Кофасма® (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002796
Дата последнего изменения: 30.12.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Кофасма®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
- A37 Коклюш
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20.9 Острый бронхит неуточненный
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J41.1 Слизисто-гнойный хронический бронхит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J43 Эмфизема
- J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- J45 Астма
- J64 Пневмокониоз неуточненный
- R09.3 Мокрота
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
10 мл
сиропа содержат:
Действующие вещества:
Бромгексина
гидрохлорид 4,0 мг, гвайфенезин 100,0 мг, сальбутамола сульфат
2,41 мг (эквивалентно сальбутамолу 2,0 мг).
Вспомогательные вещества:
Левоментол
— 1,0 мг, пропиленгликоль — 2050,0 мг, аспартам — 60,0 мг,
натрия бензоат — 20,0 мг, лимонной кислоты моногидрат — 40,0 мг,
натрия цитрата дигидрат — 22,8 мг, краситель солнечный закат желтый —
0,15 мг, ароматизатор ананасовый — 0,01 мл, гипромеллоза —
70,0 мг, вода очищенная — до 10 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость оранжевого цвета с ананасовым запахом.
Фармакокинетика
Бромгексин
При
приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно- кишечном
тракте (ЖКТ) в течение 30 мин. Бромгексин демонстрирует пропорциональную
дозе линейную фармакокинетику при приеме внутрь в диапазоне доз от 8 мг до
32 мг. Биодоступность — низкая (эффект «первого прохождения» через
печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьеры
(ГЭБ). В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до
фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т1/2) —
15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками.
При хронической почечной недостаточности (ХПН) нарушается выведение
метаболитов. При многократном применении может кумулировать.
Гвайфенезин
Абсорбция
из ЖКТ — быстрая и составляет 25–30 мин после приема внутрь. Т1/2
— 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.
Примерно
60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени путем окисления до
бета‑(2 метокси‑фенокси)-молочной кислоты. Выводится легкими
(с мокротой) и почками, как в неизменном виде, так и в виде неактивных
метаболитов.
Сальбутамол
После
приема внутрь абсорбция высокая. Связь с белками плазмы — 10%. Проникает через
плацентарный барьер. Сальбутамол всасывается из ЖКТ и подвергается
значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень, превращаясь в
фенольный сульфат. Максимальная концентрации сальбутамола и его метаболитов в
плазме крови составляет 5,1–11,7 мкг% через 2,5 ч после приема внутрь
в дозе 4 мг. Т1/2 — 3,8–6 ч. Неизменный сальбутамол и
метаболит выводятся преимущественно почками (69–90%).
Биодоступность
введенного перорально сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает
скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.
Фармакодинамика
Комбинированный
препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.
Бромгексин
— муколитическое средство. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета
и активирует реснички мерцательного эпителия, обеспечивая тем самым
отхаркивающее действие препарата: снижение вязкости мокроты, увеличение ее
объема и улучшение отхождения.
Гвайфенезин
— муколитическое и отхаркивающее средство, снижает вязкость мокроты, облегчает
ее удаление и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
Сальбутамол
— бронхолитическое средство, является селективным агонистом бета‑2‑адренорецепторов.
В терапевтических дозах препарат воздействует на бета‑2‑адренорецепторы
гладкой мускулатуры бронхов, предупреждая и/или устраняя спазм бронхов, снижая,
таким образом, сопротивление в дыхательных путях и увеличивая жизненную емкость
легких. Бронхорасширяющее действие сальбутамола (при обратимой обструкции
дыхательных путей) продолжается от 4 до 5 ч.
