ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
«Клорсулон 10%» («Clorsulonum 10%»).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клорсулон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противотрематодозное действие против молодых и взрослых фасциол, парамфистом.
Механизм действия клорсулона заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы (ингибирует 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту и 2-фосфоглицериновую кислоту), что ведет к блокаде гликолиза.
В результате этого развивается недостаток энергии, приводящий к гибели трематод.
После внутримышечного или подкожного введения клорсулон для животных хорошо и быстро всасывается в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 – 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах.
Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его введения.
Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.
Препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл / 50 кг массы животного.
В одно место не рекомендуется вводить более 10,0 мл препарата.
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
СТАЙЛАБ предлагает стандарты клорсулона для анализа в пищевом сырье и продукции хроматографическими методами в соответствии с ГОСТ 32834-2014.
Клорсулон – антигельминтный препарат, относящийся к сульфонамидам и содержащий бензольное кольцо. Он эффективен против печеночной двуустки (фасциолы), парамфистомы и других плоских червей и в основном действует на взрослые формы. Препараты клорсулона, часто в комбинации с ивермектином или триклабендазолом, применяют в ветеринарии. Они предназначены для профилактики паразитарных инвазий крупного и мелкого рогатого скота и их лечения. В Российской Федерации препараты, содержащие клорсулон, не входят в реестр ветеринарных препаратов. В Белоруссии запрещено применять клорсулон для молочного скота. Для мясного скота установлен период выдержки перед забоем, составляющий 8 суток.
Клорсулон плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. При лечении фасциолезов и парамфистомозов его используют для подкожных или внутримышечных инъекций. Существуют также формы клорсулона, предназначенные для перорального употребления. Их применяют против кишечных паразитов. Механизм действия этого вещества на паразитов обусловлен его способностью ингибировать ферменты, участвующие в гликолизе и, следовательно, блокировать этот процесс. При этом организм погибает от нехватки АТФ. Некоторые паразиты, в том числе, печеночные двуустки, способны вырабатывать резистентность к клорсулону. Обычно это происходит при недостаточных дозах препарата.
В организме млекопитающих клорсулон метаболизируется в печени с образованием двух основных производных: ацетальдегидного и маслянокислого. Кроме них он образует еще по крайней мере 13 метаболитов. Клорсулон также выводится почками в неизменном виде. Он практически не откладывается в жировой ткани, но сохраняется в мышцах в течение по крайней мере 7 суток. Из почек и печени бычков клорсулон выделяли на 21 сутки после поступления лекарства в организм. При подкожном введении этого препарата крупному рогатому скоту на 7 сутки в печени и почках присутствовали лишь небольшие концентрации клорсулона.
Острая токсичность клорсулона невелика. Для крыс и мышей при пероральном поступлении ЛД50 этого антигельминтика превышала 10000 мг/кг массы тела. ЛД50 клорсулона для крыс при инъекции составляла 761 мг/кг массы тела. У собак при употреблении клорсулона в течение 1 месяца в дозах от 10 до 900 мг/кг массы тела отмечали гемосидероз (отложения пигмента гемосидерина, содержащего железо) в печени и селезенке, гиперплазию костного мозга, нарушения кроветворения, воспалительные процессы в слюнных железах и в хориоидном сплетении. У крыс при употреблении клорсулона в дозах от 10 до 640 мг/кг отмечали гиперплазию эпителия мочевого пузыря, а у самок, помимо этого, снижение массы щитовидной железы.
В 13-недельном эксперимент на крысах, получавших клорсулон с пищей в дозах 20, 150 и 425 мг/кг массы тела у животных, получавших наибольшую дозу, наблюдали увеличение массы внутренних органов, в том числе, мозга, надпочечников, щитовидной железы и легких. У них также отмечали гиперплазию эпителия мочевого пузыря и, в некоторых случаях, эпителия почек. В 54-недельном исследовании на крысах с дозами клорсулона 0,2, 2 и 20 мг/кг массы тела наблюдали гиперплазию эпителия мочевого пузыря. Кроме того, у животных, в основном, у самцов, увеличилась частота появления и концентрация кристаллов фосфатов в моче.
