Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Источники информации
-
Торговые названия с действующим веществом Этилтиобензимидазола гидробромид
Структурная формула
Русское название
Этилтиобензимидазола гидробромид
Английское название
Ethylthiobenzimidazole hydrobromide
Латинское название
Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidum (род. Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidi)
Химическое название
2-Этилтиобензимидазола гидробромид
Брутто формула
C11H12S·HBr
Фармакологическая группа вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
-
F07.2 Постконтузионный синдром
-
F48.0 Неврастения
-
F51.1 Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии
-
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
-
R53 Недомогание и утомляемость
-
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
-
Z54 Период выздоровления
-
Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
Код CAS
65513-71-3
Фармакологическое действие
—
антиастеническое, антигипоксическое, психостимулирующее, транквилизирующее.
Характеристика
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.
Фармакология
Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий — в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с др. средствами для лечения рецидивирующей рожи.
После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 ч. Cmax (0,82–6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4–6 ч. Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38–1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других — моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше Cmax, AUC и меньше T1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: Cmax — 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC — 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T1/2 — 13,72 ± 1,6 ч, Cl — 8,5 ± 1,9 мл/ч. При более низких значениях Cmax, AUC и удлинении T1/2 в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом Cmax достигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC — 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T1/2 — 32,08 ± 7,0 ч.
Применение вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
Астения, в т.ч. органические астенодепрессивные расстройства; неврозоподобные состояния, понижение работоспособности, обусловленное утомляемостью, эмоциональной лабильностью, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения, операций.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженное психомоторное возбуждение, гипергликемия.
Ограничения к применению
Беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия вещества Этилтиобензимидазола гидробромид
Со стороны нервной системы и органов чувств: раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, редко — рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.
Прочие: гиперемия лица.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Обычно по 0,25–0,5 г 2–3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10–15–30 дней или по 3–5 дней подряд с интервалами 2–5 дней (2–3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности — 0,25 г за 40–60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы — через каждые 4 ч. Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности — по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4–6 курсов.
Меры предосторожности
Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 ч. В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.
Источники информации
Бойко С.С., Бобков Ю.Г., Незнамов Г.Г., Серебрякова Т.В. Фармакокинетика и клинический эффект бемитила после однократного применения//Фармакология и токсикология.- 1986.- N 5.- С. 17–21.
Торговые названия с действующим веществом Этилтиобензимидазола гидробромид
Метапрот® (Metaprot) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Метапрот®
💊 Состав препарата Метапрот®
✅ Применение препарата Метапрот®
📅 Условия хранения Метапрот®
⏳ Срок годности Метапрот®
Описание лекарственного препарата
Метапрот®
(Metaprot)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2021.09.14
Код ATX:
A13A
(Общетонизирующие препараты)
Лекарственные формы
| Метапрот® |
Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 |
|
|
Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 |
||
|
Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метапрот®
Капсулы твердые желатиновые, №3, корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 1.7 мг, кремния диоксид коллоидный — 4.0 мг, лактозы моногидрат — 117.6 мг, магния стеарат — 1.7 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин — 47.136 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.0576 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.0384 мг, титана диоксид (E171) — 0.768 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №2, корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 1.95 мг, кремния диоксид коллоидный — 4.55 мг, лактозы моногидрат — 66.5 мг, магния стеарат — 2.0 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин — 61.866 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.0756 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.0504 мг, титана диоксид (E171) — 1.008 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета со слабым коричневатым оттенком; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный — 9.1 мг, лактозы моногидрат — 133.0 мг, магния стеарат — 4.0 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин — 94.729 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.0038 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.1152 мг, титана диоксид (E171) — 1.152 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с адаптогенным действием. Обладает ноотропной, регенеративной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью.
Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в т.ч. ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов — источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности. Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряженности окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности.
Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью. Повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов — физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке.
Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий.
Максимальный эффект достигается через 1-2 ч после приема препарата, продолжительность действия — 4-6 ч. На фоне курсового приема эффект обычно нарастает в первые 3-5 дней, затем устойчиво поддерживается на достигнутом уровне.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема обнаруживается в крови через 30 мин. При длительном курсовом непрерывном применении, особенно в высоких дозах, может отмечаться тенденция к кумуляции препарата с повышением его концентрации в крови к 10-12 дню применения.
Показания препарата
Метапрот®
- повышение и восстановление работоспособности, в т.ч. в экстремальных условиях (тяжелые физические нагрузки, гипоксия, перегревание);
- адаптация к воздействию различных экстремальных факторов;
- астенические расстройства различной природы (при неврастении, соматических заболеваниях, после перенесенных тяжелых инфекций и интоксикаций, в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах);
- в составе комплексной терапии перенесенной черепно-мозговой травмы, менингита, энцефалита, нарушений мозгового кровообращения, когнитивных расстройств.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь, после еды.