Показания
В
составе комбинированной терапии острых и хронических бронхолегочных заболеваний,
сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета: бронхиальная
астма; трахеобронхит; острый и хронический бронхит; хроническая обструктивная
болезнь легких (ХОБЛ); эмфизема легких; пневмония; пневмокониоз; коклюш;
туберкулез легких.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
Беременность,
период грудного вскармливания;
—
Тахиаритмия,
миокардит;
—
Пороки сердца (в
т.ч. аортальный стеноз);
—
Декомпенсированный
сахарный диабет;
—
Тиреотоксикоз;
—
Глаукома;
—
Печеночная и/или
почечная недостаточность;
—
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
—
Желудочное
кровотечение;
—
Фенилкетонурия;
—
Детский возраст
до 2 лет.
С осторожностью
—
Сахарный диабет;
—
Артериальная
гипертензия;
—
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии;
—
Гипертиреоз;
—
Стенокардия;
—
Тяжелые
заболевания сердечно-сосудистой системы;
—
При заболеваниях
бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.
Не
следует применять препарат Кофасма® в сочетании с
бета-адреноблокаторами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Поскольку
данных по безопасности использования во время беременности и периода грудного
вскармливания нет, препарат Кофасма® противопоказан при данных
состояниях.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь.
Применять
препарат не более 4–5 дней. Если симптомы сохраняются более 4–5 дней, следует
обратиться к врачу.
Взрослым
и детям старше 12 лет: 10 мл (2 чайные ложки) три раза/сут.
Детям
в возрасте от 6 до 12 лет: 5–10 мл (1–2 чайные ложки) три раза/сут.
Детям
в возрасте от 2 до 6 лет: 5 мл (1 чайная ложка) три раза/сут.
Перед
употреблением взбалтывать.
Побочные действия
Указанные
ниже нежелательные явления распределены по системно-органным классам и частоте.
По частоте выделяют: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100 и
<1/10); нечастые (≥1/1000 и <1/100); редкие (≥1/10000 и
<1/1000) и очень редкие (<1/10000), включая единичные сообщения. Очень
частые и частые явления, в основном, были определены по данным клинических
исследований. Редкие, очень редкие и явления с неизвестной частотой, в
основном, были определены по данным спонтанных сообщений.
Нарушения со стороны ЖКТ:
Обострение
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы:
Возможно
окрашивание мочи в розовый цвет.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Тяжелые
кожные побочные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса‑Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный
пустулез.
Бромгексин
Нарушения со стороны иммунной системы:
Гиперчувствительность,
анафилактическая реакция, анафилактический шок.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Ангионевротический
отек, сыпь, крапивница, зуд.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:
Бронхоспазм.
Нарушения со стороны ЖКТ:
Тошнота,
рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.
Гвайфенезин
Безопасность
гвайфенезина основана на имеющихся данных, полученных из клинических
исследований и нежелательных лекарственных реакциях (НЛР), выявленных во время
применения препарата в пострегистрационном периоде.
Категория
частоты согласно оценкам клинических и эпидемиологических исследований.
Системно-органный |
Частота |
Предпочтительный |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Неизвестна |
Реакции Сыпь |
Нарушения со стороны ЖКТ |
Неизвестна |
Боль Диария Тошнота Рвота |
Сальбутамол
Краткий обзор профиля безопасности
Наиболее
частым побочным эффектом сальбутамола является мелкоразмашистый тремор рук,
который может препятствовать работе, требующей точных движений руками. Также
могут возникать напряженность, беспокойство и учащенное сердцебиение. Очень
редко поступали сообщения о мышечных судорогах. Реакции гиперчувствительности,
такие как ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотензия и
коллапс были зарегистрированы редко. Терапия бета‑2‑агонистами
может привести к потенциально серьезной гипокалиемии.
Также
поступали сообщения о периодически возникающей головной боли. Как и при
использовании других препаратов этого класса, поступали редкие сообщения о
гиперактивности у детей.
