном тракте, который может проявляться болью в животе, тошнотой и диареей. Кроме того, могут возникать такие заболевания и состояния, как:

• недостаточность костного мозга,
• агранулоцитоз,
• тромбоцитопения,
• гемолитическая анемия,
• апластическая анемия,
• нейромиопатия,
• головокружение,
• зудящая кожа,
• пурпура,
• жжение кожи,
• рвота,
• проблемы с ногтями,
• миопатия,
• алопеция.

Медикаментозные взаимодействия

Нет известных сведений о несовместимости приема препарата с обычными препаратами, используемыми для лечения подагры, а также о взаимодействии с лабораторными исследованиями.

Совместное введение колхицина и ингибиторов цитохрома P450 3A4 (CYP3A4) или P-гликопротеина (P-gp) увеличивает потенциальную токсичность колхицина.

Применение и дозы

Дозировка колхицина при лечении острого приступа подагры представляет собой введение дозы, соответствующей 1 мг, с последующей дозой 0,5 мг через час. Если симптомы не исчезнут, следует повторить дозу, соответствующую 0,5 мг. На следующий день следует ввести трехкратную дозу, соответствующую 0,5 мг.

Острые приступы подагры можно предотвратить путем приема дозы, эквивалентной 0,5 мг, один или два раза в день.

Передозировка

Острая интоксикация от передозировки колхицином (летальность 30%) — явление редкое.

Клинические проявления при остром отравлении колхицином следующие:

Расстройства пищеварения: широко распространенные боли в животе, рвота и диарея с последующим истощением водно-солевого раствора.

Гематологические изменения: изначально лейкоцитоз; позднее лейкопения и тромбоцитопения.

Часто наблюдается полипноэ и алопеция на десятый день. Прогноз сохраняется. Смерть обычно наступает на вторые или третьи сутки из-за сердечно-сосудистого коллапса или септического шока.

Терапия: необходимо организовать госпитализацию пациента в отделение интенсивной терапии, где можно провести промывание желудка и дуоденальную аспирацию.

Терапия симптоматическая и включает коррекцию водно-солевого дисбаланса и антибактериальную терапию.

Особые указания

Уменьшение дозы необходимо пациентам с почечной или печеночной недостаточностью..

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарство не назначается в вышеупомянутые периоды.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами

Не влияет.

Условия продажи

Приобрести медикамент можно только при наличии рецептурного листа.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте, без доступа для детей.

Москва


Москва: ближние регионы


Москва: дальние регионы


Санкт-Петербург


Анапа


Белгород


Воронеж


Екатеринбург


Иркутск


Казань


Кемерово


Киров


Краснодар


Красноярск


Курск


Липецк


Нижний Новгород


Новороссийск


Новосибирск


Омск


Пенза


Пермь


Ростов на Дону


Самара


Саратов


Сочи


Тула


Тюмень


Уфа


Хабаровск


Челябинск


Энгельс


Другие регионы РФ

4.1 Therapeutic indications

Treatment for acute gout attacks and for chronic gout, prophylaxis of acute attacks at the start of treatment with uric acid mobilisers and periodic disease (familial Mediterranean fever).

4.2 Posology and method of administration

Colchicine has a narrow therapeutic index and is extremely toxic in case of overdose. The following dose should not be exceeded under any circumstances, as it could be fatal.

Oral administration.

The recommended dose depends on the patient’s age, renal and hepatic function and the concomitant use of other medications (see sections 4.4 and 4.5)
Adults.

Acute gout attack:

The recommended dose is 2 tablets (1 mg of colchicine) at the first sign of acute gout attack, followed by 1 or 2 tablets (0.5 to 1 mg) one or two hours after the first dose. Do not administer doses of more than 2 mg in 24 hours. Doses higher than 2 mg a day have not shown greater efficacy, but the adverse effects are increased.

This dosing regimen can be administered for up to a maximum of 4 consecutive days, with a total cumulative dose of 6 mg in 4 days. If necessary because the pain of the gout attack persists, the above-described regimen may be repeated, but always after a “wash-out period” of least 3 days without treatment.

Preventive treatment of gout attacks during initial therapy with allopurinol or uricosuric agents:

The recommended dose as preventive treatment of gout attacks is 0.5 mg of colchicine once or twice a day, which is equivalent to 1 tablet once or twice a day.

