Глицерин цена в аптеке жидкий цена инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная жидкая

Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная — Микроген — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-001035

Торговое наименование препарата

Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

В ампуле содержится одна профилактическая доза — 30000 международ­ных единиц (ME) активности антитоксинов противогангренозных: Сl, perfringens — 10000 ME, Cl. oedematiens — 10000 ME, Cl. septicum — 10000 ME.

Описание

Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или с желтоватым оттенком жидкость, без осадка.

Выпускается в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100, которая представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, без осадка.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — сыворотка

Фармакодинамика:

Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют токсины анаэробных микробов Сl.perfringens type A, Cl.oedematiens type A, Cl.septicum.

Показания:

Лечение и профилактика газовой гангрены.

Противопоказания:

Противопоказания для применения сыворотки противогангренозной отсутствуют.

Беременность и лактация:

Применение препарата допускается по жизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска д ля плода или ребенка.

Способ применения и дозы:

С профилактической целью сыворотку вводят внутримышечно в как можно более короткие сроки после ранения.

С лечебной целью сыворотку вводят внутривенно, очень медленно, капельным методом, обычно в смеси с подогретым до температуры тела натрия хлорида раствором для инъекций 0,9% из расчета 100-400 мл на 100 мл сыворотки.

Сыворотку подогревают до (36±0,5) °С и вводят: вначале 1 мл в течение 5 мин, затем по 1 мл в минуту.

Сыворотка вводится обязательно врачом, либо под его наблюдением.

Количество вводимой сыворотки зависит от клинического состояния больного.

Обычно лечебная доза сыворотки противогангренозной составляет 150 тыс. ME:

— противоперфрингенс — 50000 ME,

— противоэдематиенс — 50000 ME,

— противосептикум — 50000 ME.

Перед введением сыворотки противогангренозной в обязательном порядке ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 (ампула маркирована красным цветом) для проверки чувствительности пациента к белкам сыворотки лошади.

Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья (используют шприцы с ценой деления 0,1 мл и тонкими иглами).

Учет реакции проводят через 20 мин. Пробу считают отрицательной, если диаметр отека и (или) покраснения, появляющихся на месте введения — менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек и (или) покраснение достигают в диаметре 1 см и более.

При отрицательной внутрикожной пробе сыворотку противогангренозную (ампула маркирована синим цветом) вводят подкожно в количестве 0,1 мл. При отсутствии реакции через 30 мин вводят всю назначенную дозу сыворотки внутримышечно (с профилактической целью) или внутривенно (с лечебной целью).

При положительной внутрикожной пробе сыворотку вводят только по безусловным показаниям под наблюдением врача и с особыми предосторожностями. Вначале вводят под кожу сыворотку противогангренозную, разведенную в дозах 0,5 мл, 2,0 мл, 5,0 мл (разведенную сыворотку готовят непосредственно перед использованием, внося 0,1 мл сыворотки противогангренозной в 9,9 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9%) с интервалом 20 мин. При отсутствии реакции на эти дозы вводят подкожно 0,1 мл сыворотки противогангренозной. При отсутствии реакции через 30 мин вводят все назначенное количество сыворотки внутримышечно (с профилактической целью) или внутривенно (с лечебной целью). В случае положительной реакции на одну из вышеупомянутых доз, сыворотку противогангренозную не вводят или вводят под наркозом, имея наготове шприц с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида или 0,2% раствором норадреналина гидротартрата.

Все манипуляции проводят отдельными стерильными шприцами. Вскрытую ампулу с сывороткой противогангренозной, закрывают стерильной салфеткой, хранят при температуре (20+2) °С не более 1 часа. Вскрытая ампула с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 хранению не подлежит.

Побочные эффекты:

Введение сыворотки может привести к развитию анафилактического шока и других аллергических реакций немедленного типа, а также симптомокомплекса сывороточной болезни (повышение температуры, кожные высыпания, артралгии), появляющегося в ранние (2-6) сутки) и отдаленные (на 2 неделе) сроки, продолжительностью от нескольких часов до нескольких недель.

Передозировка:

Не установлены.

Взаимодействие:

Не выявлены.

Особые указания:

Учитывая возможность возникновения шока при введении сыворотки противогангренозной, за каждым привитым необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 1 часа после введения препарата. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лица, получившие сыворотку противогангренозную, должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае появления признаков, характерных для сывороточной болезни.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или отсутствующей маркировкой, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций, 30 000 ME.

Упаковка:

Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная, раствор для инъекций — по 30000 ME в ампулах (по 10 000 ME каждого антитоксина).

Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100, раствор для внутрикожного введения — по 1 мл в ампулах.

1 комплект (1 ампула сыворотки противогангренозной (ампула маркирована синим цветом) и 1 ампула сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 (ампула маркирована красным цветом)) в пластиковом вкладыше вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.

При использовании ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывается.

Условия хранения:

Условия транспортирования. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Условия хранения. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Срок годности:

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Сыворотка против сальмонеллеза с\х животных и птиц. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, исчезающего при взбалтывании.

СОСТАВ

Антитоксическая сыворотка изготовлена на основе специфических иммуноглобулинов и антитоксинов, полученных из крови здорового крупного рогатого скота, гипериммунизированного штаммами сальмонелл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Поливалентная антитоксическая сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителю сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных и птиц. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации сальмонелл и продуктов их жизнедеятельности (токсинов) специфическими антителами и антитоксинами.

