Клозантин инструкция по применению в ветеринарии для коров инструкция

Клозантин инъекционный (Сlosantin pro inectionibus) — лекарственное средство в форме 20% раствора, предназначенное для лечения и профилактики трематодозов, нематодозов и оводовых инвазий у крупного рогатого скота и овец. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

СОСТАВ

Клозантин инъекционный в качестве действующего вещества (ДВ) в 1 мл содержит 200 мг клозантела, а также вспомогательные компоненты (новокаин, полиэтиленоксид-400, спирт бензиловый, поливинилпирролидон, спирт этиловый и воду для инъекций).

ФАМРАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клозантел, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод – Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, (опять-таки сначала пишем о трематодах) личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp, Trichostrongylus spp., Ostertagia spp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spр., Chabertia ovis, и а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Клозантин инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

НАЗНАЧЕНИЕ

Клозантин инъекционный назначают с лечебной и профилактической целью: крупному рогатому скоту при фасциолезе, гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе, овцам – при фасциолезе, гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.

ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно, овцам – подкожно, в дозах, указанных в таблицах №1 и №2.

В случае если объем вводимого раствора превышает 10 см³ во избежание болевой реакции его следует вводить животному в два-три места.

Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5–7 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью.

Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов.

Таблица №1
Вид животного	Заболевание	Доза препарата, мл на 50 кг массы животного	Доза ДВ мг/кг
Крупный рогатый скот	Фасциолез	0,65-1,25	2,5-5,0
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, остертагиоз	1,25	5,0
Гиподерматоз	1,25	5,0

Таблица №2
Вид животного	Заболевание	Доза препарата, мл на 10 кг массы животного	Доза ДВ мг/кг
Овцы и козы	Фасциолез	0,25-0,40	5,0-7,5
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, нематодироз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз	0,40	7,5
Эстроз	0,4	7,5

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не подлежат обработке дойные, а также ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также коровы и овцы менее чем за 30 суток до родов и в течение 30 суток после родов.

Клозантин инъекционный не следует применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными средствами.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.

Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами согласно СанПин 1.2.1077-01.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При случайном попадании лекарственного средства на кожу следует немедленно смыть его водой с мылом; при попадании в глаза – тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт немедленно обратиться к медицинскому врачу.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

УПАКОВКА

Клозантин инъекционный выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы из темного стекла.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Клозантин® инъекционный (Closantin pro inectionibus).

Международное непатентованное наименование: клозантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Клозантин® инъекционный выпускается в трех дозировках 5%, 10% или 20%.

Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества клозантел — 50 мг, 100 мг или 200 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций, новокаин, повидон К17 и полиэтилсноксид-400.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.

Срок годности препарата Клозантин® инъекционный 5% и 10% при соблюдении условий храпения в закрытой упаковке — 3 года.

Клозантин® инъекционный 20% — 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — не более 24 суток при соблюдении правил асептики.

Запрещается применение препарата Клозантин® инъекционный по истечении срока годности.

4. Выпускают Клозантин® инъекционный расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Хранят Клозантин® инъекционный в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Клозантин® инъекционный 5%, 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Клозантин® инъекционный относится к фармакотераневтической группе — противопаразитарные средства.

10. Входящий в состав препарата клозантел, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp, Trichostrongylus spp., Ostertagia spp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp., Chabertia ovis, и трематод — Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.

Клозантел, входящий в состав препарата, — соединение класса галогенированных салициланилидов.

Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.

После парентерального введения лекарственного препарата клозантел быстро всасывается с места введения и проникает в органы и ткани.

Максимальная концентрация клозантела в крови достигается через 12 часов после применения препарата.

Из организма клозантел выделяется преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных — частично с молоком.

Клозантин® инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Клозантин- инъекционный применяют с лечебной и профилактической целью:

• крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе;
• овцам — при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Клозантин® инъекционный является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Клозантин® инъекционный не следует применять дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

13. При работе с препаратом Клозантин® инъекционный следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Клозантин® инъекционный.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использовать пустые флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

14. Не подлежат обработке дойные животные, а также нетели, стельные коровы и суягные овцы, менее чем за 30 суток до отела (окота).

