Описание лекарственного препарата
Эндотелон
(Endotelon)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2011.10.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA
(Биофлавоноиды)
Лекарственная форма
| Эндотелон |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013271/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эндотелон
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, гладкие, блестящие, без запаха или со слабым запахом.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 4 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1) 14.707 мг, натрия гидроксид 0.22 мг, триэтилцитрат 1.47 мг, тальк 3.603 мг.
Состав сахарной оболочки: сахароза 211.009 мг, желатин 0.139 мг, акации камедь 6.015 мг, титана диоксид (Е171) 35.472 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0.129 мг, воск карнаубский — следы.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Процианидоловые олигомеры являются активным ингредиентами водорастворимого экстракта, приготовленного из виноградных косточек (Vitis vinifera), входящего в состав препарата Эндотелон.
Процианидоловые олигомеры защищают структурные белки, коллаген и эластин, от ферментативного расщепления и термической денатурации.
Препарат увеличивает тонус вен и снижает проницаемость капилляров.
Фармакокинетика
Производные флавана, процианидоловые олигомеры, быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и связываются преимущественно с гликозаминогликанами, в том числе периваскулярной соединительной ткани.
Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1 ч 30 мин, период полувыведения составляет 72 ч. Выведение препарата Эндотелон и его метаболитов происходит преимущественно через кишечник (около 70%), выделение почками составляет около 20%, а легкими — 5%.
Показания препарата
Эндотелон
Лечение начальных (функциональных) проявлений венозной и лимфатической недостаточности (тяжесть и/или боли в ногах, синдром «усталых» ног).
Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы:
- в качестве дополнения к физическим методам лечения, в особенности в дополнение к ношению эластического рукава;
- в качестве монотерапии при неспособности пациентки использовать физические методы лечения, которые являются лечением первого выбора.
Режим дозирования
Прием внутрь через некоторый интервал после приема пищи.
- лечение функциональных проявлений венозной и лимфатической недостаточности: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером, по 20 дней в месяц, до достижения клинического эффекта.
- лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером.
Лечение проводится непрерывно и длительно. Длительность терапии определяется врачом.
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — кожные аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь с зудом или без зуда, фотосенсибилизация, экзема, исчезающие после отмены препарата; отдельные случаи — отек Квинке.
Нарушения со стороны нервной системы: отдельные случаи — головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к процианидоловым олигомерам или к одному из компонентов препарата.
Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы). Беременность (недостаточность опыта клинического применения). Период лактации (недостаточность опыта клинического применения).
Особые указания
В случае упорного сохранения местных симптомов или появления новых необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Эндотелон
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эндотелон
Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Клинико-фармакологическая группа
Фитопрепарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, гладкие, блестящие, без запаха или со слабым запахом.
1 таб.олигомеры процианидоловые семян винограда культурного150 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 4 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1) 14.707 мг, натрия гидроксид 0.22 мг, триэтилцитрат 1.47 мг, тальк 3.603 мг.
Состав сахарной оболочки: сахароза 211.009 мг, желатин 0.139 мг, акации камедь 6.015 мг, титана диоксид (Е171) 35.472 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0.129 мг, воск карнаубский — следы.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Процианидоловые олигомеры являются активным ингредиентами водорастворимого экстракта, приготовленного из виноградных косточек (Vitis vinifera), входящего в состав препарата Эндотелон.
Процианидоловые олигомеры защищают структурные белки, коллаген и эластин, от ферментативного расщепления и термической денатурации.
Препарат увеличивает тонус вен и снижает проницаемость капилляров.
Фармакокинетика
Производные флавана, процианидоловые олигомеры, быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и связываются преимущественно с гликозаминогликанами, в том числе периваскулярной соединительной ткани.
Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1 ч 30 мин, период полувыведения составляет 72 ч. Выведение препарата Эндотелон и его метаболитов происходит преимущественно через кишечник (около 70%), выделение почками составляет около 20%, а легкими — 5%.
Показания
Лечение начальных (функциональных) проявлений венозной и лимфатической недостаточности (тяжесть и/или боли в ногах, синдром «усталых» ног).
Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы:
— в качестве дополнения к физическим методам лечения, в особенности в дополнение к ношению эластического рукава;
— в качестве монотерапии при неспособности пациентки использовать физические методы лечения, которые являются лечением первого выбора.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к процианидоловым олигомерам или к одному из компонентов препарата.
Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы). Беременность (недостаточность опыта клинического применения). Период лактации (недостаточность опыта клинического применения).
Дозировка
Прием внутрь через некоторый интервал после приема пищи.
— лечение функциональных проявлений венозной и лимфатической недостаточности: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером, по 20 дней в месяц, до достижения клинического эффекта.
— лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером.
Лечение проводится непрерывно и длительно. Длительность терапии определяется врачом.
Побочные действия
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — кожные аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь с зудом или без зуда, фотосенсибилизация, экзема, исчезающие после отмены препарата; отдельные случаи — отек Квинке.
Нарушения со стороны нервной системы: отдельные случаи — головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея.
Особые указания
В случае упорного сохранения местных симптомов или появления новых необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата ЭНДОТЕЛОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Состав
В 1 таблетке содержится 50 или 150 мг экстракта виноградных косточек.
Форма выпуска
Эндотелон выпускается в таблетированной лекарственной форме.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство, ангиопротектор.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарственное средство способствует снижению ломкости капилляров, уменьшает их проницаемость, обеспечивает защитное воздействие при температурной денатурации коллагена, защищает эластин и коллаген от ферментного разрушения.
Показания к применению
Эндотелон назначают при лимфатических отеках после лечения рака груди (с целью устранения субъективных ощущений натянутости кожных покровов).
