Ипидакрин (Ipidacrine)
💊 Состав препарата Ипидакрин
✅ Применение препарата Ипидакрин
Описание активных компонентов препарата
Ипидакрин
(Ipidacrine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.02.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Ипидакрин |
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU) |
|
|
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ипидакрин
Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Показания активных веществ препарата
Ипидакрин
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, п/к, в/м. При п/к или в/ введении разовая доза – 5-30 мг.
Максимальная доза – 200 мг/сут.
Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность, период лактации, дети и подростки до 18 лет; повышенная чувствительность к ипидакрину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Головная больСотрясение мозга
Содержание статьи
- Ипидакрин: РЛС
- Ипидакрин: от чего помогает?
- Ипидакрин: противопоказания
- Ипидакрин: побочные эффекты
- Как принимать Ипидакрин: до еды или после?
- Ипидакрин или Аксамон: что лучше?
- Ипидакрин или Нейромидин: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Переоценить значение нервной системы для человеческого организма невозможно. Она выполняет важнейшие функции: передает информацию о внешнем мире, координирует работу всех органов, мышц и систем, передает информацию о состоянии организма в головной мозг, регулирует жизненно важные функции дыхания. сердечного ритма, пищеварения и др.
Кроме этого, нервная система является основой для развития психических функций: мышления, памяти, эмоций. Можно смело говорить, что ее состояние определяет здоровье всего организма. А нарушение любого участка «работы» нервной системы приводит к заболеваниям различной степени тяжести.
Рассказываем в статье о препарате Ипидакрин, который врачи-неврологи используют для лечения заболевания центральной и периферической нервной системы. Узнаем о составе, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах и способах приема лекарства. Сравним с аналогами Аксамон и Нейромидин.
Ипидакрин: РЛС
В Регистре лекарственных средств России зарегистрированы две лекарственные формы препарата:
- Ипидакрин таблетки 20 мг;
- Ипидакрин раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 и 15 мг/мл.
В состав Ипидакрина входит одноименное действующее вещество, которое:
- улучшает проведение нервных импульсов;
- улучшает память и останавливает развитие деменции;
- усиливает сократимость гладких мышц желудка, кишечника, мочевого пузыря.
Ипидакрин: от чего помогает?
Ипидакрин врачи применяют только для лечения взрослых пациентов старше 18 лет. Рассмотрим подробнее для чего назначают уколы и таблетки Ипидакрин:
- терапия невропатий — заболеваний, связанных с повреждением нервов;
- лечение множественного поражения нервов и сосудов;
- терапия болезней, связанных со слабостью мышц (миастении);
- терапия параличей при поражении черепных нервов;
- лечение парезов (паралич мышц);
- восстановление после органических поражений центральной нервной системы;
- терапия снижения памяти и умственной работоспособности
- лечение и профилактика атонии кишечника.
Ипидакрин: противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- эпилепсия;
- гиперкинез (двигательные нарушения);
- брадикардия (ЧСС менее 60 ударов в минуту);
- стенокардия;
- бронхиальная астма;
- непроходимость кишечника и мочевыводящих путей;
- расстройство координации;
- период обострения язвы желудка и 12-перстной кишки;
- период беременности и грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Ипидакрин: побочные эффекты
Примерно у одного из десяти пациентов Ипидакрин вызывает такие побочные реакции, как:
- тахикардия (учащение сердцебиения);
- брадикардия (замедление сердцебиения);
- повышенное отделение слюны;
- тошнота;
- повышенное потоотделение.
В отдельных случаях побочные эффекты могут быть серьезными и опасными для жизни. Необходимо в обязательном порядке сообщить врачу о возникновении следующих реакций при приеме препарата:
- судороги;
- рвота;
- понос;
- аллергические реакции.
Кроме этого, Ипидакрин и алкоголь нельзя принимать вместе из-за того, что этанол усиливает нежелательные реакции препарата. Алкоголь на время лечения полностью исключают.
Как принимать Ипидакрин: до еды или после?
Дозы и продолжительность лечения врач назначает индивидуально. Кратность приема таблеток Ипидакрина может доходить до 5 раз в сутки. Указаний о приеме препарата внутрь относительно пищи инструкция не содержит. В таких случаях лекарство следует принимать за 30 минут до еды или через 1–2 часа после еды.
