Клофелин (Clophelin)
💊 Состав препарата Клофелин
✅ Применение препарата Клофелин
Описание активных компонентов препарата
Клофелин
(Clophelin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Клофелин |
Капли глазные 0.125%: тюбик-капельн. 1.3 мл 5 шт. рег. №: Р N001080/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Клофелин
1.3 мл — тюбик-капельницы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для снижения внутриглазного давления. При закапывании раствора клонидина в конъюнктивальный мешок снижение внутриглазного давления происходит вследствие местного адреностимулирующего действия, в результате которого уменьшается продукция внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшается ее отток, а также благодаря ослаблению симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектом резорбтивной части препарата.
Показания активных веществ препарата
Клофелин
Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле 2-4 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.
Системные реакции: сухость во рту, сонливость, слабость, запоры, снижение АД, брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; артериальная гипотензия.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют.
Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять вместе с антидепрессантами и высокими дозами антипсихотических средств (нейролептиков).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Клофелин – раствор капель глазных с местным адреностимулирующим эффектом. Применяется в офтальмологии для лечения первичной открытоугольной глаукомы. Может назначаться как самостоятельный препарат для снижения ВГД и в комплексе с другими лекарственными средствами.
Состав и форма выпуска
Клофелин – раствор глазных капель стерильный прозрачный, 0,125%, 0,25% и 0.5% содержит в каждом миллилитре:
- Основное действующее вещество: клонидин – 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг.
Упаковка: тюбик-капельницы полимерные по 1,3 мл, в пачке из картона 5 шт.
Фармакологические свойства
Внесение дозы раствора Клофелин в конъюнктивальный мешок вызывает снижение внутриглазного давления, вследствие его местного адреностимулирующего действия, а также в связи с ослаблением симпатического тонуса, что обусловлено центральным эффектом резорбтивного действия препарата. При этом происходит уменьшение продукции внутриглазной влаги и, в небольшой степени, улучшается отток.
Показания к применению
Открытоугольная глаукома (монотерапия или комплексная терапия с иными ЛС для снижения внутриглазного давления).
Способ применения и дозы
Раствор Клофелин вносят в глаз конъюнктивально по 1 или 2 капли каждый день 2-4 раза. Как правило, вначале назначается 0,25% раствор, а затем, если не достигается необходимый терапевтический эффект, лечение продолжают 0,5% раствором препарата. В случае, когда после применения 0,25% раствора Клофелин, возникают побочные эффекты, то рекомендуется применение 0,125% раствора глазных капель.
Продолжительность лечения и корректировка дозировки препарата – на усмотрение врача.
Противопоказания
- Индивидуальная гиперчувствительность.
- Прием алкоголя.
- Артериальная гипотензия.
- Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга.
Побочные действия
- Жжение при внесении в глаз, ощущение дискомфорта и присутствия в глазу инородного тела.
- Слабость, сонливость, сухость во рту.
- Брадикардия, снижение АД.
Передозировка
При передозировке раствором Клофелин наступает угнетение ЦНС, развивается брадикардия и артериальная гипотензия. Часто происходит снижение мышечного тонуса и рефлексов, появляется раздражительность. В отдельных случаях отмечается повышение температуры тела. При проглатывании больших доз раствора возникает сонливость, синусовая брадикардия, гипотония, может развиться кома.
Лечение в стационаре.
Лекарственные взаимодействия
Раствор глазных капель Клофелин не назначается с антидепрессантами и антипсихотическими средствами. Также нельзя сочетать его с алкоголем.
Особые указания
Отсутствие терапевтического эффекта от применения раствора Клофелин в первые 1-2 дня, является поводом для его отмены.
При лечении глазными каплями Клофелин запрещается прием алкоголя.
Для предотвращения системного действия раствора, после закапывания нужно прижать пальцами слезные точки во внутреннем углу глаз на несколько минут.
При лечении раствором капель Клофелин, необходимо быть особенно осторожным при вождении автотранспорта и работе с движущимися потенциально опасными механизмами и устройствами.
Хранят препарат в затемненном месте при температуре не выше 15оС. Берегут от детей.
Срок годности – 2 года.
Цена препарата Клофелин
Стоимость препарата «Клофелин глазные капли» в аптеках Москвы начинается от 36 руб.
Аналоги Клофелина
Азопт |
Бетоптик |
Ксалаком |
Фотил |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по многоканальному телефону 8 (800) 777-38-81 (бесплатно для мобильных и регионов РФ) или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001080/01
Торговое наименование препарата
Клофелин
Международное непатентованное наименование
Клонидин
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
1 мл 0,125 % раствора содержит:
Действующее вещество:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) -1,25 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг.