15. Клозантин® инъекционный вводят животным с соблюдением правил асептики однократно: крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно, овцам — подкожно, в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Показания к применению крупному рогатому скоту и дозы препарата Клозантин® инъекционный в форме 5%, 10% и 20% раствора

Таблица 1

Заболевание	Доза Клозантин® инъекционный, мл на 50 кг массы животного	Доза ДВ, мг/кг
5%	10%	20%
Фасциолез	2,5-5,0	1,15-2,5	0,65-1,25	2,5-5,0
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, остертагиоз	5,0	2,5	1,25	5,0
Гиподерматоз	5,0	2,5	1,25	5,0

Показания к применению овцам и дозы препарата Клозантин® инъекционный в форме 5%, 10% и 20% раствора

Таблица 2

Заболевание	Доза Клозантин® инъекционный, мл на 10 кг массы животного	Доза ДВ, мг/кг
5%	10%	20%
Фасциолез	1,0-1,5	0,5-0,75	0,25-0,40	5,0-7,5
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, нематодироз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз	1,5	0,75	0,40	7,5
Эстроз	1,5	0,75	0,4	7,5

В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — перед постановкой па стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов.

Перед массовой обработкой каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе (5-7 голов) малоценных животных.

При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его дальнейшее использование прекращают и назначают животному десенсибилизирующую терапию.

17. При значительной передозировке препарата Клозантин® инъекционный у животных может наблюдаться: колики, повышенное слюноотделение, кашель, возбуждение, гипервентиляция (гиперпноэ), слезотечение, спазмы, потоотделение и тошнота.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

18. Клозантин® инъекционный не следует применять совместно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как эго может привести к снижению его эффективности.

В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения препарата Клозантин® инъекционный.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к.4.

Инструкция по применению Клозантина инъекционного
при паразитарных болезнях крупного рогатого скота и овец
(организация-разработчик ООО НБЦ «Фармбиомед», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Клозантин инъекционный (Closantin pro inectionibus).
Международное непатентованное наименование: клозантел.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Клозантин инъекционный в 100 мл в качестве действующего вещества содержит: клозантел — 5%, 10% или 20% и новокаин — 1%, 1% и 1,5% соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый — 3,5%, спирт этиловый — 30%, поливинилпирролидон — 1%, воду для инъекций — 16% и полиэтиленоксид-400 — до 100 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до темно-желтого цвета.

Выпускают Клозантин инъекционный расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Клозантин инъекционный хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности Клозантина 5% и 10% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года; Клозантина 20% — 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — не более 24 суток при соблюдении правил асептики.
Запрещается применение Клозантина по истечении срока годности.
Клозантин инъекционный 5%, 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Клозантин инъекционный относится к группе противопаразитарных лекарственных препаратов широкого спектра действия.
Клозантел, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp, Trichostrongylus spp., Ostertagia spp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp., Chabertia ovis, и трематод — Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения лекарственного препарата клозантел быстро всасывается с места введения и проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация клозантела в крови достигается через 12 часов после применения препарата. Из организма клозантел выделяется преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных — частично с молоком.

Клозантин инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения
Клозантин инъекционный назначают с лечебной и профилактической целью:

• крупному рогатому скоту при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе;
• овцам — при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.

Противопоказанием к применению Клозантина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Клозантина инъекционного дойным животным, а также беременным самкам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком. Лекарственный препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно, овцам — подкожно, в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Показания к применению крупному рогатому скоту и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора

Заболевание	Доза Клозантина, мл на 50 кг массы животного	Доза ДВ, мг/кг
5%	10%	20%
Фасциолез	2,5-5,0	1,15-2,5	0,65-1,25	2,5-5,0
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, остертагиоз	5,0	2,5	1,25	5,0
Гиподерматоз	5,0	2,5	1,25	5,0

Таблица 2
Показания к применению овцам и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора

Заболевание	Доза Клозантина, мл на 10 кг массы животного	Доза ДВ, мг/кг
5%	10%	20%
Фасциолез	1,0-1,5	0,5-0,75	0,25-0,40	5,0-7,5
Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, нематодироз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз	1,5	0,75	0,40	7,5
Эстроз	1,5	0,75	0,4	7,5

В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-7 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью.

Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов.

При передозировке Клозантина у животных может наблюдаться колики, повышенное слюноотделение, кашель, возбуждение, гипервентиляция (гиперпноэ), слезотечение, спазмы, потоотделение и тошнота. В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат применяется однократно.
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства.

Клозантин не следует применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения Клозантина.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Клозантином инъекционным необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Клозантином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «Фармбиомедсервис»: 117261, г. Москва, ул. Вавилова, д. 68, к.З.
Адрес места производства: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к.4.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Клозантина инъекционного, утвержденная Россельхознадзором 18.09.2006 г.