Иммуноглобулин против клещевого энцефалита инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002722/01

Дата последнего изменения: 14.02.2022

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Характеристика
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор
для внутримышечного введения.

Состав

1 мл
препарата содержит:

Действующее вещество:

Иммуноглобулин человека
в концентрации по белку от 100 до 160
 мг/мл
(титр антител к вирусу клещевого энцефалита в РТГА не менее 1
 : 80);

Вспомогательные вещества:

Аминоуксусная кислота
(глицин) от 15 до 30
 мг/мл,
вода для инъекций — до 1
 мл.

Характеристика

Препарат
представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов
класса
 C,
выделенной методом фракционирования этиловым спиртом при низких температурах из
плазмы крови здоровых доноров, вакцинированных против
клещевого энцефалита, содержащей антитела к вирусу
клещевого энцефалита в титре не менее 1
 : 10
в РТГА. Препарат проверен на отсутствие антител к ВИЧ‑1, ВИЧ‑2, к
вирусу гепатита
 C,
антигена 
p24 ВИЧ‑1,
поверхностного антигена вируса гепатита
 B.

Описание лекарственной формы

Прозрачная
или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо желтой окраски.
Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Фармакокинетика

При
введении человеку максимальная концентрация антител к вирусу КЭ в крови
достигается через 24–48
 часов;
период полувыведения антител из организма составляет 4–5
 недель.

Фармакологические свойства

Действующим
началом препарата являются иммуноглобулины, преимущественно
класса G (IgG), обладающие активностью антител, нейтрализующих вирус клещевого энцефалита
(КЭ). Распределение подклассов IgG соответствует их распределению в нативной
плазме крови человека.

Иммуноглобулины
также повышают неспецифическую резистентность организма.

Показания

Препарат
предназначен для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита у
взрослых и детей.

Противопоказания

Аллергические
реакции или тяжелые системные реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Гиперчувствительность
к компонентам препарата.

С осторожностью

Лицам,
страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический
дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в
день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8
 дней
рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения
аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению
аллерголога.

Лицам,
страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови,
соединительной ткани, нефрит и другие) препарат следует вводить на фоне
соответствующей терапии.

В
помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

При
развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты,
глюкокортикостероиды и адреномиметики.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность
применения иммуноглобулина против клещевого энцефалита при беременности и
в период грудного вскармливания не изучалась в контролируемых клинических
исследованиях.

При
беременности и в период грудного вскармливания иммуноглобулин против
клещевого энцефалита вводят только по жизненным показаниям, когда
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и
ребенка.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Перед
введением температура препарата должна быть доведена до комнатной температуры
или температуры тела пациента. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют
при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Иммуноглобулин
вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную
поверхность бедра.

Введение
иммуноглобулина с лечебной целью должно регистрироваться в установленных
учетных картах и в историях болезни пациента с указанием названия препарата,
номера серии, срока годности, названия предприятия-производителя, дат введения,
объема введенного препарата в мл, характера реакции пациента на введение
препарата, его клинического состояния после введения иммуноглобулина — наличие
или снижение лихорадки, изменение симптомов основного заболевания.

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Доза
иммуноглобулина и кратность его введения зависят от показаний к применению.

Профилактика

Введение до укуса клеща

Препарат
возможно применять перед вероятным контактом с вирусом
клещевого энцефалита — укусом клеща в эндемичном районе (доэкспозиционная
профилактика). Защитное действие проявляется через 24–48 часов и
продолжается около 4
 недель.
Для сохранения иммунной защиты, в случае опасности заражения,
рекомендуется повторить введение иммуноглобулина через 4
 недели.

С
целью профилактики препарат вводят внутримышечно однократно из расчета 0,1
 мл
на 1
 кг массы
тела.

Введение после укуса клеща

С
целью экстренной профилактики препарат вводят в первую очередь непривитым
против вируса клещевого энцефалита или получившим неполный курс
вакцинации, отмечавшим присасывание клещей в эндемичных районах, а также при
подозрении на лабораторное заражение вирусом клещевого энцефалита.

В
случаях повышенного риска заражения (выявлено инфицирование присосавшегося
клеща, многократные укусы или одновременное присасывание нескольких клещей)
препарат вводят и привитым лицам.

