Состав
В 1 мл раствора содержит 3 мг действующего вещества норфлоксацина и дополнительные компоненты: эдетат динатрия, хлорид натрия, декаметоксин, раствор буферный, очищенная вода.
В 1 таблетке препарата содержится 200 мг или 400 мг действующего вещества норфлоксацина и дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия, вода, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния.
Форма выпуска
Выпускается в таблетированном виде, в форме капель для глаз, ушей.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат, фторхинолон.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Обладает бактерицидным эффектом, приводит к гибели бактерий и дестабилизации цепочки ДНК. Препарат Норфлоксацин отличается широким диапазоном противомикробного действия. Эффективное действие препарата длится 12 часов.
Показания к применению
Норфлоксацин назначают при бактериальных инфекциях мочевыводящей системы (уретрит, цистит, пиелонефрит), половых органов (эндометрит, цервицит, простатит), ЖКТ (шигеллез, сальмонеллез), неосложненной гонореи, а также диареи путешественников. Применяется для профилактики инфекционных заболеваний у страдающих гранулоцитопенией.
Местно Норфлоксацин назначается при конъюнктивите, кератите, кератоконъюнктивите, язве роговицы, блефарите, блефароконъюнктивите, мейбомите, дакриоцистите. Лекарственное средство применяется для профилактики глазных инфекций после экстракции из роговицы инородного тела или конъюнктивы, до и после хирургических операций на глазах, после повреждения их химическими веществами.
Норфлоксацин эффективен при наружном отите, среднем остром отите, хроническом среднем отите, назначается для профилактики осложнений инфекционного характера при хирургических вмешательствах на орган слуха.
Противопоказания
Норфлоксацин не назначают при непереносимости фторхинолонов, беременности, грудном вскармливании, нехватке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детском и подростковом (до 18 лет) возрасте.
С осторожностью применяют при атеросклерозе сосудов головного мозга, эпилептическом синдроме, недостаточности почечной или печеночной системы.
Побочные действия
Пищеварительная система: тошнота, горечь во рту, диарея, снижение аппетита, боль в эпигастрии, повышенная активность «печеночных» трансаминаз, рвота, диспепсические расстройства. При длительном применении развивается псевдомембранозный энтероколит.
Мочевыделительная система: гломерулонефрит, альбуминурия, кристаллурия, полиурия, дизурия, гиперкреатининемия, уретральные кровотечения.
Нервная система: головокружения, головная боль, обморочные состояния, галлюцинации, бессонница.
Сердечно-сосудистая система: аритмия, васкулит, падение кровяного давления, тахикардия.
Органы чувств (при местном использовании): светобоязнь, хемоз, гиперемия конъюнктивы, боль и жжение в глазу, нарушение зрения.
Опорно-двигательный аппарат: разрывы сухожилий, тендиниты, артралгия.
Органы кроветворения: снижение гематокрита, снижение количества лейкоцитов, эозинофилия.
Возможны аллергические реакции: отеки, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона (экссудативная эритема злокачественного характера), крапивница. На другие органы и системы – кандидоз.
Инструкция по применению Норфлоксацина (Способ и дозировка)
Таблетки Норфлоксацин, инструкция по применению
Внутрь: при цистите без осложнений – по 400 мг дважды в день на протяжении 7 – 10 дней; при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей – в течение 3 -7 дней; при инфекции мочевыводящих путей хронического рецидивирующего характера – до 12 недель.
При остром гастроэнтерите бактериального типа – 5 дней; при фарингите, цервиците, проктите, остром гонококковом уретрите – 800 мг однократно; при брюшном тифе – по 400 мг препарата трижды в сутки на протяжении 14 дней.
В качестве профилактического средства: против сепсиса – по 400 мг дважды в сутки; против бактериального гастроэнтерита – 400 мг один раз в день; против диареи путешественников – 400 мг препарата за день до отъезда и на протяжении всего пути (не больше 21 дня); против рецидивов инфекционных заболеваний мочевыводящей системы – по 200 мг препарата Норфлоксацин в сутки.
У пациентов с нарушенными функциями почек при КК больше 20 мл в минуту коррекция дозировки не требуется.
Пациентам на гемодиализе, а также при КК менее 20 мл в минуту (или уровне сывороточного креатинина выше 5 мг на 100 мл) назначают половину терапевтической дозы дважды в сутки или полную дозу один раз в день.
Капли Норфлоксацин, инструкция по применению
Местно: по 1 или 2 капли в пораженное ухо или глаз 4 раза в сутки. В зависимости от уровня инфицирования первая доза может быть увеличена до 2 капель каждые 2 часа.
Передозировка
При приеме 3 г в течение 45 минут развивается тошнота, рвота, «холодный» пот, головокружение, одутловатое лицо при отсутствии искажений основных гемодинамических показателей, сонливость.
Специфического антидота нет.
Лечение: экстренное промывание желудка, применение адекватной гидратационной терапии с форсированным диурезом. Требуется медицинское обследование и на протяжении нескольких дней стационарное наблюдение.
Взаимодействие
Норфлоксацин снижает на 25 % клиренс Теофиллина. Повышает уровень концентрации Циклоспорина и непрямых антикоагулянтов в сыворотке крови. Снижает действие нитрофуранов.
Одновременное применение антацидов с магния и алюминия гидроксидом, а также ЛС с сукральфатом негативно влияет на всасывание Норфлоксацина – между приемом этих препаратов должен быть интервал как минимум в 4 часа.
Одновременный прием Норфлоксацина со снижающими эпилептический порог ЛС может спровоцировать развитие припадков эпилептической формы.
Одновременное применение Норфлоксацина и лекарств, которые потенциально способны снижать артериальное давление, может привести к резкому его снижению. Поэтому в таких случаях, а также при одновременном применении барбитуратсодержащих и прочих препаратов для общего наркоза необходимо контролировать пульс, уровень кровяного давления, работу сердца.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 25 °С.
Открытый раствор хранить не более 10 суток.
Срок годности
Не более 2 лет.
Особые указания
В период лечения препаратом Норфлоксацин следует избегать прямого воздействия солнечных лучей, рекомендуется принимать большое количество жидкости. Следует соблюдать особую осторожность при вождении транспорта, управлении сложными механизмами, выполнении работы, которая требует высокой концентрации внимания и оперативных психомоторных реакций (особенно, в случае одновременного приема этанола).
Во время терапии может наблюдаться повышение протромбинового индекса. При хирургическом вмешательстве необходимо постоянно контролировать уровень свертывания крови.
Аналоги Норфлоксацина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами можно считать препараты:
- Нолицин
- Норфлок
- Локсон-400
- Норфацин
- Норбактин
- Нормакс
- Норилет
- Софазин
- Негафлокс
Отзывы о Норфлоксацине
Препарат эффективен при инфекциях, чувствительных к данному средству. Перед применением обязательно следует знать с каким микроорганизмами лекарство может справиться. Капли действенны при лечении конъюнктивитов, кератитов, блефаритов, отитов.
Из отрицательных отзывов о Норфлоксацине можно выделить упоминания о побочных действиях медикамента, таких как: депрессивные расстройства, кожный зуд, отеки лица, раздражительность.
Цена Норфлоксацина, где купить
Цена Норфлоксацина в таблетках 400 мг 10 шт. составляет примерно 160 рублей за упаковку.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Норфлоксацин таблетки п/о плен. 400мг 20штОзон ООО
-
Норфлоксацин таблетки п/о плен. 400мг 10штОзон ООО
-
Норфлоксацин Реневал таблетки п/о плен. 400мг 20штЗАО ПФК Обновление
-
Норфлоксацин Реневал таблетки п/о плен. 400мг 10штЗАО ПФК Обновление
-
Норфлоксацин таблетки п/о плен. 400мг 20штАО Оболенское фарм. предприятие
Аптека Диалог
-
Норфлоксацин таблетки 400мг №20Оболенское фармпред.
