Кардокс лекарство цена инструкция по применению

Контакты для обращений

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

Организация, принимающая претензии от потребителей Московское представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8 Тел.: +7 (495) 363-39-50 E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Состав:

ПЖВМ огневки пчелиной, перга пчелиная натуральная, пыльца цветочная (обножка), лактоза, экстракт прополиса адсорбированный, сухие экстракты пустырника, мелиссы, зверобоя, листа березы белой, дигидрокверцетин сибирской лиственницы.

Каждая ампула содержит:
Действующее вещество: апротинин концентрированный раствор, 100000 КИЕ.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый (100 мг в каждой ампуле), вода для инъекций.

Бесцветный или слегка окрашенный раствор.

Гемостатические препараты, ингибиторы протеиназы.
Код ATX: В02АВ01

Фармакодинамика
Апротинин является ингибитором протеаз широкого спектра действия, обладает антифибринолитической активностью. Образуя обратимый стехиометрический комплекс «фермент-ингибитор», в организме человека апротинин действует как ингибитор трипсина, плазмина, калликреина плазмы и тканей, что приводит к ингибированию фибринолиза. Кроме того, он ингибирует контактную фазу активации свертывания крови, которая запускает механизм свертывания и стимулирует фибринолиз.
Данные, полученные в ходе всех плацебо-контролируемых исследований, проводившихся в разных странах с участием пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование (АКШ), свидетельствуют о том, что частота повышения концентрации креатинина в сыворотке крови >0,5 мг/дл составляла 9% (185/2047) в группе, получавшей полную дозу апротинина, и 6,6% (129/1957) – в группе, получавшей плацебо (по сравнению со значениями, полученными до лечения). Различие между группами является статистически значимым, отношение шансов 1,41 (1,12-1,79). В большинстве случаев послеоперационное нарушение функции почек было обратимым и не тяжелым. Частота повышения концентрации креатинина в плазме >2 мг/дл, по сравнению с исходным уровнем была схожей (1,1% vs 0,8%) в группе получивших полную дозу апротинина и в группе плацебо, отношение шансов составило 1,16 (0,73-1,85) (см. раздел «Меры предосторожности»).
Госпитальная летальность по данным всех рандомизированных клинических исследований представлена в таблице ниже.
Госпитальная летальность по данным всех рандомизированных клинических исследований
(Популяция: все пациенты с АКШ, вошедшие в выборку безопасности во всех странах)

Фармакокинетика
Всасывание, распределение и связывание с белками плазмы крови
После внутривенного введения апротинин быстро распределяется по всему внеклеточному пространству, что сопровождается снижением концентрации апротинина в плазме крови, период полувыведения составляет 0,3-0,7 ч. Позже (т.е. через 5 ч после введения) наступает терминальная фаза элиминации с периодом полувыведения около 5-10 ч.
Вероятно, плацента не полностью не проницаема для апротинина, однако проникновение через плацентарный барьер происходит крайне медленно.
Метаболизм, выведение
Под действием лизосомальных ферментов в почках молекула апротинина метаболизируется до более коротких пептидов и аминокислот. У человека экскреция активного апротинина с мочой составляет менее 5% от введенной дозы. После введения здоровым добровольцам апротинина с меткой 131I, 25-40% меченного вещества выделяется в течение 48 часов с мочой в виде метаболитов. Эти метаболиты не обладают фермент-ингибирующей активностью.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Нарушение функции почек

Фармакокинетических исследований с участием пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не проводилось. Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек не выявили клинически значимых фармакокинетических изменений или очевидных побочных эффектов. В связи с этим, специальной коррекции дозы в таких случаях не требуется.

Апротинин показан для профилактики кровопотери и уменьшения объема гемотрансфузии при проведении операции изолированного аортокоронарного шунтирования (т.е. аортокоронарное шунтирование без сочетания с другими сердечно-сосудистыми операциями) с использованием аппарата искусственного кровообращения (АПК) у взрослых пациентов, находящихся в группе повышенного риска массивной кровопотери.
Перед применением апротинина необходимо тщательно оценить соотношение «польза/риск» и возможности альтернативного лечения (см. раздел «Меры предосторожности» и «Фармакологические свойства»).

