Катлецин инструкция по применению в ветеринарии

Кабецин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002755

Торговое наименование препарата

Кабецин

Международное непатентованное наименование

Капецитабин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

150 мг:

активное вещество: капецитабин 150,00 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 26 мг, крахмал — 10,5 мг, кросповидон — 4 мг, магния стеарат — 1,5 мг.

Масса ядра таблетки 192,0 мг.

Пленочная оболочка: до получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой 200 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II светло-синий — спирт поливиниловый, частично гидролизованный, — 40%, титана диоксид — 22,41%, макрогол-3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, алюминиевый лак на основе индигокармина (3-5% р-р) — 2,19%, алюминиевый лак на основе индигокармина (30-36% р-р) — 0,4%.

500 мг:

активное вещество: капецитабин 500,00 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 95,00 мг, крахмал 37,0 мг, кросповидон 16,0 мг, магния стеарат 5,0 мг.

Масса ядра таблетки 653,0 мг.

Пленочная оболочка: до получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой 680 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II синий — спирт поливиниловый, частично гидролизованный, — 40%, титана диоксид — 20%, макрогол-3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, алюминиевый лак на основе индигокармина (11-14% р-р) — 5%.

Описание

Дозировка 150 мг: Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-синего цвета с гравировкой «150» с одной стороны и стилизованным логотипом фирмы с другой стороны.

Дозировка 500 мг: Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета с гравировкой «500» с одной стороны и стилизованным логотипом фирмы с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство, антиметаболит

Код АТХ

L01BC06

Фармакодинамика:

Капецитабин — производное фторпиримидина карбамата, пероральный цитостатик, активирующийся в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие.

In vitro капецитабин не обладает цитотоксическим эффектом, in vivo превращается в фторурацил (ФУ), который подвергается дальнейшему метаболизму.

Образование ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора — тимидинфосфорилазы, что сводит к минимуму системное воздействие ФУ на здоровые ткани организма.

Последовательная ферментная биотрансформация капецитабина в ФУ создает более высокие концентрации препарата в тканях опухоли, чем в окружающих здоровых тканях. После перорального применения капецитабина больным колоректальным раком (N=8) концентрация ФУ в ткани опухоли в 3,2 раза больше его концентрации в прилежащих здоровых тканях (диапазон от 0,9 до 8,0).

Соотношение концентраций ФУ в ткани опухоли и плазме -21,4 (диапазон от 3,9 до 59,9), соотношение его концентрации в здоровых тканях и в плазме — 8,9 (диапазон от 3,0 до 25,8). Активность тимидинфосфорилазы в первичной колоректальной опухоли так же в 4 раза выше, чем в прилежащих здоровых тканях.

В опухолевых клетках у больных раком молочной железы, желудка, колоректальным раком, шейки матки и яичников содержится более высокий уровень тимидинфосфорилазы, способной превращать 5’-ДФУР (5’-дезокси-5-фторуридин) в ФУ, чем в соответствующих здоровых тканях.

Как здоровые, так и опухолевые клетки метаболизируют ФУ в 5-фтор-2- дезоксиуридинмонофосфат (ФдУМФ) и 5-фторуридинтрифосфат (ФУТФ). Эти метаболиты повреждают клетки посредством двух различных механизмов. Во-первых, ФдУМФ и фолатный кофактор N5-10 — метилентетрагидрофолат связываются с тимидилатсинтазой (ТС) с образованием ковалентно связанного третичного комплекса. Это связывание подавляет образование тимидилата из урацила. Тимидилат является необходимым предшественником тимидинтрифосфата, который, в свою очередь, крайне важен для синтеза ДНК, так что недостаток этого вещества может привести к угнетению клеточного деления.

Во-вторых, в процессе синтеза РНК транскрипционные ферменты ядра могут ошибочно включить в нее ФУТФ вместо уридинтрифосфата (УТФ). Эта метаболическая «ошибка» нарушает процессинг РНК и синтез белка.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь капецитабин всасывается быстро и полностью, после чего происходит его трансформация в метаболиты 5’-дезокси-5-фторцитидин (5-ДФЦТ) и 5’-ДФУР. Пища уменьшает скорость всасывания капецитабина, однако на величину площади под кривой «концентрация-время» (AUC) 5’-ДФУР и следующего метаболита ФУ влияет незначительно. При назначении капецитабина после приема пиши в дозе 1250 мг/м2 на 14-ый день максимальные концентрации в плазме (Cmax) капецитабина, 5’- ДФЦТ, 5’-ДФУР, ФУ и ФБАЛ составили соответственно: 4,47, 3,05, 12,1, 0,95 и 5,46 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) равнялось 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 и 3,34 ч, AUC0-∞ составила 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 и 36,3мкг х ч/мл соответственно.

Распределение (связывание с белками)

Исследование in vitro к плазме крови человека показало, что для капецитабина, 5’-ДФЦТ, 5’-ДФУР и ФУ связь с белками (главным образом, с альбумином) составляет 54%, 10%, 62% и 10%, соответственно.

Метаболизм

Первично метаболизируется в печени под воздействием карбоксилэстеразы до метаболита 5’-ДФЦТ, который затем трансформируется в 5’-ДФУР под действием цитидиндезаминазы, находящейся в основном в печени и опухолевых тканях. Дальнейшая трансформация до активного цитотоксического метаболита ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора — тимидинфосфорилазы.

AUC для ФУ в плазме в 6-22 раза меньше, чем после внутривенного болюсного введения ФУ в дозе 600 мг/м2. Метаболиты капецитабина становятся цитотоксичными только после преобразования в ФУ и метаболиты ФУ.

Далее ФУ катаболизируется с образованием неактивных метаболитов: дигидро-5- фторурацила (ФУН2), 5-фторуреидопропионовой кислоты (ФУПК) и α-фтор-β-аланина (ФБАЛ); этот процесс происходит под воздействием дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), активность которой ограничивает скорость реакции.

Выведение

Период полувыведения из организма(t1/2)капецитабина, 5’-ДФЦР, 5’-ДФЦР, ФУ и ФБАЛ составляет 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 и 3,23 часа соответственно. Фармакокинетику капецитабина изучали в дозах от 502 до 3514 мг/м2 в сутки. Фармакокинетические параметры капецитабина, 5’-ДФЦТ и 5’-ДФУР на 1-й и 14-й день были одинаковы.AUC ФУ увеличивалась к 14-ому дню на 30-35% и больше не возрастала (22-й день). В диапазоне терапевтических доз фармакокинетические параметры капецитабина и его метаболитов, за исключением ФУ, носили дозозависимый характер.

После приема капецитабина внутрь его метаболиты выводятся главным образом почками. Большая часть (95%) принятой дозы капецитабина выводится почками. Выведение с калом минимально (2,6%). Основным метаболитом в моче является ФБАЛ, на который приходится 57% принятой дозы. Около 3% принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.

Комбинированная терапия

Какого-либо воздействия капецитабина на фармакокинетику доцетаксела или паклитаксела (Cmax и AUC), а также воздействия доцетаксела или паклитаксела на фармакокинетику 5’-ДФУР (основного метаболита капецитабина) не обнаружено.

Фармакокинетика в особых группах пациентов

Пол, наличие или отсутствие метастазов в печени до начала лечения, индекс общего состояния пациента, концентрация общего билирубина, сывороточного альбумина, активность аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) не оказывали статистически значимого эффекта на фармакокинетические свойства 5’-ДФУР, ФУ и ФБАЛ.

Больные с печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени

У пациентов с легкой и средней степенью нарушений функции печени, обусловленных метастазами, клинически значимого изменения биоактивации и фармакокинетики капецитабина не происходит. Данные по фармакокинетике у больных с тяжелым нарушением функции печени отсутствуют.

Больные с нарушением функции почек

Результаты фармакокинетического исследования показывают, что при различной степени (от легкой до тяжелой) почечной недостаточности фармакокинетика неизмененного препарата и ФУ не зависит от клиренса креатинина (КК). КК влияет на величину AUC 5’-ДФУР — непосредственный предшественник ФУ (увеличение AUC на 35% при снижении КК на 50%) и ФБАЛ (увеличение AUC на 114% при снижении КК на 50%). ФБАЛ метаболит, не обладающий аптипролиферативной активностью; 5’-ДФУР непосредственный предшественник ФУ.

Больные пожилого возраста

Возраст не влияет на фармакокинетику 5’-ДФУР и ФУ. AUC ФБАЛ увеличивалась с возрастом (увеличение возраста больных на 20% сопровождалось увеличением AUC ФБАЛ на 15%), что, вероятно, обусловлено изменением функции почек.

Раса

Фармакокинетика капецитабина у пациентов негроидной расы не отличается от таковой у пациентов европеоидной расы.

Показания:

Рак молочной железы

— Комбинированная терапия с доцетакселом местнораспространенного или метастатического рака молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;

— монотерапия местнораспространенного или метастатического рака молочной железы резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним.

Колоректальный рак

— Адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;

— терапия метастатического колоректального рака.

Рак желудка

— Терапия первой линии распространенного рака желудка.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата;

— гиперчувствительность к фторурацилу или при зарегистрированных случаях развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе;

— установленный дефицит ДПД (дигидропиримидиндегидрогеназы), как и для других фторпиримидинов;

— одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин);

— тяжелая лейкопения;

— исходное содержание нейтрофилов <1,5х109/л и/или тромбоцитов < 100х109/л;

— при наличии противопоказаний к одному из препаратов комбинированной терапии его не следует использовать;

— беременность и период кормления грудью;

— детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью:

При ишемической болезни сердца, анемии и стенокардии в анамнезе, почечной недостаточности средней степени тяжести или печеночной недостаточности, гипо- или гиперкальциемии, заболеваниях центральной и периферической нервной системы, сахарном диабете и нарушениях водно-электролитного баланса, возрасте старше 60 лет, одновременном применении с пероральными антикоагулянтами кумаринового ряда, наследственном дефиците лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность и лактация:

Противопоказано применение капецитабина при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая водой, не позднее чем через 30 мин после еды.

Стандартный режим дозирования

Монотерапия

Колоректальный рак, рак толстой кишки и рак молочной железы

По 1250 мг/м2 2 раза в сутки — утром и вечером (общая суточная доза 2500 мг/м2) в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом.

Комбинированная терапия

Рак молочной железы

По 1250 мг/м2 2 раза в сутки в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом, в комбинации с доцетакселом в дозе 75 мг/м2один раз в 21 день в виде внутривенной инфузии в течение 1 часа.

Премедикация проводится перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией по его применению.

Колоректальный рак и рак желудка

В составе комбинированной терапии доза препарата Кабецин должна быть снижена до 800- 1000 мг/м2 2 раза в сутки в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом или до 625 мг/м2 2 раза в сутки при непрерывном режиме. Добавление бевацизумаба к комбинированной терапии не влияет на начальную дозу препарата Кабецин.

Противорвотные средства и премедикация для обеспечения адекватной гидратации назначаются перед введением цисплатина и оксалиплатина в соответствии с инструкцией по применению цисплатина н оксалиплатина при применении их в комбинации с препаратом Кабецин.

В адъювантной терапии рака толстой кишки рекомендованная продолжительность терапии препаратом Кабецин составляет 6 месяцев, т.е. 8 курсов.

В комбинации с цисплатином

По 1000 мг/м2 2 раза в сутки в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом в комбинации с цисплатином (80 мг/м2 1 раз в 3 недели, в/в инфузия в течение 2 ч, первая инфузия назначается в 1-й день цикла). Первая доза препарата препарата Кабецин назначается вечером в 1-й день цикла терапии, последняя — утром на 15-й день.

В комбинации с оксалиплатином или с оксалиплатином и бевацизумабом

По 1000 мг/м2 2 раза в сутки в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом в комбинации с оксалиплатином или с оксалиплатином и бевацизумабом. Первая доза препарата Кабецин назначается вечером в 1-й день цикла терапии, последняя — утром на 15-й день. Бевацизумаб вводится в дозе 7,5 мг/кг 1 раз в 3 недели, в/в инфузия в течение 30-90 мин, первая инфузия начинается в 1-й день цикла. После бевацизумаба вводится оксалиплатин в дозе 130 мг/м2, в/в инфузия в течение 2 ч.

В комбинации с эпирубицином и препаратом на основе платины

По 625 мг/м2 2 раза в сутки в непрерывном режиме в комбинации е эпирубицином (50 мг/м 1 раз в 3 недели, в/в болюсно, начиная с первого дня цикла) и препаратом на основе платины. Препарат на основе платины (цисплатин в дозе 60 мг/м2 или оксалиплатин в дозе 130 мг/м2) должен быть введен в 1-й день цикла в виде в/в инфузии в течение 2 ч, далее 1 раз в 3 недели.

В комбинации с иринотеканом или с иринотеканом и бевацизумабом

Рекомендованная доза препарата Кабецин составляет 800 мг/м2 2 раза в сутки в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом в комбинации с иринотеканом или с иринотеканом и бевацизумабом.

Иринотекан вводится в дозе 200 мг/м2 1 раз в 3 недели, в/в инфузия в течение 30 мин, первая инфузия в 1-й день цикла. Бевацизумаб вводится в дозе 7,5 мг/кг 1 раз в 3 недели, в/в инфузия в течение 30-90 мин, первая инфузия начинается в 1-й день цикла.

Представленные ниже таблицы показывают примеры расчета стандартной и сниженной дозы препарата Кабецин для начальной дозы 1250 мг/м2 или 1000 мг/м2.

Таблица 1. Стандартная и сниженная дозы препарата Кабецин для начальной дозы 1250 мг/м2, рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела.

Площадь поверхности тела (м2)

Доза — по 1250 мг/м2 два раза в сутки

Полная доза

1250 мг/м2

Число таблеток 150 мг и/или 500 мг на прием (на каждый прием два раза в сутки — утром и вечером)

Сниженная доза (75% отначальной дозы) 950 мг/м2

Сниженная доза (50% от начальной дозы) 625 мг/м2

Доза на прием (мг)

150 мг

500 мг

Доза на прием (мг)

Доза на прием (мг)

≤1,26

1500

—

3

1150

800

1,27- 1,38

1650

1

3

1300

800

1,39- 1,52

1800

2

3

1450

950

1,53- 1,66

2000

—

4

1500

1000

1,67- 1,78

2150

1

4

1650

1000

1,79- 1,92

2300

2

4

1800

1150

1,93 -2,06

2500

—

5

1950

1300

2,07-2,18

2650

1

5

2000

1300

≥2,19

2800

2

5

2150

1450

Таблица 2. Стандартная и сниженная дозы препарата Кабецин для начальной дозы 1000 мг/м2, рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела.

Площадь поверхности тела (м2)

Доза — по 1000 мг/м2 два раза в сутки

Полная доза 1000 мг/м2

Число таблеток 150 мг и/или 500 мг на прием (на каждый прием два раза в сутки — утром и вечером)

Сниженная доза (75% от начальной дозы) 750 мг/м2

Сниженная доза (50% от начальной дозы) 500 мг/м2

Доза на прием (мг)

150 мг

500 мг

Доза на прием (мг)

Доза на прием (мг)

≤1,26

1150

1

2

800

600

1,27- 1,38

1300

2

2

1000

600

1,39-1,52

1450

3

2

1100

750

1,53 — 1,66

1600

4

2

1200

800

1,67 -1,78

1750

5

2

1300

800

1,79-1,92

1800

2

3

1400

900

1,93-2,06

2000

—

4

1500

1000

2,07-2,18

2150

1

4

1600

1050

≥2,19

2300

2

4

1750

1100

Коррекция режима дозирования

Общие рекомендации

Токсические явления препарата Кабецин можно устранить симптоматической терапией и/или коррекцией дозы препарата (прервав лечение или уменьшив дозу препарата). Если дозу пришлось снизить, нельзя увеличивать се впоследствии.

Если по оценке лечащего врача токсический эффект препарата Кабецин не носит серьезного или угрожающего жизни больного характера, лечение может быть продолжено в начальной дозе без ее уменьшения или прерывания терапии.

При токсичности 1-ой степени дозу не меняют. При токсичности 2-ой или 3-ей степени терапию препаратом Кабецин следует прервать.