Взрослым назначают по 250 мг (1 капс. по 250 мг или 2 капс. по 125 мг) 2 раза/сут. При необходимости суточную дозу повышают до 750 мг (500 мг утром и 250 мг — после обеда), а пациентам с массой тела выше 80 кг — до 1 г (по 500 мг 2 раза/сут).
Курс лечения — 5 дней. В зависимости от эффекта терапии проводят в среднем 2-3 курса (реже 1 или 4-6), во избежание кумуляции препарата между курсами рекомендуется делать 2-недельный перерыв.
Для повышения работоспособности в экстремальных условиях препарат принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе 500-750 мг. При продолжении работы повторный прием производят через 6-8 ч в дозе 250 мг. Максимальная суточная доза — 1.5 г, а в последующие сутки — 1 г.
Побочное действие
Частота возникновения побочных эффектов: очень часто (>10%), часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (<0.01%, включая единичные случаи с неустановленной частотой).
Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль, нарушение сна, беспокойство; очень редко — парестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — повышение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени.
Аллергические реакции: часто — крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
Прочие: очень часто — гиперемия лица.
При возникновении побочных реакций, в т.ч. не указанных выше, следует снизить дозу или прекратить применение препарата, а также сообщить лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- гипогликемия;
- выраженные нарушения функции печени;
- эпилепсия;
- артериальная гипертензия;
- глаукома;
- ИБС;
- аритмии;
- лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Метапрот® противопоказано при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.
Применение у детей
Противопоказано применение препарат в детском возрасте.
Особые указания
Препарат не следует принимать в вечернее время (возможно нарушение засыпания).
Во время лечения рекомендуется диета, богатая углеводами.
Передозировка
Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата в крови.
Метапрот® усиливает положительные эффекты метаболических лекарственных средств (в т.ч. инозина), ноотропных препаратов (в т.ч. пирацетам), антигипоксических средств (в т.ч. триметазидин), калия и магния аспарагината, глутаминовой кислоты, витаминов (в т.ч. α-токоферол), а также антиангинальных средств (нитраты, бета-адреноблокаторы).
Условия хранения препарата Метапрот®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Метапрот®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)
|
|
141345 Московская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Каждая капсула содержит активное вещество: 2-этилтиобензимидазола гидробромида 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кальция стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: для дозировки 125 мг — желатин, титана диоксид (Е-171), краситель хинолиновый желтый (Е-104), краситель бриллиантовый голубой (Е-133); для дозировки 250 мг — желатин, титана диоксид (Е-171), метилпарагидроксибензоат (Е-218), пропилпарагидроксибензоат (Е-216).
Капсулы твердые, желатиновые, цилиндрической формы. Дозировка 125 мг — корпус капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета, крышка зеленого цвета. Дозировка 250 мг — корпус и крышка капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Пищеварительный тракт и обмен веществ; Общетонизирующие средства.
Код АТХ: А13А
В экспериментальных исследованиях показано, что Бемитон активирует синтез РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов — источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности.
Лекарственное средство повышает работоспособность при физической нагрузке, способствует уменьшению проявления астении. Эффект обычно развивается через 5 дней курсового приема.
Применяется в комплексной терапии функциональной астении, повышает работоспособность при физической нагрузке.
Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Внутрь, после еды.
Взрослым с массой тела менее 80 кг — 500 мг утром, 250 мг днем (6 капсул с дозировкой 125 мг или 3 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки). Взрослым с массой тела более 80 кг — 500 мг утром, 500 мг днем (8 капсул с дозировкой 125 мг или 4 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки).
Лекарственное средство принимается курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции через два дня перерыва рекомендовано проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней. Максимальное количество курсов — 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.
Частота возникновения побочных реакций: очень часто (более 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (<0,01%, включая единичные случаи с неустановленной частотой).
Со стороны центральной нервной системы:
очень часто — головная боль, гиперемия лица, нарушение сна, беспокойство; очень редко — парестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень редко — повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы:
редко — тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени.
Аллергические реакции:
часто — крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием указанного лекарственного средства и обратиться к врачу.
Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
При появлении симптомов передозировки следует уменьшить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию лекарственного средства в крови.
При одновременном применении с инозином, пирацетамом, триметазидином, калия и магния аспарагинатом, глутаминовой кислотой, альфа-токоферолом, нитритами и бета-адреноблокаторами возможно усиление эффекта.
В случае одновременного приема с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.
Не принимают в вечернее время (возможно нарушение сна).
Во время приема лекарственного средства необходим регулярный контроль артериального давления.
