Лекарственная форма
|
|
ГАМАВИТ |
Стерильный раствор для инъекций рег. 77-3-5.14-2020№ПВР-3-3.3/01313 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Стерильный раствор для инъекций красного цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: среда 199 (10-кратный концентрат), вода д/и.
Расфасован по 6 мл, 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы c препаратом по 6 мл и 10 мл упакованы в картонные коробки, флаконы по 100 мл упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный иммуномодулирующий препарат. Входящие в состав препарата компоненты стимулируют естественную резистентность, повышают бактерицидную активность сыворотки крови, устойчивость животных к стрессу и чрезмерным нагрузкам, оказывают иммуномодулирующее действие, повышают сохранность и привесы молодняка.
По степени воздействия на организм Гамавит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Показания к применению препарата ГАМАВИТ
- для повышения естественной резистентности, иммунокоррекции и снижения последствий интоксикаций у животных и птиц.
Порядок применения
Использование препарата возможно различными способами: п/к, в/в, в/м и путем выпаивания с питьевой водой.
С профилактической целью
При анемии, интоксикациях, ацидозах, в поствакцинальный период, старым и ослабленным животным, в восстановительный период после перенесенных болезней и операций Гамавит вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1-3 раза в неделю в течение 2-4 недель.
Для увеличения привесов молодняка на откорме препарат вводят п/к в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в начале периода откорма — в 1-й, 4-й и 9-й дни.
Для повышения сохранности новорожденных телят и поросят препарат вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 21-й дни жизни.
При повышенных нагрузках для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам (подготовка животных к выставкам, соревнованиям, транспортировкам, внутрихозяйственным перемещениям) и вакцинации препарат вводят в/м однократно перед стрессовым воздействием или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.
Курам-несушкам для повышения яйценоскости и массы яйца, сохранности суточных цыплят, а также повышения привесов у цыплят-бройлеров Гамавит применяют методом выпаивания. При этом 5 мл препарата разводят в 1 л воды (рабочий раствор) и заполняют им поилку для птиц из расчета 2-часовой потребности птиц в воде. Выпаивание проводят в течение 2 ч 1 раз/сут в период 4-5 дней подряд. Перед выпаиванием препарата птицу выдерживают без воды в течение 1 ч.
С лечебной целью
При инфекционных и инвазионных болезнях (в т.ч. при пироплазмозе) в дозе 0.5 мл/кг массы тела животного. Препарат вводят в/м 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней в составе комплекса терапевтических средств в соответствии с инструкциями по их применению.
При дегельминтизации совместно с антигельминтными препаратами в соответствии с инструкциями по их применению Гамавит вводят в/м однократно в дозе 0.3 мл/кг массы тела животного в день дегельминтизации и повторно в той же дозе через день.
Для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных препарат следует вводить п/к в дозе 0.04 мл/кг массы тела за несколько часов до осеменения.
Для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений (задержание последа и эндометриты) препарат вводят п/к в дозе 0.05 мл/кг массы животного за 1 неделю до родов и в подготовительный период родов.
При отравлениях препарат вводят в/в или п/к 2 раза/сут в дозе 0.5-1.5 мл/кг. Наиболее эффективен в/в способ введения.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Гамавита, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Побочные эффекты
При применении Гамавита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.
Симптомов передозировки при применении препарата Гамавит не установлено.
Противопоказания к применению препарата ГАМАВИТ
- повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Гамавит совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Гамавит может применяться у беременных животных, у животных в период лактации и у потомства животных.
Продукцию от животных и птиц, которым применяли Гамавит, используют в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все работы с препаратом Гамавит следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гамавитом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ГАМАВИТ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для посторонних лиц и детей месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности ГАМАВИТ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Лекарственный препарат, не использованный после вскрытия, с истекшим сроком годности, с измененным цветом (пожелтение), а также с наличием посторонних примесей утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
123098 Москва, Гамалеи ул. 18 |
ГАМАВИТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ГАМАВИТ
Оставить отзыв
«Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак» — лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций (инактивированная вакцина) для профилактики хламидиозов животных.
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхнюю треть шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка.
ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению вакцины против хламидиоза животных «ХламидиоВак»
I. Общие сведения
1. Международное непатентованное наименование — Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак».