Ипидакрин или Аксамон: что лучше?
Аксамон — полный аналог Ипидакрина с тем же действующим веществом, формами выпуска, показаниями и противопоказаниями. Выпускается, как и Ипидакрин, в России. Оба препарата содержат субстанции отечественного производства.
Аксамон и Ипидакрин взаимозаменяемы. Если врач назначил препарат на основе активного вещества ипидакрин, то пациент может выбрать любой из них с учетом своих предпочтений.
Ипидакрин или Нейромидин: что лучше?
Нейромидин также содержит ипидакрин и выпускается в форме таблеток и инъекционных растворов двух дозировок. Отличия лекарственных средств — в странах-производителях субстанций и самих лекарств.
Нейромидин производится в Латвии из местного сырья, Ипидакрин — полностью российский препарат. Показания и противопоказания у аналогов идентичны. Цена Нейромидина в два раза выше, чем Ипидакрина. Препараты также взаимозаменяемы.
Краткое содержание
- В состав Ипидакрина входит одноименное действующее вещество, которое улучшает проведение нервных импульсов, улучшает память и останавливает развитие деменции, усиливает сократимость гладких мышц желудка, кишечника, мочевого пузыря.
- Ипидакрин назначают для лечения невропатий, парезов, полирадикулопатий, миастений, атонии кишечники и снижения памяти.
- Препарат противопоказан при эпилепсии, брадикардии, стенокардии, гиперкинезах, астме, обострении язвы, при беременности и лактации, в детском возрасте до 18 лет.
- Чаще всего Ипидакрин вызывает такие побочные эффекты, как нарушения сердечного ритма, тошноту, повышенное отделение пота и слюны.
- Указаний о приеме препарата внутрь относительно пищи инструкция не содержит. В таких случаях лекарство следует принимать за 30 минут до еды или через 1–2 часа после еды.
- Ипидакрин, Аксамон и Нейромидин являются полными аналогами и взаимозаменяемы.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
раствор для внутримышечного и подкожного введения
На 1 мл:
Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида 5 мг или 15 мг (в форме ипидакрина гидрохлорида моногидрата 5,40 мг или 16,20 мг);
Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная, 1 М раствор (стабилизатор pH) до pH 2,8-4,0; вода для инъекций до 1,0 мл.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Холинэстеразы ингибитор
АТХ N07AA Антихолинэстеразные препараты
Фармакодинамика
Ипидакрин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы.
Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмах действия:
- блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток.
- обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами:
- улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
- усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
- улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.
При доклиническом изучении ипидакрина не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.
Фармакокинетика
При подкожном или внутримышечном введении ипидакрин быстро всасывается после введения.
Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут после введения. 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Ипидакрин быстро поступает в ткани; период полураспределения составляет 40 мин.
Метаболизируется в печени.
Выведение препарата осуществляется через почки, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения ипидакрина при парентеральном введении составляет 2-3 часа. Экскреция ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период лактации.
Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Подкожно или внутримышечно.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
— Моно- и полиневропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
— Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы:
— Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день 10-15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму.
— Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней, далее при возможности переходят на таблетированную форму.
Препарат хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М-холинорецепторов.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Неизвестно: реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца
Часто: учащенное сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: повышенная бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: слюнотечение, тошнота.
Нечасто: рвота (в случае применения высоких доз).
Редко: понос, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Часто: повышенное потоотделение.
Нечасто: аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Нечасто: мышечные судороги (при применении высоких доз).
Общие нарушения и реакции в месте введения
Нечасто: слабость (при применении высоких доз).
Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином).
В случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.
При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз».
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, неразборчивая речь, судороги, кома, сонливость и общая слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы: атропин, тригексифенидил, метацин и др.
Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин® одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин®.
Нейромидин® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Церебролизин потенцирует действие препарата Нейромидин®.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Отсутствуют систематизированные данные о применении парентеральной формы препарата Нейромидин® у детей.
