Ипв вакцина инструкция по применению для детей - Большая энциклопедия инструкций и руководств

Состав

Одна доза (0,5 мл) содержит:

Активные компоненты:

Вирус полиомиелита* тип 1 инактивированный (Махони) 40 единиц D антигена

Вирус полиомиелита* тип 2 инактивированный (МЕФ-1) 8 единиц D антигена

Вирус полиомиелита* тип 3 инактивированный (Сокетт) 32 единицы D антигена

Вспомогательные вещества:

2-феноксиэтанол — консервант — от 2 до 3 мкл

Формальдегид — консервант — от 2 до 20 мкг

Среда 199 Хенкс** — растворитель/стабилизатор — до 0,5 мл

*культивированный на клетках VERO

** Среда 199 Хенкс (без фенолового красного) является смесью аминокислот (D,L-аланин, аргинина гидрохлорид, D,L-аспарагиновая кислота, цистеина гидрохлорида моногидрат, цистина дигидрохлорид, D,L-глутаминовой кислоты моногидрат, глутамин, глицин, гистидина гидрохлорида моногидрат, D,L-изолейцин, гидроксипролин, D,L-лейцин, лизина гидрохлорид, D,L-метионин, D,L-фенилаланин, пролин, D,L-cepин, D,L-треонин, D,L-триптофан, тирозин динатрия, D,L-валин), минеральных солей (кальция хлорид, железа нитрата нонагидрат, калия хлорид, магния сульфата гептагидрат, натрия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат), витаминов (аскорбиновая кислота, биотин, эргокальциферол, кальция пантотенат, холина хлорид, фолиевая кислота, инозитол, менадион, никотиновая кислота, никотинамид, пара-аминобензойная кислота, пиридоксаля гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, ретинола ацетат, альфа-токоферола фосфат динатрия) и других компонентов (аденина сульфат, трифосаденин динатрия, аденозина фосфат, холестерол, дезоксирибоза, декстроза, глутатион, гуанина гидрохлорид, гипоксантин динатрия, рибоза, натрия ацетат, тимин, полисорбат 80, урацил, ксантин натрия), растворенных в воде для инъекций.

Значение pH регулируется хлороводородной кислотой или натрия гидроксидом.

Антибиотики (стрептомицин, неомицин и полимиксин В) используются при производстве вакцины, но не присутствуют в определяемых количествах в конечном продукте.

Вакцина соответствует требованиям Европейской фармакопеи и рекомендациям ВОЗ.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Код АТХ: J07BF03.

Иммунологические свойства

Через 1 мес. после трехкратной вакцинации препаратом Имовакс Полио частота обнаружения антител к вирусам полиомиелита типов 1 и 3 составляет 100 %, а к вирусу типа 2 — 99-100 %. У детей раннего возраста ревакцинация приводит к значительному увеличению среднегеометрического титра (СГТ) антител, а частота обнаружения антител в сыворотке крови составляет 97,5% и 100%. Защитный СГТ антител к вирусам полиомиелита всех трех типов

сохраняется у 94-99% привитых пациентов через 4-5 лет после ревакцинации.

У ранее иммунизированных взрослых людей ревакцинация приводит к иммунному ответу. Иммунитет сохраняется не менее 5 лет после введения четырех доз вакцины.

Специфическая профилактика полиомиелита как для первичной иммунизации, так и для ревакцинации детей, подростков и взрослых.

— Аллергия к активному компоненту, к одному из вспомогательных веществ, входящих в состав вакцины, неомицину, стрептомицину или полимиксину В; аллергическая реакция на предшествующее введение вакцины Имовакс Полио.

— Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии.

С осторожностью

В случае тромбоцитопении или нарушений свертывающей системы крови вакцину следует вводить подкожно.

Если имеется необходимость в приеме лекарственных средств, которые подавляют иммунную систему, так как иммунный ответ на введение вакцины может быть снижен. В таких случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания лечения. В случае если вакцинацию отложить невозможно, после ее проведения у пациента необходимо проверить уровень антител, для того чтобы убедиться, что он является достаточным для обеспечения защиты против полиомиелита.

У глубоко недоношенных детей (родившихся на сроке 28 недель или ранее). Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 ч следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у детей, родившихся на сроке 28 недель или ранее, в особенности у имеющих в анамнезе признаки незрелости дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению вакцины во время беременности отсутствуют. В исследованиях на животных не было получено достаточно данных о влиянии лекарственного препарата Имовакс Полио на беременность, развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие. Потенциальный риск неизвестен.

В случае необходимости вакцина Имовакс Полио может быть использована во время беременности.

Грудное вскармливание не является противопоказанием к вакцинации.

Вакцину вводят внутримышечно или подкожно в разовой дозе 0,5 мл. Внутримышечный способ введения является предпочтительным.

У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность средней части бедра.

У детей старше 2-х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляют в область дельтовидной мышцы.

Вакцину не следует вводить внутривенно: перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд!

Вакцина не должна использоваться в случае изменения ее внешнего вида.

Плановая вакцинация против полиомиелита проводится всем детям первого года жизни, начиная с возраста 3-х мес., путем трехкратного введения одной дозы вакцины с интервалом согласно Национальному календарю профилактических прививок.

Последующие ревакцинации осуществляют в сроки, указанные в Национальном календаре профилактических прививок.

Первичную иммунизацию вакциной Имовакс Полио непривитых взрослых осуществляют путем двукратного введения одной дозы вакцины (0,5 мл) с интервалом 1-2 мес.

