ИНФЛАРЕТ инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИНФЛАРЕТ
💊 Состав препарата ИНФЛАРЕТ
✅ Применение препарата ИНФЛАРЕТ
📅 Условия хранения ИНФЛАРЕТ
⏳ Срок годности ИНФЛАРЕТ
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИНФЛАРЕТ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИНФЛАРЕТ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.10.07
Лекарственная форма
|
|
ИНФЛАРЕТ |
Раствор для инъекций рег. №4477-10-14 БПХ-Ф |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, без механических включений.
Вспомогательные вещества, растворитель.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к НПВС класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Механизм действия заключается в избирательном ингибировании фермента ЦОГ и подавлении синтеза простагландинов (медиаторов воспаления). Мелоксикам ингибирует преимущественно ЦОГ-2, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и незначительно влияет на ЦОГ-1, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью абсорбируется после парентерального введения. Биодоступность при в/м введении близка к 100%. После в/м введения препарата максимальная концентрация мелоксикама создается в крови через 60-90 мин и удерживается на терапевтическом уровне до 24 ч. Препарат метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с калом выводится меньше 5% величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 ч.
Показания к применению препарата ИНФЛАРЕТ
В качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии при:
- акушерско-гинекологических заболеваниях (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия);
- заболеваниях ЖКТ (диарея различной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных);
- респираторных заболеваниях (пневмонии, бронхиты и другие);
- острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и другие).
Для снятия болевого синдрома различной этиологии у сельскохозяйственных животных.
Порядок применения
Препарат применяют однократно:
- крупному и мелкому рогатому скоту — п/к или в/м в дозе 2.5 мл на 100 кг массы животного (0.5 мг/кг мелоксикама);
- лошадям — в/м в дозе 3 мл на 100 кг массы животного (0.6 мг/кг мелоксикама);
- свиньям — в/м в область шеи в дозе 0.2 мл на 10 кг массы животного (0.4 мг/кг мелоксикама).
Объем введения не должен превышать 10 мл в одно место.
При необходимости введение препарата повторяют через 24 ч.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При применении препарата у животных в месте введения возможно образование припухлости, которая постепенно проходит.
Противопоказания к применению препарата ИНФЛАРЕТ
Запрещается применение препарата:
- телятам, не достигшим недельного возраста;
- жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста;
- жеребым или лактирующим кобылам;
- животным с нарушениями функции почек и печени;
- при повышенной чувствительности к мелоксикаму.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается одновременное применение препарата с ГКС, другими НПВС, антикоагулянтами.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (Димедрол, Тавегил), препараты кальция (кальция глюконат, кальция хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.
Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 3 суток после применения препарата. До истечения указанного срока молоко после предварительного кипячения скармливают молодняку сельскохозяйственных животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
Условия хранения ИНФЛАРЕТ
Препарат следует хранить в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ИНФЛАРЕТ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления; после первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
Контакты для обращений
|
|
222823 Минская обл., Пуховичский р-н, г.п. Свислочь, Промышленный пер., 9 |
ИНФЛАРЕТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИНФЛАРЕТ
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инфларет
Препарат применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных), респираторных (пневмонии, бронхиты и др.) заболеваниях.
Препарат назначают при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растягивание связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и другое), а также для снятия болевого синдрома различной этиологии у сельскохозяйственных животных.
| Состав | В 1 мл раствора для инъекций содержится: 20,0 мг мелоксикама |
| Применение |
Препарат применяют однократно: — крупному и мелкому рогатому скоту – подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (0,5 мг/кг мелоксикама); — лошадям – внутримышечно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного (0,6 мг/кг мелоксикама); — свиньям – внутримышечно в область шеи в дозе 0,2 мл на 10 кг массы животного (0,4 мг/кг мелоксикама).
|
| Период ожидания |
Молоко — 5 суток Мясо — 15 суток |
| Форма выпуска | Стеклянные флаконы 100 мл |
| Срок годности | 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона — не более 28 суток. |
| Условия хранения | Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. |
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Инфларет (Inflaretum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг мелоксикама, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, поливинилпирролидон, диметилацетамид, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.
