Фирококсиб для собак инструкция по применению в ветеринарии - Большая энциклопедия инструкций и руководств

For oral use in dogs only.

Caution: Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

Description: PREVICOX^® (firocoxib) belongs to the coxib class of non-narcotic, non-steroidal anti-inflammatory drugs. Firocoxib is a white crystalline compound described chemically as 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)- 5,5-dimethylfuranone. The empirical formula is C₁₇H₂₀O₅S, and the molecular weight is 336.4. The structural formula is shown below:

Pharmacokinetics: The absolute bioavailability of PREVICOX (firocoxib) is approximately 38% when administered as a 5 mg/kg oral dose to fasted adult dogs. Firocoxib is rapidly cleared from the blood via hepatic metabolism and fecal excretion (CLsystemic = ~0.4 L/hr/kg). Despite a high level of plasma protein binding (96%), firocoxib exhibits a large volume of distribution (Vdλ of total drug = ~4.6 L/kg) and a terminal elimination half life of 7.8 hours (%CV = 30%). The oral drug absorption process is highly variable among subjects. Co-administration of PREVICOX with food delays drug absorption (Tmax from 1 to 5 hours) and decreases peak concentrations (Cmax from 1.3 to 0.9 mcg/mL). However, food does not affect the overall oral bioavailability at the recommended dose.

Indications: PREVICOX (firocoxib) Chewable Tablets are indicated for the control of pain and inflammation associated with osteoarthritis and for the control of postoperative pain and inflammation associated with soft-tissue and orthopedic surgery in dogs.

Dosage and Administration: Always provide the Client Information Sheet with prescription. Carefully consider the potential benefits and risks of PREVICOX and other treatment options before deciding to use PREVICOX. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual response. The recommended dosage of PREVICOX (firocoxib) for oral administration in dogs is 2.27 mg/lb (5.0 mg/kg) body weight once daily as needed for osteoarthritis and for 3 days as needed for postoperative pain and inflammation associated with soft-tissue and orthopedic surgery. The dogs can be treated with PREVICOX approximately two hours prior to surgery. The tablets are scored and dosage should be calculated in half tablet increments. PREVICOX Chewable Tablets can be administered with or without food.

Contraindications: Dogs with known hypersensitivity to firocoxib should not receive PREVICOX.

Warnings: Not for use in humans. Keep this and all medications out of the reach of children. Consult a physician in case of accidental ingestion by humans.

For oral use in dogs only. Use of this product at doses above the recommended 2.27 mg/lb (5.0 mg/kg) in puppies less than seven months of age has been associated with serious adverse reactions, including death (see Animal Safety). Due to tablet sizes and scoring, dogs weighing less than 12.5 lb (5.7 kg) cannot be accurately dosed.

All dogs should undergo a thorough history and physical examination before the initiation of NSAID therapy. Appropriate laboratory testing to establish hematological and serum baseline data is recommended prior to and periodically during administration of any NSAID. Owners should be advised to observe for signs of potential drug toxicity (see Adverse Reactions and Animal Safety) and be given a Client Information Sheet about PREVICOX Chewable Tablets.

For technical assistance or to report suspected adverse events, call 1-888-637-4251. For additional information about adverse drug experience reporting for animal drugs, contact FDA at 1-888-FDA-VETS or www.fda.gov/reportanimalae.

Precautions: This product cannot be accurately dosed in dogs less than 12.5 pounds in body weight.

Consider appropriate washout times when switching from one NSAID to another or when switching from corticosteroid use to NSAID use.

As a class, cyclooxygenase inhibitory NSAIDs may be associated with renal, gastrointestinal and hepatic toxicity. Sensitivity to drug-associated adverse events varies with the individual patient. Dogs that have experienced adverse reactions from one NSAID may experience adverse reactions from another NSAID. Patients at greatest risk for adverse events are those that are dehydrated, on concomitant diuretic therapy, or those with existing renal, cardiovascular, and/or hepatic dysfunction. Concurrent administration of potentially nephrotoxic drugs should be carefully approached and monitored. NSAIDs may inhibit the prostaglandins that maintain normal homeostatic function. Such anti-prostaglandin effects may result in clinically significant disease in patients with underlying or pre-existing disease that has not been previously diagnosed. Since NSAIDs possess the potential to produce gastrointestinal ulceration and/or gastrointestinal perforation, concomitant use of PREVICOX Chewable Tablets with other anti-inflammatory drugs, such as NSAIDs or corticosteroids, should be avoided. The concomitant use of protein-bound drugs with PREVICOX Chewable Tablets has not been studied in dogs. Commonly used protein-bound drugs include cardiac, anticonvulsant, and behavioral medications. The influence of concomitant drugs that may inhibit the metabolism of PREVICOX Chewable Tablets has not been evaluated. Drug compatibility should be monitored in patients requiring adjunctive therapy.

If additional pain medication is needed after the daily dose of PREVICOX, a non-NSAID class of

analgesic may be necessary.

Appropriate monitoring procedures should be employed during all surgical procedures. Anesthetic drugs may affect renal perfusion, approach concomitant use of anesthetics and NSAIDs cautiously. The use of parenteral fluids during surgery should be considered to decrease potential renal complications when using NSAIDs perioperatively.

The safe use of PREVICOX Chewable Tablets in pregnant, lactating or breeding dogs has not been evaluated.

Adverse Reactions:

Osteoarthritis: In controlled field studies, 128 dogs (ages 11 months to 15 years) were evaluated for safety when given PREVICOX Chewable Tablets at a dose of 2.27 mg/lb (5.0 mg/kg) orally once daily for 30 days. The following adverse reactions were observed. Dogs may have experienced more than one of the observed adverse reactions during the study.