Если для вакцинации и ревакцинации используют пероральную живую вакцину, следует руководствоваться инструкцией по её применению.

В случае наличия медицинских противопоказаний к применению живой вакцины ревакцинации могут осуществляться инактивированной полиомиелитной вакциной по следующей схеме:

первая ревакцинация вакциной Имовакс Полио проводится через 1 год после введения третьей дозы у детей и второй дозы у взрослых.

последующие ревакцинации осуществляют согласно Национальному календарю профилактических прививок и Национальному календарю прививок по эпидемическим показаниям.

Побочное действие

Нежелательные явления указаны в соответствии с системно-органным классом и частотой возникновения. Частоту определяли на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Данные клинических исследований

Местные и общие реакции

Очень часто: болезненность в месте инъекции, лихорадка после вакцинации 1-ой и 2-ой дозой;

Часто: эритема в месте инъекции, лихорадка после ревакцинации 3-ей дозой;

Нечасто: уплотнение в месте инъекции.

От очень часто до часто: повышение температуры тела до 38,5 °C — 39,5 °C — преходящее в течение 24-48 ч после проведения вакцинации/ревакцинации лекарственным препаратом Имовакс Полио.

Данные пострегистрационного наблюдения

Так как сообщения о нежелательных явлениях при коммерческом применении препарата были получены очень редко и из популяции с неопределенным количеством пациентов, то их частоту классифицировали как «частота неизвестна».

Показатели безопасности вакцины Имовакс Полио существенно не различаются у пациентов разных возрастов, учитывая относительную частоту нежелательных явлений и тот факт, что некоторые явления специфичны для определенного возраста (например, судороги у младенцев и детей от 2 до 11 лет, миалгия/артралгия — у подростков и взрослых). Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной Имовакс Полио нельзя установить точную причинно-следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины.

Самые частые нежелательные явления: местные реакции и повышение температуры тела (соответственно, примерно 20 % и 10 % от всех зарегистрированных нежелательных явлений).

Местные и общие реакции

Отек, болезненность, покраснение в месте инъекции, появляющиеся в первые 48 ч после инъекции и сохраняющиеся 1-2 дня; лихорадка в первые 24-48 ч после вакцинации.

Со стороны центральной нервной системы

Возбуждение, сонливость, раздражительность в первые часы или дни после вакцинации (кратковременно).

Со стороны нервной системы

Кратковременные судороги, фебрильные судороги в первые несколько дней после вакцинации; головная боль; преходящая слабая парестезия (в основном в конечностях) в первые 2 недели после вакцинации.

В очень редких случаях судороги могут случаться и позже указанного времени. Однако после 7 дней нет доказательств связи судорог с вакцинацией.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, крапивница.

Со стороны иммунной системы

Аллергическая реакция (например, крапивница, отек Квинке), анафилактическая реакция, анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Слабая и преходящая артралгия и миалгия в первые несколько дней после вакцинации.

Со стороны органов кроветворения

Лимфаденопатия.

У глубоко недоношенных детей (родившихся на сроке 28 недель или ранее) в течение 2-3 дней после вакцинации могут наблюдаться случаи удлинения интервалов времени между дыхательными движениями (см. раздел «С осторожностью»).

Пациент должен быть предупрежден, что в случае появления у него каких-либо нежелательных явлений, не указанных в данной инструкции, ему следует обратиться к врачу.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лекарственный препарат Имовакс Полио можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок (за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-М).

Вакцину нельзя смешивать с другими вакцинами или лекарственными препаратами.

Особые указания

Вакцинация лиц с хроническими иммунодефицитами, такими как ВИЧ-инфекция, рекомендована даже в случае, если иммунный ответ на введения вакцины может быть снижен ввиду основного заболевания.

Вакцинация также показана для лиц, которым противопоказано введение пероральной живой вакцины, и для ревакцинации лиц, первичная вакцинация которым была проведена пероральной вакциной.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности не изучалось.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза.

По одной дозе (0,5 мл) в шприце вместимостью 1 мл из стекла 1 типа с поршнем из эластомера, с закрепленной иглой и защитным колпачком для иглы или без иглы с защитным колпачком для канюли шприца в комплекте с двумя отдельными иглами.

По 1 шприцу с закрепленной иглой или без иглы в комплекте с двумя отдельными иглами в закрытую ячейковую упаковку (блистер) (ПЕТ/ПВХ).

По 1 закрытой ячейковой упаковке (блистер) (ПЕТ/ПВХ), содержащей 1 шприц с закрепленной иглой или без иглы в комплекте с двумя отдельными иглами в пачку картонную с инструкцией по применению.

3 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Санофи Пастер С.А., Франция

Производитель

Санофи Пастер С.А., Франция

Sanofi Pasteur S.A., 1541, avenue Marcel Merieux 69280, Marcy L’Etoile, France или

Санофи Пастер C.A., Франция

Sanofi Pasteur S.A., Parc Industriel d’Incarville, 27100, Vai De Reuil, France

Выпускающий контроль качества

Санофи Пастер С.А., Франция

Sanofi Pasteur S.A., 1541, avenue Marcel Merieux 69280, Marcy L’Etoile, France

или

Санофи Пастер С.А., Франция

Sanofi Pasteur S.A., Parc Industriel d’Incarville, 27100, Vai De Reuil, France

Обо всех случаях НСПИ (неблагоприятного события после иммунизации) после применения лекарственного средства необходимо направить сообщение в:

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (220037, Республика Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2А, тел.: +375 (17) 345-71-01).

