Флуниксин инструкция по применению в ветеринарии

ФЛУНИКСИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФЛУНИКСИН

💊 Состав препарата ФЛУНИКСИН

✅ Применение препарата ФЛУНИКСИН

📅 Условия хранения ФЛУНИКСИН

⏳ Срок годности ФЛУНИКСИН

From Wikipedia, the free encyclopedia

Clinical data
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
ATCvet code	QM01AG90 (WHO)
Identifiers
IUPAC name 2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
CAS Number	38677-85-9
PubChem CID	38081
ChemSpider	34911
UNII	356IB1O400
KEGG	D04215
ChEBI	CHEBI:76138
ChEMBL	ChEMBL1652146
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4048565
ECHA InfoCard	100.115.991
Chemical and physical data
Formula	C14H11F3N2O2
Molar mass	296.249 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CC1=C(C=CC=C1NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C14H11F3N2O2/c1-8-10(14(15,16)17)5-2-6-11(8)19-12-9(13(20)21)4-3-7-18-12/h2-7H,1H3,(H,18,19)(H,20,21)  Key:NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
(what is this?)  (verify)

Flunixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), analgesic, and antipyretic used in horses, cattle and pigs. It is often formulated as the meglumine salt. In the United States, it is regulated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and may only be lawfully distributed by order of a licensed veterinarian. There are many trade names for the product.

Dosage and uses in horses[edit]

Flunixin is administered at a dose of 1.1 mg/kg.^[1] The full analgesic and antipyretic effects usually occur 1–2 hours following treatment, but there is often an effective analgesic effect within approximately 15 minutes. Despite its short plasma half life of 1.6-2.5 hours, effects can persist for up to 30 hours,^[2] with maximal effects occurring between 2 and 16 hours. This is likely due to accumulation of the drug at inflammatory foci. Flunixin is primarily eliminated by the kidneys.^[3]

Because it targets the inflamed tissue, flunixin is mainly used for colic pain, musculoskeletal pain, and ocular pain.^[4][5][6] It is also used as an antipyretic and to reduce the effects of endotoxemia.^[7]

Side effects and precautions[edit]

Flunixin is labeled for no more than 5 days of consecutive use and prolonged use increases the risk of toxicity. In horses, this includes gastric ulcers,^[8] right dorsal colitis,^[9] and nephrotoxicity.^[10]

Flunixin is a prohibited substance under International Federation for Equestrian Sports rules,^[11] and its use is prohibited or restricted by many other equestrian organizations. At labeled dose (1.1 mg/kg) given IV, detection time was found to be 144 hours.^[12] However, drug recycling from bedding contamination by treated horses has been shown to potentially increase the clearance time.^[13]

Administration[edit]

Flunixin may be given orally as a paste or as granules in feed. It can also be used intramuscularly (IM) or intravenously (IV). However, it is very irritating to tissue and IM administration has been associated with myonecrosis in horses,^[14] so IV administration is preferred.

Administration of phenylbutazone to a horse also receiving flunixin has been shown to increase the risk of toxicity without improving analgesia.^[15][16] For this reason, concurrent administration with another NSAID is not recommended. Doubling the dose of flunixin produces no improvement in analgesia, while potentially increasing the risk of toxicity.^[4]

In the US, the only labeled route for flunixin administration in cattle is intravenous and pour-on. This is not the case in other countries; for example, in the UK, Allevenix is licensed for IV and intramuscular use,^[17] and a pour-on product also exists.^[18]

In the US flunixin is not labelled for goat use, however, flunixin may be used in goats in an extra-label fashion under appropriate veterinary guidance. Flunixin administered subcutaneously to dairy goats may carry a milk withdraw recommendation of 36-60 hours.^[19] Interestingly, when given subcutaneously to goats in that study, tissue injury, such as seen in horses with intramuscular administration, was not observed.