При исчезновении признаков токсичности или уменьшении последней до 1-ой степени, проведение терапии препаратом Кабецин может быть возобновлено в полной дозе или скорректировано согласно рекомендациям, указанным в таблице 3.

При развитии признаков токсичности 4-ой степени лечение следует прекратить или временно прервать до купирования или уменьшения симптомов до 1-ой степени, после чего применение препарата можно возобновить в дозе, составляющей 50% от начальной. Пациент должен немедленно сообщить врачу о развившихся у него нежелательных явлениях. Следует немедленно прекратить прием препарата Кабецин при возникновении токсичности тяжелой или средней степени тяжести. Если из-за токсических явлений было пропущено несколько приемов препарата Кабецин, то эти дозы не восполняются.

Гематологическая токсичность

Не следует назначать терапию капецитабином у пациентов с исходным уровнем нейтрофилов менее 1,5х109/л и/или исходным уровнем тромбоцитов <100х109/л. Следует прервать лечение капецитабином, если в ходе внеплановой оценки лабораторных показателей количество нейтрофилов менее 1,0х109/л, а количество тромбоцитов менее 75 х 109/л (гематологическая токсичность 3-ей или 4-ой степени).

В приведенной ниже таблице указаны рекомендации но изменению дозы препарата Кабецин в случае развития токсических явлений, связанных с его применением.

Таблица 3. Схема коррекции дозы препарата Кабецин

Степень

токсичности*

Изменение дозы в ходе цикла терапии

Коррекция дозы в ходе следующего цикла терапии (% от начальной дозы)

Степень 1

Продолжать в той же дозе

Продолжать в той же дозе

Степень 2

1-ое появление

Прервать терапию до разрешения до степени 0 — 1

100

2-ое появление

75

3-е появление

50

4-ое появление

Полностью прекратить терапию

Не применимо

Степень 3

1-ое появление

Прервать терапию до разрешения до степени 0 — 1

75

2-ос появление

50

3-е появление

Полностью прекратить терапию

Не применимо

Степень 4

1 -ое появление

Полностью прекратить терапию ИЛИ, если врач считает, что в интересах пациента продолжать лечение, прервать терапию до разрешения до степени 0 — 1

50

2-ое появление

Полностью прекратить терапию

Не применимо

*В соответствии с общими критериями токсичности Группы по проведению клинических исследований Национального онкологического института Канады (NCIC CTG, версия 1) или общими терминологическими критериями нежелательных явлений Программы по оценке противоопухолевой терапии Национального онкологического института США (СТСАЕ, версия 3). Критерии токсичности ладонно-подошвенного синдрома и гипербилирубинемии подробно описаны в разделе «Особые указания».

Общие рекомендации при комбинированной терапии

В случае возникновения явлений токсичности при проведении комбинированной терапии следует придерживаться рекомендаций по коррекции дозы препарата Кабецин, указанных выше в таблице 3, и соответствующих рекомендаций в инструкциях по применению других препаратов.

В начале цикла терапии, если ожидается отсрочка с приемом препарата Кабецин или другого(их) препарата(ов), следует отложить прием всех препаратов до тех пор, пока не будут достигнуты условия для возобновления терапии всеми препаратами.

Если во время проведения цикла комбинированной терапии явления токсичности, по мнению врача, не связаны с применением препарата Кабецин, то терапию препаратом Кабецин следует продолжить, а дозу другого препарата корректировать в соответствии с рекомендациями инструкции по его применению.

Если другой(ие) препарат(ы) приходится отменить, лечение препаратом Кабецин можно продолжить при удовлетворении требованиям по возобновлению терапии препаратом Кабецин. Данные рекомендации применимы в отношении всех показаний и всех особых групп пациентов.

Коррекция дозы в особых случаях

Нарушение функции печени у больных с метастазами в печень

Не требуется изменение начальной дозы у больных с метастазами в печень и легким или средней степени нарушением функции печени. Однако этих больных следует тщательно наблюдать. Применение препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалось.

Нарушение функции почек

Рекомендуется уменьшение начальной дозы до 75% от 1250 мг/м2 у больных с исходной средней степени почечной недостаточностью (КК 30-50 мл/мин, по формуле Cockroft- Gault). У больных с легкой степенью почечной недостаточности (КК 51-80 мл/мин) коррекция начальной дозы не требуется.

В случае возникновения у пациента нежелательного явления 2-ой, 3-ей или 4-ой степени тяжести, необходим его тщательный мониторинг и немедленный перерыв проводимой терапии с целью последующей коррекции дозы препарата в соответствии с рекомендациями, указанными в таблице 3. Если рассчитанный клиренс креатинина снизился во время проведения терапии до уровня менее 30 мл/мин, терапию препаратом Кабецин следует прекратить. Рекомендации по коррекции дозы препарата при средней степени почечной недостаточности относятся как к монотерапии, так и к комбинированной терапии.

Расчет дозы указан в таблицах 1 и 2.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Кабецин у детей не изучалась.

Пациенты пожилого и старческого возраста

Коррекция начальной дозы при монотерапии препаратом Кабецин не требуется. Однако тяжелые нежелательные явления 3-ей и 4-ой степени, связанные с проводимой терапией, развивались у пациентов старше 80 лет чаще, чем у более молодых.

При использовании препарата Кабецин в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пожилых пациентов (в возрасте ≥65 лет) нежелательные реакции 3-ей и 4- ой степени тяжести, а также нежелательные реакции, потребовавшие отмены терапии, отмечались чаще, чем у более молодых. Рекомендуется тщательный мониторинг состояния больных пожилого возраста.

При лечении в комбинации с доцетакселом у пациентов в возрасте 60 лет и старше отмечалось увеличение частоты нежелательных явлений 3-ей и 4-ой степени и серьезных нежелательных явлений, связанных с терапией. Для больных в возрасте 60 лет и старше, которые будут получать комбинацию препарата Кабецин с доцетакселом, рекомендуется снизить начальную дозу препарата Кабецин до 75% (950 мг/м2 2 раза в сутки). Расчет дозы приведен в таблице 1. В случае отсутствия проявлений токсичности, доза может быть увеличена до 1250 мг/м2 2 раза в сутки.

При лечении в комбинации с иринотеканом у пациентов в возрасте 65 лет и старше рекомендуется снизить начальную дозу препарата Кабецин до 800 мг/м2 два раза в сутки.

Побочные эффекты:

Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Приведенные ниже нежелательные реакции перечислены в порядке клинической значимости.

Наиболее часто встречающимися и/или клинически значимыми нежелательными реакциями в ходе терапии препаратом Кабецин были нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота, боли в животе, стоматит), ладонно­подошвенный синдром, повышенная утомляемость, сонливость, астения, анорексия, кардиотоксичность, нарушение функции почек, тромбозы/эмболии.

Монотерапия препаратом Кабецин

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — герпес вирусная инфекция, назофарингит, инфекция нижних дыхательных путей; нечасто — сепсис, инфекция мочевыводящих путей, целлюлит, тонзиллит, фарингит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, грипп, гастроэнтерит, грибковые инфекции, инфекции, абсцесс зуба.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: нечасто — липома.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, анемия; нечасто — фебрильная нейтропения, панцитопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, увеличение международного нормализованного соотношения, удлинение протромбинового времени.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — анорексия; часто — дегидратация, снижение массы тела; нечасто — снижение аппетита, сахарный диабет, гипокалиемия, расстройство пищеварения, гипертриглицеридемия.

Нарушения психики: нечасто — панические атаки, подавленное настроение, снижение либидо.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение (кроме вертиго), вялость, парестезии, дисгевзия (извращение вкуса); нечасто — афазия, расстройство памяти, атаксия, обморок, нарушение равновесия, потеря чувствительности, периферическая нейропатия.

Нарушения со стороны органа зрения: часто — повышенное слезоотделение, конъюнктивит; нечасто — снижение остроты зрения, диплопия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго, боль в ушах.

Нарушения со стороны сердца: нечасто — стенокардия, в том числе нестабильная, аритмия, синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов: часто — тромбофлебит; нечасто — тромбоз глубоких вен, повышение артериального давления (АД), петехии, понижение АД, «приливы», похолодание дистальных отделов конечностей.

Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — носовое кровотечение, ринорея; нечасто — пневмоторакс, кровохарканье, бронхиальная астма, одышка при физической нагрузке.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея, рвота, тошнота, стоматит (в том числе язвенный), боли в животе; часто — запор, боли в эпигастрии, диспепсия; нечасто — кишечная непроходимость, асцит, энтерит, гастрит, дисфагия, боль внизу живота, дискомфорт в животе, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, колит, кровь в стуле.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — гипербилирубинемия, изменение функциональных тестов печени; нечасто — желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — ладонно­подошвенный синдром (парестезии, отек, гиперемия, шелушение кожи, образование волдырей), дерматит; часто — гиперпигментация кожи, макулярная сыпь, нарушение пигментации кожи, сыпь, алопеция, эритема, сухость кожи; нечасто — волдыри, язвы кожи, крапивница, ладонная эритема, отек лица, пурпура; редко — трещины кожи.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боли в конечностях, боли в спине; нечасто — опухание суставов, боли в костях, лицевая боль, скованность, мышечная слабость.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — гидронефроз, недержание мочи, гематурия, никтурия, повышение креатинина в плазме крови.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — вагинальные кровотечения.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — утомляемость, сонливость; часто — периферические отеки, недомогания, боль в груди, лихорадка, слабость, астения; нечасто — отеки, озноб, гриппоподобный синдром, дрожь, повышение температуры тела.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто — гипербилирубинемия.

Следующие нежелательные реакции являются проявлениями токсичности, известными для терапии фторпиримидинами; сообщалось, по крайней мере, о косвенной связи между развитием таких реакций и применением капецитабина у менее чем 5% пациентов, участвовавших в 7 завершённых клинических исследованиях (N=949):

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, метеоризм, нежелательные реакции, связанные с воспалением/изъязвлением слизистых оболочек, такие как: эзофагит, гастрит, дуоденит, колит, желудочно-кишечное кровотечение;

нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки нижних конечностей, кардиалгия, включая стенокардию, кардиомиопатия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, внезапная смерть, тахикардия, наджелудочковые аритмии, включая фибрилляцию предсердий, желудочковые экстрасистолы;

нарушения со стороны нервной системы: нарушение вкуса, бессонница, спутанность сознания, энцефалопатия, симптомы мозжечковых нарушений (атаксия, дизартрия, нарушение равновесия и координации); нарушения со стороны психики: депрессия;

инфекционные и паразитарные заболевания: инфекционные осложнения, связанные с миелосупрессией, ослаблением иммунитета и/или мукозитом, такие как местные и фатальные системные инфекции (бактериальной, вирусной или грибковой этиологии) и сепсис;

нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, миелосупрессия/панцитопения;

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, очаговое шелушение кожи, гиперпигментация кожи, изменения ногтей, реакция фотосенсибилизации, лучевой дерматит;

нарушения со стороны органов зрения: раздражение глаз;

нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, кашель;

нарушения со костно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия, боль в спине;

общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в груди (некардиальной этиологии), боль в конечностях.

Применение препарата Кабецин в комбинированной терапии

Профиль безопасности не отличался при назначении по различным показаниям и при различных комбинациях, однако нежелательные реакции, перечисленные при монотерапии, могут наблюдаться с большей частотой при применении препарата Кабецин в комбинированной терапии.

Ниже представлены нежелательные реакции, которые наблюдались дополнительно к таковым при монотерапии:

инфекционные и паразитарные заболевания: часто — кандидоз слизистой оболочки ротовой полости, опоясывающий герпес, инфекции мочевыводящих путей, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, грипп, инфекция, герпес полости рта;

нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения (в том числе нейтропения 3-4 степени, ассоциированная с повышением температуры тела выше 38°С); часто — миелосупрессия, фебрильная нейтропения;

нарушения со стороны иммунной системы: часто — повышенная чувствительность; нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — снижение массы тела, снижение аппетита; часто — гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипо/гиперкальциемия, гипергликемия;

нарушения со стороны психики: часто — расстройство сна, тревожность; нарушения со стороны нервной системы: очень часто — парестезия, дизестезия, дисгевзия, головная боль, периферическая нейропатия, периферическая сенсорная нейропатия; часто — нейротоксичность, тремор, невралгия, гипестезия;

нарушения со стороны органа зрения: очень часто — повышенное слезоотделение; часто — нарушения зрения, сухость глаз, боль в глазах, нечеткость зрительного восприятия; нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — звон в ушах, тугоухость;

нарушения со стороны сердца: часто — фибрилляция предсердий, ишемия/инфаркт миокарда;

нарушения со стороны сосудов: очень часто — тромбозы/эмболии, повышение АД, отек нижних конечностей; часто — гиперемия, снижение АД, гипертонический криз, «приливы», флебит;

нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — дизестезия глотки, боль в горле; часто — носовое кровотечение, дисфония, ринорея, боль в глотке и гортани;

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — запор, диспепсия; часто — икота, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, язвы полости рта, гастрит, вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, боль в полости рта, дисфагия, кровотечение из прямой кишки, боль внизу живота, дизестезия, парестезия и гипестезия в области рта, дискомфорт в животе;

нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — нарушение функции печени;

нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция, изменение ногтей; часто — гипергидроз, эритематозная сыпь, крапивница, ночная потливость; нарушение со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто — миалгия, артралгия, боль в конечностях; часто — боль в челюсти, мышечные спазмы, тризм, мышечная слабость;

нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — гематурия, протеинурия, снижение клиренса креатинина, дизурия;

общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — температурная непереносимость, лихорадка, слабость, вялость,; часто — боль, воспаление слизистой оболочки, озноб, боль в груди, гриппоподобный синдром, кровоподтеки.

В клинической практике регистрировались случаи печеночной недостаточности и холестатического гепатита. Причинно-следственная связь с приемом капецитабина не установлена.

При терапии капецитабином в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами часто (но менее чем у 5% пациентов) сообщалось о случаях реакций гиперчувствительности (2%) и ишемии/инфаркта миокарда (3%).

Ниже представлена информация по отдельным нежелательным реакциям.

Диарея

Диарея наблюдалась у 50% пациентов в ходе терапии капецитабином. В результате мета-анализа 14 клинических исследований, включавших более 4700 пациентов, получавших терапию капецитабином, были выявлены ковариаты, которые статистически ассоциировались с увеличением риска развития диареи: увеличение начальной дозы капецитабина (в граммах), удлинение исследуемого периода терапии (в неделях), увеличение возраста (на каждые 10 лет) и женский пол. Ковариаты, статистически ассоциировавшиеся с уменьшением риска развития диареи: увеличение кумулятивной дозы капецитабина (0,1 *кг), увеличение относительной интенсивности дозы в первые 6 недель терапии (см. раздел «Особые указания»).

Кардиотоксичность

В результате анализа профиля безопасности семи клинических исследований при участии 949 пациентов, получивших капецитабин в качестве монотерапии, были выявлены следующие нежелательные реакции (частота менее 0,1%): кардиомиопатия, сердечная недостаточность, внезапная остановка сердца и желудочковая экстрасистолия (см. раздел «Особые указания»).

Энцефалопатия

Энцефалопатия также ассоциировалась с приемом капецитабина в качестве монотерапии (частота менее 0,1%).

Нежелательные реакции в особых клинических группах

Пациенты пожилого возраста

В ходе анализа профиля безопасности у пациентов в возрасте >60 лет, получавших капецитабин в комбинации с доцетакселом, а также в качестве монотерапии, было выявлено увеличение числа серьезных нежелательных реакций и нежелательных реакций 3 и 4 степени токсичности, связанных с лечением, по сравнению с пациентами в возрасте <60 лет. Пациенты в возрасте ≥60 лет, получавшие капецитабин в комбинации с доцетакселом, также раньше выбывали из исследования вследствие развития нежелательных реакций, по сравнению с пациентами в возрасте <60 лет. В результате мета-анализа 14 клинических исследований при участии более 4700 пациентов, получавших капецитабин, было выявлено, что с увеличением возраста пациента (на каждые 10 лет) повышался риск развития ладонно-подошвенного синдрома и диареи, в то время как риск развития нейтропении, наоборот, снижался (см. раздел. «Способы применения и дозы»).