Вода для инъекций — до 1 мл
1 мл 0,25 % раствора содержит:
Действующее вещество:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 2,5 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг.
Вода для инъекций — до 1 мл.
1 мл 0,25 % раствора содержит:
Действующее вещество:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 5,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат -1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг .
Вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Гипотензивное средство центрального действия
Код АТХ
Клонидин
Фармакодинамика:
При закапывании раствора клофелина в конъюнктивальный мешок снижение внутриглазного давления происходит вследствие местного адреномиметического действия, а также ослабления симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектом резорбтивной части препарата. Снижение внутриглазного давления обусловлено уменьшением продукции внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшением ее оттока.
Фармакокинетика:
Препарат местного действия, фармакодинамика не изучена.
Показания:
Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, артериальная гипотензия, депрессивные состояния, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Недавно перенесенный инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация:
Результаты клинических исследований клофелина у беременных ограничены. Применение во время беременности противопоказано. Клонидин проникает в грудное молоко. поэтому при необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-4 раза в сутки. Лечение начинают с назначения 0,25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0,5 % раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0,25 % раствора, назначают 0,125 % раствор.
Побочные эффекты:
Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.
Системные реакции: сухость во рту, сонливость, слабость, запоры, снижение артериального давления, брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.
Передозировка:
Усиливает выраженность побочных эффектов. Препарат отменяют. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Не следует назначать вместе с антидепрессантами и большими дозами антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков).
Особые указания:
При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. При длительном применении раствора клофелина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. При его повышении следует изменить медикаментозный гипотензивный режим.
Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения вследствие седативного действия необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 0,125 %, 0,25 % и 0,5 %.
Упаковка:
1,3 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.
1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению тюбик-капельницы.
5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные.
1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона. На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению флакон-капельницы.
Условия хранения:
В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Купить Клофелин капли 0.5%, 0.25%, 0.125% — Московский эндокринный завод в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Клофелин (таблетки, 0.075 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000482
Дата последнего изменения: 18.11.2022
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Клофелин
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Клонидина
гидрохлорид (клофелин) — 0,075 мг или 0,15 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
Фармакокинетика
Абсорбция
после приема внутрь — быстрая. Время, необходимое для достижения максимальной
концентрации — 1–5 ч.
Связь
с белками плазмы крови — 20–40%. Легко и быстро проникает через
гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется
в печени (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками — 40–60% (50% в
неизмененном виде), оставшаяся часть через кишечник (20%). Период полувыведения
— 12–16 ч, при нарушении функции почек — до 41 ч.
Фармакодинамика
Гипотензивный
препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2‑адренорецепторы
сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической
импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.
Снижает
общее периферическое сосудистое сопротивление, периферическое сопротивление
почечных артерий и минутный объем крови, урежает число сердечных сокращений.
Оказывает выраженное седативное действие. Снижает активность ренина плазмы и
выведение альдостерона и катехоламинов (клиническое значение данных эффектов не
установлено).
Начало
гипотензивного действия через 30–60 мин после приема внутрь, максимальный
эффект через 2–4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта
6–12 ч.
Фармакологические свойства
Препарат
относится к Списку сильнодействующих веществ.
Показания
Артериальная
гипертензия (в т. ч. реноваскулярная).
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
выраженная
синусовая брадикардия;
—
синдром слабости
синусового узла;
—
атриовентрикулярная
блокада II и III степени;
—
беременность;
—
период грудного
вскармливания;
—
возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
—
непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Депрессия
(в т. ч. в анамнезе), ишемическая болезнь сердца (особенно недавно
перенесенный инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность,
цереброваскулярные заболевания, нарушения внутрисердечной проводимости (в
т. ч. брадиаритмия легкой и средней степени), нарушение периферического
кровообращения, полинейропатия, выраженные атеросклеротические изменения сосудов
головного мозга, запор, хроническая почечная недостаточность, печеночная
недостаточность, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами,
сахарный диабет.
При
одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы‑5 усиление
действия клофелина.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Препарат
эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально.
Клофелин
принимают во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством
жидкости.
Обычно
лечение назначают с малых доз (0,075 мг 2–3 раза в сутки). При
необходимости разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1–2 дня на
0,0375 мг (1/2 таблетки, содержащей 0,075 мг) до максимальной
разовой дозы 0,3 мг.
Средняя
суточная доза составляет 0,9 мг.
Максимальная
суточная доза — 2,4 мг.
Пациентам
пожилого возраста назначают в начальной дозе — 0,0375 мг 3 раза в
сутки.
Отмену
препарата проводят постепенно в течение 1–2 нед.