Periodic disease or familial Mediterranean fever:

The recommended dose of colchicine is 1 to 2.5 mg daily. It may be administered in two daily doses or one single dose.

Treatment of chronic gout:

The recommended dose for the treatment of chronic gout is 0.5 mg to 1 mg daily, which is equivalent to 1 tablet once or twice a day.

Children and adolescents under 18 years of age.

Acute gout attack, prevention of gout attacks and chronic gout:

There are insufficient data to make recommendations for this age group.

Periodic disease or familial Mediterranean fever:

There are insufficient data to make recommendations for this age group.

Renal impairment.

In patients with mild renal impairment (CrCl 50-80 ml/min), no dose adjustment is required (see sections 4.4 and 5.2), although close monitoring for possible adverse effects is recommended. If adverse effects do occur, it may be necessary to reduce the dose.

In patients with moderate renal impairment (CrCl 30-50 ml/min), it may be necessary to halve the dose and/or increase the intervals between doses.

In cases of severe renal impairment (CrCl < 30 ml/min), the use of colchicine is contraindicated (see section 4.3).

Hepatic impairment.

In patients with mild to moderate hepatic impairment, no dose adjustment is required (see sections 4.4 and 5.2), although close monitoring for possible adverse effects is recommended. If adverse effects do occur, it may be necessary to reduce the dose.

In patients with severe hepatic impairment, a dose reduction is necessary (see section 4.4).

Elderly patients and special populations.

In elderly patients or those with renal or hepatic impairment, alternative therapies should be used. If colchicine is to be administered to these patients, the cumulative dose over a 4-day period must not exceed 3 mg, instead of the recommended adult dose of 6 mg (see section 4.2).

4.3 Contraindications

• • • • • Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients of this medicinal product.
        • Pregnancy.
        • Severe renal impairment and haemodialysis patients.
        • Glaucoma.
        • Angle-closure glaucoma.
        • Prostate adenoma.
        • Severe gastrointestinal disorders.
        • Gastrointestinal obstruction.
        • Stomach ulcer.
        • Severe ulcerative colitis.
        • Reflux oesophagitis.
        • Pyloric stenosis.
        • Paralytic ileus.
        • Myasthenia gravis.
        • Urinary obstruction or retention due to any condition of the urinary tract or prostate.
        • Cardiac disorders.
        • Haematological alterations, such as blood dyscrasias.
        • For 14 days after using CYP3A4 and/or P-glycoprotein inhibitors.

4.4. Special warnings and precautions for use

Special care must be taken with COLCHIMAX tablets in the following situations: Colchicine:

• • • • • If diarrhoea occurs, discontinue the medication or reduce the dose.
        • In elderly patients, children and debilitated or alcoholic patients, treatment with colchicine should be closely monitored because of the increased risk of cumulative toxicity in these populations.
        • Leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, aplastic anaemia and myelosuppression have been associated with the use of colchicine at therapeutic doses, so it is recommended that the patient should be monitored for side effects and have regular blood tests.
        • In patients with hepatobiliary and renal dysfunction, it may be necessary to adjust the dose. During treatment of the acute gout attack, the patient should be continuously monitored in case of renal or hepatobiliary dysfunction.
        • Colchicine is significantly excreted in the urine in healthy individuals. Colchicine clearance is decreased in patients with renal impairment. Total body clearance of colchicine is reduced by up to 75% in patients with kidney disease undergoing dialysis (see section 5.2).
        • Colchicine cannot be eliminated in patients undergoing dialysis so, a priori, its use is contraindicated (see section 4.3).
        • In patients with hepatic impairment, colchicine clearance may be significantly reduced and its plasma half-life increased. In patients with severe hepatic impairment, it is necessary to reduce the dose and limit treatment to a maximum of one day every two weeks. Patients should be closely monitored to prevent serious adverse effects.
        • Neuromuscular toxicity and rhabdomyolysis have been reported with chronic treatment at therapeutic doses. This risk may be increased in patients with renal impairment and in elderly patients (even those without renal and hepatic impairment).
        • Concomitant use of atorvastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, gemfibrozil, fenofibrate, fenofibric acid or bezafibrate (which themselves are associated with myotoxicity), digoxin or ciclosporin with colchicine may increase the occurrence of myopathies (see section 4.5). Once treatment with colchicine is discontinued, the symptoms usually disappear within a period of one week to several months.