Adverse Reactions Seen in U.S. Field Studies

Adverse Reactions	PREVICOX n=128	Active Control n=121
Vomiting	5	8
Diarrhea	1	10
Decreased Appetite or Anorexia	3	3
Lethargy	1	3
Pain	2	1
Somnolence	1	1
Hyperactivity	1	0

PREVICOX (firocoxib) Chewable Tablets were safely used during field studies concomitantly with other therapies, including vaccines, anthelmintics, and antibiotics.

Soft-tissue Surgery: In controlled field studies evaluating soft-tissue postoperative pain and inflammation, 258 dogs (ages 10.5 weeks to 16 years) were evaluated for safety when given PREVICOX Chewable Tablets at a dose of 2.27 mg/lb (5.0 mg/kg) orally approximately 2 hours prior to surgery and once daily thereafter for up to two days. The following adverse reactions were observed. Dogs may have experienced more than one of the observed reactions during the study.

Adverse Reactions Seen in the Soft-tissue Surgery Postoperative Pain Field Studies

Adverse Reactions	Firocoxib Group n=127	Control Group* n=131
Vomiting	5	6
Diarrhea	1	1
Bruising at Surgery Site	1	1
Respiratory Arrest	1	0
SQ Crepitus in Rear Leg and Flank	1	0
Swollen Paw	1	0

*Sham-dosed (pilled).

Orthopedic Surgery: In a controlled field study evaluating orthopedic postoperative pain and inflammation, 226 dogs of various breeds, ranging in age from 1 to 11.9 years in the PREVICOX-treated groups and 0.7 to 17 years in the control group were evaluated for safety. Of the 226 dogs, 118 were given PREVICOX Chewable Tablets at a dose of 2.27 mg/lb (5.0 mg/kg) orally approximately 2 hours prior to surgery and once daily thereafter for a total of three days. The following adverse reactions were observed. Dogs may have experienced more than one of the observed reactions during the study.

Adverse Reactions Seen in the Orthopedic Surgery Postoperative Pain Field Study

Adverse Reactions	Firocoxib Group n=118	Control Group* n=108
Vomiting	1	0
Diarrhea	2**	1
Bruising at Surgery Site	2	3
Inappetence/ Decreased Appetite	1	2
Pyrexia	0	1
Incision Swelling, Redness	9	5
Oozing Incision	2	0

A case may be represented in more than one category.

*Sham-dosed (pilled).

**One dog had hemorrhagic gastroenteritis.

Post Approval Experience (Rev. 2009): The following adverse reactions are based on post-approval adverse drug event reporting. The categories are listed in decreasing order of frequency by body system:

Gastrointestinal: Vomiting, anorexia, diarrhea, melena, gastrointestinal perforation, hematemesis, hematachezia, weight loss, gastrointestinal ulceration, peritonitis, abdominal pain, hypersalivation, nausea

Urinary: Elevated BUN, elevated creatinine, polydypsia, polyuria, hematuria, urinary incontinence, proteinuria, kidney failure, azotemia, urinary tract infection

Neurological / Behavioral / Special Sense: Depression/lethargy, ataxia, seizures, nervousness, confusion, weakness, hyperactivity, tremor, paresis, head tilt, nystagmus, mydriasis, aggression, uveitis

Hepatic: Elevated ALP, elevated ALT, elevated bilirubin, decreased albumin, elevated AST, icterus, decreased or increased total protein and globulin, pancreatitis, ascites, liver failure, decreased BUN

Hematological: Anemia, neutrophilia, thrombocytopenia, neutropenia

Cardiovascular / Respiratory: Tachypnea, dyspnea, tachycardia

Dermatologic/Immunologic: Pruritus, fever, alopecia, moist dermatitis, autoimmune hemolytic anemia, facial/muzzle edema, urticaria

In some cases, death has been reported as an outcome of the adverse events listed above.

Information For Dog Owners: PREVICOX, like other drugs of its class, is not free from adverse reactions. Owners should be advised of the potential for adverse reactions and be informed of the clinical signs associated with drug intolerance. Adverse reactions may include vomiting, diarrhea, decreased appetite, dark or tarry stools, increased water consumption, increased urination, pale gums due to anemia, yellowing of gums, skin or white of the eye due to jaundice, lethargy, incoordination, seizure, or behavioral changes. Serious adverse reactions associated with this drug class can occur without warning and in rare situations result in death (see Adverse Reactions). Owners should be advised to discontinue PREVICOX therapy and contact their veterinarian immediately if signs of intolerance are observed. The vast majority of patients with drug-related adverse reactions have recovered when the signs are recognized, the drug is withdrawn, and veterinary care, if appropriate, is initiated. Owners should be advised of the importance of periodic follow up for all dogs during administration of any NSAID.

Clinical Pharmacology: Mode of action: PREVICOX (firocoxib) is a cyclooxygenase-inhibiting (coxib) class, non-narcotic, non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory and analgesic properties. There are two main cyclooxygenase enzymes, COX-1 and COX-2, and a newly discovered third enzyme, COX-3, which has yet to be fully characterized.¹ Cyclooxygenase-1 (COX-1) is the enzyme responsible for facilitating constitutive physiologic processes, e.g., platelet aggregation, gastric mucosal protection, and renal perfusion.² It also is constitutively expressed in the brain, spinal cord, and reproductive tract.³ Cyclooxygenase-2 (COX-2) is responsible for the synthesis of inflammatory mediators, but it is also constitutively expressed in the brain, spinal cord and kidneys.^4, 5, 6 Cyclooxygenase-3 (COX-3) is also constitutively expressed in the canine and human brain and also the human heart.⁷ Results from in vitro studies showed firocoxib to be highly selective for the COX-2 enzyme when canine blood was exposed to drug concentrations comparable to those observed following a once daily 5 mg/kg oral dose in dogs.⁸ However, the clinical significance of these findings has not been established.

