Хондроитин-Вертекс гель — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-002088/08
Торговое наименование препарата
Хондроитин-ВЕРТЕКС
Международное непатентованное наименование
Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
В 1 г геля содержится:
действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 50,0 мг.
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 75,0 мг, пропиленгликоль — 75,0 мг, карбомер — 30,0 мг, троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг — 40,0 мг (до pH 6,0), макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1,0 мг, лаванды масло — 1,0 мг, апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг, вода очищенная — до 1,0 г.
Описание
Бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX25
Фармакодинамика:
Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са2+).
Принимает участие в формировании хрящевой ткани.
Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.
Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Фармакокинетика:
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.
Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения.
Время удержания хондроитина сульфата в суставе составляет 5 часов.
Показания:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к компонентам препарата;
— нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.
С осторожностью:
— Беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация:
При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации врача, длительность лечения определяет врач.
Беременность
В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Клинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует.
Способ применения и дозы:
Наружно.
Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.
Курс лечения — от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции.
Передозировка:
О случаях передозировки хондроитина не сообщалось.
Взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.
Особые указания:
Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Гель для наружного применения, 5%.
Упаковка:
30 г или 50 г в тубы алюминиевые.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Вертекс ЗАО, 199026, Санкт-Петербург, Васильевский остров,, 24 линия, д.27 А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Вертекс ЗАО
Купить Хондроитин-Вертекс гель в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Хондроитин-Вертекс (Chondroitin-Vertex)
|
| Хондроитин-Вертекс |
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛСР-002088/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хондроитин-Вертекс
Гель для наружного применения бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом; допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха.
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 75 мг, пропиленгликоль — 75 мг, карбомер — 30 мг, троламин (триэтаноламин) — 30 мг-40 мг (до pH 6.0), макрогола глицерилгидроксистеарат — 4 мг, динатрия эдетат — 1 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1 мг, масло лаванды — 1 мг, масло цветов апельсина (масло нероли) — 0.5 мг, вода очищенная — до 1 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат после нанесения на кожу быстро и избирательно проникает в ткани сустава с достижением Cmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания в суставе составляет 5 ч.
Показания активных веществ препарата
Хондроитин-Вертекс
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
С осторожностью применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Хондроитин Ивановская фармацевтическая фабрика : инструкция по применению
-
Действующее вещество
• -
Лекарственная форма
• -
Состав
• -
Описание
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Фармакологические свойства
• -
Показания
• -
Противопоказания
• -
С осторожностью
• -
Беременность и лактация
• -
Способ применения и дозы
•
-
Побочные эффекты
• -
Передозировка
• -
Взаимодействие
• -
Особые указания
• -
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
• -
Форма выпуска/дозировка
• -
Упаковка
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Условия отпуска из аптек
• -
Аналоги
•
мазь для наружного применения
На 100 г:
| Действующее вещество: | |
| Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество | 5,0 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Диметилсульфоксид | 10,0 г |
| Вазелин | 50,0 г |
| Ланолин | 15,0 г |
| Вода очищенная | до 100,0 г |
Однородная мазь светло-желтого цвета, с характерным запахом.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат
Фармакодинамика
Хондроитин стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Хондроитин содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.
Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
При беременности и в период грудного вскармливания мазь Хондроитин назначается только после консультации врача и с осторожностью, длительность лечения определяет врач.
Наружно.
Наносят мазь Хондроитин 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.
Курс лечения — 2-3 недели.
При необходимости курс лечения повторяют.
Аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
О случаях передозировки хондроитином не сообщалось.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Следует избегать попадания препарата Хондроитин на слизистые оболочки и открытые раны.
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Мазь для наружного применения, 5%.
По 30 г, 50 г или 100 г в банки темного стекла с винтовой горловиной с навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или по 30 г, 50 г или 100 г в банки стеклянные с треугольным венчиком с крышками натягиваемыми.
По 30 г, 50 г или 100 г в банки из полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с крышками или в банки из полиэтилентерефталата в комплекте с крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 30 г, 50 г или 100 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления или в тубы ламинатные в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-005309
Дата регистрации
2019-01-22
Владелец регистрационного удостоверения
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО
Россия
Производитель
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО
Россия
Представительство
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО
Россия