Лекарственное средство назначают при венозно-лимфатической недостаточности: неприятные ощущения при принятии горизонтального положения, парестезии в виде «мурашек», боль и тяжесть в ногах.
Препарат применяется при нарушенной микроциркуляции в сосудистой оболочке и сетчатке глаз для профилактики осложнений.
Противопоказания
Эндотелон не применяется при непереносимости основного компонента.
Побочные действия
Лекарственное средство может вызывать аллергические ответы в виде кожных высыпаний, тошноту, боль в эпигастрии, головную боль.
Эндотелон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Эндотелон принимают внутрь. Назначение лекарственного средства в лимфологической и флебологической практике: в утреннее и вечернее время по 150 мг, курс на 20 дней. Назначение препарата Эндотелон в офтальмологической практике: по 100-150 мг в сутки.
Передозировка
Нет данных.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более трех лет.
Особые указания
Проникновение активного компонента в грудное молоко и его влияние на ребенка в клинических исследованиях не изучалось, что требует отказа от грудного вскармливания в период приема лекарственного средства Эндотелон.
Клинически значимые взаимодействия с другими медикаментами не зарегистрированы.
Аналоги Эндотелона
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Не имеет структурных аналогов.
Отзывы об Эндотелоне
Препарат эффективен по показаниям к применению.
Цена Эндотелона, где купить
Цена 20 таблеток по 150 мг составляет примерно 230 гривен в Украине.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Эндотелон таб. п/о 150мг 60шт
показать еще
Описание препарата Эндотелон® (таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка с кишечнорастворимой оболочкой содержит очищенного экстракта виноградных косточек со стандартным содержанием процианидоловых олигомеров 50 или 150 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ангиопротективное, венотонизирующее, уменьшающее ломкость и проницаемость капилляров.
Предохраняет фиброзные белки, прежде всего коллаген и эластин, от ферментной деградации и защищает коллаген от температурной денатурации.
Предохраняет фиброзные белки, прежде всего коллаген и эластин, от ферментной деградации и защищает коллаген от температурной денатурации.
Показания
Симптоматические нарушения при венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть и боль в ногах, ощущение «мурашек», неприятные ощущения при переходе в горизонтальное положение и др.), лимфостаз и отеки после терапии рака груди (устранение субъективного ощущения натянутости кожи), осложнения, связанные с нарушениями ретинальной и/или хориоидальной циркуляции.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время лечения не рекомендуется кормление грудью.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, во флебологической и лимфологической практике — по 150 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 20 дней, в офтальмологической — по 100–150 мг/сутки.
Побочные действия
Головная боль, боли в животе, тошнота, кожные аллергические реакции.
Условия хранения
таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 50 мг блистер —
При комнатной температуре.
таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 150 мг блистер —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 16.01.2023
Состав
Базовым компонентом являются олигомеры процианидоловые семян винограда культурного.
Прочие составляющие представлены в виде: целлюлозы микрокристаллической, кремния диоксида коллоидного, магния стеарата, метакриловой кислоты и этакрилата сополимера, натрия гидроксида, триэтилцитрата, талька.
Форма выпуска
Препарат имеет форму таблеток, помещенных в упаковки по 60 штук в каждой.
Фармакологическое действие
Эндотелон — ангиопротектор, обладает венозным тонизирующим действием.
Основным элементом препарата являются олигомеры, полученные из водорастворимого экстракта, содержащегося в виноградных косточках. Они защищают коллаген эластином и структурными белками, предотвращая их денатурацию при расщеплении.
Препарат обладает растительным действием, оказывает лечебное действие, направленное на повышение тонуса вен и укрепление прочности капилляров с сосудами.
Фармакокинетика
Олигомеры процианидола, которые являются производными флавана, абсорбируются с высокой скоростью через желудочно-кишечный тракт. Эти компоненты синтезируются в основном тканями, содержащими большое количество аминогликанов (включая периваскулярные соединители).
Значения Cmax в плазме регистрируют через 1,5 часа; период полувыведения составляет 72 часа.
Около 70% препарата вместе с его метаболическими компонентами выводится с калом; около 20% выводится с мочой и еще 5% — с дыхательной системой.
Показания к применению
Эндотелон применяется для устранения лимфедемы, возникающей после лечения рака груди (для снятия субъективного ощущения стянутости кожи в этой области).
Препарат применяться при недостаточности, имеющей венозно-лимфатический характер: дискомфорт при нахождении в горизонтальном положении, чувство «озноба» в виде чумы, чувство тяжести с болями в области ног.
Средство назначается при нарушении процессов микроциркуляции в области сетчатки глаза и выстилки сосуда — для предотвращения развития осложнений.
Противопоказания
Абсолютные ограничения:
- тяжелая непереносимость олигомеров процианидола или других компонентов препарата;
- мальабсорбция фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
- недостаток сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в препарате сахарозы).
Побочные действия
Препарат может вызывать симптомы аллергии в виде эпидермальной сыпи, а также боли в эпигастрии, тошноту и головные боли.
Совместимость с другими медикаментами
Исследования взаимодействия не проводились.
Применение и дозы
Эндотелон следует принимать внутрь.
При флебологических и лимфатических нарушениях препарат принимают утром и вечером по 0,15 г. Курс лечения составляет 20 дней.
Для лечения офтальмологических патологий в сутки принимают 0,1-0,15 г препарата.
Передозировка
На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя эксперименты на животных не показали какого-либо тератогенного эффекта Эндотелона, и о каких-либо эмбриотоксических эффектах в клинической практике не сообщалось, имеющейся информации недостаточно, чтобы полностью исключить риск при использовании во время беременности. По этой причине его применяют в указанное время только по строгим показаниям и после назначения врача.
Поскольку нет информации о том, выделяется ли препарат с грудным молоком, его нельзя назначать в период лактации.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.