Гриппофлю инструкция по применению порошок взрослым цена инструкция по применению

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа (порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году

Дата согласования: 18.08.2008

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Комментарий
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Список кодов МКБ-10

  • J00 Острый назофарингит [насморк]
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован
  • R06.7 Чихание
  • R50 Лихорадка неясного происхождения
  • R50.0 Лихорадка с ознобом
  • R51 Головная боль

Состав и форма выпускa

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом клюквы, малины, клубники или смородины 1 пак.
парацетамол 0,325 г
фенилэфрина гидрохлорид 0,010 г
фенирамина малеат 0,020 г
аскорбиновая кислота 0,050 г
вспомогательные вещества: сахар; кислота лимонная; натрия цитрат дигидрат; ароматизатор «Клюква» или «Малина» или «Клубника» или «Смородина»; кальция фосфат 3-замещенный; титана диоксид; краситель хинолиновый желтый (Е104); кислотный красный 2С (для фармацевтических целей)  

в пакете из комбинированного материала 13 г; в пачке картонной 10 пакетов или в коробке картонной 100 пакетов.

Описание лекарственной формы

Гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями с характерным ягодным запахом. Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков.

При растворении в горячей воде в течение 2 мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

анальгезирующее, жаропонижающее, противоаллергическое.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле.

Фенирамин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.

Фенилэфрин — адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота — участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
  • артериальная гипертония;
  • сахарный диабет;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тяжелые заболевания печени, почек, сердца, щитовидной железы, легких (в т.ч. бронхиальная астма), мочевого пузыря;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • заболевания поджелудочной железы;
  • затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы;
  • заболевания системы крови;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • детский возраст до 12 лет;
  • беременность;
  • период лактации.

С осторожностью:

  • врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия предстательной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Без указания врача не следует применять препарат беременным женщинам и кормящим матерям.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь, предварительно растворив содержимое одного пакета в стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде, можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принять через каждые 4 ч, но не более 3 доз препарата в течение 24 ч. Продолжительность приема в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боли в эпигастрии, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, сердцебиение, нарушение засыпания. Повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС.

Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

ГКС увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.

Одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина — через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Без указания врача не следует применять препарат больным, проходящим курс лечения с применением других ЛС (в частности ингибиторов МАО).

Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.

При приеме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, употреблять спиртные напитки, средства, угнетающие ЦНС (снотворные средства, транквилизаторы и др.).

Комментарий

Эксклюзивный дистрибьютор ООО «Биотэк».

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.


Гриппофлю® от простуды и гриппа

Гриппофлю® от простуды и гриппа (Grippoflu Cold and Flu)

💊 Состав препарата Гриппофлю® от простуды и гриппа

✅ Применение препарата Гриппофлю® от простуды и гриппа

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Гриппофлю® от простуды и гриппа
(Grippoflu Cold and Flu)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2017.06.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N02BE51

(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)

Лекарственная форма

Гриппофлю® от простуды и гриппа

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.

рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 06.11.13

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гриппофлю® от простуды и гриппа

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый) гранулированный, розового цвета с белыми вкраплениями и характерным ягодным запахом; допускается наличие бесцветных, блестящих кристаллов и легко рассыпающихся комков.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) — 11627.4 мг (для ароматизатора «Клюква») или 11707.4 г (для ароматизатора «Малина» или «Клубника», или «Смородина»), лимонная кислота — 710 мг, натрия цитрата дигидрат — 105 мг, ароматизатор «Клюква» — 100 мг или ароматизатор «Малина», или «Клубника», или «Смородина» — 20 мг, кальция фосфат – 50 мг, титана диоксид – 2 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) – 0.3 мг, краситель азорубин – 0.3 мг.

13 г — пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин — альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фенирамин — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.

Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина — 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания активных веществ препарата

Гриппофлю® от простуды и гриппа

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения — не более 5 дней.

У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

Аллергические реакции: редко — гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны нервной системы: часто — сонливость; редко — головокружение, головная боль.

Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна.

Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, эритема.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.

Общие реакции: редко — недомогание.

Противопоказания к применению

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.

С осторожностью

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Особые указания

Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.

Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамол

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.

Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.

Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

Фенирамин

Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

Фенилэфрин

Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.

Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

Аскорбиновая кислота

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


Активное вещество: парацетамол 0,325г, фенилэфрина гидрохлорид 0,010г, фенирамина малеат 0,020г, аскорбиновая кислота 0,050г.
Вспомогательные вещества: сахар, кислота лимонная, натрия цитрат дигидрат, ароматизатор «Клюква» или «Малина», или «Клубника», или «Смородина», кальция фосфат 3-замещенный, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый Е-104, кислотный красный 2С для фармацевтических целей.

Гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями, с характерным ягодным запахом. Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков. При растворении в горячей воде в течение 2 мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета.

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адрено-миметик + Н1гистаминовых рецепторов блокатор+витамин).

Код ATX

N02BE51

Фармакологическое действие


Комбинированный препарат. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки, смягчает боли в горле.
Фенирамин — блокатор Н1гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин — адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота — участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.


Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.


Артериальная гипертония, сахарный диабет, закрытоугольная глаукома, тяжелые заболевания печени, почек, сердца, щитовидной железы, легких (в том числе и бронхиальная астма), мочевого пузыря, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания поджелудочной железы, затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы, заболевания системы крови, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Беременность и период лактации. Детям в возрасте до 12 лет.

С осторожностью


Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Способ применения и дозировка


Растворить содержимое одного пакета в 1 стакане кипяченой горячей воды; употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа, но не более 3 доз препарата в течение 24 часов. Продолжительность приема в качестве жаропонижающего средства — не более 3-х дней.


Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боли в эпигастрии, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, сердцебиение, нарушение засыпания. Повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи. При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, инстерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.


Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие с другими лекарствами


Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.


Без указания врача не следует применять препарат беременным женщинам и кормящим матерям, а также больным, проходящим курс лечения с применением других лекарственных средств. В частности ингибиторов моноаминооксидазы.
Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.
При приеме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, употреблять спиртные напитки, средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные средства, транквилизаторы и т. п.)


Порошок 13,0 г в пакет из материала комбинированного. По 10 пакетов в пачки из картона или 100 пакетов в коробки из картона.


2 года. Не использовать после даты, указанной на пакете.


В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек


Отпускают без рецепта

Производитель


ОАО «Марбиофарм»,
424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121,

ГриппоФлю® от простуды и гриппа

МНН: Аскорбиновая кислота, Парацетамол, Фенилэфрин, Фенирамин

Производитель: Марбиофарм ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018472

Информация о регистрации в РК:
24.01.2018 — 24.01.2023

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

ГриппоФлю® от простуды и гриппа

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Один пакет содержит

активные вещества: парацетамол – 0,325 г

фенилэфрина гидрохлорид – 0,010 г

фенирамина малеат – 0,020 г

аскорбиновая кислота – 0,050 г,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор «Клюква», кальция фосфат 3-замещенный, титана диоксид (Е 172), хинолиновый желтый (Е 104), кислотный красный 2С

Описание

Гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями, с характерным ягодным запахом. Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков. При растворении в горячей воде в течение 2 мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики — антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)

Код АТС N02BE51

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки, смягчает боли в горле.

Фенирамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.

Фенилэфрин – адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота – участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся:

— высокой температурой

— ознобом и лихорадкой

— головной болью

— насморком, заложенностью носа

— чиханием и болями в мышцах

Способ применения и дозы

Внутрь. Растворить содержимое одного пакета в 1 стакане кипяченой горячей воды; употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа, но не более 3 доз препарата в течение 24 часов. Продолжительность приема в качестве жаропонижающего средства – не более 3-х дней.

Побочные действия

— аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротичес-

кий отек)

— тошнота, боли в эпигастрии

— анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз

— повышенная возбудимость, головокружение

— повышение артериального давления, сердцебиение,

— нарушение засыпания,

— повышение внутриглазного давления,

— сухость во рту

— задержка мочи

При длительном применении в больших дозах возможно:

— гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, глю-

козурия, инстерстициальный нефрит, папиллярный некроз),

— гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Противопоказания

— артериальная гипертония

— сахарный диабет

— тяжелые заболеваения печени, почек, сердца, щитовидной железы, легких

(в том числе и бронхиальная астма), мочевого пузыря

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— заболевания поджелудочной железы

— затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы

— заболевания системы крови

— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

— повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

С осторожностью

— врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина- Джонсона и Ротора)

— закрытоугольная глаукома

— гиперплазия предстательной железы.

Лекарственные взаимодействия

Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

Без указания врача не следует применять препарат больным, проходящим курс лечения с применением других лекарственных средств. В частности ингибиторов моноаминооксидазы.

При приеме препарата не рекомендуется употреблять спиртные напитки, средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные средства, транквилизаторы и т.п.)

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При приеме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска и упаковка

Порошок 13.0 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного «Буфлен». По 10 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Марбиофарм»

Российская Федерация, 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола

ул. К. Маркса, 121

тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

e-mail: marbiopharm@marbiopharm.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Марбиофарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Марбиофарм»

Российская Федерация, 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола,

ул. К. Маркса, 121,

тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

e-mail: marbiopharm@marbiopharm.ru

5

400716651477977174_ru.doc 62.5 кб
168463571477978334_kz.doc 76 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав

Один пакет ГриппоФлю содержит следующие активные ингредиенты: 10 мг гидрохлорида фенилэфрина, 325 мг парацетамола, 50 мг аскорбиновой кислоты и 20 мг малеата фенирамина.

В качестве вспомогательных компонентов используются: лимонная кислота, сахар, ароматизаторы («Малина», «Смородина» или «Клюква»), диоксид титана, натрия цитрата дигидрат, красители (азорубин и хинолиновый желтый), фосфат кальция.

Форма выпуска

Лекарственное средство выпускается в виде розового гранулированного порошка с белыми включениями. Допустимо присутствие комков, которые легко рассыпаются, также возможно содержание бесцветных, блестящих кристаллов. Лекарство имеет характерный ягодный запах, который определяется входящим в состав ароматизатором. Порошок фасуется по 13 г в термосвариваемые пакеты, упакованные по 10 штук в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Фармакологический эффект препарата определяется активностью входящих в его состав действующих веществ. Лекарственное средство облегчает боль, снимает жар, сужает кровеносные сосуды и уменьшает отек в носу, а также снимает отечность носоглотки.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фенирамина малеат относится к ингибиторам H1-гистаминовых рецепторов. Компонент оказывает противоаллергическое и антиэкссудативное действие. Фенирамина малеат снижает выработку слизи, уменьшает отечность, зуд, слезотечение и облегчает проявление других аллергических реакций со стороны дыхательных путей. В частности, проявляет легкое успокаивающее действие.

Через 1-2,5 часа регистрируется максимальное содержание фенирамина малеата в крови. Около 70-83% действующего вещества выводится через почки с мочой в виде метаболитов или в неизмененной форме. T1/2 составляет от 60 минут до 3 часов.

Парацетамол является анальгетическим ненаркотическим средством и обладает обезболивающим и жаропонижающим эффектом. Действующее вещество ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 главным образом в ЦНС, оказывая влияние на центры терморегуляции и боли. Компонент практически не проявляет противовоспалительную активность по причине нейтрализации его клеточными пероксидазами.

Парацетамол не угнетает образование простагландинов в периферических тканях, тем самым не влияет на водно-электролитный баланс и не повреждает слизистую оболочку ЖКТ.

Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Действующее вещество хорошо распределяется по органам и тканям, обнаруживается в грудном молоке и проходит через плаценту. Обладает низким уровнем связывания с белками плазмы. Максимальное содержание (Cmax) в плазме крови отмечается в диапазоне от 10 минут до 1 часа.

В основном парацетамол метаболизируется в печени. Главными метаболитами являются глюкуронидные и сульфатные производные парацетамола, которые являются безопасными и легко выделяются почками. Малая доля подвергается гидроксилированию, в результате чего образуется небольшое количество активного метаболита N-ацетил-p-бензохинонимина, который быстро связывается с глутатионом. В случае дефицита глутатиона этот метаболит может вызвать повреждение печени. Парацетамол выделяется главным образом через почки в виде конъюгатов и менее 5% в неизменном виде. T1/2 составляет от 1 до 3 часов.

Аскорбиновая кислота (витамин C) укрепляет кровеносные стенки сосудов, уменьшает их проницаемость, поддерживает иммунитет, усиливая защитные реакции организма против инфекций, регулирует обмен углеводов, свертываемость крови и окислительно-восстановительные реакции. Компонент пролонгирует эффект от парацетамола и способствует его лучшей переносимости.

Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает во все ткани, в том числе проходит через плаценту. Примерно 25% действующего вещества образует комплексы с белками плазмы.

Подвергается биотрансформации в печени. При употреблении высоких доз аскорбиновая кислота экскретируется в виде метаболитов через почки с мочой.

Фенилэфрин является альфа-адреномиметиком, который оказывает сосудосуживающее действие. Компонент воздействует на α-адренорецепторы сосудистых стенок, в том числе кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, сужает их, что приводит к уменьшению отечности, снижению экссудативных проявлений, гиперемии и к облегчению дыхания.

Показания к применению

Порошок ГриппоФлю используется для облегчения симптомов при гриппе, ОРВИ и других простудных заболеваниях, при которых наблюдается головная и мышечная боль, озноб, повышенная температура, чихание, заложенность носа, ринорея, боль в горле.

Противопоказания

Лекарственное средство не применяется в следующих случаях:

  • гиперчувствительность к любому компоненту, входящему в состав препарата;
  • детям до 12 лет;
  • алкоголизм;
  • гипертония, портальная гипертензия;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость сахарозы и фруктозы;
  • сердечно-сосудистые патологии тяжелой степени;
  • хромаффинома, закрытоугольная глаукома;
  • тиреотоксикоз, СД;
  • беременность и лактация;
  • совместный прием с ингибиторами МАО или их использование в течение последних 2 недель;
  • совместный прием с трициклическими антидепрессантами, β-адреноблокаторами и с другими адренергическими препаратами (лекарственные средства амфетаминового ряда, деконгестанты, анорексигенные препараты).

ГриппоФлю используется с осторожностью:

  • гематологические патологии;
  • аденома предстательной железы;
  • хроническое недоедание и обезвоживание;
  • недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • бронхиальная астма;
  • эпилепсия;
  • острый гепатит;
  • пилоростеноз, стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
  • печеночные и почечные заболевания тяжелой степени;
  • врожденная гипербилирубинемия;
  • сердечно-сосудистые заболевания, коронарный атеросклероз;
  • затруднение опорожнения мочевого пузыря из-за гиперплазии предстательной железы;
  • совместный прием лекарственных средств, оказывающих негативное воздействие на печень (Рифампицин, Фенобарбитал, Изониазид, барбитураты и другие лекарственные средства, стимулирующие микросомальные печеночные ферменты).
  • совместный прием алкалоидов спорыньи, сердечных гликозидов, дигоксина.

Побочные действия

При использовании препарата возможно развитие нежелательных эффектов с разной частотой проявления.

Список побочных реакций:

  • общие нарушения: редко отмечается плохое самочувствие, с неизвестной частотой регистрировались случаи сухости слизистой оболочки;
  • печень и желчевыводящие пути: в редких случаях повышается активность печеночных ферментов;
  • сердечно-сосудистая система: редко может учащаться сердцебиение, повышается АД, ощущается сердцебиение; с неизвестно частотой фиксировались случаи постуральной гипотензии;
  • мочевыделительная система: в редких случаях отмечается нарушение мочеиспускания (дизурия) и затруднение опорожнения мочевого пузыря из-за обструктивной уропатии;
  • кожный покров и подкожная ткань: в редких случаях появляется сыпь, покраснение, экзема или мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в коже (пурпура);
  • ЖКТ: часто отмечается тошнота и рвота, в редких случая – гастралгия, диарея, запор, ксеростомия (ощущение сухости во рту);
  • лимфатическая и кровеносная система: в очень редких случаях отмечается значительное снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), гранулоцитов, лейкоцитов или снижение количества всех клеток крови (панцитопения); с неустановленной частотой возможно развитие гемолитической анемии;
  • органы зрения: редко диагностируется изменение внутриглазного давления, расширение зрачков, паралич аккомодации, острая закрытоугольная глаукома;
  • иммунная система: в редких случаях возможен отек Квинке, одышка, уртикария, сыпь, анафилактический шок, дерматит аллергического характера; с неустановленной частотой регистрировался токсический эпидермальный некролиз, анафилактическая реакция;
  • нервная система: часто отмечается гиперсомния; редко присутствует расстройство сна, цефалгия, головокружение, повышенная возбудимость; с неизвестной частотой отмечалась спутанность сознания, амнезия, тремор, галлюцинации, нарушение внимания, вестибулярные нарушения, антихолинергические проявления.

Порошок Гриппофлю, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарственное средство принимается внутрь не ранее, чем через 1 час после приема пищи. Один пакет порошка растворяется в чашке с горячей водой, тщательно перемешивается и выпивается. Режим дозирования для детей с 12 лет такой же, как и у взрослых. Разовая доза составляет 13 г препарата или 1 пакет порошка. Кратность приема – 3-4 раза в сутки. Время между приемами каждой дозы – не менее 4-6 часов. Терапия с использованием порошков ГриппоФлю не должна превышать 5 дней. В сутки разрешается принимать не более 4 пакетов.

Передозировка

При чрезмерном приеме лекарства наблюдаются нежелательные реакции, которые обусловлены входящими в его состав активными веществами.

Парацетамол в количестве 10 мг способен привести к негативным последствиям для организма. В течение первых суток снижается аппетит, наблюдаются абдоминальные боли, дискомфорт в желудке, появляется рвота, кожный покров становится бледным. В некоторых случаях развивается токсическая дистрофия печени, для которой характерно обширное поражение и гибель гепатоцитов. Повышается вероятность летального исхода.

Симптомы печеночной недостаточности наблюдаются на 2 сутки. Пик негативного влияния парацетамола приходится на 4-6 день. Вероятность развития интоксикации повышается в детском возрасте, у людей с печеночными патологиями, у лиц старше 60 лет, при недостаточном питании и при приеме активаторов микросомальных ферментов. Функциональные нарушения печени могут спровоцировать развитие отека и энцефалопатию головного мозга, геморрагию, снижение концентрации глюкозы в крови. Развитие острого тубулярного некроза и острой печеночной недостаточности возможно без тяжелых функциональных нарушений печени. Также передозировка может привести к нарушению сердечного ритма и к воспалению поджелудочной железы.

При отсутствии клинических симптомов в случае подозрения на передозировку необходимо обратиться за врачебной помощью из-за высокой вероятности поражения печени. Проводится симптоматическая терапия: промывается желудок и вводится энтеросорбент.

Для нейтрализации токсического действия парацетамола применяется Ацетилцистеин. При отсутствии рвоты подключается Метионин. Эффективность данной терапии заключается в раннем лечении передозировки – не позднее 48 часов после приема высоких доз парацетамола. При судорогах назначают Диазепам.

Симптомы приема высоких доз фенилэфрина и фенирамина проявляются гиперсомнией, нарушением зрения, чрезмерным беспокойством, возбудимостью, тошнотой, рвотой, сыпью, головной болью, судорогами, снижением или повышением АД, замедлением частоты сердечных сокращений.

Передозировка фенирамина может вызвать галлюцинации, судороги, одышку, аритмию, спутанность сознания.

Назначается симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота для фенилэфрина и фенирамина нет. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов, оказание мер по восстановлению дыхательной и сердечной функции. В случае развития артериальной гипотонии назначаются вазопрессорные лекарственные средства, при артериальной гипертензии внутривенно назначаются α-адреноблокаторы. Психостимуляторы повышают риск развития судорог.

Взаимодействие

Продолжительное использование парацетамола в больших дозах может увеличить риск кровотечений у пациентов, принимающих антикоагулянты. Потенцирует действие этилового спирта, седативных лекарственных средств и некоторых антидепрессантов (иМАО). Парацетамол увеличивает время полувыведения хлорамфеникола и повышает его содержание в крови. Снижает биодоступность некоторых противоэпилептических средств.

Вероятность развития гепатотоксичности возрастает при одновременном использовании с препаратами, повышающими активность ферментов печени.

Некоторые противорвотные средства, такие как Домперидон и Метоклопрамид, ускоряют наступление фармакологической активности парацетамола. Наоборот, колестирамин снижает всасываемость парацетамола.

Длительная терапия с парацетамолом и одновременный прием некоторых противовирусных лекарств, активных в отношении ВИЧ, приводит к снижению концентрации нейтрофилов в крови и повышает вероятность токсического поражения печени.

Дозу парацетамола рекомендовано снижать при единовременном приеме с пробенецидом из-за снижения клиренса парацетамола при данном сочетании препаратов. Использование фосфовольфрама для выявления мочевой кислоты на фоне приема парацетамола может искажать результаты.

Совместное использование фенилэфрина и ꞵ-адреноблокаторов и других гипотензивных лекарственных средств может привести к повышению АД. Одновременный прием с сердечными гликозидами и дигоксином может спровоцировать инфаркт миокарда и аритмию. Потенцирует эффект ингибиторов МАО, что может привести к увеличению АД.

Трициклические антидепрессанты и симпатомиметические амины повышают вероятность нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Совместное использование с алкалоидами спорыньи может привести к отравлению алкалоидами.

При одновременном использовании может потенцировать влияние некоторых средств на ЦНС: барбитуратов, наркотических веществ, этанола, ингибиторов МАО и прочих. Фенирамин способен усиливать холинолитическое действие других лекарственных средств от аллергии, нейролептиков, производных фенотиазина и противопаркинсонических препаратов.

Условия продажи

Лекарственное средство относится к безрецептурному отпуску.

Условия хранения

Препарат хранится при температуре от 2 до 30 С в сухом, темном месте. Беречь от детей.

Срок годности

Лекарство разрешено к использованию в течение 2 лет с момента производства.

Особые указания

Лекарственное средство не подлежит к использованию в случае повреждения целостности пакета.

Одновременное применение с другими лекарственными средствами, в состав которых входит парацетамол, может привести к передозировке и, как следствие, к печеночной недостаточности или летальному исходу. В некоторых случаях требуется пересадка печени.

Нарушение печеночной функции или развитие печеночной недостаточности возможно при дефиците глутатиона. Не рекомендуется совместное использование с противоаллергическими лекарствами и деконгестантами. Алкоголь повышает риск развития гепатотоксичности.

Перед использованием лекарственного средства рекомендуется получить консультацию медицинского специалиста при наличии некоторых сопутствующих заболеваний. Парацетамол в составе ГриппоФлю увеличивает вероятность поражения печени при имеющихся в анамнезе патологиях печени. Дефицит глутатиона может спровоцировать развитие метаболического ацидоза. У пожилых пациентов повышается вероятность возникновения нежелательных эффектов, особенно, если наблюдается спутанность сознания.

