Ибупром спринт капс инструкция по применению

6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T_1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Седальгин^® Спринт

Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.

Применение у детей

Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Фармакодинамика. ибупром — нпвп, производное фенилпропионовой кислоты. оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. механизм действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции. кроме того, ибупрофен обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика. При пероральном приеме ибупрофен быстро и хорошо всасывается в ЖКТ — частично в желудке и затем полностью в тонкой кишке. Биологическая доступность ибупрофена составляет 71%.

Начало терапевтического действия препарата Ибупром Макс при симптоматическом лечении проявляется уже через 15–30 мин после приема.

Капсула препарата Ибупром Экстра содержит 400 мг ибупрофена, который находится в гидрофильном растворителе. Активная субстанция содержится в желатиновой капсуле. В процессе пищеварения желатиновая оболочка распадается в желудочном соке, высвобождая ибупрофен, готовый к немедленной абсорбции. C_max в плазме крови достигается уже через 30 мин после приема.

В случае применения таблеток C_max достигается через 1–2 ч после приема (при приеме натощак — через 45 мин).

Сравнительные исследования при приеме капсулы ибупрофена 400 мг и таблеток 2×200 мг показали, что C_max в плазме крови была достигнута почти в 3 раза быстрее при приеме капсул (32,5 мин), чем при приеме таблеток (90 мин). Таким образом, анальгетический эффект Ибупром Экстра наступает почти в 3 раза быстрее, чем таблеток ибупрофена.

C_max активного вещества в синовиальной жидкости достигается через 3 ч после применения.

Ибупрофен метаболизируется в печени, превращаясь в карбоксилированные и гидроксилированные производные. Выделяется почками (90%) в неизмененном виде и в виде метаболитов, а также с желчью. T_½ у здоровых людей — около 2 ч, у пациентов с заболеваниями печени и/или почек — 1,8–3,5 ч. У лиц пожилого возраста не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле. Связывание с белками плазмы крови — 99%.

Симптоматическая терапия при головной и зубной боли, дисменорее (менструальная боль), боли в спине, суставах, мышцах, ревматической боли, а также при симптомах простуды и гриппа.

Ибупром Макс и Ибупром Экстра также: мигрень, невралгия.

Для перорального применения. лица пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы, кроме случаев выраженной почечной или печеночной недостаточности. пациентам с нарушением функции почек и печени легкой или умеренной степени коррекции дозы не требуется. если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.

Ибупром, таблетки 200 мг. Минимальную эффективную дозу следует применять в течение непродолжительного периода (не более 5 сут), необходимого для того, чтобы устранить симптомы боли, или не более 3 сут, чтобы исчезли симптомы лихорадки. В случае необходимости применения препарата более 5 дней (если симптомы не исчезают) следует обратиться к врачу за консультацией.

Препарат назначают взрослым и детям с массой тела 20 кг (в возрасте от 6 лет). Обычно применяют из расчета от 20 до 30 мг/кг массы тела в сутки. Не превышать дозу 30 мг/кг/сут.

Детям с массой тела 20–30 кг (в возрасте от 6 до 11 лет) назначают в дозе 200 мг (1 таблетка), повторную дозу при необходимости принимают через 6 ч, но в любом случае не применяют более 600 мг (3 таблетки) в сутки.

Взрослым и детям с массой тела 30 кг назначают по 200–400 мг (1–2 таблетки) каждые 4–6 ч при необходимости. Таблетки запивают водой. Не следует применять более 1200 мг (6 таблеток) в течение 24 ч.

Ибупром принимают во время или после еды не разжевывая. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

Продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

Ибупром Спринт Капс. Взрослым и детям с массой тела ≥40 кг рекомендованная начальная доза составляет 1–2 капсулы, затем, при необходимости, по 1–2 капсулы (200–400 мг ибупрофена) каждые 4–6 ч. Не применять более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 ч.

Дети с массой тела ≤39 кг. Применение препарата возможно детям с массой тела 20 кг (примерно 6 лет). Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20–30 мг/кг массы тела, разделенная на 3–4 приема с интервалом приема 6–8 ч. Не превышать максимально допустимую суточную дозу.