Торговое наименование: Вакцина против хламидиоза животных
«ХламидиоВак».
2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина).
Вакцина изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 10 , инактивированных формалином, с добавлением масляного адъюванта.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. При длительном хранении в нижней части флакона возможно незначительное расслоение минерального масла, которое исчезает при встряхивании.
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.
4. Вакцина расфасована по 100 см3 (100 доз), 200 см3 (200 доз) во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упаковывают в ящики из гофрированного картона, обеспечивающие их целостность. В каждый ящик вкладывают не менее 3-х экземпляров инструкций по применению
5. Вакцину хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшуюся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 12 часов после первого вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.
II. Биологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.
В 1,0 см3 вакцины содержится взвесь инактивированных хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 107
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
11. Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза сельскохозяйственных животных в неблагополучных или угрожаемых хозяйствах.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа, респираторами).
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промывают большим количеством воды.
При случайном введении вакцины человеку, место инъекции необходимо обработать 5% -ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов из-под вакцинного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше.
Допускается применение вакцины для беременных не позднее, чем за один месяц до окончания срока беременности.
Применение вакцины у животных в период лактации не вызывает побочных явлений и осложнений.
15. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхней трети шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка в следующих дозах:
| Вид животных | Доза вакцины |
| Крупный рогатый скот: от 1 до 12 мес. Возраста |
1,5 см3 |
| Крупный рогатый скот: старше 12 мес. возраста |
3,0 см3 |
| Овцы и козы: от 1 до 6 мес. Возраста | 0,5 см3 |
| Овцы и козы: старше 6 мес. возраста | 1,0 см3 |
| Свиньи: от 1 до 6 мес. Возраста |
0,5 см3 |
| Свиньи: старше 6 мес. возраста | 2,0 см3 |
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37°С и периодически взбалтывают в процессе вакцинации.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%- ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, которая исчезает в течение 21 дня и, как правило, не требует лечебного вмешательства.
17. Симптомов проявления клинических признаков хламидиоза у животных при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается использовать вакцину совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
19. Особенностей поствакцинальных реакций при первичной или повторной иммунизации и отмене вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики хламидиоза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации. В случае вынужденного убоя животных с признаками поствакцинальных реакций руководствуются «Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов» (Вет. ПиН 13.7.1-99 п. 10).
Молоко и продукты убоя, полученные от вакцинированных животных, используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
В Свердловской области купить «Хламидиовак» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Хламидиовак» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.
№ свидетельства:
ПВР-1-4.7/02069
Дата регистрации:
09.10.2014
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВР-1-4.7/02069
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
09.10.2014
Срок действия:
Лекарственная форма:
Эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина)
Объект применения:
Все виды сельскохозяйственных животных
Противопоказания:
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
Побочные действия:
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте введения вакцины
Количество в потребительской упаковке:
По 100 см3 (100 доз) и 200 см3 (200 доз) во флаконах
Условия хранения:
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 10°С
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак»
Разработчик:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11
Производитель:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 107, инактивированных формалином, с добавлением масляного адъюванта
Количество в потребительской упаковке:
по 100 см3 (100 доз) и 200 см3 (200 доз) во флаконах
Описание.
Инактивированная вакцина в виде эмульсии для инъекций. Изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2». Представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. Вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.
Показания к применению.
Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза крупного рогатого скота, овец, коз, свиней в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах.
Противопоказания.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Порядок применения.
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Допускается применение вакцины для беременных не позднее, чем за 1 месяц до окончания срока беременности.
Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхней трети шеи, свиньям — за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка, в дозах и сроки, указанные в инструкции по применению. Запрещается использовать вакцину совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
Форма выпуска.
В стеклянных флаконах по 100 см³ (100 доз), 200 см³ (200 доз).
Хранение.
В защищенном от света месте при температуре от 2℃ до 10℃.
Срок годности.
12 месяцев с даты выпуска, после первого вскрытия флакона — 12 часов.
Производитель.