Dicycloverine:

• • • • • Renal or hepatic impairment.
        • Autonomic neuropathy.
        • Tachycardia.
        • Heart failure.
        • Hyperthyroidism.
        • Hypertension.
        • Hiatus hernia.
        • Suspected or confirmed prostatic hypertrophy.
        • Blurred vision.
        • Somnolence.

4.5. Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Greater precaution should be taken when colchicine is combined with active substances that are metabolised by or interact with the cytochrome P450 system, in particular with the CYP3A4 isoenzyme or P-glycoprotein.

• • • • • • Anti-infective agents: colchicine toxicity is increased by simultaneous treatment with clarithromycin, erythromycin or telithromycin and CYP3A4 substrates and inhibitors, particularly in patients with pre-existing renal impairment. Other CYP3A4 inhibitors, such as itraconazole, ketoconazole, indinavir, nelfinavir, ritonavir and saquinavir, may increase colchicine toxicity.
          • Calcium channel blockers: verapamil and diltiazem.
          • Ciclosporin: colchicine should be used with caution in combination with ciclosporin due to the possible risk of increased neurotoxicity and myotoxicity.
          • Vitamins: the absorption of Vitamin B12 may be altered by chronic or high-dose administration of colchicine. Vitamin requirements may be increased.

Concomitant use of atorvastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, gemfibrozil, fenofibrate, fenofibric acid or bezafibrate (which themselves are associated with myotoxicity) may increase the occurrence of myopathies. Once treatment with colchicine is discontinued, the symptoms usually disappear within a
period of one week to several months.

Ingestion of grapefruit juice (which inhibits CYP3A4) should be avoided during treatment with colchicine, as it may increase the toxicity of colchicine.

The action of dicycloverine may be increased by drugs with an anticholinergic effect, such as tricyclic antidepressants, amantadine, class I antiarrhythmic agents (quinidine), antipsychotic agents (phenothiazine), benzodiazepines, MAOIs, narcotic analgesics (meperidine), nitrates and nitrites, antacids and sympathomimetic agents.

4.6. Fertility, pregnancy and lactation

Fertility

There are no data regarding the possible effects of colchicine on fertility. Pregnancy:

No malformations or foetal/neonatal toxicity were observed after colchicine exposure in a limited number of pregnant women with familial Mediterranean fever. However, animal studies with colchicine have shown teratogenic effects. Therefore, as a precautionary measure due to the absence of controlled studies in humans and because it crosses the placenta, with the consequent risk to the foetus due to its mechanism of action, its use during pregnancy is contraindicated (see sections 4.3 and 5.3).

Breast-feeding

Colchicine and dicycloverine are excreted in breast milk.

Colchicine is contraindicated during breast-feeding.

4.7 Effects on ability to drive and use machines

This medicine may cause drowsiness and blurred vision.

Patients who drive vehicles and use dangerous machinery are warned about this possibility.

4.8. Undesirable effects

Adverse reactions to anticholinergic drugs include the following, although not all of them have been reported with dicycloverine:

• • • • • • Gastrointestinal disorders such as dry mouth, nausea, vomiting and abdominal pain.
          • Nervous system disorders such as drowsiness, weakness and headache.
          • Eye disorders such as blurred vision, diplopia, mydriasis and ocular hypertension.
          • Skin and subcutaneous tissues disorders such as skin rash and urticaria.
          • Urinary retention.
          • Tachycardia.
          • Dyspnoea.

Common adverse reactions to colchicine that have been reported include nausea, vomiting and abdominal pain. High doses may cause severe diarrhoea, gastrointestinal bleeding, skin rashes and hepatic or renal impairment.

Peripheral neuropathy, myopathy, rhabdomyolysis, alopecia and azoospermia have occurred occasionally, and with prolonged treatment there can be bone marrow failure with agranulocytosis, thrombocytopenia and aplastic anaemia.

Treatment should be discontinued and the patient should go to an emergency department at the first symptom of nausea, vomiting, abdominal pain or diarrhoea.

According to the AGREE study (see section 5.1), in which 185 patients with acute gout attack were allocated to three different treatment groups: high-dose colchicine treatment [1.2 mg followed by 0.6 mg every hour for 6 hours (total: 4.8 mg)], low-dose treatment [1.2 mg followed by 0.6 mg in the next hour (total: 1.8 mg)] and placebo treatment, the incidence of adverse reactions in the different groups was 76.9%, 36.5% and 27.1%, respectively. The incidence of the most frequently reported adverse reactions is detailed below. See Vademecum

4.9 Overdose

Colchicine has a narrow therapeutic index and is extremely toxic in case of overdose. High-risk patients are those with hepatic or renal impairment, gastrointestinal or cardiac disorders and elderly patients.