Клорсулон считается безопасным для беременных животных. Эксперименты на мышах, крысах и кроликах не выявили у него тератогенных свойств. Однако у мышей в дозах от 50 мг/кг массы тела клорсулон вызывал значительное снижение массы эмбрионов, что можно считать признаком эмбриотоксичности. Канцерогенных свойств у клорсулона не выявлено.
Клорсулон сохраняется в мышечной ткани, печени и почках и способен выводиться из организма с молоком. Он устойчив к термической обработке. Поэтому содержание клорсулона в мясе, субпродуктах и молоке необходимо контролировать. В Евросоюзе содержание клорсулона в пищевой продукции животного происхождения ограничено регулой 37/2010. Согласно этому документу, максимально допустимые уровни клорсулона в говядине составляют 35 мкг/кг, в говяжьей печени – 100 мкг/кг, в почках – 200 мкг/кг, в коровьем молоке – 16 мкг/л. В Российской Федерации и странах ЕАЭС максимально допустимые уровни клорсулона в пищевой продукции не установлены.
Методика анализа клорсулона в пищевом сырье и требования к стандартам изложены в ГОСТ 32834-2014 «Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания антгельминтиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором». СТАЙЛАБ предлагает чистые вещества, изотопно-меченные формы, стандартные растворы клорсулона и его смеси с другими антигельминтиками. Производители сертифицированных стандартов аккредитованы в соответствии со стандартом ISO 17034:2016. К сертифицированным стандартам прилагаются сертификаты.
Литература
- Clorsulon. Pubchem
- Committee For Veterinary Medicinal Products. Clorsulon. Summary Report (1). The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
- Committee For Veterinary Medicinal Products. Clorsulon. Summary Report (2). The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
- Dermauw V, Meas S, Chea B, Onkelinx T, Sorn S, Holl D, Charlier J, Vercruysse J, Dorny P. Effects of anthelmintic treatment and feed supplementation on parasite infections and morbidity parameters in Cambodian cattle. Vet Parasitol. 2017 Feb 15;235:113-122.
- Meaney M, Fairweather I, Brennan GP, McDowell LS, Forbes AB. Fasciola hepatica: effects of the fasciolicide clorsulon in vitro and in vivo on the tegumental surface, and a comparison of the effects on young- and old-mature flukes. Parasitol Res. 2003 Oct;91(3):238-50.
- Cooper KM, Whelan M, Danaher M, Kennedy DG. Stability during cooking of anthelmintic veterinary drug residues in beef. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2011 Feb;28(2):155-65.
Company: Sparhawk
(1% w/v ivermectin and 10% w/v clorsulon in a sterile solution)
ANADA 200-466, Approved by the FDA
Injection for Cattle
For the effective treatment and control of internal parasites, including adult liver flukes, and external parasites.
Consult your veterinarian for assistance in the diagnosis, treatment and control of parasitism.
Introduction
A single injection of SparMectin Plus Clorsulon (ivermectin and clorsulon) offers all the benefits of ivermectin plus control of adult Fasciola hepatica.
The dosage level of clorsulon supplied by SparMectin Plus Clorsulon is effective only against adult liver flukes (Fasciola hepatica).
Product Description
SparMectin Plus Clorsulon is a ready-to-use sterile solution containing 1% w/v ivermectin, 10% clorsulon, 40% glycerol formal, and propylene glycol, q.s. ad 100%. It is formulated to deliver the recommended dose level of 200 mcg ivermectin/kg and 2 mg clorsulon/kg given subcutaneously behind the shoulder at the rate of 1 mL per 110 lb (50 kg) body weight.
Mode Of Action
Ivermectin is a member of the macrocyclic lactone class of endectocides which have a unique mode of action. Compounds of the class bind selectively and with high affinity to glutamate-gated chloride ion channels which occur in invertebrate nerve and muscle cells. This leads to an increase in the permeability of the cell membrane to chloride ions with hyperpolarization of the nerve or muscle cell, resulting in paralysis and death of the parasite. Compounds of this class may also interact with other ligand-gated chloride channels, such as those gated by the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA).