Пол

В результате мета-анализа 14 клинических исследований при участии более 4700 пациентов, получавших капецитабин, было выявлено, что у пациентов женского пола риск развития ладонно-подошвенного синдрома и диареи был выше, в то время как риск развития нейтропении, наоборот, снижался.

Пациенты с почечной недостаточностью (см. разделы «Способ применения и дозы», «Особые указания»)

В ходе анализа профиля безопасности у пациентов с почечной недостаточностью, получавших капецитабин в качестве монотерапии (колоректальный рак), было выявлено увеличение частоты развития нежелательных реакций 3 и 4 степени токсичности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (36% (n=268) пациентов с нормальной функцией почек по сравнению с 41% (n=257) пациентов с почечной недостаточностью легкой степени и 54% (n=59) пациентов с почечной недостаточностью средней степени) (см. раздел «Фармакологические свойства»). Среди пациентов с почечной недостаточностью средней степени наиболее часто отмечался факт уменьшения дозы капецитабина (44%) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (33%) и пациентами с почечной недостаточностью легкой степени (32%). Отмечалось также увеличение количества пациентов, выбывших из исследования на ранних стадиях (21% пациентов, выбывших из исследования в течение первых двух циклов) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (5%) и пациентами с почечной недостаточностью легкой степени (8%).

Лабораторные и инструментальные данные

Снижение числа нейтрофилов, снижение числа гранулоцитов, снижение числа лимфоцитов, снижение числа тромбоцитов, снижение гемоглобина, гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы (АТЛ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипергликемия, гипо- /гиперкальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия.

Пострегистрационное наблюдение

Во время пострегистрационного применения капецитабина обнаружены следующие нежелательные реакции:

редко — острая почечная недостаточность как следствие дегидратации, в том числе с летальным исходом, поражение роговицы, включая кератит, фибрилляция желудочков, удлинения интервала QT, аритмия желудочковая тахисистолическая типа «пируэт», брадикардия, вазоспазм;

очень редко — кожная форма красной волчанки, такие тяжелые кожные реакции как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, стеноз слёзного канальца неуточнённый, поражение роговицы, включая кератит;

очень редко — в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде регистрировались случаи печёночной недостаточности и холестатического гепатита.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки включают тошноту, рвоту, диарею, воспаление слизистой оболочки (мукозит), раздражение желудочно-кишечного тракта и кровотечения, а также угнетение функции костного мозга.

Лечение передозировки должно включать стандартный комплекс терапевтических и поддерживающих мероприятий, направленных на коррекцию клинических симптомов и предупреждение возможных осложнений.

Взаимодействие:

Антикоагулянты кумаринового ряда. У больных, принимавших капецитабин одновременно с антикоагулянтами кумаринового ряда (варфарин и фенпрокумон), сообщалось о нарушениях показателей свертывания и/или кровотечениях через несколько дней или месяцев от начала терапии капецитабином, а в нескольких случаях — в течение одного месяца после ее завершения.

В исследовании лекарственного взаимодействия после однократного введения варфарина в дозе 20 мг капецитабин увеличил AUC S-варфарина на 57%, а величину международного нормализованного отношения (МНО) — на 91%. У пациентов, одновременно принимающих капецитабин и антикоагулянты кумаринового ряда, необходимо тщательно следить за показателями свертывания (протромбиновое время или МНО), дозу антикоагулянта следует подбирать в соответствии с этими показателями.

Субстраты изофермента CYP2C9. Специальных исследований лекарственного взаимодействия капецитабина с другими препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP2C9 системы цитохрома Р450, не проводилось. Следует соблюдать осторожность при назначении капецитабина вместе с этими препаратами.

Фенитоин. При одновременном приеме капецитабина и фенитоина сообщалось об увеличении концентрации последнего в плазме. Специальных исследований межлекарственного взаимодействия капецитабина и фенитоина не проводилось, однако предполагается, что в основе механизма взаимодействия лежит подавление изофермента CYP2C9 под влиянием капецитабина (см. выше «Антикоагулянты кумаринового ряда»), У пациентов, получающих одновременно фенитоин и капецитабин, необходимо регулярно контролировать концентрацию фенитоина в плазме.

Антациды. При оценке фармакокинетических параметров капецитабина при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминия гидроксид и магния гидроксид, отмечено небольшое повышение концентрации капецитабина и одного из метаболитов (5’-ДФЦТ) в плазме крови. На три основных метаболита капецитабина (5’- ДФУР, ФУ и ФБАЛ) исследуемые средства влияния не оказывали.

Аллопуринол. Следует избегать одновременного приема аллопуринола и капецитабина, поскольку возможно снижение эффективности фторурацила вследствие взаимодействия фторурацила с аллопуринолом.

Интерферон альфа. Максимально переносимая доза капецитабина в комбинации с интерфероном 2-альфа (3 международных млн-единицы/м в сутки) составила 2000 мг/м2 в сутки, в то время как максимально переносимая доза капецитабина в качестве монотерапии составила 3000 мг/м2 в сутки.

Лучевая терапия. Максимально переносимая доза капецитабина в комбинации с лучевой терапией при лечении пациентов с раком прямой кишки составила 2000 мг/м2 в сутки (при непрерывном режиме терапии или при режиме терапии с понедельника по пятницу и 6-ти дневном курсе лучевой терапии), в то время как максимально переносимая доза капецитабина в качестве монотерапии составила 3000 мг/м2 в сутки (интермиттирующий режим).

Кальция фолинат (Лейковорин). Кальция фолинат не влияет на фармакокинетические свойства капецитабина и его метаболитов. Однако, возможно усиление токсического эффекта капецитабина за счет влияния кальция фолината на фармакодинамику капецитабина.

Соривудин и его аналоги. В литературных источниках описано клинически значимое лекарственное взаимодействие соривудина и ФУ, в основе которого лежит ингибирующий эффект соривудина на ДПД. Указанное взаимодействие может приводить к фатальному усилению токсичности фторпиримидинов. Поэтому не следует назначать капецитабин одновременно с соривудином или его структурными аналогами типа бривудина. Следует соблюдать как минимум четырехнедельный интервал между окончанием терапии соривудином или его структурными аналогами (включая бривудин) и началом лечения капецитабином.

Оксалиплатин. Клинически значимой разницы в экспозиции капецитабина или метаболитов оксалиплатина (свободной платины или общей платины) при комбинированном применении капецитабина и оксалиплатина, независимо от присутствия бевацизумаба, не отмечено.

Бевацизумаб. Клинически значимого эффекта бевацизумаба на фармакокинетику капецитабина или его метаболитов не отмечено.

Особые указания:

Побочными реакциями, ограничивающими дозу препарата, являются диарея, боль в животе, тошнота, стоматит и ладонно-подошвенный синдром.

Необходимо проводить тщательный медицинский контроль за проявлениями токсичности у пациентов, получающих терапию капецитабином.

Большинство нежелательных явлений обратимы и не требуют полной отмены препарата, хотя может возникнуть необходимость в коррекции дозы или временной отмене препарата.

Диарея. Лечение препаратом Кабецин может вызвать диарею, иногда тяжелую. Больных с тяжелой диареей следует тщательно наблюдать, а при развитии дегидратации необходимо проводить регидратацию и возмещение потери электролитов. Стандартные противодиарейные препараты (например, лоперамид) следует назначать как можно раньше по медицинским показаниям. Согласно критериям Национального онкологического института Канады (NCIC, СТС, версия 2) диарея 2 степени определяется как учащение стула до 4-6 раз в сутки или стул в ночное время; диарея 3 степени — как учащение стула до 7-9 раз в сутки или недержание и синдром мальабсорции; диарея 4 степени — как учащение стула до 10 раз и более в сутки, появление видимой крови в стуле или необходимость парентеральной поддерживающей терапии. При необходимости следует уменьшить дозу капецитабина.

Дегидратация. Дегидратацию следует предупреждать или устранять в самом начале возникновения. Дегидратация может быстро развиться у больных с анорексией, астенией, тошнотой, рвотой или диареей.

Дегидратация может стать причиной развития острой почечной недостаточности, в отдельных случаях с летальным исходом, особенно у пациентов с нарушением функции почек на момент начала терапии или в случае, если пациент принимает капецитабин одновременно с препаратами, обладающими нефротоксическим действием.

При развитии дегидратации 2-й степени или выше, лечение капецитабином следует немедленно прервать и провести регидратацию. Лечение нельзя возобновлять до завершения регидратации и устранения или коррекции вызвавших ее факторов. Дозу препарата следует модифицировать в соответствии с рекомендациями для нежелательных явлений, приведших к дегидратации.

Спектр кардиотоксичности при лечении капецитабином аналогичен таковому при использовании других фторпиримидинов и включает инфаркт миокарда, стенокардию, аритмии, остановку сердца, сердечную недостаточность и изменения на ЭКГ. Эти нежелательные явления более характерны для больных, страдающих ИБС в анамнезе. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с аритмией и стенокардией в анамнезе.

В ходе терапии капецитабином отмечалось развитие гипо- или гиперкальциемии. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с ранее диагностированной гипо- или гиперкальциемией.

Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями центральной и периферической нервной системы (например, при наличии метастазов в головном мозге и нейропатии), а также у пациентов с сахарным диабетом и нарушениями водно-­электролитного баланса, так как в ходе лечения капецитабином возможно обострение данных заболеваний.

В редких случаях неожиданные тяжелые явления токсичности (например, стоматит, диарея, нейтропения и нейротоксичность), ассоциированные с ФУ, обусловлены недостаточной активностью дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД). Таким образом, нельзя исключить связь между сниженной активностью ДПД и более выраженной, потенциально летальной токсичностью ФУ.

Следует наблюдать пациентов на предмет возникновения офтальмологических осложнений, таких как кератит или патология роговицы, особенно в случае наличия нарушений со стороны органа зрения в анамнезе. В случае развития осложнений со стороны органа зрения необходимо назначить соответствующее лечение.

Препарат Кабецин может вызвать развитие таких серьезных кожных реакций как синдром Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла). При развитии тяжелых кожных реакций на фоне применения капецитабина прием препарата следует прекратить и не возобновлять.

Проявлением кожной токсичности капецитабина является развитие ладонно-­подошвенного синдрома (синонимы — ладонно-подошвенная эритродизестезия или акральная эритема, вызванная химиотерапией). Медиана времени до развития проявлений токсичности у пациентов, получающих монотерапию капецитабином, составляет 79 дней (в диапазоне от 11 до 360 дней), а степень тяжести варьирует от 1-ой степени до 3-ей степени. Ладонно-подошвенный синдром 1-ой степени не нарушает повседневной активности больного и проявляется онемением, дизестезиями/парестезиями, покалыванием или покраснением ладоней и/или подошв, дискомфортом. Ладонно­-подошвенный синдром 2-ой степени характеризуется болезненным покраснением и отеками кистей и/или стоп, причем вызываемый этими симптомами дискомфорт нарушает повседневную активность пациента. Ладонно-подошвенный синдром 3-ей степени определяется как влажная десквамация, изъязвление, образование пузырей и резкие боли в кистях и/или стопах, а также сильный дискомфорт, делающий невозможными для пациента любые виды повседневной деятельности. При возникновении ладонно­-подошвенного синдрома 2-ой или 3-ей степени терапию капецитабином следует прервать до исчезновения симптомов или их уменьшения до 1-ой степени. При возникновении синдрома 3-ей степени последующие дозы капецитабина должны быть уменьшены.

Витамин В6 (пиридоксин) не рекомендуется применять для симптоматического или вторичного профилактического лечения ладонно-подошвенного синдрома при назначении препарата Кабецин в комбинации с цисплатином, поскольку он может снижать эффективность цисплатина. Имеются данные об эффективности декспантенола в профилактике развития ладонно-подошвенного синдрома при терапии препаратом Кабецин.

Капецитабин может вызвать гипербилирубинемию. Если в связи с лечением препаратом Кабецин отмечается гипербилирубинемия >3,0 х ВГН (верхняя граница нормы) или повышение активности «печеночных» аминотрансфераз (АЛТ, ACT) >2,5 х ВГН, лечение следует прервать. Проведение терапии можно возобновить при снижении концентрации билирубина и активности «печеночных» аминотрансфераз нижеуказанных пределов.

У больных, одновременно принимающих капецитабин и пероральные антикоагулянты — производные кумарина, следует контролировать показатели свертываемости (протромбиновое время или МНО) и в соответствии с этим подбирать дозу антикоагулянта.

Применение препарата у пациентов пожилого и старческого возраста

Частота токсических явлений со стороны желудочно-кишечного тракта у пациентов с колоректальным раком в возрасте 60-79 лет, получавших монотерапию капецитабином, не отличалась от таковой в общей популяции больных. У пациентов 80 лет и старше обратимые нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта 3-ей и 4-ой степени, такие как диарея, тошнота и рвота, развивались чаще. У пациентов ≥65 лет, получавших комбинированную терапию капецитабином и другими противоопухолевыми препаратами, отмечалось увеличение частоты нежелательных реакций 3-ей и 4-ой степени тяжести и нежелательных явлений, которые приводили к прекращению терапии по сравнению с пациентами моложе 65 лет.

При анализе данных безопасности у пациентов ≥60 лет, получавших комбинированную терапию капецитабином и доцетакселом, отмечено увеличение частоты связанных с терапией нежелательных явлений 3-ей и 4-ой степени тяжести, серьезных нежелательных явлений и ранней отмены терапии из-за нежелательных явлений, по сравнению с таковыми у пациентов моложе 60 лет.

Почечная недостаточность

Следует соблюдать осторожность при назначении капецитабина пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Как и при лечении фторурацилом, частота развития связанных с проводимой терапией нежелательных явлений 3-ей и 4-ой степени тяжести была выше у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин).

Печеночная недостаточность

Пациенты с печеночной недостаточностью во время терапии препаратом Кабецин должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Влияние нарушения функции печени, не обусловленной метастатическим поражением печени или тяжелой печеночной недостаточностью, на распределение препарата Кабецин неизвестно.

Во время терапии капецитабином и как минимум в течение 3-х месяцев после ее окончания следует использовать надежные методы контрацепции. Если беременность наступила в период проведения терапии, пациентка должна быть осведомлена о потенциальной угрозе для плода.

Обращение с неиспользованным препаратом и препаратами с истекшим сроком годности

Попадание лекарственного препарата вместе с отходами в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат Кабецин обладает небольшим или умеренным влиянием на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентам, у которых возникли такие нежелательные явления как головокружения, слабость или тошнота, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг и 500 мг.

Упаковка:

По 60 таблеток (150 мг) или по 120 таблеток (500 мг) помещают во флаконы из полимерных материалов для лекарственных средств, укупоренные пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия или без него. По 1 флакону помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги печатной лакированной. По 6 (дозировка 150 мг) или 12 (дозировка 500 мг) контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Препарат запрещено использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Фарм-Синтез»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

АЙНИЛ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению АЙНИЛ

💊 Состав препарата АЙНИЛ

✅ Применение препарата АЙНИЛ

📅 Условия хранения АЙНИЛ

⏳ Срок годности АЙНИЛ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЙНИЛ

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЙНИЛ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2011.05.11

Владелец регистрационного удостоверения:

INVESA

(Испания)

Контакты для обращений:

ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)

Лекарственная форма


 		АЙНИЛ

Раствор для инъекций

рег. 724-3-29.13-1714№ПВИ-3-4.8/02423
от 13.12.13
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин — 70 мг, лимонной кислоты моногидрат (в количестве, необходимом для коррекции pH 6.3-7.7), вода д/и — до 1 мл.

Расфасован по 10, 20, 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Кетопрофен, входящий в состав Айнила, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.

При в/м введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 мин. Кетопрофен из организма выводится преимущественно почками.

В рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного, канцерогенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Айнил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата АЙНИЛ

  • крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики);
  • в качестве жаропонижающего средства у крупного рогатого скота, свиней и спортивных лошадей.

Порядок применения

Препарат вводят животным парентерально в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту в/в или в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней;
  • спортивным лошадям в/в при лечении опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2.2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут от 3 дней до 5 дней; при симптоматическом лечении колик — 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
  • свиньям в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах Айнил не вызывает у животных осложнений.

Противопоказания к применению препарата АЙНИЛ

  • индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • геморрагический синдром;
  • выраженная почечная и печеночная недостаточность.

