Эрициклин инструкция по применению цена отзывы

Описание препарата «Эрициклин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Состав

1 таблетка включает 600 мг тинидазола и 500 мг ципрофлоксацина – активные ингредиенты.

Дополнительные ингредиенты: кроскармеллоза натрия, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 6000, диметикон, полисорбат 80, желтый краситель солнечный закат (Е110).

Форма выпуска

Ципролет А выпускается в форме таблеток в оболочке, по 10 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Противопротозойное, противомикробное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противопротозойное и противомикробное воздействие комбинированного лекарственного препарата Ципролет А проявляется благодаря эффектам двух его активных ингредиентов.

Производное имидазола – тинидазол – является противопротозойным и противомикробным ЛС с высокой липофильностью, благодаря чему с легкостью проникает внутрь простейших организмов и анаэробных бактерий, где происходит угнетение внутриклеточного синтеза и повреждение самой структуры их ДНК. Тинидазол губителен для возбудителей трихомониаза, лямблиоза, амебиаза и микроорганизмов, вызывающих анаэробные инфекции: Клостридии, Бактероиды, Эубактерии, Фузобактерии, Пептококки, Пептострептококки.

Производное фторхинолона – ципрофлоксацин – характеризуется широкой противомикробной эффективностью. Подавляюще воздействует на II и IV топоизомеразы ДНК-гиразы микроорганизмов, отвечающие за суперспирализацию ДНК хромосом вокруг РНК ядра, которая обязательна для расшифровки генетической информации. Препятствует делению и росту бактерий, синтезированию ДНК, приводит к выраженным изменениям внутриклеточной морфологии (включая ее мембраны и стенки), что в совокупности является причиной их гибели.

Бактерицидная эффективность направлена на грамотрицательные микроорганизмы на этапе их деления и покоя (из-за лизиса стенок клетки), а на грамположительные бактерии только на этапе их деления. Ципрофлоксацин обладает низкой токсичностью по отношению к клеткам макроорганизма по причине отсутствия в них ДНК-гиразы. При его применении не наблюдается параллельная выработка резистентности к прочим антибактериальным средствам, не являющимися ингибиторами гиразы, что выражается в высокой эффективности препарата против бактерий, сопротивляющихся воздействию аминогликозидов, цефалоспоринов, пенициллинов, тетрациклинов и многих других групп антибиотиков.

Применение ципрофлоксацина гибельно для аэробных грамотрицательных микроорганизмов – энтеробактерий (Сальмонелл, Кишечной палочки, Шигелл, Клебсиелл, Протей, Энтеребактера, Серраций, Эдвардсиелл, Гафний, Морганелл, Иерсиний, Вибрионов). Прочих грамотрицательных бактерий (Псевдомонад, Гемофильной палочки, Моракселл, Пастерелл, Аэромонад, Кампилобактера, Нейссерий). Некоторых внутриклеточных возбудителей (Легионелл, Листерий, Бруцелл, Мкобактерий) и представителей аэробных грамположительных бактерий (Стрептококков и Стафилококков).

В случае, когда наблюдается резистентность стафилококков к метициллину, они чаще всего устойчивы и к ципрофлоксацину, однако данная резистентность формируется крайне медленно в виду того, что микроорганизмы не вырабатывают ферментов, инактивирующих препарат и в связи с их чрезвычайно малом количеством, оставшемся после его воздействия.

При пероральном приеме оба активных ингредиента хорошо всасываются в ЖКТ, при этом их прием во время еды хоть и несколько замедляет процесс всасывания, но не оказывает влияния биодоступность и Cmax.

Биодоступность тинидазола находится на уровне 100%. Связь с плазменными белками – 12%. Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 120 минут и равняется – 47,7 мкг/мл.

В спинномозговой жидкости находится в тех же концентрациях, что и в плазме крови. В почечных канальцах проходит процесс обратного всасывания. T1/2 варьирует на уровне 12-14 часов. Метаболические преобразования осуществляются при содействии цитохрома P450 в печени. С мочой экскретируется на 25%, с желчью на 50%, при этом на 12% в форме метаболитов.

Почечные патологии при КК больше 22 мл/мин не влияют на фармакокинетические параметры тинидазола.

Биодоступность ципрофлоксацина колеблется в пределах 50-85%, а связь с плазменными белками в пределах 20-40%. Vd составляет 2-3,5 л/кг, Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 60-90 минут и равняется – 0,2 мкг/мл.

