Глюкозамин (Glucosamine)
|
| Глюкозамин |
Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-006326 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глюкозамин
Концентрат для приготовления раствора для в/м введения в виде бесцветной или светло-желтой прозрачной жидкости.
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М раствор — до рН 2.0-3.0, натрия дисульфит — 1 мл, вода д/и — до 1 мл.
Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы (3) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-3 шт. — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-5 шт. — пачки картонные.
2 мл — ампулы (6) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-6 шт. — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-10 шт. — пачки картонные.
2 мл — ампулы (12) в комплекте с растворителем амп. 1 мл-12 шт. — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Глюкозамин
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Ампула А (препарат)
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 251,25 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата — 200,00 мг и натрия хлорида — 51,25 мг);
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 5,00 мг, хлористоводородной кислоты 0,1 М раствор — до pH 2,0-3,0, натрия дисульфит — 1,0 мл, вода для инъекций до 1 мл.
Ампула Б (растворитель)
Состав на 1 мл:
Вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.
Раствор А — бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость;
Раствор Б — бесцветная, прозрачная жидкость;
Раствор А + раствор Б — бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
Глюкозамин оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.
Глюкозамина сульфат, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения глюкозамина сульфата быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения — около 60 ч, выводится в основном почками.
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие содержания лидокаина: нарушение сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения.
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек.
Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, пациентам с эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Только для внутримышечного применения!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.
Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:
— со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота;
— со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.
Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Случаев передозировки не выявлено.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид.
Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.
Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
При применении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном применении сердечных гликозидов и глюкозамина может ослабляться кардиотонический эффект сердечных гликозидов, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин.
Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптиллин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм.
При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.
При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается.
Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.
Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов.
Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Одна доза препарата содержит 102,5 мг натрия хлорида. Это следует учитывать при применении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл.
Ампула А (препарат)
По 2 мл препарата в ампулы светозащитного нейтрального стекла с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.
По 3, 5, 6 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Ампула Б (растворитель)
По 1 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.
По 3, 5, 6 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурных ячейковых упаковок с ампулой А и с ампулой Б вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
По истечении срока годности не должно применяться.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-006326
Дата регистрации
2020-07-09
Дата переоформления
2021-06-02
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Состав
В составе препарата содержится действующего вещества глюкозамина сульфата калия хлорида в пересчете на глюкозамина сульфат — 750 мг.
Также 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 60 мг, кремния диоксид коллоидный — 22,5 мг, кальция карбонат — 455 мг, стеариновая кислота — 45 мг, магния стеарат — 15 мг и кроскармеллоза натрия — 15 мг.
Состав оболочки таблеток: триацетин — 2,5 мг, гипромеллоза — 20 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,7 мг, титана диоксид — 14,3 мг, пропиленгликоль — 2,5 мг.
Форма выпуска
Лекарство выпускают в виде двояковыпуклых таблеток овальной формы, покрытых темно- или светло-желтой пленочной оболочкой. На каждой таблетке гравировка с одной стороны: «GS 750».
Таблетки помещают в полиэтиленовые флаконы с завинчивающейся крышкой и предохранителем из фольги, по 60 штук в упаковке. Также лекарство продается в блистерах из алюминиевой фольги или ПВХ по 15 штук. Вместе с инструкцией в картонные пачки помещают по 4 или 8 блистеров.
Фармакологическое действие
Стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, корректирующее метаболизм костной и хрящевой ткани.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Глюкозамин обладает способностью предотвращать процессы разрушения хрящевой ткани, стимулировать ее восстановление. Вещество оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, стимулирует и нормализует процесс образования внутрисуставной жидкости. В результате средство улучшает подвижность суставов, снижает потребность пациента в приеме НПВП — нестероидных противовоспалительных препаратов.
Показания к применению
Остеоартроз позвоночника и периферических суставов.
Противопоказания
Лекарство противопоказано к приему:
- при аллергии на любой из компонентов средства;
- при тяжелой почечной недостаточности;
- пациентам до 18 лет.
Побочные действия
Препарат обладает некоторыми побочными действиями:
- нарушения в работе пищеварительной системы, боли в области эпигастрия, понос, метеоризм, запоры, тошнота;
- аллергические кожные реакции, зуд, крапивница.
Глюкозамина сульфат, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат назначают внутрь. Средняя дозировка для взрослого составляет — 1 таблетку, 2 раза в сутки.
Для достижения устойчивого лечебного эффекта рекомендуется пройти 6-месячный курс.
Передозировка
Случаи передозировки средством не зарегистрированы. В случае передозировки рекомендуется промыть желудок и применить симптоматическую терапию.