2.2 Механизм действия заключается в избирательном ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ) и подавлении синтеза простагландинов (медиаторов воспаления).
Мелоксикам ингибирует преимущественно циклооксигеназу-II, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
2.3 Препарат полностью абсорбируется после парентерального введения.
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения препарата максимальная концентрация мелоксикама создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
2.4 Препарат метаболизируется в печени.
Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов.
В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 20 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных), респираторных (пневмонии, бронхиты и др.) заболеваниях.
Препарат назначают при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжении связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и другое), а также для снятия болевого синдрома различной этиологии у сельскохозяйственных животных.
3.2 Препарат применяют однократно:
- крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3 на 100 кг массы тела животного;
- лошадям — внутримышечно в дозе 3,0 см3 на 100 кг массы тела животного;
- свиньям — внутримышечно у основания уха в дозе 0,2 см3 на 10 кг массы тела животного.
Объем введения не должен превышать 10 см3 в одно место.
При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая постепенно проходит.
3.4 Запрещается применение препарата телятам, которые не достигли недельного возраста, жеребятам, которые не достигли шестинедельного возраста, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, а также при повышенной чувствительности к мелоксикаму.
3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (димедрол), препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата.
До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г. п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Плоскоцилиндрические таблетки от бледно-желтого до желтого цвета, с фаской и риской. Допускается наличие вкраплений более темного и более светлого цвета.
Каждая таблетка содержит действующего вещества:
фолиевой кислоты – 1 мг; вспомогательные вещества: сахарная пудра, крахмал картофельный, стеариновая кислота.
Противоанемические средства. Фолиевая кислота и ее производные.
Код ATX: В03ВВ01.
Лечение макроцитарной (фолиеводефицитной) анемии.
Лечение дефицита фолиевой кислоты: а) при синдроме мальабсорбции (нетропическое и тропическое спру; целиакия при условии невозможности соблюдения безглютеновой диеты); б) при нарушении обмена фолатов на фоне применения некоторых лекарственных средств (противоэпилептические средства, комбинированные оральные контрацептивы, цитостатики), при заболеваниях печени и недостаточном потреблении фолиевой кислоты (например, алкогольная зависимость, неполноценное питание); в) при повышенном выведении фолиевой кислоты (например, на фоне алкогольной зависимости, гемолитической анемии).
У беременных для профилактики развития дефектов формирования нервной трубки у плода.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Злокачественная анемия и другие состояния, связанные с дефицитом витамина В12.
Фолатзависимые новообразования, исключая случаи, когда тяжелая мегалобластная или макроцитарная анемия является осложнением проводимой противопухолевой терапии.
Внутрь. Перед едой. Допускается проводить измельчение таблетки перед ее приемом для детей и лиц, которые испытывают затруднения при глотании.
Взрослые (включая лиц пожилого возраста):
При медикаментозном дефиците фолиевой кислоты – по 5 мг в день в течение 4 мес; при мальабсорбции – возможно применение до 15 мг ежедневно.
Для профилактики анемии при хроническом гемолитическом статусе: по 5 мг каждые 1-7 дней в зависимости от обострений заболевания.
Дети при гемолитической анемии и нарушениях обмена веществ
У детей в возрасте до 4 лет допускается применять таблетки в предварительно измельченном виде (в виде порошка). Дозы фолиевой кислоты у детей составляют: в возрасте до 1 года 0,5 мг/кг (½ таблетки на 1 кг веса) 1 раз в день, но не более 5 мг/сут, в возрасте от 1 года до 12 лет – 2,5-5 мг/сут; старше 12 лет – 5-10 мг/сут 1 раз в день.
Для лечения макроцитарной (фолиеводефицитной) анемии назначают: взрослым и детям любого возраста начальную дозу – до 1 мг/сут (1 таблетка). Суточные дозы более 1 мг не усиливают гематологический эффект, и большая часть избытка фолиевой кислоты экскретируется в неизменном виде с мочой. В резистентных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Начальные дозы применяют в течение около 14 дней или до получения гематологического и клинического ответа, затем переходят на поддерживающее лечение. Общая продолжительность терапии может составлять около 4 месяцев.
