Состав
Гидрохлорид сехифенадина, моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, — 302 мг, диоксид кремния, кукурузный крахмал, стеарат магния.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг круглой формы белого цвета, плоскоцилиндрические в блистере по 10 таблеток в картонной пачке № 20, 30, 50.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат относится к группе блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, обладающих антисеротониновой активностью. В незначительной степени блокирует 5НТ-1 серотониновые рецепторы, ослабляя тем самым действие одного из медиаторов аллергического процесса гистамина, которое лежит в основе клинического проявления процесса аллергического воспаления: гиперемия кожи (вызванная расширением сосудов), отек (повышение проницаемости капилляров), боль и зуд кожи.
Сехифенадин оказывает антигистаминное действие через различные механизмы: блокирует гистаминовые рецепторы; снижает в тканях содержание гистамина посредством ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Повышение уровня серотонина при аллергических заболеваниях вызывает повышение АД, бронхоспазм, проницаемость кровеносных капилляров, повышает действие брадикинина, гистамина, простагландинов. Сехифенадин ослабляет спазмогенное действие серотонина и гистамина на мускулатуру кишечника, бронхов, сосудов; нормализует проницаемость капилляров и предупреждает развитие отеков. Обладает выраженным противозудным и антиэкссудативным эффектом длительного характера.
Препарат оказывает влияние на иммунологическую реактивность организма, снижает концентрацию иммуноглобулинов А и G и число B-лимфоцитов в селезенке, лимфатических узлах, костном мозге. При приеме сехифенадина изменений биохимических показателей мочи и крови не наблюдаются отсутствует влияние на АД, содержание холестерина и глюкозы в крови, показатели ЭКГ.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Терапевтическая концентрация в крови наступает через 2 часа. Накапливается в печени, легких, незначительно — в головном мозге. Биотрансформация путем окисления происходит в печени, образуя неактивный метаболит. Период полувыведения — 12 часов. Выводится с калом и мочой.
Показания к применению
- В комплексном лечении заболеваний аллергического характера в острой и хронической форме (аллергический ринит, конъюнктивит, поллинозы, дерматозы);
- Заболевания различного генеза, сопровождающиеся кожным зудом (нейродермит, аллергический дерматит, красный плоский лишай);
- Аллергические реакции, вызванные приемом пищевых продуктов, ЛС и средств бытовой химии;
- Профилактика инфекционно-аллергических заболеваний.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, бронхиальная астма, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, период беременности и лактации. Применять с осторожностью при заболеваниях ЖКТ, сердечно-сосудистой системы, нарушениях функции почек, печени.
Побочные действия
Сонливость, головная боль, сухость во рту, боли в области желудка, диспепсия, повышение аппетита. Значительно реже — учащение мочеиспускания, нарушения менструального цикла, лейкопения. При приеме препарата в высоких дозах — возбуждение, бессонница.
Гистафен, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Гистафен принимать после еды, запивая необходимым количеством воды. При аллергических заболеваниях в острой и хронической форме доза для взрослых составляет 50-100 мг три раза в сутки. Длительность приема таблеток от 5 до 15 дней. Терапевтический эффект после начала лечения у большинства пациентов наступает через 3 дня.
С профилактической целью заболеваний с аллергическим компонентом препарат назначают за 2 недели до предполагаемого воздействия сезонного аллергена по одной таблетке 2 раза в день.
Передозировка
Головная боль, сухость слизистых оболочек, боль в животе, рвота.
Взаимодействие
Не потенцирует угнетающее действие алкоголя и снотворных ЛС на ЦНС. В период приема таблеток Гистафена от употребления алкоголя необходимо воздержаться. Не рекомендуется принимать ингибиторы МАО, при приеме противогистаминных препаратов.
Условия продажи
Рецептурный отпуск.
Условия хранения
При температуре до 25°C.
Срок годности
24 месяца.