Effectiveness: Two hundred and forty-nine dogs of various breeds, ranging in age from 11 months to 20 years, and weighing 13 to 175 lbs, were randomly administered PREVICOX or an active control drug in two field studies. Dogs were assessed for lameness, pain on manipulation, range of motion, joint swelling, and overall improvement in a non-inferiority evaluation of PREVICOX compared with the active control. At the study’s end, 87% of the owners rated PREVICOX-treated dogs as improved. Eighty-eight percent of dogs treated with PREVICOX were also judged improved by the veterinarians. Dogs treated with PREVICOX showed a level of improvement in veterinarian-assessed lameness, pain on palpation, range of motion, and owner-assessed improvement that was comparable to the active control. The level of improvement in PREVICOX-treated dogs in limb weight bearing on the force plate gait analysis assessment was comparable to the active control.

In a separate field study, two hundred fifty-eight client-owned dogs of various breeds, ranging in age from 10.5 weeks to 16 years and weighing from 7 to 168 lbs, were randomly administered PREVICOX or a control (sham-dosed-pilled) for the control of postoperative pain and inflammation associated with soft-tissue surgical procedures such as abdominal surgery (e.g. ovariohysterectomy, abdominal cryptorchidectomy, splenectomy, cystotomy) or major external surgeries (e.g. mastectomy, skin tumor removal ≥8 cm). The study demonstrated that PREVICOX-treated dogs had significantly lower need for rescue medication than the control (sham-dosed-pilled) in controlling postoperative pain and inflammation associated with soft-surgery.

A multi-center field study with 226 client-owned dogs of various breeds, and ranging in age from 1 to 11.9 years in the PREVICOX-treated groups and 0.7 to 17 years in the control group was conducted. Dogs were randomly assigned to either the PREVICOX or the control (sham-dosed-pilled) group for the control of postoperative pain and inflammation associated with orthopedic surgery. Surgery to repair a ruptured cruciate ligament included the following stabilization procedures: fabellar suture and/or imbrication, fibular head transposition, tibial plateau leveling osteotomy (TPLO), and ‘over the top’ technique. The study (n = 220 for effectiveness) demonstrated that PREVICOX-treated dogs had significantly lower need for rescue medication than the control (sham-dosed-pilled) in controlling postoperative pain and inflammation associated with orthopedic surgery.

Palatability: PREVICOX Chewable Tablets were rated both convenient to administer (97.2%) and palatable to the dog (68.5%) by owners in multi-center field studies involving client-owned dogs of various breeds and sizes.

Animal Safety: In a target animal safety study, firocoxib was administered orally to healthy adult Beagle dogs (eight dogs per group) at 5, 15, and 25 mg/kg (1, 3, and 5 times the recommended total daily dose) for 180 days. At the indicated dose of 5 mg/kg, there were no treatment-related adverse events. Decreased appetite, vomiting, and diarrhea were seen in dogs in all dose groups, including unmedicated controls, although vomiting and diarrhea were seen more often in dogs in the 5X dose group. One dog in the 3X dose group was diagnosed with juvenile polyarteritis of unknown etiology after exhibiting recurrent episodes of vomiting and diarrhea, lethargy, pain, anorexia, ataxia, proprioceptive deficits, decreased albumin levels, decreased and then elevated platelet counts, increased bleeding times, and elevated liver enzymes. On histopathologic examination, a mild ileal ulcer was found in one 5X dog. This dog also had a decreased serum albumin which returned to normal by study completion. One control and three 5X dogs had focal areas of inflammation in the pylorus or small intestine. Vacuolization without inflammatory cell infiltrates was noted in the thalamic region of the brain in three control, one 3X, and three 5X dogs. Mean ALP was within the normal range for all groups but was greater in the 3X and 5X dose groups than in the control group. Transient decreases in serum albumin were seen in multiple animals in the 3X and 5X dose groups, and in one control animal.

In a separate safety study, firocoxib was administered orally to healthy juvenile (10-13 weeks of age) Beagle dogs at 5, 15, and 25 mg/kg (1, 3, and 5 times the recommended total daily dose) for 180 days. At the indicated (1X) dose of 5 mg/kg, on histopathologic examination, three out of six dogs had minimal periportal hepatic fatty change. On histopathologic examination, one control, one 1X, and two 5X dogs had diffuse slight hepatic fatty change. These animals showed no clinical signs and had no liver enzyme elevations. In the 3X dose group, one dog was euthanized because of poor clinical condition (Day 63). This dog also had a mildly decreased serum albumin. At study completion, out of five surviving and clinically normal 3X dogs, three had minimal periportal hepatic fatty change. Of twelve dogs in the 5X dose group, one died (Day 82) and three moribund dogs were euthanized (Days 38, 78, and 79) because of anorexia, poor weight gain, depression, and in one dog, vomiting. One of the euthanized dogs had ingested a rope toy. Two of these 5X dogs had mildly elevated liver enzymes. At necropsy all five of the dogs that died or were euthanized had moderate periportal or severe panzonal hepatic fatty change; two had duodenal ulceration; and two had pancreatic edema. Of two other clinically normal 5X dogs (out of four euthanized as comparators to the clinically affected dogs), one had slight and one had moderate periportal hepatic fatty change. Drug treatment was discontinued for four dogs in the 5X group. These dogs survived the remaining 14 weeks of the study. On average, the dogs in the 3X and 5X dose groups did not gain as much weight as control dogs. Rate of weight gain was measured (instead of weight loss) because these were young growing dogs. Thalamic vacuolation was seen in three of six dogs in the 3X dose group, five of twelve dogs in the 5X dose group, and to a lesser degree in two unmedicated controls. Diarrhea was seen in all dose groups, including unmedicated controls.