-
Норфлоксацин (таб.п.пл/об.400мг №20)Озон ООО
показать еще
Абактал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N008768/02
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 15.08.19
Авелокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012034/01
от 17.05.10
Дата перерегистрации: 21.08.17
Произведено и расфасовано:
BAYER
(Германия)
Выпускающий контроль качества:
BAYER
(Германия)
Алвелон-МФ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-003360
от 09.12.15
Дата перерегистрации: 10.12.20
Глево
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛСР-002342/08
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 07.05.18
Заноцин® ОД
Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015180/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 23.03.16
Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015180/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 23.03.16
Квинтор®
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N011900/01
от 20.02.12
Квинтор®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N011900/01
от 20.02.12
Кимокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000191)-(РГ-RU )
от 08.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005800
Лебел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 12.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 12.03.20
Левоксимед®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-003295
от 06.11.15
Дата перерегистрации: 23.12.21
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001999)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-005809/09
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001999)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-005809/09
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002000)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003325
Левотек
Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10
Левотек
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10
Левофлокс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10
Левофлокс
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10
Левофлоксацин
Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21
Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18
Дата перерегистрации: 23.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18
Дата перерегистрации: 23.11.20
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002027)-(РГ-RU )
от 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002296
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001398)-(РГ-RU )
от 10.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003161
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001398)-(РГ-RU )
от 10.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003161
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002027)-(РГ-RU )
от 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002296
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт.
рег. №: ЛП-003346
от 03.12.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Левофлоксацин Реневал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Левофлоксацин Форте-Акос
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003288
от 05.11.15
Левофлоксацин Эколевид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 01.12.16
Левофлоксацин Эколевид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 01.12.16
Левофлоксацин-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08
Левофлоксацин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU )
от 22.03.21
Дата перерегистрации: 29.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006435
Левофлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 16.05.19
Левофлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 16.05.19
Левофлоксацин-КРКА
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19
Левофлоксацин-КРКА
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19
Левофлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000096
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 20.01.16
Левофлоксацин-Штада
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11
Лефокцин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11
Ломацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N015156/01
от 04.09.09
Ломефлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005123/08
от 01.07.08
Ломефлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002263
от 19.03.12
Ломфлокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N014121/01
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 23.05.22
Лофокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000990
от 30.08.11
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Люфи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16
Маклево
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08
Маклево
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08
Мокси®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001782)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006015
Моксивансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007155
от 05.07.21
Моксиграм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт.
рег. №: ЛП-002998
от 19.05.15
Дата перерегистрации: 23.11.20
Моксикум® ВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт
рег. №: ЛП-004893
от 20.06.18
Дата перерегистрации: 03.07.19
Моксимак
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-001385/10
от 25.02.10
Моксифло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004130
от 08.02.17
Моксифлоксацин
Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004826
от 25.04.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001866
от 02.10.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005978
от 09.12.19
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-007739
от 29.12.21
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004508
от 25.10.17
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18
Моксифлоксацин Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003564
от 13.04.16
Моксифлоксацин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002193
от 22.08.13
Моксифлоксацин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003141
от 18.08.15
Моксифлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002476
от 26.05.14
Моксифлоксацин-КГП
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004482
от 28.09.17
Моксифлоксацин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004471
от 28.09.17
Моксифлоксацин-Ферейн®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004145
от 14.02.17
Мофлаксия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000659)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003587
Мофлокс® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт
рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16
Дата перерегистрации: 26.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16
Дата перерегистрации: 26.04.21
ОД-Левокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-000993
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 08.10.20
Офло®
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02
от 31.08.07
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02
от 31.08.07
Офлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08
Офлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003417/01
от 14.08.08
Офлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001932
от 18.08.10
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: Р N002657/01
от 09.02.09
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт.
рег. №: ЛП-007242
от 30.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU )
от 21.11.22
Предыдущий рег. №: Р N002204/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU )
от 21.11.22
Предыдущий рег. №: Р N002204/01
Офлоксацин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002957
от 16.04.15
Офлоксацин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002204
от 27.08.13
Офлоксацин Велфарм
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005303
от 21.01.19
Офлоксацин ДС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002400
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 30.03.20
Офлоксацин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N015708/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 18.07.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Офлоксацин-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N002493/01
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 16.07.19
Офлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11
Дата перерегистрации: 28.09.18
Офлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11
Дата перерегистрации: 28.09.18
Офломак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013336/01
от 18.03.09
Дата перерегистрации: 21.07.09
Плевилокс
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003574/08
от 07.05.08
Проципро
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N011833/01
от 15.09.08
Проципро
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N011833/01
от 15.09.08
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Симофлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002936
от 01.04.15
Спарфло®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.
рег. №: П N011913/01
от 07.08.07
Спарфлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-008280
от 21.06.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Спарфлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU )
от 17.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004411
Таваник®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
Тариферид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт.
рег. №: Р N000735/01
от 08.08.08
Тарицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000391/01
от 19.12.07
Ультрамокс
Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003198
от 16.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Флексид®
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 17.08.18
Флексид®
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 17.08.18
Флоксимар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005088
от 09.10.18
Флорацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001753)-(РГ-RU )
от 30.01.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001753)-(РГ-RU )
от 30.01.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000061
Флосиприн
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10
Флосиприн
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10
Хайлефлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Хайнемокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002783
от 24.12.14
Дата перерегистрации: 25.12.19
Цепрова
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N015058/02
от 16.06.09
Цепрова
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N015058/02
от 16.06.09
Ципринол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N014323/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 05.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014323/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 14.06.18
Произведено и расфасовано:
KRKA
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
Ципринол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000047
от 23.12.09
Дата перерегистрации: 09.10.17
Произведено и расфасовано:
KRKA
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
Ципробид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N008909
от 16.05.08
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N008909
от 16.05.08
Ципродокс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Ципролет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001365)-(РГ-RU )
от 01.11.22
Предыдущий рег. №: П N016161/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001365)-(РГ-RU )
от 01.11.22
Предыдущий рег. №: П N016161/01
Ципропан
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000424
от 24.05.10
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003258/01
от 15.12.08
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N012707/02
от 09.09.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012707/02
от 09.09.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012386/01
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 06.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012386/01
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 06.12.13
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003190/01
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001386)-(РГ-RU )
от 07.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003073
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001386)-(РГ-RU )
от 07.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003073
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001831)-(РГ-RU )
от 17.02.23
Предыдущий рег. №: Р N001587/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001831)-(РГ-RU )
от 17.02.23
Предыдущий рег. №: Р N001587/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001831)-(РГ-RU )
от 17.02.23
Предыдущий рег. №: Р N001587/01
Ципрофлоксацин Экоцифол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000754
от 16.07.10
Дата перерегистрации: 02.04.21
Ципрофлоксацин Экоцифол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000467
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 06.04.21
Ципрофлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001280
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001280
Ципрофлоксацин-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N001625/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 02.11.20
Ципрофлоксацин-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000857
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 27.08.19
Цифран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N014412/02
от 19.12.08
Цифран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт.
рег. №: П N014412/02
от 15.05.13
Цифран® ОД
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт.
рег. №: П N014995/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 27.04.21
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N014995/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 26.04.21
Элефлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N016110/01
от 23.11.09
Дата перерегистрации: 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N016110/01
от 23.11.09
Дата перерегистрации: 05.12.16
Юникпеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N012529/01
от 17.01.08
Авелокс®
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт.
рег. №: П N012034/02
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 31.10.17
Астрафлокс
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт.