Не рекомендовано назначение лекарственного средства Бемитон лицам с суицидальным поведением в анамнезе и лицам, у которых наблюдались суицидальные мысли до начала лечения.
Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного информирования лечащего врача в случае изменения поведения, появления суицидальных мыслей. Вследствие наличия в составе лактозы моногидрата пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать данный препарат.
Бемитон не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. В случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, указанных в разделе инструкции «Побочное действие», необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Капсулы по 30 штук дозировкой 250 мг или по 60 штук дозировкой 125 мг в контейнеры полимерные, укупоренные крышками полимерными укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную коробку.
Хранить при температуре от 15°С до 25 °C, в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Производитель
Государственное научное учреждение «Институт физико-органической химии Национальной Академии Наук Беларуси», Беларусь, 220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13. Тел./факс: 8-017-379-16-32
Состав
В состав одной капсулы средства Бемитил входит 250 мг гидробромида этилтиобензимидазола.
Дополнительные вещества: гипролоза, диоксид кремния, моногидрат лактозы, стеарат магния.
Состав оболочки капсулы: желатин, краситель желтый оксид железа, краситель красный оксид железа, диоксид титана.
Форма выпуска
Десять капсул в контурной упаковке; одна или четыре упаковки в пачке из картона.
Фармакологическое действие
Антигипоксическое, адаптогенное, антиастеническое, антиоксидантное, ноотропное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующей активностью, заключающейся в активации биосинтеза РНК, а затем ферментных и иммунных протеинов. Активация продукции ферментов глюконеогенеза, обеспечивающих ресинтез углеводов и разложение лактата, ведет к увеличению физической работоспособности. Стимуляция синтеза ферментов и белков митохондрий вызывает увеличение энергопродукции и сохраняет хорошую сопряженность фосфорилирования с окислением. Поддержание высокого уровня биосинтеза АТФ при недостатке кислорода приводит к усилению противоишемической и антигипоксической активности.
Также Бемитил усиливает биосинтез антиоксидантных ферментов и имеет выраженные антиоксидантные свойства. Повышает устойчивость к действию экстремальных факторов: гипоксия, стресс, физическая нагрузка, гипертермия. Увеличивает выносливость при физической нагрузке. Имеет выраженный антиастенический эффект, ускоряет процессы репарации после действия экстремальных факторов.
Фармакокинетика
После перорального приема хорошо всасывается из кишечника и метаболизируется в печени. Обнаруживается в крови уже спустя 30 минут, наибольший эффект достигается спустя 1,5 часа, длительность действия составляет 4-6 часов. Эффект препарата обычно усиливается в первые 3-5 суток приема, а затем устойчиво сохраняется на достигнутом уровне. При продолжительном курсовом приеме может отмечаться кумуляция препарата.
Показания к применению
- Увеличение и восстановление работоспособности, включая в экстремальные нагрузки (гипоксия, тяжелые физические упражнения, перегревание).
- Адаптация к действию разнообразных экстремальных факторов.
- Астенические расстройства разнообразной природы (при соматических заболеваниях, неврастении, после перенесенных инфекций и тяжелых интоксикаций, в параоперационном периоде).
- В составе поликомпонентной терапии следующих состояний: черепно-мозговая травма, энцефалит, менингит, цереброваскулярные нарушения, когнитивные расстройства.
Противопоказания
- Выраженные нарушения работы печени.
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
- Гипогликемия.
- Эпилепсия.
- Глаукома.
- Артериальная гипертония.
- Ишемическая болезнь сердца.
- Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Аритмии.
- Беременность и лактация.
Побочные действия
- Расстройства со стороны нервной деятельности: гиперемия лица, головная боль, беспокойство, парестезии, нарушение сна, судороги.
- Расстройства со стороны кровообращения: тахикардия, повышение давления.
- Расстройства со стороны пищеварения: рвота, тошнота, неприятные ощущения в верхнем этаже живота.
- Аллергические расстройства: аллергический конъюнктивит, крапивница, аллергический ринит.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция на Бемитил предписывает принимать препарат внутрь, после приема еды.
Стандартная доза составляет 250 мг препарата дважды в день. В случае необходимости суточную дозировку увеличивают до 750 мг (500 мг до обеда и 250 мг после).
Лицам с весом свыше 80 кг разрешено назначать до 500 мг средства дважды в день. Длительность лечения составляет 5 дней, промежуток между курсами лечения – 2 дня (для предотвращения кумуляции препарата). Количество курсов зависит от терапевтического эффекта и в обычно составляет 2-3 курса. Для увеличения работоспособности при экстремальных нагрузках принимают за час до предполагаемой нагрузки препарат в дозе 500-750 мг. При сохранении указанных условий повторный прием должен состояться спустя 6-7 часов в дозе 250 мг.