«Санофи-Авентис груп» Представительство АО в Республике Беларусь (220004, г. Минск, ул. Димитрова, 5, оф. 5/2, тел.: + 375 (17) 203-33-11).

Источник

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов (Vaccinum poliomyelitidis perorale typus 1, 2, 3) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

💊 Состав препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

✅ Применение препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

📅 Условия хранения Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

⏳ Срок годности Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Описание лекарственного препарата

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов
(Vaccinum poliomyelitidis perorale typus 1, 2, 3)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.09.24

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J07BF02

(Вирус полиомиелита — трехвалентный для перорального приема)

Лекарственные формы

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Р-р д/приема внутрь 0.1 мл (1 доза): фл. 2 мл (20 доз) 10 шт.

рег. №: Р N000181/01
от 14.01.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 02.06.15

Р-р д/приема внутрь 0.2 мл (1 доза): фл. 2 мл (10 доз) 1 или 10 шт.

рег. №: Р N000181/01
от 14.01.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 02.06.15

Раствор для приема внутрь прозрачный, от желтовато-красного до розовато-малинового цвета, без осадка, без видимых посторонних включений.

Вспомогательные вещества: магния хлорид — 0.018 г (стабилизатор), канамицин — 30 мкг (консервант).

2 мл (10 доз) — флаконы (1) — пачки картонные.
2 мл (10 доз) — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина полиомиелитная пероральная представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vero в виде раствора с 0.5 % гидролизата лактальбумина в растворе Эрла.

Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита 1, 2, 3 типов у 90-95% привитых.

Показания препарата

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

активная профилактика полиомиелита.

Режим дозирования

Вакцина предназначена только для перорального применения.

Вакцину применяют по 4 капли на прием. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Запивать вакцину водой или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа после прививки не разрешается.

В соответствии с Приказом МЗСР РФ № 673 от 30 октября 2007 г. о внесении изменений и дополнений в приказ МЗСР от 27.06.01 № 229 «О Национальном календаре профилактических прививок и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям» вакцинация против полиомиелита проводится инактивированной вакциной против полиомиелита (ИПВ) трехкратно всем детям первого года жизни в соответствии с инструкцией по применению последней.

Три первые прививки составляют курс вакцинации.

Ревакцинацию проводят полиомиелитной пероральной вакциной 3 раза, в возрасте, установленном Национальным календарем профилактических прививок.

Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных случаях, при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов между первыми тремя прививками не допускается.

Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до 3 мес, в случае, если интервалы между первыми тремя прививками были удлинены. Дети, прибывшие на данную территорию без документа о проведенных прививках, подлежат трехкратной вакцинации. Последующие прививки этим детям проводят в соответствии с возрастом.

Прививки по эпидпоказаниям проводят при возникновении заболеваний полиомиелитом в детском учреждении, населенном пункте.

Контингент лиц, подлежащих вакцинации по эпидпоказаниям, и кратность прививок устанавливаются в каждом конкретном случае с учетом особенностей эпидемического процесса полиомиелита. В последующем очередные плановые прививки против полиомиелита проводят в установленные сроки.

Все прививки против полиомиелита регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.

Побочное действие

Побочные действия на введение вакцины практически отсутствуют.

У отдельных привитых, предрасположенных к аллергическим реакциям, чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи типа крапивницы или отека Квинке.

Крайнюю редкость как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми, представляет возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП).

Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих привитого, следует разъяснить родителям необходимость соблюдения правил личной гигиены ребенка после прививки (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и необходимость изоляции привитого ребенка в семье от больных иммунодефицитом).

Противопоказания к применению

неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной;
иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания курса терапии);
плановая вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях прививки проводятся сразу же после нормализации температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность и особенность медицинского применения вакцины беременным и женщинам в период грудного вскармливания не изучалась.

Особые указания

Необходимо заранее оповещать родителей о дне проведения предстоящих профилактических прививок детям.

Плановая вакцинация детей, имеющих обострение хронических заболеваний, откладывается до полного выздоровления.

Неиспользованная вакцина из вскрытого флакона может храниться не более 2 сут при температуре от 2 до 8 °С во флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой. Разрешается при необходимости вакцину набирать стерильным шприцем путем прокола резиновой пробки при соблюдении правил асептики. В этом случае вакцина, оставшаяся во флаконе и не изменившая физических свойств, может использоваться до конца срока годности.

Не пригоден к применению препарат во флаконе с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении условий транспортирования и хранения.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Вакцина на способность управлять транспортными средствами не влияет.

Передозировка

Передозировка не приводит к нежелательным последствиям.

Лекарственное взаимодействие

Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с вакцинацией АКДС-вакциной (АДС- или АДС-М анатоксином), допускается одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами Национального календаря профилактических прививок.

Условия хранения препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Хранить в соответствии с СП 3.3.2.2329-08 при температуре минус 20°С и ниже или при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.2329-08 при температуре от 2° до 8°С. Допускается повторное замораживание до минус 20°С.

