Скачать инструкцию (PDF)
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ФУРАСОЛ®
Регистрационный номер: ЛСР-001976/07
Торговое наименование препарата: Фурасол®
Международное непатентованное или группировочное наименование: фуразидин
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения.
Состав
Один пакетик содержит:
действующее вещество: фуразидин — 87,4 мг, который соответствует фуразидину калия — 100,0 мг; вспомогательное вещество: натрия хлорид — 900,0 мг.
Описание: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство (производное нитрофурана)
Код АТХ: D06BX
Фармакологические свойства
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Показания к применению
Фурасол® применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит. Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 4-х лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день.
Продолжительность лечения 3-5 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:
Очень частые (≥ 10%), частые (≥ 1%, но < 10%), нечастые (≥ 0,1%, но < 1%), редкие (≥ 0,01%, но < 0,1%), очень редкие (< 0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: не известно — аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).
В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Если Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Приготовленный раствор не хранить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
По 1 г препарата в пакетик из ламината.
По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель:
АО «Олайнфарм», Латвия.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии от потребителей:
Владелец регистрационного удостоверения:
АО «Олайнфарм», Латвия.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Претензии потребителей следует направлять ООО «Олайнфарм Рус» по адресу: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 2, помещение 2137 А.
Эл.почта: [email protected]
Состав лекарственного средства
Каждый пакетик содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакетика:
- действующее вещество: фурагин растворимый – 100 мг;
- вспомогательное вещество: натрия хлорид – 900 мг.
Общая масса содержимого пакетика – 1000 мг.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения.
Краткая характеристика готовой лекарственной формы
Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Фармакологические свойства
Фурасол® — противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.
Показания к применению
Для наружного применения при комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
- инфицированных ран.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.Раствор лекарственного средства также применяют для промывания ран:
- наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку
или
- наносят на перевязочный материал, а затем накладывают на рану.
Наносить на раневую поверхность 2-3 раза в день.
Побочное действие
Фурасол®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
- Очень часто (≥1/10);
- Часто (≥1/100 до <1/10);
- Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
- Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
- Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергические реакции.В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит.Беременность и кормление грудью. Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок ещё не умеет полоскать полость рта и горло).
Меры предосторожности
Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.
Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью
Применение противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности). В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Передозировка
Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 1000 мг порошка в пакетике из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
Срок годности
5 лет.Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм»,г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.
Дата последнего обновления описания лекарственного средства
май 2020 г.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фурасол®
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения крупный, оранжевато-коричневого цвета; восстановленный раствор порошка — прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мг.
1 г — пакетики из ламината (15) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.
Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.
К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
Фармакокинетика
После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.
Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.
В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе — в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
Метаболизируется в незначительной степени (<10%).
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.
При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Показания активных веществ препарата
Фурасол®
Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).
Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь после еды. Взрослым — по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет — по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) — 50 мг однократно за 30 мин до процедуры.
Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала.
Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — головная боль, головокружение, полиневрит.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
Особые указания
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости.
При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).
В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.
Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.
С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Лекарственное взаимодействие
При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
Фурасол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001976/07
Торговое наименование препарата
Фурасол
Международное непатентованное наименование
Фуразидин
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения
Состав
один пакетик содержит:
действующее вещество: фуразидин калия (фурагин растворимый) -100,0 мг [фуразидин (фурагин), калия карбонат]
вспомогательное вещество: натрия хлорид — 900,0 мг
Описание
оранжевато-коричневого цвета крупный порошок
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство (производное нитрофурана)
Код АТХ
D08AF
Фармакодинамика:
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10- 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Показания:
Фурасол применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда.
Аллергический дерматит.
Беременность и кормление грудью.
Не использовать для детей младше 4-х лет.
Способ применения и дозы:
Для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день.
Продолжительность лечения 3-5 дней.
Побочные эффекты:
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:
Очень частые (> 10%), частые (> 1%, но < 10 %), нечастые (> 0,1%, но < 1%), редкие (> 0,01%, но < 0,1 %), очень редкие (< 0,01%), не известно (нельзя определить по 1 имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: не известно — аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).
В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка:
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие:
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Особые указания:
Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
По 1 г препарата в пакетик из ламината.
Упаковка:
По 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
АО «Олайнфарм», Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Олайнфарм»
Купить Фурасол в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Каждый пакет содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакета:
действующее вещество: фурагин растворимый — 100,0 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид — 900,0 мг.
Общая масса содержимого пакета — 1000 мг.
Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Средства для лечения заболеваний горла, антисептические средства.
Код ATX: R02AA
Фурасол — противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.
Для наружного применения при комплексном лечении:
— инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
— инфицированных ран.
Для наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Содержимое пакета растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды, полученный раствор охлаждают до комфортно переносимой температуры. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Теплый свежеприготовленный раствор также используют для промывания инфицированных ран 1-2 раза в день. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Фурасол, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
Очень часто (≥1/10);
Часто (≥1/100 до <1/10);
Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда.
Аллергический дерматит.
Беременность и кормление грудью.
Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло).
Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.
Применение противопоказано.
Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности).
В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 1000 мг порошка в пакете из ламината.
По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
5 лет.
Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.