<
Кобактан LC (Cobactan LC) – препарат для лечения маститов у коров в период лактации. Лекарственная форма: суспензия для интрацистерального введения. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.
СОСТАВ
В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92мг цефкинома сульфата (что соответствует 75мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
НАЗНАЧЕНИЕ
Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.
ПРИМЕНЕНИЕ
Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.
ХРАНЕНИЕ
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.
ФАСОВКА
Кобактан LC выпускают расфасованным по 8г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.
Антибактериальный препарат группы цефалоспоринов
Состав
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.
Показания к применению:
Для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.
Лекарственная форма
Суспензия для интрацистернального введения
Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.
Инструкция #
по ветеринарному примененmо лекарственного препарата Кобактан® LC
(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / I11tervet Intemational B.V., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netl1erlands).
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-30.12-4078№ПВИ-3-4.7/02201
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Кобактан® LC (Cobactan® LC)
международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Кобактан® LC выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению лекарственного препарата на русском языке.
5. Кобактан® LC хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.
6. Кобактан® LC хранят в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кобактан® LC отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Кобактан® LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз. В отличие от цефалоспоринов предыдущих поколений, цефкином не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий. Механизм резистентности грамотрицательных организмов из-за бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) и у грамположительных организмов из-за изменения пенициллинсвязывающих белков (ПСБ) может привести к перекрестной резистентности к другим бета-лактамам.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие концентрации в ткани вымени. После интрацистернального введения средняя концентрация препарата в молоке через 12 часов после последней инфузии составляет 19 мкг/мл. Самое высокое значение МИК90 установлено для Staphylococcus aureus в пределах 1 мкг/мл. При втором доении после последней инфузии средняя концентрация составляет порядка 2,5 мкг/мл, а затем после третьего доения снижается до 0,75 мкг/мл.
Кобактан® LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12 .1.007 -7 6).
III. Порядок применения
11. Кобактан® LC предназначен для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.
12. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также к другим бета-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Кобактан® LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Пенициллин и цефалоспорин могут вызывать реакции гиперчувствительности ( аллергические реакции) после инъекций, вдыхания, приема внутрь или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной чувствительности к цефалоспорину, и наоборот. В некоторых случаях могут быть серьезные аллергические реакции на эти вещества. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан® LC, соблюдая необходимые меры предосторожности. После работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При наличии чувствительности к изопропиловому спирту, необходимо носить защитные перчатки и мыть руки после использования салфеток.
Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций ( сыпь, отек лица, губ и глаз или затрудненное дыхание) или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат предназначен для применения в период лактации. Данные, указывающие на репродуктивную токсичность (в том числе тератогенность) у крупного рогатого скота, отсутствуют.
15. Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактан® LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пора:женную четверть, после чего удаляют шприцдозатор, пере.жимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять Кобактан® LC после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
16. В очень редких случаях (менее 1 :животного из 10 000, получивших лечение) возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение Кобактан® LC прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
18. Данные о взаимодействии и совместимости Кобактан® LC с другими лекарственным препаратами отсутствуют.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактан® LC.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
«Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе la, 85716 Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (F eldstraВe 1 а, 85716, Unterscbleissl1eim, Gennany).
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, НароФоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).
Лекарственная форма
|
|
Кобактан® LC |
Суспензия для интрацистернального введения рег. 528-3-30.12-1173№ПВИ-3-4.7/02201 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
цефкинома сульфат
Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель:
«Intervet International GmbH», Feldstrabe 1a, 85716 Untersсhleissheim, Германия
Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
цефкином в форме сульфата, свпомогательные компоненты: белый мягкий парафин, парафиновое масло
Количество в потребительской упаковке:
по 8 г в шприцах-дозаторах
Показания к применению препарата КОБАКТАН LC
Для лечения маститов у коров в период лактации
Противопоказания к применению препарата КОБАКТАН LC
При гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Условия хранения Кобактан® LC
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25 С.
Кобактан® LC отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Кобактан® LC
Оставить отзыв
Описание
Торговое наименование: Кобактан LC (Cobactan LC).
Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат.
Лекарственная форма: суспензия белого цвета для интрацистернального введения.
Состав
В одном шприце-дозаторе препарата содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 гр белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 гр.
Фасовка
Пластмассовые, укупоренные пластиковыми колпачками шприцы-дозаторы по 8 гр для интрацистернального введения. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного средства, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
Средство предназначено для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.
Способ применения и дозы
Вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Запрещается применять коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Особые указания
В случае появления аллергических реакций использование прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Период ожидания
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Передозировка
Симптомы передозировки при применении лекарственного средства не выявлены.
Меры предосторожности
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства.
Запрещается применение по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Упаковку утилизируют с бытовыми отходами.
Ветеринария и зоотехника
В каталог
Кобактан LC
| Форма выпуска | Шприц |
| Оптовая упаковка | 15 |
| Производитель | Intervet |
| Цена | 152,00 |
Описание
Антибактериальное лекарственное средство лечения маститов. Кобактан LC – показывает высокую эффективность, когда лечение всеми другими препаратами бесполезно. Кобактан LC – при длительном применении не развивается резистентность у бактерий, а следовательно высокая эффективность лечения маститов в хозяйстве будет наблюдаться многие годы.
Состав
Действующее вещество, в 1 шприце — цефкинома сульфат – 75,0 мг.
Показания к применению
Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов у коров в период лактации.
Дозировка и применение
Лечение тяжелопротекающих острых форм мастита у лактирующих коров. Острые клинические маститы с тяжелой формой течения следует лечить незамедлительно, используя как местную так и системную терапию.
Схема 1 (на корову 500-600 кг):
— Дексафорт в/м — 10 мл, однократно
— Кобактан LC – 1 шприц в каждую пораженную четверть, с интервалом 12ч до выздоровления
Схема 2:
— Дексафорт в/м — 10 мл, однократно
— Кобактан 2,5% в/м — 20 мл, двукратно с интервалом 24 ч
— Кобактан LC – 1 шприц в каждую пораженную четверть, с интервалом 12ч до выздоровления.
Схема 2 рассчитана на еще более жесткое подавление патогенной микрофлоры, вызвавшей мастит.
При лечении маститов у коров со сроком стельности более 6 мес., во избежание аборта, Дексафорт следует заменять на инъекционные нестероидные противовоспалительные средства. Лечение других острых и подострых клинических форм мастита Если клинический мастит протекает вяло или поражена всего одна четверть, то возможно лечение только внутривымянными препаратами.
Схема 3:
— Кобактан LC – 1 шприц в каждую пораженную четверть, с интервалом 12 ч. Обычно для полного выздоровления достаточно 3 введения.
Лечение хронических форм мастита.
О лечении хронических маститов мало пишут и связано это в первую очередь, с тем что лечить такую патологию неблагодарное занятие. Во-первых потеряна молочная продуктивность по крайней мере за текущую лактацию, во-вторых никакая терапия не в состоянии дать эффект в сжатые сроки, а следовательно стоимость лечения такого животного сильно возрастает. Поэтому следует задуматься о целесообразности лечения или выбраковки коровы. Случаи, при которых лечение является оправданным:
— животное является стельным. В данном варианте мы больше ориентируемся на здоровое вымя коровы после отела, вследствие чего теленок получит полноценное молозиво и молоко следующей лактации будет товарным.
— корова обладает племенной ценностью. В таком случае мы рассчитываем только на получение телят, которые в дальнейшем станут высокопродуктивными животными.
Схема 4
— Кобактан LC – 1 шприц в каждую пораженную четверть, с интервалом 24 ч.
— При этом необходима вспомогательная терапия – ежедневные согревающие мази на кожу вымени (ихтиоловая, камфарная и др.) и введение небольших объемов (≈ 100 мл) 10% хлористого кальция внутривенно.
Курс лечения обычно достаточно длительный и составляет обычно около 7 – 10 дней.
Условия хранения
Хранят при температуре 5-25°С.
Срок годности
2,5 года.