The margin of safety for compounds of this class is attributable to the fact that mammals do not have glutamate-gated chloride channels, the macrocyclic lactones have a low affinity for other mammalian ligand-gated chloride channels and they do not readily cross the blood-brain barrier.
Clorsulon is rapidly absorbed into the circulating blood. Erythrocytes with bound drug as well as plasma are ingested by Fasciola hepatica. Adult Fasciola hepatica are killed by clorsulon because of inhibition of enzymes in the glycolytic pathway, which is their primary source of energy.
SparMectin Plus Clorsulon Indications
SparMectin Plus Clorsulon is indicated for the effective treatment and control of the following parasites of cattle:
Gastrointestinal Roundworms (adults and fourth-stage larvae):
Ostertagia ostertagi (including inhibited O. ostertagi)
O. lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus axei
T. colubriformis
Cooperia oncophora
C. punctata
C. pectinata
Bunostomum phlebotomum
Nematodirus helvetianus (adults only)
N. spathiger (adults only)
Oesophagostomum radiatum
Lungworms (adults and fourth-stage larvae):
Dictyocaulus viviparus
Liver Flukes:
Fasciola hepatica (adults only)
Cattle Grubs (parasitic stages):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Sucking Lice:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus
Mange Mites (cattle scab*):
Psoroptes ovis (syn. P. communis var. bovis)
Sarcoptes scabiei var. bovis
Persistent Activity
SparMectin Plus Clorsulon has been proved to effectively control infections and to protect cattle from reinfection with Dictyocaulus viviparus and Oesophagostomum radiatum for 28 days after treatment; Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei and Cooperia punctata for 21 days after treatment; Haemonchus placei, and Cooperia oncophora for 14 days after treatment.
*Ivermectin has been approved as a scabicide by USDA/APHIS. Federal regulations require that cattle infested with or exposed to scabies (i.e., infestations with Psoroptes ovis) be treated. Ivermectin when used according to label instructions meets this requirement. Treated cattle may be shipped interstate, but they must not be mixed with other cattle for 14 days following treatment. The federal regulations make no restriction on the movement of cattle not affected with or exposed to scabies. However, individual states have additional regulations to govern the interstate shipment of cattle and the regulatory veterinarian in the state of destination should be consulted for applicable regulations on the use of ivermectin in the control of scabies.
Dosage
SparMectin Plus Clorsulon should be given only by subcutaneous injection at a dose volume of 1 mL per 110 lb (50 kg) body weight. This volume will deliver 10 mg ivermectin and 100 mg clorsulon. For example:
|
Body Weight (lb) |
Dose (mL) |
|
220 |
2 |
|
330 |
3 |
|
440 |
4 |
|
550 |
5 |
|
660 |
6 |
|
770 |
7 |
|
880 |
8 |
|
990 |
9 |
|
1100 |
10 |
Administration
SparMectin Plus Clorsulon (ivermectin and clorsulon) is to be given subcutaneously only. Animals should be appropriately restrained to achieve the proper route of administration. Use of a 16-gauge, 1/2” to 3/4” sterile needle is recommended. Inject the solution subcutaneously (under the skin) behind the shoulder (see illustration).
Any single-dose syringe or standard automatic syringe equipment may be used with the 50 mL size. When using the 200 mL or 500 mL size, use only automatic syringe equipment.
Use sterile equipment and sanitize the injection site by applying a suitable disinfectant. Clean, properly disinfected needles should be used to reduce the potential for injection site infections.
No special handling or protective clothing is necessary.
The viscosity of the product increases in cool temperatures. Administering SparMectin Plus Clorsulon at temperatures of 5°C (41°F) or below may be difficult. Users can make dosing easier by warming both the product and the injection equipment to about 15°C (59°F).