In a separate dose tolerance safety study involving a total of six dogs (two control dogs and four treated dogs), firocoxib was administered to four healthy adult Beagle dogs at 50 mg/kg (ten times the recommended daily dose) for twenty-two days. All dogs survived to the end of the study. Three of the four treated dogs developed small intestinal erosion or ulceration. Treated dogs that developed small intestinal erosion or ulceration had a higher incidence of vomiting, diarrhea, and decreased food consumption than control dogs. One of these dogs had severe duodenal ulceration, with hepatic fatty change and associated vomiting, diarrhea, anorexia, weight loss, ketonuria, and mild elevations in AST and ALT. All four treated dogs exhibited progressively decreasing serum albumin that, with the exception of one dog that developed hypoalbuminemia, remained within normal range. Mild weight loss also occurred in the treated group. One of the two control dogs and three of the four treated dogs exhibited transient increases in ALP that remained within normal range.

Storage: Store at room temperature, between 59°-86° F (15°-30° C). Brief periods up to 104° F (40° C) are permitted.

To Request a Safety Data Sheet (SDS), call 1-888-637-4251.

How Supplied: PREVICOX is available as round, beige to tan, half-scored tablets in two strengths, containing 57 mg or 227 mg firocoxib. Each tablet strength is supplied in 3-count, 10-count and 30-count blister packages and 60-count and 180-count bottles.

¹ Willoughby DA, Moore AR and Colville-Nash PR. COX-1, COX-2, and COX-3 and the future treatment of chronic inflammatory disease. Lancet 2000;355:646-648.

² Smith, et al., Pharmacological Analysis of Cyclo-oxygenase-1 in Inflammation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Pharmacology 1998;95:13313-13318.

³ Jones CJ and Budsberg SC. Physiologic characteristics and clinical importance of the cyclooxygenase isoforms in dogs and cats. JAVMA 2000;217(5):721-729.

⁴ Zhang, et al., Inhibition of Cyco-oxygenase-2 Rapidly Reverses Inflammatory Hyperalgesia and Prostaglandin E₂ Production, JPET 1997;283:1069-1075.

⁵ Jones and Budsberg, pp. 721-729.

⁶ Zhang, et al., pp. 1069-1075.

⁷ Chandrasekharan NV, Dai H, et al. COX-3, a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: Cloning, structure and expression. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2002;99(21):13926-13931.

⁸ Data on file.

Made in France

Marketed by: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc., Duluth, GA 30096.

1-888-637-4251

Approved by FDA under NADA # 141-230

^®PREVICOX is a registered trademark of Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

US-PET-0404-2021

Rev. 12-2018

CPN: 1028327.0

Источник

Информация о препарате

Название препарата: Фирококсиб
Общее название: Previcox
Тип лекарства: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) из класса ингибиторов ЦОГ-2.
Используется для: боли и воспалений, связанных с остеоартритом.
Виды: Собаки
Как отпускается: только по рецепту
Доступные формы: таблетки 57 мг и 227 мг
Одобрено FDA: Да, для собак

Использование

Фирококсиб используется у собак для снятия боли и воспалений, связанных с остеоартритом. Фирококсиб также используется для контроля послеоперационной боли и воспалений, связанных с мягкими тканями и ортопедической хирургией.

Дозировка

Firocoxib (Previcox) следует назначать в соответствии с инструкциями вашего ветеринара. Не меняйте способ введения фирококсиба, не посоветовавшись предварительно с ветеринаром.

Рекомендуемая доза фирококсиба для перорального приема собакам составляет 2,27 мг / фунт (5,0 мг / кг) массы тела один раз в день по мере необходимости. Превикокс — это жевательная таблетка, которую можно принимать перорально или давать вместе с пищей, чтобы уменьшить изменения при расстройстве желудка.

Если пропустили приём лекарства?

Если пропущена доза Firocoxib (Previcox), дайте дозу как можно скорее. Если почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжайте обычное расписание. Не давайте своему питомцу сразу две дозы.

Возможные побочные эффекты

Фирококсиб (превикокс), как и другие НПВП, может вызывать некоторые побочные эффекты. Наиболее частые побочные эффекты фирококсиба включают проблемы с пищеварением, такие как рвота и снижение аппетита.

Другие возможные побочные эффекты Firocoxib включают:

Изменение движений чаши (диарея, чёрный, дегтеобразный или кровянистый стул)
Изменение поведения (снижение или повышение уровня активности, нарушение координации, судороги или агрессия)
Желтуха (пожелтение десен, кожи или белков глаз)
Увеличение потребления воды или изменения мочеиспускания (частота, цвет или запах)
Раздражение кожи (покраснение, струпья или царапины)
Неожиданная потеря веса

Важно прекратить прием препарата и немедленно обратиться к ветеринару, если вы считаете, что у вашей собаки есть какие-либо проблемы со здоровьем или побочные эффекты при приеме Firocoxib (Previcox).

Меры предосторожности

Firocoxib (Previcox) предназначен только для собак. Фирококсиб нельзя назначать собакам с повышенной чувствительностью к НПВП. Фирококсиб не следует назначать с другими НПВП, включая: карпрофен (римадил), мелоксикам (метакам), этодолак (этогезик), деракоксиб (дерамакс), аспирин.

Не используйте для собак весом менее 6 килограмм. Безопасность использования Firocoxib (Previcox) у беременных, кормящих или племенных собак не оценивалась.

Собаки с обезвоживанием, получающие сопутствующую терапию диуретиками или собаки с почечной, сердечно-сосудистой и / или печеночной дисфункцией подвержены большему риску возникновения побочных эффектов.

Использование фирококсиба (превикокса) в дозах, превышающих рекомендуемую, у щенков младше семи месяцев было связано с серьезными побочными реакциями, включая смерть.