Because colchicine overdose is complex, specialist advice should be obtained rapidly to manage the overdose as promptly as possible.

The exact dose of colchicine that causes significant toxicity is unknown. Deaths have been reported after ingestion of doses as low as 7 mg over a 4-day period, while there are cases of patients who survived taking doses of more than 60 mg.

From a review of 150 overdose patients, it has been established that those who ingested a dose lower than 0.5 mg/kg survived, with a milder toxicity profile, while subjects who took doses between 0.5 and 0.8 mg/kg experienced more severe reactions, including myelosuppression. There was a 100% mortality rate in subjects who ingested more than 0.8
mg/kg.

There may be a delay of up to 6 hours before toxicity becomes apparent and some signs may even be delayed for up to a week or more. Therefore, any patient with suspected overdose, even without apparent signs, should seek specialist medical attention immediately.

The first signs of acute colchicine toxicity usually appear approximately 24 hours after ingestion. The most common symptoms include burning sensation and discomfort in the mouth and throat, difficulty swallowing, digestive disorders such as diffuse abdominal pain, nausea, vomiting, tenesmus, severe diarrhoea (in some cases bloody), resulting in dehydration (metabolic acidosis) and circulatory disorders (hypotension), which together can lead to hypovolaemic shock. Peripheral leukocytosis has occasionally been observed.

After the first 24 hours and for up to 7 days, the signs of toxicity include confusion, alopecia, cardiac disorders (including arrhythmias and decreased cardiac output), renal and hepatic impairment, respiratory distress, hyperpyrexia and bone marrow suppression. These signs may progress to multi-organ failure accompanied by bone marrow aplasia, CNS toxicity, seizures, coma, hepatocellular damage, rhabdomyolysis, respiratory distress, renal and cardiac damage and disseminated intravascular dissemination. Death is generally due to cardiorespiratory depression.

Patients who survive beyond 7 days after an overdose may experience alopecia, rebound leukocytosis and stomatitis (about 10 days after the overdose).

TREATMENT:

Treatment of colchicine overdose should include the use of oral activated charcoal in adults who have ingested more than 0.1 mg/kg of body weight of colchicine during the one-hour period following its ingestion and also in children who have ingested any amount during a one-hour period.

Higher doses of activated charcoal may increase systemic elimination and may be considered in patients who have ingested more than 0.3 mg/kg of body weight.

There is no specific antidote for colchicine. Gastric lavage may be performed. Haemodialysis and haemoperfusion do not increase the elimination of colchicine. Treatment of overdose should include general supportive and symptomatic measures depending on the patient’s clinical condition, including monitoring of vital signs, ECG, haematological and biochemical values. Breathing assistance may be required.

Circulation should be maintained and the water-electrolyte balance should be corrected.

In case of severe abdominal pain, 10 mg of morphine sulphate may be administered intramuscularly.

To aid with the management of delayed onset of symptoms, patients should be monitored carefully for at least 6 hours after overdose, or at least 12 hours if they have taken more than 0.3 mg/kg of body weight. After this time, asymptomatic patients can be discharged with the warning that if they notice gastrointestinal symptoms, they should return to the unit where they were treated.

The signs and symptoms of dicycloverine overdose include headache, nausea, vomiting, blurred vision, dilated pupils, sensation of heat, dry skin, vertigo, dry mouth, difficulty swallowing and central nervous system stimulation.

The amount of dicycloverine administered in a single dose that is associated with symptoms of overdose has not been defined. The maximum oral dose recorded in adults was 1500 mg and the adult survived.

Treatment of overdose consists of gastric lavage, administration of emetics and activated charcoal. Sedatives may be administered to treat excitatory symptoms.

В упаковке: 60 таблеток по 1мг 
Производитель: Acarpia — маркетинг (страна: производство Италия/Германия)
Действующее вещество: Колхицин
Срок годности: до 01.2025
Рецептурность: По рецепту

Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Колхицин. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.

Колхицин: инструкция по применению и состав

Колхицин – противоподагрический медикамент, устраняющий воспалительный процесс. Врачи часто прописывают лекарство для устранения подагры и некоторых иных болезней. Средство блокирует деление клеток, снижает производство мочевой кислоты. Активное вещество быстро купирует приступ подагры и нормализует самочувствие пациента. Использование Колхицина допускается только после консультации с лечащим специалистом.

Состав

Главное действующее вещество медикамента – колхицин. Ряд дополнительных компонентов: коповидон, тальк, кукурузный крахмал, молочный сахар и другие. Перед использованием рекомендуется тщательно ознакомиться с инструкцией по применению и составом, чтобы убедиться в отсутствии индивидуальной непереносимости веществ.

Форма выпуска

Производится Колхицин в виде таблеток, которые показано принимать внутрь. Дозировка составляет 500 мкг. Таблетки имеют круглую форму, покрыты бордовой оболочкой с блеском.

Фармакологическое действие

Колхицин отвечает за формирование и выведение мочевой кислоты. За счёт этого уменьшается воспалительный процесс, исчезает боль в области суставов. Это не единственные свойства препарата.

Дополнительное действие:

1. Уменьшает перемещение лейкоцитов к воспалённой области.
2. Уменьшает производство мочевой кислоты и замедляет кристаллизацию.
3. Предупреждает деление клеток в воспалённой области.
4. Снижает численность лизосомных ферментов, которые отвечают за химические процессы в проблемном месте.
5. Предупреждает возникновение дрожжеподобных бактерий.

Одновременно присутствует противовоспалительное действие и обезболивающий эффект. Колхицин используется для лечения подагры и нормализует самочувствие пациента. Учёным удалось доказать, что медикамент подходит для борьбы с онкологией.

Фармакодинамика препарата

Медикамент угнетает фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты. Снижается скорость движения лейкоцитов в проблемное место. Подавляется деление клеток в стадии анафазы и метафазы. Активные компоненты предупреждают дегрануляцию нейтрофилов.

Лекарство не допускает развитие амилоидоза за счёт того, что уменьшает амилоидные фибриллы. Быстро купирует острый приступ подагры. Большая часть пациентов отмечает, что самочувствие улучшается в течение первых 12 часов после начала терапии.

При внутреннем введении лекарственного средства удаётся избежать побочных действий со стороны пищеварительной системы. Ускоряется достижение лечебного действия. При наличии системной склеродермии медикамент положительно влияет на дерму – избавляет от сухости, делает мягче.

Показания к применению

Основные показания к применению:

1. Подагра и подагрический артрит.
2. Воспалительный процесс вен.
3. Заболевание Бехчета.
4. Склеродермия.
5. Псевдоподагра либо хондрокальциноз.
6. Воспалительные процессы со стороны ЛОР-органов.
7. Стоматологические воспаления.
8. Семейная средиземноморская лихорадка.

Противопоказания

У Колхицина есть немало противопоказаний, так как главный компонент считается ядом. Нельзя использовать медикамент при недостаточности печени и почек. Запрещено применять средство при расстройствах в работе органов желудочно-кишечного тракта. От Колхицина придётся отказаться при лактации и беременности, так как присутствует негативное влияние на ребёнка.

Лекарство запрещено пожилым пациентам, алкоголикам и людям с индивидуальной непереносимостью компонентов из состава. Не следует использовать Колхицин при нейтропении.

Побочные эффекты

После применения таблеток могут возникнуть отрицательные действия.

Перечень побочных эффектов:

1. Боли в животе, диарея, рвота.
2. Расстройство в работе почек.
3. Уменьшение количества эритроцитов.
4. Судороги и мышечная слабость.
5. Облысение.
6. Мужское бесплодие.

Совместимость с другими препаратами

Перед использованием Колхицина нужно решить, нужно ли одновременное применение других лекарств. Нельзя совмещать таблетки с эритромицином, кларитромицином, блокаторами кальциевых каналов, дилтиаземой, циклосоприном.

Препарат несовместим со спиртными напитками, так как воздействие двух токсинов приводит к усилению влияния ядов на организм. Возможно наступление сильного отравления.

Применение препарата

Лекарство нужно использовать внутрь, предварительно ознакомившись с инструкцией по применению. Самочувствие в течение 12 часов нормализуется.

За первые сутки показано употребить 3 мг Колхицина в течение трёх приёмов. На второй и третий день общая доза должна уменьшиться до 2 мг. После этого нужно принимать только 1 мг в сутки вечером. С целью профилактики нужно использовать 1 таблетку каждый день в течение трёх месяцев.