Animal Safety
In breeding animals (bulls and cows), ivermectin and clorsulon used at the recommended level had no effect on breeding performance.
Warning
NOT FOR USE IN HUMANS.
Keep this and all drugs out of the reach of children.
The Material Safety Data Sheet (MSDS) contains more detailed occupational safety information. To report adverse effects, obtain an MSDS or for assistance contact Sparhawk Laboratories, Inc. at 1-800-255-6368.
 |
RESIDUE WARNING: Do not treat cattle within 49 days of slaughter. Because a withdrawal time in milk has not been established, do not use in female dairy cattle of breeding age. A withdrawal period has not been established for this product in pre-ruminating calves. Do not use in calves to be processed for veal. |
 |
Precautions
Transitory discomfort has been observed in some cattle following subcutaneous administration. Soft-tissue swelling at the injection site has also been observed. These reactions have disappeared without treatment. Divide doses greater than 10 mL between two injection sites to reduce occasional discomfort or site reaction. Different injection sites should be used for other parenteral products.
SparMectin Plus Clorsulon has been developed specifically for use in cattle only. This product should not be used in other animal species as severe adverse reactions, including fatalities in dogs, may result.
For subcutaneous injection in cattle only.
This product is not for intravenous or intramuscular use.
Restricted Drug (California) — use only as directed.
When To Treat Cattle With Grubs
SparMectin Plus Clorsulon effectively controls all stages of cattle grubs. However, proper timing of treatment is important. For most effective results, cattle should be treated as soon as possible after the end of the heel fly (warble fly) season.
Destruction of Hypoderma larvae (cattle grubs) at the period when these grubs are in vital areas may cause undesirable host-parasite reactions including the possibility of fatalities. Killing Hypoderma lineatum when it is in the tissue surrounding the esophagus (gullet) may cause bloat; killing H. bovis when it is in the vertebral canal may cause staggering or paralysis. These reactions are not specific to treatment with SparMectin Plus Clorsulon, but can occur with any successful treatment of grubs. Cattle should be treated either before or after stages of grub development. Consult your veterinarian concerning the proper time for treatment.
Cattle treated with SparMectin Plus Clorsulon after the end of the heel fly season may be retreated with ivermectin during the winter for internal parasites, mange mites or sucking lice, without danger of grub-related reactions. A planned parasite control program is recommended.
Protect product from light.
Environmental Safety
Studies indicate that when ivermectin comes in contact with soil it readily and tightly binds to the soil and becomes inactive over time. Free ivermectin may adversely affect fish and certain aquatic organisms. Do not permit water runoff from feedlots to enter lakes, streams, or ponds. Do not contaminate water by direct application or by improper disposal of drug containers. Dispose of containers in an approved landfill or by incineration.
As with other avermectins, ivermectin is excreted in the dung of treated animals and can inhibit the reproduction and growth of pest and beneficial insects that use dung as a source of food and for reproduction. The magnitude and duration of such effects are species and life-cycle specific.
When used according to label directions, the product is not expected to have an adverse impact on populations of dung-dependent insects.
Store at or below 25°C (77°F).
How Supplied
SparMectin Plus Clorsulon is available in three multiple dose containers:
The 50 mL container is a multiple-dose, rubber-capped amber glass bottle. Each bottle contains sufficient solution to treat 10 head of 550 lb (250 kg) cattle.
The 200 mL container is a multiple-dose, rubber-capped amber glass bottle to be used with automatic syringe equipment. Each bottle contains sufficient solution to treat 40 head of 550 lb (250 kg) cattle.
The 500 mL container is a multiple-dose, rubber-capped amber glass bottle to be used with automatic syringe equipment. Each bottle contains sufficient solution to treat 100 head of 550 lb (250 kg) cattle.
MANUFACTURED BY SPARHAWK LABORATORIES, INC., LENEXA, KS 66215 USA
|
NET CONTENTS: |
|
|
50 mL |
I-3478-02 Rev. 11-12 |
|
200 mL |
I-3478-07 Rev. 11-12 |
|
500 mL |
I-3478-06 Rev. 11-12 |
CPN: 1051010.0
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-29
Клорсулон
Клорсулон содержит не менее 98,0 процента и не более 101,0 процента C8H8Cl3N3O4S2 в пересчете на высушенную основу.
