ФЛУДРЕКС® Хот Дринк
Состав:
активные вещества: парацетамол 750 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, аскорбиновая кислота 60 мг;
вспомогательные вещества: глюконат кальция; маннитол; лимонная кислота безводная; цитрат натрия;
сахарин натрия; аспартам (E951); кремния диоксид коллоидный безводный; апельсиновый и лимонный
ароматизаторы.
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа: средство устранения симптомов ОРЗ и «простуды»
(анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин).
Koд ATX: N02BE51
Описание:
Белый или почти белый порошок с цитрусовым ароматом.
Фармакологические свойства: Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Фармакодинамика
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек пазух носа, вследствие чего облегчается дыхание, аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при симптомах «простуды» и гриппе.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных плазменных концентраций между 30 и 60 мин. Период полувыведения из плазмы у детей и взрослых составляет в среднем 2 часа. При приеме внутрь 500 мг его системная биодоступность составляет 70%,
Распределяется во всех биологических жидкостях и тканях, около 25% связывается с белками плазмы. Конъюгируется в печени и выводится в неизмененном виде около 3% в течение 24 часов. Конъюгируется до сульфатных и глюкуронидных метаболитов. Ограниченный путь окисления посредством оксидазной ферментной системы цитохрома Р-450 смешанной функции формирует реактивный, потенциально токсический промежуточный метаболит N-ацетилбензокинонеимин.
Выводится через почки в основном посредством клубочковой фильтрации со значительной канальцевой реабсорбцией. Проникает через плаценту и выводится с грудным молоком.
Фенилэфрин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь. Подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму в кишечной стенке. Максимальные плазменные концентрации наступают через 1-2 часа после приема. В минимальной степени проникает в спинномозговую жидкость и грудное молоко. Подвергается экстенсивному метаболизму в стенке кишечника и, в основном, в печени. Фенилэфрин не проникает через плаценту. Основными путями метаболизма являются сульфурирование и глюкуронирование. С мочой выводится в виде метаболитов и в небольшой степени в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте и, в частности, в тонком кишечнике, посредством требующего кислорода транспортного механизма. Интенсивно распределяется в жидкостях и тканях организма как внутри клеток, так и во внеклеточном пространстве. Самые высокие концентрации определяются в надпочечниках, сетчатке и гипофизе, а самые низкие – в почках и в мышечной ткани. Посредством окисления метаболизируется до дегидроаскорбиновой кислоты, которая затем подвергается дополнительной биотрансформации до оксаловой и треоновой кислоты. Неметаболизированные количества принятой дозы аскорбиновой кислоты, а также метаболиты, включая оксалаты, медленно выводятся с мочой.
Показания: применяется у взрослых и детей старше 12 лет для устранения симптомов «простуды» и гриппа, таких как повышенная температура, головная боль, озноб, боль в суставах и мышцах, ощущение заложенности носа, боли в пазухах носа и в горле.
Противопоказания:
Препарат не следует принимать:
• одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами;
• при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата;
• при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, диабете, артериальной гипертензии, заболеваниях сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии), закрытоугольной глаукоме;
• у детей младше 12 лет;
• при одновременном приеме трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО и в период до 14 дней после их отмены;
• при доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
• при беременности и кормлении грудью.
С осторожностью: при доброкачественных гипербилирубинемиях, при заболеваниях печени и почек, при повышении АД, облитерирующих заболеваниях сосудов (синдром Рейно), глаукоме (исключая закрытоугольную глаукому), феохромоцитоме.
Способ применения и дозы:
Взрослым по одному пакетику 3-4 раза в день с интервалом 5-6 часов.
Не рекомендуется принимать данный препарат с интервалом меньше чем 4 часа, и ежедневная доза не должна превышать 4 пакетика в день (3 г парацетамола).
Детям старше 12 лет назначают по 1 пакетику каждые 6 ч, но не более 3 пакетиков в течение 24 ч.
Не давать препарат детям до 12 лет.
Содержимое 1 пакетика растворить в стакане горячей воды, тщательно перемешать до получения однородного раствора.