Наибольшая суточная доза не должна превышать 1500 мг. Для сохранения высокого уровня работоспособности на протяжении длительного времени и для улучшения адаптационных процессов средство назначают пятидневными курсами с двухдневными промежутками по 250 мг дважды в день.
При сильном нарушении работы печени (цирроз, острый гепатит вирусной этиологии, токсические изменения печени) дозировку понижают.
Передозировка
Признаки передозировки: нарушение сна, повышенная возбудимость.
Лечение передозировки: промывание желудка, употребление энтеросорбентов, симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Блокаторы микросомальных ферментов CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4 могут увеличивать концентрацию лекарства в крови.
Препарат усиливает позитивные эффекты ноотропных препаратов, метаболических и антигипоксических средств, глутаминовой кислоты, магния и калия аспарагината, витаминов и антиангинальных средств.
Условия продажи
Строго по рецепту.
Условия хранения
Хранить в темном сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Бемитил не следует использовать в вечернее время, так как не исключены проблемы с засыпанием.
Во период лечения средством рекомендуется диета, насыщенная углеводами.
Аналоги
Метапрот, Этилтиобензимидазола Гидробромид, Антихот.
Детям
Препарат не применяется у детей до 18 лет.
При беременности и лактации
Запрещено использовать Бемитил в указанные периоды.
Отзывы
Отзывы показывают, что лекарство хорошо зарекомендовало себя у спортсменов и атлетов при чрезмерных физических нагрузках, хотя и считается допинговым. Побочные эффекты при использовании в рекомендованных дозах встречаются нечасто.
Цена Бемитила, где купить
Купить Бемитил в аптеке не так просто, в большинстве стран он снят с производства. Средняя цена Бемитила №10 белорусского производства 300-370 рублей. Аналог препарата по названием Метапрот №20 в России стоит 420-495 рублей.
Этилтиобензимидазола гидробромид
Ethylthiobenzimidazole hydrobromide
Фармакологическое действие
Обладает ноотропной, регенеративной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью. Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов — источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведёт к повышению физической работоспособности. Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряжённости окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности. Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью. Повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов — физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке. Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий. Не вызывает психомоторного возбуждения. После однократного приёма максимальный эффект развивается через 1–3 часа, выраженное действие сохраняется на протяжении 4–6 часов. При курсовом назначении терапевтическое действие препарата обычно развивается в течение 3–5 дней. При длительном, постоянном курсовом применении к 10-–2 дням может проявиться кумуляция препарата, особенно при приёме больших доз (500–700 мг/сут).
Фармакокинетика
После приёма внутрь медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной плазменной концентрации (TCmax) после однократного приёма — 1–2 часа. Период полувыведения (T½) — от 9,6 до 47,04 часа (в среднем 23,5 часа). Метаболизируется в печени. Может кумулировать при длительном курсовом непрерывном приёме, особенно в больших дозах.
Показания
Повышение и восстановление работоспособности, в том числе в экстремальных условиях (тяжёлые нагрузки, гипоксия, перегревание и т.д.); ускорение и упрочение адаптации к воздействию различных экстремальных факторов; астения (различной природы): соматические заболевания, инфекции и интоксикации, пред- и послеоперационный период; последствия черепно-мозговой травмы, менингита, энцефалита, нарушений мозгового кровообращения, снижение памяти.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилтиобензимидазола гидробромида при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение у беременных женщин противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения этилтиобензимидазола гидробромида в период грудного вскармливания не проведено.
Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Побочные действия
Неприятные ощущения в области желудка и печени, редко — тошнота, рвота, аллергические реакции (гиперемия кожи лица, ринит, головная боль). В этих случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить приём.
Передозировка
Симптомы
Повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
Лечение
Промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия, следует уменьшить дозу или прекратить приём препарата.
Взаимодействие
Усиливает эффекты лекарственных средств метаболического типа действия — ноотропов (пирацетам и др.), антиоксидантов (альфа-токоферол и др.), антигипоксантов (триметазидин), нестероидных анаболических средств (рибоксин), аспаркама, глутаминовой кислоты, витаминов, а также антиангинальных средств (нитраты, бета-адреноблокаторы). При применении совместно с препаратами, снижающими активность микросомальных ферментов печени (например циметидин), возможно повышение концентрации этилтиобензимидазола в крови.
Меры предосторожности
Не принимают в вечернее время (возможно нарушение засыпания). Во время лечения рекомендуется диета, богатая углеводами.
Классификация
-
АТХ
A13A
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Этилтиобензимидазола гидробромид предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Этилтиобензимидазола гидробромид, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.