описание продукта
Химическое название: 1- (6-хлор-3-пиридилметил) -N-нитромидазолидин-2-илиденамин.
Номер CAS: 60200-06-8
Химическая структура:
Формула: C 8 H 8 Cl 3 N 3 O 4 S 2
Молекулярный вес: 255,66
описание продукта
Клорсулон содержит не менее 98,0 процента и не более 101,0 процента C8H8Cl3N3O4S2 в пересчете на высушенную основу.
Идентификация
A: поглощение инфракрасного излучения
B: Хроматограмма препарата для анализа, полученного в соответствии с указаниями в анализе, демонстрирует основной пик для клорсулона, время удерживания которого соответствует времени удерживания стандартного препарата, полученного в соответствии с указаниями в анализе.
Диапазон плавления: от 197 до 203.
Потери при сушке: сушить в вакууме при 100 ° C в течение 4 часов: теряется не более 0,5% от веса.
Упаковка: 25 кг / барабан
сопутствующие товары
клорсулон
Каталог пестицидов —
PPDB
| clorsulon ** MK-401 ** На других языках |
Поведение в окружающей среде — Экотоксичность — Здоровье человека — Токсиколого-гигиеническая характеристика
Описание: Ветеринарное лечение имело обыкновение управлять взрослыми счастливыми случайностями печени в рогатом скоте, овцах и другом домашнем скоте. Также используемый на внутренних домашних животных. 
Год официальной регистрации: —
Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:
| Статус | Не определяется |
| Досье докладчика / содокладчика | Не определяется |
| Дата включения истекает | Не определяется |
Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Основные сведения:
| Тип пестицида | Ветеринарный препарат |
| Группа по химическому строению | Benzenesulphonamide |
| Характер действия | Запрещает ферменты phosphoglycerate киназа и phosphoglyceromutase |
| Регистрационный номер CAS | 60200-06-8 |
| Шифр КФ (Код Фермента) | 262-100-2 |
| Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC) | — |
| Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | — |
| Химическая формула | C8H8Cl3N3O4S2 |
| SMILES | c1(c(cc(S(N)(=O)=O)c(c1)N)S(N)(=O)=O)C(=C(/Cl)Cl)Cl |
| Международный химический идентификатор (InChI) | InChI=1/C8H8Cl3N3O4S2/c9-7(8(10)11)3-1-4(12)6(20(14,17)18)2-5(3)19(13,15)16/h1-2H,12H2,(H2,13,15,16)(H2,14,17,18) |
| Структурная формула |
|
| Молекулярная масса (г/моль) | 380.66 |
| Название по ИЮПАК | 4-amino-6-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene-1,3-disulfonamide |
| Название по CAS | 4-amino-6-(trichloroethenyl)-1,3-benzenedisulfonamide |
| Другая информация | — |
| Устойчивость к гербициду по HRAC | Не определяется |
| Устойчивость к инсектициду по IRAC | Не определяется |
| Устойчивость к фунгициду по FRAC | Не определяется |
| Физическое состояние | Белый к не совсем белому прозрачному порошку |
Выпуск:
| Показатель | Значение |
| Производители пестицида | — |
| Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в. | — |
| С этим веществом связаны: |
|
| Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) | Не определяется |
| Препаративная форма и особенности применения | — |
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Растворимость в воде при 20oC (мг/л) | — | — | — | |
| Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л) | — | — | — | |
| Температура плавления (oC) | 203 | V3 | — | |
| Температура кипения (oC) | 652 | V3 | — | |
| Температура разложения (oC) | — | — | — | |
| Температура вспышки (oC) | 348 | V3 | — | |
| Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC | P: | 1.23 X 1001 | Рассчитывается | — |
| Log P: | 1.09 | V3 | Низкий | |
| Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес | — | — | — | |
| Константа диссоциации (pKa) при 25oC | — | — | — | |
| Примечание: | ||||
| Давление паров при 25oC (МПа) | — | — | — | |
| Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) | — | — | — | |
| Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) | — | — | — | |
| Период распада в почве (дни) | ДТ50 (типичный) | — | — | — |
| ДТ50 (лабораторный при 20oC): | — | — | — | |
| ДТ50 (полевой): | — | — | — | |
| ДТ90 (лабораторный при 20oC): | — | — | — | |
| ДТ90 (полевой): | — | — | — | |
| Примечание: | — | |||
| Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 | Значение: | — | — | — |
| Примечание: | — | |||
| Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 | Значение: | — | — | — |