Срок годности препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Срок годности при температуре минус 20°С и ниже — 2 года, при температуре от 2° до 8°С — 6 месяцев. Вакцина с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия реализации

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Инфанрикс ИПВ (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) и полиомиелита (инактивированная) (адсорбированная))

МНН: Дифтерийный анатоксин+столбнячный анатоксин+коклюшный анатоксин+филаментозный гемагглютинин+пертактин, Инактивированный полиовирус типа 1 (штамм Mahoney), Инактивированный полиовирус типа 2 (штамм MEF-1), Инактивированный полиовирус типа 3 (штамм Saukett)

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Вакцина против дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка

Номер регистрации в РК:
РК-БП-5№024531

Информация о регистрации в РК:
16.04.2020 — 16.04.2025

Скачать инструкцию медикамента

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ

Инфанрикс
ИПВ

(вакцина
для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) и
полиомиелита (инактивированная) (адсорбированная))

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная
форма, дозировка

суспензия для инъекций, 1 доза
(0.5 мл) в предварительно наполненном шприце

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного применения. Вакцины.

Комбинация
противовирусных и противобактериальных вакцин.

Вакцина
против дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка.

Код АТХ J07CA02

Показания к применению

—
активная иммунизация детей в возрасте от 2 месяцев и старше против
дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита

—
введение бустерной дозы детям от 13 месяцев, получившим первичную
вакцинацию против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

—
гиперчувствительность к активным компонентам или к любому
вспомогательному веществу

—
развитие реакций гиперчувствительности на предыдущее введение вакцины
против дифтерии, столбняка, коклюша, инактивированной полиовакцины

—
прививаемым лицам с повышением температуры тела выше 38 °C
вакцинацию следует отложить до нормализации температуры

—
острые инфекционные заболевания

—
энцефалопатия неизвестной этиологии

—
в течение 7 дней после предыдущей вакцинации коклюшным компонентом..

Необходимые
меры предосторожности при применении

Как
и в случае с другими вакцинами, вакцинация Инфанрикс
ИПВ
должна быть отложена у детей с острыми лихорадочными состояниями.
Легкие формы инфекционного заболевания не являются противопоказаниями
для вакцинации.

Перед
вакцинацией необходимо изучить медицинскую карточку ребенка (особенно
в отношении предыдущей вакцинации и возможного наличия нежелательных
эффектов) и провести клинический осмотр.

В
случае какого-либо из приведённых ниже эффектов, связанного с
предыдущим применением цельноклеточных или бесклеточных АКДС вакцин,
решение о дальнейшем приеме вакцин с коклюшным компонентом должно
быть тщательно взвешено. При некоторых обстоятельствах, например, при
высокой заболеваемости коклюшем, возможная польза вакцинации может
перевешивать возможный риск. В случае нижеследующих поствакцинальных
реакций на предыдущее введение цельноклеточной АКДС вакцины,
последующее введение цельноклеточной АКДС вакцины прежде
рассматривалось как противопоказание, в настоящий момент назначение
такой вакцины должно рассматриваться с осторожностью:

Температура
тела (измеренная ректально) 
40,0 ºС в течение 48 часов после вакцинации, при отсутствии
прочих причин;

Коллапс
или шоковое состояние (гипотоническое или гипореактивное) в течение
48 часов после вакцинации;

Непрекращающийся
плач, длящийся более 3х часов, в течение 48 часов после вакцинации;

Судороги
с повышением температуры или без нее в течение 72 часов после
вакцинации.

У
детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая
спазмы, неконтролируемые приступы эпилепсии и прогрессирующую
энцефалопатию, рекомендуется отложить иммунизацию вакцинами,
содержащими коклюшный компонент (бесклеточный или цельноклеточный),
до стабилизации состояния. Тем не менее, решение о применении
коклюшной вакцины должно рассматриваться индивидуально в каждом
отдельном случае с тщательной оценкой пользы и риска. Фебрильные
судороги в анамнезе, а так же судороги или внезапная детская смерть в
семейном анамнезе не являются противопоказаниями для использования
Инфанрикс
ИПВ.

Инфекция
вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) не является противопоказанием к
вакцинации.

Как
и в случае с другими инъекционными вакцинами, при введении Инфанрикс
ИПВ всегда должны быть в наличии средства для оказания неотложной
помощи на случай возникновения редких анафилактических реакций. В
связи с этим, вакцинируемый должен оставаться под медицинским
наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

Вакцина
Инфанрикс
ИПВ
содержит следовые количества неомицина и полимиксина. Вакцина должна
применяться с осторожностью у лиц с известной гиперчувствительностью
к данным антибиотикам.

Вакцина
Инфанрикс ИПВ должна с осторожностью применяться при тромбоцитопении
или нарушениях свертывающей системы крови, поскольку во время
внутримышечного введения возможно возникновение кровотечений.Как и
все вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша, вакцину Инфанрикс
ИПВ
следует вводить глубоко внутримышечно.

Инфанрикс
ИПВ
ни
при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!

Необходимо
учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость контроля за
дыхательной функцией в течение 48-72 часов после первичной
иммунизации, особенно у недоношенных младенцев (рожденных на ≤ 28
неделе беременности) и, особенно, у детей с респираторным
дистресс-синдромом. Так как потенциальная польза от прививки в этой
группе детей высока, не следует отказываться от иммунизации или
переносить даты проведения.

Возможно
развитие обморочного состояния как психологической реакции на
инъекционный путь введения препарата, в связи с чем необходимо
предупредить возможные ушибы и ранения при падении пациента.

Взаимодействие
с другими лекарственными препаратами

Возможно
одновременное применение с другими детскими вакцинами при условии их
введения в разные участки тела.