В
случае нового контакта с клещами возможно повторное применение препарата через
один месяц после первого введения.

Во
всех случаях препарат следует вводить в возможно более ранние сроки с момента
предполагаемого заражения, не позднее четвертого дня после укуса клеща.

Профилактические дозировки иммуноглобулина против КЭ

Масса тела

5 кг

10 кг

20 кг

30 кг

40 кг

50 кг

60 кг

70 кг

80 кг

Объем инъекций

0,5 мл

1,0 мл

2,0 мл

3,0 мл

4,0 мл

5,0 мл

6,0 мл

7,0 мл

8,0 мл

Лечение

С
лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала
заболевания в различных дозировках в зависимости от массы тела, клинической
формы инфекции, тяжести течения и периода болезни:

       
больным
со стертой и абортивной формами КЭ

(лихорадочные формы инфекции) иммуноглобулин вводят ежедневно в разовой дозе
0,1 мл/кг массы тела, на протяжении 3–5 дней до регресса
общеинфекционных симптомов (улучшение общего состояния, исчезновение
лихорадки). Курсовая средняя доза для взрослого составляет при этих формах не
менее 21,0
 мл
препарата;

       
при
менингеальной форме КЭ
препарат
применяется ежедневно в разовой дозе 0,1
 мл/кг
массы тела с интервалом 10–12 часов в течение не менее 5
 дней
до улучшения общего состояния пациента по объективным показателям (исчезновение
лихорадки, регресс общеинфекционных симптомов, стабилизация и уменьшение
менингеальных симптомов). Курсовая средняя доза иммуноглобулина для взрослого
составляет при менингеальной форме инфекции не менее 70,0
 мл
препарата;

       
больным
с очаговыми формами клещевого энцефалита

в зависимости от тяжести заболевания препарат вводят ежедневно в разовой дозе
0,1
 мл/кг
массы тела с интервалом 8–12 часов на протяжении не менее 5–6 дней до
снижения температуры и стабилизации неврологических симптомов. Курсовая средняя
доза для взрослого пациента составляет в среднем не менее 80,0–130,0 мл
препарата. При крайне тяжелом течении заболевания разовая доза препарата может
быть увеличена до 0,15
 мл/кг
массы тела.

Если
больным менингеальной и очаговыми формами КЭ по каким-либо причинам в
лихорадочной стадии заболевания специфическая терапия не проводилась, возможно
введение иммуноглобулина и на стадии апирексии острого периода болезни с
лечебной целью на протяжении 5–6 дней в разовой дозе 0,1
 мл/кг
массы тела через 10–12 часов.

В
случае двухволнового течения КЭ препарат применяют повторно по схеме лечения
менингеальной или очаговой форм в зависимости от характера клинических
проявлений.

Побочные действия

Реакции
на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.

Возможны
общие реакции: головная боль, головокружение, озноб, тошнота, рвота, артралгия,
боли в спине, понижение артериального давления, повышение температуры тела. В
редких случаях могут развиваться местные реакции в виде отека, болезненности,
покраснения, уплотнения, жжения, зуда, гематомы и сыпи. Для предупреждения
этого рекомендуется распределение большой дозы препарата на несколько участков
тела. В очень редких случаях применение иммуноглобулина может стать причиной
резкого снижения артериального давления, анафилактического шока, в связи с этим
лица, которым был введен препарат, должны в течение 30 минут после его
введения находиться под медицинским наблюдением. Места проведения прививок
должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Препарат
можно использовать в комплексной терапии с другими лекарственными средствами
при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими
препаратами.

Введение
иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации, поэтому
ослабленные живые вирусные вакцины (против кори, эпидемического паротита,
краснухи, ветряной оспы) следует вводить не ранее, чем через 3
 месяца
после последнего введения иммуноглобулина.

После
вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем
через 2
 недели;
в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию
следует повторить. В случае вакцинации против кори снижение эффективности
вакцины возможно в течение 1
 года
после введения иммуноглобулина. В связи с этим, у пациентов, привитых
вакциной против кори необходимо контролировать уровень антител.

Прививки
против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения
иммуноглобулина.