Табличный перечень нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
Очень |
Реакции |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
|
Редкие: |
Гипокалиемия. |
Терапия |
|
Нарушения со стороны нервной системы |
|
Очень |
Тремор |
Частые: |
Головная |
Очень |
Гиперактивность |
Нарушения со стороны сердца |
|
Частые: |
Тахикардия, |
Редкие: |
Сердечные |
Частота |
Ишемия |
Нарушения со стороны сосудов |
|
Редкие: |
Расширение |
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и |
|
Частые: |
Мышечные |
Очень |
Ощущение |
*спонтанные
сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят к реакциям
с неизвестной частотой.
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
После
регистрации лекарственного препарата важно сообщать о подозреваемых
нежелательных реакциях. Это позволяет обеспечить мониторинг соотношения пользы
и риска при применении лекарственного препарата.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Применять
с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ,
циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.
Гуанетидин,
резерпин, метилдопа, трициклические антидепрессанты и ингибиторы
моноаминоксидазы (МАО) могут изменять эффект данного препарата.
Не
следует назначать препараты сальбутамола для перорального приема одновременно с
неселективными бета-блокаторами, например, пропранолом.
Входящий
в состав препарата сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают
ингибиторы МАО и/или трициклические антидепрессанты.
Диуретики
и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект
сальбутамола.
Комбинированный
препарат Кофасма® не назначают одновременно с препаратами,
содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это
затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Входящий
в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков
(эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Не
рекомендуется применять комбинированный препарат Кофасма®
одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как
пропранол.
Передозировка
Бромгексин
В
настоящее время не описаны специфические симптомы передозировки у человека. На
основании сообщений о случайной передозировке и/или ошибке применения препарата
наблюдаемые симптомы схожи с известными побочными эффектами, возникающими при
применении бромгексина в рекомендуемых дозах.
Гвайфенезин
Симптомы
К
эффектам острой токсичности гвайфенезина относятся чувство дискомфорта в
органах пищеварения, тошнота и сонливость.
Лечение
Симптоматическая
терапия.
Сальбутамол
Симптомы
Наиболее
частыми признаками и симптомами передозировки сальбутамолом являются преходящие
явления, фармакологически обусловленные стимуляцией бета‑адренорецепторов.
К ним относятся тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические изменения,
включающие гипокалиемию.
Передозировка
сальбутамолом может привести к гипокалиемии (патологически низкая концентрация
калия в крови). Поэтому необходимо контролировать концентрацию калия в
сыворотке крови.
При
применении в высоких дозах, а также при передозировке бета-агонистами короткого
действия, отмечали развитие лактоацидоза. Поэтому при передозировке может быть
показан контроль над повышением сывороточного лактата и последующего развития
метаболического ацидоза (особенно при сохранении или ухудшении тахипноэ,
несмотря на устранение других признаков бронхоспазма, таких как свистящее
дыхание).
Тошнота,
рвота и гипергликемия были зарегистрированы преимущественно у детей и в
случаях, когда передозировка сальбутамолом происходила при пероральном приеме.
Лечение
Следует
отменить препарат и назначить соответствующую симптоматическую терапию.
Кардиоселективные бета-адреноблокаторы (атенолол, бисопролол, метопролол) у
пациентов с наличием кардиальной симптоматики (например, тахикардия, ощущение
сердцебиения) должны применяться с осторожностью из-за риска возникновения
бронхоспазма.
Особые указания
Бромгексин
Следует
применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка. Пациентов
необходимо предупредить о возможном усилении секреции слизи.
Сообщалось
лишь о единичных случаях тяжелых поражений кожи, таких как синдром Стивенса‑Джонсона
и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), имевших связь по времени с приемом
отхаркивающих средств, в частности бромгексина гидрохлорида. Большинство из них
можно объяснить тяжестью основного заболевания и/или применением сопутствующих
препаратов. Кроме того, на ранней стадии синдром Стивенса-Джонсона или ТЭН
может манифестировать неспецифическими гриппоподобными продромальными
симптомами, такими как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле.