рег. №: ЛСР-001900/10
от 12.03.10
Дата перерегистрации: 22.11.21
Бактофлокс
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: бутылки 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001761)-(РГ-RU )
от 01.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005679
Басиджен
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000035
от 12.11.10
Дата перерегистрации: 17.09.18
Ифиципро®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N011675/02
от 25.07.11
Дата перерегистрации: 25.02.13
Карнистип солофарм
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-007477
от 07.10.21
Квинтор®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011896/01
от 01.12.11
Левинокс
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-007139
от 28.06.21
Левованс
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007323
от 24.08.21
Левоксимед®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004283
от 03.05.17
Дата перерегистрации: 26.04.22
Леволет® Р
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006904/09
от 28.08.09
Левотек
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007035/09
от 06.07.10
Левофлокс-Роутек
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001183
от 11.11.11
Левофлоксабол®
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1
рег. №: ЛСР-009887/09
от 04.12.09
Дата перерегистрации: 07.02.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007771
от 13.01.22
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Ника Фармацевтика
(Республика Беларусь)
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл
рег. №: ЛП-007622
от 22.11.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001728
от 02.07.12
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-006937
от 13.04.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры
рег. №: ЛП-007575
от 03.11.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-004888
от 14.06.18
Дата перерегистрации: 15.09.20
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-004649
от 18.01.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004814
от 19.04.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-004522
от 31.10.17
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000067
от 06.12.10
Левофлоксацин-АКОС
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU )
от 17.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000691
Левофлоксацин-КРКА
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005495
от 26.04.19
Левофлоксацин-НИКА
Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006397
от 11.08.20
Левофлоксацин-Нова
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004133
от 13.02.17
Лефсан
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002475/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 01.09.16
Маклево
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004668/09
от 10.06.09
Моксивансд
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-007063
от 02.06.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл пакеты
рег. №: ЛП-007700
от 15.12.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: бут. 250 мл 1 или 15 шт.
рег. №: ЛП-(002021)-(РГ-RU )
от 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005983
Произведено:
МОСФАРМ
(Россия)
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: контейнеры 250 мл
рег. №: ЛП-(001124)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005795
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-006987
от 28.04.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-004225
от 03.04.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-006002
от 20.12.19
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки или контейнеры
рег. №: ЛП-004587
от 20.12.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007487
от 13.10.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры, бутылки или фл.
рег. №: ЛП-007549
от 28.10.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бут. 250 мл
рег. №: ЛП-004571
от 06.12.17
Дата перерегистрации: 20.07.18
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 250 мл
рег. №: ЛП-004545
от 16.11.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-004454
от 12.09.17
Произведено:
Р-ФАРМ
(Россия)
Моксифлоксацин Канон
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-005050
от 20.09.18
Моксифлоксацин Штада
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003205
от 17.09.15
Произведено:
HEMOMONT
(Черногория)
Моксифлоксацин-Бинергия
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. 1, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005206
от 03.12.18
Моксифлоксацин-СОЛОфарм
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл
рег. №: ЛП-(001735)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006385
Мофлаксия®
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-(001617)-(РГ-RU )
от 28.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005572
Офло®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013434/01
от 31.08.07
Офлоксабол
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005198/09
от 29.06.09
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл
рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002049
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002613/07
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 11.07.16
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут.
рег. №: ЛП-002734
от 28.11.14
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт.
рег. №: ЛП-004448
от 01.09.17
Офлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008195/08
от 16.10.08
Офлоксацин
Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: Р N002204/02
от 05.12.08
Офлоксацин
Раствор д/инфузий 2 мг/мл
рег. №: ЛП-008384
от 21.07.22
Офлоксацин Зентива
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015708/02
от 25.07.11
Дата перерегистрации: 21.01.14
Пефлоксабол
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005211/10
от 07.06.10
Пефлоксабол
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010039/09
от 09.12.09
Пефлоксацин
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт.
рег. №: ЛСР-002513/07
от 31.08.07
Пефлоксацин-АКОС
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002431/02
от 30.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08
Дата перерегистрации: 14.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08
Дата перерегистрации: 14.02.20
Пефлостан
Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-007415
от 17.09.21
Пипегал
Капс. 200 мг: 20 шт.
рег. №: П N015427/01
от 15.03.10
Проципро
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011833/02
от 21.05.07
Ремедиа
Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000396
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 01.06.16
Ротомокс
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-001438
от 17.01.12
Рофло
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004213
от 27.03.17
Смидекс® солофарм
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-007383
от 10.09.21
Урсептия
Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003312
от 16.11.15
Дата перерегистрации: 20.04.21
Флосиприн
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000265
от 22.03.10
Цепрова
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015058/01
от 30.06.09
Ципробид
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012788/01
от 19.12.07
Ципроксил
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-004273
от 28.04.17
Ципролакэр
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014029/02
от 12.01.10
Ципролет®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N008395
от 01.08.11
Ципрофлоксабол®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001929/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 21.04.10
Ципрофлоксацин
Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007784/09
от 05.10.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 0.2%: фл.
рег. №: ЛП-003895
от 10.10.16
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-004399
от 02.08.17
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл
рег. №: ЛП-(001076)-(РГ-RU )
от 26.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001972
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт.
рег. №: ЛП-002848
от 02.02.15
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003119
от 29.07.15
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: Р N003873/01
от 15.12.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки
рег. №: ЛП-006386
от 05.08.20
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-004865
от 25.05.18
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002789
от 29.12.14
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт.
рег. №: ЛС-000036
от 12.01.10
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N003684/01
от 04.06.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012968/01
от 18.07.08
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012386/02
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 01.09.16
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014871/01
от 09.06.08
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012707/01
от 06.11.09
Ципрофлоксацин-Эдвансд
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007820
от 24.01.22
Юникпеф®
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012529/02
от 13.02.08
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002563
Торговое наименование препарата
Норфлоксацин
Международное непатентованное наименование
Норфлоксацин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: норфлоксацин — 400,000 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 143,000 мг;
кроскармеллоза натрия — 36,000 мг; повидон (поливинилпирролидон
низкомолекулярный) — 12,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,000 мг; магния стеарат — 6,000 мг;
пленочная оболочка: [гипромеллоза — 9,000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3,490 мг, тальк — 3,470 мг, титана диоксид — 1,956 мг, железа оксид желтый (железа оксид) — 0,084 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19,4%), тальк (19,26%), титана диоксид (10,87%), железа оксид желтый (железа оксид) (0,47%)] — 18,000 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — фторхинолон
Код АТХ
S01AE02
Фармакодинамика:
Антибактериальное средство из группы фторхинолонов.
Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепи ДНК приводит к гибели бактерий. Обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен in vitro and in vivo в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae; грамотрицательные аэробы: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella spp., Shigella spp. Активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы: Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri; прочие: Ureaplasma urealyticum.
Неактивен в отношении облигатных анаэробов.
Фармакокинетика:
Норфлоксацин быстро, но не полностью (30-40%) всасывается после приема. Пища замедляет абсорбцию препарата. Максимальная концентрации в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет от 0,8 до 2,4 мкг/мл в зависимости от дозы.
Низкая величина связывания норфлоксацина с белками плазмы (10-15%) и высокая растворимость в липидах обусловливают большой объем распределения препарата и хорошее проникновение в органы и ткани (паренхиму почек, яичники, жидкость семенных канальцев, предстательную железу, матку, органы брюшной полости и малого таза, желчь грудное молоко). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Через 2-3 часа после приема внутрь норфлоксацина в дозе 400 мг концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 часов она поддерживается на уровне 30 мкг/мл. При pH мочи 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.
В незначительной степени метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 3-4 часа. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 24 часов с момента приема 32% дозы выводится почками в неизмененном виде, 5-8% — в виде метаболитов, с желчью выделяется около 30% принятой дозы.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные возбудителями, чувствительными к норфлоксацину:
— инфекции мочевыводящих путей, в том числе хронические рецидивирующие (кроме острого и хронического осложненного пиелонефрита);
— хронический бактериальный простатит;
— гонорея неосложненная;
— бактериальный гастроэнтерит (сальмонеллез, шигеллез);
— профилактика сепсиса у больных с нейтропенией;
— профилактика диареи путешественников.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к норфлоксацину, компонентам препарата и другим препаратам группы хинолонов;
— тендиниты, тендовагиниты, разрывы сухожилий, связанные с приемом фторхинолонов, в том числе в анамнезе;
— миастения;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность и период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет.