Интервал
между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины
клещевого энцефалита должен быть не менее 4‑х недель.

Передозировка

В
настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

После
введения иммуноглобулина может наблюдаться пассивное увеличение содержания
антител в крови больного (например, к эритроцитарным антигенам
 A,
B
или
D),
что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов
серологического тестирования (тест Кумбса).

Препарат
считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности и
укупорки, отсутствии трещин на ампулах, сохранности этикетки. Результаты
визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата,
предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.

Перед
инъекцией ампулы с препаратом выдерживают в течение нескольких минут при
комнатной температуре.

Во
избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат
во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

Препарат
производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи
инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов,
изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку
индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров
инфекций и включение эффективных этапов производства, направленных на
инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов,
изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить
возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении
неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов.

Меры,
предпринимаемые для обеспечения противовирусной безопасности, считаются
эффективными для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита
 B
и
C,
а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита
 A
и парвовирус 
B19.
Получен обнадеживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи
вируса гепатита
 A
и парвовируса 
B19
с препаратами иммуноглобулина человека, и также предполагается, что наличие
антител вносит значительный вклад в вирусную безопасность.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Некоторые
нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать
воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися
механизмами. Для пациентов, у которых наблюдаются нежелательные реакции при
введении препарата, управление транспортным средством или движущимися
механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Форма выпуска

Раствор
для внутримышечного введения по 1,0
 мл.

10 ампул
в пачку картонную с вкладышами из картона коробочного с инструкцией по
применению и ножом для вскрытия ампул.

При
упаковке ампул, имеющих кольцо излома, нож для вскрытия ампул не вкладывается.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8
 °C.

Не
замораживать.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При
температуре от 2 до 8
 °C.

Не
замораживать.

Срок годности

2 года.

Не
применять после истечения срока годности.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum)

💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
(Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J06BB12

(Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита)

Лекарственная форма

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002722/01
от 14.08.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

1 мл — ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца.

Фармакокинетика

Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель

Показания активных веществ препарата

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в/м. Дозу и схему применения устанавливают в зависимости от показаний, массы тела и возраста пациента.

Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение.

Возможно применение иммуноглобулина перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита — укусом в эндемическом районе (предэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита через 4 недели.

С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания. Дозу устанавливают в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни.

Побочное действие

Возможно: повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина.

Редко: местные реакции — незначительная гиперемия, боль в области инъекции.

В единичных случаях: аллергические реакции, анафилактический шок.

Противопоказания к применению

Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту и массе тела дозах.

Особые указания

Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств.

Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин.

Лекарственное взаимодействие

Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.

Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.

Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита — ГБУЗ СО ОСПК — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N002722/01

Торговое наименование препарата

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Международное непатентованное наименование

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Активный компонент: иммуноглобулин человека в концентрации по белку от 100 до 160 мг /мл;

вспомогательные вещества: аминоуксусная кислота (глицин) от 15 до 30 мг /мл, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо желтой окраски. Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — глобулин

Код АТХ

J06BB12

Фармакодинамика:

Иммунологически активное средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы, содержащей антитела к вирусу клещевого энцефалита, проверенной индивидуально от каждого донора на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Препарат повышает также неспецифическую резистентность организма.

Фармакокинетика:

Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 часов после введения; период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель.

Показания:

Препарат предназначен для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита у взрослых и детей.

Противопоказания:

Противопоказанием для применения иммуноглобулина являются тяжелые аллергические реакции в анамнезе на введение препаратов крови человека.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация:

Исследования по влиянию иммуноглобулина на репродуктивную функцию не проводились, опыт применения у беременных женщин ограничен. Иммуноглобулин следует применять только при убедительных показаниях. Следует с осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания). Иммуноглобулины переходят в материнское молоко и могут способствовать передаче защитных антител новорожденным.

Способ применения и дозы:

Вводят внутримышечно, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Запрещается вводить препарат внутривенно!

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (20±2)°С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Доза иммуноглобулина и кратность его введения зависят от показаний к применению.

Профилактика

Профилактика до укуса клеща

Препарат возможно применять перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита — укусом клеща в эндемическом районе (доэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 часов и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина через 4 недели.