Особые указания и меры личной профилактики

Айнил не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.

Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней — через 4 дня после последнего применения Айнила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от животных в период применения Айнила, может быть использовано без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с Айнилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Пустые флаконы из-под Айнила запрещается использовать для бытовых и пищевых целей.

Условия хранения АЙНИЛ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности АЙНИЛ

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года. Срок годности после вскрытия флакона — не более 7 дней.

Айнил следует хранить в местах, недоступных для детей.

Контакты для обращений

ИНТЕРВЕСА ООО

Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ
109028 Москва, Яузский б-р 13, стр. 3
Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

АЙНИЛ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЙНИЛ

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник
  • Главная
  • О компании
  • Каталог
  • Услуги
  • Стать дилером
  • Контакты

Свяжитесь с нами

+7 (495) 120-27-70

г. Москва, проезд Дежнёва, д. 1, БЦ «Дежнёв-плаза»

Ветеринарный Сервис

Ветеринарный Сервис

Полный комплекс услуг по оснащению сельскохозяйственных предприятий

  • +7 (495) 120-27-70
  • +7 (915) 260-86-83

8:00-18:00

Каталог продукции

Наши услуги

Бесплатная консультация

Вернуться к списку товаров

Элемент не найден

Бесплатная консультация специалиста

Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть
другие вопросы — мы вам поможем!

Нажимая на кнопку, я даю согласие на обработку
персональных данных

Источник

Дегельминтизация.

Инструкции по применению антигельминтных препаратов.

 

Инструкции перечислены в алфавитном порядке по названиям препаратов.
Доза для всех препаратов рассчитываются строго по весу животного!!! Особенно это важно при лечении мелких животных и птиц, так как при отравлении антигельминтными препаратами спасти их сложно, а иногда невозможно.

Чтобы быстрее сориентироваться в препаратах, прочитайте с начала какие препараты можно применять вашему питомцу, а потом инструкцию по его применению.
Рекомендуем также перед применением препаратов посоветоваться с соответствующим ветеринарным специалистом.

Антигельминтные препараты для собак:
 Азинокс , азинокс + , альбен С, барс спот-он , диронет , диронет суспензия , дирофен для кошек и мелких собак , дронтал + , ивермектин 1%, каниквантел +, р-р левамизола 7,5; панакур гранулят , пирадек , поливеркан , празицид , празицид суспензия сладкая для собак , прател , триантельм, фебтал , тронцил + , фебтал-комбо , цестал +, и другие препараты.
Антигельминтные препараты для щенков:
 Дронтал-Джуниор, празицид-суспензия сладкая для щенков, дирофен для котят и щенков.
 Все остальные препараты можно применять не ранее месячного возраста, а некоторые и с 2-месячного возраста.
Антигельминтные препараты для кошек:
 Азинокс , барс спот-он , альбен С , диронет , диронет суспензия , дирофен для кошек и мелких собак, дронтал для кошек , каниквантел +, панакур гранулят , пирадек , поливеркан , празицид , празицид суспензия сладкая для кошек , прател , фебтал , тронцил-К, фебтал-комбо , профендер, цестал кэт и другие препараты.
Антигельминтные препараты для котят:
 Празицид-суспензия сладкая для котят, дирофен для щенков и котят.
 Все остальные препараты можно применять не ранее месячного возраста, а некоторые и с 2-месячного возраста.
Антигельминтные препараты для грызунов:
 Шустрик, ивермектин 1% и другие препараты, назначаются после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для рептилий:
 Рептилайф и другие препараты, назначаются после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для птиц (попугаи и др.):]
 Фенбендазол, ивермектин, левамизол, празиквантел. Если потребуется, то врач назначит другие препараты. Дозировку и способ введения назначается врачом после анализов. При неправильном применении возможен летальный исход.
Антигельминтные препараты для хорьков:
 Дронтал для кошек, прател, дирофен для котят и щенков — рассчитывается на вес зверька. Первая дегельминтизация в 45-60 дней.

СПИСОК АНТИГЕЛЬМИНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
Инструкции по применению препаратов приведены в ознакомитнльных целях. Если в инструкции по применению, приложенной к купленному Вами препарату указана иная доза препарата на килограмм веса, нежели приведённая в инструкциях ниже, руководствоваться необходимо инструкцией, приложенной к купленному Вами препарату.
АЗИНОКС (Azinox)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
Состав и форма выпуска: Таблетка массой 0,5 г содержит 50 мг празиквантела и наполнитель.
Фармакологическое действие. Азинокс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития ленточных гельминтов, в том числе Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diрylidium caninum, Taenia sрр., Multiceрs multiceрs, Mesocestoides lineatus, паразитирующих у мелких домашних животных. Механизм действия препарата основан на повышении проницаемости клеточных мембран гельминта, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Азинокс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Показания. Азинокс назначают с профилактической и лечебной целью при цестодозах (тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак и кошек.
Дозировка и схема применения: Азинокс задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно животным массой 5 кг и более из расчета 1 таблетка (0,5 г) на 10 кг массы животного. Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе.
 Побочные действия: В рекомендуемой дозе не наблюдаются.
Противопоказания:Азинокс не следует применять кормящим и беременным самкам в последнюю треть беременности, а также животным моложе 3-месячного возраста.
Особые указания. При работе с азиноксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения. Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 5 до плюс 25 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.
Производитель: Агроветзащита, Москва
Азинокс плюс
Универсальный антигельминтик для профилактики и лечения болезней собак, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.
Назначение: Дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз, эхинококкозы и другие тениидозы, токсакароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез.
Механизм действия: Угнетение ферментов, повреждение оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта.
Способ применения: ОДНОКРАТНО в утреннее кормление с небольшим количеством корма, из расчета 1 ТАБЛЕТКА НА 10 КГ массы тела животного.
Собакам массой 1,5-2,5 кг — ¼ таблетки;
 Мелким собакам массой 2,5-5,0 кг — ½ таблетки;
 Мелким собакам массой 5-10 кг — 1 таблетка;
 Средним собакам массой 10-20 кг — 2 таблетки;
 Средним собакам массой 20-30 кг — 3 таблетки;
 Крупным собакам массой 30-40 кг и более — 4 таблетки.
С профилактической целью собак дегельминтизируют ежеквартально.
Противопоказания: Не рекомендуется применять препарат щенным и кормящим сукам в течение первых 10 дней после родов, а также совместное применение АЗИНОКСА ПЛЮС с лекарственными средствами, содержащими пиперазин и его соли.
Хранение: Препарат хранить с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 5 до плюс 25.
Форма выпуска: Плоские таблетки желтого цвета, имеющие с одной стороны риску, с другой — логотип (крест в центре щита). Таблетки упакованы по 3 или 6 штук в блистер, внешняя упаковка — картонная коробочка.
При лечении собак и кошек от дипилидиоза (огуречный цепень) необходимо уничтожить блох и волосовиков (власоедов), являющихся источником заражения животных, с этой целью следует использовать инсектоакарицидные капли или спрей, либо зоошампунь.

АЛЬБЕН С (Alben C)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
Сoстав и фoрма выпуска. Таблетка массoй 0,6 г сoдержит празиквантел и альбендазoл.
Фармакoлoгическoе действие. Альбен С oбладает ширoким спектрoм антигельминтнoгo действия на все стадии развития круглых и лентoчных гельминтoв, в тoм числе Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenoceрhala, Ancylostoma caninum, Taenia sрр., Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diрylidium caninum, Multiceрs multiceрs, Mesocestoides sрр., паразитирующих у мелких дoмашних живoтных. Механизм действия вхoдящих в сoстав препарата альбендазoла и празиквантела oснoван на нарушении транспoрта глюкoзы и микрoтубулярнoй функции паразита, угнетении активнoсти фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, пoвышении прoницаемoсти клетoчных мембран, чтo привoдит к нарушению нервнo-мышечнoй иннервации, параличу и гибели паразита. Альбен С oтнoсится к группе малoтoксичных для теплoкрoвных живoтных сoединений, в рекoмендуемых дoзах не oказывает эмбриoтoксическoгo, тератoгеннoгo и сенсибилизирующегo действия. Хoрoшo перенoсится сoбаками и кoшками разных пoрoд и вoзрастoв.
Пoказания. Альбен С назначают с прoфилактическoй и лечебнoй целью при нематoдoзах (тoксoкарoз, тoксаскаридoз, унцинариoз, анкилoстoмoз) и цестoдoзах (тениoз, дипилидиoз, эхинoкoккoз, дифиллoбoтриoз, мезoцестoидoз) сoбак и кoшек.
Дoзы и спoсoб применения. Альбен С задают живoтным oднoкратнo, индивидуальнo в утреннее кoрмление с небoльшим кoличествoм кoрма (вoды) или ввoдят принудительнo живoтным массoй 2,5 кг и бoлее из расчета 1 таблетка на 5 кг массы живoтнoгo. Кoшкам и мелким сoбакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 5 мл вoды, интенсивнo взбалтывают и тoтчас ввoдят живoтнoму внутрь при пoмoщи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы живoтнoгo. Предварительнoй гoлoднoй диеты и применения слабительных средств не требуется. С прoфилактическoй целью живoтных дегельминтизируют ежеквартальнo в вышеуказаннoй дoзе.
Пoбoчные действия: При сoблюдении дoзирoвки не наблюдаются.
Прoтивoпoказания. Альбен С не следует применять кoрмящим и беременным самкам, кoтятам мoлoже 3-недельнoгo вoзраста и кoтятам мoлoже 3-месячнoгo вoзраста.
Oсoбые указания. Oсoбые меры предoстoрoжнoсти не предусмoтрены.
Прoизвoдитель: Агрoветзащита, Мoсква.


БАРС СПОТ-ОН
Антигельминтные и противопаразитарные капли на холку для кошек и собак.
1. Общие сведения.
Барс спот-он (Bars spot-on) лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов у кошек и собак.
 В своем составе препарат в качестве действующих веществ содержит празиквантел и ивермектин, а также вспомогательные компоненты.
 Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
 Выпускают Барс спот-он расфасованным по 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0 и 2,0 мл в полимерных тюбик-пипетках соответствующей вместимости, упакованных по 2, 4 или 5 штук в полимерные ложементы, помещенные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Маркируют каждую тюбик-пипетку с указанием: названия, объема препарата, номера серии, даты изготовления, срока годности и обозначения СТО; каждую коробку с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и объема препарата в тюбик-пипетке, количества тюбик-пипеток в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО и надписи «Для животных».
 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
 Срок годности при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня изготовления. Барс спот-он по истечении срока годности не должен применяться.

2.Фармакологические свойства.
Барс спот-он обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития кишечных нематод, включая Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, и цестод, в том числе Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphyl-lobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp, Mesocestoides lineatus, а также блох (Ctenocephalides spp.), вшей (Li-nognatus setotus), власовиков (Trichodectes canis), саркоптоидных (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati) и демодекозных (Demodex canis) клещей паразитирующих у собак и кошек.
 После накожного нанесения препарат накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного, а также, частично всасываясь с места нанесения, поступает в системный кровоток, органы и ткани, оказывая длительное противопаразитарное действие.
 Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведе-ние импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов и нематод.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейро-мышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции всех фаз развития цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов.
 Барс спот-он по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста. При попадании на слизистые оболочки вызывает раздражение.
 Препарат токсичен для рыб и пчел.
3. Порядок применения
 Барс спот-он назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам старше 2-месячного возраста с целью лечения и профилактики кишечных нематодозов, цестодозов, энтомозов, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза и демодекоза.
 Препарат применяют животным путем капельного нанесения («spot-on») на сухую неповрежденную кожу.
 Перед использованием у тюбик-пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат на кожу животному в места, недоступные для слизывания в области шеи у основания черепа или между лопатками. При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3-4 места.
В зависимости от массы животного используют препарат Барс спот-он различной фасовки в следующих дозах:
 Щенки с 2-месячного возраста:
 до 1 кг — 0,3мл (1 пипетка)
 от 1 кг до 2 кг — 0,5мл (2 пипетки)
 Взрослые собаки:
 от 2 кг до 5 кг — 1,0мл (1 пипетка)
 от 5 кг до 10 кг — 2,0мл (2 пипетки)
 от 10 кг до 20 кг — 3,0мл (3 пипетки)
 от 20 кг до 30 кг — 4,0мл (4 пипетки)
 более 30 кг — 5,0мл (5 пипеток)
Котята с 2-месячного возраста:
 до 1 кг — 0,2мл (1 пипетка)
 Взрослые кошки:
 от 2 кг до 5 кг — 1,0мл (1 пипетка)
 более 5 кг — 2,0мл (2 пипетки)

Для уничтожения блох, вшей и власоедов обработку животных проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии один раз в месяц на протяжении всего сезона активности насекомых. В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.
Для лечения отодектоза (ушной чесотки) препарат наносят на кожу однократно. В процессе лечения рекомендуется очищать слуховой проход от экссудата и струпьев, а в случае осложнения отитом назначать противомикробные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.
С лечебной целью при саркоптозе и демодекозе собак и нотоэдрозе кошек препарат применяют 2-4-кратно, с интервалом 10-14 дней; в целях профилактики возможной инвазии — 1 раз месяц. Лечение рекомендуется проводить комплексно с применением этио-тропных, патогенетических и симптоматических лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их применению.
Для дегельминтизации животных при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической — один раз в квартал.
Противопоказания: Барс спот-он запрещается применять щенкам и котятам моложе 2-месячного возраста, беременным, кормящим, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
 Барс спот-он не следует наносить на влажную или поврежденную кожу, мыть животное в течение 4 суток после обработки препаратом, а также применять одновременно с другими противопаразитарными лекарственными средствами.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Барс спот-он в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату (слезотечение, избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота) или появлении признаков раздражения кожи, применение препарата следует прекратить и смыть его водой с мылом.
4. Меры личной профилактики:

При работе с препаратом Барс спот-он следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует гладить места нанесения препарата и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки Барсом спот-он. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу.
 Запрещается использование тюбик-пипеток из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустые тюбик-пипетки и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
 Препарат Барс спот-он следует хранить в местах, недоступных для детей.

ДИРОНЕТ (в таблетках)
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Диронет таблетки (Tabulettae Dironetum) — лекарственный препарат для дегельминтизации собак и кошек.
Состав: Диронет таблетки в качестве действующих веществ содержат: пирантела памоат (150 мг в таблетке), празиквантел (50 мг в таблетке) и ивермектин (0,06 мг в таблетке), а также вспомогательные компоненты: лактозу и крахмал картофельный.

Препарат представляет собой таблетки от желтого до серого цвета, с риской с одной стороны, массой 0,5 г. Диронет таблетки выпускают расфасованными по 6 таблеток в блистерах из ламинированной бумаги, упакованных в картонные коробки.

Каждый блистер маркируют с указанием: наименования организации-производителя, названия препарата, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности, количества таблеток; каждую коробку — с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, назначения препарата, количества таблеток в упаковке, номера серии и срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Диронет таблетки по истечении срока годности не должен применяться.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диронет таблетки — антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении всех фаз развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp. и другие.

Препарат губительно действует на микрофилярии Dirofilaria immitis и D. repens, паразитирующих у плотоядных животных, а также предотвращает их развитие и тем самым профилактирует дирофиляриоз.
После перорального введения препарата его активные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в органы и ткани животного.
Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после перорального введения. Выводится из организма, в основном, с желчью, фекалиями и мочой.
Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Выводится пирантел памоат из организма с фекалиями и мочой в течение 24 часов.
Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Выводится из организма, в основном, с мочой в течение 24 часов.
Диронет таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносятся животными, не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Диронет таблетки назначают собакам и кошкам с целью лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и цестодозов, а так же для профилактики дирофиляриоза.
При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат вводят животным однократно, индивидуально в утреннее кормление в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного.
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.

Для прекращения микрофиляриемии животным, инвазированным Dirofilaria repens или Dirofilaria immitis, препарат назначают в терапевтической дозе однократно, один раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза Диронет применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно в течение всего периода с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций применение Диронета таблеток прекращают.
Противопоказания: Диронет таблетки не следует применять совместно с производными пиперазина, а также беременным и лактирующим животным, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом Диронет таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
 Диронет таблетки следует хранить в местах, не доступных для детей.