Детям с массой тела 20–29 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 3 капсулы (эквивалентно 600 мг ибупрофена).

Детям с массой тела 30–39 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (эквивалентно 800 мг ибупрофена).

Капсулы, как правило, принимают во время еды, не разжевывая и запивая водой.

Ибупром Макс. Для непродолжительного применения. Независимо от приема пищи.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 1 таблетке каждые 4–6 ч. Таблетки необходимо запивать водой. Не принимать более 3 таблеток в течение 24 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Минимальную эффективную дозу следует применять в течение наименьшего возможного периода, необходимого для избавления от симптомов. Если необходимо применять препарат более 10 дней или если симптомы не исчезают или ухудшаются, пациенту следует обратиться к врачу.

Ибупром Экстра. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 1 капсуле каждые 4 ч после еды. Не более 3 капсул в сутки (максимальная суточная доза — 1200 мг в несколько приемов). Капсулы не разжевывать.

Повышенная чувствительность к ибупрофену или какому-либо из компонентов препарата. аллергические реакции (ба, ринит, отек квинке, крапивница), связанные с применением ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нпвп. геморрагический диатез. применение препарата одновременно с другими нпвп, включая специфические ингибиторы цог-2. желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с применением нпвп. язва желудка и/или кровотечение в активной форме либо рецидивы в анамнезе (≥2 четких эпизодов обострения язвы желудка/двенадцатиперстной кишки или кровотечения). тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность, ибс или тяжелая сердечная недостаточность. цереброваскулярные или другие формы кровотечения. кровотечения неясной этиологии. нарушение дегидратации, вызванное рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости. нарушения кроветворения или свертывания крови. дети с массой тела 20 кг.

Отек, повышение ад и сердечную недостаточность отмечали при лечении в комбинации с другими нпвп.

Применение ибупрофена (особенно в высоких дозах 2400 мг ежедневно), а также длительное применение может привести к незначительному повышению риска появления артериальных тромботических событий (например инфаркт миокарда или инсульт).

Отмечали реакции повышенной чувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилаксия и реактивность со стороны дыхательных путей, например БА, обострение БА, бронхоспазм, диспноэ, различные кожные реакции, например сыпь, зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке и очень редко — эксфолиативные и буллезные дерматиты (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему).

При длительном лечении при хронических состояниях возможны дополнительные побочные эффекты.

Перечень нижеуказанных побочных эффектов связан с побочными эффектами, наблюдаемыми при непродолжительном применении ибупрофена в составе препаратов, отпускаемых без рецепта.

Побочные реакции, возникающие при применении ибупрофена, как и других НПВП, классифицированы по системам органов и частоте их проявления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, 1/10); нечасто (≥1/1000, 1/100); редко (≥1/10 000, 1/1000); очень редко (1/10 000) и неизвестно (не подлежит оценке с учетом ограниченности имеющихся данных).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — желудочная боль, диспепсия, тошнота; редко — диарея, метеоризм, запор и рвота; очень редко — мелена, кровавая рвота, иногда летальные случаи (особенно у лиц пожилого возраста), язвенный стоматит, гастрит, панкреатит, язва желудка/двенадцатиперстной кишки, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, которые могут в некоторых случаях привести к летальному исходу (особенно у лиц пожилого возраста), обострение язвенного колита и болезни Крона; неизвестно — изжога, образование язв на слизистой оболочке полости рта, эзофагит, развитие диафрагменных стриктур кишечника.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); очень редко — головокружение, раздражительность, нервозность, звон в ушах, депрессия, сонливость, бессонница, беспокойство, психомоторное возбуждение, эмоциональная нестабильность, судороги; парестезии, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны дыхательной системы: неизвестно — респираторный дистресс.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные реакции: очень редко — отеки, АГ и сердечная недостаточность были зарегистрированы при лечении НПВП; редко — цереброваскулярные осложнения, артериальная гипотензия, ощущение сердцебиения; неизвестно — повышение ЧСС; тахикардия, повышение АД, инфаркт миокарда.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — острое нарушение функции почек, папиллонекроз, особенно при длительном применении, в сочетании с повышенным содержанием мочевины в плазме крови и отеком; неизвестно — почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром. Цистит, гематурия, олигурия, полиурия, тубулярный некроз, гломерулонефрит, аллергический нефрит. Уменьшение секреции мочевины и отеки.

Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — расстройства печени; неизвестно — печеночная недостаточность, острый гепатит, при длительном лечении могут возникать гепатит и желтуха. Гепатонекроз, панкреатит, дуоденит, эзофагит, гепаторенальный синдром.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — нарушение системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: высокая температура тела, боль в горле, язвы на слизистой оболочке ротовой полости, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимые кровотечения и синяки, экхимоз, пурпура, носовое кровотечение. При длительной терапии необходимо регулярно контролировать параметры морфологии крови.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — кожная сыпь; редко — шелушение кожи, алопеция; очень редко — могут возникать тяжелые формы кожных реакций, таких как полиморфная эритема и эпидермальный некролиз, синдром Стивенса — Джонсона; неизвестно — фоточувствительность.

Со стороны иммунной системы: ринит. У пациентов с аутоиммунными нарушениями (а именно — системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечали единичные случаи появления симптомов асептического менингита, а именно — ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, высокая температура тела или дезориентация.

Со стороны психики: неизвестно — при длительном применении могут возникать депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, психотические реакции, вертиго, бессонница, раздражительность, нервозность, возбужденное состояние, эмоциональная нестабильность.

Со стороны органа зрения: редко — сухость слизистой оболочки глаза; очень редко — нечеткость зрения, нарушение цветовосприятия, токсическая амблиопия; неизвестно — при длительном лечении могут возникать нарушения зрения, неврит зрительного нерва.

Со стороны органа слуха: нарушения слуха, снижение слуха, при длительном применении возможны звон или шум в ушах, головокружение.

Общие нарушения: реакции повышенной чувствительности в виде крапивницы и зуда; тяжелые реакции повышенной чувствительности со следующими проявлениями: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, снижение АД (анафилаксия, отек Квинке, вплоть до шока); асептический менингит; обострение БА и бронхоспазм. Недомогание и повышенная утомляемость, снижение аппетита, повышенное потоотделение.

Лабораторные показатели: очень редко — снижение уровня гемоглобина.

Инфекции: неизвестно — вирус ветряной оспы.

Обострение воспаления в результате инфекции (например случаи некротизирующего фасцита), что связано с применением НПВП. Это может быть ассоциировано с механизмом действия НПВП.

Не применять с другими лекарственными средствами группы нпвп больным аг и/или сердечной дисфункцией в анамнезе, поскольку возможна задержка жидкости и отеки, которые ассоциируются с приемом нпвп.

С осторожностью применять лицам с БА, поскольку лекарственное средство может вызвать бронхоспазм. У пациентов с язвой желудка/двенадцатиперстной кишки в анамнезе прием лекарственного средства повышает вероятность кровотечения в пищеварительном тракте. В случае приема лекарственного средства пациентами с нарушением функции печени и почек следует контролировать активность печеночных ферментов и функциональную способность почек. С осторожностью применять пациентам с системной красной волчанкой или с болезнями соединительной ткани, поскольку возможен риск развития асептичного менингита; больным с нарушением метаболизма порфирина (например острая интермиттирующая порфирия); пациентам непосредственно после операций.

При длительном применении обезболивающих средств в высоких дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить путем повышения дозы препарата.

Проявления побочных эффектов, касающихся применения ибупрофена и всей группы НПВП, в целом можно уменьшить путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения при симптомах в течение минимального периода.

Результаты клинического исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), а также длительное лечение могут привести к незначительному повышению риска артериальных тромботических осложнений (например инфаркта миокарда или инсульта). В целом данные эпидемиологических исследований не предполагают, что ибупрофен в низкой дозе (например ≤1200 мг/сут) может привести к повышению риска инфаркта миокарда. Пациентам с неконтролируемой АГ, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ИБС, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями длительное лечение может быть назначено врачом только после тщательного анализа. Лицам с выраженными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (такими как АГ, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) назначать длительное лечение НПВП следует только после консультации врача.

