ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфенвет 30 % (Florfenvetum 30 %).
1.2 Флорфенвет 30 % — противомикробный препарат, в 1 мл которого содержится 0,3 г флорфеникола и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл и 100 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C в упаковке предприятия-изготовителя.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона использовать в течение 25 дней.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол — синтетический антибиотик, относящийся к производным тиамфеникола.
Обладает бактериостатическим действием.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч.: Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterum necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis и других), а также против бактерий, которые продуцируют ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
Механизм действия флорфеникола заключается в том, что, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 50S, он блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных микроорганизмов.
2.2 Флорфеникол хорошо всасывается из места введения и быстро распределяется в организме, проникая во все органы и ткани,- но не преодолевает гематотканевых барьеров.
Биодоступность у свиней составляет около 88 %.
Максимальная концентрация антибиотика в сыворотке крови достигается через 0,5-1,5 часа и cохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Препарат частично метаболизируется в печени, выводится из организма в неизменной форме и в виде метаболитов преимущественно с мочой и частично с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флорфенвет 30 % применяют
- крупному и мелкому рогатому скоту при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, кератоконъюнктивите бактериальной этиологии;
- свиньям при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии и др. заболеваниях, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами.
3.2 Крупному и мелкому рогатому скоту препарат вводят 2 раза с интервалом 48 ч внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 15 кг массы тела животного, но не более 10 мл в одно место.
Свиньям препарат вводят 2 раза с интервалом 48 ч внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного, но не более 10 мл в одно место.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает осложнений.
Не рекомендуется его применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к флорфениколу.
Возможно уменьшение потребления корма и воды, понос, перианальная эритема и отек.
Указанные симптомы самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
3.4 Запрещено применять препарат в период беременности и лактации, взрослым быкам- производителям и хрякам-производителям в период случки.
Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к флорфениколу, а также с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
3.5 Препарат не следует применять с хлорамфениколом и тиамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов в виду возможного возникновения побочных явлений и осложнений.
3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо допускает не ранее, чем через 30 суток, свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Препарат запрещается применять животным, от которых молоко используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы препарата из вызвавшей осложнение серии в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, д. 19А, тел.: 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 246013, г. Гомель, пер. Технический, д. 1, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 а, к. 1-1.
📜 Инструкция по применению ФЛОРОН® 30%
💊 Состав препарата ФЛОРОН® 30%
✅ Применение препарата ФЛОРОН® 30%
📅 Условия хранения ФЛОРОН® 30%
⏳ Срок годности ФЛОРОН® 30%
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЛОРОН® 30%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ФЛОРОН® 30% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.30
Лекарственная форма
|
|
ФЛОРОН® 30% |
Раствор для инъекций 30% рег. 705-3-30.12-3152№ПВИ-3-3.7/02192 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций от светло-желтого до желтого цвета, прозрачный, вязкий.
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль.
Расфасован по 100 мл в герметично закрытые флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещен в картонную коробку в комплекте с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы фениколов. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы.
Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Обладает широким спектром антибактериального действия, в т.ч. в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Streptococcus pneumoniae, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis, Klebsiella pneumoniae, Micrococcus spp.
При в/м или п/к введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация флорфеникола сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.
Флорон® 30% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ФЛОРОН® 30%
Лечение свиней при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, в т.ч.:
- плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis;
- атрофический ринит, вызванный Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica;
- вторичные бактериальные инфекции.
Лечение крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, в т.ч.:
- заболевания органов дыхания, вызванные Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp.;
- вторичные бактериальные инфекции.
Порядок применения
Флорон® 30% применяют свиньям в/м двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата Флорон® 30% на 20 кг массы животного.
Флорон® 30% применяют крупному рогатому скоту в/м или п/к двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата Флорон® 30% на 15 кг массы животного, или п/к однократно в дозе 40 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 2 мл на 15 кг массы животного.
Не следует вводить животным в одно и то же место более 10 мл препарата.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
После введения препарата Флорон® 30% у животных может появиться покраснение и отек перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
При передозировке у животных может наблюдаться диарея и анорексия.
Противопоказания к применению препарата ФЛОРОН® 30%
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещено применение препарата:
- в период беременности и лактации;
- хрякам и быкам-производителям.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата Флорон® 30% с тиамфениколом и хлорамфениколом.