— Повышенная чувствительность к апротинину или любому из вспомогательных веществ.
— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
— Положительный тест на специфические антитела IgG к апротинину (у пациентов с положительным тестом на специфические антитела IgG к апротинину повышен риск развития анафилактических реакций при применении апротинина).
В случае, если проведение тестирования на специфические антитела IgG к апротинину перед началом лечения невозможно, но предполагается, что пациент получал лечение апротинином или «фибриновыми герметиками» в течение предыдущих 12 месяцев, введение апротинина противопоказано.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось.
Результаты исследований на животных не выявили тератогенного или эмбриотоксического эффектов апротинина. Применение апротинина в период беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск. В случае развития серьезных нежелательных реакций (анафилактические реакции, остановка сердца и др.) и их последующего лечения, при оценке соотношения «риск/польза» следует учитывать потенциальную опасность нанесения вреда плоду.

Грудное вскармливание

Неизвестно, проникает ли апротинин в грудное молоко. Однако ввиду того, что апротинин не обладает биодоступностью при приеме внутрь, любое количество препарата, попавшее в грудное молоко, не окажет системного воздействия на организм грудного ребенка.

Фертильность

Адекватных и хорошо контролируемых исследований по изучению влияния апротинина на фертильность мужчин и женщин не проводилось.

Апротинин следует вводить через центральный венозный катетер. Тот же самый просвет катетера не следует использовать для введения каких-либо других лекарственных препаратов. При использовании катетера с несколькими просветами отдельный катетер для введения апротинина не требуется.
Апротинин следует вводить пациентам только в положении лежа на спине, введение должно проводиться медленно (максимальная скорость – 5-10 мл/мин) посредством внутривенной инъекции или непродолжительной инфузии.
Перед применением апротинина у всех пациентов следует провести тест на антитела IgG, специфичные к апротинину (см. раздел «Противопоказания»).
Перед применением препараты для парентерального введения следует осматривать на предмет наличия каких-либо механических включений и изменения цвета. Любое оставшееся количество раствора не следует хранить для последующего использования.

Взрослые пациенты

Ввиду риска развития аллергических/анафилактических реакций всем пациентам следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл (10000 КИЕ) апротинина как минимум за 10 мин до введения оставшейся дозы. Если пробная доза 1 мл не вызвала нежелательных явлений, можно ввести терапевтическую дозу.
Возможно применение антагонистов гистаминовых H₁— и Н₂-рецепторов за 15 мин до введения пробной дозы апротинина. В любом случае, необходимо иметь в наличии препараты для проведения стандартной неотложной терапии анафилактических и аллергических реакций (см. раздел «Меры предосторожности»).
После начала анестезии и до проведения стернотомии рекомендуется ввести нагрузочную дозу 1-2 млн. КИЕ в виде медленной внутривенной инъекции или инфузии в течение 20-30 минут. Следующие 1-2 млн. КИЕ добавляют при включении аппарата искусственного кровообращения «сердце-легкие». Во избежание физической несовместимости апротинина и гепарина, который добавляется к раствору первичного заполнения аппарата, каждый препарат следует добавлять в период рециркуляции – это позволит обеспечить достаточное разведение каждого препарата до смешивания его с другим компонентом.
После начальной болюсной инфузии следует вводить 250000-500000 КИЕ/ч в виде непрерывной инфузии до окончания операции.
В целом, общее количество апротинина, введенного в течение всего курса, не должно превышать 7 млн. КИЕ.

Дети

Безопасность и эффективность применения апротинина у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Пациенты с нарушением функции почек

Согласно имеющемуся клиническому опыту, пациентам со сниженной функцией почек специальной коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Информация о дозах, рекомендованных для пациентов с нарушением функции печени, отсутствует.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Согласно имеющемуся клиническому опыту, каких-либо отличий в ответе на лечение у пожилых пациентов не выявлено.