Передозировка

При превышении допустимой дозировки Колхицина наступят нежелательные последствия. Может появиться рвота с кровью, понос, болевые ощущения в области живота, жжение в горле. При передозировке нужно сразу прекратить использовать медикамент и вызвать врачей.

Условия продажи

В аптечном киоске медикамент можно приобрести только по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить Колхицин нужно в тёмном и сухом месте, в которое нет доступа у детей. Температура не больше 25 градусов.

Применение при беременности и кормлении грудью

В инструкции по применению сказано, что медикамент запрещено принимать в период вынашивания плода и лактации. Активное вещество способно негативно сказаться на здоровье ребёнка. Придётся отказаться от кормления грудью, если нужно срочно принять препарат.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Колхицин не влияет на возможность человека управлять автомобилем и механизмами. Его можно принимать вне зависимости от того, находится ли пациент за рулём.

Особые указания

Когда используется Колхицин, нужно следить за составом крови. При возникновении проблем с ЖКТ придётся снизить дозировку или отказаться от лекарства.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Отзывы врачей и пациентов подтверждают, что таблетки эффективны и помогают при подагре. Их нужно использовать, строго следуя инструкции по применению. При несоблюдении дозировки могут наступить побочные эффекты. Нельзя самовольно использовать лекарство.

Колхицин эффективно действует и быстро снимает воспалительный процесс, устраняет боль. При разумном использовании удастся добиться положительных изменений. Средство подходит как для лечения, так и для профилактики подагры.

Источник: Colchicine

Источник: Colchicine — update on mechanisms of action and therapeutic uses

См. также: Колхикум дисперт 0,5мг №20.

Препарат Колхицин (Colchicine Opocalcium) относится к группе противоподагрических средств. Действующее вещество имеет растительную основу, но является алкалоидом, поэтому при приёме важно строго соблюдать дозировку. Колхицин выпускают в Германии, Италии, Португалии и Индии. Цена препарата зависит от производителя.

Состав

Действующее вещество препарата Колхицин – одноимённое Colchicine. Это алкалоид, который получают из клубней безвременника великолепного (растение также называют луговым шафраном). Представляет собой мелкокристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества:

• касторовое масло;
• моногидрат лактозы;
• крахмал;
• аэросил.

Кислотоустойчивая оболочка таблеток растворяется в кишечнике и предотвращает всасывание основного действующего вещества в желудке.

Форма выпуска 

Лекарство выпускается в форме белых таблеток небольшого размера, в каждой из которых содержится 0,5 или 1 мг действующего вещества.

Таблетки фасуют в герметичные блистеры и упаковывают в картонную коробку.

Количество таблеток в упаковке – 60 штук.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает такие эффекты: 

• угнетение процесса выработки мочевой кислоты и замедление её кристаллизации;
• замедление перемещения лейкоцитов к очагу воспалительного процесса;
• сокращение числа ферментов, которые принимают участие в химических реакциях, протекающих в области воспаления;
• подавление клеточного деления в очаге воспаления.

Препарат также оказывает обезболивающее действие.

Таблетки купируют острый подагрический приступ и улучшают самочувствие больного при хроническом течении заболевания.

Фармакодинамика

Колхицин – алкалоид растительного происхождения – обеспечивает терапевтический эффект следующим образом:

• препятствует передвижению нейтрофилов (разновидности лейкоцитов) к очагу воспалительного процесса;
• нарушает способность белых клеток крови слипаться с эндотелием сосудов;
• подавляет процесс высвобождения интерлейкинов, снижает выработку иммуноглобулинов, тормозит клеточные иммунные реакции.

Оказываемые эффекты являются дозозависимыми. Общий противовоспалительный эффект от приёма Колхицина ниже, чем от нестероидных противовоспалительных препаратов.

Показания к применению

Средство Колхицин используют для лечения подагры и подагрического артрита. Его эффективность также доказана в лечении:

• флебита;
• псевдоподагры, или хондрокальциноза;
• болезни Бехчета;
• склеродермии;
• воспалительных процессов в ЛОР и стоматологической практике.

В некоторых случаях таблетки Колхицин назначают пациентам с амилоидозом, первичным билиарным циррозом, прогрессирующим системным склерозом.

