Ивермек инструкция по применению для лошадей жеребых кобыл

Ивермек — лекарственное средство, разработанное для борьбы с паразитами. Внешне препарат — это бесцветная жидкость, состоящая из ивермектина, витамина Е, диэтиленгликоль моноэтилового эфира, касторового масла, бензилового спирта и воды. Инструкция по применению ивермека для лошадей поможет узнать про дозировку и противопоказания.

Действующее вещество — ивермектин, обладающий сильным противопаразитарным действием. При контакте с телом паразита вещество изменяет величину тока ионов хлора. Изменения данной величины блокирует ЦНС, что приводит к гибели. Ивермек вводится при помощи инъекции. Период действия — 8-10 дней, затем действующие вещества выводятся из организма естественным способом.

Препарат относят к третьему классу опасности. Ивермектин в чистом виде является токсичным, однако в малом количестве он не вреден и быстро распадается при попадании во внешнюю среду.

Противопоказанием для использования лекарственного средства может послужить индивидуальная непереносимость лошадей к некоторым компонентам, входящим в состав. Также средство противопоказано изможденным, зараженным вирусными заболеваниями и беременным животным.

При работе с Ивермеком необходимо соблюдать осторожность, потому что некоторые компоненты могут вызвать аллергическую реакцию. Во время работы с лекарством прием пищи и воды запрещено. После применения необходимо тщательно вымыть руки и утилизировать пустые флаконы. При прямом контакте с веществом нужно промыть пораженное место теплой водой. При попадании внутрь организма необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.

Доза лекарства рассчитывается исходя из массы животного, для лошадей этот показатель равен 1 мл на 50 кг. Инъекцию делают 1 раз в область круп или шею. При тяжелом заболевании инъекцию делают 2 раза, с промежутком 7-12 дней. Если общий объем дозы превышает 50 мл, его необходимо ставить несколько раз, в разные места тела.

Ивермек применяют 2 раза в году: осенью и весной. Перед обработкой всего поголовья следует протестировать препарат на небольшом поголовье скота.

Побочных эффектов, при указанных дозах, не наблюдается. При осложнениях необходимо обратиться к ветеринару.

Передозировка препаратом может вызвать тремору и усиленное слюноотделение. Также у лошадей могут наблюдаться проблемы с пищеварением. В некоторых случаях у животных может развиться подавленное состояние с дальнейшим отказом от корма. Одновременное применение с препаратами, содержащими макролиды, противопоказано.

Не соблюдение схемы применения может повлиять на эффективность лечения. Перед тем как прибегнуть к препарату, стоит изучить информацию про Ивермек и показать лошадей ветеринару.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ивермека (Ivermec)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инъекционный 1 % раствор в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, вспомогательный компонент — витамин Е (40 мг), консервант и водно-органическую основу. По внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий бесцветный или слабо-желтого цвета стерильный раствор. Выпускают в стеклянных флаконах по 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Препарат усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита. Ивермек за счет мицеллярной лекарственной формы ивермектина и добавления витамина Е быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10 – 14 дней. По степени воздействия на организм ивермек относится к умеренно опасным веществам, а действующее вещество (ивермектин) — к чрезвычайно опасным соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде препарат быстро разрушается. Токсичен для рыб и пчел.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — при нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз, телязиоз; при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе, а также для борьбы с падальными и мясными мухами. Лошадям — при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе. Свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах; при саркоптозе и вшивости. Собакам и кошкам — при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вводят животным с соблюдением правил асептики внутримышечно: свиньям в область внутренней поверхности бедра или шеи, другим видам животных — в область крупа или шеи в дозах: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям — 1 мл ивермека на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней. Свиньям — 1 мл ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптозом и при гематопинозах обработку проводят дважды. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям. Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Собакам и кошкам ивермек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса). Для точности дозирования препарата мелким животным его можно развести стерильной дистиллированной водой в нужное количество раз.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермеку у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не подлежат обработке дойные, ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. С осторожностью применяют собакам и кошкам (не более 2 раз с интервалом 10 – 14 дней, при этом следует тщательно соблюдать дозировку ивермека). Собаки породы колли и шелти особенно чувствительны к препарату, возможен летальный исход!