Несовместимость

Считается, что апротинин несовместим ни с одним из лекарственных препаратов. Его не следует использовать в инфузионных смесях. При необходимости препарат можно развести 0,9% раствором натрия хлорида или, как минимум, с 500 мл 5% водного раствора глюкозы. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 4 часов.
Апротинин не следует применять одновременно с кортикостероидами или питательными растворами, содержащими аминокислоты и жиры, так как эти вещества химически несовместимы с апротинином.

Безопасность апротинина оценивалась в ходе более сорока пяти исследований II и III фазы с участием более 3800 пациентов, получавших апротинин. В общей сложности нежелательные реакции развивались у 11% пациентов, получавших апротинин. Наиболее серьезной нежелательной реакцией являлся инфаркт миокарда. Нежелательные реакции должны оцениваться в рамках хирургической ситуации.
Перечень нежелательных реакций
Нежелательные лекарственные реакции (НЛР), зафиксированные в ходе плацебо контролируемых клинических исследований апротинина были сгруппированы по частоте в соответствии с требованиями Совета международных научно-медицинских организаций III (CIOMS – Council for International Organizations of Medical Sciences) (апротинин n=3817 и плацебо n=2682; информация по состоянию на апрель 2005 года). НЛР представлены в нижеприведенной таблице.
Частота определялась следующим образом:
Часто: ≥1/100 — <1/10
Нечасто: ≥ 1/1000 — <1/100
Редко: ≥1/10000 — <1/1000
Очень редко: <1/10000
Частота неизвестна: невозможно установить на основании имеющихся данных.

• НЛР, информация о которых была получена из сообщений о пострегистрационном применении, представлена жирным шрифтом.

Описание отдельных нежелательных реакций.

Аллергические / анафилактические реакции редко развиваются у пациентов, не получавших апротинин ранее. В случае повторного применения апротинина частота развития аллергических / анафилактических реакций может достигать 5%. При ретроспективном анализе аллергических / анафилактических реакций было установлено, что их частота повышается в случае, если повторное введение проводится в течение 6 месяцев после первого применения (частота составляет 5% при повторном введении в течение 6 месяцев и 0,9% при повторном введении по истечении 6 месяцев). Кроме того, при ретроспективном анализе выявлено, что частота тяжелых анафилактических реакций может еще повышаться у пациентов, которые в течение 6 месяцев получали апротинин более двух раз. Даже в случае, если пациент хорошо перенес второе введение апротинина (без каких-либо симптомов), последующее введение может вызвать тяжелую аллергическую реакцию или анафилактический шок, в крайне редких случаях возможен летальный исход.
Симптомы аллергических / анафилактических реакций могут включать следующие:
Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма (бронхоспазм).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Если аллергические реакции развиваются в период проведения инъекции или инфузии, следует немедленно прекратить введение препарата. Может потребоваться проведение стандартных неотложных мероприятий, например, введение адреналина/эпинефрина, кортикостероидов и заместительная инфузионная терапия.
Сердечно-сосудистая система
Сводный анализ всех плацебо контролируемых клинических исследований показал, что, частота развития инфаркта миокарда (ИМ) у пациентов, получавших апротинин, составила 5,8% по сравнению с 4,8% в группе, получавшей плацебо, разница между группами составила 0,98% (апротинин n=3817 и плацебо n=2682; информация по состоянию на апрель 2005 года). В некоторых исследованиях наблюдалась тенденция к увеличению частоты развития ИМ при применении апротинина, тогда как в других исследованиях наблюдалось снижение частоты развития ИМ по сравнению с группой, получавшей плацебо.
Летальность
Информация о риске летальных исходов при применении апротинина представлена в разделе «Меры предосторожности».

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата являются важными. Они позволяют постоянно проводить мониторинг соотношения «польза/риск» применения лекарственного препарата.
В случае возникновения каких-либо побочных реакций, как указанных в инструкции по медицинскому применяю, так и не указанных, пациентам необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Специалистам здравоохранения необходимо сообщать о любой подозреваемой нежелательной реакции в Республиканское Унитарное предприятие «Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», сайт rceth.by.

Специфического антидота нет.

Апротинин дозозависимо ингибирует действие тромболитических средств – например, стрептокиназы, урокиназы и альтеплазы (р-ТАП).
Применение апротинина может привести к нарушению функции почек – особенно у пациентов с уже существующим нарушением функции почек. Применение аминогликозидов также увеличивает риск развития нарушения функции почек.