Взаимодействие
Средство повышает скорость абсорбции антибиотиков тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.
Лекарство можно принимать вместе с Парацетамолом, глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами. При сочетании с НПВП усиливается обезболивающий и противовоспалительный эффект от препарата.
Условия продажи
Рецепт не требуется.
Условия хранения
Глюкозамина сульфат хранится в сухом месте, температурный режим — от 10 до 30 °С.
Хранить лекарство следует в недоступном для детей месте.
Срок годности
Препарат можно хранить в течение 5 лет. Нельзя принимать после истечения срока годности.
Особые указания
С осторожностью лекарство назначают при сахарном диабете, бронхиальной астме, аллергии на морепродукты (моллюски, креветки).
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять механизмами и транспортными средствами.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги средства:
- Дона
- Сустагард Артро
- Артракам
- Эльбона
- Сустилак
- Глюкозамин
- Донавелмин
- Хондроксид Максимум
При беременности и лактации
Препарата нельзя принимать беременным женщинам и во время лактации.
Отзывы
Судя по отзывам, препарат хорошо переносится и при длительном систематическом приеме (курс 6 месяцев) оказывает заявленное в инструкции противовоспалительное и обезболивающее действие на суставы. Пациенты отмечают, что побочные реакции проявляются редко, не чаще, чем указано в инструкции.
Часто для усиления эффекта от лечения совместно с глюкозамином назначают препараты хондроитина. Также пациенты отмечают, что на первых этапах терапии эффективнее использовать уколы глюкозамина сульфата, а потом уже переходить на таблетированную форму. Тем более цена уколов несколько выше, чем таблеток. Например, стоимость препарата Эльбона составляет порядка 1100 рублей за 6 ампул для внутримышечного введения, дозировкой 200 мг на мл.
Цена Глюкозамина сульфат, где купить
Цена таблеток Глюкозамина сульфат 750 составляет порядка 1000 рублей за 60 штук.
Раствор А – прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор; раствор Б – прозрачный бесцветный раствор; раствор А + Б – прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Ампула А: каждая ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид – 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота (Е507), вода для инъекций.
Ампула Б (растворитель): каждая ампула (1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код АТС: М01АХ05.
Фармакодинамика
Механизм действия:
Глюкозамина сульфат представляет собой соль амино-моносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамина сульфат ингибирует активность интерлейкина-1 бета и других медиаторов воспаления.
Безопасность и эффективность глюкозамина сульфата была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения (пероральный прием) до трех лет.
Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина сульфата по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамина сульфат оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет.
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.
Для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.
Перед применением смешать раствор Б (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечного по 3 мл или 6 мл (раствор А+Б) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства.
Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом глюкозамина.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов (особенно, облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше. Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение.
Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Режим дозирования у различных категорий пациентов
Пожилые пациенты:
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и / или функции печени:
У пациентов с нарушением функции почек и/или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, т.к. соответствующих исследований не проводилось.
Дети и подростки:
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.
Для определения частоты нежелательных явлений были использованы следующие категории встречаемости их у пациентов:
Очень часто (≥ 1/10);
Часто (≥ 1/100 до < 1/10)
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100)
Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
Очень редко (< 1/10000)
Не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Общий профиль нежелательных явлений:
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с внутримышечным введением глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос, редко — раздражение кожи, зуд и покраснение.
Инъекционные формы глюкозамина из-за содержания лидокаина могут иногда вызывать тошноту и рвоту (редко).
Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими. В следующей таблице побочные реакции были сгруппированы на основе MedDRA классификации.
| Класс систем или органов | Часто от ≥ 1/100 до < 1/10 | Нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 | Неизвестно* |
| Со стороны иммунной системы | Аллергические реакции** | ||
| Со стороны метаболизма и питания | Неадекватный контроль гликемии при диабете | ||
| Психические расстройства | Бессонница | ||
| Со стороны нервной системы | Головная боль, сонливость | Головокружение | |
| Со стороны органов зрения | Нарушения зрения | ||
| Со стороны сердца | Аритмии, в том числе тахикардия | ||
| Со стороны сосудистой системы | Приливы | ||
| Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения | Астма/ухудшения течения астмы | ||
| Со стороны желудочно-кишечного тракта | Диарея, запор, тошнота, метеоризм, абдоминальная боль, диспепсия | Рвота | |
| Со стороны кожи, подкожной клетчатки | Эритема, зуд, сыпь | Ангионевротический отек, крапивница | |
| Со стороны печени и желчевыводящих путей | Повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха*** | ||
| Общие нарушения | Усталость | Отек/периферический отек, реакции в месте инъекции | |
| Со стороны лабораторных и физиологических показателей | Повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателей МНО |
* Частота не может быть оценена по имеющимся данным
** У пациентов, имеющих предрасположенность, могут развиться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.
*** Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развития желтухи, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.
Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ. Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.
Беременность и период грудного вскармливания.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата, он противопоказан пациентам с нарушением сердечной проводимости, острой сердечной недостаточностью, а также пациентам с повышенной чувствительностью к лидокаину.
Эпизоды случайной или преднамеренной передозировки не известны.
В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен; лечение симптоматические, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения. Описаны случая обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.
Одна доза лекарственного средства (3 мл) содержит 40,3 мг натрия, что должно быть принято во внимание пациентами, соблюдающими диету с ограничением потребления натрия.
Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения. Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Токсикологический и фармакокинетические профили глюкозамина не предполагают ограничений для этих пациентов. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина у беременных женщин или выделении с грудным молоком, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
Специальных исследований о влиянии глюкозамина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако при возникновении головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрения при приеме глюкозамина, вождение автомобиля или работа с механизмами не рекомендуется.
Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось.
Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.
Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала. Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.
Ампула А. По 2 мл раствора А в ампулах из коричневого стекла.
Ампула Б. По 1 мл раствора Б в ампулах из бесцветного стекла.
По 5 ампул А или по 5 ампул Б в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 контурную ячейковую упаковку с ампулами А, 1 контурную ячейковую упаковку с ампулами Б вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517)2203716,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
750 мг |
|
порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
1.5 г 1500 мг |
|
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
200 мг/мл |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Глюкозамин (концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-006574
Дата последнего изменения: 17.11.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Ампула А (раствор А)
Действующее вещество:
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид — 251,25 мг
(содержит 200,0 мг
глюкозамина сульфата и 51,25 мг
натрия хлорида);
Вспомогательные вещества:
Лидокаина
гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
Вспомогательные вещества:
Диэтаноламин,
вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Ампула А (раствор А) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
— прозрачный бесцветный раствор.
Ампула А + Б (раствор А + Б) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период
полувыведения около 60 часов,
выводится, в основном, почками.
Фармакологические свойства
Глюкозамина
сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и
гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в
процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных
процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует
предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой
ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных
противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания.
Детский
возраст (до 12 лет)
из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
Вследствие
наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями
функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью и артериальной гипотензией.
При
непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития
аллергических реакций на препарат возрастает.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных
о применении глюкозамина у беременных женщин нет.
Глюкозамин
противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не
установлены).
Неизвестно,
выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от
кормления грудью.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
ВНУТРИМЫШЕЧНО!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед
использованием смешать раствор Б
(растворитель) с раствором А
(раствор препарата, содержащий 400 мг
глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят
внутримышечно, по 3 мл
(растворы А + Б)
3 раза
в неделю на протяжении 4–6 недель.
Инъекции
препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления
раствора для приема внутрь.
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость
препарата хорошая.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции: крапивница, зуд.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна:
сонливость*, диплопия*, головная боль*, головокружение*, онемение языка и
слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, дезориентация*.
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна:
диплопия*.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна:
нарушение сердечной проводимости*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки
рта*.
* Из-за
содержания в препарате лидокаина.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Совместим
с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с
глюкокортикостероидами.
Циметидин
и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма
вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного
кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При
назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном
возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с
β‑адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные
гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные
средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид
повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При
одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно
усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При
внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия
лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует
эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
При
одновременном применении с полимиксином B возможно усиление угнетающего
влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить
за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности
противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Передозировка
Случаи
передозировки глюкозамином неизвестны.
Первыми
симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы
(ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в
ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.
Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому
пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют
симптоматического лечения.
Особые указания
Препарат
следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к
глюкозе.
С
осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Препарат
содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной
строгой бессолевой диетой.
Перед
применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную
непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение
в месте инъекции.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Учитывая
спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в
составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория,
дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность
при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.
Форма выпуска
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл.
Ампула А: по
2 мл раствора А в ампулы из коричневого боросиликатного стекла 1‑го
гидролитического класса.
Ампула Б: по
1 мл раствора Б в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3.
На
ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По
5 ампул А или по 5 ампул Б помещают в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую
упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами А и одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами Б вместе с
инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из
картона.
При
использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без
скарификатора ампульного.
Групповая
и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768‑90.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 15.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, |
||
|
1120.00 |
|
|
|
1140.20 |
|
|
|
1185.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
1189.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
732.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.