Ципрофлоксацин характеризуется неплохим проникновением в ткани и жидкостные среды человеческого организма (кроме тканей богатых жирами, включая нервную). Тканевая кумуляция препарата может превышать его плазменное содержание в 2-12 раз. Значения концентраций ципрофлоксацина достигают терапевтических в слюне, печени, миндалинах, желчном пузыре, кишечнике, желчи, коже, органах малого таза и брюшной полости, перитонеальной жидкости, матке, тканях простаты, семенной жидкости, эндометрии, яичниках и фаллопиевых трубах, мочевыводящей системе и почках, легочных тканях, скелете, бронхиальном секрете, мышцах, суставных хрящах и синовиальной жидкости. В спинномозговой жидкости находится в небольших концентрациях, равняющихся 6-10% при отсутствии воспалительного процесса и 14-37% при его формировании. Также хорошей проникающей способностью обладает ципрофлоксацин по отношению к глазной жидкости, бронхиальному секрету, брюшине, плевре, лимфе и плаценте. Содержание препарата в нейтрофилах, в сравнении с плазменной концентрацией, в 2-7 раз больше. При уровне рН меньше 6,0 активность ципрофлоксацина несколько снижается. Метаболизм на 15-30% происходит в печени с выделением малоактивных метаболитов (формилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, диэтилципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). T1/2 занимает примерно 240 минут. Основное выведение осуществляется путем канальцевой фильтрации/секреции почками, в соотношении 40-50% в неизмененном виде и 15% в форме метаболитов, а также в некоторой степени кишечником. Небольшой объем препарата может выводиться с молоком кормящей матери. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг, общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

Патологии почек увеличивают T1/2 ципрофлоксацина до 12 часов. При значениях КК больше 20 мл/мин количество выводимого почками препарата понижается, но без кумуляции в организме, ввиду компенсаторного усиления его метаболизма и выведения кишечником.

Показания к применению Ципролет А

Показаниями к применению Ципролета А являются инфекции смешанной бактериальной этиологии, которые были вызваны чувствительными к воздействию его активных ингредиентов простейшими и/или микроорганизмами.

Дыхательная система:

• бронхоэктатическая болезнь;
• бронхит в обостренной форме (острый/хронический);
• пневмония.

Лop-органы:

• тонзиллит;
• средний отит;
• синусит;
• фарингит;
• гайморит;
• мастоидит;
• фронтит.

Ротовая полость:

• периодонтит;
• язвенный гингивит (острого характера);
• периостит.

Скелетная система:

• септический артрит;
• остеомиелит.

Мочеполовая система:

• эндометрит;
• пиелонефрит;
• пельвиоперитонит;
• цистит;
• простатит;
• сальпингит;
• аднексит;
• оофорит;
• тубулярный абсцесс.

Кожные покровы:

• флегмоны;
• пролежни;
• абсцессы;
• инфицированные язвы/раны/ожоги;
• язвы кожных покровов возникающие при синдроме диабетической стопы.

Интраабдоминальные инфекции:

• внутрибрюшинные абсцессы;
• инфекции желчных путей и органов ЖКТ.

Другие:

• послеоперационные/посттравматические инфекции.

Противопоказания

Назначение Ципролета А запрещено при:

• заболеваниях крови (включая упоминания о таковых в анамнезе);
• персональной гиперчувствительности (включая прежде наблюдаемые реакции по отношению к производным имидазола и/или фторхинолона);
• беременности;
• подавленном костномозговом кроветворении;
• грудном кормлении;
• органических заболеваниях ЦНС;
• острой порфирии;
• параллельном приеме с Тизанидином (из-за риска выраженной сонливости или понижения АД);
• в возрасте до 18-ти лет.

С особой осторожностью назначают Ципролет А при:

• судорогах в анамнезе;
• атеросклерозе сосудов мозга;
• психических заболеваниях;
• нарушениях кровообращения мозга;
• эпилепсии;
• тяжелых патологиях почек/печени;
• в пожилом возрасте.

Побочные действия

Органы чувств:

• нарушения обоняния/вкуса;
• шум в ушах;
• расстройства зрения (изменение цветовосприятия, диплопия);
• понижение слуха.

Система пищеварения:

• расстройства аппетита;
• тошнота;
• металлический привкус;
• сухость в полости рта;
• рвота;
• боли в животе;
• диарея/метеоризм;
• гепатит;
• холестатическая желтуха (чаще всего у пациентов с патологиями печени в анамнезе);
• гепатонекроз.

