Фертадин инструкция по применению в ветеринарии для коров цена

Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями органов размножения:
— персистентное желтое тело;
— лютеиновая и фолликулярная киста;
— гипофункция яичников (тихая охота, ановуляторный цикл);
— субинволюция матки;
— эндометрит;
— синхронизация охоты у коров и телок;
— индуцирование и синхронизация опоросов;
— прерывание беременности у животных.

Спектр действия:
Клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a (PG F2a), оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку. Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

Состав:
В 1 мл содержится 0,25 мг клопростенола, вспомогательные вещества, растворитель.

Применение:    
Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 мл препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72–76 ч;
— при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат инъецируют однократно в дозе 4 мл. Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2,5–3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.);
— при фолликулярных кистах яичников вводят коровам подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4–5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней. Через 10–12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл;
— при синхронизации охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72–76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день;
— для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно через 10–11 дней по 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;
— для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, препарат вводят в дозе 0,7 мл на 113–114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24–35 часов;
— для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
— для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 мл препарата.

Период ожидания:
Без ограничения.

Форма выпуска:    
Стеклянные флаконы по 10 мл.

Срок годности:
2 года от даты изготовления.

Условия хранения:    
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С .

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Фертадин

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фертадин (Phertadinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см³ раствора для инъекций содержится: 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли), а также вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см³.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата синтетический клопростенол представляет собой аналог естественного простагландина F2a (PG F2a).
Аналогично природному простагландину оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку.
Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.
2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции.
Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15 — 120 минут.
В организме животных препарат быстро метаболизируется и выводится в течение 12 часов после введения, выводится в основном с мочой в виде аминокислот.
2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения животных с заболеваниями органов размножения.
Препарат назначают при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

• при синхронизации охоты у коров и телок — по 2 см³ на животное двукратно с интервалом 10 дней.

Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).
При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день:

• с персистентным желтым телом — 2 см³ на животное, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см³ препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;

• для лечения с лютеиновыми кистами яичников однократно — 4 см3 на животное.

Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2.5-3.0 тыс. мышиных единиц (м.е.):

• для лечения с фолликулярными кистами яичников вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней.

Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см³;

• для лечения, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см³ с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

3.3 Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозах:

• для синхронизации опороса и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 см³ на 113-114 день супоросности.

Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов:

• для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоты в течение 12 дней после отъема поросят — 1 см³ в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
• для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см препарата.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В случае повышенной индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
3.5 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности) и не достигшим половой зрелости особям.
3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехники размножения животных Пилейко В.В. УО «Витебская ордена «Знак Почета)) государственная академия ветеринарной медицины, начальником отдела развития ООО «Белэкотехника» Ппотухом А.С.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фертадин (Phertadinum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.

1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли), а также вспомогательные вещества и растворитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата синтетический клопростенол представляет собой аналог естественного простагландина F2a (PG F2a).

Аналогично природному простагландину оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку.

Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции.

Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15 — 120 минут.

В организме животных препарат быстро метаболизируется и выводится в течение 12 часов после введения, выводится в основном с мочой в виде аминокислот.

2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения животных с заболеваниями органов размножения.

Препарат назначают при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.

3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

• при синхронизации охоты у коров и телок — по 2 см3 на животное двукратно с интервалом 10 дней.

Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).

При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день:

• с персистентным желтым телом — 2 см3 на животное, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;

• для лечения с лютеиновыми кистами яичников однократно — 4 см3 на животное.

Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2.5-3.0 тыс. мышиных единиц (м.е.):

• для лечения с фолликулярными кистами яичников вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней.

Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см3;

• для лечения, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

3.3 Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозах:

• для синхронизации опороса и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 см3 на 113-114 день супоросности.

Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов:

• для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охот}1 в течение 12 дней после отъема поросят — 1 см3 в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
• для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см препарата.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

В случае повышенной индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

3.5 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности) и не достигшим половой зрелости особям.

3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению ветеринарного препарата Фертадин

1 Общие сведения

1.1 Фертадин (Phertadinum)

1.2 Фертадин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

1.3 Фертадин (далее препарат) содержит в 1 см³ – 0,25 мг клопростенола, вспомогательные вещества и растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 400, 450 и 500 см³.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ⁰С до плюс 25 ⁰С. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Клопростенол — синтетический аналог простагландина F₂ɑ (PGF₂ɑ), оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку. Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

2.2 Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается из места инъекции. Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение от 15 мин до 2 ч. В организме животных препарат быстро метаболизируется (2-3 ч)  и выводится в течение 12 часов после введения, в основном с мочой.

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями органов размножения. Препарат эффективен при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов,  прерывания беременности у животных.

3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 см³, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см³ препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;

— при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат инъецируют однократно в дозе 4 см³. Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.);

— при фолликулярных кистах яичников вводят коровам подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней. Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см³;

— при синхронизации охоты у коров и телок: по 2 см³ препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день;

— для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно через 10-11 дней по 2 см³ с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;

-.для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, препарат вводят в дозе 0,7 см³ на 113-114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов;

— для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 см³ в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);

— для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см³ препарата.

-для синхронизации половой охоты у овец в случной сезон вводят «ФЕРТАДИН»  внутримышечно на внутренней стороне бедра в дозе 0,5 – 0,7 мл препарата ( 0,125 – 0,150 мг по АДВ). Не пришедшим в половую охоту овцам через 10-21 дней препарат в той же дозе вводят повторно.

Бесплодным овцематкам в состоянии анафродизии при дисфункциях яичников, «ФЕРТАДИН» в дозе 0,5 – 0,7 мл препарата ( 0,125 – 0,150 мг по АДВ), вводят одновременно с гонадотропином СЖК в дозе 500 м.е.

Овцам, не пришедшим в половую охоту, «ФЕРТАДИН» в той же дозе через 10-11 дней вводят повторно. Охоту у овец выявляют баранами-пробниками дважды – утром и вечером с последующим их осеменением.

— для профилактики родовых и послеродовых осложнений при

нераскрытии шейки матки у овец «ФЕРТАДИН» вводят в дозе 1-2 мл препарата (0,25 – 0,5 мг по АДВ).

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не  вызывает  побочных  явлений. В случае индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

3.4 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности).

3.5 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.

4  Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены. 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его применение прекращают и об этом сообщают в Белорусский государственный ветеринарный центр, г. Минск, ул. Красная, 19^а и изготовителю. Одновременно в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра высылают три невскрытых флакона препарата из серии, вызвавшей осложнение.

6. Полное наименование  изготовителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», РБ.