Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1% pro injectionibus).
- В стеклянных флаконах по 100 мл.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1 % pro injectionibus).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Фармавектин 1%
Противопаразитарные препараты
- ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
- ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА
- СРОКИ ОЖИДАНИЯ
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1 % pro injectionibus).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
- Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
- Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Вас также может заинтересовать…
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фармавектин 1 % (Farmavektinum 1 %).
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт), растворитель (пропиленгликоль) до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на желудочно-кишечных и легочных нематод (Dictyocaulus spp., Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Thelazia spp., Ascaris suum, Trichocephalus spp., Metastrongylus spp.), личинки оводов (Hypoderma spp., Oestrus ovis), возбудителей саркоптоидозов (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp., Demodex spp.) и энтомозов (Haematopinus spp., Linognathus spp.) животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахноэнтомозах и нематодозах.
Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,0002 г/кг по АДВ);
- свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы тела животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При саркоптозе, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят двукратно с интервалом 7 – 10 дней.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
ПОКАЗАНИЯ
Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата Ивермек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях менее чем за 28 суток до начала лактации.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Фармавектин 1 % (Farmavektinum 1 %).
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт), растворитель (пропиленгликоль) до 1,0 мл.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0; 100,0 и
200,0 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на желудочно-кишечных и легочных нематод (Dictyocaulus spp., Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Thelazia spp., Ascaris suum, Trichocephalus spp., Metastrongylus spp.), личинки оводов (Hypoderma spp., Oestrus ovis), возбудителей саркоптоидозов (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp., Demodex spp.) и энтомозов (Haematopinus spp., Linognathus spp.) животных.
Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эм-бриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком.
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтомозах и нема-тодозах.
Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронги-лоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгиле-зе, гематопинозе и саркоптозе.
Препарат вводят животным однократно подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,0002 г/кг по АДВ);
— свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы тела животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При саркоптозе, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят двукратно с интервалом 7 – 10 дней.
Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения приступают к обработке всего поголовья.
Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер.
Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке
продуктов.