С осторожностью:
— атеросклероз сосудов головного мозга;
— возраст старше 60 лет;
— одновременный прием глюкокортикостероидных препаратов, лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые препараты, производные имидазола, некоторые антигистаминные препараты, в т. ч. астемизол, терфенадин, эбастин);
— состояние после трансплантации почки, сердца, легкого;
— нарушение мозгового кровообращения (в анамнезе);
— органические заболевания центральной нервной системы;
— психические нарушения в анамнезе;
— эпилепсия, эпилептический синдром;
— почечная/печеночная недостаточность;
— печеночная порфирия;
— сахарный диабет;
— синдром врожденного удлинения интервала QT;
— заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия);
— у женщин;
— одновременный прием барбитуратов и лекарственных средств для общей анестезии;
— одновременный прием лекарственных средств, снижающих артериальное давление.
Беременность и лактация:
Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не изучена. Препарат противопоказан при беременности. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Внутрь, натощак (не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды), запивая достаточным количеством жидкости.
При инфекциях мочевыводящих путей: по 400 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней, в случае осложненной инфекции — 10-21 день.
При остром неосложненном цистите: по 400 мг 2 раза в сутки в течение 3-7 дней.
При хронической рецидивирующей инфекции мочевыводящих путей: по 400 мг 2 раза в сутки сроком до 12 недель, с возможностью снижения дозы до 400 мг в сутки через 4 недели от начала терапии при достаточной противобактериальной эффективности.
При хроническом бактериальном простатите:по 400 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель.
При бактериальном гастроэнтерите (шигеллез, сальмонеллез): по 400 мг 2 раза в сутки сроком до 5 дней.
Для профилактики диареи путешественников: по 400 мг в сутки за 1 день до отъезда, в течение всего времени путешествия (не более 21 дня).
Для профилактики сепсиса при нейтропении: по 400 мг 2 раза в сутки до 8 недель.
При неосложненной гонорее: однократно 800 мг.
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется.
При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин (или уровне сывороточного креатинина более 5 мг/100 мл) и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают полную разовую дозу (400 мг) 1 раз в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, анорексия, диарея, запор, боль в прямой кишке или анусе, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, изжога, горький привкус во рту, изъязвление слизистой оболочки полости рта, зуд ануса, псевдомембранозный колит (при длительном применении), гепатит, желтуха, в том числе холестатическая, панкреатит, стоматит, печеночная недостаточность (в т. ч. с летальным исходом).
Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, уретральные кровотечения, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, обморок бессонница, галлюцинации, периферическая нейропатия, ощущение покалывания пальцев, гипестезия, психические нарушения (в т. ч. спутанность сознания), сонливость, тревога, депрессия, нарушение сна, судороги, миоклония, тремор, синдром Гиенна-Барре, усталость, беспокойство, раздражительность, чувство страха, парестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда, тахикардия, аритмии, желудочковая аритмия, в т. ч. типа «пируэт», снижение артериального давления, васкулит, удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, тендиниты, разрывы сухожилий (обычно в случае комбинации со способствующими факторами), бурсит, отечность кистей и стоп, обострение миастении, спазм мышц.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции, сыпь, кожный зуд, крапивница, отеки, ангионевротический отек, одышка, васкулит, артрит, арталгия, миалгия, токсический эпидермальный некролиз, лейкоцитокластический васкулит, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Со стороны кожных покровов: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз,
щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, креатинкиназы; протеинурия; снижение гематокрита и гемоглобина; повышение концентрации мочевины в крови, гиперкреатинемия, глюкозурия, кристаллурия, альбуминурия.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, снижение/потеря слуха, шум в ушах, диплопия, дисгевзия.
Прочие: боль в спине, боль в груди, дисменорея, лихорадка, кандидоз, в том числе влагалища, гипергидроз, астения, отеки, эритема, озноб.
Прочие побочные эффекты при приеме хинолонов: альбуминурия, кандидурия, цилиндурия, дисфагия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперкалиемия, гипертриглицеридемия, гематурия, некроз печени, гипогликемия, нистагм, постуральная гипотензия, удлинение протромбинового времени.
Передозировка:
Симптомы: при передозировке возможно возникновение следующих симптомов: тошнота, рвота, диарея; в тяжелых случаях — головокружение, сонливость, «холодный» пот, судороги, одутловатое лицо без изменения основных гемодинамических показаний.
Лечение: промывание желудка, адекватная гидратационная терапия с форсированным диурезом и симптоматическая терапия. Требуется обследование и наблюдение в стационаре в течение нескольких дней. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
При одновременном применении норфлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, так как норфлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25%, и может наблюдаться развитие соответствующих нежелательных побочных эффектов.
Одновременное применение норфлоксацина и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (например, цизаприд, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, антиаритмические препараты IA и III классов, нейролептики,макролиды, противогрибковые препараты, производные имидазола, некоторые антигистаминные препараты, в т. ч. астемизол, терфенадин, эбастин и др.), должно проводиться под тщательным медицинским наблюдением.
Норфлоксацин снижает эффект нитрофуранов.
Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие циклоспорина и варфарина. В отдельных случаях при применении норфлоксацина с циклоспорином наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя.
Одновременное применение норфлоксацина и антацидных средств, содержащие гидроксид алюминия или магния, а также препаратов, содержащих железо, цинк (в том числе поливитамины), сукральфат, диданозин (таблетки и раствор для приема внутрь для детей), снижает всасывание норфлоксацина (интервал между их приемом должен быть нЬ менее 2 часов).
Одновременное применение с лекарственными средствами, снижающими порог судорожной готовности (в т. ч. с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами), может привести к развитию судорог.
Норфлоксацин in vitro ингибирует CYP1A2, что может привести к повышению концентрации его субстратов в крови (например, кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин).
Одновременное применение норфлоксацина с глюкокортикостероидами может способствовать увеличению риска тендинитов и случаев разрыва сухожилий. Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие гипогликемических препаратов (производных сульфонилмочевины). При одновременном приеме с глибенкламидом возможно развитие тяжелой гипогликемии.
Пробенецид может снижать экскрецию норфлоксацина.
Одновременный прием норфлоксацина с препаратами, обладающими потенциальной способностью понижать артериальное давление, может вызвать резкое его снижение. В связи с этим в таких случаях, а также при одновременном введении с барбитуратами и другими лекарственными средствами для общей анестезии, следует контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление и показатели электрокардиограммы.
Особые указания:
В период лечения норфлоксацином пациенты должны получать достаточное количество жидкости (под контролем диуреза).
Во избежание образования кристаллов норфлоксацина в почках не следует превышать рекомендованных доз.
В период терапии возможно увеличение протромбинового индекса (при проведении хирургических вмешательств следует контролировать состояние системы свертывания крови).
Во время лечения норфлоксацином следует избегать воздействия прямого солнечного света.
Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, может вызывать тендинит и разрывы сухожилий, особенно при наличии следующих факторов риска: возраст старше 60 лет, прием глюкокортикостероидов, трансплантация почки, сердца или легкого, повышенная физическая активность, хроническая почечная недостаточность, поражение сухожилий в анамнезе (в т. ч. ревматоидный артрит). Данные явления могут возникать и через несколько месяцев после завершения приема препарата. При первых признаках тендинита или разрыва сухожилия следует прекратить прием норфлоксацина и обратиться к врачу.
Во время терапии норфлоксацином рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок.
Норфлоксацин может снижать порог судорожной готовности и вызывать судороги. В случае возникновения судорог применение препарата прекращают.
Фторхинолоны могут также стимулировать центральную нервную систему, вызывая тремор, токсические психозы, беспокойство, спутанность сознания и галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Норфлоксацин не эффективен при сифилисе.
Применение норфлоксацина может приводить к развитию псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. В этом случае необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение (применение ванкомицина внутрь или метронидазола). Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
У пациентов, применяющих фторхинолоны, в том числе норфлоксацин, зарегистрирован^ случаи сенсорной и сенсомоторной аксональной полинейропатии, поражающей мелкие и (или) крупные аксоны, и приводящей к парестезии, гипостезии, дизестезии и слабости. Симптомы могут проявиться вскоре после начала применения и быть необратимыми. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и (или) слабость или другие нарушения чувствительности, включая тактильную, болевую, температурную, вибрационную чувствительность и чувство положения, норфлоксацин необходимо немедленно отменить. При применении норфлоксацина сообщалось о случаях развития холестатического гепатита. Пациента следует проинформировать о том, что в случае появления симптомов нарушения функции печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, боль в животе) необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение норфлоксацином.