Апротинин не следует применять при проведении аортокоронарного шунтирования (АКШ) в сочетании с другими сердечно-сосудистыми операциями, так как соотношение «польза/риск» применения апротинина при проведении других сердечно-сосудистых операций не установлено.

Мониторинг лабораторных показателей антикоагуляции в ходе применения АИК

Применение апротинина не снижает количества необходимого гепарина, поэтому очень важно, чтобы адекватная антикоагулянтная активность, обусловленная применением гепарина, поддерживалась во время терапии апротинином. У пациентов, получавших лечение апротинином, во время проведения операции и в течение нескольких часов после операции ожидается повышение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и целит-активированного времени свертывания крови (целит – АВС). Поэтому показатель активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) не следует использовать для контроля поддержания адекватной антикоагулянтной активности с помощью гепарина. У пациентов, подлежащих операции аортокоронарного шунтирования с применением апротинина, для поддержания адекватной антикоагулянтной активности рекомендуется использовать один из трех методов: активированное время свертывания крови (АВС), введение фиксированных доз гепарина или титрование доз гепарина (см. ниже). При использовании активированного времени свертывания (АВС) для поддержания адекватной антикоагулянтной активности, минимальная рекомендованная длительность АВС теста с целитом – 750 сек или АВС теста с каолином – 480 сек в присутствии апротинина, независимо от эффектов гемодилюции и гипотермии.

Дополнительная информация о применении в условиях искусственного кровообращения

Для поддержания адекватной антикоагулянтной активности у пациентов при проведении операции аортокоронарного шунтирования с применением апротинина рекомендуется использование одного из следующих методов:
• Активированное время свертывания крови
АСТ-тест не является стандартным тестом на коагуляцию; присутствие апротинина по- разному отражается на результатах теста в зависимости от вида теста. Кроме того, на результаты теста оказывают влияние различия, связанные с разведением, и температура, которая используется в условиях искусственного кровообращения. Было выявлено, что в присутствии апротинина значения АСТ-тестов с коалином не увеличиваются в той же степени как значения АСТ-тестов с использованием целита. Из-за различия в протоколах рекомендуется минимальная продолжительность АСТ-теста с целитом – 750 сек или АСТ- теста с каолином – 480 сек в присутствии апротинина, независимо от эффектов гемодилюции и гипотермии. За консультацией в отношении интерпретации результатов анализа в присутствии апротинина необходимо обратиться к производителю реактивов для АСТ-теста.
• Введение фиксированных доз гепарина
Стандартная нагрузочная доза гепарина, которая вводится до катетеризации сердца, а также количество гепарина, добавленного в раствор первичного заполнения аппарата искусственного кровообращения, должны составлять не менее 350 МЕ/кг. Дополнительные дозы гепарина вводятся в режиме фиксированных доз с учетом массы тела пациента и продолжительности хирургического вмешательства в условиях искусственного кровообращения.
• Определение уровней гепарина
Титрование протамина – метод, на который не оказывает влияния присутствие апротинина, и этот метод может быть использован для измерения уровней гепарина. Для определения нагрузочной дозы гепарина, до введения апротинина следует оценить ответ на дозу гепарина с применением метода титрования протамина. Дополнительное количество гепарина следует вводить с учетом уровней гепарина, измеренных с помощью метода титрования протамина. Уровни гепарина в условиях искусственного кровообращения не должны снижаться ниже уровня 2,7 Ед/мл (2 мг/кг) или ниже уровня, определенного при тестировании ответа на дозу гепарина, проводившемся до введения апротинина.
После отключения пациента, получавшего апротинин, от аппарата искусственного кровообращения, гепарин следует нейтрализовать введением протамина. Количество протамина следует рассчитывать, исходя из фиксированного соотношения, которое определяется по количеству введенного гепарина или рассчитывается с помощью метода титрования протамина.
Важно: применение апротинина не снижает количества необходимого гепарина.

Сохранение трансплантата

Кровь из системы для введения апротинина не следует использовать для сохранения трансплантата.