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл и 15 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулах нейтрального стекла (тип I) (Ph.Eur., 3.2.1). На ампуле наносится обозначение общепринятой символики, способ ее вскрытия — отламывание. В самом тонком месте кончика ампулы ставится цветная точка, в этом месте кончик ампулы отламывают.
По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.
В защищенном от света месте, при температуре не выше25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N014238/02
Дата регистрации
2007-11-26
Дата переоформления
2019-07-08
Владелец регистрационного удостоверения
ОЛАЙНФАРМ АО
Латвия
Производитель
SOPHARMA AD
Болгария
Представительство
ОЛАЙНФАРМ АО
Латвия
Действующие вещества
— ипидакрин (ipidacrine)
— ипидакрина гидрохлорид (ipidacrine)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный.
| 1 мл | |
| ипидакрина гидрохлорида моногидрат | 16.2 мг |
| что соответствует содержанию ипидакрина гидрохлорида | 15 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Показания
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Противопоказания
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность, период лактации, дети и подростки до 18 лет; повышенная чувствительность к ипидакрину.
Дозировка
Внутрь, п/к, в/м. При п/к или в/ введении разовая доза – 5-30 мг.
Максимальная доза – 200 мг/сут.
Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Описание препарата Ипидакрин основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 5 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения
ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: ипидакрин
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ и для чего его применяют.
- О чём следует знать перед применением препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ.
- Применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ и для чего его применяют
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество ипидакрин, который относится к группе «психостимулирующие средства (психоаналептики); средства для лечения прогрессирующей потери памяти, которая развивается по причине поражения головного мозга (деменции); средства, тормозящие холинэстеразу (антихолинэстеразные средства)».
Показания к применению
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:
- заболеваний периферической нервной системы, то есть нервов, находящихся в теле за пределами головного и спинного мозга (моно- и полинейропатия, полирадикулопатии; миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- заболевания центральной нервной системы, то есть головного и спинного мозга (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями).
Способ действия препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Ипидакрин в нервной системе блокирует работу фермента, который призван разрушать ацетилхолин в организме, соответственно увеличивает количество ацетилхолина. Ацетилхолин — это вещество, которое ответственно за передачу «сообщений» между нервными клетками. Также ипидакрин блокирует так называемые калиевые каналы в оболочке (мембране) нервных и мышечных клеток. Все это стимулирует проведение нервного импульса в нервной системе и его передачу от нервов к мышцам. Препарат улучшает память, тормозит развитие деменции. Он также усиливает сократимость гладкомышечных органов (например, желудка и кишечника). В результате Вам становится легче.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чём следует знать перед применением препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Противопоказания
Не применяйте препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ:
- если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас неврологическое заболевание, проявляющееся возникновением судорожных приступов (эпилепсия);
- если у Вас неврологическое нарушение, сопровождающееся непроизвольными избыточными движениями (экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами);
- если у Вас нарушения функции сердца такие, как стенокардия (боль в груди, возникающая при нарушении кровоснабжения сердечной мышцы) и сниженная частота сокращений сердца (выраженная брадикардия);
- если у Вас бронхиальная астма;
- если у Вас механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- если у Вас головокружение и нарушение равновесия (вестибулярные расстройства);
- если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- если Вы беременны или кормите грудью;
- если Ваш возраст до 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата ИПИДАКРИН ВЕЛ ФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ сообщите лечащему врачу:
- если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- если у Вас состояние избытка гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз);
- если у Вас заболевания сердечно-сосудистой системы;
- если у Вас были ранее или есть в настоящее время обструктивные заболевания дыхательной системы (когда затрудняется дыхание вследствие отёчности бронхов) или острые заболевания дыхательных путей.
Дети и подростки
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ не следует применять детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности препарата.
Другие препараты и препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо из нижеперечисленных препаратов:
- местные анестетики такие, как анестезин, новокаин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином ослабляет их действие);
- аминогликозиды такие, как стрептомицин, амикацин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином ослабляет их действие);
- калия хлорид (одновременное применение с ипидакрином ослабляет его действие);
- препараты, угнетающие ПДС, в том числе этанол (одновременное применение с ипидакрином усиливает их седативный эффект);
- другие ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметических веществ такие, как неостигмин, пиридостигмин, дистигмин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином усиливает их седативный эффект);
- другие холинэргические лекарственные средства (ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у пациентов с быстрой утомляемостью мышц (миастенией));
- бета-адреноблокаторы такие, как бисопролол, метопролол и т.д. (эти препараты усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином);
- церебролизин — препарат для лечения неврологических расстройств (усиливает действие ипидакрина).