| Примечание: | — | |||
| Водное осаждение ДТ50 (дни) | — | — | — | |
| Только водная фаза ДТ50 (дни) | — | — | — | |
| Индекс потенциального вымывания GUS | — | — | — | |
| Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) | Значение: | — | — | — |
| Примечание: | — | |||
| Potential for particle bound transport index | — | — | — | |
| Koc — коэффициент распределения органического углерода (мл/г) | — | — | — | |
| pH устойчивость: | ||||
| Примечание: | ||||
| Изотерма адсорбции Фрейндлиха | Kf: | — | — | — |
| 1/n: | — | — | ||
| Примечание: | — | |||
| Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) | — | — | — |
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Коэффициент биоконцентрации | BCF: | — | — | — |
| CT50 (дни): | — | — | ||
| Потенциал биоаккумуляции | — | Рассчитывается | Низкий | |
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | > 10000 | V3 Крыса | Низкий | |
| Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL | (мг/кг): | — | — | — |
| (ppm пищи): | — | — | ||
| Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг) | — | — | — | |
| Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50) | — | — | — | |
| Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | — | — | — | |
| Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | — | — | — | |
| Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг) | — | — | — | |
| Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л) | — | — | — | |
| Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) | — | — | — | |
| Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л) | — | — | — | |
| Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) | — | — | — | |
| Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) | — | — | — | |
| Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) | — | — | — | |
| Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки | LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%) | — | — | — |
| Другие Членистоногие (1) | LR50 (г/га): | — | — | — |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Другие Членистоногие (2) | LR50 (г/га): | — | — | — |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Почвенные микроорганизмы | — | — | — | |
| Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) | NOEAEC мг/л: | — | — | — |
| NOEAEC мг/л: | — | — | — |
Основные показатели:
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение |
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | > 10000 | V3 Крыса | Низкий |
| Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) | — | — | — |
| Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л) | — | — | — |
| ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) | 0.002 | A4 | — |
| ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) | — | — | — |
| AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора | — | — | — |
| Поглощение кожей (%) | — | — | — |
| Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС | — | — | — |
| Виды ограничений | — | — | — |
| по категории | Общие: | — | |
| Профессиональные: | — | ||
| Примеры Европейских МДУ (мг/кг) | Значение: | — | |
| Примечание: | |||
| ПДК в питьевой воде (мкг/л) | — | — | — |
Токсиколого-гигиеническая характеристика:
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
X |
— |
? |
— |
— |
X |
X |
X |
? |
| Действие на человека | [Возможный яд щитовидной железы] |
V : Да, известно что вызывает
X : Нет, известно что не вызывает
? : Возможно, точно не определено
— : Нет данных
Законодательство:
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение |
| Основное | [Нет доступной информации] | ||
| Классификация рисков Европейской Комиссии | — | ||
| Классификация безопасности Европейской Комиссии | S26-37, S39-45 | ||
| Классификация ВОЗ | Нет — not a ppp | — | — |
| Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | — | — | — |
| UN Номер | — | ||
| Упаковка и утилизация | — |
| Язык | Перевод |
| Английский | clorsulon |
| Французский | clorsulone |
| Немецкий | — |
| Датский | — |
| Итальянский | — |
| Испанский | clorsulon |
| Греческий | — |
| Словенский | — |
| Польский | — |
| Шведский | — |
| Венгерский | — |
| Голландский | — |
Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011