Диагностические ошибки, связанные с этими неспецифическими гриппоподобными
продромальными симптомами, могут приводить к назначению симптоматического
лечения препаратами от кашля и простуды. Поэтому при возникновении поражений
кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской
помощью и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина
гидрохлорида.
Гвайфенезин
Не
применять одновременно с препаратами, подавляющими кашель или комбинированными
противопростудными препаратами.
Гвайфенезин
окрашивает мочу в розовый цвет.
При
избыточном применении гвайфенезин может вызывать образование камней в почках.
В
случае сбора мочи в пределах 24 часов после приема гвайфенезина его
метаболит может изменить цвет мочи, и лабораторно может определяться
5-гидроксииндолуксусная кислота (5-ГИУК) и ванилилминдальная кислота (ВМК).
Сальбутамол
Бронходилататоры
не следует применять в качестве единственного или основного лекарственного
средства при лечении пациентов с тяжелым или нестабильным течением бронхиальной
астмы. При тяжелой бронхиальной астме необходимо проведение регулярной оценки
состояния, включая определение функции легких, так как у пациентов есть риск
возникновения тяжелых приступов и даже смертельного исхода. Лечащим врачам
таких пациентов следует решать вопрос о назначении им пероральных глюкокортикостероидов
и/или максимальной рекомендованной дозы ингаляционных глюкокортикостероидов.
Если
лечение становится неэффективным, пациентам следует обратиться за медицинской
помощью.
Дозу
или частоту применения следует повышать только по рекомендациям врача.
Пациенты,
принимающие сальбутамол, для облегчения симптомов также могут принимать
бронходилататоры короткого действия.
Повышение
потребности в применении бронходилататоров, в особенности ингаляционных бета‑2‑агонистов
короткого действия, для облегчения симптомов бронхиальной астмы свидетельствует
об ухудшении контроля заболевания. Пациентам следует дать указания обращаться
за медицинской помощью, если лечение бронходилататорами короткого действия
становится менее эффективным или если им требуется больше ингаляций, чем
обычно.
В
подобной ситуации следует провести повторную оценку состояния пациентов и
решить вопрос о необходимости проведения усиленного курса противовоспалительной
терапии (например, более высокими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов или
курса терапии пероральными глюкокортикостероидами). Лечение тяжелых обострений
бронхиальной астмы должно быть проведено в общем порядке.
Пациентов
следует предупредить о том, что в случае ослабления эффекта при обычном
купировании приступа, а также при уменьшении обычного времени действия
препарата, им следует не увеличивать дозу или частоту использования, а
обратиться за медицинской помощью.
Сальбутамол
вызывает периферическую вазодилатацию, которая может сопровождаться
рефлекторной тахикардией и увеличением сердечного выброса. Следует применять с
осторожностью у пациентов, страдающих стенокардией, тяжелыми формами тахикардии
или тиреотоксикозом.
При
применении симпатомиметиков, включая сальбутамол, могут наблюдаться сердечно‑сосудистые
эффекты. На основании некоторых данных, полученных в периоде
пострегистрационного применения, а также опубликованных данных, были отмечены
редкие случаи ишемии миокарда, ассоциированной с сальбутамолом. Пациентов с
основным тяжелым заболеванием сердца (например, с ишемической болезнью сердца,
аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), применяющих сальбутамол,
следует предупредить о необходимости обращения за медицинской помощью в случае
появления боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об ухудшении заболевания
сердца. Необходимо уделить внимание оценке таких симптомов, как одышка или боль
в груди, поскольку они могут быть как респираторного, так и сердечного
происхождения.
Лечение
тяжелых обострений бронхиальной астмы необходимо проводить обычным способом.
Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как
хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.
Сальбутамол
не должен вызывать затруднения при мочеиспускании, так как он не стимулирует
альфа‑адренорецепторы в отличие от таких симпатомиметических средств, как
эфедрин. Однако у пациентов с гипертрофией предстательной железы были сообщения
о затруднениях при мочеиспускании.