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после обработки для крупного рогатого скота, овец, свиней и лошадей и не ранее, чем через 28 дней после обработки для коз. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных ивермектином, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7 дней после введения препарата. Оно может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0,8 АТМ — 40 минут) или кипячением в течение 1 часа. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5 % раствором гидроокиси натрия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В защищенном от света месте при температуре от 4 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель : Россия

Авторы статьи:

Сидоркин В. А., доктор ветеринарных наук, профессор Саратовского государственного аграрного университета им. Н. И. Вавилова

Сулейманов Г. А., соискатель

Изучено влияние нового инъекционного противо-паразитарного препарата ивермек на организм лошадей при внутримышечном и пероральном способах введения. Определена его антигельминтная и инсектицидная активность. Установлено, что препарат не оказывает отрицательного влияния на гематологические и общеклинические показатели организма лошадей. Эффективность дегельминтизации при основных гельминтозах лошадей составила 99,4 % при внутримышечном и 90,2 % — при пероральном способе введения. При однократной обработке животных получена 100% эффективность при гастрофилезе.

Ключевые слова: ивермектин, гельминтозы, антигельминтики, лошади.

Невнимание в последние десятилетия к проблеме гельминтозов лошадей привело к резкому росту не только количественных, но и качественных показателей гельминтозов в коневодстве. О широком распространении гельминтозов лошадей на территории России и стран СНГ имеются многочисленные сообщения [2, 4-7, 9]. По видовому составу и распространенности гельминтофауна и энтомофауна у лошадей достигла уровня 20-30-х годов ХХ в, и борьбу с гельминтозами необходимо начинать сначала, так как все достигнутое за долгие годы было утеряно [3, 6, 8].

В настоящее время эта проблема особенно актуальна, так как в последние годы наблюдают тенденцию увеличения как поголовья лошадей, так и их хозяйственной значимости. Лошадь становится незаменимой не только в крестьянско-фермерских хозяйствах, но, пожалуй, и во многих сельхозпредприятиях.

В отличие от других видов сельскохозяйственных животных для лошадей спектр антигельминтных препаратов довольно узкий, причем наиболее эффективными из них являются лекарственные средства на основе ивермек-тина [1, 6, 11, 12, 15]. Однако, в связи с особым типом нервной системы для лошадей неприемлемы инъекционные формы данного лекарственного вещества. Поэтому для них выпускаются специальные препараты для орального применения в виде паст [1, 2, 10, 13-15].

Тем не менее, применение этих препаративных форм в настоящее время резко ограничивается высокой стоимостью и трудоемкостью обработки. Необходимо было изыскать новую лекарственную форму ивермектина, малотоксичную для организма лошадей даже при парентеральном применении.

Целью нашей работы было изучение антигельмитного действия новой воднодиспертной (мицеллярной) формы ивермектина с добавлением витамина Е (ивермек).

Материалы и методы

Для достижения цели исследований были сформулированы следующие задачи:

• изучение влияния нового инъекционного противопаразитарного препарата ивермек на организм лошадей при его внутримышечном и пероральном способах введения;
• изучение антигельминтной активности при разных способах введения;
• изучение эффективности препарата при гастрофилезе лошадей.

Работу по изучению влияния ивермека на организм лошадей проводилась на 48 лошадях различных половозрастных групп и разных пород на базе 2 хозяйств Новоузенского района Саратовской области.

Все животные были разделены на группы по принципу аналогов (8 групп по 6 животных). Препарат вводили внутримышечно (1-4 группы) в дозах 0,1; 0,2; 0,4 и 0,6 мг/кг массы тела по д.в. и перорально (5-7 группы) в дозах 0,2; 0,5 и 1,0 мг/кг массы тела по д.в. однократно. Животные 8-й группы служили контролем и препарат не получали.

В течение опыта животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания. В период опыта у животных учитывали общее состояние организма, аппетит, состояние кожных покровов и слизистых оболочек, поведение животных. Наблюдение за клиническим состоянием и поведенческими реакциями животных проводили ежедневно в течение 7 сут с момента введения препарата. Кроме того, исследовали состояние сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гематологические показатели. Кровь для исследований брали из яремной вены за сутки до и через 1, 3 и 5 сут после введения препарата. По общепринятым методикам проводили подсчет числа эритроцитов и лейкоцитов, содержания гемоглобина и выводили лейкоцитарную формулу.