Для
купирования гипертонического криза — сублингвально (при отсутствии выраженной
сухости во рту) в дозе 0,15 мг.
Побочные действия
Нежелательные
реакции (HP) распределены в соответствии с классификацией поражения органов и
систем органов согласно словарю MedDRA и частотой развития HP ВОЗ: очень часто
(≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и
<1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000);
частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не
представляется возможным).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто:
головокружение, седативный эффект.
Часто: головная боль,
депрессия, нарушение сна.
Нечасто: парестезии,
нарушение восприятия, галлюцинации, ночные кошмары.
Частота неизвестна:
спутанность сознания.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: снижение
продукции слезной жидкости.
Частота неизвестна:
нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: синусовая
брадикардия.
Редко:
атриовентрикулярная блокада.
Частота неизвестна:
брадиаритмия.
Нарушения со стороны сосудов
Очень часто:
ортостатическая гипотензия.
Нечасто: синдром Рейно.
Редко: в начале
лечения возможно парадоксальное повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Редко: сухость
слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто:
сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто: запор, тошнота,
боль в слюнных железах, рвота.
Редко:
псевдообструкция толстой кишки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна:
гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожный зуд,
сыпь (в т. ч. крапивница).
Редко: алопеция.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Часто: эректильная
дисфункция.
Редко: гинекомастия.
Частота неизвестна:
снижение либидо.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований
Редко: гипергликемия.
Частота неизвестна:
изменение функциональных проб печени.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Усиливает
действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему и
этанола.
Эффект
усиливают другие вазодилататоры, гипотензивные лекарственные средства,
диуретики и блокаторы H1‑гистаминовых рецепторов; ослабляют —
трициклические антидепрессанты, нестероидные противовоспалительные препараты,
неселективные альфа‑адреноблокаторы (в т. ч. фентоламин, толазолин —
за счет блокады альфа2‑адренорецепторов) и адреномиметики.
Бета‑адреноблокаторы,
блокаторы «медленных» кальциевых каналов и/или сердечные гликозиды повышают
риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады.
Передозировка
Симптомы
Брадикардия,
седация, угнетение дыхания (вплоть до апноэ), угнетение сознания (вплоть до
комы); изменение артериального давления — от выраженного снижения до
значительного повышения; слабость, рвота, снижение или отсутствие рефлексов,
бледность кожных покровов, гипотермия, аритмия, миоз, слабая реакция зрачков на
свет.
Лечение
Промывание
желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (при брадикардии
— атропин; при повышении артериального давления — вазодилататоры, при снижении
— вазопрессоры; при угнетении дыхания, коме и выраженном снижении артериального
давления — налоксон); регулярный контроль частоты сердечных сокращений, артериального
давления (в течение 48 ч), электрокардиограммы, концентрации глюкозы в
крови, температуры тела.
Гемодиализ
неэффективен.
Особые указания
Курс
лечения зависит от полученных результатов, продолжительность курса лечения
определяет врач.
Прекращение
приема препарата следует проводить постепенно (снижать дозы) в течение
7–10 дней во избежание развития гипертонического криза — «синдром отмены»
(беспокойство, ощущение сердцебиения, резкий подъем артериального давления,
нервозность, тремор, головная боль, тошнота), особенно у пациентов, принимающих
более 0,9 мг/сут. При развитии синдрома сразу же возвращаются к приему
препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно, заменяя другими
антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома препарат не следует
назначать пациентам, не имеющим условий для его регулярного приема.
Следует
соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными
заболеваниями, т. к. резкое снижение артериального давления может вызвать
изменения психического статуса.
У
пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы
гипогликемических средств для приема внутрь.
Не
эффективен при феохромоцитоме.
При
одновременном применении с бета‑адреноблокаторами и необходимости отмены
обоих препаратов, сначала постепенно отменяют бета‑адреноблокаторы, затем
клофелин.
Пациентам,
использующим контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию
слезной жидкости.
При
нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать
артериальное давление.
До,
во время и после операции препарат вводят парентерально с переходом на прием
внутрь как можно в более ранние сроки.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки
0,075 мг и 0,15 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
50 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой
навинчиваемой из полиэтилена низкого или высокого давления или крышкой
натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого или высокого
давления и амортизатором (или без него) или
в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена низкого или высокого
давления, или смеси полиэтилена высокого, низкого давления и полипропилена с
крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого
давления или смеси полиэтилена высокого, низкого давления и полипропилена и
амортизатором (или без него).
Каждую
банку или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона для потребительской тары марки хромовый
или хром‑эрзац или картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Препарат
относится к Списку сильнодействующих веществ.
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.