С целью профилактики препарат вводят внутримышечно однократно из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела.

Таблица профилактических дозировок препарата иммуноглобулина против клещевого энцефалита

Масса тела, кг

5

10

20

30

40

50

60

70

80

Объем инъекций, мл

0,5

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

7,0

8,0

Профилактика после укуса клеща

С целью экстренной профилактики препарат вводят в первую очередь непривитым против клещевого энцефалита или получившим неполный курс вакцинации, отмечавшим присасывание клещей в эндемических районах, а также при подозрении на лабораторное заражение вирусом клещевого энцефалита.

В случаях повышенного риска заражения (выявлено инфицирование присосавшегося клеща, многократные укусы или одновременное присасывание нескольких клещей) препарат вводят и привитым лицам. Детям до 12 лет — 1 мл; 12-16 лет — 2 мл; от 16 лет и старше — 3 мл.

В случае нового контакта с клещами возможно повторное применение препарата через один месяц после первого введения.

Во всех случаях препарат следует вводить в возможно более ранние сроки с момента предполагаемого заражения, не позднее 4 дней после укуса клеща.

Лечение

С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания в различных дозировках в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни.

— Больным со стертой и абортивной формами клещевого энцефалита (лихорадочные формы инфекции) иммуноглобулин вводят ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела, на протяжении 3-5 дней до регресса общеинфекционных симптомов (улучшение общего состояния, исчезновение лихорадки). Курсовая средняя доза для взрослого составляет при этих формах не менее 21,0 мл препарата.

— При менингеальной форме клещевого энцефалита препарат применяется ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела с интервалом 10-12 часов в течение не менее 5 дней до улучшения общего состояния пациента по объективным показателям (исчезновение лихорадки, регресс общеинфекционных симптомов, стабилизация и уменьшение менингеальных симптомов). Курсовая средняя доза иммуноглобулина для взрослого составляет при менингеальной форме инфекции не менее 70,0 мл.

— Больным с очаговыми формами клещевого энцефалита в зависимости от тяжести течения заболевания препарат вводят ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела с интервалом 8-12 часов на протяжении не менее 5-6 дней до снижения температуры и стабилизации неврологических симптомов. Курсовая средняя доза для взрослого пациента составляет в среднем не менее 80,0-130,0 мл иммуноглобулина.

При крайне тяжелом течении заболевания разовая доза препарата может быть увеличена до 0,15 мл/кг массы тела.

Если больным менингеальной и очаговой формами клещевого энцефалита по каким-либо причинам в лихорадочной стадии заболевания специфическая терапия не проводилась, возможно введение иммуноглобулина и на стадии апирексии острого периода болезни с лечебной целью на протяжении 5-6 дней в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела через 10-12 часов.

В случае двухволнового течения клещевого энцефалита препарат применяют повторно по схеме лечения менингеальной или очаговой форм в зависимости от характера клинических проявлений.

Побочные эффекты:

Если при использовании препарата соблюдены все рекомендации по введению, дозировке и меры предосторожности, реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.

В редких случаях может появиться гиперемия в месте введения и повышение температуры до 37 °С в течение первых суток после введения.

У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиться аллергические реакции различного типа, в исключительных случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие:

Препарат можно использовать в комплексе с любыми другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.

Особые указания:

Лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее, чем через 2-3 месяца после введения иммуноглобулина.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога.

При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и другие) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Иммуноглобулины для внутримышечного введения категорически запрещено вводить внутривенно.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие не разбивающихся при встряхивании хлопьев).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не выявлено влияние иммуноглобулина на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения, 100-160 мг /мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампуле вместимостью 2 мл по 10 штук в пачке картонной.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортировать любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 10 °С.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области «Станция переливания крови № 2 «Сангвис» (ГБУЗ СО «СПК № 2 «Сангвис»), 620102, г. Екатеринбург, ул. П.Тольятти, д.8, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ГБУЗ СО «СПК № 2 «Сангвис»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

Иммуноглобулин противоклещевой имеет в составе активную иммунологически фракцию белка, которую выделяют из донорской сыворотки или плазмы. В ней содержатся антитела специфические к вирусу клещевого энцефалита. Чтобы получить белок, применяется плазма, которую получают из крови здоровых доноров, прошедших проверку на отсутствие антител к вирусу гепатита С, ВИЧ. В качестве стабилизатора используется глицин (аминоуксусная кислота). Консервантов и антибиотиков в составе препарата нет.