В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение норфлоксацином следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия (в том числе противошоковые).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, сонливость и расстройства зрения. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.
Упаковка:
5, 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
10 или 20 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.
2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 5 таблеток, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, 1 контурная ячейковая упаковка по 20 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «ВЕРТЕКС» (АО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Норфлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг)
Дата последней актуализации: 03.02.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Заказ в аптеках Москвы
- Аналоги (синонимы) препарата Норфлоксацин
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Атолл ООО
Условия хранения
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг упаковка контурная ячейковая —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг упаковка контурная ячейковая —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.fda.com и www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Характеристика
Кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета с молекулярной массой 319,34 и температурой плавления около 221 °C. Легко растворяется в ледяной уксусной кислоте и очень слабо растворяется в этаноле, метаноле и воде.
Фармакология
Синтетическое антибактериальное средство широкого спектра действия для перорального применения.
Механизм действия
Норфлоксацин подавляет синтез бактериальной ДНК и обладает бактерицидным действием. Действие норфлоксацина в клетках E. coli проявляется в ингибировании АТФ- зависимой реакции суперспирализации ДНК, катализируемой ДНК-гиразой; ингибировании релаксации суперспирали ДНК; содействии разрыву двухцепочечной ДНК. Атом фтора в положении 6 обеспечивает повышенную эффективность против грамотрицательных организмов, а пиперазиновый фрагмент в положении 7 отвечает за антипсевдомонадную активность.
Фармакодинамика
Активность in vitro и in vivo
Норфлоксацин обладает активностью in vitro в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий. Было показано, что норфлоксацин активен против большинства штаммов следующих микроорганизмов как in vitro, так и при применении в клинических условиях по показаниям.
Грамположительные аэробные бактерии: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae.
Грамотрицательные аэробные бактерии: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Норфлоксацин демонстрирует in vitro МПК ≤4 мкг/мл против большинства (>90%) штаммов следующих микроорганизмов. Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri.
Другие: Ureaplasma urealyticum.
Однако безопасность и эффективность применения норфлоксацина при лечении клинических инфекций, вызванных этими микроорганизмами, не были установлены в адекватных и хорошо контролируемых клинических испытаниях. Норфлоксацин обычно не действует против облигатных анаэробов. Норфлоксацин не проявляет активности в отношении Treponema pallidum (см. «Меры предосторожности»).
Резистентность
Устойчивость к норфлоксацину из-за спонтанной мутации in vitro встречается редко (диапазон: от 10−9 до 10−12 клеток). Резистентность микроорганизмов возникала во время терапии норфлоксацином менее чем у 1% пациентов. Микроорганизмы, у которых в наибольшей степени развивалась резистентность: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter spp., Enterococcus spp.
При отсутствии удовлетворительного клинического ответа, следует провести повторный посев и тестирование на чувствительность. Микроорганизмы, устойчивые к налидиксовой кислоте, обычно чувствительны к норфлоксацину in vitro, однако они могут иметь более высокую МПК по отношению к норфлоксацину, чем штаммы, чувствительные к налидиксовой кислоте. Обычно нет перекрестной резистентности между норфлоксацином и другими классами антибактериальных средств. Следовательно, норфлоксацин может проявлять активность против указанных организмов, устойчивых к некоторым другим антимикробным средствам, включая аминогликозиды, пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины, макролиды и сульфаниламиды (в т.ч. сульфаметоксазол + триметоприм). Антагонизм между норфлоксацином и нитрофурантоином был продемонстрирован in vitro.
Фармакокинетика
При применении норфлоксацина у здоровых добровольцев натощак абсорбируется не менее 30–40% пероральной дозы. Всасывание происходит быстро после однократных доз 200, 400 и 800 мг. При соответствующих дозах средняя Cmax в сыворотке и плазме крови составляет 0,8, 1,5 и 2,4 мкг/мл и достигается примерно через 1 ч после приема. Присутствие пищи и/или молочных продуктов может снизить абсорбцию. Эффективный T1/2 норфлоксацина в сыворотке и плазме крови составляет 3–4 ч. Css норфлоксацина достигается в течение двух дней после приема.
У здоровых пожилых добровольцев (65–75 лет, нормальная функция почек в соответствии с возрастом) норфлоксацин выводится медленнее из-за незначительного снижения функции почек. После однократного приема 400 мг норфлоксацина у здоровых пожилых добровольцев наблюдались средние (± стандартное отклонение) AUC и Cmax, составляющие 9,8 (2,83) мкг·ч/мл и 2,02 (0,77) мкг/мл соответственно. Степень системного воздействия была немного выше, чем у молодых людей (AUC 6,4 мкг·ч/мл и Cmax 1,5 мкг/мл). Абсорбция не изменяется. Однако эффективный T1/2 у этих пожилых людей составляет 4 ч.
Нет информации о кумуляции норфлоксацина при повторном применении у пожилых пациентов. Корректировка дозы только в зависимости от возраста не требуется. У пожилых пациентов со сниженной функцией почек дозировку следует скорректировать, как и для других пациентов с почечной недостаточностью. Распределение норфлоксацина у пациентов с Cl креатинина более 30 мл/мин/1,73 м2 аналогично таковому у здоровых добровольцев. У пациентов с СКФ, равной или менее 30 мл/мин/1,73 м2, выведение норфлоксацина почками снижается, так что эффективный T1/2 из сыворотки крови составляет 6,5 ч. У этих пациентов необходима корректировка дозы. Снижение функции почек не влияет на абсорбцию норфлоксацина.
Норфлоксацин элиминируется путем метаболизма, билиарной и почечной экскреции. После однократного приема 400 мг норфлоксацина средняя антимикробная активность, эквивалентная 278, 773 и 82 мкг норфлоксацина/г фекалий, наблюдалась через 12, 24 и 48 ч соответственно. Почечная экскреция осуществляется путем КФ и канальцевойя секреции, о чем свидетельствует высокая скорость почечного клиренса (примерно 275 мл/мин). В течение 24 ч после введения от 26 до 32% полученной дозы выводится с мочой в виде норфлоксацина и 5–8% — в виде шести активных метаболитов с меньшей антимикробной активностью. После этого в моче определяется лишь небольшое количество (менее 1%) дозы. С калом выводится 30% введенной дозы. У пожилых пациентов (средний Cl креатинина 91 мл/мин/1,73 м2) приблизительно 22% введенной дозы выводилось с мочой, а почечный клиренс составлял в среднем 154 мл/мин.
Через 2–3 ч после однократного приема норфлоксацина в дозе 400 мг концентрация его в моче достигает 200 мкг/мл или более. У здоровых добровольцев средняя концентрация норфлоксацина в моче остается выше 30 мкг/мл в течение как минимум 12 ч после приема дозы 400 мг. Уровень pH мочи может влиять на растворимость норфлоксацина. Норфлоксацин наименее растворим при pH мочи 7,5, а более высокая растворимость наблюдается при pH выше и ниже этого значения. Связывание норфлоксацина с белками сыворотки составляет от 10 до 15%.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к норфлоксацину штаммами микроорганизмов.
Инфекции мочевыводящих путей:
— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит), вызванные Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus или Streptococcus agalactiae при отсутствии альтернативного варианта лечения;
— осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa или Serratia marcescens.
Заболевания, передающиеся половым путем (см. «Меры предосторожности»): неосложненная гонорея уретры и шейки матки, вызванная Neisseria gonorrhoeae.
Простатит, вызванный Escherichia coli.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тендинит или разрыв сухожилий в анамнезе, связанные с применением норфлоксацина или другого ЛС из группы хинолоновых антибактериальных ЛС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Норфлоксацин следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли норфлоксацин с грудным молоком. Поскольку другие ЛС этого класса секретируются с грудным молоком, и из-за возможности развития серьезных побочных реакций у грудных младенцев, следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема норфлоксацина, учитывая его важность для матери.