Поддерживающее лечение: для детей до 4 лет: для младенцев – 0,1 мг/сут, детей до 4-х лет – до 0,3 мг/сут; детям старше 4 лет и взрослым – по 0,5 мг (½ таблетки), при беременности и лактации – 1 мг/сут, но не менее 0,1 мг/сут.
При установленном дефиците фолиевой кислоты во время беременности: 5 мг в день в течение всей беременности. Для профилактики дефектов развития нервной трубки при наличии пороков развития в анамнезе: 4-5 мг ежедневно за 1 мес до планируемого зачатия и в течение 3 мес после него. В случае отсутствия пороков развития нервной трубки в анамнезе (или других предрасполагающих факторов): 0,5 мг (½ таблетки) ежедневно в течение 10-12 недель после последней менструации. Во время беременности назначение фолиевой кислоты в дозах выше 0,4 мг/сут может проводиться только после того, как исключена злокачественная (пернициозная) анемия, связанная с дефицитом витамина В12.
Длительность приема фолиевой кислоты не определена точно, иногда требуется многомесячный курс приема препарата для возобновления и сохранения нормального кроветворения. В случае устранения основных причин недостатка витамина, улучшения рациона питания или ликвидации сопутствующих заболеваний применение может быть прекращено досрочно. При сопутствующем алкоголизме, гемолитической анемии, хронических инфекционных заболеваниях, одновременном приеме противосудорожных лекарственных средств, после удаления желудка, нарушении всасывания питательных веществ, при печеночной недостаточности, циррозе печени, стрессе доза препарата должна быть повышена и может потребоваться более продолжительное лечение.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не указанной в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу!
Реакции со стороны иммунной системы: редко (от 1/1000 до 1/10000 случаев) – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, бронхоспазм, эритема, гипертермия, анафилактические реакции (включая шок).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – потеря аппетита, тошнота, вздутие живота и метеоризм.
Со стороны кроветворения: может маскировать проявления B12-дефицитной анемии.
Со стороны нервной системы: при приеме в дозах более 15 мг/сут возможно нарушение сна, проблемы с концентрацией внимания, раздражительность, возбудимость, депрессия, спутанность сознания. У лиц с эпилепсией – возможно увеличение частоты приступов судорог.
Лекарственное средство не предназначено для профилактики гипо- и авитаминоза у детей (ввиду высокой дозы фолиевой кислоты в 1 таблетке).
Для профилактики гиповитаминоза В9 наиболее предпочтительно сбалансированное питание. Продукты, богатые витамином В9
– зеленые овощи (салат, шпинат), помидоры, морковь, свежая печень, бобовые, свекла, яйца, сыр, орехи, злаки.
Фолиевая кислота удаляется с помощью гемодиализа, это следует принимать во внимание у лиц с тяжелой почечной недостаточностью.
Фолиевая кислота не должна регулярно применяться у пациентов, имеющих коронарные стенты.
Фолиевая кислота в дозах выше 0,1 мг ежедневно может скрывать B12-дефицитную анемию и усиливать поражения нервной системы при этой анемии. Пока не исключена пернициозная анемия, назначение фолиевой кислоты в дозах, превышающих 0,1 мг/сут, не рекомендуется (исключение – беременность и период лактации).
При применении больших доз фолиевой кислоты, а также терапии в течение длительного периода возможно снижение концентрации в крови витамина В12 (цианокобаламина). Длительное применение фолиевой кислоты рекомендуется комбинировать с приемом витамина B12.
Во время лечения фолиевую кислоту следует принимать через 2 часа после приема антацидных средств, а также за 1 час до или через 4 часа после приема холестирамина.
Лекарственное средство содержит сахарозу, что следует принимать во внимание пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозно-галактозной мальабсорбцией или сахаразно-изомальтазной недостаточностью.
Лекарственное средство применяется по показаниям при беременности и в период лактации. Ежедневный прием фолиевой кислоты на ранних сроках беременности может предупредить нарушения развития плода. Если прием препарата начат после четвертой недели беременности, фолиевая кислота не оказывает эффективного действия.
Лактация
Фолиевая кислота активно выделяется с материнским молоком. Не наблюдалось никаких неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, чьи матери получали фолиевую кислоту.