ДИРОНЕТ СУСПЕНЗИЯ
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Диронет суспензия (Suspensio Dironetum) — антигельминтный лекарственный препарат для собак и кошек.
 Состав: В своем составе в качестве действующих веществ в 1 мл препарат содержит: пирантела памоата — 15,0 мг, празиквантела — 5,0 мг, ивермектина — 0,006 мг, а также вспомогательные компоненты: нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, воду дистиллированную.
Препарат представляет собой суспензию желтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Диронет суспензию выпускают расфасованной по 1,0 мл в полимерных одноразовых пипетках и по 60 мл в полимерных флаконах, упакованных в картонные коробки.

Каждую пипетку маркируют с указанием: названия препарата, количества препарата, номера серии и срока годности, обозначения СТО; каждый флакон и коробку маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, количества препарата во флаконе или пипетке и количество пипеток в упаковке, номера серии, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных» и «Перед использованием взбалтывать» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 20оС.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 1 год со дня изготовления.
 Препарат по истечении срока годности не должен применяться.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диронет суспензия — антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении всех фаз развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp. и другие.
Препарат губительно действует на микрофилярии Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens, паразитирующие у плотоядных животных, а также предотвращает развитие неполовозрелых дирофилярий, тем самым профилактирует дирофиляриоз.
После перорального введения препарата его активные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в кровь животного.
Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после перорального введения. Выводится из организма, в основном, с желчью, фекалиями и мочой.
Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Выводится пирантел памоат из организма с фекалиями и мочой в течение 24 часов.
 Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Выводится из организма, в основном, с мочой в течение 24 часов.
Диронет суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Диронет суспензию применяют для профилактики дирофиляриоза, лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и кошек.
При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно с помощью шприца-дозатора из расчета 1 мл на 1 кг массы животного. Перед использованием емкость с суспензией следует тщательно встряхнуть. Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
При дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг, непосредственно перед применением к отмеренной дозе суспензии добавляют 0,3 мл кипяченой воды, тщательно встряхивают и вводят животному внутрь.
С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в терапевтической дозе.

Для прекращения микрофиляриемии у инвазированных животных препарат назначают в терапевтической дозе однократно, один раз в месяц.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах Диронет применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно в течение всего периода с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).

Побочных явлений и осложнений при применении Диронета суспензии в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают.
Противопоказания: Диронет суспензию не следует применять совместно с производными пиперазина, беременным и лактирующим животным, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:

При работе с препаратом Диронет суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
 Препарат следует хранить в местах, не доступных для детей.

ДИРОФЕН
Комплексный антигельминтный препарат для мелких собак и кошек, а также щенков и котят.
Дирофен (Dirofen) — комплексный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих веществ пирантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты ( лактозу и карбокси-метил-целпюпозу). Выпускают препарат в двух модификациях: Дирофен для кошек и мелких собак. Дирофен для котят и щенков. Выпускают препарат расфасованным по 6 таблеток в блистерах из ламинированной бумаги, упакованных в картонные коробки.

Хранят препарат с предосторожностью ( список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 20С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Биологические свойства Дирофен обладает широким спектром антгельминтного действия на все стадии развтия круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек. Механизм действия входящих в состав препарата фенбендазола и пирантела основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки мышечной ткани, деполяризации нейромышечных ганглиев гельминта, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу, гибели паразита и способствует его выведению из ЖКТ. Дирофен относится к группе умеренно токсичных для теплокровных животных препаратов, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.
Порядок применения препарата: Дирофен назначают животным с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостамоз) и цестодозах (тениидозы, дипипидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) в следующих дозах:
Дирофен для котят и щенков — 1 таблетка на 1 кг массы тела животного
 Дирофен для кошек и собак мелких и средних пород — 1 таблетка на 5 кг массы тела животного
Дирофен дают животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством лакомства ( в куске колбасы, мяса, фарша и др.). В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, дирофен вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
 С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанных дозах.
Особые указания: Дирофен не следует применять кормящим и беременным самкам, а также котятам моложе 3-недельного и щенкам 2-недельного возраста.
Меры предосторожности: При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.


Дронтал джуниор

Антигельминтный препарат широкого спектра действия для щенков.
Общие положения.
Дронтал® Джуниор (Drontal® Junior) -комплексный антигельминтный препарат в форме суспензии, 1 мл которой в качестве действующего вещества содержит 15,0 мг фебантеля и 14,4 мг пирантела-эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Выпускают препарат расфасованным по 50 и 100 мл в пластмассовые флаконы, упакованные в картонные коробки в комплекте со шприцем-дозатором вместимостью 5 мл. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, срока годности, условий хранения и снабжают Временным наставлением по применению препарата. Хранят препарат в заводской упаковке, по списку Б, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от 0°С до 25°С. Гарантийный срок годности препарата — 5 лет со дня изготовления.
Биологические свойства.
Входящие в состав препарата активные компоненты обладают синергидным антигельминтным действием в отношении паразитирующих у щенков собак возбудителей нематодозов, в т.ч. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis. Механизм действия препарата основан на нарушении нервно-мышечной инервации, полимеризации микроканальцев гельминтов, что приводит к нарушению функциональных и метаболических процессов, вызывая гибель и выделение паразитов из организма животного в течение 2-3 дней. Дронтал® Джуниор относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений (ЛД 50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 20000мг/кг), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. В терапевтической и 5-кратной дозах не вызывает у щенков побочных явлений и осложнений.
Порядок применения препарата.
Дронтал» Джуниор назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез). Препарат применяют щенкам однократно в дозе 1 мл на 1 кг массы животного (15 мг фебантеля и 14,4 мг пирантель-эмбоната на 1 кг массы) с кормом или вводят непосредственно на корень языка из шприца-дозатора. Флакон с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств при использовании препарата Дронтал» Джуниор не требуется.
С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2, 4, 8, 12 недель, а затем в возрасте 4, 5 и 6 месяцев. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Дронтал® Джуниор согласно наставлению не наблюдается, противопоказаний не установлено.
 Производитель: Байер АГ, Германия


Дронтал для кошек
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Дронтал (Drontal) — комплексный антигельминтный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих веществ пирантель эмбонат, празиквантель, а также вспомогательные компоненты, в том числе кукурузный крахмал, поливидон, магния стеарат, полиэтиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетку массой 350 мг от белого до бледно-желтого цвета с разделительной бороздкой по центру, содержащую 230 мг пирантеля эмбоната и 20 мг празиквантеля.
Выпускают Дронтал расфасованным по 10 таблеток в блистерах из алюминиевой фольги, упакованных по 2 блистера в картонные коробки. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают временным наставлением по применению.
Хранят Дронтал с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5° до 25°С.
 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Дронтал обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т.ч., Тохосагаcati (mystax), Ancylostoma tubeaforme, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., паразитирующих у кошек.
Механизм действия празиквантеля, входящего в состав Дронтала, заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции у цестод, что приводит к нарушению нервно-мышечной инервации, параличу и гибели паразита. Празиквантель быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.Пирантель эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта.Пирантель эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется и выводится из организма в основном с фекалиями.
Дронтал относится к группе малотоксичных для теплокровных животных препаратов, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возраста.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА: Дронтал назначают кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы) в дозе 5 мг празиквантеля и 57,5 мг пирантеля эмбоната на 1 кг массы животного, что соответствует 1 таблетке на 4 кг массы животного.
Препарат задают животным индивидуально однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем). В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, а также котятам Дронтал вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца и катетера. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально в вышеуказанной дозе.
Особые указания: Дегельминтизацию кошек с использованием Дронтала проводят, начиная с 3-недельного возраста.
Побочных явлений и осложнений при применении Дронтала в соответствии с инструкцией не наблюдается.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: При работе с Дронталом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
 Хранить лекарство в недоступном для детей месте.
 Сделано в Германии.

Дронтал® Плюс
Комплексный антигельминтный препарат против круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак.
Общие сведения
Дронтал Плюс является комплексным антигельминтным средством против круглых и ленточных гельминтов,паразитирующих у собак. Одна таблетка содержит 50 мг Празиквантеля, 144мг Пирантель-эмбоната и 150 мг Фебантеля.
 Выпускают препарат в форме таблеток по 0,66 г. Каждую упаковку препарата, содержащую по 6 таблеток в блистерах, маркируют с указанием названия препарата, фирмы — изготовителя, срока годности, условий хранения и снабжают наставлением по применению.
 Хранят препарат в заводской упаковке, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от минус 8°С до плюс 20°С. Гарантийный срок годности препарата — 5 лет со дня изготовления.

Биологические свойства
Дронтал Плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в т. ч. Toxocara canis, Toxocara leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echmococcus granulosis, Echinococcus multilocolaris, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.
 Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно — мышечной инервации, параличу и гибели гельминта.
Дронтал Плюс малотоксичен для теплокровных животных, не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Порядок применения препарата
Дронтал Плюс предназначен для обработки собак при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз).
 Дронтал Плюс назначают собакам однократно из расчета 1 таблетка (0,66 г) на 10 кг массы:
Щенки и маленькие собаки массой 0,5- 2кг — ¼ таблетки
 Щенки и маленькие собаки массой 2- 5кг — 1/2 таблетки
 Щенки и маленькие собаки массой 5-10кг — 1 таблетка
 Средние собаки массой 10-20 кг — 2 таблетки
 Средние собаки массой 20-30 кг — 3 таблетки
 Крупные собаки массой 30-40 кг — 4 таблетки
Дронтал Плюс вводят принудительно или задают с куском мяса, колбасы или сыра. Предварительной диеты и применения слабительных средств не требуется.
 С профилактической целью дегельминтизацию собак Дронталом Плюс проводят ежеквартально в той же дозе.
 При применении препарата побочные явления и осложнения, как правило, не отмечаются.
Особые указания: Дронтал Плюс не следует применять щенным сукам в первые две трети периода беременности.
 Хранить лекарство в недоступном для детей месте.
 Сделано в Германии.
Ивермектим 1%
Ветеринарный препарат против нематод, клещей и насекомых, применяемый собакам, кроликам и др. животным.
Выпускается: Ивермектим 1% выпускается в герметически закрытых стеклянных флаконах емкостью 10,20, 50, 100,200 и 500 мл.
Ивермектим 1% хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия- изготовителя в сухом, защищенным от света месте вдали от источников тепла и открытого огня притемпературе +4 +25″ С. Не допускается перевозка Ивермектпма 1% совместно с продуктами питания и кормами.
 Срок годности нвермектима 1% при соблюдении указанного режима хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармакологические свойства: Ивермектим 1% эффективен против нематод, клещей и насекомых. Он также эффективен против нематод, резистентных к левамизолу и антигельмпнтным средствам бензимпдазольного ряда. У нематод он стимулирует выделение гамма-аминомасляноп кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с послесинаптическими ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов. У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что также приводит к параличу и гибели паразитов. Ивермектим 1% не действует на ацетилхолин,
 являющийся основным медиатором нервной системы у млекопитающих. Всасывание ивермектима 1% из мест введения проходит достаточно быстро. После инъекции концентрация препарата в плазме крови достигает максимальных значений на второй день, затем постепенно снижается до несущественного уровня к 28 дню после введения препарата. Практически весь ивермектим 1% выводится.из организма с
 фекальными массами животного в виде исходного препарата пли его метаболптов. Около 2% препарата выводится из организма животных с мочой.
После подкожного введения ивермектима 1% остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках. Максимального значения концентрация мвермектима 1% во всех тканях достигает на 7 день после его введения, а через 28 дней после введения препарата остаточная концентрация его во всех тканях была ниже максимальнодопустимых уровней.
 Ивермектлм 1% не обладает эмбриотоксическим, сенсибилизирующим, аллергширующим, тератогенным и кумулятивным свойствами.
Порядок применения препарата: Ивермсктим 1% вводится животным подкожно однократно. Препарат вводится собакам в дозе 0.2-0.4 мл па 10 кг живой массы (0,2-0.4 мг ДВ па I кг
 живой массы), кроликам 0.1 мл на 5 кг живой массы (0,2 мгДВ на 1 кг живой массы).
Собакам ивермектим 1% применяют при токсокарозе, токсаскаридозе. упцпиариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе, демодекозе, сифуикулятозях.
Кроликам этот препарат используют при трихоцефалезе. стропгшюидозе. трихостропгилезе, еаркоптозе. псороптозе, потоадрозеидимодекозе.
При лечении чесоток, демодекоза и сифупкулятпзов ивермектим 1% животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
Введение ивермектпма 1% хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
При необходимости введения животным 5 мл и более препарата его вводят в разные места в равных частях.
Противопоказания. Не применяют ивермектим 1% животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-мссячного возраста.

Каниквантел Плюс

Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек
Состав: Празиквантен-50 мг; Фенбендазол — 500 мг. Наполнители.
Упаковка: Коробки по: 6, 24, 120 таблетки.
Показания к применению: Препарат применяется орально при смешанных гельминтозах собак и кошек, вызываемых круглыми и плоскими червями. Круглые черви: Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis. Плоские черви: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.,Multiceps multiceps.
Дозировка и способ применения: Лечение у щенков начинать не ранее чем по достижении возраста 3-х недель.

Дозировка составляет 1 таблетка на 10 кг массы тела животного. Для кошек, как правило, в соответствии с их массой тела, достаточно ½ таблетки на животное (т.е. 5мг Празиквантела и 50 мг Фенбендазола на 1 кг массы тела).
Для текущей (профилактической дегельминтизации) рекомендуется повторять лечение «Каниквантелом Плюс» каждые 3 месяца. В случае особенно сильного заражения дозировку повторяют.
При заражении аскаридами — особенно у молодых собак — для полной дегельминтизации однократного применения может быть недостаточно, что может привести к возможности заражения людей, находящихся в близком контакте с животными. Поэтому, при аскаридозе лечение следует повторить через 2-3 недели.
Таблетки можно применять как непосредственно, так и спрятав в кусочек мяса, колбасы или в размельчённом виде добавить в корм. Выдерживать на голодной диет не требуется.
Противопоказания:Не применять беременным животным.
Передозировка: Дозировка, превышающая рекомендуемую в 3 раза, переносится собаками без возникновения каких-либо побочных явлений. Кошки более чувствительны к передозировке. В случае крайне завышенных доз могут возникнуть явления беспокойства, рвоты и диареи. Все побочные реакции исчезают за короткое время после прекращения применения препарата без специального лечения.
Побочные эффекты: При соблюдении инструкции по применению побочных эффектов не возникает. В случае применения препарата животным не указанным в инструкции, и обнаружении у них побочных явлений, рекомендуется обратиться к ветеринарному врачу. «Каниквантел Плюс» запрещается применять животным, мясо которых предназначено в пищу.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре, но не выше 25С. Не использовать после истечения срока годности.
Производство: «EURACON Pharma GmbH» Германия.

Левамизола раствор 7,5

Состав и форма выпуска. Инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 75 мг левамизола основания и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом. Флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл.
Фармакологическое действие: Левамизол — антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующие у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, и Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак. Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 — 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 — 4 дней. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007 — 76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания. Назначают собакам — при токсокарозе и анкилостомозе.
Дозы и способ применения: Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, подкожно, в дозе 7,5 мг/кг массы животного (по действующему веществу), что соответствует 1 мл раствора на 10 кг массы тела животного. Собакам на одну голову вводят не более 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, его следует вводить животному в 2 — 3 места.
Побочные действия: При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания: Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 7,5 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Условия хранения: Список Б. В темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.


ПАНАКУР ГРАНУЛЯТ 22,2%
Антигельминтик широкого спектра действия для собак и кошек.
 Сoстав и фoрма выпуска. Панакур гранулят 22,2% — антигельминтный препарат, сoдержащий в качестве действующегo вещества фенбендазoл и вспoмoгательные кoмпoненты.
Применение. Панакур oбладает ширoким спектрoм антигельминтнoгo в oтнoшении взрoслых фoрм, личинoк и яиц нематoд желудoчнo-кишечнoгo тракта и легких, а также цестoд, в т.ч., Тoхoсаra саnis, Toxascaris leonina, Тoхoсаra mystax, Ancylostoma sрр., Trichuris vulрis, Uncinaria stenoceрhala, Taenia sрр., Oslerus osleri, паразитирующих у сoбак и кoшек.