Побочные действия
Исследования с применением однократной дозы
В клинических исследованиях с участием 82 здоровых добровольцев и 228 пациентов с гонореей, получавших разовую дозу норфлоксацина, 6,5% субъектов сообщили о побочных эффектах, связанных с приемом ЛС. Однако приведенные ниже данные рассчитаны без учета связи с применением ЛС.
Наиболее частыми нежелательными явлениями (>1%) были головокружение (2,6%), тошнота (2,6%), головная боль (2%) и спазмы в животе (1,6%). Кроме того, с частотой 0,3–1% отмечались анорексия, диарея, гипергидроз, астения, анальная/ректальная боль, запор, диспепсия, метеоризм, покалывание в пальцах и рвота.
Отклонения результатов лабораторных исследований, которые предположительно связаны с применением норфлоксацина, были зарегистрированы у 4,5% пациентов/здоровых добровольцев. Эти отклонения включали повышение уровня AСT (1,6%), снижение количества лейкоцитов (1,3%), снижение количества тромбоцитов (1,0%), повышение уровня белка в моче (1,0%), снижение гематокрита и уровня Hb (0,6%) и увеличение числа эозинофилов (0,6%).
Исследования с применением многократных доз
В клинических исследованиях с участием 52 здоровых добровольцев и 1980 пациентов с инфекциями мочевыводящих путей или простатитом, получавших несколько доз норфлоксацина, 3,6% субъектов сообщили о побочных эффектах, связанных с применением ЛС. Однако приведенные ниже данные рассчитаны без учета связи с применением ЛС.
Наиболее частыми нежелательными явлениями (>1%) были тошнота (4,2%), головная боль (2,8%), головокружение (1,7%) и астения (1,3%). Кроме того, с частотой 0,3–1% отмечались боль в животе, боль в спине, запор, диарея, сухость во рту, диспепсия/изжога, лихорадка, метеоризм, гипергидроз, жидкий стул, зуд, сыпь, сонливость и рвота.
Менее частые реакции (0,1–0,2%) включали вздутие живота, аллергию, анорексию, беспокойство, горький привкус во рту, помутнение зрения, бурсит, боль в груди, озноб, депрессию, дисменорею, отек, эритему, отек стопы или кисти, бессонницу, язвы в полости рта, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения, анальный зуд, почечную колику, нарушение сна и крапивницу.
Отклонения результатов лабораторных исследований, которые наблюдались у этих пациентов/здоровых добровольцев, включали эозинофилию (1,5%), повышение уровня АЛТ (1,4%), снижение количества лейкоцитов и/или нейтрофилов (1,4%), повышение уровня AСT (1,4%) и ЩФ (1,1%). Менее часто встречались такие отклонения, как повышение уровня белка в моче, повышение уровня ЛДГ, креатинина в сыворотке крови, снижение гематокрита и глюкозурия.
Пострегистрационный опыт
Наиболее частая побочная реакция, отмечавшаяся в пострегистрационном периоде, — сыпь.
Сообщалось о воздействии на ЦНС, характеризующемся генерализованными судорогами, миоклонусом и тремором, связанном с применением норфлоксацина (см. «Меры предосторожности»). Имеются сообщения о нарушении зрения при приеме ЛС этого класса.
С момента поступления норфлоксацина в продажу поступили сообщения о следующих дополнительных побочных реакциях.
Реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, одышку, васкулит, крапивницу, артрит, артралгию и миалгию (см. «Меры предосторожности»).
Со стороны кожи: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, реакции светочувствительности/фототоксичности, лейкоцитокластический васкулит, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Со стороны ЖКТ: псевдомембранозный колит, гепатит, желтуха, включая холестатическую, и повышенные функциональные пробы печени, панкреатит (редко), стоматит. Симптомы псевдомембранозного колита могут появиться во время или после антибактериального лечения (см. «Меры предосторожности»).
Со стороны печени: печеночная недостаточность, в т.ч. со смертельным исходом.
Со стороны ССС: редко — удлинение интервала QTc и желудочковая аритмия, в т.ч. torsade de pointes.
Со стороны почек: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны нервной системы/нарушения психики: периферическая невропатия, которая может быть необратимой, синдром Гийена-Барре, атаксия, парестезия, гипестезия, психические расстройства, включая психотические реакции и спутанность сознания.
Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, разрыв сухожилия, обострение миастении gravis (см. «Меры предосторожности»), повышенный уровень креатинкиназы, мышечные спазмы.
Со стороны крови: нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, иногда связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: потеря слуха, шум в ушах, диплопия, дисгевзия.
Другие нежелательные явления, связанные применением хинолонов включают в себя альбуминурию, кандидурию, кристаллурию, цилиндрурию, дисфагию, повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня сывороточного Хс, калия, триглицеридов, гематурию, печеночный некроз, симптоматическую гипогликемию, нистагм, постуральную гипотензию, удлинение ПВ и вагинальный кандидоз.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Было показано, что in vitro хинолоны, включая норфлоксацин, ингибируют CYP1A2. Одновременное применение норфлоксацина с ЛС, метаболизирующимися с участием этого изофермента (например, кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин), может привести к повышению концентрации этих ЛС при применении в обычных дозах. Пациенты, получающие любое из этих ЛС одновременно с норфлоксацином, должны находиться под тщательным наблюдением.
При одновременном применении с хинолонами отмечался повышенный уровень теофиллина в плазме крови. Сообщалось о побочных эффектах, связанных с теофиллином, у пациентов, получающих сопутствующую терапию норфлоксацином и теофиллином. Следовательно, следует рассмотреть возможность мониторинга уровня теофиллина в плазме крови и при необходимости скорректировать дозу теофиллина.
Сообщалось о повышении уровня циклоспорина в сыворотке крови при его одновременном применении с норфлоксацином. Поэтому при одновременном применении этих ЛС следует контролировать уровень циклоспорина в сыворотке крови и проводить соответствующую корректировку его дозы.
Хинолоны, включая норфлоксацин, могут усиливать действие пероральных антикоагулянтов, включая варфарин или его производные или аналогичные ЛС. При одновременном применении этих ЛС следует тщательно контролировать ПВ или проводить другие соответствующие тесты коагуляции.
Одновременное применение хинолонов, в т.ч. норфлоксацина, с глибуридом (производное сульфонилмочевины) в редких случаях приводило к тяжелой гипогликемии. Поэтому при их одновременном применении рекомендуется мониторинг уровня глюкозы в крови.
Сообщалось о снижении экскреции норфлоксацина с мочой при его одновременном применении с пробенецидом.
Одновременное применение нитрофурантоина и норфлоксацина не рекомендуется, поскольку нитрофурантоин может противодействовать антибактериальному эффекту норфлоксацина в мочевыводящих путях.
Мультивитамины, диданозин в форме жевательных/забуференных таблеток, ЛС, содержащие железо или цинк, антациды или сукральфат, не следует применять одновременно с норфлоксацином или в течение 2 ч после применения норфлоксацина, т.к. они могут препятствовать всасыванию и приводить к снижению уровня норфлоксацина в сыворотке и моче.
Показано, что некоторые хинолоны влияют на метаболизм кофеина. Это может привести к уменьшению клиренса кофеина и увеличению T1/2 из плазмы, что может привести к накоплению кофеина в плазме крови при одновременном применении с норфлоксацином.
Одновременное применение НПВС с хинолонами, включая норфлоксацин, может увеличить риск стимуляции ЦНС и развития судорожных припадков. Следует соблюдать осторожность при применении норфлоксацина у пациентов, одновременно получающих НПВС.
Передозировка
При введении норфлоксацина в дозах до 4 г/кг самцам и самкам мышей и крыс не наблюдалось значительной летальности.
Лечение: в случае острой передозировки следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, установить тщательное наблюдение за состоянием пациента и проводить соответствующее симптоматическое и поддерживающее лечение. Необходимо обеспечить адекватную гидратацию.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, как минимум за 1 ч до или как минимум через 2 ч после еды, запивая стаканом воды.