Общее количество фолиевой кислоты в грудном молоке соответствует потребностям ребенка, дополнительные дозы фолиевой кислоты могут быть необходимы детям с низким весом при рождении, тем, которые находятся на грудном вскармливании матерями с дефицитом фолиевой кислоты (50 мкг в день), или у детей с длительной инфекционной диареей.
С целью предупреждения развития мегалобластной анемии у больных, принимающих цитостатики (метотрексат) или противоэпилептические препараты, рекомендуется сопутствующее назначение фолиевой кислоты.
Анальгетики (длительная терапия), противосудорожные препараты (в т.ч. фенитоин и карбамазепин), эстрогены, пероральные контрацептивы увеличивают потребность в фолиевой кислоте.
Антациды (в т.ч. препараты Са2+, Аl3+ и Мg2+), холестирамин, сульфонамины (в т.ч. сульфасалазин) снижают абсорбцию фолиевой кислоты (применение фолиевой кислоты должно проходить за 1 час до или 4 часа после применения холестирамина, а антацидов через 2 ч после приёма фолиевой кислоты).
На фоне приема фолиевой кислоты снижается концентрация некоторых противосудорожных лекарственных средств (фенитоина, фенобарбитала, примидона), что может приводить к обострению эпилепсии и требует повышения дозы противоэпилептических средств.
Пириметамин, триамтерен, триметоприм снижают эффект фолиевой кислоты (вместо нее пациентам, применяющим эти препараты, следует назначать кальция фолинат). Сульфаниламиды и хлорамфеникол также снижают эффект фолиевой кислоты и требуют ее введения в более высоких дозах.
Фолиевая кислота изменяет терапевтическое и токсическое действие метотрексата, лефлуномида и терифлуномида. Повышает токсическое действие фторурацила, в связи с чем, данную комбинацию следует избегать.
Дозы фолиевой кислоты до 4-5 мг переносятся хорошо. Более высокие дозы могут вызвать: нарушения со стороны центральной нервной системы (раздражительность и бессонница) и желудочно-кишечного тракта (тошнота, абдоминальные боли, метеоризм). Специальных мер помощи при этом не требуется, достаточно прекращения приема препарата на 1-2 дня.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.
- 8.07.2019
- 369 просмотров
Медикамент выпускает белорусское предприятие Белэкотехника. Активный компонент мелоксикам, зарегистрированный ВОЗ, применяется в медицине. Терапевтическая форма — раствор для инъекций.
Как работает лекарство
Препарат представляет прозрачный 2% раствор мелоксикама желтого цвета, расфасованный во флаконы объемом 100 мл.
Стоимость в июне 2019 г. составила 1680 руб.
Фармакологическое действие заключается в подавлении синтеза простагландинов — передатчиков воспаления. Концентрация мелоксикама достигает терапевтических значений через час после введения и удерживается сутки.
Инфларет назначают при перечисленных заболеваниях:
- Акушерско-гинекологических — эндометрит, мастит, синдром ММА.
- Алиментарных и респираторных — энтериты, бронхиты.
- Опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевыми симптомами — переломы, артриты.
Препарат вводят жвачным животным внутримышечно или подкожно, однократно, согласно схеме:
| Вид животного | Дозировка, мл/100 кг веса |
| Жвачные | 2,5 |
| Лошади | 3 |
| Свиньи | 2 |
При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа. В одну точку прокалывают не более 10 мл. Инфларет не назначают жеребым и лактирующим лошадям. Срок ожидания по молоку — 3; по мясу — 5 суток.
Чем заменяют и как хранят
Аналоги Инфларета:
- Мексикам;
- Локсик;
- Мелоксидил.
Препарат хранят 2 года при температуре от 5 до 25 °С. После вскрытия флакона его содержимое необходимо выработать за 4 недели.
Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)
Белэкотехника
Редакция сайта категорически не рекомендует заниматься самостоятельным лечением животных! Информация о ветеринарных препаратах, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Самостоятельное лечение животных, описанными препаратами, может нанести вред. Обязательно консультируйтесь с ветеринарными врачами в очной форме перед применением препаратов.