Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Карбоксим®
Раствор для в/м введения прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия гидроксид, натрия хлорид, динатрия эдетат (трилон Б), вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС. Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
Показания препарата
Карбоксим®
- появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта;
- обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.
Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1-2 ч.
Режим дозирования
Внутримышечно 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.
При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.
При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.
При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа. Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.
Побочное действие
В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезии (главным образом, в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.
Противопоказания к применению
- при наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.
Условия хранения препарата Карбоксим®
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 20°С.
Срок годности препарата Карбоксим®
Условия реализации
По рецепту.
Карбоксим (раствор для внутримышечного введения, 150 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001161/02
Дата последнего изменения: 06.07.2020
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутримышечного введения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Действующее вещество:
Карбоксим®
— 150,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лимонная
кислота — 31,5 мг, натрия гидроксид — 4,0 мг, натрия хлорид —
0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг, вода для инъекций до
1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакологические свойства
Карбоксим
относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридинового ряда. Он обладает
выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими
соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет
восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС.
Также
оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления
(уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает
низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
Показания
—
Появление
начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при
оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
—
Обнаружение у
лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения
активности холинэстеразы.
Карбоксим
применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П‑10М) и других средств,
используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота
карбоксим вводят через 1–2 часа.
Противопоказания
При
наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима
нет.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутримышечно,
1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит
от тяжести поражения.
При
поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость)
после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется
в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение
препарата в той же дозе.
При
поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм,
цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное
применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2–3 часа.
При
поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и
сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до
3–4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами
1–2 часа.
Лечение
пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с
систематическим контролем активности холинэстеразы.
Побочные действия
В
рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при
использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия,
мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно
появление преходящих парестезий (главным образом в области лица). На ЭКГ могут
наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания
систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют
дополнительного лечения.
Форма выпуска
Раствор
для внутримышечного введения 150 мг/мл.
По
1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку
из бумаги.
По
1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или
полиэтилентерефталатной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из
картона.
По
1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер‑Лок, с
твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.
По
1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или
полиэтилентерефталатной.
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22G ´ l½»
(0,7 ´ 40 мм)
и инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 31.10.2022
Карбоксим — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
Р N001161/02 — 180814
Торговое название препарата:
Карбоксим
Химическое название:
5-[[[2-[Бензил(диметил)аммонио]этил]амино]карбонил]-2-[(гидроксиимино)метил]-1- метилпиридиния дихлорид
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения
Состав на 1 мл.
Активное вещество: Карбоксим® (в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество)- 150,0 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 31,5 мг, натрия гидроксид — 4,0 мг, натрия хлорид -0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
холинэстеразы реактиватор.
КОД АТХ: У03АВ
Фармакологические свойства
Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС.
Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
Показания к применению
- Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
- Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.
Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1 — 2 часа.
Противопоказания
При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.
При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.
При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двухкратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.
При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно — сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа. Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.
Побочное действие
В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезии (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.
Форма выпуска.
Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл в ампулах по 1 мл.
По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной без фольги.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска.
Для спецназначения.
Производитель/организация, принимающая претензии
Федеральное государственное унитарное предприятие
Научно- производственный центр «Фармзащита»
Федерального медико- биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России).
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для внутримышечного введения
Количество в упаковке:
10 шт.
Производитель:
Фармзащита НПЦ
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Карбоксим 150 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.
Состав
Состав на 1 мл
Активное вещество:
Карбоксим® (в пересчете на безводное и
свободное от остаточных органических растворителей вещество) — 150,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота — 31,5 мг, натрия гидроксид —
4,0 мг, натрия хлорид — 0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,1 мг,
вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого
цвета.
Иммунобиологические свойства
Карбоксим относится к группе реактиваторов
холинэстеразы пиридинового ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при
лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное
применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности
холинэстеразы, ингибированной ФОС.
Также оказывает положительное действие на
некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные
расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не
оказывает холинолитического действия.
Карбоксим: Показания
—
Появление начальных признаков отравления ФОС
(возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской
помощи, начиная со здравпункта.
—
Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением
после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.
Карбоксим применяется на фоне антидотных
(атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений
ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1–2 часа.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима,
используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.
При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство,
миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического
типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях
возможно повторное введение препарата в той же дозе.
При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение,
миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как
правило, потребуется двукратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с
интервалом в 2–3 часа.
При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги,
коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза
карбоксима может быть увеличена до 3–4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата
с интервалами 1–2 часа. Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех
случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.
Карбоксим: Противопоказания
При наличии симптомов интоксикации ФОС
противопоказаний для применения карбоксима нет.
Карбоксим: Побочные действия
В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает
побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут
отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная
боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (главным
образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения
внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные
явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл в
ампулах по 1 мл.
По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в
пачку из картона.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинилхлоридной без фольги.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
Федеральное государственное унитарное предприятие
Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медикобиологического
агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России).
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское
ш., д. 11.
Тел./факс: +7 (495) 789-65-55.
Сайт: www.atompharm.ru
E-mail: info@atompharm.ru
Основные сведения
Торговое название
Карбоксим
Дозировка или размер
150 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Производитель
Фармзащита НПЦ
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Карбоксим 150 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.
Отзывы о Карбоксим
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Карбоксим, 150 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. в Ростове-на-Дону с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Карбоксим, 150 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. в Ростове-на-Дону от 5090 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Карбоксим, 150 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
ПРОДУКЦИЯ
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
КАРБОКСИМ
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
КАРБОКСИМ
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Холинэстеразы реактиватор
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
раствор для в/м введения
ДОЗИРОВКА
150 мг/мл
ФОРМА ВЫПУСКА
Ампулы 1 мл, 1 или 10 ампул в упаковке;
Шприцы 1 мл. 1 шприц в упаковке.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Инструкция по применению СКАЧАТЬ
КАРБОКСИМ® – относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение Карбоксим® значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС. Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим® обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.
ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:
-
Приказ МЧС России от 01.11.2006 № 633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;
-
Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;
-
Приказ Минздрава России от 26.08.2013 № 598 «Об утверждении положения о резерве медицинских ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, его номенклатуры и объема»;
-
Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. N1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;
-
Приказ Минздрава России от 22.01.2016 № 36н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи»;
-
Приказ МЧС России 583 «Об утверждении и введении в действие Правил эксплуатации защитных сооружений гражданской обороны» (С изменениями и дополнениями);
-
Приказ Росгидромета от 09.01.2014 № 1 «Об утверждении норм обеспечения бесплатным питанием, вещевым довольствием и лекарственными средствами лиц, входящих в состав Российской антарктической экспедиции»;
-
Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;
-
«Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012, № 43-2047-14;
-
«Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
-
Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