При сохранении симптомов заболевания более 5 дней требуется консультация врача.
Не превышайте указанную дозу.
Побочное действие: в рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Иногда возможны аллергические реакции, например, кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата парацетамолом.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата фенилэфрином.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность, нервное напряжение, нарушение засыпания.
Со стороны сердечнососудистой системы: незначительное повышение АД; редко — ощущение сердцебиения.
Побочные эффекты, обусловленные входящей в состав препарата аскорбиновой кислотой.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Прочие: гипокалиемия.
В случае появления любых нежелательных реакций обратитесь к врачу.
Передозировка:
ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ТОЛЬКО В РЕКОМЕНДУЕМЫХ ДОЗАХ.
В случае передозировки препарата (даже при хорошем самочувствии) следует учитывать риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.
Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом.
Симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потливость, анорексия, сонливость. Передозировка приводит к некрозу гепатоцитов, повышению активности печеночных трансаминаз, увеличению протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.
При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка в течение первых 4-х часов отравления и обратиться к врачу. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.
Особые указания: Пациент должен быть проинформирован о том, что если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Пациент должен быть проинформирован о том, что он должен прекратить прием препарата и незамедлительно обратиться к врачу, если у него:
— наблюдаются аллергические реакции: кожный зуд или покраснение кожи, затруднение дыхания или отек губ, языка, горла или лица;
— наблюдаются сыпь или шелушение на коже, образования язвочек на слизистой рта;
— раньше наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
— появились гематомы или кровоточивость;
— возникли нарушения зрения. Это может быть следствием повышения внутриглазного давления. Очень редко, но с наибольшей вероятностью этот побочный эффект наблюдается у пациентов с глаукомой;
— появилось сильное сердцебиение или он чувствует увеличение частоты или нарушение ритма сокращений сердца;
— наблюдаются затруднения при мочеиспускании. Чаще этот побочный эффект наблюдается у пациентов с гипертрофией предстательной железы.
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах.
Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов простуды и гриппа.
Активные вещества Флудрекс® Хот Дринк не вызывают сонливость.
Пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от употребления алкоголя во избежание токсического поражения печени. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Поскольку активные компоненты препарата не оказывают седативного эффекта, при приеме в рекомендуемых дозах ограничений по вождению автомобиля и работе с механизмами нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: препарат не следует принимать одновременно с трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов и этанола.
При одновременном применении антидепрессантов, противопаркинсонических средств, антипсихотических средств, производных фенотиазина повышается риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Совместное применение с ГКС увеличивает риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Одновременное применение препарата с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.
Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий, а трициклические антидепрессанты — симпатомиметический эффект фенилэфрина.
Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном приеме барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
Скорость всасывания парацетамола может увеличиться при приеме метоклопрамида, домперидона, и уменьшаться при приеме колестирамина.
При продолжительном регулярном использовании парацетамола эффект варфарина или других непрямых антикоагулянтов может усиливаться, увеличивая риск развития кровотечений.
При приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Одновременное применение парацетамола с другими гепатотоксическими средствами увеличивает риск повреждения печени.
Одновременное применение с B-блокаторами и гипотензивными средствами может уменьшить их терапевтическое действие ввиду содержания фенилэфрина.
Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
Этанол при одновременном применении с препаратом способствует развитию острого панкреатита, увеличивает риск повреждения печени.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Форма выпуска:
6 или 12 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Смотрите также:
Какие другие лекарства повлияют на Fludrex?
Из-за Парацетамол (Fludrex).
Пара Клинические испытания: прием дозы парацетамола (Fludrex) мочевой кислоты в крови с использованием метода fosfowolframaat и глицемибепалирование с глюкозооксидазой-пероксидазой искажает.
Пероральные антикоагулянты: слабая связь между парацетамолом (Fludrex) и белком делает возможным связь с антикоагулянтами. Потребление более 2 г парацетамола (Fludrex) в день в течение длительного периода, однако риск кровотечения требует регулярного мониторинга международного нормализованного отношения (МНО).