Если Вы не уверены относятся ли препараты, которые Вы принимаете в данный момент, к перечисленным выше препаратам, проконсультируйтесь у лечащего врача или работника аптеки.
Ипидакрин можно применять в сочетании с препаратами, стимулирующими умственную деятельность (ноотропными препаратами).
Во время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострять течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, если Вы беременны, так как ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременные роды.
Во время лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, необходимо отказаться от кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Ипидакрин может оказывать седативное действие. Во время лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3. Применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести заболевания. Лечащий врач определит необходимую Вам дозу препарата.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены, невозможно дать рекомендации по режиму дозирования.
Путь и (или) способ введения
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ вводится внутримышечно или подкожно.
Если Вы применили препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
Необходимую Вам дозу препарата назначит врач. Введение препарата должно осуществляться медицинским работником. Если Вам кажется, что Вам ввели слишком высокую дозу препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, немедленно сообщите лечащему врачу.
Если Вы забыли применить препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Если Вы пропустили очередное введение препарата, инъекция должна быть выполнена в ближайшее время. Не следует вводить двойную дозу для восполнения пропущенной.
Если Вы прекратили применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Продолжительность терапии определяет врач. Не следует прекращать лечение без рекомендации врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:
- аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): затруднённое дыхание и/или глотание, свист при дыхании; головокружение; резкое снижение артериального давления, слабость; отёк лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, покраснение кожи, появление сыпи.
- угрожающей жизни аллергической реакции на коже, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): беспричинное повышение температуры тела до 39–40 °C, появление на коже тела, конечностей, лица, гениталий и слизистых слегка отёчных болезненных красных пятен, появление больших пузырей неправильной формы, которые затем лопаются и обнажают раны, отслаивание больших участков кожи.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- учащённое сердцебиение, медленное сердцебиение (брадикардия);
- слюнотечение, тошнота;
- повышенное потоотделение.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головокружение, головная боль, сонливость (при применении высоких доз);
- повышенная бронхиальная секреция;
- аллергические реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз);
- рвота (при применении высоких доз);
- мышечные судороги (при применении высоких доз);
- слабость (при применении высоких доз).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- понос, боль в верхней части живота (эпигастрии).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (800) 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на ампуле и картонной пачке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке (пачке).
Каждая ампула предназначена для однократного применения.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ содержит
Действующее вещество: ипидакрин.
ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 5 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения Каждый мл раствора содержит 5 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Каждая ампула содержит 5 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата). ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Каждый мл раствора содержит 15 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Каждая ампула содержит 15 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 1 М раствор хлороводородной кислоты, вода для инъекций.
Внешний вид препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ и содержимое упаковки
Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость.
По 1 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.
На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и плёнки полимерной или без плёнки полимерной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш, скарификатор ампульный.
Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «ЭЛЗАФАРМ» (ООО «ЭЛЗАФАРМ») 124460, г. Москва, г. Зеленоград, пр-кт Генерала Алексеева, д. 42, стр. 1, этаж 3, пом. 1, комната 19
e-mail: info@brightway.ru
Производитель
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11
Тел.: +7 (3522) 48-60-00
e-mail: fsk@velpharm.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/
(линия отрыва или обреза)
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Режим дозирования
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
- Моно- и полиневропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно по 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс лечения составляет 10–15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
- Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно по 15–30 мг 1–3 раза в сутки, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца.
Заболевания ЦНС:
Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно по 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс лечения составляет 10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму.
- Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно по 10–15 мг 1–2 раза в день, курс лечения составляет до 15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму.
Дети
Безопасность и эффективность препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Подкожно или внутримышечно.
Передозировка
Симптомы
Снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления (АД), беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение
Симптоматическая терапия, использование М-холиноблокагоров: атропин, циклодол, метацин и др.