Одна ампула содержит
активные вещества: цитидина -5´- динатрий монофосфат 10.00 мг
уридина- 5´-тринатрий трифосфат,
уридина- 5´-динатрий дифосфат,
уридина- 5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6.00 мг
(эквивалентно уридину) 2.66 мг,
вспомогательное вещество – маннитол,
состав растворителя: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде пастилки. Растворитель – прозрачный бесцветный раствор без запаха.
Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Код ATX N07XX
Фармакокинетика
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Фармакодинамика
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
— радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
— диабетическая полиневропатия
— алкогольные полиневриты
— опоясывающий лишай, ганглионит
— невралгия тройничного нерва
— невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
— плекситы
Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— детский возраст до 2 лет
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Симптомы: Случаи передозировки не известны.
Лечение: симптоматическое лечение.
Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Производитель/упаковщик
Феррер Интернасьональ, С.А., Барселона, Испания
Держатель регистрационного удостоверения
Феррер Интернасьональ, С.А., Испания
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
КЕЛТИКАН N3 АМП
Рецептурный препарат
КЕЛТИКАН N3 АМП
-Феррер Интернасьональ С.А.
Цена:
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Цитидин+уридин |
| Производитель: | -Феррер Интернасьональ С.А. |
| Страна происхождения: | Испания |
| Форма выпуска и упаковка: | Порошок в ампуле. По 2 мл растворителя ампуле. По 3 ампулы с препаратом, 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке. |
| Беречь от детей: | Да |
| Все аналогичные товары |
С этим товаром также заказывают
<
>
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем
Состав
Одна ампула содержит
активные вещества:
- цитидин -5?- динатрий монофосфат10 мг
уридин 5?-тринатрий трифосфат
- уридин 5?-динатрий дифосфат
- уридин
5?-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг
(эквивалентно уридина) 2.66 мг
- вспомогательное вещество — маннитол
Состав растворителя:
- натрия хлорида
- вода для инъекций
Фармакодинамика
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта
Фармакокинетика
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Побочные действия
Не было описано.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Показания
-радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
-диабетическая полиневропатия
-алкогольные полиневриты
-опоясывающий лишай, ганглионит
-невралгия тройничного нерва
-невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
-плекситы
Противопоказания
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.
-детский возраст до 2 лет
- Состав и инструкция по применению Келтикан.
- Купить Келтикан в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Келтикан — 2421.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Передозировка
Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.
При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Описание
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Келтикан®
Торговое название
Келтикан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем
Cостав
Одна ампула содержит
активные вещества: цитидин -5´- динатрий монофосфат 10 мг
уридин 5´-тринатрий трифосфат,
уридин 5´-динатрий дифосфат, уридин
5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг
(эквивалентно уридина) 2.66 мг,
вспомогательное вещество — маннитол.
Состав растворителя: натрия хлорида, вода для инъекций.
Описание
Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде дисков. Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.
Код ATХ M09AХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Фармакодинамика
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
- радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
- диабетическая полиневропатия
- алкогольные полиневриты
- опоясывающий лишай, ганглионит
- невралгия тройничного нерва
- невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
- плекситы
Способ применения и дозы
Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Побочные действия
Не было описано.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- детский возраст до 2 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.
При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Келтикан®
Торговое название
Келтикан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем
Cостав
Одна ампула содержит
активные вещества: цитидин -5´- динатрий монофосфат 10 мг
уридин 5´-тринатрий трифосфат,
уридин 5´-динатрий дифосфат, уридин
5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг
(эквивалентно уридина) 2.66 мг,
вспомогательное вещество — маннитол.
Состав растворителя: натрия хлорида, вода для инъекций.
Описание
Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде дисков. Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.
Код ATХ M09AХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Фармакодинамика
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой
оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует
восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
-
радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
-
диабетическая полиневропатия
-
алкогольные полиневриты
-
опоясывающий лишай, ганглионит
-
невралгия тройничного нерва
-
невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
-
плекситы
Способ применения и дозы
Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Побочные действия
Не было описано.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
-
детский возраст до 2 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.
При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
- В наличии
2 381 ₸/упаковка
Минимальная сумма заказа на сайте — 5000 тг
-
+7 (727) 277-53-31
возврат товара в течение 14 дней по договоренности
Келтикан Лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций в комплекте с растворителем № 3В наличии
2 381 ₸/упаковка
Описание
Характеристики
Информация для заказа
Келтикан Лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций в комплекте с растворителем № 3
| Пользовательские характеристики | |
|---|---|
| Отпуск по рецепту | true |
| Содержит наркотические средства | false |
| Содержит прекурсоры | false |
| Содержит психотропные вещества | false |
- Цена: 2 381 ₸/упаковка