Длительное применение НПВП может привести к дозозависимому снижению синтеза простагландинов и спровоцировать развитие почечной недостаточности. Высокий риск этой реакции имеют пациенты с нарушением функции почек, сердечными нарушениями, нарушениями функции печени а также лица, принимающие диуретики, и пациенты пожилого возраста. У таких пациентов необходимо контролировать функцию почек.

Влияние на фертильность у женщин. Существуют ограниченные данные о том, что лекарственные средства, подавляющие синтез ЦОГ/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Этот процесс является обратимым после прекращения лечения. Длительное применение (касается дозы 2400 мг/сут, а также продолжительности лечения 10 дней) ибупрофена может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, пытающимся забеременеть. Женщинам, имеющим проблемы с наступлением беременности или проходящим обследование по причине бесплодия, этот препарат необходимо отменить.

Влияние на пищеварительный тракт. НПВП следует с осторожностью применять лицам с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут обостряться. Имеются сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, возможно, были летальные случаи, возникшие на любом этапе лечения НПВП, независимо от наличия предупредительных симптомов или тяжелых нарушений со стороны пищеварительного тракта в анамнезе.

Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы повышается при увеличении доз НПВП у пациентов с язвой желудка/двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно если она осложнена кровотечением или перфорацией, и у лиц пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с минимальных доз. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск гастротоксичности или кровотечения, такие как пероральные ГКС или антикоагулянты (например варфарин), или антитромбоцитарные средства (например ацетилсалициловая кислота). При длительном лечении для этих пациентов, а также для лиц, нуждающихся в сопутствующем применении в низких дозах ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут повысить риск для пищеварительного тракта, следует рассматривать назначение врачом комбинированной терапии мизопростолом или ингибиторами протонной помпы.

Пациентам с имеющимися желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, прежде всего лицам пожилого возраста, следует сообщать о любых необычных симптомах со стороны пищеварительного тракта, особенно о желудочно-кишечном кровотечении в начале лечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы желудка/двенадцатиперстной кишки у пациентов, получающих ибупрофен, лечение следует немедленно прекратить.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко на фоне применения НПВП могут возникать тяжелые формы кожных реакций, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Самый высокий риск появления таких реакций существует в течение 1-го месяца лечения. Ибупрофен следует отменить при первых признаках кожной сыпи, патологических изменений слизистой оболочки или при любых других признаках гиперчувствительности.

Поскольку лекарственное средство содержит лактозу, пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозо-галактозы, не следует принимать этот препарат.

Ибупром. Не применять у пациентов с непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы и/или сахаразы-изомальтазы. Больным сахарным диабетом следует учитывать наличие сахара в составе препарата.

Ибупром Сприн Капс и Ибупром Экстра содержат сорбит. Не рекомендуется применение этих препаратов у больных с наследственной непереносимостью фруктозы.

Ибупром Макс содержит сахарозу, пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью. Подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. НПВП не следует принимать в первые два триместра беременности или во время родов, если только потенциальная польза для пациентки не превышает потенциальный риск для плода. В III триместр беременности при применении любых ингибиторов синтеза простагландинов возможны такие воздействия на плод, как сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока плода с легочной гипертензией) и нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с проявлением олигогидрамниона. Ибупрофен противопоказан в III триместр беременности из-за возможности угнетения сократительной функции матки, что может привести к увеличению продолжительности родов с тенденцией к повышению кровотечения у матери и ребенка, даже при применении препарата в низких дозах.

При проведении исследований незначительное количество ибупрофена выявлено в грудном молоке. НПВП по возможности не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Дети. Ибупром и Ибупром Спринт Капс не применяют у детей с массой тела 20 кг и в возрасте младше 6 лет. Ибупром Макс и Ибупром Экстра противопоказаны детям в возрасте до 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. При кратковременном приеме лекарственного средства нет необходимости в предупредительных мерах. При условии применения согласно рекомендованным дозам и продолжительности лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациентам, испытывающим головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушения зрения при применении НПВП, следует отказаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.

Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими лекарственными средствами группы нпвп, включая селективные ингибиторы цог-2, может вызвать усиление побочных действий, поэтому следует избегать такого сочетания, за исключением случаев, когда низшая доза ацетилсалициловой кислоты (не выше 75 мг/сут) была назначена врачом. данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при одновременном применении ибупрофен может подавлять влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. однако ограниченность этих данных дает основания полагать, что при несистематическом применении ибупрофена клинически значимые эффекты считаются маловероятными. частый прием препарата может угнетать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. повышает токсичность метотрексата. в случае одновременного применения с гкс повышает риск появления нежелательных реакций со стороны пищеварительного тракта (желудочно-кишечное кровотечение или ульцерация). может подавлять действие мочегонных средств (петлевых и тиазидных диуретиков) и гипотензивных лекарственных средств группы ингибиторов апф и блокаторов β-адренорецепторов. усиливает действие антикоагулянтов группы кумаринов (например варфарина). удлиняет время кровотечения у пациентов, проходивших лечение зидовудином. существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематомы у вич-инфицированных пациентов, которые применяют сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном. применение препарата в комбинации с литием повышает концентрацию последнего в плазме крови.

У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например лиц с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможную ОПН, что обычно имеет обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно у лиц пожилого возраста. При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем.

Диуретики могут повышать риск нефротоксического воздействия НПВП. Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверка калия в плазме крови).

Известно о повышенном риске гематологической токсичности при сочетанном применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усиливать нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы серотонина: может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Циклоспорин, такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности.

Мифепристон: НПВП не следует применять ранее чем через 8–12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.

Хинолоновые антибиотики: одновременное применение с ибупрофеном может повысить риск возникновения судорог.

Препараты группы сульфонилмочевины и фенитоин: возможно усиление эффекта. При применении с препаратами группы сульфонилмочевины необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации с дигоксином — в результате повышается уровень в плазме крови обоих препаратов.

В случае острой передозировки симптомы зависят от принятого количества лекарственного средства, а также времени, прошедшего с момента его приема. первыми, обычно наблюдаемыми, симптомами являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость, диарея, шум в ушах, нистагм, нарушение зрения, возбужденное состояние, дезориентация, судороги, острая почечная недостаточность, повреждения печени, дыхательная недостаточность, цианоз, удлинение протромбинового времени. в случае передозировки может наступить кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушение со стороны дыхательной системы и нарушения функции почек. после длительного приема спорадически могут наблюдаться гемолитическая анемия, гранулоцитопения и тромбоцитопения.

У больных БА возможно обострение ее течения.

Применение препарата у детей в дозе выше 400 мг/кг массы тела может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект менее выражен. T_½ при передозировке составляет 1,5–3 ч. Если с момента острой передозировки прошло не больше 1 ч, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь. При возникновении частых или продолжительных судорог следует ввести в/в диазепам или лоразепам. Пациентам с БА следует назначить бронходилататоры.

В случаях передозировки ибупрофена нет антидота и специфического лечения. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненных функций с измерением АД, проведением ЭКГ, а также интерпретации симптомов, указывающих на возможное кровотечение в ЖКТ, появление метаболического ацидоза и нарушения со стороны ЦНС.

Ибупром. для упаковок с таблетками в блистерах: хранить при температуре не выше 30 °c. для упаковок с таблетками во флаконах и саше: не требует особых условий хранения.

Ибупром Спринт Капс. При температуре не выше 25 °C.

Ибупром Макс. В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.

Ибупром Экстра. При температуре не выше 25 °C.

Автор

Рецензент

Цены на Ибупром Спринт капс. мягкие 200мг №10 начинаются от 115.80 грн. за упаковку.

С 6-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Согласно с инструкцией температура хранения Ибупром (ЮС Фармация) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Страна производитель у Ибупром (ЮС Фармация) — Польша.