Глюкозамин (Glucosamine)
|
| Глюкозамин |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-003199 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глюкозамин
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гранулированный.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 2081 мг, лимонная кислота моногидрат — 25 мг, макрогол 4000 — 10 мг.
4 г — Пакеты термосвариваемые (10) — пачки картонные.
4 г — Пакеты термосвариваемые (20) — пачки картонные.
4 г — Пакеты термосвариваемые (30) — пачки картонные.
4 г — Пакеты термосвариваемые (40) — пачки картонные.
4 г — Пакеты термосвариваемые (50) — пачки картонные.
4 г — Пакеты термосвариваемые (100) — пачки картонные.
4 г — банки (1) из полиэтилентерефталата — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Глюкозамин
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Энтузиастов ул, 50, Волгодонск, Ростовская обл
Магнитогорская ул, 1А/25, Ростов-на-Дону, Ростовская обл (Пятерочка)
Привокзальная ул, 23Д, Азов, Ростовская обл
Мадояна ул, 94, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Николаевское Шоссе ул, 2К, Таганрог, Ростовская обл
Большая Бульварная ул, 15, Таганрог, Ростовская обл
Энгельса ул, 57/128, Батайск, Ростовская обл
Таганрогская ул, 145, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Королева пр, 4А, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина пр, 7, Новошахтинск, Ростовская обл
Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл
Зыгина пер, 40, Большая Мартыновка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 104, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 4, Чистоозерный п, Каменский р-н, Ростовская обл
Кирова ул, 41Б, Обливская ст-ца, Обливский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 12, Заветное с, Заветинский р-н, Ростовская обл (на территории больницы)
Энтузиастов ул, 12А, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 112, Семикаракорск, Семикаракорский р-н, Ростовская обл
Первомайская ул, 75А, Дубовское с, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 43А, Волгодонск, Ростовская обл
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
750 мг |
|
порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
1.5 г 1500 мг |
|
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
200 мг/мл |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Глюкозамин (концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-006574
Дата последнего изменения: 17.11.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Ампула А (раствор А)
Действующее вещество:
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид — 251,25 мг
(содержит 200,0 мг
глюкозамина сульфата и 51,25 мг
натрия хлорида);
Вспомогательные вещества:
Лидокаина
гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
Вспомогательные вещества:
Диэтаноламин,
вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Ампула А (раствор А) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
— прозрачный бесцветный раствор.
Ампула А + Б (раствор А + Б) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период
полувыведения около 60 часов,
выводится, в основном, почками.
Фармакологические свойства
Глюкозамина
сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и
гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в
процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных
процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует
предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой
ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных
противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания.
Детский
возраст (до 12 лет)
из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
Вследствие
наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями
функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью и артериальной гипотензией.
При
непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития
аллергических реакций на препарат возрастает.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных
о применении глюкозамина у беременных женщин нет.
Глюкозамин
противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не
установлены).
Неизвестно,
выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от
кормления грудью.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
ВНУТРИМЫШЕЧНО!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед
использованием смешать раствор Б
(растворитель) с раствором А
(раствор препарата, содержащий 400 мг
глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят
внутримышечно, по 3 мл
(растворы А + Б)
3 раза
в неделю на протяжении 4–6 недель.
Инъекции
препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления
раствора для приема внутрь.
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость
препарата хорошая.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции: крапивница, зуд.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна:
сонливость*, диплопия*, головная боль*, головокружение*, онемение языка и
слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, дезориентация*.
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна:
диплопия*.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна:
нарушение сердечной проводимости*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки
рта*.
* Из-за
содержания в препарате лидокаина.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Совместим
с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с
глюкокортикостероидами.
Циметидин
и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма
вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного
кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При
назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном
возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с
β‑адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные
гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные
средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид
повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При
одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно
усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При
внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия
лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует
эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
При
одновременном применении с полимиксином B возможно усиление угнетающего
влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить
за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности
противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Передозировка
Случаи
передозировки глюкозамином неизвестны.
Первыми
симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы
(ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в
ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.
Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому
пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют
симптоматического лечения.