See also[edit]

• Clonixin

References[edit]

External links[edit]

• Flunixin meglumine Archived 2007-09-27 at the Wayback Machine
• Flunixin Meglumine For Veterinary Use
• Flunixin licensing in the UK provided by Norbrook

Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы) до улучшения клинического состояния, но не более 3 дней подряд.

Лошадям препарат применяют медленно внутривенно в следующих дозах:

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции;

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) один раз в сутки на протяжении 1-5 дней в зависимости от клинического состояния животного;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте — 1 мл препарата на 200 кг массы животного (0,25 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов, не более 5 введений.

Свиньям препарат применяют внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы).

I. Общие сведения

 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата – Флунекс (Flunex);
— международное непатентованное наименование – флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, натрия гидроксид, вода для инъекций – до 1 мл.

3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 4 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.

Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.

4. Флунекс выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е₂ – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения

11. Флунекс назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых воспалительных процессов, при болевых синдромах и гипертермии.

12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается внутриаортальное введение препарата животным, а также его применение кошкам.

13. При работе с лекарственным препаратом Флунекс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Флунекс. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещено применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

15. Лошадям Флунекс применяют внутривенно:

– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) один раз в сутки до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;

– для купирования болевого синдрома при коликах – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 часа;

– при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте – в дозе 0,2 мл на 45 кг массы животного (0,22 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов до снижения клинических признаков заболевания.

Крупному рогатому скоту Флунекс применяют один раз в сутки внутривенно или внутримышечно при респираторных заболеваниях, маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.

Свиньям Флунекс применяют однократно глубоко внутримышечно в область шеи при ММА-синдроме и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Флунекс в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, повышение содержания трансаминаз печени в крови. В этом случае животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

18. Флунекс не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с лекарственными препаратами, обладающими нефротоксичным действием.

С осторожностью под наблюдением ветеринарного врача Флунекс применяют одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения и не ранее, чем через 35 суток после последнего внутримышечного введения препарата.

Убой лошадей на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 24 суток после введения.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата Флунекс.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Флуник (Flunic).
Международное непатентованное название: флуниксин меглумина

2. Лекарственная форма: стерильный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Флуник в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит флуниксин меглумина – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), в качестве вспомогательных компонентов: натрия салицилат, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций до 1 мл.

3. Срок годности два года с даты производства, после открытия флакона не более 28 дней.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Нестероидный противовоспалительный препарат. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), угнетает синтез простагландинов Е2 — медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 ч. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Флуник назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.

6. Лошадям Флуник применяют внутривенно (медленно):

• при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — в дозе 1 мл на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) 1 раз в сутки до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;
• для купирования болевого синдрома при коликах — в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 ч;
• при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в ЖКТ — в дозе 0,2 мл на 45 кг массы животного (0,22 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 ч до снижения клинических признаков заболевания, но не более 5 введений.

Крупному рогатому скоту Флуник применяют 1 раз в сутки внутривенно или внутримышечно при респираторных заболеваниях, острых маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.

Свиньям Флуник применяют однократно глубоко внутримышечно в область шеи при синдроме метрит-мастит-агалактия и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

7. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

8.Флуник не следует применять одновременно с противовоспалительными средствами и нефротоксическими веществами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

С осторожностью Флуник следует применять при необходимости его одновременного использования со средствами общей анестезии, протеинсвязываемыми лекарственными средствами (в т.ч. оральными антикоагулянтами) и сульфаниламидами.

9. Запрещается внутриаортальное введение Флуника животным. Нельзя примененять препарат беременным самкам, молодняку моложе 1.5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

10. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения Флуника разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения и не ранее чем через 35 суток после последнего внутримышечного введения препарата.

Убой лошадей на мясо после применения Флуника разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения Флуника разрешается не ранее чем через 24 суток после введения.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 ч после последнего применения Флуника.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

11. Организация-производитель: «Qilu Animal Health Products Co. Ltd»/ «Квили Энимал Хэлт Продукт»,№243 Gongye North Road, Цзинань, Шаньдун, Китай)
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-2402-13