Инфанрикс
ИПВ
можно применять одновременно с
вакцинами против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной
оспы.

Ожидаемый
уровень иммунного ответа, может быть не достигнут у пациентов,
получающих иммуносупрессивную терапию или у пациентов с
иммунодефицитом.

Несовместимость

Инфанрикс
ИПВ
не следует смешивать в одном шприце с другими вакцинами, за
исключением вакцины Хиберикс.

Специальные
предупреждения

В
случае какого-либо из приведённых ниже эффектов, связанного с
предыдущим применением цельноклеточных или бесклеточных АКДС вакцин,
решение о дальнейшем приеме вакцин с коклюшным компонентом должно
быть тщательно взвешено. При некоторых обстоятельствах, например, при
высокой заболеваемости коклюшем, возможная польза вакцинации может
перевешивать возможный риск. По клиническим данным соотношение
риск/польза для бесклеточных коклюшных вакцин выше, чем у
цельноклеточных коклюшных вакцин. В случае нижеследующих
поствакцинальных реакций на предыдущее введение цельноклеточной АКДС
вакцины, последующее введение цельноклеточной АКДС вакцины прежде
рассматривалось как противопоказание, в настоящий момент назначение
такой вакцины должно рассматриваться с осторожностью:

Коллапс
или шоковое состояние (гипотоническое или гипореактивное) в течение
48 часов после вакцинации;

Непрекращающийся
плач, длящийся более 3х часов, в течение 48 часов после вакцинации;

Судороги
с повышением температуры или без нее в течение 72 часов после
вакцинации.

Инфекция
вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) не является противопоказанием к
вакцинации. Как и с другими вакцинами, Ожидаемый уровень иммунного
ответа может быть не достигнут у пациентов, проходящих курс
иммуносупрессивной терапии или страдающих иммунодефицитом.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Первичная
вакцинация

Схема
первичной вакцинации состоит
из трех доз, которые вводят в течение первых 6 месяцев жизни, первую
из которых можно вводить в возрасте 2 месяцев. Интервал между
введением последовательных доз должен составлять не менее 1 месяца.

Бустерная
вакцинация

Бустерную
дозу рекомендуется вводить в течение второго года жизни, а также в
возрасте от 5 до 7 лет. Для
обеспечения долгосрочной защиты рекомендуется введение бустерной дозы
на втором году жизни ребенка, как минимум через 6 месяцев после
завершения курса первичной вакцинации.

Схемы
вакцинации отличаются в разных странах, соответственно, график
вакцинации определяется каждой страной индивидуально в соответствии с
местными рекомендациями.

Метод
и путь введения

Инфанрикс
ИПВ
следует вводить глубоко внутримышечно (в переднелатеральную часть
бедра) и чередовать разные участки тела для последующих введений .

Инфанрикс
ИПВ
ни
при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!

Вакцина
Инфанрикс
ИПВ
должна с осторожностью применяться при тромбоцитопении или
нарушениях свертывающей системы крови, поскольку во время
внутримышечного введения возможно возникновение кровотечений. В таких
случаях необходимо прижать место инъекции ватным тампоном, как
минимум, на две минуты (не растирая).

Меры,
которые небходимо принять в случае передозировки

Доступные
данные недостаточны.

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии с следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000 < 1/100), редко (≥ 1/10000 < 1/1000),
очень редко (< 1/10000).

Очень
часто

—
местные реакции в месте инъекции: боль, покраснение, жар, припухлость
(≤ 50 мм) —
головная боль1
(возрастная группа 6-13 лет), сонливость

—
беспокойство , аномальный плач, раздражительность

—
потеря аппетита

—
повышение температуры тела >
38 ºС

Часто

—
местные
реакции в месте инъекции: припухлость в месте инъекции (> 50 мм)4
и уплотнение —
астения, чувство общего недомогания1

—
тошнота1,
рвота, диарея

Нечасто

—
аллергический
дерматит

—
диффузный отек конечности, в которую проводили инъекцию (иногда
затрагивающий смежный сустав)4

—
повышение температуры тела5
> 39,5°C

Редко

—
лимфаденопатия1

—
бронхит2,
кашель2

— зуд,
крапивная лихорадка2,3

По
данным пост-маркетинговых исследований после первичной и бустерной
вакцинации были очень редкие сообщения:

—
аллергические
реакции, включая анафилактические2
и анафилактоидные реакции

—
зуд,
ангионевротический отек2

—
тромбоцитопения6

—
апноэ2
(особенно у детей, рожденных на 28 неделе беременности или ранее)

—
коллапс или шоковое состояния (гипотоническое
или гипореактивное)

—
судороги (с лихорадкой выше 39.0 °C или без) в течение 2-3 дней
после вакцинации

—
припухлость
конечности, в которую сделана инъекция,4
образование везикул в месте введения.

Для
всех АКбДС и АКбДС-содержащих вакцин была выявлена тенденция к
увеличению случаев местной реактогенности и лихорадки после
бустерного введения вакцины по сравнению с первичной вакцинацией.

Сообщалось
исключительно после бустерной вакцинации

зарегистрировано
после введения вакцин производства компании «GSK»,
содержащих ацеллюлярный компоненты КДС

Более
редко сообщалось после бустерной вакцинации

У
детей, получивших первую прививку бесклеточной коклюшной вакциной, с
большей вероятностью будут развиваться отеки после введения
бустерной дозы, чем у детей, первичную вакцинацию против коклюша
которых проводили с использованием цельноклеточных вакцин. Отек в
месте введения (> 50 мм) и разлитой отек чаще всего встречаются
(соответственно, очень часто и часто) при введении бустерной дозы в
возрасте от 4 до 6 лет. Такие реакции в среднем проходят в течение 4
дней.