Органы кроветворения:

• лейкоцитоз;
• лейкопения;
• тромбоцитоз;
• гранулоцитопения;
• тромбоцитопения;
• анемия (включая гемолитическую).

Нервная система:

• гипергидроз;
• головные боли;
• депрессия;
• головокружение;
• дизартрия;
• быстрая утомляемость;
• тремор;
• координационные расстройства (включая локомоторную атаксию);
• тревожность;
• периферическая невропатия;
• спутанность сознания;
• судороги;
• обморочные состояния;
• слабость;
• мигрень;
• бессонница;
• периферическая паралгезия;
• тромбоз церебральных артерий;
• кошмарные сновидения;
• внутричерепная гипертензия;
• галлюцинации;
• прочие психотические проявления.

Сердечно-сосудистая система:

• изменения АД (чаще всего в сторону его снижения);
• аритмия;
• тахикардия.

Мочевыделительная система:

• дизурия;
• интерстициальный нефрит;
• гематурия;
• задержка мочи;
• кристаллурия (при понижении диуреза и щелочной рН мочи);
• альбуминурия;
• гломерулонефрит;
• полиурия;
• уменьшение азотвыделительной почечной функции.

Аллергические проявления:

• одышка;
• кожный зуд/сыпь;
• васкулит;
• синдром Стивенса–Джонсона;
• крапивница;
• фотосенсибилизация;
• синдром Лайелла;
• лекарственная лихорадка;
• эозинофилия;
• петехии;
• узловатая эритема;
• отек Квинке.

Лабораторные показатели:

• гипербилирубинемия;
• гипопротромбинемия;
• гипергликемия;
• увеличение уровня ЩФ и ферментов печени;
• гиперкреатининемия.

Прочие:

• разрывы сухожилий;
• артралгия;
• суперинфекции (псевдомембранозный колит, кандидоз);
• миалгия;
• артрит;
• астения;
• тендовагинит;
• приливы (как правило, к коже лица).

Инструкция по применению Ципролет А

Инструкция на Ципролет А предполагает его пероральный (внутренний) прием. Таблетки необходимо проглатывать целыми (не разжевывать/разламывать), при этом запивая их 100-200 мл воды.

Как правило, назначают 1 таблетку каждые 12 часов на протяжении 5-10 суток. Прием таблеток осуществляется за 60 минут до еды или через 120 минут после ее приема.

Передозировка

В случае передозировки острого характера доминирующими симптомами будут обратимые поражения системы мочевыделения и возможно судороги.

Терапия подобных состояний заключается в индукции рвоты с последующим промыванием желудка и дальнейшим проведением поддерживающего и симптоматического лечения. Эффективность диализа относительно тинидазола – 100%, относительно ципрофлоксацина – до 10%.

Взаимодействие

Параллельное применение с непрямыми антикоагулянтами увеличивает их эффекты, тем самым повышая риск формирования кровотечений, что требует пересмотра доз Ципролета А в сторону их снижения вдвое.

Тинидазол усиливает воздействие этанолсодержащих средств, что приводит развитию дисульфирамоподобных реакций.

Следует избегать совместного назначения с Этионамидом.

Сочетаемый прием с Фенобарбиталом ускоряет метаболические преобразования тинидазола.

Ципрофлоксацин, по причине своего влияния на активность микросомального окисления, проходящего в гепатоцитах, увеличивает содержание и T1/2 непрямых антикоагулянтов, Кофеина, Теофиллина и прочих ксантинов, гипогликемических ЛС, а также содействует уменьшению их протромбинового индекса.

Совместное лечение с Циклоспорином усиливает его нефротоксические эффекты и увеличивает уровень сывороточного креатинина. В случае необходимости такой комбинации препаратов следует контролировать данный показатель дважды в неделю.

Параллельный прием Ципролета А с антацидными (включающими алюминий, магний, кальций), железосодержащими ЛС и Диданозином служит причиной уменьшения всасывания ципрофлоксацина, в связи с чем Ципролет А лучше всего принимать за 120 минут до или по прошествии 240 минут после использования вышеуказанных препаратов.

Сочетаемое применение НПВС (кроме ацетилсалициловой кислоты) усиливает возможность формирования судорог.

Совмещенный прием с Метоклопрамидом форсирует абсорбцию ципрофлоксацина, что отражается на снижении его Tmax.

Параллельное использование урикозурических ЛС ведет за собой торможение выведения (практически вдвое) ципрофлоксацина и увеличение его плазменного содержания.