Место хранения

Хранить при комнатной температуре, при температуре от 15 до 30 градусов по С. Разрешены кратковременные периоды до 40 градусов С. Хранить в недоступном для домашних животных и детей месте.

Лекарственные взаимодействия

Фирококсиб (Превикокс) не следует назначать с другими НПВП или кортикостероидами (например, преднизоном, кортизоном, дексаметазоном или трамцинолоном).

Признаки токсичности / передозировки

Передозировка Firocoxib (Previcox) может вызвать:

Потеря аппетита
Рвота
Понос
Темный или дегтеобразный стул
Повышенная жажда
Учащение мочеиспускания
Бледные десны
Желтуха
Вялость
Учащенное или тяжелое дыхание
Несогласованность
Судороги
Изменения в поведении

Источник

Информация о препарате

Название препарата: Фирококсиб
Общее название: Previcox
Тип лекарства: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) из класса ингибиторов ЦОГ-2.
Используется для: боли и воспалений, связанных с остеоартритом.
Виды: Собаки
Как отпускается: только по рецепту
Доступные формы: таблетки 57 мг и 227 мг
Одобрено FDA: Да, для собак

Использование

Дозировка

Если пропустили приём лекарства?

Возможные побочные эффекты

Другие возможные побочные эффекты Firocoxib включают:

Изменение движений чаши (диарея, чёрный, дегтеобразный или кровянистый стул)
Изменение поведения (снижение или повышение уровня активности, нарушение координации, судороги или агрессия)
Желтуха (пожелтение десен, кожи или белков глаз)
Увеличение потребления воды или изменения мочеиспускания (частота, цвет или запах)
Раздражение кожи (покраснение, струпья или царапины)
Неожиданная потеря веса

Меры предосторожности

Место хранения

Лекарственные взаимодействия

Признаки токсичности / передозировки

Передозировка Firocoxib (Previcox) может вызвать:

Потеря аппетита
Рвота
Понос
Темный или дегтеобразный стул
Повышенная жажда
Учащение мочеиспускания
Бледные десны
Желтуха
Вялость
Учащенное или тяжелое дыхание
Несогласованность
Судороги
Изменения в поведении

Новый НПВП Превикокс в таблетках от компании «Мериал» — прорыв в эффективном обезболивании у собак.

Основные преимущества:

Нет проблем с дозировкой — дозы адаптированы к размерам собак до 90 кг веса
Удобная дача препарата — жевательная вкусная таблетка дается один раз в сутки и хорошо поедается собаками
Превикокс — наиболее селективный ингибитор ЦОГ-2, позволяющий обеспечить отличный результат: быстрое купирование боли при артрите у собак, уменьшение хромоты, улучшение поведения больной остеоартритом собаки
Препарат безопасен при долгосрочном применении
Быстро действует — в течение 15 минут после введения первой дозы
Долго действует — мощное купирование боли 24 часа в сутки без «провала» в обезболивании
Устойчивый рост степени улучшения параметров при длительном лечении
Владельцы быстро замечают улучшение в самочувствии питомца
Более высокий уровень улучшения по сравнению с НПВП с преимущественным противовоспалительным действием
Глобальный контроль течения остеоартрита с максимальной степенью удовлетворенности ветеринарных врачей и владельцев

Инструкция по применению таблеток Превикокс 57 мг и 227 мг собакам
в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства
(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)
Утверждена Россельхознадзором 19 марта 2015 года

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg tablets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Превикокс таблетки в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%, коллоидный диоксид кремния — 0,5%, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartcr Hickory smoke flavor» и карамель) — 5%, пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%.

По внешнему виду препарат Превикокс представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, на одной стороне имеется риска и гравировка «М и дозировка».

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 штук в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки, или по 60 таблеток в полиэтиленовые флаконы объемом 30 см³ (для таблеток 57 мг) или 100 см³ (для таблеток 227 мг), укупоренные навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и упакованные поштучно в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Превикокс относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (COX-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.

Превикокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 10-недельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно-кишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса собаки, кг	Количество таблеток на 1 приём
Превикокс 57 мг	Превикокс 227 мг
3-5,5	1/2
5,6-10	1
10,1-15	1^1/2
15,1-22		1/2
22,1-45		1
45,1-68		1^1/2
68,1-90		2

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.

Продолжительность курса лечения Превикоксом при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.

Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Превикокс не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокса в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Firocoxib has an IC₅₀ COX-1:COX-2 selectivity ratio (in a canine whole blood assay) of 384, making it highly COX-2 specific (Brideau et al., 2001; McCann et al., 2004). Although not currently licensed in cats, experimentally it has a COX-1:COX-2 ratio of 58 in this species (McCann et al., 2005). According to the manufacturer’s data, after oral administration, firocoxib is detected in plasma within 15 minutes and peak plasma concentrations are reached within 90 minutes. Plasma concentrations are maintained for 24 hours, making once daily dosing possible. The safety of firocoxib has been evaluated in experimental dogs (Steagall et al., 2007). In dogs with arthritis, firocoxib was as efficacious (Pollmeier et al., 2006) or more efficacious (Hazewinkel et al., 2008) than carprofen.

The pharmacokinetics of firocoxib have been described in the horse (Kvaternick et al., 2007). In horses with arthritis, firocoxib had similar efficacy to phenylbutazone (Doucet et al., 2008). Both firocoxib and flunixin produced effective analgesia in horses after gastrointestinal surgery but, unlike flunixin, firocoxib did not impair gastrointestinal mucosal healing after ischaemia (Cook et al., 2009a).