Не рекомендуется смешивать Флорон® 30% с другими лекарственными средствами.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего применения препарата Флорон® 30%. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего в/м и через 22 суток после последнего п/к введения препарата Флорон® 30%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или при производстве мясокостной муки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Флорон® 30% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Условия хранения ФЛОРОН® 30%
Препарат следует хранить в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ФЛОРОН® 30%
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
После первого вскрытия препарат рекомендуется использовать в течение 28 дней.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ФЛОРОН® 30% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЛОРОН® 30%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью.
Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Mycoplasma spp .
При внутримышечном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 часов. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени – с фекалиями.
Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют свиньям и крупному рогатому скоту при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу:
— свиньям применяют при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, атрофическом рините, стафилококкозе, стрептококкозе, клебсиеллезе и других болезнях вызванных микроорганизмами чувствительными к флорфениколу.
— крупному рогатому скоту применяют при болезнях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробактериозе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis, микоплазмозе, стафилококкозе и других болезнях вызванных микроорганизмами чувствительными к флорфениколу.
Препарат применяют в следующих дозах:
крупный рогатый скот:
— внутримышечно – 1 мл/15 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов;
— подкожно – 2 мл/15 кг массы животного, однократно.
свиньи:
— внутримышечно – 1 мл/20 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов.
В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.
Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к флорфениколу, а также для животных с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
Не допускается применение препарата одновременно с амфениколами, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов.
Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям, а также запрещено применять препарат супоросным свиноматкам.
Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через
34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
1. Общие сведения
1.1 ФЛОРОФЕН 30% – Florofenum 30%.
1.2 Раствор препарата
представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.3 В 1 см3
препарата содержится 300 мг флорфеникола.
1.4 Препарат
выпускают в стеклянных флаконах по 10,
20, 50 и 100 см3.
1.5 Хранят по списку
Б в защищенном от света месте, при температуре от +5ºС до + 25ºС.
1.6 Срок годности –
2 года от даты изготовления.
2. Фармакологические свойства
1.1 Флорфеникол –
синтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает
бактериостатическое действие и действует посредством связывания с рибосомными
субъединицами 50S и посредством
ингибирования синтеза бактериального белка. Препарат активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч.: Pasteurella spp.,
Haemophilus spp.,
Mycoplasma hyopneumoniae,
Escherichia coli,
Salmonella spp.,
Klebsiella spp.,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Moraxella spp., Fusobacterum necrophorum и Bacteroides melaninogenicus.
1.2 Флорфеникол
хорошо всасывается из места введения и быстро распределяется в организме.
Препарат частично метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.
3. Порядок применения препарата
1.1 ФЛОРОФЕН 30% применяют
молодняку крупного и мелкого рогатого скота для лечения заболеваний органов
дыхания, интердигитального некробацилеза, инфекционного кератоконъюнктивита, и свиньям
для лечения заболеваний дыхательных путей, вызываемых чувствительными к
препарату микроорганизмами.
1.2 Молодняку крупного
рогатого скота препарат вводят внутримышечно в область шеи, в дозе 1 мл на 15 кг живой массы, но не
более 10 мл в одно место, 2 раза с интервалом 48 часов.
Молодняку мелкого
рогатого скота препарат вводят внутримышечно в область шеи, в дозе 1 мл на 15 кг живой массы, но не более 10 мл в одно
место, 2 раза с интервалом 48 часов.
Свиньям препарат
вводят внутримышечно в область шеи, в дозе 1 мл на 20 кг живой массы, но не более 10 мл в одно
место, 2 раза с интервалом 48 часов.
1.3 Побочное
действие. Иногда наблюдается снижение аппетита, понос, покраснение и отек в
месте инъекции.
1.4 Противопоказания.
Повышенная чувствительность к флорфениколу. Запрещается применять животным
молоко от которых используется в пищу людям, в период беременности и лактации,
взрослым быкам-производителям и хрякам-производителям в период случки. Препарат
не следует применять с хлорамфениколом и тиамфениколом. Не смешивать с другими
препаратами.
1.5 Сроки ожидания. Свиней,
прошедших лечение препаратом запрещено подвергать убою на мясо ранее истечения
14 суток, крупного рогатого скота – 34 суток после последней внутримышечной
инъекции и через 42 суток спустя процедуры подкожной инъекции флорфеникола..
Мясо
вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть
использовано в корм плотоядным животным.
4. Меры личной профилактики
1.1 При работе с
препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными средствами.
1.2 Лицам,
проявляющим повышенную чувствительность к флорфениколу, следует избегать
прямого контакта с препаратом.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае
возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение,
на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого
учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата
в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного
воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами
отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных
испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей
осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на
соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.