Ципрофлоксацин может повысить Cmax Тизанидина от 4-х до 21-го раза, а также увеличить его AUC, что служит причиной сонливости и резкого понижения АД.

Ципролет А характеризуется синергизмом с сульфаниламидными ЛС и антибиотиками (аминогликозиды, β-лактамные антибиотики, Эритромицин, цефалоспорины, Рифампицин).

Условия продажи

Покупка Ципролета А осуществляется по рецепту.

Условия хранения

Максимально допустимая температура хранения таблеток (в оригинальной упаковке) составляет – 25°С.

Срок годности

Со дня производства – 3 года.

Особые указания

Во время терапии следует принимать во внимание возможность формирования аллергических реакций перекрестного характера, которые могут возникнуть при ранее наблюдаемой чувствительности пациента к производным имидазола и/или фторхинолона.

В момент приема Ципролета А рекомендуют ограничить контакт пациента с солнечными лучами или прочими источниками ультрафиолета. При обнаружении симптоматики фотосенсибилизации использование ЛС следует незамедлительно прекратить.

Во избежание возникновения кристаллурии запрещено (без указаний врача) превышать суточные дозировки Ципролета А. Также необходимо обеспечить пациента достаточным объемом потребляемой жидкости и поддерживать кислую среду рН мочи. Темный цвет выводимой мочи вызван влиянием препарата и не имеет никакого клинического значения.

В случае длительной и тяжелой диареи, наблюдаемой во время приема Ципролета А или после его отмены, необходимо исключить из возможных причин этого явления псевдомембранозный колит, требующий незамедлительного прекращения лечения и проведения надлежащей терапии.

Больным с поражениями мозга органического характера, судорогами в анамнезе, эпилепсией и сосудистыми заболеваниями разрешено назначать Ципролет А исключительно по жизненным показаниям, так как терапия с его использованием может привести к серьезным осложнениям со стороны ЦНС.

При обнаружении у пациента болей в районе сухожилий или первых симптомов формирования тендовагинита терапию прекращают до выяснения истинных причин данных явлений.

При приеме таблеток Ципролета А больше 6-ти суток нужно контролировать состояние периферической крови.

При выполнении точных и/или опасных работ, как и при вождении транспорта, из-за возможных побочных эффектов ЦНС следует проявлять особую осторожность.

Аналоги

• Сафоцид;
• Олететрин;
• Норзидим;
• Комбифлокс;
• Эрициклин;
• Офор;
• Зоксан-ТЗ;
• Цифран СТ;
• Стиллат;
• Ципротин;
• Роксин;
• Ципро-ТЗ;
• Тифлокс;
• Полимик;
• Грандазол;
• Орципол;
• Золоксацин;
• Цифомед-ТЗ.

Детям

Ципролета А не предназначен для лечения пациентов до 18-ти лет.

С алкоголем

Из-за возможности формирования дисульфирамоподобных реакций (эффекты тинидазола) во время проведения терапии следует воздержаться от употребления напитков, включающих алкоголь.

При беременности (и лактации)

Не допускается применение Ципролета А при беременности и кормлении грудью.

Отзывы о Ципролет А

В процентном соотношении отзывы о эффективности/безопасности Ципролета А составляют примерно 90/30%, то есть из десяти принимающих его пациентов девять полностью излечились от своих недугов, а трое при этом ощущали у себя те или иные побочные эффекты, как правило легкого или умеренного характера. Общая оценка препарата от врачей и пациентов – «хорошо», а довольно доступная стоимость, в сравнении со многими аналогичными препаратами, зачастую превалирует над относительно малой потерей в эффективности.

Цена Ципролет А, где купить

Средняя цена 10 таблеток составляет 200 рублей.

