Фосфозал инструкция по применению для телят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фосфозал (Fosfozal).

1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций и приема внутрь.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 мг бутафосфана и 50 мкг цианокобаламина (витамина В12), в качестве вспомогательных веществ — гексацианоферрат калия, бензиловый спирт, натрий фосфорнокислый и вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до бордового цвета.

1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к средствам, регулирующим метаболические процессы в организме.

2.2 Препарат оказывает стимулирующее действие на метаболизм (углеводный, белковый и липидный обмены веществ), рост и развитие животных, повышает резистентность организма животных к действию болезнетворных факторов, стимулирует эритропоэз и обладает тонизирующим действием на организм при повышенных нагрузках.

2.3 Бутафосфан — органическое соединение фосфора.

Оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез белка, ускоряет рост и развитие животных и птиц, значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани.

При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса — кортизола, тем самым улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен.

Выводится из организма животных преимущественно с мочой.

2.4 Цианокобаламин является фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе лабильных метальных групп и образования холина, метионина, креатина и нуклеиновых кислот.

Способствует кумуляции соединений, содержащих сульфгидридные группы, в эритроцитах.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и птице:

• для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
• для лечения и профилактики бесплодия, патологии родов и послеродовых осложнений, повышения эффективности искусственного осеменения;
• для лечения и профилактики нарушений обмена веществ в организме (кетоз и другие);
• для повышения жизнеспособности молодняка;
• при печеночной и сердечной недостаточности;
• при ожогах и переломах костей;
• при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.

3.2 Препарат применяют животным один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице — перорально с питьевой водой в течение 4—5 суток, в разовых дозах, указанных в таблице 1.

Таблица 1.

При хронических процессах, а также для их профилактики назначают 1/2 дозы препарата, указанной в таблице 1.

Повторный курс лечения при необходимости проводят через 5-14 суток.

Для профилактики нарушений метаболических процессов, патологии родов и послеродовых заболеваний репродуктивных органов у коров препарат назначают за 14 и 7 суток до предполагаемого отела, в день родов, на третьи, пятые и седьмые сутки после отела в дозе 20-25 мл на введение, внутримышечно, один раз в сутки.

При кетозе у коров препарат назначают один раз в сутки внутримышечно в дозе 25 мл на введение, на протяжении 3-5 суток подряд.

Для повышения уровня оплодотворяемости у коров препарат вводят внутримышечно в дозе 20-25 мл на введение непосредственно перед проведением искусственного осеменения, однократно.

При несбалансированном кормлении, нарушении обмена веществ, препарат применяется по одной дозе дву-, трехкратно с интервалом 3-4 суток.

При подготовке животных к скачкам, выставкам, транспортировке применение препарата рекомендуется начать за две недели до соревнований по одной дозе дву-, трехкратно с интервалом 3-4 суток и одну дозу за 24 часа до нагрузок.

Для восстановления после нагрузок препарат применяется по одной дозе одно-, двукратно с интервалом 3-4 суток.

3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.5 Симптомов передозировки препарата не выявлено.

3.6 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

3.7 Особенностей действия при первом применении препарата или при его отмене не выявлено.

3.8 Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

3.9 Особенностей взаимодействия препарата с препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками не выявлено.

3.10 Продукцию от животных и птиц во время и после применения препарата можно использовать в пищу без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.