Повторное введение апротинина

При применении апротинина требуется тщательная оценка соотношения «риск/польза» – особенно у пациентов, ранее получавших апротинин (в том числе апротинин-содержащих фибриновых герметиков), так как у них может развиться аллергическая реакция (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»). Хотя в большинстве случаев анафилаксия развивается после введения повторной дозы в течение первых 12 месяцев, имеются отдельные сообщения о случаях, когда анафилактические реакции возникали при повторном применении по истечении 12 месяцев. При проведении терапии апротинином необходимо иметь в наличии препараты для проведения стандартной неотложной терапии аллергических / анафилактических реакций.

Оценка риска возникновения аллергических реакций

Всем пациентам, которым планируется введение апротинина, необходимо сначала ввести пробную дозу для оценки наличия склонности к аллергическим реакциям (см. раздел «Способ применения и дозы»). Пробную дозу следует вводить пациенту только при наличии средств и оборудования для оказания экстренной помощи при остро развивающихся анафилактических реакциях.

Нарушение функции почек

Результаты недавних обсервационных исследований свидетельствуют о том, что применение апротинина может привести к нарушению функции почек, особенно у пациентов с уже существующим нарушением функции почек. Анализ всех плацебо контролируемых исследований с участием пациентов, которым проводилось аортокоронарное шунтирование, выявил повышение уровня креатинина в сыворотке крови >0,5 мг/дл по сравнению с исходным значением у пациентов, получавших апротинин (см. раздел «Фармакологические свойства»). Следовательно, перед применением апротинина у пациентов с нарушением функции почек или пациентам с наличием факторов риска развития нарушения функции почек (например, при одновременном применении с аминогликозидами) следует провести тщательную оценку соотношения «риск/польза».
У пациентов, получавших апротинин, отмечена повышенная частота развития почечной недостаточности и летальных исходов по сравнению с сопоставимой по возрасту и анамнезу контрольной группой, в которой также проводились операции на грудном отделе аорты в условиях искусственного кровообращения с остановкой кровообращения на фоне глубокой гипотермии. Необходимо проводить соответствующее антикоагулянтное лечение гепарином (см. также выше).

Летальность

Информация о летальных исходах по данным рандомизированных клинических исследований представлена в разделе «Фармакологические свойства».
Связь между применением апротинина и повышенным количеством летальных исходов была обнаружена в некоторых нерандомизированных, обсервационных исследованиях (например, Mangano 2007, Schneeweiss 2008, Olenchock 2008, Shaw 2008) тогда как в других исследованиях такой связи не наблюдалось (например, Karkouti 2006, Mangano 2006, Coleman 2007, Pagano 2008, Ngaage 2008, Karkouti, 2009). В этих исследованиях, апротинин, как правило, вводился пациентам с более высоким риском летального исхода до проведения операции, по сравнению с пациентами в других группах лечения.
В большинстве исследований эти исходные различия в степени риска не учитывались должным образом, так же нет информации о влиянии этих факторов риска на результаты. Возможность интерпретации данных обсервационных исследований ограничена, взаимосвязь между повышенным уровнем смертности и применением апротинина нельзя ни подтвердить, ни опровергнуть. Таким образом, апротинин следует использовать только по зарегистрированному показанию, в ходе изолированных операций аортокоронарного шунтирования после тщательной оценки соотношения «риск/польза».
В своей статье Fergusson с соавторами в 2008 году проанализировал данные, полученные в ходе рандомизированного контролируемого клинического исследования «Сокращение объема кровопотери с применением антифибринолитиков в рандомизированном исследовании» (BART) и сделал вывод, что количество летальных исходов у пациентов, получавших апротинин, выше по сравнению с пациентами, получавшими транексамовую кислоту или аминокапроновую кислоту. Однако из-за некоторых различий в методологии (по результатам исследования BART) нельзя сделать каких-либо однозначных выводов о сердечно-сосудистых рисках.

Вспомогательные вещества

Препарат Гордокс 100000 КИЕ/мл раствор для инъекций содержит спирт бензиловый.
Спирт бензиловый может вызывать анафилактоидные реакции.