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702027932000050

Nonsteroidal Antiinflammatories

Patricia A. Talcott MS, DVM, PhD, DABVT, Sharon M. Gwaltney-Brant DVM, PhD, DABVT, DABT, in Small Animal Toxicology (Third Edition), 2013

Firocoxib

Firocoxib has been shown to be a highly selective COX-2 inhibitor using in vitro studies on canine blood.¹³⁰ Firocoxib has relatively low bioavailability (38%) in dogs when administered orally, and is 96% protein bound. The half-life of firocoxib in dogs is 7.8 hours. Firocoxib is approved for oral use in dog for control of pain and inflammation associated with osteoarthritis and postoperative pain. The recommended dose is 5 mg/kg PO once daily as needed.

Dosing of adult beagle dogs at 15 and 25 mg/kg/day for 180 days resulted in transient decreases in serum albumin levels, and gastrointestinal lesions including inflammation and ulceration were seen in the 25 mg/kg group.¹³⁰ Administration of firocoxib to juvenile (10-13 weeks) beagle dogs at 15 and 25 mg/kg/day for 180 days resulted in decreased weight gain, hepatic lesions, pancreatic edema, duodenal ulceration, and death or euthanasia of 4 out of 12 dogs in the high-dose group by day 72. In a separate study, doses of 50 mg/kg/day for 22 days caused intestinal erosion or ulceration in three out of four dogs. In a clinical study of dogs with osteoarthritis dosed at 5 mg/kg/day PO for 52 days, 5.1% were withdrawn from the trial because of gastrointestinal side effects.¹³¹ The most common adverse effects of firocoxib reported to the U.S. Food and Drug Administration are vomiting, anorexia, elevated BUN, and depression.¹²⁶ Management of acute firocoxib overdoses is the same as for ibuprofen overdose: decontamination, gastrointestinal protection, and fluid diuresis, as indicated by degree of exposure.¹¹⁴

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978145570717100065X

Pharmacologic Principles

Jennifer L. Davis, in Equine Internal Medicine (Fourth Edition), 2018

Firocoxib

Firocoxib is an NSAID in the coxib class introduced in the United States in 2005. It is labeled for use in the horse as a paste preparation for oral administration at a dose of 0.1 mg/kg for 14 days for the treatment of osteoarthritis. In 2011 it was also approved as an injectable formulation for IV administration at 0.09 mg/kg for 5 days. In clinical trials of horses with naturally occurring osteoarthritis, overall clinical efficacy of firocoxib was comparable to that of a paste formulation of phenylbutazone after 14 days of administration.⁴³³ A canine tablet formulation is also available, and data suggest that the canine formulation is absorbed in the horse and may also be used as an effective antiinflammatory agent.^434,435 The use of the canine formulation is controversial, as it is often administered because of the decreased cost compared with the paste. The American Veterinary Medical Association has stated that it will not support the practice and this extralabel use is not justified.⁴³⁶

Firocoxib is highly COX-2 selective, with COX-1:COX-2 IC₅₀ ratios of 263 to 643 demonstrated in vitro.⁴³⁷ Several studies have confirmed this in ex vivo models of the horse, with minimal to no COX-1 inhibition noted following oral or IV administration.^434,438 On the basis of in vitro whole blood experiments, the concentration of firocoxib that inhibits 50% (IC₅₀) or 80% (IC₈₀) of COX-2 activity in LPS-stimulated equine whole blood is approximately 30 ng/mL and 67 ng/mL, respectively.⁴³⁹ Adjusting for plasma concentrations by assuming a plasma concentration that is 65% of whole blood, the IC₈₀ equates to 103 ng/mL.⁴³⁵ Concentrations of 100 ng/mL firocoxib have been shown to reduce COX-2 and mPGES1 gene expression in isolated equine peripheral blood mononuclear cells.⁴⁴⁰ When modeled using plasma concentration profiles in ex vivo models, similar results were found, with an IC₈₀ reported between 96 and 110 ng/mL.^434,435 This IC₈₀ is similar to what was achieved following IV administration of a single dose⁴³⁴ and oral administration of multiple doses⁴³⁵ of either the paste or tablet formulation in the other study.

In safety studies, oral ulcers were detected at 3× and 5× the label dose, but no other adverse effects were noted. However, adverse effects may still occur, particularly in patients with preexisting disease, or those that receive NSAID stacking. A study examining the effects of coadministration of firocoxib with phenylbutazone showed significantly increased serum creatinine, significantly decreased total protein, and a significantly lower urine specific gravity after 10 days of treatment at commonly used doses.⁴⁴¹

In horses firocoxib is well absorbed, with an oral bioavailability of 79%, although the time to maximum concentration following the first dose is often prolonged. Firocoxib is slowly eliminated, and Vd values are approximately 2 L/kg. Reported elimination half-lives are as long as 2 days.^437,439 Based on the long half-life, it may take multiple days for steady concentrations and maximum efficacy to be reached. To overcome this, a loading dose of 0.3 mg/kg once has been recommended,⁴⁴² which allows achievement of average steady-state drug concentrations within 24 hours. After the loading dose, maintenance doses following label directions maintain a relatively constant average drug concentration that produces less variability in onset of action and efficacy.

Foals 4 to 6 weeks of age have similar pharmacokinetics to adult horses⁴⁴³; however, the pharmacokinetics differs significantly in neonatal foals. In neonates, firocoxib is more rapidly absorbed, with a higher maximum concentration but a shorter half-life, resulting in less drug accumulation.⁴⁴⁴ Steady-state is achieved after approximately 3 doses. In healthy neonates, no clinically apparent adverse effects were noted after 9 days of oral firocoxib at 0.1 mg/kg. Intravenous data in neonates suggest that the difference in pharmacokinetics is due to an increased clearance. Even following multiple doses, IC₈₀ levels were not reached in neonates at horse label doses. Further work is needed to determine the IC₈₀ necessary for foals and whether or not the use of higher doses or shorter dose intervals is safe and effective; however, current clinical practice is to use 0.2 mg/kg PO or IV q12–24hr.