При
применении бета-2-агонистов преимущественно парентеральным способом или с помощью
небулайзера может возникать потенциально серьезная гипокалиемия. Рекомендуется
применять особую осторожность при лечении тяжелых обострений бронхиальной
астмы, так как гипокалиемия может усиливаться вследствие гипоксии и
одновременного применения производных ксантина и кортикостероидов. В таких
ситуациях рекомендуется контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.
Как
и другие агонисты бета-адренорецепторов, сальбутамол может вызывать обратимые
метаболические изменения, например, повышение концентрации глюкозы в крови.
Пациенты с сахарным диабетом могут быть неспособны компенсировать повышение
концентрации глюкозы в крови, и у таких пациентов сообщалось о развитии
кетоацидоза. Одновременное применение кортикостероидов может усиливать данный
эффект.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами
Учитывая
возможные побочные эффекты, связанные с центральной нервной системой
(головокружение, сонливость и другие) рекомендуется на время приема препарата
воздерживаться от управления транспортными средствами и механизмами, от занятий
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп.
По
100 мл или 200 мл во флакон из полиэтилентерефталата темного цвета с
навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. Один флакон в
комплекте с дозирующим колпачком и инструкцией по применению помещают в
картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
хорошо закрытом флаконе при температуре не выше 25 °С.
Не
замораживать.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Кофасма® (Cofasma)
💊 Состав препарата Кофасма®
✅ Применение препарата Кофасма®
Описание активных компонентов препарата
Кофасма®
(Cofasma)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.05.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CB10
(Муколитические препараты в комбинации)
Активные вещества
-
бромгексин
(bromhexine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
гвайфенезин
(guaifenesin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
сальбутамол
(salbutamol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Кофасма® |
Сироп 2 мг+4 мг+100 мг/10 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-002796 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кофасма®
Сироп в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета, с ананасовым запахом.
Вспомогательные вещества: левоментол — 1 мг, пропиленгликоль — 2050 мг, аспартам — 60 мг, натрия бензоат — 20 мг, лимонной кислоты моногидрат — 40 мг, натрия цитрат дигидрат — 22.8 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.15 мг, ароматизатор ананасовый — 0.01 мл, гипромеллоза — 70 мг, вода очищенная — до 10 мл.
100 мл — флаконы из полиэтилентерефталата темного цвета (1) с дозирующим колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы из полиэтилентерефталата темного цвета (1) с дозирующим колпачком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.
Сальбутамол — бронхолитическое средство, стимулирует β2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД.
Бромгексин — муколитическое средство, оказывает отхаркивающее и противокашлевое действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение.
Гвайфенезин — муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхо-легочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
Показания активных веществ препарата
Кофасма®
Острые и хронические бронхо-легочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения мокроты: ХОБЛ (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, эмфизема легких); трахеобронхит; пневмония; пневмокониоз; туберкулез легких.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовая доза зависит от возраста, частота приема — 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушения сна, сонливость, тремор, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных трансаминаз (крайне редко).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, коллапс.
Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в розовый цвет.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, парадоксальный бронхоспазм.
Противопоказания к применению
Тахиаритмия; миокардит; аортальный стеноз; декомпенсированный сахарный диабет; тиреотоксикоз; глаукома; печеночная и/или почечная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения); артериальная гипертензия; желудочное кровотечение; беременность; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
C осторожностью
Сахарный диабет, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); одновременное применение противокашлевых средств, неселективных блокаторов β-адренорецепторов и ингибиторов МАО.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.
Не рекомендуется принимать одновременно с щелочное питье.
Лекарственное взаимодействие
Теофиллин и другие ксантины при одновременном применении повышают вероятность развития тахиаритмий.
Ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты усиливают действие сальбутамола, могут привести к резкому снижению АД.
Антихолинергические лекарственные средства, назначаемые ингаляционно, могут вызвать повышение внутриглазного давления.