Фармакoлoгическoе действие. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетических прoцессoв, разрушении микрoканальцев в клетках кишечника гельминта, чтo привoдит к гибели паразита.

Панакур oтнoсится к группе малoтoксичных для теплoкрoвных живoтных препаратoв, в рекoмендуемых дoзах не oказывает эмбриoтoксическoгo, тератoгеннoгo и аллергеннoгo действия. Хoрoшo перенoсится сoбаками и кoшками разных пoрoд и вoзрастoв.

Дoзирoвка и схема применения. Применяют панакур oднoкратнo, вместе с кoрмoм, в следующих дoзах:

взрoслые кoшки и собаки — 450 мг/кг (100,5 мг фенбендазoла на 1 кг );
кoтята и щенки (старше 3 недель) — 225 мг/кг (50,0 мг фенбендазoла на 1 кг ).
Пoбoчные явления: Панакур хорошо переносится животными даже при многократной передозировке, не вызывает побочных явлений и осложнений.

Услoвия хранения. Хранят препарат с предoстoрoжнoстью (списoк Б) в завoдскoй упакoвке, в защищеннoм oт света, недoступнoм для детей и живoтных месте, oтдельнo oт пищевых прoдуктoв и кoрмoв.
Прoизвoдитель: фирма «Интервет Интернэшнл Б.В.» Нидерланды.


Пиpaдeк
Антигельминтный препарат пpи нeмaтoдoзax coбaк и кoшeк.
I. OБЩИE CBEДEHИЯ
 Пиpaдeк (Pyradek) — aнтигeльминтнoe лeкapcтвeннoe cpeдcтвo в фopмe cуcпeнзии для дeгeльминтизaции coбaк и кoшeк пpи нeмaтoдoзax.
 Состав: B cвoeм cocтaвe пpeпapaт coдepжит в кaчecтвe дeйcтвующeгo вeщecтвa пиpaнтeлa пaмoaт — 15 мг в 1 мл cуcпeнзии, a тaкжe pибoнуклeaт нaтpия, нипaгин, нипaзoл, caxap и дpугиe вcпoмoгaтeльныe кoмпoнeнты.
 Пиpaдeк пpeдcтaвляeт coбoй cуcпeнзию жeлтoгo цвeтa. Пpи xpaнeнии дoпуcкaeтcя paccлoeниe, иcчeзaющee пpи взбaлтывaнии.
Форма выпуска: Пиpaдeк выпуcкaют pacфacoвaнным пo 1,0; 5,0 и 10,0 мл в пoлимepныx oднopaзoвыx пипeткax и пo 10,0; 20,0 и 60,0 мл в cтeклянныx или плacтикoвыx флaкoнax, упaкoвaнныx в кapтoнныe кopoбки. Cтeклянныe флaкoны укупopивaют peзинoвoй пpoбкoй и oбкaтывaют aлюминиeвыми кoлпaчкaми.
 Kaждую oднopaзoвую пипeтку мapкиpуют c укaзaниeм: нaзвaния пpeпapaтa, нaзвaния и coдepжaния дeйcтвующeгo вeщecтвa, кoличecтвa пpeпapaтa и нoмepa cepии; кaждый флaкoн и кopoбку — c укaзaниeм пpeдпpиятия-изгoтoвитeля, eгo тoвapнoгo знaкa и aдpeca, нaзвaния пpeпapaтa, нaзвaния и coдepжaния дeйcтвующeгo вeщecтвa, кoличecтвa пpeпapaтa вo флaкoнe, нoмepa cepии, дaты изгoтoвлeния, cpoкa гoднocти, уcлoвий xpaнeния, oбoзнaчeния TУ, нaдпиceй «Для живoтныx», «Пepeд иcпoльзoвaниeм взбaлтывaть» и cнaбжaют инcтpукциeй пo пpимeнeнию.
Хранение: Xpaнят Пиpaдeк в зaвoдcкoй упaкoвкe, в зaщищeннoм oт cвeтa, нeдocтупнoм для дeтeй и живoтныx мecтe, oтдeльнo oт пищeвыx пpoдуктoв и кopмoв пpи тeмпepaтуpe oт 0 дo 250C. Cpoк гoднocти пpeпapaтa пpи coблюдeнии уcлoвий xpaнeния — 1 гoд co дня изгoтoвлeния.

II. ФAPMAKOЛOГИЧECKИE CBOЙCTBA:

Пиpaдeк oблaдaeт выpaжeнным нeмaтoдoцидным дeйcтвиeм нa вce фaзы paзвития нeмaтoд, в т.ч. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Toxocara cati, пapaзитиpующиx у coбaк и кoшeк.
 Mexaнизм дeйcтвия пиpaнтeлa пaмoaтa зaключaeтcя в блoкиpoвaнии нeйpoмышeчнoй пepeдaчи, нapушeнии пpoницaeмocти клeтoчныx мeмбpaн и угнeтeнии aктивнocти xoлинэcтepaзы, чтo пpивoдит к пapaличу и гибeли пapaзитa.
 Pибoнуклeaт нaтpия уcкopяeт пpoцeccы peгeнepaции клeтoк кишeчникa, тpaвмиpoвaнныx нeмaтoдaми, и cтимулиpуeт иммунныe пpoцeccы opгaнизмa, aктивизиpуя иммунoкoмпeтeнтныe клeтки (T- и B-лимфoциты).
 Maкcимaльнaя кoнцeнтpaция пиpaнтeлa пaмoaтa в плaзмe кpoви пocлe пepopaльнoгo ввeдeния Пиpaдeкa oтмeчaeтcя чepeз 2-4 чaca, вывoдитcя пpeпapaт из opгaнизмa c фeкaлиями и мoчoй в тeчeниe 24 чacoв.
Пиpaдeк пo cтeпeни вoздeйcтвия нa opгaнизм oтнocитcя к мaлooпacным вeщecтвaм (4 клacc oпacнocти пo ГOCT 12.1.007-76), в peкoмeндуeмыx дoзax нe oкaзывaeт эмбpиoтoкcичecкoгo, тepaтoгeннoгo и ceнcибилизиpующeгo дeйcтвия. Xopoшo пepeнocитcя coбaкaми и кoшкaми paзныx пopoд и вoзpacтoв.
III. ПOPЯДOK ПPИMEHEHИЯ:
 Пиpaдeк нaзнaчaют c пpoфилaктичecкoй и лeчeбнoй цeлью пpи нeмaтoдoзax (тoкcoкapoз, тoкcacкapидoз, унцинapиoз, aнкилocтoмoз, тpиxoцeфaлeз) coбaк и кoшeк.
 Пpeпapaт пpимeняют живoтным oднoкpaтнo, индивидуaльнo в утpeннee кopмлeниe c нeбoльшим кoличecтвoм кopмa или ввoдят пpинудитeльнo c пoмoщью шпpицa-дoзaтopa из pacчeтa 1 мл Пиpaдeкa нa 1 кг мaccы живoтнoгo. Пepeд иcпoльзoвaниeм eмкocть c cуcпeнзиeй cлeдуeт тщaтeльнo вcтpяxнуть.
 Пpи дeгeльминтизaции живoтныx мaccoй мeнee 0,5 кг, нeпocpeдcтвeннo пepeд пpимeнeниeм к oтмepeннoй дoзe пpeпapaтa дoбaвляют 0,3 мл кипячeнoй вoды, тщaтeльнo вcтpяxивaют и ввoдят живoтнoму внутpь.
 Пpeдвapитeльнoй гoлoднoй диeты и пpимeнeния cлaбитeльныx cpeдcтв нe тpeбуeтcя.
C лeчeбнoй цeлью дeгeльминтизaцию живoтныx пpoвoдят пo пoкaзaниям, c пpoфилaктичecкoй — eжeквapтaльнo в тepaпeвтичecкoй дoзe.

Пoбoчныx явлeний и ocлoжнeний пpи пpимeнeнии Пиpaдeкa в cooтвeтcтвии c нacтoящeй инcтpукциeй, кaк пpaвилo, нe нaблюдaeтcя.
 Пpи индивидуaльнoй пoвышeннoй чувcтвитeльнocти живoтныx к пpeпapaту вoзмoжны кpaткoвpeмeнныe пoбoчныe явлeния (угнeтeннoe cocтoяниe, пoвышeннaя caливaция, диapeя), кoтopыe caмoпpoизвoльнo иcчeзaют и нe тpeбуют пpимeнeния лeкapcтвeнныx cpeдcтв.
 Особые указания: Пиpaдeк нe cлeдуeт пpимeнять щeнкaм и кoтятaм мoлoжe 3 нeдeльнoгo вoзpacтa, a тaкжe coвмecтнo c пpeпapaтaми, вызывaющими угнeтeниe aктивнocти xoлинэcтepaзы кpoви.
IV. MEPЫ ЛИЧHOЙ ПPOФИЛAKTИKИ:

Пpи paбoтe c пpeпapaтoм cлeдуeт coблюдaть oбщиe пpaвилa личнoй гигиeны и тexники бeзoпacнocти, пpeдуcмoтpeнныe пpи paбoтe c вeтepинapными пpeпapaтaми.
 Зaпpeщaeтcя иcпoльзoвaниe тapы из-пoд пpeпapaтa для бытoвыx цeлeй.
 Пpeпapaт пo иcтeчeнии cpoкa гoднocти нe дoлжeн пpимeнятьcя.
 Пpeпapaт cлeдуeт xpaнить в мecтax, нe дocтупныx для дeтeй.

ПОЛИВЕРКАН (Сахарные кубики)
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для лечения и профилактики гельминтозов у собак и кошек.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА.
Поливеркан (Polyverkan) — антигельминтный препарат, содержащий: 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида и наполнитель. Поливеркан представляет собой сахарный кубик массой 8 грамм, светло-желтого цвета, с разделяющей бороздкой посередине, растворимый в воде. Препарат расфасовывают по 8 кубиков в герметично закрытые пластмассовые блистеры, которые упаковываются в картонные коробки по одному или по сто штук. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают временным наставлением по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Никлозамид, входящий в состав Поливеркана, активен против цестод. Механизм его действия заключается в блокировке абсорбции паразитом глюкозы. Никлозамид не всасывается в кишечнике, выводится с фекалиями. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой. Поливеркан малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками и собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.
Поливеркан применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза. Препарат назначают перорально.
В следующих разовых дозах:
 кошкам и собакам с массой тела 1-5 кг — 1/2 кубика;
 собакам с массой 5-10 кг -1 кубик;
 собакам с массой 10-20 кг — 2 кубика;
 собакам с массой 20-30 кг — 3 кубика;
 собакам с массой 30-40 кг — 4 кубика;
 собакам с массой 40-50 кг — 5 кубиков;
 собакам с массой 50 кг и выше — 6 кубиков.
Максимальная доза на животное — не более шести кубиков. Собакам сахарный кубик скармливают с руки хозяина или добавляют в пищу (в воду), кошкам — добавляют в пищу или, растворив препарат в небольшом количестве воды, вводят его через рот шприцом. С лечебной целью дают двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической однократно один раз в квартал.
Особые указания: Дегельминтизацию котят и щенят проводят с тридцатидневного возраста.
 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не рекомендуется применять в период беременности.
 ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. У некоторых животных после дачи препарата может наблюдаться кратковременная диарея, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лечебных средств.
 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 С. Гарантийный срок годности препарата — 4 года со дня изготовления.

Празицид для кошек
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у кошек.
Входящие в состав препарата празиквантел, пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения кошек при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта.
Доза и способ применения: Однократно! Во время утреннего кормления принудительно или с кусочком любимого лакомства. Одна таблетка на 3 кг. Веса. Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Повторного применения не требуется в течение 3-х месяцев.
Побочные действия. При применении празицида побочные действия и осложнения не наблюдаются. Препарат не следует давать кормящим и беременным самкам.
Хранение. Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре.


Празицид для собак

Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у собак.
Входящие в состав препарата: празиквантел, пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения собак при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта.
Доза и способ применения. Однократно! Во время утреннего кормления принудительно или с кусочком любимого лакомства. Одна таблетка на 10 кг. Веса. Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Повторного применения не требуется в течение 3-х месяцев.
Побочные действия. При применении празицида побочные действия и осложнения не наблюдаются. Препарат не следует давать кормящим и беременным самкам.
Хранение. Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре.


Празицид-суспензия сладкая для котят

Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у котят.
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
 Показания. Для профилактики и лечения котят при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения: Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 2 мл на 1 кг массы тела животного. Пример: 0,5 мл. на 250 грамм; 1,0 мл. на 500 грамм; 2,0 мл. на 1кг.; 3,0 мл. на 1,5 кг.; 4,0 мл. на 2 кг.; 5,0 мл. на 2,5 кг.; 6,0 мл. на 3 кг. с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Котят дегельминтизируют в возрасте 2,6,12 недель, а затем в возрасте 4 и 6 месяцев.
Побочные действия. Могут проявляться при наличии индивидуальной чувствительности в небольшой степени в виде слюноотделения, которое быстро проходит и не требует лечения.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t° от 0 до +20 С


Празицид — суспензия сладкая для кошек
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у кошек
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения кошек при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения. Однократно Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Побочные действия. Могут проявляться при наличии индивидуальной чувствительности в небольшой степени в виде слюноотделения, которое быстро проходит и не требует лечения.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t° от 0 до +20 С.


Празицид-суспензия сладкая для собак
Универсальный препаратдействует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у собак
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения собак при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения.Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 3 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Побочные действия. При применении празицида-суспензии согласно инструкции побочные действия и осложнения не установлены.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при t от 0 до +20 С.



Празицид-суспензия сладкая для щенков
Универсальный препарат действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов у щенков собак.
Входящие в состав препарата: празиквантел и пирантел проявляют синергизм и в комплексе обладают широчайшим спектром действия.
Показания. Для профилактики и лечения щенков при нематодозах и цестодозах, вызванных токсокарами, анкилостомами, унцинариями, трихоцефалятами, эхинококками, тениями, дипилидиями, мезоцестоидами, дифиллоботриями.
Механизм действия. Основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Доза и способ применения. Однократно! Во время утреннего кормления из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течении 20-30 сек до получения однородной суспензии! Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется. Щенков дегельминтизируют в возрасте 2, 6, 12 недель, а затем в возрасте 4 и 6 месяцев.
Побочные действия. При применении празицида-суспензии согласно инструкции побочные действия и осложнения не установлены.
Хранение. Хранить в темном, недоступном для детей месте при 1°от 0 до + 20 С.