Дальнейшую работу по изучению антигельминтного действия ивермека при гельминтозах лошадей проводили в период с марта 2002 по июль 2007 гг. на базе ряда коневодческих хозяйств Саратовской, Волгоградской, Пензенской и Новосибирской областей, а также Ставропольского и Краснодарского края, стационарно неблагополучных по данным инвазионным болезням. Всего исследовано 1432 лошади разных пород и половозрастных групп.

Препарат вводили однократно внутримышечно в дозе 0,2 мг/кг живой массы (1 мл на 50 кг) по д.в. и перорально в той же дозе. Особое внимание обращали на клиническое состояние животных и переносимость ими препарата.

Об эффективности ивермека судили по результатам копрологических исследований флотационными методами и по исследованию соскобов с преанальных складок (при оксиурозе) до и через 20 сут после введения препарата по типу «критический тест».

Изучение эффективности ивермека при гастрофилезе лошадей провели на 134 лошадях разных половозрастных групп, выпасавшихся на неблагополучных по данному энтомозу пастбищах в хозяйствах степной зоны Саратовской и Волгоградской областей. Препарат вводили однократно внутримышечно в дозе 0,2 мг/кг живой массы.

Об эффективности препарата судили по отхождению личинок оводов с фекалиями после лечения. Кроме того, по типу «критический тест» провели гельминтологическое вскрытие 5 подопытных (обработанных ивермеком) и 5 контрольных (не леченых) животных через 14 сут после однократной обработки животных препаратом. Личинок оводов собирали и подсчитывали.

Результаты и обсуждение

В результате исследований установлено, что ивермек, вводимый лошадям как перорально (во всех испытанных дозах), так и внутримышечно (до 0,4 мг/кг) не оказывает отрицательного влияния на организм лошадей. Не отмечено каких-либо местных или общих влияний; клиническое состояние животных находилось в пределах физиологической нормы. Каких-либо отклонений в поведенческих реакциях животных не регистрировали. В группе животных при дозе 0,6 мг/кг (внутримышечно) у двух из шести лошадей отмечали незначительное угнетение и снижение аппетита, проходящие в течение трех суток с момента введения препарата, а у одного животного — явления кишечных колик. Гематологические показатели у лошадей всех групп находились в пределах физиологической нормы. Лишь у животных 3-4 и 8-й групп наблюдали статистически недостоверное снижение числа эритроцитов и содержания в них гемоглобина по сравнению с показателями до опыта и таковыми у контрольных животных (до 7,55-7,77 х 1012 в 1 мл и 9,12-9,44 г% соответственно, что также в пределах физиологической нормы). В лейкоцитарной формуле животных этих же групп отмечали незначительный сдвиг нейтрофильного ядра влево и лимфоцитоз, причем разница была статистически недостоверна.

Таким образом, внутримышечное и пероральное введение новой лекарственной формы на основе ивермектина в предполагаемых терапевтических и повышенных дозах не оказывает каких-либо побочных явлений и является безвредным для организма лошадей, а предельно переносимой дозой являет-ся доза в 0,6 мг/кг живой массы. Поэтому, можно рекомендовать внутримышечное введение ивермека в дозе 0,2 мг/кг живой массы по д.в. в качестве противопаразитарного средства широкого спектра действия при различных эндо- и эктопаразитозах лошадей.

В результате исследований антигельминтной активности новой мицеллярной лекарственной формы ивермектина установлено, что средняя экстенсэффективность однократной дегельминтизации лошадей составила 99,7 % при внутримышечном и 91,9 % — при пероральном способе введения. Полученные результаты сведены в таблице.

Результаты испытания эффективности ивермека при гельминтозах лошадей

Каких-либо побочных явлений или осложнений в результате применения препарата не отмечали.

Таким образом, ивермек при однократном внутримышечном введении в терапевтической дозе проявляет высокие антигельминтные свойства при гельминтозах лошадей. В результате исследований активности новой мицеллярной формы ивермек-тина при гастрофилезе лошадей после однократного применения через 6-8 ч после его применения начиналось массовое отхождение личинок гастрофилюсов. От обработанных животных было собрано от 25 до 318 личинок на голову.