НАЗНАЧЕНИЕ

Назначают телятам, ягнятам, поросятам, овцам и водоплавающей птице в целях специфической профилактики и лечения сальмонеллеза в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Перед введением сыворотки необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон необходимо энергично встряхнуть, а место укола обработать 70% этиловым спиртом. Препарат вводят внутримышечно в дозах, согласно приведенной ниже таблице:

Возраст животных	Профилактическая доза (мл)	Лечебная доза (мл)
Телята
До 10 дней	5-10	30-45
10-30 дней	15-20	50-60
Старше 30 дней	20-30	60-80
Поросята
Сосуны	20-25	30- 60
Отъемыши	30-40	50-80
Овцы
Ягнята до 2 недель	8- 10	15-20
Взрослые	20-30	60-100
Утята
До 5 дней	0,5-0,8	1-1,5
5-30 дней	0,8-1,5	3-4
Старше 30 дней	2,0-3,0	5-6
Гусята
До 5 дней	1,0-1,5	2-3
5-30 дней	2,0-3,0	5-6
Старше 30 дней	3,0-5,0	8-10

У утят и гусят сыворотку применяют, если диагноз сальмонеллез подтвержден бактериологическими исследованиями. Для лучшего терапевтического эффекта суточную лечебную дозу сыворотки рекомендуется вводить дробно 2-3 раза с промежутками в 3-4 ч. При тяжелом течении заболевания и отсутствии улучшения клинического состояния животного в течение суток после введения сыворотки, обработку следует провести повторно в той же дозе. Отсутствие лечебного эффекта уже после повторной инъекции свидетельствует о другой этиологии заболевания и для уточнения диагноза следует провести дополнительные лабораторные исследования. Телят, ягнят и поросят, обработанных сывороткой с профилактической или лечебной целью, спустя 10-14 дней после выздоровления прививают вакциной против сальмонеллеза в дозах, согласно инструкции по применению.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой.

По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Сыворотка не подлежит использованию при выявлении, не исчезающих при взбалтывании хлопьев, плесени и механических примесей. Открытые более 24 ч. флаконы подлежат выбраковке с последующей утилизацией. Продукты убоя от обработанных сывороткой животных реализуются без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам сыворотки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных и птиц к поливалентной антитоксической сыворотке. После применения препарата могут наблюдаться незначительная отечность и болезненность в месте введения сыворотки, которые самопроизвольно исчезают и не требуют дополнительного лечения.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 15°С. Срок годности — 4 года.

УПАКОВКА

Расфасовывают по 100 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Описание

Торговое наименование лекарственного препарата: Оварелин® (Ovareline®).

Международное непатентованное наименование: гонадорелин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Состав

В 100 мл содержится в качестве действующего вещества гонадорелин (в форме диацетата тетрагидрата) 0,005 гр, а в качестве вспомогательных веществ: бензиновый спирт 1,5 гр, дигидрофосфат калия 0,01 гр, гидрофосфат калия 0,0025 гр, хлорид натрия 0,747 гр и воду для инъекций до 100 мл.

Фасовка

Стеклянные флаконы по 20 мл, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: гормоны и их антагонисты.

Оварелин® представляет собой гормональный препарат, содержащий гонадорелин, синтетический аналог гонадотропного релизинг гормона (ГнРГ), синтезируемого в гипоталамусе млекопитающих. Гонадорелин стимулирует синтез и секрецию гипофизарных гонадотропинов, лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.

Внутримышечное введение коровам в период эструса повышает спонтанное увеличение пиковой концентрации ЛГ, предупреждает задержку овуляции у коров с синдромом «повторного осеменения».

После однократного внутримышечного введения Оварелина®, гонадорелин быстро всасывается из места инъекции и в течение 15 минут достигает максимальной концентрации. Биодоступность гонадорелина составляет около 89%. Наибольшая концентрация гормона выявлена в печени, почках и легких. В течение 8-24 часов ганодорелин связывается с протеинами крови до 73%. Гонадорелин быстро выводится с молоком, мочой и фекалиями в виде неактивных метаболитов.

Показания к применению

Применяют коровам и половозрелым телкам для регуляции функции воспроизводства:

• лечение задержки овуляции при «синдроме повторного осеменения»;
• лечение фолликулярных кист;
• лечение бесплодия при гипофункции яичников и повышения показателей оплодотворяемости;
• для синхронизации эструса и сокращения сроков между отелом и осеменением.

Способ применения и дозы

Оварелин® применяют коровам и половозрелым телкам однократно внутримышечно в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина) через 4-10 часов после выявления половой охоты (эструса).

Искусственное осеменение коров и телок проводят через 12 и 24 часа после выявления половой охоты (эструса), но не ранее, чем через 2 часа после инъекции лекарственного препарата.

Особые указания

• Препарат применяют однократно.
• Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Противопоказания

Запрещается применять коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Побочные действия

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.

Побочные действия при применении лекарственного препарата не установлены.

Период ожидания

Убой животных на мясо и использование молока после применения Оварелина® проводят без ограничений.

Меры личной профилактики

• При работе с лекарственным препаратом Оварелин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
• При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
• Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
• В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
• Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 дней.

Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.