ПРАТЕЛ
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак и кошек.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА таблетки.
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 мг празиквантела и 144 мг пирантела эмбоната.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Антигельминтное средство, представляющее собой комбинацию празиквантела и пирантела эмбоната. Празиквантел действует на взрослые и развивающиеся формы ленточных червей (цестод) разрушая эпидермис паразита и вызывая его гибель.
 Пирамтел действует на личиночные и половозрелые формы желудочно-кишечных нематод.
 Он является деполяризирующим нейромышечным ганглиоблокатором, парализующим мускулатуру круглых червей, после чего они легко выводятся из кишечника. Празиквантел хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, в организме подвергается биотрансформации и выводится с мочой и калом.
 Пирантел эмбонат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится, главным образом, с калом.
ПОКАЗАНИЯ для применения: ПРАТЕЛ применяется для регулярных и лечебных дегельминтизации собак и кошек при инвазиях, вызываемых следующими видами паразитов: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp..
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Неизвестны.
ДОЗИРОВКИ И ПРИМЕНЕНИЕ: Собакам и кошкам таблетки дают однократно с кормом или принудительно на корень языка в следующих дозах:
Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
 Собаки 2-5 кг — ½ таблетки
 Собаки 5-10 кг — 1 таблетка
 Собаки 10-20 кг — 2 таблетки
 Собаки 20-30 кг — 3 таблетки
 Собаки 30-40 кг — 4 таблетки
 Собаки 40-50 кг — 5 таблеток
 Котята — ¼ таблетки
 Кошки — ½ таблетки

Особые указания: Дегельминтизацию котят и щенков проводят с 30 дневного
 возраста.
В целях профилактики и избежания заражения гельминтами людей (особенно детей), рекомендуется проводить дегельминтизацию домашних животных ежеквартально.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Побочных действий при применении препарата в режиме дозирования согласно временному наставлению не установлено.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Прател нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин, а так же у сильно истощенных животных.
ХРАНЕНИЕ: Хранить при температуре до 25 ° С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ 3 года.
УПАКОВКА Таблетки упакованы по 10 штук в стрипе или по 100 штук в 10
 стрипах, которые вкладывают в коробку.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ilek Словения.

profender (Профендер) spot-on
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для кошек.
Профендер (Рrofender) — комплексное лекарственное антигельминтное средство.
 Профендер в качестве действующих веществ содержит эмодепсид и празиквантел, а также вспомогательные компоненты (бутилгидро-оксианизол, изопропилиден глицерол,
 молочную кислоту).
 Препарат представляет собой прозрачный раствор для наружного применения от желтого до коричневого цвета, в 1 мл которого содержится 21, 4 мг эмодепсида и 85,8 мг
 празиквантела.
 Выпускают препарат расфасованным по 0,35; 0,7; 1,12 мл в полипропиленовых пипетках с колпачками, упакованных по 2 штуки в алюминиевые блистеры, помещенные в картонные коробки.
 Каждую пипетку маркируют с указанием объема препарата и номера серии, каждый блистер и коробку — с указанием названия фирмы-изготовителя, ее адреса и товарного
 знака, названия препарата, объема препарата в пипетке, наименования и содержания действующих веществ, массы животного, подлежащего обработке, количества пипеток
 в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
 Хранят препарат в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° до 30°С.
 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВA:
Профендер обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых и ленточных гельминтов, в т.ч. Тохосаra саti, Toxascaris leoninа, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis,
 паразитирующих у кошек.
 Эмодепсид, входящий в состав препарата, является полусинтетическим соединением из группы депсипептидов и обладает нематодоцидным действием. Оказывая стимулирующее
 действие на пресинаптические латрофилиновые рецепторы, эмодепсид вызывает паралич и гибель паразита.
 Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции всех фаз развития цестод, вызывая нарушение нервно-мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов.
 Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают его хорошее всасывание с места нанесения и длительное сохранение в терапевтической концентрации в организме
 животного. Максимальные концентрации празиквантела и эмодепсида отмечаются в сыворотке крови через 2-4 суток; выводятся соединения из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в метаболизированной форме в течение 28-30 суток.
 Профендер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия. Препарат хорошо переносится кошками разных пород в терапевтической и в 3-кратной терапевтической дозе.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
 Профендер назначают для дегельминтизации кошек с профилак-тической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах
 (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы), путем топикального (капельного) нанесения препарата на кожу.
 Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают.
Способ и дозы применения:
Препарат, раздвинув шерсть, наносят в места, недоступные для слизывания, непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи. При обработке крупных кошек содержимое пипеток наносят на кожу в области шеи в несколько мест.
 Минимальная терапевтическая доза Профендера составляет 0,14 мл/кг массы животного.
Дегельминтизацию кошек с использованием Профендера проводят, начиная с 8-недельного возраста, в следующих дозах:
 Кошки от 0,5 до 2,5 кг — «Профендер для маленьких кошек», 0,35 мл
 Кошки от 2,6 до 5 кг — «Профендер для средних кошек», 0,7 мл
 Кошки от 5,1 до 8,0 кг — «Профендер для крупных кошек», 1,12 мл
 Кошки более 8,0 кг — Комбинации пипеток различной фасовки
 При обработке кошек массой более 8 кг Профендер применяют из расчета 0,14 мл на каждый кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.
Дегельминтизацию кошек с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально.
 Побочных явлений и осложнений у кошек чистых и помесных пород, в т.ч. беременных и лактирующих, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, усиленная саливация), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
Особые указания: Профендер не следует применять котятам моложе 8-недельного
 возраста и массой тела менее 0,5 кг.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:
При работе с препаратом Профендер следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами для животных.
 Во время работы с препаратом Профендер не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу. Пустые пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.
Профендер не должен применяться по истечении срока годности.
 Профендер следует хранить в местах, недоступных для детей.
 Производство: «Вауег HealthCare AG» (Германия)

РЕПТИЛАЙФ суспензия
Для дегельминтизации рептилий при нематодозах и цестодозах
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИ
Рептилайф суспензия (Suspensio Reptilife) — лекарственное средство для перорального применения, предназначенное для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у черепах, ящериц и змей.
Состав: В своем составе в качестве действующих веществ препарат содержит альбендазол (2,5%) и празиквантел (1%), а также вспомогательные компоненты (напагин, нипазол, поливинилпирролидон, желатин, твин-80, воду дистиллированную).

Препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-серого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

Выпускают препарат расфасованным по 1, 2, 5 и 10 мл в полимерные пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 3, 4, 6, 10 штук в картонную коробку; по 10; 20 и 60 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, упакованные по 1, 5, 10 штук в картонную коробку с перегородками.

Маркируют каждую пипетку с указанием названия препарата, названия и содержания действующих веществ, объема препарата в пипетке, номера серии, даты изготовления, срока годности и обозначения СТО; каждый флакон и коробку — с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, способа применения, объема препарата во флаконе (пипетке), номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать», количества флаконов или пипеток (на коробке) и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 00 до 250С.
 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления.
 Рептилайф суспензия по истечении срока годности не должна применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Рептилайф суспензия обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активна в отношении желудочно-кишечных нематод Alaeuris numidica, Alaeuris iguanae, Angusticaecum holopterum, Macracis prolixa, Tachygonetria conica, Tachygonetria dentata, Tachygonetria macrolaimus, Tachygonetria robusta, Tachygonetria dentata, Ozolaimus megatyphon, Oxyuris cirratus, Pseudalaeuris spp. и цестод Oochoristica spp., паразитирующих у рептилий.

Механизм действия входящего в состав препарата альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, празиквантела — в нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации, что приводит к гибели гельминтов.
 Рептилайф суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия. Хорошо переносится черепахами, ящерицами и змеями.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Рептилайф суспензию назначают черепахам, ящерицам и змеям с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.
Препарат применяют индивидуально, перорально с помощью шприца-дозатора из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы рептилии, двух-трехкратно с интервалом 14 дней.
 С лечебной целью дегельминтизацию рептилий проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности рептилии к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

Противопоказания: Рептилайф суспензию не следует применять рептилиям в период яйцекладки или беременности (живородящие рептилии).

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с лекарственным средством Рептилайф суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
 Рептилайф суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.

Триантелм (Triantelm®)

Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации собак.
Химический состав:
 Таблетка массой 1000 мг с разделительной бороздой по центру содержит:
 — 560 мг оксантела памоата,
 — 145 мг пирантела памоата,
 — 50 мг празиквантела,
 а также формообразующие вещества: кукурузный крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, магния стеарат.
Форма выпуска: В упаковке 3 блистера по 2 таблетки.
Условия и срок хранения: Хранить при комнатной температуре и в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Фармакологические и биологические свойства:
 Механизм действия: Триантелм представляет собой комбинацию трех активных веществ, которые отличаются по своему спектру действия и фармакокинетике. В результате синергизма действие каждого из компонентов усиливается, и это ведет к высокой эффективности препарата в борьбе с гельминтами на всех стадиях развития.
Празиквантел (изохиналин) избирательно нарушает процесс деполяризации в нейромышечных ганглиях, транспорт глюкозы в митохондриях и микротубулярную функцию у цестод, что приводит к параличу и гибели паразита. Быстро всасывается в кишечнике, распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.
Пирантела памоат принадлежит к группе тетрагидропиримидинов, обладает выраженным нематодоцидным действием (в частности, по отношению к аскаридам и анкилостомидам), вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод.
Оксантела памоат, метоксифенольный аналог Пирантела, эффективен в борьбе с трихуридами.
Пирантел и оксантел частично всасываются в кишечнике, быстро метаболизируются, выводятся из организма в основном с фекалиями.
Порядок применениz препарата:
Показания к применению:
С профилактической и лечебной целью назначают собакам при нематодозах и цестодозах, вызываемых такими кишечными паразитами у собак как:
 — Toxocara canis; Toxascaris leoninа (Аскаридозы);
 — Ancylostoma caninum; Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala (Анкилостомидозы);
 — Dipylidium caninum; Echinococcusgranulosus; Echinococcus multilocularis; Taenia ovis; Taenia pisiformis; Taenia hydatigena; Taenia multiceps; Taenia serialis; Mesocestoides lineatus (цестодозы);
 — Trichurisvilpis (Трихуриды).
Порядок применения и дозировка: Собакам при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, и анкилостоматоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) с профилактической и лечебной целью назначают в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного, что составляет:
Собаки 0,5-2 кг — ¼ таблетки
 Собаки 2,1-5 кг — ½ таблетки
 Собаки 5,1-10 кг — 1 таблетка
 Собаки 11-20 кг — 2 таблетки
 Собаки 21-30 кг — 3 таблетки
 Собаки 31-40 кг — 4 таблетки
 Собаки 41-50 кг — 5 таблеток
 Собаки более 50 кг — 6 таблеток
Задают индивидуально однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма, либо принудительно на корень языка или в виде водной суспензии шприцем или катетером без предварительного голодания и применения слабительных средств.
Дегельминтизацию собак начинают с 3-х недель. Затем продолжают с лечебной целью — в соответствии с показаниями, с профилактической — ежеквартально.
Противопоказания для применения: Не известны.
 Побочные действия: Отсутствуют.
 Взаимодействия с другими препаратами: Не известны.
Дополнительная информация
Триантелм обладает характеристиками идеального антигельминтного препарата: он высокоэффективен и активен в отношении неполовозрелых форм паразитов, он абсолютно безопасен и легко переносим собаками разных пород и возрастов; в отличие от других антигельминтных препаратов при многолетнем применении не наблюдается появления форм паразитов, резистентных к его активным веществам.
 Многие практикующие ветврачи, принимая во внимание высокую эффективность и безопасность препарата, рекомендуют повторять обработки через 3-4 недели.

ТРОНЦИЛ-К (Troncyl-К)
Антигельминтик широкого спектра действия для кошек.
Состав и форма выпуска: Антигельминтный препарат для кошек. Одна таблетка содержит в качестве действующих веществ 20 мг празиквантела и 230 мг пирантела эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Тронцил-К выпускают в форме таблеток массой 0,6 г в контурных блистерах по 3 — 6 штук, пластиковых контейнерах или стеклянных флаконах по 2 — 20 таблеток в упаковке.

Фармакологические свойства: Действует на все стадии развития круглых и ленточных червей, паразитирующих у кошек: Тохосага cati, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella sp. Тронцил-К вызывает у гельминтов подавление активности ферментов, увеличивает проницаемость клеточных мембран для одно- и двухвалентных катионов и углеводов, вызывает нарушение целостности оболочки тела и контрактуру мускулатуры паразитов, что приводит к параличу и гибели гельминтов и способствует их удалению из кишечника. Малотоксичен для теплокровных. Не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Показания: Для дегельминтизации кошек против нематодозов и цестодозов.
Дозы и способ применения: Препарат дают животным с трехнедельного возраста из расчета одна таблетка на 3 — 4 кг массы животного, однократно в следующих дозах:

Кошка до 1 кг — ¼ таблетки
 Кошка от 1 до 2 кг — 1/2 таблетки
 Кошка от 2 до 3 кг — 3/4 таблетки
 Кошка от 3 до 4 кг — 1 таблетка
 Кошка от 4 до 5 кг — 1+1/4 таблетки
Соблюдения диеты и голодания перед лечением не требуется. Дачу препарата проводят принудительно или с кормом, помещая таблетку в кусок мяса, сыра или колбасы. С целью профилактики гельминтозов, препарат применяют 1 раз в 3 месяца в той же дозе, что и при лечении. Рекомендуется также применять препарат за 10 — 14 дней перед вакцинацией, случкой и за 10 дней до окота.
Побочные действия: В рекомендуемых дозах не вызывает.
Противопоказания: Не установлены.
Особые указания: При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены.
Условия хранения: В закрытой заводской упаковке, при температуре от 0 °С до 20 °С в сухом помещении. Срок годности — 5 лет.
Производитель: НПО НАРВАК.

ТРОНЦИЛ (Troncyl)
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для собак.
Состав и форма выпуска: Антигельминтный препарат для собак. Одна таблетка содержит в качестве действующих веществ 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела эмбоната и 150 мг фебантела, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в форме таблеток массой 0,66 г в контурных блистерах по 3 — 6 штук, пластиковых контейнерах или стеклянных флаконах по 2 — 20 таблеток в упаковке.

Фармакологические свойства: Действует на все стадии развития круглых и ленточных червей: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Тrichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Препарат вызывает у гельминтов подавление активности ферментов, увеличивает проницаемость клеточных мембран для одно- и двухвалентных катионов и углеводов, вызывает нарушение целостности оболочки тела и контрактуру мускулатуры паразитов, что приводит к параличу и гибели гельминтов и способствует их удалению из кишечника. Малотоксичен для теплокровных. Не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Показания: С целью профилактики гельминтозов, препарат применяют 1 раз в 3 месяца в той же дозе, что и при лечении, перед иммунопрофилактикой тронцил применяют за 10 — 14 суток.
Дозы и способ применения: Применяют для дегельминтизации собак с 6-недельного возраста. Назначают животным однократно в следующих дозах:
Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
 Собаки от 2 до 5 кг — ½ таблетки
 Собаки от 5 до 10 кг — 1 таблетка
 Собаки 20 кг — 2 таблетки
 Собаки 30 кг — 3 таблетки
 Собаки 40 кг и более — 4 таблетки

Соблюдения диеты и голодания перед лечением не требуется. Дачу препарата проводят принудительно или с кормом, помещая таблетку в кусок мяса, сыра или колбасы.
Побочные действия: Не наблюдается.
Противопоказания: Не рекомендуется давать одновременно с пиперазином и назначать самкам в первые две трети беременности.

Особые указания: При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены.
Условия хранения: В сухом прохладном помещении при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 5 лет.
Производитель: НПО НАРВАК

ФЕБТАЛ
 Антгельминтик для лечения и профилактики болезней собак и кошек, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.
НАЗНАЧЕНИЕ: Токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз, тениидозы собак и кошек, а также при поражении собак простейшими Giardia (-Lambiia) spp

СВОЙСТВА: ФЕБТАЛ не растворяется в воде и плохо всасывается в кишечнике животных, благодаря чему оказывает сильнейшее воздействие на гельминтов, разрушая их и не влияя при этом на организм животного. Препарат вызывает гибель как половозрелых гельминтов, так и их личинок и яиц, поэтому его назначают щенным сукам для предотвращения внутриутробного или лактогенного заражения щенков токсокарозом и анкилостомозом. Применение ФЕБТАЛА предотвращает заражение среды обитания животных и их хозяев яйцами гельминтов. ФЕБТАЛ не влияет на течение беременности, не раздражает слизистые оболочки, охотно поедается животными.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Препарат дают в утреннее кормление с небольшим количеством корма: кошкам, щенкам и котятам ( в возрасте старше3-х недель) — в дозе 1 таблетка на 3 кг массы тела животного, один раз в день 3 дня подряд. Собакам — однократно в дозе 1 таблетка на 1,5 кг массы животного.

Противопоказания: Фебтал не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
ХРАНЕНИЕ: Препарат хранить с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 20°С.
ФОРМА ВЫПУСКА: Плоские таблетки, имеющие с одной стороны риску, с другой — логотип (крест в центре щита). Таблетки упакованы по 3 или 6 штук в блистер, внешняя упаковка — картонная коробочка.
 При лечении собак и кошек от дипилидиоза (огуречный цепень) необходимо уничтожить блох и волосовиков (власоедов), являющихся источником заражения животных, с этой целью следует использовать инсектоакарицидные капли или спрей ,либо зоошампунь инсектицидный.

Фебтал-комбо
Антгельминтная суспензия для лечения и профилактики болезней собак и кошек, вызываемых ленточными и круглыми гельминтами.

Фебтал-комбо (Febtal-combo) — антигельминтный лекарственный препарат в форме суспензии для перорального применения, содержащий в качестве действующих веществ празиквантел и альбендазол, а также вспомогательные компоненты.

Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до светло-серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

Препарат выпускают расфасованным в 1,2,5, 7, 10 и 20 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, упакованных по 1 или 6 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят Фебтал-комбо в упаковке производителя с предосторожностью (список Б), в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от О°С до 25°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения — I год со дня изготовления. Фебтал-комбо по истечении срока годности применяться не должен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фебтал-комбо обладает широким спектром антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч., Toxocara cams, Toxascaris leonina, Toxascaris mystax, Uncinaria stenocephala, Trichocehpalus vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Mesocestoides lineatus.

Механизм действия входящих в состав лекарственного препарата активных веществ основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразитов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.

При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; альбендазол частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24 — 48 часов,

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
Фебтал-комбо назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

Доза и способ применения: Фебтал-комбо применяют животным однократно, индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного.
Перед использованием емкость с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

Для дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг непосредственно перед применением в отмеренной дозе препарата добавляют 0,3 мл кипяченой воды, затем емкость тщательно встряхивают и вводят суспензию животному.

С лечебной целью дегельминтизацию собак и кошек проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений применение антигельминтного средства прекращают.

Противопоказания: Фебтал-комбо не следует применять беременным и кормящим сукам, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ:
При работе с Фебталом-комбо следует соблюдать общие правила личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Запрещается использование пустых емкостей из-под лекарственного препарата для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Фебтал-комбо следует хранить в местах, недоступных для детей.



Цестал кэт
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации кошек.
Общие сведения
Цестал Кэт (Cestal Cat) — антгельминтный препарат, содержащий в качестве действующих веществ в одной таблетке 20 мг празиквантела, 230 мг пирантела памоата, а также вспомогательные компоненты: лактозу, картофельный крахмал, желатин, тальк, магния стеарат, натрия карбоксиметиламило-пектин.
 Цестал Кэт представляет собой круглые плоские таблетки светло-желтого цвета с разделительной бороздкой по центру. Масса одной таблетки 350 мг. Препарат расфасовывают в блистеры по 2 таблетки из алюминиевой фольги и прозрачной полиэтиленовой пленки и упаковывают в картонные коробки по 10 таблеток в каждой.
Хранят Цестал Кэт в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 20 оС. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармакологические свойства
Празиквантел, входящий в состав препарата, обладает активностью против цестод (Taenia taeniformis, T. pisiformis, T. hydatigena, Dipylidium caninum, Echinococcus multilocularis). Механизм его действия заключается в индуцировании вакуолизации и последующем разрушении члеников паразита, ведущих к потере клеточных компонентов и быстрой гибели гельминта. Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в инактивированной форме.
 Пирантел памоат, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala. Он вызывает необратимый паралич и контрактуру скелетных мышц паразита. Пирантел памоат частично всасывается, быстро метаболизируясь в организме, выводится в основном с фекалиями.
Цестал Кэт малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотокси-ческими и тератогенными свойствами
Порядок применения препарата
Цестал Кэт применяют кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза.
Препарат назначают перорально индивидуально в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного.

Кошкам до 2 кг — ½ таблетки
 Кошкам 2-4 кг — 1 таблетка
Кошкам 4-8 кг — 2 таблетки
Рекомендуется давать препарат непосредственно перед кормлением животного. Предварительной голодной диеты или особого режима кормления не требуется.
С лечебной целью дегельминтизацию кошек проводят двукратно с интервалом 14 дней, с профилактической — однократно один раз в квартал. Дегельминтизацию котят проводят с 3-х недельного возраста.
 Запрещается использовать препарат совместно с пиперазином.


Цестал плюс
Антигельминтный препарат широкого спектра действия для дегельминтизации собак.
Общие сведения.
Цестал Плюс (Cestal Plus) — антгельминтный препарат, содержащий в качестве действующих веществ в одной таблетке 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела памоата, 200 мг фенбендазола, а также вспомогательные компоненты: лактозу, картофельный крахмал, желатин, тальк, магния стеарат, натрия карбоксиметиламилопектин.
Цестал Плюс представляет собой круглые плоские таблетки желтовато-серого цвета с разделительной бороздкой по центру. Масса одной таблетки 700 мг.
Препарат расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги и прозрачной полиэтиленовой пленки и упаковывают в картонные коробки по 10 таблеток в каждой.
Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препа-рата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают Временным наставлением по применению.
Хранят Цестал Плюс в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 20С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Фармаколгические свойства: Празиквантел, входящий в состав препарата, обладает активностью против цестод (виды Taenia, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus). Он повышает проницаемость мембран клеток гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущее к гибели гельминта. Одновременно наблюдается образование вакуолей в поверхностном слое члеников паразита, способст-вующее их разрушению.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Пирантел памоат обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Он вызывает необратимый паралич и контрактуру скелетных мышц паразита.
Пирантел памоат частично всасывается в кишечнике, быстро метабо-лизируясь в организме, выводится в основном с фекалиями.
Фенбендазол является антигельминтиком широкого спектра, в частности он активен против нематод. Он ингибирует ферментную фумарат-редуктазную систему гельминта, что приводит к нарушению энергетического метаболизма и гибели паразита.
Фенбендазол плохо всасывается в кишечнике, выводится в основном с фекалиями, в меньшей степени — с мочой.
Цестал Плюс малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотокси-ческими и тератогенными свойствами.

Порядок применения: Цестал Плюс применяют собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилосто-матоз) и цестодозах (дипилидиоз, дифиллоботриоз, эхинококкоз, трихоцефалез, тениидозы).

Препарат назначают перорально индивидуально в следующих дозах:

Собаки до 2 кг — ¼ таблетки
 Собаки от 2 до 5 кг — ½ таблетки
 Собаки от 5 до 10 кг — 1 таблетка
 Собаки от 10 до 20 кг — 2 таблетки
 Собаки от 20 до 30 кг — 3 таблетки
 Собаки от 30 до 40 кг — 4 таблетки
 Собаки свыше 40 кг — 5 таблеток

Цестал Плюс дают животным однократно с кормом, или вводят принудительно: таблетку на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца (предварительно смешав препарат с водой).
 Предварительной голодной диеты или особого режима кормления не требуется.
 С лечебной целью собак дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально в указанных дозах. В случае сильной инвазии лечение повторить через 14 дней.
Дегельминтизацию щенков проводят с трехнедельного возраста.
Запрещается использовать препарат совместно с пиперазином.
 Побочных явлений и осложнений при применении Цестала Плюс в соответствии с инструкцией не наблюдается.



Шустрик
Антигельминтная суспензия для грызунов широкого спектра действия.
I.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Шустрик суспензия (Suspensio Shustrik) — лекарственный препарат для дегельминтизации грызунов при их содержании в лабораторных и домашних условиях.

Состав: В своем составе в качестве действующих веществ в 1 мл препарат содержит празиквантела и фенбендазола, а также вспомогательные компоненты.
Препарат представляет собой суспензию от белого до серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Выпускают препарат в форме суспензии для перорального применения расфасованной в стеклянные флаконы с полиэтиленовой или резиновой пробкой, в полимерные пипетки из пленки ПВХ/ПЭ по 2, 5 и 10 мл; по 1, 10, 20 и 60 мл в стеклянные или полимерные флаконы, упакованные в картонные коробки по 6 штук (флаконы по 1,0 мл), по 3 штуки (полимерные пипетки по 2 мл) и по 1 штуке (флаконы емкостью 5, 10, 20 и 60 мл).
Маркируют каждую пипетку с указанием: названия и количества препарата, номера серии, срока годности, обозначения СТО; каждый флакон и коробку: с указанием наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, количества препарата во флаконе (пипетке), количества упакованных флаконов (пипеток), способа применения, номера серии, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать».

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25оС.
 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления.
 Шустрик суспензия не должна применяться по истечении срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Шустрик суспензия обладает нематоцидным и цестоцидным действием в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в том числе Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana.
Механизм действия входящего в состав препарата фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.
 Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации.
Шустрик суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится грызунами разных видов.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Шустрик суспензию назначают грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей, с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.
Препарат применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1 мл/кг массы животного, что составляет (на одно животное):
— кролика массой 3 кг — 3,0 мл;
 — мышь массой 18-20 г — 0,02 мл;
 — крысу массой 180-200 г — 0,2 мл;
 — морскую свинку 150-200 г — 0,2 мл
С лечебной целью дегельминтизацию грызунов проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения препарата с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50 — 100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0,1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
В день дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы (пипетки) из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
 Шустрик суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.

Источник

Тетрациклины — это горькие, плохо растворяемые водой вещества, обладающие противомикробной активностью. Некоторые микроорганизмы выработали устойчивость к одной разновидности антибиотиков, но остались восприимчивыми к другой. В настоящее время тетрациклины остаются востребованными средствами для защиты животных от инфекционных заболеваний. Данная статья предназначена для животноводов, чтобы они могли определиться, когда, кому и в какой форме требуется использовать тот или другой тип тетрациклина.

Противомикробные препараты выпускают в наружной, оральной и парентеральной форме. Используют хлортетрациклин либо окситетрациклин. Выпускается множество препаратов, основу которых составляет данное противомикробное вещество. Ниже приводится характеристика наиболее известных тетрациклиновых ветеринарных медикаментов.

Наружные

Востребованы антисептические спреи, глазная и кожная мазь на основе тетрациклина.

Террамицин спрей

Представляет собой раствор окситетрациклина в органических элюентах. Аэрозоль синего цвета применяют для санации хирургических ран, царапин, поражений межкопытцевого пространства. Рекомендован для жвачных, лошадей, псов и котов. Перед нанесением очищают воспаленную плоскость от гнойного экссудата, корочек, шерсти, отмерших тканей. При необходимости обработку повторяют неделю спустя.

Глазная мазь

Выпускают в мягких тубах, стеклянной или пластиковой посуде емкостью от 3 г до 3,5 кг. Препарат содержит 1% окситетрациклина. Предназначен для лечения конъюнктивита. Его наносят стеклянной либо ватной палочкой на нижнее веко млекопитающего 3–4 раза в сутки, до выздоровления.

Тетрациклиновая мазь

Выпускают в пластиковой посуде разного объема. Чаще всего используют 3% хлортетрациклин либо 5% окситетрациклин. Мазь предназначена для применения на раневых поверхностях, гнойниках, обожженных или обмороженных участках. Пораженную поверхность обрабатывают 3% кремом дважды за сутки, или единожды препаратом 5% концентрации. Налагают повязки либо обходятся без них. Лечение продолжается до полного выздоровления.

Оральные тетрациклины

Выпускают для применения с кормом или водой. Наиболее популярны следующие препараты:

  • Биовит;
  • Терраветин;
  • Мепатар;
  • Доксициклин.

Биовит

Биовит — отход производства Биомицина (хлортетрациклина). В фармацевтической промышленности выращивают сообщество микроорганизмов, синтезирующих тетрациклин. Действующее вещество извлекают, а в биомассе остается 4–12% антибиотика. Отход производства  богат витаминами, а также микробиальными ферментами, что делает его веществом, оказывающим стимулирующее действие на организм животных.

Промышленность выпускает препараты, содержащие 4;8;12% Хлортетрациклина. Это порошкообразный продукт коричневого цвета, практически не растворяющийся водой. Препарат принято называть по количеству миллиграммов тетрациклина в 1 г продукта. Популярен Биовит-80

Биовит-80

Биовит-80

Порядок применения и дозировка представлены таблицей.

Таблица приема

Таблица приема

Хлортетрациклин имеет свойство накапливаться мускулами и выводиться с молоком и яйцом. Каренция составляет 6 суток, поэтому для взрослых кур и лактирующих коров препарат не применяют.

Терраветин

Медикамент, в отличие от большинства тетрациклинов, хорошо растворяется водой. Для маскировки горького вкуса используется наполнитель — сахарная пудра. Упакован в полимерные пакеты либо банки по четверти килограмма.

Препарат надо разводить в воде, давать при групповом применении вместо питья, с промежутком 8–12 часов, на протяжении 5–7 дней. Если Терраветин используют персонально, его дают с водой, молоком либо впрыскивают посредством шприца без иголки. Лекарство эффективно при заболеваниях алиментарного и респираторного трактов, а также для подавления секундарной микрофлоры при вирусных инфекциях.

Инструкция предусматривает дозировку препарата по содержанию действующего вещества — на 1 кг живой массы, мг:

  • Телятам, ягнятам 20–40.
  • Поросятам 30–60.
  • Для цыплят и молодняка прочей птицы 40–100.

Каренция по мясу составляет 6 суток.

Мепатар

Препарат Мепатар содержит 50 г/кг Окситетрациклина хлористоводородного, равномерно перемешанного с порошкообразным сахаром. Наполнитель полностью маскирует горечь, и лекарственное средство употребляется животными с удовольствием. Мепатар применяют в таких же ситуациях, что и Терраветин. Дозы на голову составляют, в граммах:

  • Коням — 100–200.
  • Свиньям — 40–100.
  • Молодняку КРС — 40–60.
  • Поросятам — 10–40.
  • Котам, псам — 5–20.
  • Птице — 2 г/дм3 воды.

Курс лечения — 5 суток. Срок выведения из организма, после которого мясо пригодно в пищу — 6 дней.

Доксициклин

Водорастворимый порошок, применяемый при лечении, а также профилактике заболеваний органов дыхания и алиментарного тракта у молодняка птицы и свиней.

С лечебной целью применяют в следующем порядке:

  • Курам — 250 мг/л воды 5–7 дней.
  • Свиньям — 0,5 г/дм3 питья 3–5 суток.

Для профилактики применяют половину лечебной порции. Каренция составляет 4 дня после использования Доксициклина.

Парентеральные

Препараты Тетрациклина предназначены, преимущественно, для внутримускульного введения. Востребованы следующие средства:

  • Нитокс;
  • Морфоциклин.

Нитокс

Жидкость, готовая к внутримускульному введению. Препарат расфасован в стерильные склянки по 20–100 мл. Его используют однократно, по 1 см3 /10 кг веса. В случае необходимости, ветеринарный врач может назначить повторное введение препарата, 3 суток спустя. Применяют жвачным, свиньям, кроликам, нутриям. Собакам, лошадям и кошкам использовать Нитокс запрещается, поскольку он оказывает неблагоприятное влияние на формирование хрящевой ткани. Птицеводы-любители прокалывают кур при возникновении респираторных заболеваний.

Нитокс нельзя вводить более 20 мл в одну точку для крупных животных и 5 см3 для мелких. Препарат обладает пролонгированным действием, поэтому надолго задерживается мускулами. Для использования животного на мясо надо выжидать четыре недели, а молоко непригодно для пищевого употребления 7 суток.

Нитокс

Нитокс

Морфоциклин

Порошок, расфасованный в стерильные склянки объемом по 10 или 20 мл, содержащие 75 и 150 мг Морфоциклина. Используют в исключительно опасных случаях, требующих быстрого создания ударной концентрации Тетрациклина. Применяют внутривенно либо внутримускульно единожды или дважды в день, 2–3 суток подряд.

Дозировка зависит от вида животного и способа введения, мг/кг:

  • Внутривенно:
  1. Коровам, быкам, телятам — 5.
  2. Свиньям — 7,5–10.
  • Внутримускульно:
  1. Телятам 10–15.
  2. Курам 30–40, однократно.

Допускается оральное применение Морфоциклина для телят по 30 мг/кг, поросят — 40 мг/кг. Каренция по мясу составляет 6 суток.

Доксициклин-200

Готовый раствор для внутримускульного введения жвачным и свиньям. Антибиотик вводят однократно, по 0,1 см3 /кг массы КРС, и 0,2 мл подсвинкам. Забой на мясо разрешают спустя три недели после инъекции.

Доксициллин

Доксициллин

Заключение

Препараты тетрациклиновой группы занимают достойное место в ряду противомикробных средств. Рынок предлагает лекарства для наружного, внутреннего, а также парентерального применения, способные защитить сельскохозяйственных и декоративных животных от инфекционных заболеваний.

Источник

Like this post? Please share to your friends:
  • Кормовые дрожжи для крс инструкция по применению цена отзывы
  • Как одеть на кота шлейку инструкция поэтапно для начинающих
  • Покрытие ногтей гелем пошаговая инструкция для начинающих с фото
  • Инструкция по безопасному использованию газа в быту
  • Винпоцетин таблетки инструкция по применению цена в москве