10 мл раствора в бесцветной стеклянной ампуле с точкой для разлома.
По 5 ампул в пластиковых поддонах, по 5 пластиковых поддонов в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

Хранить при температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света.
После вскрытия ампулы раствор для инъекций необходимо немедленно использовать. Раствор для инъекций не следует использовать в случае помутнения содержимого ампулы. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.

Информация о производителе
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Компания, представляющая интересы производителя и заявителя
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Телефон горячей линии (звонок бесплатный): 7-800-555-00777
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

КардОКс (для сердечно-сосудистой системы)

• Понижает артериальное давление при гипертонии;

• Снижает риск развития инфаркта и инсульта;

• Усиливает кровоток и насыщение тканей кислородом;

• Восстанавливает капилляры и сосуды, они становятся упругими и эластичными;

• Очищает сосуды от холестериновых отложений;

• Нормализует сердечный ритм;

• Постепенно рассасывает рубцы на сердце после перенесённого инфаркта, восстанавливает организм после инфаркта;

• Дает прилив сил и бодрости;

Заметный результат уже на 10-й день приема.

СОСТАВ:

Продукт жизнедеятельности восковой моли (огневки); перга пчелиная натуральная, пыльца цветочная (обножка); лактоза; экстракт прополиса адсорбированный; сухие экстракты пустырника, мелиссы, донника желтого, зверобоя, листа березы белой; дигидрокверцетин сибирской лиственницы.

ДЕЙСТВИЕ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ:

•  ПЖВМ огнёвки содержит широкий перечень микроэлементов (магний, железо, кремний, фосфор, марганец, медь и т.д.), гуминов, витаминов и зумеланина (zoomelanin), широкий спектр незаменимых аминокислот (лизин, валин, аргинин, фенилаланин и т.д.). Является признанным кардиопротективным продуктом, природным адаптогеном, венотоником, иммуномодулятором, регенератором и антиоксидантом. Воздействуя на стенки капилляров и кровеносных сосудов, восстанавливает их ткани, делает их более упругими и эластичными. Благодаря наличию специфических ферментов церразы и липазы способствует уменьшению атеросклерозных отложений, усилению кровотока, насыщению тканей кислородом, активизации обменных и регенерационных процессов, омолаживанию и оздоровлению сосудов и миокарда, понижению артериального давления при гипертонии, снижению риска инфаркта и инсульта.
• Пыльца цветочная (обножка) содержит целый набор полезных элементов, среди которых – хром, свинец, медь, железо, селен, аминокислоты, фолиевая кислота, калий и кальций. Всего в данном продукте 27 металлов, фруктоза, глюкоза, большой ряд витаминов.
• Перга – самая богатая среди продуктов питания кладовая полезных веществ: макро- и микроэлементы (их около 600), практически все витамины, гормоноподобные вещества, ферменты, моносахариды, жирные кислоты и целый спектр исключительно важных аминокислот. Аргинин стимулирует работу иммунной системы и выработку гормона роста человека, влияющего и на регенерацию тканей. Глютаминовая кислота необходима для нормального развития и работы сердечной мышцы — миокарда, и способствует поддержанию нормального кислотно-щелочного баланса. Серин участвует в метаболизме жиров и выработке антител. Тирозин обеспечивает развитие памяти и выработку адреналина. Лизин защищает организм человека от вирусов. Гетероауксин активизирует рост клеток и процессы регенерации. В перге содержатся стерины, преобразующиеся в организме человека в витамин D (кальциферол), что особенно важно для людей пожилых и с ослабленным здоровьем. Такой богатый состав наделяет пергу множеством полезных свойств: она хорошо укрепляет иммунитет, повышает общий тонус, физическую и умственную деятельность, омолаживает все системы организма, стимулирует сердечную мышцу, повышает уровень гемоглобина, способствует заживлению тканей после травм, снижает холестерин, улучшает функции эндокринной и нервной систем, улучшает кровообращение, защищает от интоксикаций.
• Прополис — является самым сильным природным антибиотиком. Все знают, что бактерии и вирусы мутируют, приспосабливаются к любому лекарству. Однако, нет таких бактерий, которые смогли бы подстроиться под прополис. Кроме того, прополис является сильным противовоспалительным, кровоостанавливающим, регенерирующим, противолучевым, тонизирующим, иммуностимулирующим, ранозаживляющим, обезболивающим и укрепляющим веществом, а также источником целого спектра биологически полезных натуральных элементов. Замечательные свойства прополиса обусловлены наличием в его составе более 200 различных веществ, благотворно влияющих на человеческий организм – практически полный состав необходимых человеку микроэлементов, флавоноидов, витамины, энзимы, масла, аминокислоты и жирные кислоты и так далее. Входящие в состав прополиса флавоноиды имеют непревзойденное противовоспалительное воздействие на слизистые оболочки. Они позволяют укрепить соединительные ткани, сосуды и капилляры, предотвратить распад витамина С, снизить активность веществ, вызывающих повреждение и распад хрящевой и межклеточной тканей. Прополис активно питает стенки сосудов и внутренних органов за счет целого комплекса входящих в состав витаминов, минералов и жирных кислот; является прекрасным восстановителем клеток сосудов и миокарда.
• Дигидрокверцетин лиственницы сибирской — флавоноид, получаемый из древесины лиственницы Сибирской. Эффективно действует как антиоксидантное, ангиопротективное, регенерирующее, дезинтоксикационное и противоотечное средство, препятствует разрушению клеточных мембран, укрепляет стенки кровеносных сосудов и капилляров, предохраняя их от повреждения, восстанавливает проницаемость стенок сосудов, существенно усиливает кровообращение, улучшая свойства крови, что положительно влияет на функционирование практически всех систем организма. По праву дигидрокверцетин можно считать сосудистым лекарем, поскольку неоценима его роль в процессах, способствующих очищению и восстановлению сосудов.
• Сбор трав (зверобой, береза белая, донник желтый, мелисса, пустырник) оказывает седативное воздействие при повышенной нервной возбудимости, сердечно-сосудистых неврозах, функциональных сердечно-сосудистых заболеваниях, начальных стадиях гипертонической болезни, атеросклерозе сосудов. Действие обусловлено разнообразным химическим составом биологически активных веществ. Комплекс флавоноидных гликозидов (рутина. кверцетина, гиперозида, кемпферола, кверцетрина, и др.) оказывают спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов, особенно капилляров, проявляют капилляроукрепляющее действие, улучшают венозный отток и кровоснабжение. Гиперицин и ряд жизненно важных микроэлементов (К, Fe, Mn, Mg, Zn, Co и др.) в совокупности с микроэлементами ПЖВМ огневки улучшают процессы обмена в сердечной мышце, тем самым увеличивая силу сердечных сокращений и нормализуя сердечный ритм.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