Меры предосторожности
Безопасность и эффективность перорального применения норфлоксацина у детей, подростков, кормящих матерей и во время беременности не установлены.
Инвалидизация и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, включая тендинит и разрыв сухожилия, периферическую невропатию и влияние на ЦНС
Применение фторхинолонов, включая норфлоксацин, было связано с приводящими к инвалидности и потенциально необратимыми серьезными побочными реакциями со стороны разных систем организма, которые могут возникать одновременно у одного и того же пациента. Часто наблюдающиеся побочные реакции включают тендинит, разрыв сухожилия, артралгию, миалгию, периферическую невропатию и эффекты со стороны ЦНС (галлюцинации, беспокойство, депрессия, бессонница, сильные головные боли и спутанность сознания). Эти реакции могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после начала применения норфлоксацина, наблюдаться у пациентов любого возраста и при отсутствии предшествующих факторов риска.
При появлении первых признаков или симптомов любой серьезной побочной реакции необходимо прекратить прием норфлоксацина. Следует избегать применения норфлоксацина у пациентов, имевших ранее серьезные побочные реакций, связанные с применением фторхинолов.
Тендинит и разрыв сухожилия
Применение фторхинолонов, в т.ч. норфлоксацина, связано с повышенным риском развития тендинита и разрыва сухожилий в любом возрасте. Эта побочная реакция чаще всего затрагивает ахиллово сухожилие, но также сообщалось о вращательной манжете плеча, сухожилиях рук, двуглавой мышцы, большого пальца и других сухожилиях. Тендинит или разрыв сухожилия могут возникать в течение нескольких часов или дней после начала приема норфлоксацина, или в течение нескольких месяцев после завершения терапии. Тендинит и разрыв сухожилия могут возникать билатерально.
Риск развития тендинита и разрыва сухожилий, связанный с применением фторхинолонов, увеличивается у пациентов старше 60 лет, получающих ГКС, а также у пациентов с трансплантатами почек, сердца или легких. Другие факторы, которые могут независимо увеличивать риск разрыва сухожилий, включают большие физические нагрузки, почечную недостаточность и ранее перенесенные заболевания сухожилий, такие как ревматоидный артрит. Тендинит и разрыв сухожилия также наблюдались и у пациентов, получавших фторхинолоны, которые не имели указанных выше факторов риска.
Если пациент испытывает боль, отек, воспаление или наблюдается разрыв сухожилия, необходимо немедленно прекратить прием норфлоксацина. Следует избегать применения фторхинолонов, включая норфлоксацин, если в анамнезе у пациента были заболевания сухожилий, тендинит или разрыв сухожилий. Пациента следует предупредить о необходимости отдыха при первых признаках тендинита или разрыва сухожилия и обращения к лечащему врачу по поводу перехода на другую противомикробную терапию без применения фторхинолонов.
Периферическая невропатия
Сообщалось о случаях развития сенсорной или сенсомоторной аксональной полинейропатии, поражающей малые и/или большие аксоны и приводящей к парестезии, гипестезии, дизестезии и слабости у пациентов, получавших фторхинолоны, включая норфлоксацин. Симптомы могут возникать вскоре после начала приема норфлоксацина и быть необратимыми у некоторых пациентов. Необходимо немедленно прекратить применение норфлоксацина, если у пациента наблюдаются симптомы периферической невропатии, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость, или другие изменения в ощущениях (легкое прикосновение, боль, температура, ощущение положения, вибрации и/или мышечной силы), чтобы свести к минимуму возможность развития необратимого состояния. У пациентов с ранее наблюдавшейся периферической невропатией следует избегать применения фторхинолонов, включая норфлоксацин.
Реакции со стороны ЦНС
Применение фторхинолонов, в т.ч. норфлоксацина, связано с повышенным риском воздействия на ЦНС, включая такие реакции, как судороги, повышение ВЧД (включая псевдоопухоль головного мозга) и токсические психозы. Хинолоны могут также стимулировать ЦНС, приводя к развитию тремора, беспокойства, головокружения, спутанности сознания и галлюцинаций. Если эти реакции возникают у пациентов, получающих норфлоксацин, следует прекратить его прием и принять соответствующие меры.
Эффекты норфлоксацина на функции мозга или на электрическую активность мозга не исследовались. Поэтому норфлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с известными или предполагаемыми нарушениями ЦНС, такими как тяжелый церебральный артериосклероз, эпилепсия и другие факторы, предрасполагающие к судорогам.
Обострение миастении gravis
Норфлоксацин обладает свойствами блокатора нервно-мышечной системы и может усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией gravis. В пострегистрационном периоде наблюдались серьезные побочные реакции, в т.ч. с летальным исходом и необходимостью в проведении ИВЛ, связанные с применением фторхинолонов у пациентов с миастенией gravis. Следует избегать применения норфлоксацина у пациентов с миастенией gravis в анамнезе.
Реакции гиперчувствительности
Сообщалось о серьезных и иногда фатальных реакциях гиперчувствительности (анафилаксия), некоторые из которых возникали после первой дозы, у пациентов, получающих терапию фторхинолонами, включая норфлоксацин. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, одышкой, крапивницей и зудом. Лишь у нескольких пациентов в анамнезе были реакции гиперчувствительности. При возникновении аллергической реакции на норфлоксацин его прием необходимо прекратить. Серьезные острые реакции гиперчувствительности требуют немедленного неотложного лечения эпинефрином. По показаниям необходимо применять кислород, в/в жидкости, антигистаминные ЛС, ГКС, прессорные амины и проводить мониторинг дыхания, включая интубацию.
Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile
Сообщалось о случаях диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD), при использовании почти всех антибактериальных ЛС, включая норфлоксацин, и ее тяжесть может варьировать от легкой степени до фатального колита. Лечение антибактериальными ЛС изменяет нормальную микрофлору толстой кишки, приводя к избыточному росту C. difficile, продуцирующей токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile с гиперпродукцией токсинов вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку могут быть невосприимчивыми к антимикробной терапии, и может потребоваться проведение колэктомии. Возможность развития CDAD следует рассматривать у всех пациентов с диареей после приема антибиотиков. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD может возникать в течение более 2 мес после приема антибактериальных ЛС.
Если имеется подозрение или подтверждение CDAD, может потребоваться прекратить применение антибиотиков, не обладающих прямым действием на C. difficile. В соответствии с клиническими показаниями необходимо проводить соответствующий контроль уровня жидкости и электролитов, дополнительное введение белков, лечение инфекции C. difficile антибиотиками и оценку необходимости хирургического вмешательства.
Лечение сифилиса
Эффективность норфлоксацина при лечении сифилиса не доказана. Противомикробные ЛС, применяемые в высоких дозах в течение короткого периода времени для лечения гонореи, могут маскировать или замедлять симптомы инкубационного сифилиса. Все пациенты с гонореей должны пройти серологический тест на сифилис во время постановки диагноза. Пациенты, получающие норфлоксацин, должны пройти контрольный серологический тест на сифилис через 3 мес.
Другие меры предосторожности
В двойном слепом перекрестном сравнительном исследовании у некоторых добровольцев, которые получали либо плацебо, либо 800 или 1600 мг норфлоксацина (рекомендовання или в 2 раза превышающая рекомендованную суточная доза), в моче были обнаружены игольчатые кристаллы. Хотя кристаллурия не ожидается в обычных условиях при дозировке 400 мг 2 раза в день, в качестве меры предосторожности не следует превышать рекомендованную суточную дозу, и пациенту рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, чтобы обеспечить надлежащую гидратацию и адекватный диурез.
У пациентов с нарушением функции почек необходимо изменение режима дозирования в соответствии с рекомендациями, приведенными в инструкции по медицинскому применению.
Применение хинолоновых антибактериальных ЛС может быть связано с развитием реакции светочувствительности/фототоксичности от умеренной до тяжелой степени после воздействия солнца или УФ-излучения. Фототоксичность может проявляться как выраженная реакция на солнечный ожог (например, жжение, эритема, экссудация, образование пузырьков, отек) на участках, обычно подверженных воздействию света (лицо, область шеи, разгибательные поверхности предплечий, тыльная сторона кистей). Следует избегать чрезмерного воздействия источников света. При возникновении фототоксичности применение ЛС следует прекратить.