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323443296000024

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and chondroprotective agents

Peter D Hanson, Jill E Maddison, in Small Animal Clinical Pharmacology (Second Edition), 2008

Firocoxib

(Previcox®)

Firocoxib is available throughout the world.

Clinical applications

Firocoxib is indicated for management of pain and inflammation associated with osteoarthritis. In Australia/New Zealand, claims also include other musculoskeletal disorders and soft tissue surgery. Additional reports indicate it has been used in the treatment of transitional cell carcinoma, but there is no claim for this indication.

Formulations and dose rates

Firocoxib is available as an oral chewable tablet for dogs and an oral paste for horses.

DOGS

•: 5 mg/kg PO q.24 h

HORSES

•: 0.1 mg/kg PO q.24 h

Cats

•: Firocoxib is not approved for use in cats. However, one paper reports efficacy in a fever model at dose levels of 0.75–3.0 mg/kg PO q.24 h

Mechanism of action – additional information

Firocoxib is a member of the coxib class of NSAIDs with anti-inflammatory and analgesic properties. It is not used in humans and was developed specifically for animal species. Results from in vitro studies showed firocoxib to be highly selective for the COX-2 enzyme when canine blood was exposed to drug concentrations comparable to those observed following a once-daily 5 mg/kg oral dose in dogs.

Relevant pharmacokinetic data

Firocoxib has a half-life in dogs of approximately 7.8 h. In horses, it averages 30–40 h. Steady-state concentrations are achieved in horses beyond 6–8 daily oral doses. In cats, the half-life is reported to range from approximately 9 to 12 h.

Adverse effects

Adverse events reported are those typical for the NSAID class.

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702028588500154

Equid Herpesvirus–Associated Myeloencephalopathy

Lutz S. Goehring, in Robinson’s Current Therapy in Equine Medicine (Seventh Edition), 2015

Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs

Nonsteroidal antiinflammatory drugs are important antipyretics and reduce prostaglandin and cytokine synthesis. In vitro experiments have revealed that treatment of EHV-1–infected PBMCs in contact with CNS-derived endothelial cells with firocoxib or flunixin meglumine will decrease endothelial cell infection. The author recommends giving intravenous firocoxib on the first day of fever at 0.2 mg/kg, every 24 hours, followed by a maintenance dosage of 0.1 mg/kg, given intravenously every 24 hours during all following febrile days plus an additional 3 to 5 days. Flunixin meglumine is recommended as an alternative at 1.1 mg/kg, given intravenously every 12 hours during all febrile days plus an extra 3 to 5 days.

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978145574555500090X

Nonsteroidal Antiinflammatory Drug Toxicosis

In Clinical Veterinary Advisor: The Horse, 2012

Clinical Presentation

History, Chief Complaint

•

NSAID administered

○: NSAIDs approved for use in horses include aspirin, flunixin meglumine (Banamine, generics), ketoprofen (Ketofen, Anafen), diclofenac (topical, Surpass), phenylbutazone (generics), firocoxib (Equioxx), meclofenamic acid (Arquel), and vedaprofen (Quadrisol, Canada and Europe).
○: The highest incidence of toxicity is associated with phenylbutazone administration.

•

Amount administered: Phenylbutazone may cause toxicity when administered according to the label dose. Other NSAIDs usually require an overdose to cause toxicity.

Physical Exam Findings

•: Colic
•: Anorexia
•: Poor body condition
•: Diarrhea
•: Oral mucosal erosions, odontoprisis, sialism
•: Regurgitation of milk and pain after nursing in foals
•: Oliguria

Etiology and Pathophysiology

•: Nephrotoxicity: NSAIDs typically have little effect on renal function in normal adult animals, but they decrease renal blood flow and glomerular filtration rate in patients with congestive heart failure, those that are hypotensive or hypovolemic (especially during anesthesia and surgery), and those that have chronic renal disease. Renal papillary necrosis is a severe dose-dependent toxicity most commonly associated with phenylbutazone. Although attributed to impaired renal blood flow, other mechanisms such as direct nephrotoxicity of the drug or its metabolites may be involved.
•: GI toxicity: Reduced prostaglandin (PG) concentrations in the large colon may decrease colonic blood flow, resulting in mucosal atrophy, protein loss, ulceration, and inflammation.

Read full chapter

URL:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781416099796005213

Инструкция #

по применению Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства

(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg taЫets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Превикокс таблетки в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%, коллоидный диоксид кремния — 0,5%, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartor Hickory smoke flavor» и карамель) — 5%, пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, на одной стороне таблетки риска и гравировка «М и дозировка».
3. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки, или по 60 таблеток в полиэтиленовые флаконы объемом 30 см3 (для таблеток 57 мг) или 100 см3 (для таблеток 227 мг), укупоренные навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и упакованные поштучно в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II.Фармакологические свойства

7. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг относятся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (СОХ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III.Порядок применения

8. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.
9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 1 Онедельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочнокишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.
10. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса с обаки (кг)	Количество таблеток на 1 прием
Превикокс 57 мг	Превикокс 227 мг
3-5,5	0,5
5,6-10	1
10,1-15	1,5
15,1-22		0,5
22,1-45		1
45,1-68		1,5
68,1-90		2

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.
Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.
Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.
15. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
16. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не предназначены для применения продуктивным животным.

IV. Mepы личной профилактики

17. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: компания «Merial» 29 av. Тоnу Gamier, 69007, Lyon, France.
Адрес места производства «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнесподразделением «Мериал» (r. Москва).