Противопоказания

Инструкция по применению таблеток Колхицин содержит перечень противопоказаний к их приёму. Сюда входят:

• непереносимость действующего вещества препарата, а также повышенная чувствительность к другим алкалоидам;
• выраженное нарушение функций печени и почек;
• период беременности и лактации;
• склонность к аллергическим реакциям;
• алкоголизм;
• наличие очагов гнойного воспаления;
• нарушения функций костного мозга.

С осторожностью назначают Колхицин пациентам преклонного (от 60 лет) и младшего возраста (до 6 лет), лицам с истощением, тяжёлыми нарушениями функций пищеварительного тракта, а также сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты

Приём Колхицина может вызывать такие побочные действия:

• боль в желудке;
• тошнота, приступы рвоты;
• высыпания на коже;
• диарея;
• судороги;
• выпадение волос;
• депрессия.

При длительном приёме возникают такие побочные реакции в виде нарушений функций внутренних органов и систем, как печёночная недостаточность, аспермия (обратимая), синдром мальабсорбции.

Совместимость с другими препаратами

Нужно учитывать, что сочетание Колхицина с некоторыми препаратами опасно для жизни.

1. Зафиксированы опасные для жизни и даже летальные последствия при сочетании препарата с Эритромицином, Кларитромицином, Циклоспорином, блокаторами кальциевых каналов.
2. Колхицин препятствует всасыванию витамина В12.
3. Совместный приём препарата с фибратами, статинами, Циклоспорином и Дигоксином может вызывать миопатию и рабдомиолиз.

В процессе лечения Колхицином запрещено пить спиртное, так как алкогольные напитки усиливают токсичное воздействие препарата на печень, а также слизистую оболочку ЖКТ.

Дозировка, способ применения

При обострениях подагры принимать Колхицин нужно по такой схеме:

• в первый день – по 1 мг (по одной таблетке в соответствующей дозировке) 3 раза;
• второй и третий день – по 1 мг 2 раза, утром и вечером;
• начиная с четвёртого дня и до окончания курса – по 1 мг один раз, в вечернее время.

Если используется Колхикум Дисперт, дозировка которого составляет 0,5 мг, то в случае острого приступа подагры принимать таблетки нужно так:

• вначале 2 таблетки (что суммарно соответствует 1 мг колхицина);
• затем каждые 1–2 часа по 0,5–1,5 мг препарата (до ослабления боли).

Суточная доза препарата не должна превышать 8 мг.

Передозировка

Поскольку вещество colchicina является алкалоидом, превышение рекомендуемой дозировки является опасным для жизни.

Симптомы передозировки проявляются в:

• ощущении жжения в ротовой полости и горле;
• частых позывах к мочеиспусканию и дефекации;
• приступах тошноты и рвоты;
• жажде;
• бледности кожных покровов;
• диарее (в каловых массах может присутствовать кровь).

Симптоматика проявляется через несколько часов после приёма препарата. Передозировка может стать причиной обезвоживания, артериальной гипотензии, повреждения сосудов, острой нефротоксичности.

Пациента с симптомами передозировки Колхицином необходимо госпитализировать.

Условия продажи

Лекарство реализуется в аптеке по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить таблетки в тёмном, сухом, недоступном для детей месте. Не превышать температурный режим (до +25 градусов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан для применения при беременности. Данные об эффективности и безопасности средства в период лактации отсутствуют, поэтому от него также стоит отказаться.

Влияние на способность к вождению и управлению механизмами

Исследования влияния Колхицина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводились.

Особые указания

Колхицин следует с осторожностью принимать пациентам пожилого возраста, так как у них чаще развиваются побочные реакции.

В процессе приёма препарата требуется регулярный контроль над общим состоянием пациента, а также составом крови.

При возникновении побочных эффектов со стороны ЖКТ дозировку Колхицина снижают либо отменяют этот препарат.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Препарат Колхицин характеризуют как одно из лучших средств для лечения подагры. Он подходит не только для лечения, но и для профилактики.

Принимая это средство, нужно предельно чётко соблюдать рекомендуемую дозировку, так как активное вещество таблеток является алкалоидом.

Врачи рекомендуют строго следовать предписаниям инструкции, не допускать передозировки и комбинации Колхицина с рядом препаратов.

Пациенты отмечают эффективность препарата в борьбе с болью и ограниченностью, вызванными подагрой. У некоторых приём этого лекарства вызвал побочные реакции.