ФКП «Армавирская биофабрика»
Скачать инструкцию по применению «Вакцины против хламидиоза животных «ХламидиоВак»»
ВАКЦИНА ПРОТИВ ХЛАМИДИОЗА ЖИВОТНЫХ «ХЛАМИДИОВАК»
ХАРАКТЕРИСТИКА
Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза сельскохозяйственных животных в неблагополучных или угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
ОПИСАНИЕ
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. При длительном хранении в нижней части флакона возможно незначительное расслоение минерального масла, которое исчезает при встряхивании. Вакцина изготовлена
из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2», инактивированных формалином в количестве 0,1%, с добавлением масляного адъюванта. В 1,0 см3 вакцины содержится взвесь инактивированных хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2».
ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина расфасована по 100 см3, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Способ вакцинации
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхнюю треть шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка.
Иммунный ответ
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
«Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак» — лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций (инактивированная вакцина) для профилактики хламидиозов животных.
Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхнюю треть шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка.
ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению вакцины против хламидиоза животных «ХламидиоВак»
I. Общие сведения
1. Международное непатентованное наименование — Вакцина против хламидиоза животных «ХламидиоВак».
Торговое наименование: Вакцина против хламидиоза животных
«ХламидиоВак».
2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина).
Вакцина изготовлена из взвеси хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 10 , инактивированных формалином, с добавлением масляного адъюванта.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию бледно-розового цвета вязкой консистенции. При длительном хранении в нижней части флакона возможно незначительное расслоение минерального масла, которое исчезает при встряхивании.
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.
4. Вакцина расфасована по 100 см3 (100 доз), 200 см3 (200 доз) во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упаковывают в ящики из гофрированного картона, обеспечивающие их целостность. В каждый ящик вкладывают не менее 3-х экземпляров инструкций по применению
5. Вакцину хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшуюся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 12 часов после первого вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.
II. Биологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней к хламидиозу через 20-25 суток после однократного применения продолжительностью 12 месяцев.
В 1,0 см3 вакцины содержится взвесь инактивированных хламидий Chlamidophila psittaci «Армавир» и «СБЯ-2» в титре не ниже 107
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
11. Вакцина предназначена для профилактики хламидиоза сельскохозяйственных животных в неблагополучных или угрожаемых хозяйствах.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа, респираторами).
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их промывают большим количеством воды.
При случайном введении вакцины человеку, место инъекции необходимо обработать 5% -ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов из-под вакцинного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Вакцинации подлежит клинически здоровое поголовье животных от 1 месяца и старше.
Допускается применение вакцины для беременных не позднее, чем за один месяц до окончания срока беременности.
Применение вакцины у животных в период лактации не вызывает побочных явлений и осложнений.
15. Вакцину вводят один раз в год однократно подкожно: овцам и козам — в верхней трети шеи, свиньям — в область за ухом, крупному рогатому скоту — в область подгрудка в следующих дозах:
| Вид животных | Доза вакцины |
| Крупный рогатый скот: от 1 до 12 мес. Возраста |
1,5 см3 |
| Крупный рогатый скот: старше 12 мес. возраста |
3,0 см3 |
| Овцы и козы: от 1 до 6 мес. Возраста | 0,5 см3 |
| Овцы и козы: старше 6 мес. возраста | 1,0 см3 |
| Свиньи: от 1 до 6 мес. Возраста |
0,5 см3 |
| Свиньи: старше 6 мес. возраста | 2,0 см3 |
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37°С и периодически взбалтывают в процессе вакцинации.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%- ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, которая исчезает в течение 21 дня и, как правило, не требует лечебного вмешательства.
17. Симптомов проявления клинических признаков хламидиоза у животных при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается использовать вакцину совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
19. Особенностей поствакцинальных реакций при первичной или повторной иммунизации и отмене вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики хламидиоза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации. В случае вынужденного убоя животных с признаками поствакцинальных реакций руководствуются «Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов» (Вет. ПиН 13.7.1-99 п. 10).
Молоко и продукты убоя, полученные от вакцинированных животных, используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
В Свердловской области купить «Хламидиовак» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Хламидиовак» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Международное непатентованное наименование: коллоидный полисахарид.
Лекарственная форма — раствор для инъекций. Препарат изготовлен из растворимого коллоидного полисахарида — аналога фракции клеточной стенки грибов, в количестве не менее чем 2мг, а также консерванта — тиомерсала и воды для инъекций до 1,0 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтовато — соломенного цвета раствор. При хранении препарата допускается образование осадка, который переходит в раствор после тщательного встряхивания.