Дифлунизал: одновременное использование дифлунизала и парацетамола (Fludrex) может увеличить на 50% причину нацистской концентрации парацетамола в плазме (Fludrex). Поскольку это связано с повышенным риском гепатотоксичности, рекомендуется соблюдать осторожность.
Из-за псевдоэфедрина.
Ингибиторы МАО: препараты с симпатомиметическими эффектами, такие как псевдоэфедрин, вызывающие высвобождение норэпинефрина. При одновременном применении лекарств с эффектом МАОИ количество нир-эпинефрина присутствует вблизи нервных рецепторов, подавляя расщепление катехоламинов. Результатом является явное увеличение симпатомиметического эффекта с риском тяжелой гипертонии с лихорадкой, головной болью и тахикардией.
Трициклические антидепрессанты: риск гипертонии, тахикардии и сердечной аритмии.
Гуанетидин или родственные продукты: устранение антигипертензивного действия гуанетидина путем смещения сайтов связывания с нейронами. Лекарства, позволяющие избежать косвенных симпатомиметических или других антигипертензивных средств.
Галогенированные ингаляционные анестетики: риск развития периоперационной гипертонии. С запланированной операцией целесообразно лечение за несколько дней до операции, чтобы остановить.
Алюминий: поглощение Псевдоэфедрин (Fludrex) может быть увеличен при одновременном назначении геля на основе алюминия.
Метморфин: риск гипергликемии. Глюкоза должна регулярно контролироваться в случае ассоциации с псевдоэфедрином.
Тразодон: после приема 2 доз псевдоэфедрина (Fludrex), спутанность сознания, беспокойство, паника, деперсонализация наблюдаются у одного пациента, получавшего тразодон 250 мг / день.
Дигидроэрготамин, линезолид, метилдопа: риск гипертонии.
Натрий: снижение риска почечной экскреции псевдоэфедрина (Fludrex), в зависимости от рН мочи
В случае передозировки, к алкоголю, барбитуратам, фенитоину, карбамазепину изониазиду и увеличить риск повреждения печени.
See also:
What other drugs will affect Fludrex?
Due to Paracetamol (Fludrex).
Para Clinical trials: taking the dose of Paracetamol (Fludrex) uric acid in the blood using the method fosfowolframaat and glycemiebepaling with the glucose oxidase-peroxidase distort.
Oral anticoagulants: the weak link between Paracetamol (Fludrex) and protein makes its possible association with anti-coagulants. The intake of more than 2 g Paracetamol (Fludrex) per day over a long period, however the risk of bleeding and requires regular monitoring of the International Normalized Ratio (INR).
Diflunisal: the simultaneous use of diflunisal and Paracetamol (Fludrex) may increase of 50% cause of the Nazi plasma concentrations of Paracetamol (Fludrex). Since this involves an increased risk of hepatotoxicity, caution is advised.
Due to pseudo-ephedrine.
MAO inhibitors: drugs with sympathomimetic effects, such as pseudo-ephedrine, causing a release of norepinephrine. By concomitant use of drugs with an MAOI effect increases the amount of nor-epinephrine are present near the nerve receptors by inhibiting the breakdown of catecholamines. The result is a clear increase of the sympathomimetic effect, with a risk of severe hypertension with fever, headache and tachycardia.
Tricyclic antidepressants: risk of hypertension, tachycardia and cardiac arrhythmias.
Guanethidine or related products: elimination of the antihypertensive effect of guanethidine by displacement of the binding sites on neurons. Medicines to avoid an indirect sympathomimetic or other antihypertensives.
Halogenated inhalation anesthetics: a risk for perioperative hypertension uppercut. With a planned surgery is appropriate treatment several days before surgery to stop.
Aluminum: the absorption of Pseudoephedrine (Fludrex) can be increased with concomitant administration of a gel based on aluminum.
Metmorfine: risk of hyperglycaemia. The glucose must be monitored regularly in case of association with pseudo-ephedrine.
Trazodone: after taking 2 doses of Pseudoephedrine (Fludrex), confusion, anxiety, panic, depersonalization seen in one patient treated with 250 mg / day trazodone.