Аптека «Солнышко Выхино»
Москва, ул. Снайперская, д.8Б (495)229-82-86 Выхино 37.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 37.00 р.
Аптека «Сердечко» в г. Дзержинский ул. Томилинская
Московская область, г. Дзержинский, ул. Томилинская, 8 (499) 270-55-56 Кузьминки
Люблино 37.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 37.00 р.
Аптека «Горздрав Отрадное»
г. Москва, ул. Декабристов, 21 (499) 653-62-77, (495) 58-958-03 Отрадное 42.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 42.00 р.
Аптека «Формула Здоровья в Балашихе»
143930, Московская область, г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 80 (495) 505-59-09 Перово 42.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 42.00 р.
Аптека «Маяк на Профсоюзной»
117292, г. Москва, ул. Кржижановского, дом 3 +7(499) 125-07-77, (985) 864-32-97 Профсоюзная 42.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 42.00 р.
Аптека «Старый лекарь» №173 на Арбате
119002, г. Москва, ул. Арбат, д. 55/32 (495) 380-00-38 Смоленская 42.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 42.00 р.
Аптека «Диалог»
111116, г. Москва, ул. Авиамоторная, д. 6, стр. 1 918-15-05, 918-16-11, 362-54-91 Авиамоторная 43.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 43.00 р.
«Дежурная аптека на Менделеевской»
127030, Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 1 (499)973-16-44 Менделеевская
Новослободская 43.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 43.00 р.
Аптека «Лада-доктор» п. «Рублево»
Москва, Обводное шоссе, д. 10 8-499-727-18-97, 8-499-727-28-06 Молодежная
Крылатское 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
«Аптека Батюнинская дом 1»
109235, г. Москва, ул. Батюнинская, д. 1 (495) 348-90-32 Печатники 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «Солнышко Автозаводское»
115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 6 675-79-92, 227-69-42, 227-69-41 Автозаводская 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
«Аптека АВЕ №102»
г. Москва, Варшавское шоссе, 152А (495) 987-21-92, (495) 795-87-30 Улица Академика Янгеля 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «АСНА — Волгоградский пр-т 145»
109443, Москва, Волгоградский проспект, д. 145, корп. 2 657-00-10 Кузьминки 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
«Аптека АВЕ №111»
г. Москва, ул. Инициативная, д. 11 (495) 730-24-19 Кунцевская
Славянский Бульвар 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «Орхидея»
121352, г. Москва, бульв. Славянский, д. 5/1 445-40-08 Славянский бульвар 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «Диасфарм «На Полянке»
г. Москва, ул. Большая Полянка, д. 30 (499) 238-28-65, (499) 238-74-10 Полянка 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «АСНА — Перервинский бульвар»
г. Москва, ул. Перервинский бульвар, дом 15, корпус 1 (499) 722-13-94 Марьино
Братиславская 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «НЕОФАРМ» г. Владимир, ул. Горького, д. 44
Владимирская область, г. Владимир, ул. Горького, д. 44 +7(4922) 53-23-35 Всполье 44.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 44.00 р.
Аптека «НЕО-ФАРМ» г. Пересвет
Московская область, Сергиево-Посадский район, г. Пересвет, ул. Строителей, д. 1 (496) 551-49-89, (495) 585-55-15 45.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 45.00 р.
«Будь здоров» Аптека №254 г. Мытищи
Московская обл., г. Мытищи, ул. Семашко, д. 25 8-495-231-16-97 доб. 1905 Медведково 45.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 45.00 р.
«Аптека Горздрав Тимирязевская»
Москва, Дмитровское ш, владение 13-15 (499) 653-62-77, (495) 58-958-03 Тимирязевская 45.00 р.
В наличии: Эрициклин капсулы 250мг = 45.00 р.

• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав

---

Эрициклин — комбинированный противомикробный препарат широкого спектра действия, состоящий из макролидного и тетрациклинового антибиотиков. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазм. К препарату чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, левомицетину.
При применении в высоких дозах, в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp, Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae).
Грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Treponema spp.,Rickettsia spp.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Эрициклин являются: гнойно-воспалительные заболевания различной этиологии (причины): ангина, пневмония (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов), холецистит (воспаление желчного пузыря), инфекции мочевыводящих путей, дизентерия, раневая инфекция, пиодермия (гнойное воспаление кожи) и др.

Способ применения

Перед назначением пациенту препарата Эрициклин желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь по одной капсуле каждые 4-6 ч (через 30-40 мин после еды). Максимальная суточная доза — 8 капсул (2 г). Курс лечения — 7-10 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

Понижение аппетита, тошнота, рвота, понос, при длительном применении возможны желтуха, аллергические кожные реакции, отек Квинке (аллергический отек) и др.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Эрициклин являются: повышенная чувствительность к эритромицину и окситетрациклину дигидрату, грибковые заболевания; с осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, при лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Эрициклина и линкомицина или хлорамфеникола ослабляет их действие. Эрициклин повышает концентрацию теофиллина, аминофиллина, карбамазепина, кофеина в плазме крови, тем самым повышая риск их токсического действия. Одновременное применение Эрициклина и дигоксина вызывает повышение уровня дигоксина в плазме крови. Эрициклин угнетает метаболизм эрготамина, усиливая связанный с эрготамином спазм сосудов. При одновременном применении Эрициклина и других препаратов, обладающих гепатотоксическим или ототоксическим действием, усиливается риск гепатотоксического или ототоксического действия. При одновременном применении ловастатина и Эрициклина может возрастать риск острого некроза скелетных мышц, который обычно может развиться после окончания лечения Эрициклином. При одновременном применении мидазолама или триазолама и Эрициклина клиренс этих препаратов может снизиться, вследствие чего фармакологический эффект мидазолама и триазолама усиливается. Описано усиление действия антикоагулянтов при их одновременном применении с Эрициклином. Этот эффект более выражен у людей пожилого возраста. Препаратповышает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия. Действие Эрициклина усиливается в комбинации с сульфаниламидами и тетрациклинами. 