Срок годности препарата БИНОВАК IDD при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток при температуре от 2°C до 8 °C. Препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 мл (50 профилактических и 10 лечебных доз).
БИНОВАК IDD хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте. Допускается транспортировка препарата до 10 дней при температуре не выше 25°C. Замораживание препарата не допускается.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.
Препарат стимулирует адаптивный и модулирует клеточный иммунный ответ у животных и обладает регуляторным действием на воспроизводительные функции за счёт перестройки иммунного ответа. Механизм действия препарата связан с индукцией синтеза эндогенных цитокинов и интерферонов клетками крови. Биологическая активность препарата обусловлена стимуляцией Т-зависимого звена иммунитета, которая проявляется в высвобождении клетками организма фактора некроза опухолей. Препарат угнетает реакции немедленного типа и регулирует реакцию замедленного типа. Препарат вызывает формирование адаптивного и клеточного иммунного ответа у крупного рогатого скота к широкому спектру возбудителей дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза через 21 сутки после первого применения, продолжительностью приблизительно 150 дней. Лечебный эффект препарата наблюдается в течении 30- 40 дней после последнего введения препаратас формированием невосприимчивости к болезни в течении 150 дней.
По своим фарматоксикологическим свойствам препарат относится к 4 классу опасности (малотоксичен).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат предназначен для иммунотерапии и иммунопрофилактики дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза у крупного рогатого скота.
Эффективность препарата зависит от условий содержания животных и современного проведения всех ветеринарно — санитарных мероприятий.
Запрещено применять БИНОВАК IDD истощённым, ослабленным животным. Запрещается применение препарата в дозах, несоответствующих инструкции.
Симптомов проявления побочных явлений не установлено.
Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Особенностей фармакологического действия на организм стельных коров не установлено. Препарат применяют лактирующим животным.
При случайном увеличении интервала между введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусморенной дозировке. Нарушение схемы проведения лечебного курса может привести к снижению эффективности лечения.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии настоящей инструкции, не наблюдается. У отдельных животных возможно формирование припухлости на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2 — 5 дней.
Запрещено применять препарат одновременно с перпаратами, содержащими кортикостероиды и антибиотики.
убой животных на мясо разрешается без ограничений. Молоко и субпродукты реализуют и используют без ограничений независимо от сроков применения препарата.
Препарат применяют животным репродуктивного возраста двух — четырехкратно внутримышечно с интервалом 10 — 14 дней в дозе 5,0 мл с лечебной целью. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом 10 — 14 дней в дозе 1 мл. На фермах с пораженностью животных в 20% и более случаев рекомендуется дополнительное третье введение препарата с тем же интервалом. Препарат вводят в область шеи или заднебедренной группы мышц. С профилактической целью препарат рекомендуют применять каждые 150 дней.
Перед применением препарат выдерживают в водяной бане для достижения температуры 30 °C — 35 °C и непосредственно перед введением встряхивают. Препарат вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для этого используют обычные, полуавтоматические или автоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течении 15 — 20 минут. Допускается использование одноразовых шприцов. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом.
19.10.2020
Лечение заболеваний копыт у крупного рогатого скота с использованием нового иммунобиологического препарата Биновак® IDD
Болезни конечностей крупного рогатого скота, особенно дерматит пальцев (болезнь Мортелларо), поражения межпальцевого свода, флегмона венчика копыта, воспаление межкопытной щели, наносят сельскохозяйственному предприятию значительный экономический ущерб, который складывается из снижения молочной продуктивности, затрат на медикаменты, ухудшения показателей воспроизводства и оценивается в среднем в 220 евро на голову за весь период лечения.
С учетом вышеизложенного группой ученых (Поляков И., Иванова Л., БИНОМЕД ГмбХ, Германия — BINOMED GmbH, Ulm, Germany) для лечения и профилактики таких заболеваний конечностей, как дерматит пальцев, межпальцевого свода, кожный некробактериоз и флегмона венчика у крупного рогатого скота был синтезирован и апробирован новый иммунобиологический препарат БИНОВАК® IDD, изготовленный на основе фракций клеточных стенок грибов Саndida albicans как одного из активных стимуляторов иммунного ответа.
