Ибупрофен плюс гель инструкция по применению взрослым

Ибупрофен плюс – комбинированное средство, которое оказывает обезболивающее местное действие.

Применяется при мышечной и суставной боли, отеке при легких травматических повреждениях (растяжение связок, ушибы, спортивные травмы), а также в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.

Ибупрофен плюс содержит два активных компонента:

• Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обеспечивает облегчение боли и уменьшает воспаление и припухлость.

• Нанесение левоментола на кожу сопровождается ощущением прохлады и обезболивающим эффектом. Действие ментола облегчает боль, возникающую при повреждениях мышц, сухожилий и суставов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• если у Вас аллергия на ибупрофен или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав);

• если у Вас возникали приступы бронхиальной астмы при приеме ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нестероидных противовоспалительных препаратов;

• при экссудативном дерматите, экземе (заболевания кожных покровов, характеризующиеся зудом, покраснениями и высыпаниями), инфицированных кожных поражениях, ожогах;

• если Вы беременны или кормите грудью;

• у детей до 18 лет;

• при нарушении целостности кожных покровов.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.

Противопоказано одновременное применение Ибупрофен плюс на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения.

Перед применением препарата Ибупрофен плюс проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас:

• печеночная порфирия в стадии обострения (нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях);

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;

• тяжелые нарушения функции печени и почек;

• хроническая сердечная недостаточность;

• бронхиальная астма;

• пожилой возраст.

Гель Ибупрофен плюс используется только для наружного применения. Следует избегать попадания геля в рот, глаза, губы, слизистые оболочки носа, анального отверстия или гениталий, а также другие чувствительные части тела. При случайном попадании геля на эти участки кожи необходимо промыть теплой водой.

Не стоит накладывать на место применения геля бинт, пластыри и повязки.

При случайном проглатывании геля необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без назначения.

Некоторые препараты можно применять вместе с Ибупрофен плюс, а другие могут вызывать нежелательные реакции при применении с Ибупрофен плюс. Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы применяете лекарственные препараты, перечисленные ниже:

• аспирин и другие НПВП (препараты, облегчающие боль);

• препараты, которые вызывают фотосенсибилизацию (повышение чувствительности организма к действию ультрафиолетового или видимого излучений).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не следует применять Ибупрофен плюс во время беременности и в период лактации.

Существует небольшая вероятность того, что местное использование Ибупрофен плюс, как и любого НПВП, может повлиять на фертильность. Препарат не следует применять при наличии трудностей с наступлением беременности или при прохождении обследования по поводу бесплодия.

Влияние на способность управления автотранспортом или работу с другими механизмами не выявлено.

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Наружно. Для взрослых.

Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на болезненную область и слегка втирают. Повторяют по мере необходимости до 3-х раз в сутки, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.

Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения проконсультируйтесь с врачом.

Всегда мойте руки после применения Ибупрофен плюс, если они не являются объектом лечения.

Если вы забыли применить гель Ибупрофен плюс:

Нанесите гель при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту (не более трех раз в сутки) и интервал (не чаще, чем каждые 4 часа) применения препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам, Ибупрофен плюс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите использовать препарат и немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете любую из приведенных ниже нежелательных реакций:

• трудности при дыхании;

• нехватка воздуха;

• вздутия или сыпь на коже;

• зуд, покраснение или кровоподтеки на коже;

• отек лица.

При нанесении геля может появиться небольшое покраснение, ощущение легкого покалывания, жжения или сухости. Это не является причиной для беспокойства. Однако если данные симптомы ухудшаются, прекратите использовать Ибупрофен плюс и сообщите врачу.

Могут возникать следующие нежелательные реакции:

Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1 000 человек):

• боль в животе или расстройство пищеварения;

• проблемы с почками, если у Вас есть заболевания почек.

Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение максимально короткой продолжительности лечения.

Если во время применения лекарственного средства развиваются какие-либо побочные эффекты, не происходит улучшения состояния или если состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленной на территории государства. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Храните препарат в оригинальной упаковке.

2 года.

Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что тюбик, в котором находится препарат, поврежден.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Один грамм геля содержит действующие вещества: ибупрофен 50 мг, левоментол 30 мг.

Вспомогательными веществами являются спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья (один грамм геля содержит 300 мг), пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбопол 980 NF, вода очищенная.

Ибупрофен плюс, гель для наружного применения (50 мг + 30 мг)/г, представляет собой бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или почти прозрачный однородный гель с запахом ментола. Допускается наличие пузырьков воздуха.

По 15 г или 30 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

гель для наружного применения

Активное вещество: ибупрофен — 5,0 г.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5,0 г; гиэтеллоза — 1,8 г; натрия гидроксид — 1,0 г; бензиловый спирт — 1,0 г; вода — 86,2 г.

Прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный однородный гель с характерным запахом.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
АТХ M02AA13 Ибупрофен

Фармакодинамика
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.
Фармакокинетика
Препарат используется только для местного применения. При нанесении на кожу через 24 часа обнаруживается в эпидерме и дерме и составляет около 5% от концентрации препарата при приеме внутрь. Терапевтическая концентрация достигается местно, системного всасывания не происходит.

Мышечные боли, боли в спине, артриты, повреждения связок, растяжения, спортивные травмы и невралгия.

— Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
— нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе, инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматозы, экзема)
— детский возраст до 12 лет;
— беременность III триместр.

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, желудочно-кишечного тракта; при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период кормления грудью.

С осторожностью назначают препарат при беременности (I-II триместры) и в период грудного вскармливания. На поздних сроках беременности (III триместр) препарат противопоказан.

Только для наружного применения.
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
По 4-10 см препарата (эквивалентно 50 — 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч.
Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
После использования следует тщательно вымыть руки.
Не следует превышать указанную дозу.
Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.

Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей: астма (в том числе, ее обострение), бронхоспазм, одышка, отек Квинке, кожные реакции в месте нанесения геля: крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ощущения жжения или покалывания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, при случайном приеме внутрь: боли в животе, диспепсия.
При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Явления передозировки при наружном применении не установлены.
В случае если препарат случайно был принят внутрь, рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь
, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие препарата ибупрофен
в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически, одновременное использование геля с другими НПВП может привести к усилению побочных явлений.

После применения препарата следует тщательно вымыть руки.
Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ. Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой. Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область лечения.

Применение геля Ибупрофен
не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенного внимания, координацию движений, высокой скорости психических и физических (в т.ч. у водителей транспорта, лиц, обслуживающих машины) реакций.

Гель для наружного применения 5 %.

По 20, 30, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-002969

Дата регистрации

2015-04-23

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель