Гриппофлю экстра цена 3 пакетика инструкция по применению

Оплата картой или наличными в аптеке

Доставка

За 2 часа или завтра, от 149  ₽

Оплата онлайн или курьеру

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Состав

Состав
на один пакет

Парацетамола
— 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорида — 0,010 г, фенирамина малеата — 0,020 г,
аскорбиновой кислоты — 0,050
г.

Вспомогательные
вещества

Сахароза (сахар) — 11,30027 г,
кислота лимонная — 0,71 г, натрия цитрат дигидрат — 0,105 г, кальция
фосфат трехзамещенный (кальция фосфат) — 0,050 г, титана диоксид — 0,002 г,
ароматизатор «Черная смородина», или «Малина», или «Вишня», или «Клюква», или
«Клубника» — 0,10 г, азорубин (кислотный красный
2С для фармацевтических целей) (для ягодного) — 0,0003г или
ароматизатор «Лимон» — 0,10 г, краситель хинолиновый желтый Е-104 (для
лимонного) — 0,0003 г.

Описание

Гранулированный
порошок розового цвета с белыми вкраплениями и характерным ягодным запахом или
гранулированный порошок светло-желтого цвета с запахом лимона. Допускается
наличие кристаллов и легко рассыпающихся
комков.

При
растворении содержимого пакета в 250 мл горячей воды в течение 2
мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета (для ягодного запаха) или
желтого цвет (для запаха лимона).

Фармакологическое действие

Комбинированный
препарат. Парацетамол — ненаркотический
анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает
анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли,
явления лихорадки, смягчает боли в горле.

Фенирамин
— блокатор H₁-гистаминовых
рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение,
устраняет спастические явления.

Фенилэфрин
— адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность
носа и облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая
кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных
заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает
устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.

Гриппофлю экстра от простуды и гриппа: Показания

Симптоматическое
лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный
синдром, болевой синдром, ринорея).

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакета высыпать в
стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить.
Принимать препарат необходимо через 1–2 часа после приема пищи. Взрослым и
детям старше 15 лет: принимать по одному пакету 3–4 раза в сутки с интервалами
между приемами 4–6 часов. Максимальная суточная доза — 4 пакета. Курс лечения
не более 5 дней.

Гриппофлю экстра от простуды и гриппа: Противопоказания

Повышенная
чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав
препарата; прием лекарственных средств, содержащих вещества,
входящие в состав препарата; одновременный прием трициклических
антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов;
беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет). Портальная
гипертензия; алкоголизм; печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит
фермента глюкозо‑6-фосфатдегидрогеназы.

С
осторожностью

Выраженный атеросклероз коронарных
артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный
диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких,
заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера,
Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной
железы.

Гриппофлю экстра от простуды и гриппа: Побочные действия

Аллергические реакции (в т.ч. кожная
сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), головокружение, нарушение
засыпания, повышенная возбудимость, мидриаз; повышение артериального давления,
тахикардия, тошнота, рвота, эпигастральная боль; сухость во рту; задержка мочи,
парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; анемия, тромбоцитопения,
агранулоцитоз; бронхообструкция. При длительном применении в больших дозах
может наблюдаться гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия,
апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность
(папиллярный некроз).

Передозировка

Обусловлена, как правило, парацетамолом,
проявляется после приема свыше 10–15 г парацетамола. Возможны: бледность кожных
покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности
«печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При явлениях
передозировки необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка
с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение
метионина через 8–9 ч после передозировки и N‑ацетилцистеина —
через 12 ч.

Взаимодействие

Риск развития гепатотоксического
действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов,
дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов
микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных
лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие
антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические
и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают
риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды
увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. Парацетамол
снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает
эффективность непрямых антикоагулянтов. Трициклические антидепрессанты
усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение
галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное
действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает
альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

В период лечения необходимо
воздерживаться от употребления алкоголя (возможно развитие гепатотоксического
действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь.

По
13 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного.

По
3, 8 или 10 пакетов помещают в пачки из картона коробочного.

По
50 или 100 пакетов помещают в коробки из картона коробочного (групповая
упаковка).

Полный текст инструкции по применению
наносится на пакет.

Производитель

Производитель
и адрес для принятия претензий

ОАО
«Марбиофарм»

424006,
Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121

Тел.:
(8362) 42-03-12,

Факс: (8362) 45-00-00

Торговое название

Гриппофлю экстра от простуды и гриппа

Действующее вещество (МНН)

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Форма выпуска (доп.инфо.)

со вкусом черной смородины

Первичная упаковка

пакет (пакетик) из комбинированного материала

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин — альфа₁-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фенирамин — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B₁, B₂, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T_1/2).

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T_1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. C_max в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T_1/2 составляет 2-3 ч.

C_max фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T_1/2 фенирамина — 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения — не более 5 дней.

У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

Аллергические реакции: редко — гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны нервной системы: часто — сонливость; редко — головокружение, головная боль.

Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна.

Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, эритема.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.

Общие реакции: редко — недомогание.

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.

С осторожностью

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.

Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.

Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Парацетамол

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.

Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его C_max в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

Парацетамол может приводить к увеличению T_1/2 хлорамфеникола.

Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

Фенирамин

Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

Фенилэфрин

Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.

Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

Аскорбиновая кислота

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.