Лечебная эффективность препарата подтверждена в производственных условиях трехкратным внутримышечным введением с интервалом 10–14 дней в дозе 5,0 мл животным репродуктивного возраста. Результат применения препарата БИНОВАК® IDD учитывали по проявлению клинических признаков болезни у животных на 15, 29, 43-й день.
Основным критерием эффективности работы препарата служило уменьшение хромоты вплоть до полного выздоровления животного. При первичном осмотре, до применения препарата БИНОВАК® IDD, у коровы диагностировалась острая форма кожного некробактериоза, отслоение копытного рога, кожного и мышечного слоев, было отмечено ограничение движения по причине сильной болевой реакции. Животное практически не опиралось на пораженную конечность, перемещение было затруднено, аппетит полностью отсутствовал, молочная продуктивность снижена. После применения препарата появился аппетит, и животное не только стало подходить к кормовому столу, уверенно опираясь на пораженную конечность, но и восстановило свою молочную продуктивность с 0 до 19 литров, что было удивительно для специалистов хозяйства, учитывая тяжесть поражения.
По итогам лечения корова, которую должны были выбраковать, осталась в стаде (Поляков И., Иванова Л., Ветеринария, М., № 4, 2020). На представленных фотографиях наглядно отражена клиническая картина поражения конечности животного и протекающие процессы выздоровления.
День 1 — хромота висящей конечности, потеря аппетита, как следствие — потеря молочной продуктивности. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно. День 15 — отмечена сильная грануляция, животное начинает опираться на конечность, исчез гнилостный запах из раны. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно.
День 29 — активная пролиферация тканей, животное подходит к кормовому столу, во время еды опирается на пораженную конечность. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно.
День 43 — несмотря на еще довольно большой размер раны, корова уверенно опирается на копыто, восстановила свою продуктивность до 19 литров молока в сутки, что свидетельствует об интенсивных восстановительных процессах в организме животного.
Таким образом, основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод, что трехкратное введение препарата БИНОВАК® IDD в лечебной дозе 5 мл внутримышечно способствует выздоровлению животного при заболевании копыт различной этиологии.
Количество показов: 1413
Автор:
С. Кузьмина, канд. биол. наук, руководитель отдела продаж ООО «БиоМедВетСервис»
Компания:
БиоМедВетСервис
Болезни конечностей крупного рогатого скота, особенно дерматит пальцев (болезнь Мортелларо), поражения межпальцевого свода, флегмона венчика копыта, воспаление межкопытной щели, наносят значительный экономический ущерб сельскохозяйственному предприятию, который состоит из снижения молочной продуктивности, затрат на медикаменты, снижения показателей воспроизводства и, в среднем, оценивается в 220 евро.
С учетом этого, группой ученых (Поляков И., Иванова Л., БИНОМЕД ГмбХ, Германия (BINOMED GmbH, Ulm, Germany)), был синтезирован и апробирован новый иммунобиологический препарат Биновак® IDD (изготовленный на основе фракций клеточных стенок грибов Саndida albicans, как одного из активных стимуляторов иммунного ответа) для лечения и профилактики таких заболеваний конечностей как дерматит пальцев, межпальцевого свода, кожного некробактериоза и флегмоны венчика у крупного рогатого скота.
Лечебная эффективность препарата подтверждена трехкратным внутримышечным вводом с интервалом 10-14 дней в дозе 5,0 мл животным репродуктивного возраста. Эффективность применения препарата Биновак® IDD учитывали по проявлению клинических признаков болезни у животных на 15-й, 29-ый и 43-й день.
Основным критерием эффективности работы препарата служило уменьшение хромоты вплоть до полного выздоровления животного. Результаты терапевтического применения Биновак® IDD наглядно представлены на фото ниже.
При первичном осмотре КРС, была диагностирована острая форма кожного некробактериоза, отслоение кожного и мышечного слоя, отслоение копытного рога. Животное практически не опиралось на конечность, перемещение было затруднено, молочная продуктивность снижена.
Одна из опытных коров до применения препарата Биновак® IDD имела ограничение движения по причине сильной болевой реакции пораженной конечности, аппетит полностью отсутствовал. После применения препарата появился аппетит, животное стало способно не только подходить к кормовому столу, уверенно опираясь на пораженную конечность, но и восстановило свою молочную продуктивность с 0 до 19 литров, что было удивительно для специалистов хозяйства, учитывая тяжесть поражения конечности. По итогам лечения, животное, которое по тяжести заболевания должно было выбраковываться, осталось в стаде (по материалам статьи Поляков И., Иванова Л., «Новый иммунобиологический препарат Биновак® IDD для лечения болезней копыт у крупного рогатого скота». Ветеринария, М., 4-2020).
На представленных фотографиях наглядно отражена клиническая картина поражения конечности КРС и протекающие процессы выздоровления:
- День 1. Хромота висящей конечности, потеря аппетита, как следствие – потеря молочной продуктивности. Введение препарата Биновак® IDD в дозе 5 мл внутримышечно.
- День 15. Отмечена сильная грануляция, животное начинает опираться на конечность, исчез гнилостный запах из раны. Введение препарата Биновак® в дозе 5 мл внутримышечно.
- День 29. Активная пролиферация тканей, животное подходит к кормовому столу, во время еды опирается на пораженную конечность. Введение препарата Биновак® в дозе 5 мл внутримышечно.
- День 43. Несмотря на еще довольно большой размер раны, корова уверенно опирается на копыто, восстановила свою продуктивность до 19 литров молока в сутки, что свидетельствует об интенсивных восстановительных процессах в организме животного.
Таким образом, основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод, что трехкратное внутримышечное введение иммунобиологического препарата Биновак® IDD в лечебной дозе 5 мл способствует выздоровлению КРС при заболевании копыт различной этиологии.
№ свидетельства:
6875-10-19 БППИ
Дата регистрации:
05.11.2019
Срок действия:
05.11.2024
№ свидетельства:
6875-10-19 БППИ
Страна регистрации:
Республика Беларусь
Дата регистрации:
05.11.2019
Срок действия:
05.11.2024
Производитель:
УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов», РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Категория:
ИммуномодуляторыИммунотропные средства
Действующие вещества:
Коллоидный полисахарид
Лекарственная форма:
Раствор для инъекцийРастворы
Показания к применению:
Дерматит пальцевКожный некробактериозМежпальцевый сводПрофилактика дерматита пальцевПрофилактика кожного некробактериозаПрофилактика межпальцевого свода
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак
Разработчик:
ООО «БИОЦЕНТР», Россия, 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, к. 3
Производитель:
ООО «БИОЦЕНТР», Россия, 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, к. 3
Лекарственная форма:
сухой компонент — лиофилизированная масса («БИОВАК-D»); жидкий компонент — суспензия для инъекций («БИОВАК-PAL»)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2 компонента: сухой «Биовак-D» изготовлен из живого аттенуированного штамма ЭПММ вируса чумы плотоядных с добавлением стабилизатора сорбита и желатозы; жидкий компонент- «Биовак-PAL» изготовлен из инактивированного парвовируса плотоядных (штамм «Геркулес»), инактивированного аденовируса собак-2 (штамм «Ада») и инактивированной суспензии лептоспир серогрупп Canicola Icterohaemorrhagiae c добавлением адъюванта гидроксида алюминия=
Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент: по 0,5 см3 (1 прививочная доза) во флаконах или ампулах; жидкий компонент: по 1 или 2 мл (1 доза) во флаконах или ампулах
Бруцеллезная вакцина.
Код ATX. J07AD
Показания для применения
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания для применения
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Режим дозирования и способ введения
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом:
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом:
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
БиоВентум (BioVentum)
зоогигиеническое средство
для с/х животных и птицы
КУПИТЬ
САНИРУЙТЕ
СВИНОМАТОК С
ДОКСИЛОКС
Антибиотик нового поколения тетрациклинов
пролонгированного действия для санации
свиноматок перед опоросом
КУПИТЬ
= 200 МГ ДОКСИЦИКЛИНА
ДОКСИЛОКС — УВЕРЕННЫЙ СТАРТ!