Часто
сообщалось после бустерной вакцинации

Сообщалось
для вакцин против дифтерии и столбняка

При
возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров
и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна доза (0,5 мл) содержит Активные вещества:
Дифтерийный анатоксин	Не менее 30 МЕ
Столбнячный анатоксин	Не менее 40 МЕ
3 антигена Bordеtella pertussis: Коклюшный анатоксин (КА)	25 мкг
Филаментозный гемагглютинин (ФГА)	25 мкг
Пертактин	8 мкг
Инактивированный полиовирус типа 1 (штамм Mahoney)	40 единиц D-антигена
Инактивированный полиовирус типа 2 (штамм MEF-1)	8 единиц D-антигена
Инактивированный полиовирус типа 3 (штамм Saukett)	32 единиц D-антигена
Вспомогательные вещества:

Алюминий
(в
виде
алюминия
гидроксида) ,
натрия
хлорид,
вода
для
инъекций,
среда 199.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Мутная
белая суспензия, при стоянии разделяющаяся на белый осадок и
бесцветную надосадочную жидкость

Форма выпуска и упаковка

По
0.5 мл (1 доза) вакцины помещают в предварительно заполненный шприц
объемом 1.25 мл из стекла типа 1 (Евр.Ф.).

По
1 предварительно заполненному шприцу вакцины в комплекте с 2 иглами
помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 пластиковой
контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают
в
пачку из картона

Срок хранения

3
года

Не
применять после окончания срока годности

Условия хранения

Хранить
при температуре от 2 ºС до 8 ºС.

Не
замораживать!

Транспортировать
при температуре от 2 ºС до 8 ºС.

Хранить
в оригинальной упаковке для защиты от света.

Хранить в
недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Для
специальных лечебных учреждений

Сведения
о производителе/упаковщике

GlaxoSmithKline
Biologicals s.a., Бельгия

89,
rue de l’Institut 1330 Rixensart
– Belgium

Тел:
39 045 9218111

факс:
39 045 9218111

Адрес
электронной почты: kaz.med@gsk.com

Сведения
о производителе, выпускающего контроль качества

GlaxoSmithKline
Biologicals s.a., Бельгия

89,
rue de l’Institut 1330 Rixensart
– Belgium

Тел:
39 045 9218111

факс:
39 045 9218111

Адрес
электронной почты: kaz.med@gsk.com

Держатель
регистрационного удостоверения

GlaxoSmithKline
Biologicals s.a., Бельгия

89,
rue de l’Institut 1330 Rixensart
–
Belgium

Тел:
39 045 9218111

факс:
39 045 9218111

Адрес
электронной почты: kaz.med@gsk.com

Права
на обладание товарными знаками принадлежат группе компаний GSK.

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«ГСК Казахстан»

050059,
г. Алматы, пр. Нурсултан Назарбаев, 273

Номер
телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер
факса: + 7 727 258 28 90

Адрес
электронной почты: kaz.med@gsk.com

Infanrix_IPV_ЛВ_янв_2020.docx	0.05 кб
Инфанрикс_ЛВ_каз.doc	0.11 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источник

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003511

Торговое наименование препарата

БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)

Международное непатентованное наименование

Вакцина для профилактики полиомиелита

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

1 доза (0,2 мл — 4 капли) содержит:

Активный компонент: вирус полиомиелита, аттенуированные штаммы Сэбина 1 типа не менее 10^6,0 ТЦД₅₀, 3 типа не менее 10^5,5 ТЦД₅₀инфекционных единиц (ИЕ) вируса, выраженных в тканевых цитопатогенных дозах (ТЦЦ₅₀);

Вспомогательные вещества: магния хлорид 0,018 г; канамицин 30 мкг.

Описание

Прозрачная жидкость от желтовато-красного до розово-малинового цвета, без осадка, без видимых посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — вакцина

Код АТХ

J07BF

Фармакодинамика:

Иммунологические свойства

Вакцина представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vero, и содержит два типа вируса (двухвалентная вакцина) в виде раствора с 0,5% гидролизата лактальбумина в растворе Эрла. Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита 1,3 типов у (90-95)% привитых.

Показания:

Активная профилактика полиомиелита.

Противопоказания:

— Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной;

— иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии);

— беременность;

— гиперчувствительность к любому компоненту вакцины;

— сильная реакция (температура выше 40 °С) или осложнение на предыдущее введение препарата;

— острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры.

Беременность и лактация:

Применение при беременности противопоказано.

Возможность и особенность медицинского применения вакцины женщинам в период грудного вскармливания не изучалась.

Способ применения и дозы:

Внимание! Вакцина предназначена только для перорального применения.

В соответствии с действующей редакцией Национального календаря профилактических прививок первая и вторая вакцинация против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита инактивированной (ИПВ), в соответствии с инструкцией по применению ИПВ.

Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита живой пероральной (ППВ).

Три первые прививки составляют курс вакцинации.

	Прививки
Вакцинация	Ревакцинация
ИПВ	ППВ	ППВ
1	2	3*	4*	5*	6*
Возраст ребенка	3 мес	4,5 мес	6 мес	18 мес	20 мес	14 лет

* детям, рожденным от матерей с ВИЧ-инфекцией, детям с ВИЧ-инфекцией, детям, находящимся в домах ребенка, — третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся ИПВ — вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной).