Dihydro-ergotamine, linezolid, methyldopa: risk for hypertension.
Sodium: risk reduction in renal excretion of Pseudoephedrine (Fludrex), depending on urinary pH.
In case of overdose, to alcohol, barbiturates, phenytoin, carbamazepine isoniazid and increase the risk of liver damage.
Действующее вещество: 1 г мази содержит фладексану в пересчете на содержание суммы флавоноидов 30% 20 мг
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, пропиленгликоль, стеариновая кислота, эмульгатор № 1, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), вода очищенная.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом.
Дерматологические средства.
Фармакологические.
Лекарственное средство растительного происхождения, содержит фладексан — экстракт травы десмодиуму канадской семье бобовых.
Препарат оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и противоаллергическое действие, обладает антиаллергические и десенсибилизирующие свойства, проявляет противовирусную активность в отношении вирусов лишая пузырчатого (герпеса простого) и опоясывающего — Herpes simplex и Herpes zoster , а также стимулирует репаративные процессы в коже.
Фармакокинетика.
При нанесении на кожу компоненты мази не оказываются в сыворотке крови.
Местное лечение всех форм и стадий псориаза, аллергического, атопического (особенно в подострый период и в период угасания процесса), периоральный и себорейного дерматитов, нейродермита, фотодерматозов, токсидермий, а также лишая пузырчатого (герпеса) различной локализации (губной, щечной, носовой, ушной, генитальной) и опоясывающего лишая.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.
Лечение препаратом не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Применять взрослым и детям внешне, местно.
Дерматиты различного происхождения, пузырчатый (герпес) и опоясывающий лишай. Мазь наносят тонким слоем, слегка втирая, на пораженный участок кожи 2-4 раза в сутки, желательно с момента появления первых признаков заболевания. Продолжительность курса лечения — 5-14 дней.
Псориаз. Мазь наносить на пораженный участок кожи под восковой бумагу 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 10-30 дней и более, особенно в случае великобляшкових форм.
В зависимости от результатов терапии и в случаях рецидивов курс лечения можно повторять 2-3 и более раз.
Препарат можно применять детям.
Случаи передозировки не описаны.
В некоторых случаях возможно появление жжения, которое исчезает после временного прекращения применения препарата. У лиц с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции (возможно, замедленные, в связи с наличием в составе препарата метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216)). Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 г или 15 г в тубе в коробке.
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: парацетамол — 0,5 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, лактоза безводная, повидон, макрогол, аспартам, ароматизатор (лимон).
плоскоцилиндрические таблетки белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается легкая шероховатость, мраморность поверхности.
анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код АТХ
[N02ВЕ01].
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях. Возможность образования метгемоглобина — маловероятна.
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненных менструациях).
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно -воспалительных заболеваниях.
- Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата.
- Детский возраст до 9 лет (масса тела не менее 35 кг)
С осторожностью — почечная и/или печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, пожилой возраст.
Способ применения и дозировка
Таблетку растворить в стакане воды (200 мл) и выпить через 1 -2 часа после приема пищи. Обычно применяют по 1-2 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов.
Максимальная разовая доза для взрослых и подростков старше 12 лет составляет 2 таблетки (1 г), суточная — 8 таблеток (4 г).
Дети (9-12 лет); 1 таблетка до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 часов, разовую дозу можно принимать не чаще 4 раз (4 таблетки) в течение 24 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена.
Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
Иногда может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпаний на коже, зуда, отека Квинке. Редко — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 часов); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
ЛЕЧЕНИЕ: в первые 6 часов после передозировки — промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч. после передозировки и N — ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N — ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Флютабс содержит 451 мг натрия на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящимися на строгой низкосолевой диете.
Таблетки шипучие по 0,5 г. По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке из материала комбинированного. 1, 2 или 3 контурных безъячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 12 таблеток в тубы пластиковые с осушителем. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить недоступном для детей месте!
2 года. Препарат не использовать после даты окончания срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН», 603950, ГСП-25, г. Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9.