КУПИТЬ
ДОКСИЛОКС
1 МЛ
— Максимальный эффект с одной инъекции
— Удобная дозировка
* Одного флакона хватает на обработку 8 свиноматок весом 240 кг с учетом одной инъекции
ВНУТРИМЫШЕЧНО
однократно,
при необходимости
повторить
через 48 часов
BUY NOW
10 кг
10 кг
0,5 мл/
Эпримек
Эпримек— препарат для лечения паразитарных болезней, кошек, собак, крупного рогат ого скота , оленей, верблюдов, лошадей, свиней, мелкого рогат ого скота.
Особенности и преимущества:
- Разрешен к применению кормящим самкам.
- Не имеет аналогов российского производства.
- Широкий спектр действия.
- Отсутствие резистентности у паразитов.
- Удобная лекарственная форма для ветеринарных врачей – раствор для инъекций.
Эпримек назначают собакам и кошкам при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.
Состав:
В качестве действующих веществ Эпримек в 1 мл содержит: эприномектин – 10 мг, вспомогательные вещества до 1 мл.
Применение:
Эпримек вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики, собакам и кошкам внутримышечно. Для точности дозирования препарата мелким животным его можно развести стерильной дистиллированной водой в нужное количество раз. Применяется ОДНОКРАТНО.
Важно помнить:
— Нельзя применять препарат животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к авермектинам (возраст до 4-х месяцев). При применении собакам и кошкам следует тщательно соблюдать дозировку препарата, также частоту применения (не более 2 раз с интервалом 10 – 14 дней).
— Запрещено применение Эпримека собакам пород колли, шелти, бобтейл и их метисам!
— В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими препаратами.
Фасовка:
- 100 мл.
Муниципальное учреждение дополнительного образования
«Дворец творчества детей и молодежи»
142200, Московская
обл., г. Серпухов, пл. Ленина, д.13 тел 8(4967)72-19-92,
72-16-02
|
Согласовано: Председатель профкома муниципального учреждения Ю.Б. Федорова «___» апреля |
УТВЕРЖДАЮ Директор муниципального учреждения дополнительного И.А. Балкина « » апреля 2020 года |
Инструкция по охране труда
при эксплуатации электроустановок до 1000
в.
ИОТ
— 002-2020
г.о. Серпухов
1. Общие требования охраны труда.
1.1. К работам на электроустановках до 1000 В. (установочных,
осветительных, нагревательных приборов, технических средств и электрических
машин) допускаются лица, достигшие 18-летнего возраста, прошедшие предварительный
медосмотр при поступлении на работу (и периодический медосмотр не реже 1 раза в
2 года) и инструктаж по охране труда.
1.2. Лицо, ответственное за электрохозяйство учреждения и
персонал, обслуживающий электроустановки, должны ежегодно проходить проверку
знаний по электробезопасности с присвоением соответственно 4 и 3
квалификационной группы допуска эксплуатации электроустановок с регистрацией в
журнале установленной формы.
1.3. Не электротехническому персоналу, работающему на
электроустановках до 1000 В., прошедшему инструктаж и проверку знаний по
электробезопасности, присваивается 1 квалификационная группа допуска с
оформлением в журнале установленной формы с обязательной росписью проверяющего
и проверяемого.
1.4. Опасные производственные факторы:
— поражение электрическим током при прикосновении к
токоведущим частям;
— работа на высоте с использованием стремянок и лестниц;
— неисправности изоляции или заземления.
1.5. Лицам, обслуживающим электроустановки, должны выдаваться
средства индивидуальной защиты: диэлектрические перчатки, диэлектрические
галоши, указатель напряжения, инструмент с изолированными ручками,
диэлектрический коврик.
1.6. Лица, эксплуатирующие электроустановки до 1000 В.,
обязаны соблюдать правила пожарной безопасности, знать места расположения
первичных средств пожаротушения, а также отключающих устройств (рубильников)
для снятия напряжения.
1.7. Персонал обязан соблюдать правила внутреннего трудового
распорядка, установленный режим труда и отдыха, правила личной гигиены, содержать
в чистоте рабочее место.
1.8. Персонал обязан немедленно извещать своего
непосредственного или вышестоящего руководителя о любой ситуации, угрожающей
жизни и здоровью людей, о каждом несчастном случае, происшедшем на
производстве, или об ухудшении состояния своего здоровья.
1.9. Персонал несет ответственность за нарушение требований
настоящей инструкции в соответствии с действующим законодательством.
2. Требования охраны труда перед началом работы.
2.1. Проверить отсутствие внешних повреждений электроустановки,
наличие и исправность контрольных, измерительных и сигнальных приборов,
тумблеров, переключателей и т.п.
2.2. Убедиться в наличии и целостности крышек электророзеток
и выключателей, электровилки и подводящего электрокабеля.
2.3. Подготовить к работе средства индивидуальной защиты,
проверить их исправность и отсутствие внешних повреждений.
2.4. Проверить наличие и целостность заземляющих проводников
корпусов обслуживаемых электроустановок.
2.5. Снять напряжение с участка электрической цепи, подлежащего
обслуживанию или ремонту и повесить на отключающее устройство предупредительный
плакат « Не включать – работают люди».
3. Требования охраны труда во время работы.
3.1. Выполнять только ту работу, по которой прошел обучение,
инструктаж по охране труда и к которой допущен работником, ответственным за
безопасное выполнение работ.
3.2. Не поручать свою работу посторонним лицам.
3.3. Применять необходимое для работы исправное оборудование,
инструмент, приспособления; использовать их только для тех работ, для которых
они предназначены.
3.4. Соблюдать правила перемещения в помещении и на
территории организации, пользоваться только установленными проходами.
3.5. Не привлекать учащихся к ремонту и обслуживанию
электрооборудования.
3.6. Не касаться проводов и других токоведущих частей,
находящихся под напряжением, без средств индивидуальной защиты.
3.7. Наличие напряжения в сети проверять только указателем
напряжения.
3.8. Перегоревшие плавкие вставки заменять только на
калиброванные на номинальную для данной сети нагрузку.
3.9. Работы с использованием стремянок и лестниц должны
проводить не менее двух лиц.
3.10. Очистка светильников от пыли должна проводиться: в
кабинетах (классах) – не реже одного раза в три месяца, в учебных мастерских и
спортивных залах – не реже двух раз в месяц.
3.11. Не разрешается работать на электроустановках в случае
обнаружения оборванных проводов, искрения, неисправности заземления и т.п.
3.12. Соблюдать правила эксплуатации электроустановки, не
подвергать ее механическим ударам, не допускать падений.
4.Требования охраны труда в аварийных ситуациях.
4.1. При появлении неисправности в работе электроустановки,
искрении, нарушении изоляции проводов или обрыве заземления, прекратить работу
и сообщить администрации учреждения. Работу продолжать только после устранения
неисправности электриком.
4.2. При обнаружении оборванного электрического провода,
свисающего иди касающегося пола (земли), не приближаться к нему, немедленно
сообщить администрации учреждения, самому оставаться на месте и предупреждать
других людей об опасности.
4.3. В случае загорания электроустановки, немедленно
отключить ее от электрической сети, а пламя тушить только песком, углекислотным
или порошковым огнетушителем.
4.4. При поражении электрическим током, немедленно отключить
напряжение и при отсутствии дыхания и пульса у пострадавшего сделать ему
искусственное дыхание и провести непрямой (закрытый) массаж сердца до
восстановления дыхания и пульса и отправить пострадавшего в ближайшее лечебное
учреждение.
4.5. При возникновении пожара необходимо: прекратить работу,
немедленно эвакуировать учащихся в безопасную зону, отключить
электрооборудование, вызвать пожарную охрану, сообщить вышестоящему
руководителю и приступить к тушению пожара имеющимися средствами пожаротушения.
4.6. При получении травмы оказать первую помощь
пострадавшему, сообщить об этом администрации учреждения, при необходимости
отправить пострадавшего в ближайшее лечебное учреждение.
5. Требования охраны труда по окончании работы.
5.1. Отключить электроустановку от электрической сети. При
отключении от электророзетки не дергать за электрический шнур (кабель).
5.2. Привести в порядок рабочее место, закрыть на замки
электрические щиты.
5.3. Убрать на место средства индивидуальной защиты и принять
душ или вымыть руки с мылом.
5.4. Обо всех недостатках, выявленных во время работы,
которые могут привести к травме или несчастному случаю, проинформировать
руководителя работ.
Заместитель
директора
по безопасности МУ ДО «ДТДиМ»
И.П. Назаренко