Особые указания
Препарат
следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к
глюкозе.
С
осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Препарат
содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной
строгой бессолевой диетой.
Перед
применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную
непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение
в месте инъекции.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Учитывая
спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в
составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория,
дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность
при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.
Форма выпуска
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл.
Ампула А: по
2 мл раствора А в ампулы из коричневого боросиликатного стекла 1‑го
гидролитического класса.
Ампула Б: по
1 мл раствора Б в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3.
На
ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По
5 ампул А или по 5 ампул Б помещают в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую
упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами А и одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами Б вместе с
инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из
картона.
При
использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без
скарификатора ампульного.
Групповая
и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768‑90.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 15.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, |
||
|
1120.00 |
|
|
|
1140.20 |
|
|
|
1185.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
1189.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
732.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.
Каждый пакет содержит:
активное вещество: глюкозамина гидрохлорид – 1,5 г;
вспомогательные вещества: макрогол 4000, ароматизатор «Лимон РХ1548», лимонной кислоты моногидрат, аспартам, сорбитол.
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код АТС: М01АХ05.
Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамин ингибирует активность интерлейкина-1-β и других медиаторов воспаления.
Клиническая эффективность и переносимость:
Безопасность и эффективность глюкозамина была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет.
Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамин оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет.
Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамин продемонстрировал хорошую переносимость препарата в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения.
Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3-х лет.
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.
Внутрь, по одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды. Содержимое одного пакета следует растворить в стакане воды.
Продолжительность лечения обычно 4-6 недель. Курсы лечения при необходимости повторяют с интервалом 2 месяца.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчение симптомов не наступило через 2-3 месяца, следует пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.
Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Пожилые пациенты:
Коррекция дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и/или печени:
Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.
Дети и подростки:
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: аллергические реакции*.
Со стороны обмена веществ и питания: неизвестно: неадекватный контроль гликемии при диабете.
Со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость; неизвестно: головокружение, бессонница.
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: приливы; неизвестно: аритмии, в том числе тахикардия.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: неизвестно: астма/ухудшение течения астмы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; неизвестно: рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто: эритема, зуд, сыпь; неизвестно: ангионевротический отек, крапивница.
Со стороны гепатобилиарной системы: неизвестно: желтуха, повышение печеночных ферментов**.
Общие нарушения: часто: усталость; неизвестно: отек/периферический отек.
Со стороны лабораторных и физиологических показателей неизвестно: повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО.
* У предрасположенных пациентов возможно развитие серьезных аллергических реакций на глюкозамин.
**Сообщалось о случаях развития желтухи и повышения печеночных ферментов, однако причинно-следственная связь не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолистеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.
В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ.
Порошок содержит аспартам, поэтому лекарственное средство противопоказано пациентам с фенилкетонурией.
Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат.
Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.
Беременность и период грудного вскармливания.
Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина следует прекратить, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Перед применением глюкозамина необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, возможно ухудшение симптомов заболевания.
Глюкозамин следует с осторожностью принимать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения и при необходимости менять дозу инсулина.
Входящий в состав лекарственного средства сорбитол может вызывать осмотическую диарею.
Специальных исследований у пациентов, страдающих нарушением функций почек и/или печени, не проводилось. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований глюкозамина таким пациентам ограничивать дозу не следует. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.
Исследований относительно эффективности и безопасности применения глюкозамина у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием лекарственного средства не рекомендован для женщин во время беременности и лактации.
Исследований влияния глюкозамина на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами не проводилось. Следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами в случае развития сонливости, головокружения, усталости, головной боли или нарушения зрения.
Специальные исследования взаимодействия глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводились, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными средствами следует с осторожностью.
Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол), необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.
Пероральный прием глюкозамина может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала. Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и глюкокортикостероидами.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 3,5 г (1,5 г активного вещества) в пакеты. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Без рецепта.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 22037 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Действующее вещество
— глюкозамина сульфат (glucosamine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1884 мг, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 1500 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), аспартам.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (3) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (5) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (7) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (14) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (20) — пачки картонные.
3.95 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (30) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Дозировка
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочные действия
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Описание препарата ГЛЮКОЗАМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.