Препарат несовместим с неселективными бета-адреноблокаторами.
Диуретики и ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.
Одновременный прием с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков в легочную ткань.
Не рекомендуется применять одновременно с неселективными блокаторами β-адренорецепторов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Кофасма — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002796
Торговое наименование препарата
Кофасма
Международное непатентованное наименование
Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол
Лекарственная форма
cироп
Состав
10 мл сиропа содержат:
Активные вещества:
Сальбутамола сульфат эквивалентно сальбутамолу 2,0 мг.
Бромгексина гидрохлорид 4,0 мг.
Гвайфенезн 100,0 мг.
Вспомогательные вещества: левоментол — 1,0 мг, пропиленгликоль — 2050,0 мг, аспартам — 60,0 мг, натрия бензоат — 20,0 мг, лимонная кислота — 40,0 мг, натрия цитрат дигидрат — 22,8 мг, краситель солнечный закат желтый — 0,15 мг, ароматизатор ананасовый — 0,01 мл, гипромеллоза — 70,0 мг, вода очищенная — до 10 мл.
Описание
Жидкость оранжевого цвета с ананасовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство комбинированное
Код АТХ
R05C
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие. Сальбутамол — бронхолитическое средство, стимулирует бета-2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких (ЖЕЛ). Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает артериальное давление (АД). Бромгексин — муколитическое средство, оказывает отхаркивающее действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение. Гвайфенезин — муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
Фармакокинетика:
Сальбутамол
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция высокая. Биодоступность принятого внутрь сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.
Связь с белками плазмы — 10%. Проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира.
Период полувыведения (T1/2) — 3.8-6 ч. Выводится с мочой (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%).
Бромгексин
Всасывание и распределение
При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект «первого прохождения» через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизм и выведение
В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола.
T1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.
Гвайфенезин
Всасывание и распределение
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.
Метаболизм и выведение
Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени. T1/2 — 1 ч. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.
Показания:
В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:
— бронхиальная астма;
— острый и хронический бронхит; -эмфизема легких;
— хроническая обструктивная болезнь легких;
— трахеобронхит;
— пневмония;
— пневмокониоз;
— туберкулез легких;
— коклюш.
Противопоказания:
— Фенилкетонурия;
— тахиаритмия
— миокардит;
— тахикардия;
— пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз);
— декомпенсированный сахарный диабет;
— тиреотоксикоз;
— глаукома;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения);
— желудочное кровотечение;
— беременность;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
С осторожностью назначают препарат пациентам с гипертиреозом, сахарным диабетом, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.
Не следует применять Кофасма в сочетании с бета-адреноблокаторами.
Беременность и лактация:
Противопоказано применение данного препарата во время беременности и период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Детям в возрасте до 6 лет — по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут, от 6 до 12 лет — по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: тремор рук, мышечные судороги. При применении в высоких дозах — головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость,нарушение сна, сопливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс.
Со стороны мочевыводящей системы: окрашивание мочи в розовый цвет. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, парадоксальный бронхоспазм.
Передозировка:
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие:
При одновременном применении бета-адреномиметики и теофиллин и др. ксанатины повышают вероятность развития тахиаритмий. Не рекомендуется назначать с ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами, т.к. они усиливают действие сальбутамола, могут привести к резкому снижению артериального давления. Несовместим с неселективными бета-адреноблокаторами. Диуретики и глюкокортикостероиды усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. Не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин и др. противокашлевыми средствами (затрудняет отхождение мокроты). Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Особые указания:
Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет. Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом щелочное питьё.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Учитывая профиль побочных эффектов (головокружение, сонливость и другие) рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Сироп.
Упаковка:
По 100 мл или 200 мл препарата в пластиковый флакон темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. Один флакон в комплекте с дозирующим колпачком и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в хорошо закрытом флаконе при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Maharashtra State, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Купить Кофасма в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)