В составе ГриппоФлю содержится азорубин – краситель, способный спровоцировать аллергию. Также пациентам, которые следят за уровнем натрия, необходимо учитывать наличие натрия в лекарственном средстве. Пациенты с сахарным диабетом должны быть предупреждены о содержании в препарате сахарозы.

Рекомендуется обратиться за медицинской помощью, если наблюдается эмфизема, бронхиальная астма и хронический бронхит. Если по истечении 5 дней сохраняются симптомы заболевания или в течение 3 дней держится высокая температура, присутствуют сильные головные боли или появляется сыпь, то необходимо проконсультироваться с врачом. Такие состояния могут сигнализировать о наличии других серьезных патологиях.

Препарат влияет на концентрацию внимания, поэтому рекомендуется на время терапии отказаться от управления транспортом и от других занятий, где требуется высокая скорость реакции.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

К полным аналогам ГриппоФлю относятся препараты, содержащие один и тот же состав активных ингредиентов. Такие лекарственные средства обладают одинаковым фармакологическим эффектом и механизмом действия.

К полным аналогам ГриппоФлю относятся:

  • ГриппоФлю Экстра
  • Колдофф ФЛЮ
  • ВайруФлю
  • Звездочка ФЛЮ
  • Стопгрипан Форте
  • Стопгрипан
  • Максиколд Рино
  • Терафлю
  • Темпонорм Флю

Препараты имеют схожие показания к назначению и оказывают одинаковый терапевтический эффект.

Детям

Лекарственное средство разрешено к использованию у детей с 12 лет.

С алкоголем

Возможно усиление влияния алкоголя на ЦНС и токсическое поражение печени при совместном использовании с ГриппоФлю.

При беременности и лактации

Во время беременности и при грудном вскармливании лекарственное средство противопоказано к применению. Препарат способен вызывать маловодие и поражение почек новорожденных.

Отзывы о ГриппоФлю

Отзывы о порошке ГриппоФлю преимущественно положительные. Препарат эффективно справляется с симптомами простудных заболеваний. Пациенты отмечают, что лекарство снимает заложенность носа, устраняет головные боли и боли в мышцах, снижает температуру. Также отмечается доступная цена и приятный вкус.

Цена ГриппоФлю, где купить

Цена порошка ГриппоФлю 10 штук со вкусом малины и клюквы в среднем составляет 400 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • ГриппоФлю Экстра от простуды и гриппа порошок для приг раствора для внутр. прим. 13г 8 шт.ОАО Марбиофарм

  • Гриппофлю экстра порошок для приг раствора для внут. прим. черная смородина 13г 8 шт.ОАО Марбиофарм

Аптека Диалог

  • Гриппофлю пакетики №10 (малина)Марбиофарм ОАО

  • ГриппоФлю от простуды и гриппа пакетики Малина 13г №10Марбиофарм ОАО

  • ГриппоФлю Экстра от простуды и гриппа пакетики 13г №8 (Черная смородина)Марбиофарм ОАО

  • ГриппоФлю Экстра от простуды и гриппа пакетики 13г №8 ЛимонМарбиофарм ОАО

  • Гриппофлю пакетики №10 (клюква)Марбиофарм ОАО

Ригла

  • ГриппоФлю Экстра черная смородина пор.д/приг.р-ра 13г №8Марбиофарм

  • Гриппофлю экстра от простуды и гриппа пор. для р-ра внутр. лимонный 13г N8МАРБИОФАРМ ОАО

  • ГриппоФлю Экстра смородина пор.д/приг.р-ра 13г №3Марбиофарм

  • ГриппоФлю малина пор.д/приг.р-ра 13г №10Марбиофарм

  • ГриппоФлю клюква пор.д/приг.р-ра 13г №10Марбиофарм

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аквариумный нагреватель акваэль инструкция по применению
  • Руководство по хранению гсм
  • Руководство эксплуатации кодова замка
  • Гепазалоновые свечи инструкция по применению взрослым
  • Daewoo холодильник двухкамерный инструкция по эксплуатации