Гастрохил таблетки инструкция по применению срок годности

Состав:

подсластитель: сорбит Е420, кальция карбонат, магния оксид, экстракт цветков ромашки сухой, антислёживающий агент: тальк Е553 (iii), экстракт листьев мяты сухой, антислёживающий агент: магния стеарат Е470, загустители: карбок-симетилцеллюлозы натриевая соль Е466, поливинилпирролидон Е1201, антислёживающий агент: диоксид кремния аморфный Е551, стабилизатор: кроскарамеллоза натрия Е468, ароматизатор мята (мальтодекстрин, идентичные натуральным ароматические вещества, ароматические экстракты, аравийская камедь), подсластитель: стевиозид Е960.

Форма выпуска:

таблетки массой по 1800 мг в блистере и пачке картонной.
Входящие в состав комплекса карбонат кальция и оксид магния способствуют нейтрализации чрезмерной кислотности желудочного сока, быстро устраняя чувство жжения. Экстракт ромашки обладает противовоспалительным, спазмолитическим и успокаивающим действием, рекомендуется при повышенной кислотности желудочного сока. Экстракт листьев мяты способствует уменьшению изжоги, препятствует возникновению отрыжки.
Жевательные таблетки не нужно запивать водой, они удобны для применения в любой ситуации.
Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день после еды, разжевывая.
Продолжительность приема – 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника.
Не является лекарством.

Активныйм компонентом препарата является субстанция Lactobacillus bulgaricus LB-51 (высушенные жизнеспособные клекти Lactobacillus bulgaricus штамм -51) и биологически активные продукты их жизнедеятельности. Одна таблетка содержит 1,575 г активного компонента и вспомогательные вещества: сахар — не более 0,900 г и стеарат магния — 0,025 г.

Таблетки Гастрофарм имеют круглую и плоскую форму, диаметром 25 мм с ровными краями и разделительной чертой, мозаичную структуру, бежево­коричневый цвет и кисло-сладкий вкус.

Препарат представляе! собой натуральный биологически активный продукт для лечения гастрита и язвенной болезни. Лечебное действие является результатом высокого содержания белков (25-35%) преимущественно Lactobacillus bulgaricus — 51 (LB-51) и биологически активных веществ его

жизнедеятельности. Продуцируемые LB-51 вещества — молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку желудочно-кишеч1 того тракта.

Лечение дуоденальной язвы в неактивной стадии или при активной язвенной болезни с непереносимостью / резистентностью к омепразолу в комбинации с антибактериальными средствами.

Как профилактическое средство Гастрофарм применяют во время и после лечения препаратами, раздражающими желудочно-кишечный тракт ( в том числе антибиотики); при употреблении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока.

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудыо не предоставлено.

Таблетки принимают перорально 3 раза в сутки за Уг ч. до еды, разжевывая с небольшим количеством воды.

При необходимости дозу препарата увеличивают до 12 таблеток в день.

Разовая доза для взрослых составляет 2.5 — 5.0 г (1 — 2 таблетки), а для детей — 1.25 г (Уг таблетки).

Для закрепления результатов желательно принимать Гастрофарм не менее 4 недель.

Применение у детей

Детям до 3-х лет данное лекарственное средство не рекомендовано.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет — однократная доза по 1/2 таб., суточная доза 11/2 таб., разделив на три приема.

Не установлено. Препарат безвреден и нетоксичен.

Гастрофарм не является сильнодействующим лекарственным препаратом, опасность его передозировки отсутствует.

Отрицательные фармацевтические, фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Использование в педиатрии

Опыт клинического применения препарата Гастрофарм у детей до 3 лет отсутствует.

Содержание 900 мг сахарозы должно быть принято во внимание при применении препарата диабетиками.

Шесть таблеток упаковывают в блистеры из комбинированного упаковочного материала — фольга из твердого Г1ВХ и фольга из алюминия.

Один, три, десять или пятьдесят блистеров с 1 листком-вкладышем укладывают в картонную коробку.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном доя детей месте!

Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Гастрозол® (Gastrozol) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Гастрозол®

💊 Состав препарата Гастрозол®

✅ Применение препарата Гастрозол®

📅 Условия хранения Гастрозол®

⏳ Срок годности Гастрозол®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Гастрозол®
(Gastrozol)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2022.05.20

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Гастрозол®

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000564)-(РГ-RU)
от 09.02.22
— Действующее

Предыдущий рег. №: Р N000770/01

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гастрозол®

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, корпус белого цвета, крышечкой розовато-коричневого цвета; содержимое капсул — пеллеты от белого до почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол — 39.95 мг, сахароза — 64.2255 мг, натрия лаурилсульфат — 0.799 мг, натрия гидрофосфат (натрия фосфат двузамещенный) — 2.9845 мг, кальция карбонат — 7.99 мг, лактозы моногидрат — 7.99 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 20.5625 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 58.75 мг, пропиленгликоль — 1.9035 мг, диэтилфталат — 5.875 мг, цетиловый спирт — 1.7625 мг, натрия гидроксид — 0.3525 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0.705 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 0.611 мг, титана диоксид — 0.423 мг, тальк — 0.141 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид (E171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (E171) — 2%, краситель железа оксид красный (E172) — 0.7286%, желатин — до 100%.

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки безъячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат, ингибитор Н++-АТФ-азы (протонового насоса). Омепразол снижает кислотопродукцию — ингибирует активность Н++-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток.

Снижает уровень базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После приема препарата внутрь в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение первого часа, максимум — через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается в течение 24 ч.

Прием препарата 1 раз/сут обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 сут после окончания приема препарата. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием препарата в дозе 20 мг поддерживает внутрижелудочный показатель кислотности среды (pH) на уровне 3 в течение 17 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-3.5 ч. Биодоступность составляет 30-40%. При повторном приеме биодоступность достигает 60-70% и зависит от принятой дозы.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 90-95% (альбумин и кислый α1-гликопротеин).

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка.

Метаболизм

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов: гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные. Является ингибитором изофермента CYP2C19.

Выведение

T1/2 составляет 0.5-1 ч. Клиренс — 500-600 мл/мин. Выводится почками (70-80%) и с желчью (20-30%).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При печеночной недостаточности биодоступность возрастает практически до 100%, T1/2 составляет 3 ч.

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК.

У пациентов пожилого возраста выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

Показания препарата

Гастрозол®

  • лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз);
  • НПВП-гастропатия;
  • с целью эрадикации Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, обычно утром, капсулы не разжевывают и запивают небольшим количеством воды (непосредственно перед едой или во время приема пищи).

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения препарат назначают в дозе 20 мг/сут в течение 2-4 недель, при недостаточной эффективности доза может быть повышена до 40 мг/сут.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите — 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.

При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, — по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.

С целью эрадикации Helicobacter pylori назначают по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 20 мг/сут.

Для профилактики рецидивов рефлюкс-эзофагита — по 20 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу устанавливают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушения вкуса, образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты желудка, носит доброкачественный, обратимый характер); в отдельных случаях — сухость во рту, стоматит; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями — головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени — энцефалопатия.

Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — артралгия, миастения, миалгия.

Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь и/или зуд; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.

Прочие: редко — гинекомастия, недомогание, нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при почечной и/или печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Противопоказано: детский возраст.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т.к. прием Гастрозола может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ недостаточно эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Гастрозол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола, т.к. омепразол повышает pH желудка.

Являясь ингибитором изоферментов системы цитохрома P450, омепразол может повышать концентрацию в плазме крови и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина (препаратов, метаболизирующихся в печени при участии CYP2C19), что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих препаратов.

При длительном применении омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранолом, этанололом, циклоспорином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

Гастрозол усиливает ингибирующее действие на систему кроветворения других лекарственных средств.

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Условия хранения препарата Гастрозол®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Гастрозол®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Гастрозол®
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Гастромез
(ФОРП, Россия)

Лосек® Мапс®
(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, Германия)

Омдженикс®
(МАКИЗ-ФАРМА, Россия)

Омевел
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Омез®
(Др. Редди`с Лабораторис, Россия)

Омепразол
(СИНТЕЗ, Россия)

Омепразол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Омепразол
(AVVA PHARMACEUTICALS, Кипр)

Омепразол
(AVVA KAZAKHSTAN, Казахстан)

Все аналоги


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по охране труда для слесаря по ремонту парогазотурбинного оборудования
  • Комбинированная плита gorenje инструкция по эксплуатации
  • Инструкция по судебному делопроизводству в мировом суде брянской области
  • Метеостанция rst 02523 инструкция на русском
  • Поделки из фанеры своими руками пошаговая инструкция