Глютаминовая кислота (Glutamic acid)
💊 Состав препарата Глютаминовая кислота
✅ Применение препарата Глютаминовая кислота
Описание активных компонентов препарата
Глютаминовая кислота
(Glutamic acid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A16AA
(Аминокислоты и их производные)
Лекарственная форма
| Глютаминовая кислота |
Таб., кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N003127/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глютаминовая кислота
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, желатин, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), кальция стеарат.
Состав оболочки: ацетилфталилцеллюлоза.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговой метаболизм. Заменимая аминокислота, играет роль медиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге, обмен белков. Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Стимулирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии.
Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, АТФ, мочевины, способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях. Оказывает гепатопротекторное действие, угнетает секреторную функцию желудка.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ), клеточные оболочки и мембраны субклеточных образований. Накапливается в мышечной и нервной тканях, печени и почках. Выводится почками — 4-7% в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата
Глютаминовая кислота
Состояния, сопровождающиеся дефицитом глутаминовой кислоты.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым — по 1 г 2-3 раза/сут. Курс лечения — от 1-2 до 6-12 мес.
Побочное действие
Возможно: рвота, жидкий стул, возбуждение ЦНС, аллергические реакции, абдоминальные боли, тошнота, повышенная возбудимость.
При длительном применении: снижение содержания гемоглобина, лейкопения, раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах.
Противопоказания к применению
Лихорадочные состояния, печеночная и/или почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, повышенная возбудимость, бурно протекающие психические реакции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нефротический синдром, ожирение, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к глутаминовой кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по назначению врача.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
С осторожностью применяют при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности, нефротическом синдроме.
Применение у детей
Противопоказано к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени.
В период лечения необходимо проводить общие клинические анализы мочи и крови.
При возникновении побочных эффектов рекомендуется уменьшение дозы.
Глутаминовую кислоту применяют также для снятия нейротоксических явлений, связанных с приемом других препаратов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
МНН: Глутаминовая кислота
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010976
Информация о регистрации в РК:
25.09.2018 — 25.09.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Глютаминовая кислота
Международное непатентованное название
Глутаминовая кислота
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – глутаминовая кислота (L-глютаминовая кислота) 250.0 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, желатин,
оболочка: ацетилфталилцеллюлоза (целлацефат).
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Код АТХ N07XX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Средство, регулирующее метаболические процессы в центральной нервной системе; оказывает ноотропное, дезинтоксикационное, связывающее аммиак действие. Заменимая аминокислота, играющая роль нейромедиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге, обмен белков. Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Стимулирует передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы; связывает и выводит аммиак. Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, аденозинтрифосфата, мочевины, способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, препятствует снижению окислительно-восстановительного потенциала, повышает устойчивость организма к гипоксии, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях; оказывает гепатозащитное действие, угнетает секреторную функцию желудка.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер), клеточные оболочки и мембраны субклеточных образований. Накапливается в мышечной и нервной тканях, печени и почках. Выводится почками – 4-7 % в неизмененном виде.
Показания к применению
Применяется в составе комплексной терапии.
Взрослым:
— эпилепсия (в основном малые припадки с эквивалентами)
— соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения
Детям:
— задержка психического развития, болезнь Дауна, детский церебральный паралич
— полиомиелит (острый и восстановительный периоды)
— для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами (производными гидразида изоникотиновой кислоты)
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь за 15-20 минут до еды.
Взрослые принимают в разовой дозе 1 г (4 таблетки) 2-3 раза в день.
Детям в возрасте 6 лет – 0,5 г (2 таблетки), 7-9 лет – 0,5-1 г (2-4 таблетки), в возрасте 10 лет и старше – 1 г (4 таблетки) 2-3 раза в день.
Курс лечения от 1-2 до 6-12 месяцев.
Побочные действия
— аллергические реакции
— тошнота, рвота, боли в животе, диарея
— повышенная возбудимость
— понижение уровня гемоглобина, лейкопения, раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах (при длительном применении)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— лихорадочный синдром
— печеночная и или/почечная недостаточность
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— анемия, лейкопения, угнетение костномозгового кроветворения
— повышенная возбудимость, бурно протекающие психотические реакции
— нефротический синдром
— ожирение
— детский возраст до 6 лет
— период лактации
Лекарственные взаимодействия
В комбинации с тиамином и пиридоксином препарат используют для предупреждения и лечения нейротоксических явлений, обусловленных препаратами группы гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.).
Особые указания
В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи.
При развитии диспепсических явлений препарат принимают во время или после еды.