📜 Инструкция по применению Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

💊 Состав препарата Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

✅ Применение препарата Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

📅 Условия хранения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

⏳ Срок годности Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Владелец регистрационного удостоверения:

MERIAL

(Франция)

Лекарственная форма

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Таблетки для орального применения 57 мг/ 227 мг

рег. 250-3-7.17-3741№ПВИ-3-19.11/03571
от 01.06.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
фирококсиб

Держатель регистрационного удостоверения:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Разработчик:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Производитель:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Лекарственная форма:
таблетки для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке); а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%; коллоидный диоксид кремния — 0,5%

Дозировка:
57 мг/ 227 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 10 таблеток в блистерах; по 60 таблеток во флаконах

Показания к применению препарата ПРЕВИКОКС ТАБЛЕТКИ 57 МГ И 227 МГ

Собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства

Побочные эффекты

Не имеется

Противопоказания к применению препарата ПРЕВИКОКС ТАБЛЕТКИ 57 МГ И 227 МГ

Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата

Условия хранения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С

Условия отпуска

Без рецепта

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Для этого товара пока нет описания.

Бренд	Merial
Код товара	100001282202
Тип товара	жаропонижающее средство; обезболивающее средство
Назначение	для собак
Форма выпуска	таблетки для перорального применения
Условия отпуска	без рецепта
Действующее вещество	фирококсиб
Состав	фирококсиб 24%, моногидрат лактозы 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу 15%, гидроксипропилцеллюлозу 3%, кроскарамеллозу 2,8%, коллоидный диоксид кремния 0,5%
Фармакотерапевтическая группа	прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Показание к применению	в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов; после ортопедических операций и операций на мягких тканях
Способ применения и дозировка	применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного, превикокс обладает привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом, продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача, для облегчения послеоперационных болей препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в день, в течение 3 суток, при передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние
Подходит для животных в период беременности и лактации	Нет
Возраст животного	любой возраст
Размер породы	крупные
Минимальный вес животного, в килограммах	15
Максимальный вес животного, в килограммах	90
Содержание действующего вещества в 1 таблетке, в мг	227
Количество таблеток в упаковке	30
Противопоказания	повышенная чувствительность животного к компонентам препарата
Побочные действия	побочных явлений и осложнений у животных при применении Превикокс таблеток в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается, у некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства, если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу
Срок годности, в месяцах	48
Условия хранения	в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 до +30°C
Страна производства	Франция
Номер регистрационного удостоверения	250-3-7.17-3741№ПВИ-3-19.11/03571
Дата государственной регистрации	01.06.2017
Дата окончания срока действия регистрационного удостоверения	бессрочно

Доставим как можно быстрее

Заказ, оформленный до 13:00 может быть доставлен на следующий день (только для Москвы и МО).

Будем на связи

В назначенный день с вами свяжется курьер за час до запланированного времени доставки. Точная информация о дате и времени доставки будет доступна только после подтверждения заказа СберМегаМаркет.

Сроки доставки

Возможность доставки, точные сроки и доступные интервалы зависят от времени подготовки товаров Продавцом и указанного адреса получения заказа. Даты и интервалы, доступные для доставки, будут указаны в «Корзине» при оформлении заказа.

Фирококсиб

Firocoxib

Фармакологическое действие

Фирококсиб — ветеринарное средство, нестероидный противовоспалительный препарат, принадлежит к классу ингибиторов ЦОГ-2.

Показания

Лечение боли, воспаления и лихорадки у лошадей и собак.

Способ применения и дозы

Информация о действующем веществе Фирококсиб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Фирококсиб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник

Противовоспалительное и анальгетическое средство для собак Превикокс таблетки (фирококсиб)

Таблетки для орального применения.

Препарат в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24%; а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%; коллоидный диоксид кремния — 0,5%; вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «ChartorHickorysmokeflavor» и карамель) — 5%; пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, гравированные, с риской.

3. Препарат выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней. Запрещается применение по истечении срока годности.

5. Превикокс следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Превикокс – высокоселективный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) для собак с уникальным действующим веществом фирококсиб.

Фирококсиб является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Превикокс безопасен при долгосрочном применении. Быстродействующий, в течение 15 минут после введения первой дозы. После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.

Мощное купирование боли 24 часа в сутки без «провала» в обезболивании.

Устойчивый рост степени улучшения параметров при длительном лечении.

Приводит к улучшению, заметному для владельцев собак.

Более высокий уровень улучшения по сравнению с НПВП с преимущественным противовоспалительным действием.

Обеспечивает глобальный контроль течения остеоартрита с максимальной степенью удовлетворенности ветеринарных врачей и владельцев собак.

Превикокс таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Превикокс назначают собакам в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также при стоматологических, ортопедических операциях и операциях на мягких тканях.

9. Противопоказанием для применения является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе — в анамнезе).

Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 10-недельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно-кишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.

10. Превикокс применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного, из расчета:

Масса животного (кг)

Количество таблеток на 1 прием

Превикокс 57 мг

Превикокс 227 мг

Превикокс обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.

Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.

Для облегчения послеоперационных болей препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в день, в течение 3 суток.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений у животных при применении Превикокс таблеток в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.

15. Превикокс не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюко кортикостероидами.

16. Превикокс не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Превикокс следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с таблетками. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата внутрь необходимо обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.

19. Блистеры и картонные коробки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Источник

Инструкция #

(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)

I. Общие сведения

II.Фармакологические свойства

III.Порядок применения

Масса с обаки (кг)	Количество таблеток на 1 прием
Превикокс 57 мг	Превикокс 227 мг
3-5,5	0,5
5,6-10	1
10,1-15	1,5
15,1-22		0,5
22,1-45		1
45,1-68		1,5
68,1-90		2

IV. Mepы личной профилактики

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнесподразделением «Мериал» (r. Москва).

Источник