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте.

Форма выпуска

Капсулы Эрициклин по 0,25 г, в упаковке 10 штук.

Состав

:
В каждой капсуле Эрициклин содержится по 0,125 г эритромицина и окситетрациклина дигидрата.

Основні параметри

---

Этот фармпрепарат является частью группы комбинированных антибактериальных препаратов, которые применяют при терапии инфекционных заболеваний. Применяется системно. Основной компонент – тетрациклина гидрохлорид, обладает свойством бороться с патологическими для организма человека микроорганизмами. К его спектру воздействия относится широкий круг патогенов, вызывающих инфекции различных тканей и органов человека.

В частности, эффективно борется со стафилокковыми, стрептококковыми, пневмококковыми инфекциями, клостридиями, сибирской язвой, гонококками, бордетеллами, кишечной палочкой, энтеробактериями, клебсиелами, шигеллами, сальмонеллой, спирохетами, лептоспирами, холерой, другими патологическими микроорганизмами. Оказывает бактериостатическое действие.

Эритромицин также является антибактериальным препаратом.

Состав и форма выпуска

Основные активные компоненты: тетрациклина гидрохлорид, эритромицин.

Производится в капсулированной форме, по 125 мг тетрациклина и 125 мг эритромицина.

Показания

Данный препарат применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к тетрациклину инфекциями. В частности, эффективен при инфекциях:

— дыхательных путей (бронхите, фарингите, трахеите, бронхопневмонии, пневмонии, абсцессе легкого);

— ЛОР-органов (тонзиллите, отите, синусите, проч);

— мочеполовой системы (пиелонефрите, цистите, простатите, уретрите, микоплазмозе, эндоцервиците, эндометрите, гонорее, хламидиозе, сифилисе);

— желчевыводящих путей, ЖКТ (холангите, холецистите, гастроэнтероколите, диарее путешественников);

— глаз, кожи, мягких тканей (флегмоне, абсцессе, фурункулезе, ожоге, ранах, проч).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказано применение при:

— тяжелой печеночной недостаточности;

— лейкопении.

В педиатрии не применяется.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Более точная дозировка, схемы и длительность лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от характера и течения заболевания.

Капсулы принимают внутрь, запивая водой, через каждые 4-6 часов, желательно – спустя 30-40 минут после принятия пищи.

В день допускается прием не более 8 капсул.

Лечение длится от 1 недели до 10 дней.

В случае, если у пациента диагностирована печеночная недостаточность в тяжелой степени, необходимо снижение суточной дозы из-за рисков возникновения гепатотоксического воздействия препарата.

Передозировка

Передозировка может привести к усилению побочных эффектов. В частности, могут возникнуть:

— головокружение, неустойчивость;

— ощущение жжения и спазмы в области желудка;

— диарея, тошнота, рвота.

Рекомендовано симптоматическое лечение – промывание желудка, прием энтеросорбентов, форсированный диурез.

Побочные эффекты

Применение данного препарата может вызвать побочные реакции, в том числе может возникнуть:

— тошнота, сухость во рту, диспепсия, запор, диарея;

— головная боль, повышение внутричерепного давления, головокружение;

— снижение аппетита, диарея, рвота, глоссит, тошнота, эзофагит, изъязвление слизистой желудка, двенадцатиперстной кишки, гастрит;

— гепатотоксическое действие, дисфагия, панкреатит, колит, стоматит, кишечный дисбактериоз;

— кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи, анафилаксия, ангионевротический отек, лекарственная красная волчанка;

— анемия, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия;

— суперинфекция, гиповитаминоз В, изменение цвета зубной эмали, грибковые инфекции (глоссит, вагинит, проктит, стоматит), гиперкреатининемия, азотемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности — 2 года.

Температура хранения – не выше 25°С.