Беременность и период лактации
Адекватных и контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Контурные ячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению на государственном и русском языках помещают в ящики из гофрированного картона.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия,
420091 г. Казань, ул. Беломорская, 260
тел. (843) 571-85-58; факс (843) 571-85-38
E-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Мега Фарм Плюс», ЮКО, г. Шымкент, ул. Пограничная, №2/А
Тел./факс: (725) 240 92 85
e-mail: Megafarmplus@yandex.kz
| 322122911477976906_ru.doc | 53.5 кб |
| 803900781477978077_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета.
Каждая таблетка содержит:
глутаминовой кислоты (L-Глютаминовой кислоты) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, желатин, ацетилфтал ил целлюлоза (целлацефат).
Ноотропное средство.
Код АТХ
[А16АА].
Фармакодинамика
Средство, регулирующее метаболические процессы в центральной нервной системе; оказывает ноотропное, дезинтоксикационное, связывающее аммиак действие. Заменимая аминокислота, играющая роль нейромедиатора с высокой метаболической активностью в головном мозге, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в головном мозге, обмен белков. Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Стимулирует передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы; связывает и выводит аммиак. -Является одним из компонентов миофибрилл, участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, аденозинтрифосфата, мочевины, способствует переносу и поддержанию необходимой концентрации ионов калия в мозге, препятствует снижению окислительно-восстановительного потенциала, повышает устойчивость организма к гипоксии, служит связующим звеном между обменом углеводов и нуклеиновых кислот, нормализует содержание показателей гликолиза в крови и тканях; оказывает гепатозащитное действие, угнетает секреторную функцию желудка.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер), клеточные оболочки и мембраны субклеточных образований. Накапливается в мышечной и нервной тканях, печени и почках. Выводится почками — 4-7 % в неизмененном виде.
У взрослых Глютаминовую кислоту назначают в комплексной терапии при лечении эпилепсии, в основном, малых припадков с эквивалентами; соматогенных, инволюционных, интоксикационных психозов, реактивных состояний с явлениями депрессии, истощения.
В комплексной терапии при задержке психического развития у детей, болезни Дауна, детских церебральных параличах; полиомиелите (острый и восстановительный периоды); при прогрессирующей миопатии (в комбинации с пахикарпина гидройодидом или глицином): для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами — производными гидразида изоникотиновой кислоты.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, лихорадочный синдром, печеночная и или/почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопении, повышенная возбудимость, бурно протекающие психотические реакции, нефротический синдром, угнетение костномозгового кроветворения, ожирение, детский возраст до 3-х лет.
Беременность и период лактации
Адекватных и контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутрь за 15-20 минут до еды.
Взрослые принимают в разовой дозе 1 г 2-3 раза в день.
Детям в возрасте 3-4 лет — по 0,25 г, 5-6 лет — 0,5 г, 7-9 лет — 0,5-1 г, в возрасте 10 лет и старше — 1 г 2-3 раза в день.
Курс лечения от 1-2 до 6-12 месяцев.
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, повышенная возбудимость.
При длительном применении — понижение уровня гемоглобина и развитие лейкопении, раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах.
Передозировка Глютаминовой кислоты может сопровождаться болями в животе, тошнотой, рвотой. Первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В комбинации с тиамином и пиридоксином препарат используют для предупреждения и лечения нейротоксических явлений, обусловленных препаратами группы гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопатии и мышечной дистрофии препарат более эффективен в сочетании с пахикарпина гидройодидом или глицином.
В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи.
При развитии диспепсических явлений препарат принимают во время или после еды.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Допускается контурные ячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещать в ящики из гофрированного картона.
В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Производитель/Организация, принимающая претензии
ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия, 420091 г. Казань, ул. Беломорская, 260
Глутаминовая кислота — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002250
Торговое наименование препарата
Глутаминовая кислота
Международное непатентованное наименование
Глутаминовая кислота
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
На одну таблетку:
активное вещество: глутаминовая кислота 0,25 г;
вспомогательные вещества ядра: крахмал картофельный 0,0281 г, повидон (коллидон 30, пласдон К-29/32) 0,0084 г, тальк 0,006 г, кальция стеарата моногидрат 0,0024 г;
вспомогательные вещества оболочки: сахароза (сахар) 0,089305 г, тальк 0,003933 г, титана диоксид (двуокись титана) 0,002573 г, повидон (поливинилпирролидон, пласдон К-17) 0,002018 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,002115 г, воск пчелиный 0,000028 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) 0,000028 г.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с едва заметным желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N06BX
Фармакодинамика:
Глутаминовая кислота участвует в синтезе белка (заменимая аминокислота) и является нейромедиатором глутаминовых рецепторов.
Фармакокинетика:
Пресистемному метаболизму подвергается 95% принимаемой внутрь глутаминовой кислоты, как и прочие аминокислоты, не накапливается, полностью включается в пул глутаминовой кислоты организма.