Детям более старшего возраста, не получившим прививки против полиомиелита в установленные сроки, плановая иммунизация проводится по той же схеме (первая и вторая вакцинация — ИПВ, третья вакцинация и последующие ревакцинации — ППВ).

В соответствии с действующей редакцией календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям вакцинация против полиомиелита по эпидемическим показаниям проводится пероральной полиомиелитной вакциной. При регистрации случая полиомиелита, вызванного диким полиовирусом, выделение дикого полиовируса в биопробах человека или из объектов окружающей среды проводят обязательную вакцинацию следующим категориям граждан (контактные лица в очагах полиомиелита, в том числе вызванного диким полиовирусом (или при подозрении на заболевание):

— дети с 3 месяцев до 18 лет — однократно;

— медицинские работники — однократно;

— дети, прибывшие из эндемичных (неблагополучных) по полиомиелиту стран (регионов), с 3 месяцев до 15 лет — однократно (при наличии достоверных данных о предшествующих прививках) или трехкратно (при их отсутствии);

— лица без определенного места жительства (при их выявлении) с 3 месяцев до 15 лет — однократно (при наличии достоверных данных о предшествующих прививках) или трехкратно (при их отсутствии);

— лица, контактирующие с прибывшими из эндемичных (неблагополучных) по полиомиелиту стран (регионов), с 3 месяцев жизни без ограничения возраста — однократно;

— лица, работающие с живым полиовирусом, с материалами, инфицированными (потенциально инфицированными) диким вирусом полиомиелита, без ограничения возраста, однократно при приеме на работу.

Особенности действия препарата при первом приеме

Особенностей действия препарата при первом приеме не наблюдалось.

Действия врача и пациента при пропуске приема одной или нескольких доз

Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до 3 месяцев в случае, если интервалы между первыми тремя прививками были удлинены.

Побочные эффекты:

Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Реакции (кроме аллергических реакций немедленного типа в первые несколько часов после прививки), как правило, не могут появиться раньше 4-го дня и более чем через 30 дней после введения вакцины.

Редко — неспецифические симптомы: повышение температуры, рвота, головная боль, не обязательно связанные с приемом пероральной полиомиелитной вакцины.

Очень редко — у отдельных привитых могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы или отека Квинке.

Единичные случаи — как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми — возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП). Для профилактики ВАПП первые две вакцинации против полиомиелита проводят вакциной ИПВ.

Передозировка:

Передозировка не приводит к нежелательным последствиям.

Взаимодействие:

Иммуносупрессоры могут уменьшить иммунный ответ на вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной, способствовать размножению вакцинных вирусов и увеличить время выделения вакцинных вирусов с калом.

Особые указания:

Все лица, которым должны проводиться профилактические прививки должны быть осмотрены врачом (фельдшером).

В детских организованных коллективах необходимо планировать проведение прививок против полиомиелита всем детям в группе одновременно.

Следует разобщать не привитых против полиомиелита детей от недавно привитых ППВ сроком не менее чем на 60 календарных дней от момента прививки.

Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих привитого, следует соблюдать правила личной гигиены ребенка после прививки (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и необходимость изоляции привитого ребенка в семье от больных иммунодефицитом).

В семьях, где есть не привитые дети — по возрасту (новорожденные) или имеющие противопоказания к прививкам против полиомиелита, для иммунизации детей, относящихся к целевым группам, следует применять вакцину ИПВ.

Неиспользованная вакцина из вскрытого флакона может храниться не более 2-х суток при температуре от 2 до 8 °С во флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой. Препарат во флаконе с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении условий транспортирования и хранения не пригоден к применению.

Меры предосторожности при применении

Вакцина не должна вводиться парентерально!

В случае рвоты или диареи во время введения вакцины или непосредственно после введения, повторная доза вакцины может быть введена после исчезновения данных симптомов.

В случае предстоящей плановой операции прививки следует провести не позже чем за 1 месяц до операции. При оперативном вмешательстве по экстренным показателям иммунизацию не следует проводить раньше, чем через 3-4 недели после операции.

В связи с потенциальным риском возникновения апноэ у недоношенных младенцев (менее 28 недель) и у детей с респираторной недостаточностью в анамнезе, необходимо осуществлять постоянный мониторинг дыхательной деятельности в связи с возможностью возникновения апноэ в течение 48-72 ч.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для приема внутрь, 0,2 мл/доза.

Упаковка:

По 2,0 мл (10 доз) во флаконе.

10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.2329-08 (изменения и дополнения к СП 3.3.2.1248-03) вакцина хранится: на 1 уровне «холодовой цепи» — при температуре минус 20 °С и ниже, при транспортировании вакцины в температурном режиме от 2 до 8 °С допускается последующее повторное ее замораживание до минус 20 °С (на 2 уровне «холодовой цепи»). На 3-м и 4-м уровнях «холодовой цепи» вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.2329-08 при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности:

2 года при температуре минус 20 °С и ниже,

6 месяцев при температуре от 2 до 8 °С.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН»), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН»

Международное непатентованное название

Вакцина для профилактики полиомиелита

Одна доза 0,2 мл — 4 капли содержит: Действующее вещество: вирус полиомиелита, аттенуированные штаммы Сэбина тип 1 ТЦЦ50, тип 3 ТЦД50 инфекционных единиц (ИЕ) вируса, выраженных в тканевых цитопатогенных дозах (ТЦД50).Вспомогательные вещества: магния хлорид 0,018 г, канамицин 30 мкг.