Форма выпуска

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита выпускается в виде прозрачной или немного опалесцирующей жидкости. Она может быть полностью бесцветной или иметь слабый желтый оттенок. При хранении в ней может появиться небольшой осадок, который исчезает после встряхивания. Раствор содержится в ампулах емкостью по 1 мл, 10 таких ампул находятся в упаковке.

Фармакологическое действие

В качестве действующего ингредиента в этом лекарстве содержатся иммуноглобулины, относящиеся к классу G,  обладающие активностью антител, которые могут нейтрализовать в организме вирус клещевого энцефалита. Лекарство повышает уровень резистентности организма, обладает неспецифической активностью.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Наивысший уровень концентрации антител в крови наблюдается спустя 24-48 ч. после того, как препарат был введен пациенту. Время полувыведения антител равно 4-5 недель.

Показания к применению

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита назначается с целью проведения необходимой экстренной профилактики, а также терапии клещевого энцефалита. Назначается детям и взрослым.

Противопоказания

Нельзя проводить укол Иммуноглобулина от клеща, если имеют место следующие заболевания и состояния:

  • проявление серьезных аллергических реакций на введенные препараты крови;
  • болезни аллергического типа (астма, атопический дерматит);
  • наличие в анамнезе выраженных аллергических реакций на определенные аллергены (в таком случае допускается введение средства на фоне приема антигистаминных лекарств);
  • системные заболевания, происхождение которых связано с иммунопатологическими механизмами (можно вводить средство только на фоне соответствующего лечения).

Побочные действия Иммуноглобулина противоклещевого

При введении препарата, как правило, негативных влияний не отмечается. Редко могут отмечаться следующие побочные действия:

  • повышение температуры тела;
  • гиперемия и болевые ощущения в месте, куда была введена доза иммуноглобулина при укусе клеща;
  • аллергические проявления, очень редко — анафилактический шок.

Инструкция на Иммуноглобулин противоклещевой (Способ и дозировка)

Предусматривается внутримышечное введение средства. Нельзя проводить введение средства внутривенно. Инструкция на Иммуноглобулин против клещевого энцефалита также предусматривает необходимость выдержать раствор на протяжении двух часов в температурном режиме от 18 до 22 градусов Цельсия. В процессе вскрытия ампулы и введения средства нужно строго придерживаться требований антисептики и асептики. Чтобы не допустить появления пены, средство нужно набирать в шприц иглой, которая имеет широкий просвет.

Нельзя хранить раствор в ампуле, которая была вскрыта. Нельзя использовать препарат, если была нарушена маркировка или целостность.

С целью профилактики вводится человеку, которого укусил клещ. В первую очередь препарат вводят людям, которые не получили прививки против клещевого энцефалита, а также тем, кто не получил полный курс вакцинации. Нужно ввести препарат как можно раньше после того времени, как предположительно произошло заражение, но не позже, чем спустя 4 дня

Возможно также введение лекарства перед предполагаемым контактом с вирусом клещевого энцефалита. Защитное влияние отметается через 24-48 часов, защита действует на протяжении четырех недель. При необходимости через четыре недели можно повторно ввести Противоэнцефалитный Иммуноглобулин. Для профилактики практикуется введение лекарства один раз из расчета 0,1 мл на 1 кг веса человека.

После укуса клеща для лечения ввести средство нужно как можно раньше после появления симптомов болезни. При стертой и абортивной форме клещевого энцефалита каждый день вводится по 0,1 мл средства на 1 кг веса в течение 3 -5 дней. На курс лечения следует ввести не менее 21 мл Иммуноглобулина.

Больным с менингеальной формой болезни средство водится каждый день по 0,1 мл на 1 кг веса каждые 10-12 часов на протяжении не меньше 5 дней, пока общее состояние не улучшится. При такой форме инфекции общая доза лекарства должна составлять не меньше 70 мл.