При выборочном вскрытии леченых животных личинок оводов в желудке и кишечнике лошадей не находили, тогда как у контрольных животных регистрировали в среднем по 138 личинок гастрофилюсов.

Заключение

Таким образом, по результатам исследования фекалий и по данным вскрытия лошадей установлена 100%-ная эффективность ивермека при гастрофилезе.

Литература

1. Бенье Ф., Гевре Ж. Эпидемиология и профилактика основных гель-минтозов у лошадей // Ветеринар. — 1997. — С. 1 -6.
2. Большакова В. А. Нематодозы пищеварительного канала лошадей Республика Саха (Якутия) и усовершенствование мер борьбы с ними: Автореф. дис. … канд. вет. наук. — М., 1998. — 16 с.
3. Бундина Л. А. Эпизоотическая ситуация по паразитозам лошадей в коневодческих хозяйствах российской федерации // Матер. междунар. конгр. «Эквирос». — 2001. — С. 17-20.
4. Бундина Л. А., Арисова Г.Б. Эффективность альбена при нематодозах лошадей // Ветеринария. — 2004. — № 9. — С. 9-10.
5. Галатюк А. Е. Мониторинг заразных болезней лошадей полесья Украины // Матер. междунар. конгр. «Эквирос». — 2001. — С. 8.
6. Понамарев Н. М. Эпизоотология и терапия основных гельминтозов лошадей в Западной Сибири: Автореф. дис. … д-ра биол. наук. — Тюмень, 1999. — 43 с.
7. Сафиуллин Р. Т., Малахова Е. И., Толмачев А. Н. и др. Эффективность албамела при параскаридозе и стронгилидозах лошадей // Ветеринария. -1999. — № 2. — С. 31-33.
8. Скрябин К. И., Ершов В. С. Гельминтозы лошади. — М.-Л., 1933.
9. Смирнов Д. А. Паразитофауна и меры борьбы с основными гельминтозами лошадей в центральном районе Нечерноземной зоны Российской Федерации: Дис. … канд. вет. наук. — Иваново, 2003. — 136 с.
10. Costa A. J., Barbosa O. F., Moraes F. R. et al. Comparative efficacy evaluation of moxidectin gel and ivermectin paste against internal parasites of equines in Brazil // Vet. Parasitol. — 1998. — V. 80, № 1. — P. 29-36.
11. Di Pietro J. A., Lock T. F., Todd K. S., Sanecki R. K. Evaluation of ivermec-tin for larvicidal effect in experimentally induced Parascaris equorum infections in pony foals // Am. J. Vet. Res. — 1988. — V. 49, № 11. — P. 1983-1985.
12. Di Pietro J.A., Lock T.F., Todd K.S., Davis J.L. Efficacy of ivermectin in the treatment of induced Parascaris equorum infection in pony foals // J. Am. Vet. Med. Assoc. — 1989. — V. 195, № 12. — P. 1712-1714.
13. French D. D., Klei T. R., Taylor H. W. et al. Efficacy of ivermectin in oral drench and paste formulation against migrating larvae of experimentally inoculated Parascaris equorum // Am. J. Vet. Res. — 1989. — V. 50, № 7. — P. 1071-1073.
14. Hearn F. P., Peregrine A.S. Identification of foals infected with Parascaris equorum apparently resistant to ivermectin // J. Am. Vet. Med. Assoc. — 2003. — V. 223, № 4. — Р. 482-485.
15. Klei T. R., Rehbein S., Visser M. et al. Reevaluation of ivermectin efficacy against equine gastrointestinal parasites // Vet. Parasitol.-2001.-V. 98, №4. — P.315-320.

Treatment of horses parasitosis by ivermek

V. A. Sidorkin, G. A. Sulejmanov

The influence of new injectable antiparasitic preparation ivermek on organism of horses is investigated at intramuscular and per os ways of introduction. It is determined anthelmintic and insecticidal activity. It is established, that ivermek does not render negative influence on hematological and clinical parameters of horses organism. Efficiency of dehelmintization at the main helminthosis of horses has made 99,4 % at intramuscular and 90,2 % — at per os way of introduction. It is received 100 % efficiency of ivermek at gastrophylosis.

Keywords: ivermek, helminthosis, anthelmintics, horses.

Борьба с насекомыми в животноводческих хозяйствах