Аналоги Гистафена
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Агистам, Цетрин, Эдем, Тавегил, Супрастин, Лоратадин, Диазолин, Дермадрин, Аллерго-Норм, АлергоМакс, Эридез, Зодак, Кромоглин, Назарел, Парлазин, Эпинефрин, Аллергиз, Алергофит, Алерон, Цетрилев и другие.
Отзывы о Гистафене
Отзывы о препарате среди большинства пациентов в интернете благоприятные.
- «… Пользуюсь препаратом в сезон аллергии, хорошо снимает зуд, покраснение».
- «… Аллергик от рождения. Перепробовала множество препаратов, большинство из них вызывают сонливость. Последние три года хорошо помогает применение Гистафена — перестала ходить с забитым носом, зудящей кожей и слезящимися глазами, спать от него не хочется».
Цена Гистафена, где купить
Цена Таблеток Гистафен 50 мг №20 варьирует в пределах 459 — 620 рублей за упаковку. Купить Гистафен можно без затруднений в большинстве аптек Москвы.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Гистафен таблетки 50мг 20штОлайнфарм АО
показать еще
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гистафен®
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип Avicel PH102) — 20 мг, крахмал кукурузный — 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг, магния стеарат — 6 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные×.
× может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1— рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1— рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителообразующих и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает концентрацию иммуноглобулинов классов А и G.
Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях может наблюдаться седативный эффект.
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax — 1-2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, самая низкая концентрация — в головном мозге. Метаболизируется путем окисления, с образованием фармакологически неактивного метаболита.
После приема разовой дозы 50 мг T1/2 — 12 ч, а после применения повторных доз — 5.8 ч, не кумулирует в организме. 50% дозы выводится из организма с желчью, более 20% — с мочой. Около 30% дозы выводится в неизменном виде, 40-50% в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Гистафен®
Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения — 5-15 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость; чаще при применении в высоких дозах — возбуждение, бессонница.
Прочие: редко — лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания.
Противопоказания к применению
Одновременный прием ингибиторов МАО, бронхиальная астма, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, старческий возраст (старше 70 лет), повышенная чувствительность к сехифенадину.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Противопоказан в старческом возрасте (старше 70 лет).
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. водители транспортных средств), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Сехифенадин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, также умеренно блокирует серотониновые 5-НТ1-рецепторы, т.о. ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает антигистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
При аллергических заболеваниях также повышается содержание серотонина в крови. Серотонин повышает АД, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления — гистамина, брадикинина, ПГ. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество В-лимфоцитов в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию Ig классов А и G.
Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект.
При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на АД, показатели ЭКГ, концентрацию глюкозы и холестерина в крови, не влияет на показатели ЭЭГ.
Действующие вещества
— сехифенадин (sequifenadine)
— сехифенадина гидрохлорид (sequifenadine)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
| 1 таб. | |
| сехифенадина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на сехифенадина гидрохлорид) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип Avicel PH102) — 20 мг, крахмал кукурузный — 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг, магния стеарат — 6 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные×.
× может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1— рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1— рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителообразующих и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает концентрацию иммуноглобулинов классов А и G.
Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях может наблюдаться седативный эффект.
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax — 1-2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, самая низкая концентрация — в головном мозге. Метаболизируется путем окисления, с образованием фармакологически неактивного метаболита.
После приема разовой дозы 50 мг T1/2 — 12 ч, а после применения повторных доз — 5.8 ч, не кумулирует в организме. 50% дозы выводится из организма с желчью, более 20% — с мочой. Около 30% дозы выводится в неизменном виде, 40-50% в виде метаболитов.
Показания
Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО, бронхиальная астма, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, старческий возраст (старше 70 лет), повышенная чувствительность к сехифенадину.
Дозировка
Внутрь по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения — 5-15 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость; чаще при применении в высоких дозах — возбуждение, бессонница.
Прочие: редко — лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. водители транспортных средств), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью.
При нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение в пожилом возрасте
Противопоказан в старческом возрасте (старше 70 лет).
Сертификаты
Описание препарата ГИСТАФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.