В редких случаях сообщалось о гемолитических реакциях у пациентов с латентными или выявленными нарушениями активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, получающих хинолоновые антибактериальные ЛС, включая норфлоксацин (см. «Побочные действия»).
Назначение норфлоксацина при отсутствии доказанной или уверенно предполагаемой бактериальной инфекции или в целях профилактики увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
Пожилой возраст
Пожилые пациенты подвергаются повышенному риску развития тяжелых заболеваний сухожилий, включая их разрыв, при применении норфлоксацина. Этот риск еще больше увеличивается у пациентов, получающих сопутствующую терапию ГКС. Следует соблюдать осторожность при назначении норфлоксацина пациентам пожилого возраста. Пациенты должны быть проинформированы о потенциальном побочном эффекте и при появлении симптомов этих заболеваний необходимо прекратить прием норфлоксацина и обратиться к лечащему врачу.
Нельзя исключить повышенный риск развития других нежелательных реакций у пожилых людей.
Известно, что норфлоксацин в значительной степени выводится почками и риск развития побочных реакций может быть выше у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы и контролировать функцию почек.
В целом пожилые пациенты могут быть более восприимчивы к удлинению интервала QTc. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении норфлоксацина и ЛС, которые могут привести к удлинению интервала QTc (например, антиаритмические средства IA или III класса), или у пациентов с факторами риска развития torsade de pointes (например, известное удлинение QTc, нескорректированная гипокалиемия).
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
212 ₽
Среди
37
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 37 аптек
Завтра или позже бесплатно из 37 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Норфлоксацин
• В наличии в 5442 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 5069 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4012 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4111 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3940 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Норфлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Состав
Таблетка — 1 таб.:
- Активное вещество: норфлоксацин 400 мг;
- Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая — 143
мг, кроскармеллоза натрия — 36 мг, повидон — 12 мг, кремния диоксид
коллоидный — 3 мг, магния стеарат — 6 мг. - Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 9 мг, гипролоза — 3.49
мг, тальк — 3.47 мг, титана диоксид — 1.956 мг, железа оксид желтый
— 0.084 мг.
Таблетки 10 штук.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого
цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе видны два слоя — ядро от
белого до светло-желтого цвета и пленочная оболочка.
Фармакологическое действие
Противомикробное синтетическое средство группы фторхинолонов
широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Подавляя ДНК-гиразу, нарушает процесс суперспирализации ДНК.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных
бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus
spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella
pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp.,
Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae,
Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis.
Активен в отношении некоторых грамположительных бактерий (в т.ч.
Staphylococcus aureus).
К норфлоксацину устойчивы анаэробные бактерии, малочувствительны
Enterococcus spp. и Acinetobacter spp.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывается около 30-40%, прием пищи уменьшает
скорость абсорбции. Связывание с белками плазмы крови составляет
14%. Норфлоксацин хорошо распределяется в тканях урогенитальной
системы. Проникает через плацентарный барьер. Около 30% выводится с
мочой в неизмененном виде.
Норфлоксацин: Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные
чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами.
Для приема внутрь: заболевания мочевыводящих путей,
предстательной железы, ЖКТ, гонорея, профилактика рецидивов
инфекций мочевыводящих путей, бактериальных инфекций у больных с
гранулоцитопенией, «диареи путешественников».
Для местного применения: конъюнктивит, кератит,
кератоконъюнктивит, язвы роговицы, блефарит, блефароконъюнктивит,
острое воспаление мейбомиевых желез и дакриоцистит, профилактика
глазных инфекций после удаления инородного тела из роговицы или
конъюнктивы, после повреждения химическими средствами, до и после
хирургических вмешательств на глазах; наружный отит, острый средний
отит, хронический средний отит, профилактика инфекционных
осложнений при хирургических вмешательствах на органе слуха.
Клиническая фармакология
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.
Способ применения и дозы
Разовая доза при приеме внутрь составляет 400-800 мг, кратность
применения — 1-2 раза/сут. Длительность лечения определяется
индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 15
лет).
Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к.
безопасность препарата не исследовалась.
Норфлоксацин: Противопоказания
Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и
подростковый возраст (до 15 лет), дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышенная чувствительность к
норфлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.
Следует применять с осторожностью у больных с эпилепсией,
судорожным синдромом другой этиологии, с выраженными нарушениями
функции почек и печени.
Норфлоксацин: Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, анорексия,
диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство
усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство
тревоги.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Сo стороны мочевыделительной системы: интерстициальный
нефрит.
Взаимодействие
При одновременном применении норфлоксацина с варфарином
усиливается антикоагулянтный эффект последнего.
При одновременном применении норфлоксацина с циклоспорином
отмечается увеличение концентрации последнего в плазме крови.
При одновременном приеме норфлоксацина и антацидных средств или
препаратов, содержащих железо, цинк, магний, кальций или
сукральфат, снижается абсорбция норфлоксацина за счет образования
комплексонов с ионами металлов (интервал между их приемом должен
быть не менее 4 ч).
При одновременном приеме норфлоксацин снижает клиренс теофиллина
на 25%, поэтому при одновременном применении следует уменьшать дозу
теофиллина.
Одновременное введение норфлоксацина с лекарственными
средствами, обладающими потенциальной способностью снижать АД,
может вызвать резкое его снижение. В связи с этим в таких случаях,
а также при одновременном введении барбитуратов, анестезирующих
средств, следует контролировать ЧСС, АД, показатели ЭКГ.
Одновременное применение с препаратами, снижающими эпилептический
порог, может привести к развитию эпилептиформных припадков.
Снижает эффект нитрофуранов.
Меры предосторожности
В период лечения больные должны получать достаточное количество
жидкости (под контролем диуреза).
Норфлоксацин следует принимать не менее чем за 2 ч до или через
2 ч после приема антацидных средств или препаратов, содержащих
железо, цинк, магний, кальций или сукральфат.
Основные сведения
Торговое название
Норфлоксацин
Действующее вещество (МНН)
Норфлоксацин
Дозировка или размер
400 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дозировки и формы выпуска Норфлоксацин
• В наличии в 4444 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3950 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3550 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 68 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Норфлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
История стоимости Норфлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Норфлоксацин и наличие в аптеках в Москве
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Магнит аптека |
Полярная ул, 6 к 1, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
197 ₽ |
| Горздрав |
Красная ул, 66, Солнечногорск, МО |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-22:00 Сб-Вс |
212 ₽ |
| 36,6 |
Земляной Вал ул, 33, Москва |
08:00-23:00 Пн-Вс |
223 ₽ |
Считает, что товар ужасный
Достоинства: нет
Недостатки: неподошли
Комментарий: открывается рвота прямо в этот же день,вечером,мне не подошло.
Считает, что товар отличный
После того, как я пришла к урологу на прием, и он меня отправил сдавать анализ мочи, а после этого выяснилось, что там есть огромное количество бактерий, после этого я пропила десятидневный курс Норфлоксацина. Такая ситуация была и раньше, но там мне прописывали Монурал. И он не помог 
Даже не знаю, почему. Ведь должен был… А вот Норфлоксацин по одной таблетке два раза в день мне помог и быстро. Сдавала потом анализы — все в норме. Так что могу рекомендовать этот препарат.
Считает, что товар отличный
Всем привет! Цистит у меня давно, надолго, регулярно. Обострения проходят часто, а периоды ремиссии короткие. Еще одна проблема цистита, кроме очевидных, цена лекарств. Они стоят, как чугунный мост, и это, конечно, расстраивает не меньше, чем само заболевание. Но уролог при очередном приеме выписал Норфлоксацин, который действует так же, как дорогие аналоги (Нолицин), а стоит дешевле. В общем, стало легче и проще избавляться от обострившегося цистита. Препарат могу рекомендовать, функции свои выполняет.
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Норфлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Норфлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Москве от 197 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Норфлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.