Показания:
Восполнение дефицита глутаминовой кислоты.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, лихорадочный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопения; повышенная возбудимость, бурно протекающие психотические реакции; нефротический синдром; угнетение костномозгового кроветворения; ожирение; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Заболевания печени.
Беременность и лактация:
Применять по рекомендации врача.
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Внутрь, за 15-30 мин до еды (при развитии диспепсии — во время или после еды).
Взрослым — по 1 г 2-3 раза в день.
Курс лечения — от 1-2 до 6-12 месяцев.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, рвота, диарея, боль в животе, тошнота, повышенная возбудимость.
При длительном применении — анемия, лейкопения, раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах.
Передозировка:
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции, так как аллергические реакции, описанные в разделе «Побочное действие», носят дозонезависимый характер.
Взаимодействие:
При миопатии и мышечной дистрофии глутаминовая кислота более эффективна в соединении с пахикарпином или гликоколом.
Особые указания:
В период лечения необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи.
При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить дозу глутаминовой кислоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Прием глутаминовой кислоты не влияет на способность к управлению автотранспортом или иными механизмами в период применения.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 60 таблеток в банку из полимерных материалов.
Каждую банку или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ОАО «Марбиофарм», 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Марбиофарм»
Купить Глутаминовая кислота в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Глютаминовая кислота (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003127/01
Дата последнего изменения: 09.06.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глютаминовая кислота
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A80 Острый полиомиелит
- F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F28 Другие неорганические психотические расстройства
- F29 Неорганический психоз неуточненный
- F32 Депрессивный эпизод
- F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный
- F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
- G72 Другие миопатии
- G80 Детский церебральный паралич
- Q90 Синдром Дауна
- Y41.1 Антимикобактериальные препараты
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки
кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка
содержит:
Действующее
вещество:
Глутаминовая
кислота — 250 мг;
Вспомогательные
вещества:
Крахмал
картофельный, тальк, желатин, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), кальция
стеарат;
Вспомогательные
вещества оболочки:
Ацетилфталилцеллюлоза.
Описание лекарственной формы
Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с едва
заметным желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти
белого цвета.
Фармакокинетика
Пресистемному
метаболизму подвергается 95% принимаемой внутрь глутаминовой кислоты, как и
прочие аминокислоты, не накапливается, полностью включается в пул глутаминовой
кислоты организма.
Фармакодинамика
Глутаминовая
кислота участвует в синтезе белка (заменимая аминокислота) и является
нейромедиатором глутаминовых рецепторов.
Показания
Состояния,
сопровождающиеся дефицитом глутаминовой кислоты.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к глутаминовой кислоте и/или любому вспомогательному веществу в составе
препарата, лихорадочный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность,
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, анемия, лейкопения; повышенная
нервная возбудимость, острые психотические реакции; нефротический синдром;
угнетение костномозгового кроветворения; ожирение; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с
заболеваниями печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять
препарат Глютаминовая кислота по рекомендации врача.
Применение
препарата возможно, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Взрослым
Внутрь, за
15–30 мин до еды (при развитии диспепсических явлений — во время или после
еды) по 1 г 2–3 раза в сутки.
Курс лечения
устанавливается индивидуально.
Если после
лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат
только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в
инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом
перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы
При длительном
применении — анемия, лейкопения.
Нарушения со
стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Нарушения со
стороны нервной системы
Повышенная
возбудимость.
Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта
Рвота, диарея,
боль в животе, тошнота.
Прочие
При длительном
применении — раздражение слизистой оболочки полости рта, трещины на губах.
Если любые из
указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили
любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Фармакокинетическое
и фармакодинамическое взаимодействие не установлено.
Передозировка
Симптомы
При
передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные реакции. Аллергические
реакции, описанные в разделе «Побочное действие», носят дозонезависимый
характер.
Лечение
Первая помощь
заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. При
необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
В период лечения
необходимо регулярно проводить общеклинические анализы крови и мочи.
При
возникновении дозозависимых нежелательных реакций рекомендуется снизить дозу
глутаминовой кислоты.
Внимательно
прочтите инструкцию перед тем, как начинать применение препарата. Сохраните
инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,
обратитесь к врачу.
Лекарственное
средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует
передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии
тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не изучалось.
Форма выпуска
Таблетки
кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
По 10 таблеток в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
2, 3, 4, 5 или 6
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона.
Контурные
ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению
помещают в групповую упаковку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре
не выше 25 °C.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по
истечении срока годности.
Дата обновления: 19.01.2023
Аналоги (синонимы) препарата Глютаминовая кислота
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.