Вакцины

Производители

ФНЦИРИП им. Чумакова(Россия)

Показания к применению БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Активная профилактика полиомиелита.

Способ применения и дозировка БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Внимание! Вакцина предназначена только для перорального применения. Вакцину применяют по 4 капли на прием. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Запивать вакцину водой или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа после прививки не разрешается. В соответствии с действующей редакцией Национального календаря профилактических прививок первая и вторая вакцинация против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита инактивированной (ИПВ), в соответствии с инструкцией по применению ИПВ.Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита живой пероральной (ППВ). Три первые прививки составляют курс вакцинации.

Противопоказания БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной.Иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии).Беременность. Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины. Сильная реакция (температура выше 40 °С) или осложнение на предыдущее введение препарата. Острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры. Дети, относящиеся к группам риска* (с иммунодефицитными состояниями или анатомическими дефектами, приводящими к резко повышенной опасности заболевания гемофильной инфекцией; с аномалиями развития кишечника; с онкологическими заболеваниями и/или длительно получающим иммуносупрессивную терапию; детям, рожденным от матерей с ВИЧ-инфекцией; детям с ВИЧ-инфекцией; недоношенным и маловесным детям; детям, находящимся в домах ребенка) — третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной).С осторожностью: Вакцина не должна вводиться парентерально! В случае рвоты или диареи во время введения вакцины или непосредственно после введения, повторная доза вакцины может быть введена после исчезновения данных симптомов. В случае предстоящей плановой операции прививки следует провести не позже чем за 1 месяц до операции. При оперативном вмешательстве по экстренным показателям иммунизацию не следует проводить раньше, чем через 3-4 недели после операции. В связи с потенциальным риском возникновения апноэ у недоношенных младенцев (менее 28 недель гестации) и у детей с респираторной недостаточностью в анамнезе, необходимо осуществлять постоянный мониторинг дыхательной деятельности в связи с возможностью возникновения апноэ в течение 48-72 ч. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение при беременности противопоказано.Возможность и особенность медицинского применения вакцины женщинам в период грудного вскармливания не изучалась.

Фармакологическое действие

Вакцина представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vего, и содержит два типа вируса (двухвалентная вакцина) в виде раствора с 0,5 % гидролизата лактальбумина в растворе Эрла. Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита 1,3 типов у 90-95 % привитых.

Побочное действие БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Реакции (кроме аллергических реакций немедленного типа в первые несколько часов после прививки), как правило, не могут появиться раньше 4-го дня и более чем через 30 дней после введения вакцины. Редко — неспецифические симптомы: повышение температуры, рвота, головная боль, не обязательно связанные с приемом пероральной полиомиелитной вакцины. Очень редко — у отдельных привитых могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы или отека Квинке.Единичные случаи — как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми — возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП).

Передозировка

Передозировка не приводит к нежелательным последствиям.

Взаимодействие БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с вакцинацией АКДС- вакциной (АДС или АДС-М анатоксином), допускается одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами Национального календаря профилактических прививок. Иммуносупрессоры могут уменьшить иммунный ответ на вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной, способствовать размножению вакцинных вирусов и увеличить время выделения вакцинных вирусов с калом.

Особые указания

Все лица, которым должны проводиться профилактические прививки должны быть осмотрены врачом (фельдшером).В детских организованных коллективах необходимо планировать проведение прививок против полиомиелита всем детям в группе одновременно. Следует разобщать не привитых против полиомиелита детей от недавно привитых ППВ сроком не менее чем на 60 календарных дней от момента прививки.Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих привитого, следует соблюдать правила личной гигиены ребенка после прививки (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и необходимость изоляции привитого ребенка в семье от больных иммунодефицитом). В семьях, где есть не привитые дети — по возрасту (новорожденные) или имеющиепротивопоказания к прививкам против полиомиелита, для иммунизации детей, относящихся к целевым группам, следует применять вакцину ИПВ. Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных случаях, при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов между первыми тремя прививками не допускается.Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до 3 месяцев в случае, если интервалы между первыми тремя прививками были удлинены. Все прививки против полиомиелита регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку. Неиспользованная вакцина из вскрытого флакона может храниться не более 2-х суток при температуре от 2 до 8 °С во флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой. Препарат во флаконе с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении условий транспортирования и хранения не пригоден к применению. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 вакцина хранится: на 1 и 2 уровнях «холодовой цепи» — при температуре минус 20 °С и ниже или при температуре от 2 до 8 °С. На 3-м и 4-м уровнях «холодовой цепи» вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °С. Не применять препарат по истечении срока годности.

Источник

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов (Vaccinum poliomyelitidis perorale typus 1, 2, 3) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Фармакологическое действие

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Срок годности препарата Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов

Условия реализации

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ

Международное непатентованное название

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Противопоказания

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Отправить прикрепленные файлы на почту

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

Противопоказания:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Международное непатентованное название

Производители

Показания к применению БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Способ применения и дозировка БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Противопоказания БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Фармакологическое действие

Побочное действие БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Передозировка

Взаимодействие БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) раствор 0,2мл/доза 2мл (10 доз)

Особые указания

Условия хранения