Энрофлон гель инструкция по применению в ветеринарии для коров

Препарат для лечения субклинического и клинического мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров.

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Энрофлон гель для интрацистернального применения

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения (Gelum Enroflonum pro in- tercistemal usum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических суб­станций: энрофлоксацин, кетопрофен.
1.2 Препарат представляет собой опалесцирующий гель от светло-желтого до жел­того цвета.
В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения содержится 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена, вспомогательные и формообразующие вещества (гидроксиэтилцеллюлоза, калия гидроокись, уксусная кислота, 1,2-пропиленгликоль, тиоглице­рин, спирт бензиловый и вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают расфасованным по 7,5 г в пластиковые шприцы-дозаторы, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки по 24 штуки.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произво­дителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства при соблюдении усло­вий хранения и транспортирования.
Не применять по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения — комбинированный анти­ бактериальный лекарственный препарат, в состав которого входят энрофлоксацин, относя­щийся к фторхинолонам, и кетопрофен — нестероидное противовоспалительное средство.
2.2 Энрофлоксацин — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении боль­шинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphy­ lococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus spp., Pas­ teur ella spp. и других.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе в кле­точной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
2.3 Кетопрофен является производным пропионовой кислоты из группы карбоновых кислот, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим дей­ствием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровож­дающихся симптомом боли, уменьшая отек и болезненность, характерные при мастите.
Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагланди­нов и тромбоксана, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.
2.4 После интрацистернального введения препарата действующие компоненты рав­номерно распределяются в тканях вымени и быстро достигают терапевтических концентраций.
Уровень энрофлоксацина в молоке превышает минимальные подавляющие концентра­ции для основных возбудителей мастита в период лечения и, по крайней мере, в течение суток после последнего введения лекарственного препарата.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлокса­цина, также обладающего антибактериальной активностью.
Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Кетопрофен из организма животных выво­дится преимущественно через почки.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения применяют лактирующим коровам при субклиническом и клиническом мастите бактериальной этиологии.
3.2 Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют.
Сосок снаружи обрабатывают антисептической салфеткой.
При необходимо­сти введения препарата в два и более сосков, для каждого из них используют отдельную салфетку.
Вводят канюлю шприца-дозатора в отверстие соска и, осторожно, надавливая на поршень, выдавливают его содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконеч­ник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 -2 минуты и слегка мас­сируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
Энрофлон гель для интрацистернального применения вводят животным два раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 2 — 3 дней.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повы­шенная чувствительность животных к компонентам препарата.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллерги­ческие реакции.
В случае проявления аллергических реакций использование препарата пре­кращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
Препарат разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стерои­дами, непрямыми антикоагулянтами, а также с другими нестероидными противовоспали­тельными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.
3.6 Во время лечения молоко, как из больных, так и здоровых четвертей вымени ути­лизируют или используют в корм животным после кипячения.
Использование молока в пи­щевых целях разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препа­рата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случай­ ном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно об­ратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или эти­кетку).

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными спе­циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье живот­ных» 210040, РБ, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения (Gelum Enroflonum pro in- tercistemal usum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических суб­станций: энрофлоксацин, кетопрофен.

1.2 Препарат представляет собой опалесцирующий гель от светло-желтого до жел­того цвета.

В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения содержится 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена, вспомогательные и формообразующие вещества (гидроксиэтилцеллюлоза, калия гидроокись, уксусная кислота, 1,2-пропиленгликоль, тиоглице­рин, спирт бензиловый и вода для инъекций).

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 7,5 г в пластиковые шприцы-дозаторы, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки по 24 штуки.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произво­дителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Срок годности препарата — 2 (два) года от даты производства при соблюдении усло­вий хранения и транспортирования.

Не применять по истечении срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения — комбинированный анти­ бактериальный лекарственный препарат, в состав которого входят энрофлоксацин, относя­щийся к фторхинолонам, и кетопрофен — нестероидное противовоспалительное средство.

2.2 Энрофлоксацин — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении боль­шинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphy­ lococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus spp., Pas­ teur ella spp. и других.

Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе в кле­точной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.

2.3 Кетопрофен является производным пропионовой кислоты из группы карбоновых кислот, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим дей­ствием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровож­дающихся симптомом боли, уменьшая отек и болезненность, характерные при мастите.

Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагланди­нов и тромбоксана, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.

2.4 После интрацистернального введения препарата действующие компоненты рав­номерно распределяются в тканях вымени и быстро достигают терапевтических концентраций.

Уровень энрофлоксацина в молоке превышает минимальные подавляющие концентра­ции для основных возбудителей мастита в период лечения и, по крайней мере, в течение суток после последнего введения лекарственного препарата.

Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлокса­цина, также обладающего антибактериальной активностью.

Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.

Кетопрофен из организма животных выво­дится преимущественно через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Энрофлон гель для интрацистернального применения применяют лактирующим коровам при субклиническом и клиническом мастите бактериальной этиологии.

3.2 Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют.

Сосок снаружи обрабатывают антисептической салфеткой.

При необходимо­сти введения препарата в два и более сосков, для каждого из них используют отдельную салфетку.

Вводят канюлю шприца-дозатора в отверстие соска и, осторожно, надавливая на поршень, выдавливают его содержимое в пораженную долю вымени.

После этого наконеч­ник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 -2 минуты и слегка мас­сируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

Энрофлон гель для интрацистернального применения вводят животным два раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 2 — 3 дней.

3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повы­шенная чувствительность животных к компонентам препарата.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны аллерги­ческие реакции.

В случае проявления аллергических реакций использование препарата пре­кращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

Препарат разрешен к применению животным в период беременности и лактации.

3.5 Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стерои­дами, непрямыми антикоагулянтами, а также с другими нестероидными противовоспали­тельными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.

3.6 Во время лечения молоко, как из больных, так и здоровых четвертей вымени ути­лизируют или используют в корм животным после кипячения.

Использование молока в пи­щевых целях разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препа­рата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом.

4.3 При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случай­ ном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно об­ратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или эти­кетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными спе­циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье живот­ных» 210040, РБ, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29

Показания к применению
ЭНРОФЛОН ГЕЛЬ для интрацистернального применения назначают для лечения субклинического и клинического мастита
бактериальной этиологии у лактирующих коров.

Преимущества

• нет аналогов
• синергизм энрофлоксацина и кетопрофена способствует максимальному снижению воспалительной реакции и отечности тканей с выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом;
• эффективен при различных заболеваниях мдж: при отитах, вагинитах, баланопоститах, заболеваниях кожи.

Состав и форма выпуска
В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения содержится 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена, вспомогательные и формообразующие вещества (гидроксиэтилцеллюлоза,
калия гидроокись, уксусная кислота, 1,2-пропиленгликоль, тиоглицерин, спирт бензиловый и вода для инъекций).
Препарат выпускают расфасованным по 7,5 г в пластиковые шприцы-дозаторы, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки по 24 штуки.

Фармакологические свойства
ЭНРОФЛОН ГЕЛЬ для интрацистернального применения – комбинированный антибактериальный лекарственный препарат, в состав которого входят энрофлоксацин, относящийся к фторхинолонам, и кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство. Энрофлоксацин – производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus spp., Pasteurella spp. и др. Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
Кетопрофен НПВС является производным пропионовой кислоты из группы карбоновых кислот, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Уменьшает отек и болезненность.
Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов и тромбоксана путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.
После интрацистернального введения препарата действующие компоненты равномерно распределяются в тканях вымени и быстро достигают терапевтических концентраций. Уровень энрофлоксацина в молоке превышает минимальные подавляющие концентрации для основных возбудителей мастита в период лечения и в течение суток после последнего введения лекарственного средства. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, также обладающего антибактериальной активностью. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью. Кетопрофен из организма животных выводится в основном через почки.

Режим дозирования
Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют. Сосок снаружи обрабатывают антисептической салфеткой. Для каждого соска используют отдельную
салфетку. Вводят канюлю шприца-дозатора в отверстие соска и, осторожно,
надавливая на поршень, выдавливают его содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх, для лучшего распределения препарата.
ЭНРОФЛОН ГЕЛЬ для интрацистернального применения вводят животным два раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 2-3 дней.
Препарат разрешено назначать животным в период беременности и лактации.

Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к его компонентам.

Условия и сроки хранения
ЭНРОФЛОН ГЕЛЬ для интрацистернального применения хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 25 °С.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. Не применять по истечении срока годности.

Рекомендован

• Для лечения отитов у собак и кошек: очистить воспаленный участок лосьоном для ушей Doctor VIC очищение и подсушивание с помощью ватного тампона и дать высохнуть. Снять колпачок с наконечника шприца, ввести наконечник в ушную раковину и выдавить необходимое количество содержимого. Извлечь шприц из слухового прохода и помассировать основание ушной раковины. Обработки проводить 2 раза в день до исчезновения клинических признаков.
• Для лечения кожных инфекций, экзем и долго не заживающих ран: пораженные участки кожи обрабатывать 2 раза в день методом наложения аппликаций.
• Для лечения баланопоститов: ввести содержимое одного шприца в препуциальный мешок и с помощью легкого массажа равномерно распределить препарат.
• Для лечения вагинитов: ввести содержимое шприца внутрь.

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Контакты для обращений