Употреблять «КардОКс» следует три раза в день по 1-2 гранулы за 30 минут до приема пищи в течение 30 дней. Затем — перерыв 14 дней и повторение приема. 

Детям от 6 до 12 лет – по 1 грануле 3 раза в день.

Гранулы следует тщательно разжевать, рассосать и запить небольшим количеством воды или любой другой жидкости. 

Эффект будет выше (по принципу синергии), если гранулы заедать небольшим количеством (половина или треть чайной ложки) меда. «

Рекомендуем делать 2-3 сессии приема в год, особенно в переходные периоды – весной и осенью.

Внимание! 

Если рекомендованная количество продукта оказалось для вас высоким и вызывает нежелательное воздействие, необходимо снизить ее в 2 раза.
Если вы не чувствуете эффекта после двух недель приема, попробуйте сначала на 1 неделю понизить дозу в два раза, а затем повысить в 2 раза.
Возможно, вам требуется пониженная или повышенная доза.

При приеме продукта необходимо прежде всего ориентироваться на свое самочувствие и полученный результат.

Рекомендованный месячный курс – 4 шт.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, допустимость только в первой половине беременности, понижает артериальное давление.

Условия хранения: в закупоренных флаконах, затемненном месте при температуре от 0 до +22 С и относительной влажности не выше 75%.

Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления. Не является лекарственным средством.

Рекомендации к применению приведены на основании установленных действий компонентов, входящих в его состав. Действие может проявляться индивидуально для каждого.
Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только  Ваш лечащий врач!

Найти похожие