При очаговой форме клещевого энцефалита каждый день вводится 0,1 мл на 1 кг веса через каждые 8-12 часов. Лечение длится не меньше 5-6 дней, пока состояние человека не стабилизируется. Курс лечение должен включать общую дозу 80 –130 мл средства. Если течение болезни очень тяжелое, можно увеличить дозу до 0,15 мл на 1 кг веса

Передозировка

Нет данных о передозировке этого препарата.

Взаимодействие

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита можно применять одновременно с другими препаратами, однако препарат нужно обязательно вводить отдельно, не смешивая с другими медикаментами.

Проводить активную иммунизацию с использованием живых вирусных вакцин допустимо только по прошествии трех месяцев после того, как было произведено последнее введение Иммуноглобулина.

Следует придерживаться интервала не меньше 4 недель между введением лекарства и последующей вакцинацией против клещевого энцефалита.

Условия продажи

Можно приобрести лекарство по рецепту.

Условия хранения

Следует беречь препарат от детей, храня его при температуре 4-6 градусов Цельсия в темном и сухом месте. Нельзя замораживать раствор.

Срок годности

Хранить можно 2 года. Нельзя использовать после того, как срок годности истек.

Особые указания

Чтобы не допустить развития выраженных местных реакций в месте введения Иммуноглобулина, можно распределить дозу сразу на несколько участков тела.

Пациенты, получившие укол, должны на протяжении получаса пребывать под наблюдением специалиста. При этом у врача должен быть доступ к противошоковым средствам.

На способность управлять автотранспортом и адекватно концентрировать внимание прием препарата не влияет.

Детям

Детям Иммуноглобулин при укусе клеща назначается в соответствующей дозировке при наличии показаний. В какой дозе вводить средство детям, определяет исключительно специалист.

При беременности и лактации

Нет данных о безопасности применения во время беременности и кормления.

Отзывы

В отзывах об этом лекарстве речь идет об эффективности препарата. При лечении этим средством симптомы клещевого энцефалита быстро становятся менее выраженными.

Цена Иммуноглобулина против клещевого энцефалита, где купить

Стоимость Иммуноглобулина при укусе клеща составляет в среднем 600 рублей за 1 ампулу, то есть является довольно высокой. Купить Иммуноглобулин противоклещевой в Екатеринбурге и других городах России можно по цене от 5400 рублей за 10 ампул. Получается, что выгоднее покупать сразу упаковку. Более точно узнать, сколько стоит Иммуноглобулин от клеща, можно в ближайшем медицинском учреждении.

фото упаковки Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Информация о товаре

Форма выпуска:

раствор для внутримышечного введения

Количество в упаковке:

10 шт.

Страна:

Россия

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Инструкция на Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.

Состав

Иммунологически активная фракция белка, выделенная из человеческой донорской плазмы или сыворотки, содержащая специфические антитела к вирусу клещевого энцефалита. Концентрация белка — 100 мг/мл; стабилизатор — глицин (22,5±7,5 мг/мл). Жидкость в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 шт.

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита: Показания

Клещевой энцефалит (экстренная профилактика и лечение).

Характеристика

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. Не содержит консерванта и антибиотиков, вирусологически безопасна.

Способ применения и дозы

В/м, для профилактики (однократно): в возрасте до 12 лет — 1 мл, от 12 до 16 лет — 2 мл, от 16 лет и старше — 3 мл. Для лечения — в первые дни по 3 мл с интервалом 10–12 ч (до падения температуры).

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита: Противопоказания

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита: Побочные действия

Редко: гиперемия, повышение температуры, аллергические реакции.

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Основные сведения

Торговое название

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Действующее вещество (МНН)

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Первичная упаковка

ампула

Производитель

Микроген НПО ФГУП

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Отзывы о Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

У данного товара ещё нет отзывов

Ваш может стать первым!

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт. в Москве от 6349 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, раствор для внутримышечного введения, 1 мл, 10 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Кудесан таблетки для детей инструкция по применению
  • Синупрет инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
  • Руководство космодрома восточный официальный сайт
  • Компетентность для руководства
  • Аэрогриль поларис pag 1204 инструкция по применению