Энафрил инструкция по применению цена отзывы аналоги

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат. Является комбинацией ингибитора АПФ (эналаприла малеат) и тиазидного диуретика (гидрохлоротиазид).Механизм антигипертензивного действия эналаприла малеата связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников). Благодаря сосудорасширяющему действию, эналаприл малеат уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.Гидрохлоротиазид нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона. Способствует снижению повышенного артериального давления. Увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбоната; задерживает в организме ионы кальция.

Побочное действие Энафрил таблетки 10мг/12,5мг

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические эффекты, включая артериальную гипотензию; возможны обмороки, артериальная гипотензия, не связанная с положением тела, сильное сердцебиение, тахикардия, боли в груди.Со стороны ЦНС: часто — головокружение, повышенная утомляемость (обычно проходили при снижении дозы и редко требовали отмены препарата); астения, головные боли; возможны бессонница, сонливость, парестезии, повышенная нервная возбудимость и раздражительность.Со стороны дыхательной системы: кашель; возможно затрудненное дыхание.Со стороны пищеварительной системы: тошнота; возможны диарея, рвота, нарушение пищеварения, боли в животе, метеоризм, запор, сухость во рту, панкреатит.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные судороги; возможна артралгия.Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд; редко — ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани.Дерматологические реакции: возможны синдром Стивенса-Джонсона, обильное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны мочевыделительной системы: возможны нарушения функции почек, почечная недостаточность.Со стороны половой системы: импотенция; возможно снижение либидо.Со стороны лабораторных показателей: редко — гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, повышение уровня мочевины в крови, сывороточного креатинина, повышение активности печеночных ферментов и/или повышение сывороточного билирубина, гиперкалиемия; в отдельных случаях — снижение гемоглобина и гематокрита.Прочие: возможны шум в ушах, подагра.

Передозировка

Симптомы: наиболее выраженными симптомами передозировки эналаприлом является выраженная артериальная гипотензия, начинающаяся приблизительно через 6 часов после приема препарата, и ступор. При передозировке гидрохлоротиазида наиболее часто наблюдаются симптомы, вызванные гипокалиемией, гипохлоремией, гипонатриемией и дегидратацией вследствие чрезмерного диуреза. Если ранее проводилась терапия препаратами дигиталиса, возможно усиление аритмии вследствие гипокалиемии.Лечение: препарат следует отменить; рекомендуется промывание желудка, если препарат был принят недавно; проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью коррекции нарушений водно-электролитного баланса и артериальной гипотензии.При передозировке эналаприла малеата рекомендуется в/в вливание физиологического раствора, при наличии ангиотензина II его введение может оказаться полезным. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа.

Взаимодействие Энафрил таблетки 10мг/12,5мг

При назначении эналаприла малеата в сочетании с другими гипотензивными препаратами возможна суммация эффекта.Потеря калия, которую вызывают диуретики тиазидового ряда, как правило, уменьшается под действием эналаприлата. Содержание калия в сыворотке обычно остается в пределах нормы.Применение калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солей, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к значительному возрастанию содержания калия в сыворотке.Диуретики и ингибиторы АПФ уменьшают выведение лития почками, и усиливают риск развития интоксикации литием. Препараты лития, как правило, не назначают одновременно с диуретиками или ингибиторами АПФ. У пациентов с нарушениями функции почек, получающих НПВС, в некоторых случаях при применении ингибиторов АПФ возможно дальнейшее ухудшение функции почек. Тиазиды могут повышать чувствительность к тубокурарину.

Особые указания

В начале терапии возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии, чаще у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса вследствие предшествующего лечения диуретиками. Терапию диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата.В процессе лечения пациентов необходимо обследовать с целью выявления клинических признаков нарушения водно-электролитного баланса, т.е. дегидратации организма, гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут возникать вследствие эпизодов диареи или рвоты. У таких пациентов следует проводить периодическое определение электролитного состава крови через соответствующие промежутки времени.С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с ИБС или церебро-васкулярными заболеваниями, т.к. чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата.

Показания к применению:

Лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Способ применения и дозы:

Энафрил следует принимать регулярно в одно и тоже время, предпочтительно утром, во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку один раз в сутки. В случае необходимости дозировка может быть увеличена до двух таблеток один раз в сутки.

Предшествующее лечение диуретиками:

Симптоматическая гипотензия может возникнуть в начале терапии препаратом; она чаще встречается у пациентов, у которых предшествующая терапия диуретиками вызвала нарушение водно-электролитного баланса. Терапия диуретиками должна быть прекращена за 2-3 дня до начала терапии Энафрилом.

Дозировка при почечной недостаточности:

Для пациентов с нарушением функции почек со скоростью клубочковой фильтрации 30 мл/мин и ниже применение препарата противопоказано. У пациентов со скоростью клубочковой фильтрации в диапазоне от 30 до 80 мл/мин препарат должен использоваться только после предварительного подбора доз каждого из компонентов.

Предупреждения при употреблении:

индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Перед началом применения препарата посоветуйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Медицинский эксперт статьи

Новые публикации

Препараты

Энафрил

, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022

Fact-checked

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10
  • Производитель

Энафрил – это комплексное медикаментозное средство, используемое для терапии при повышенных показателях АД, а помимо этого при развитии ХСН.

Препарат содержит в своём составе мочегонное вещество гидрохлоротиазид, а вместе с этим средство из подкатегории иАПФ – эналаприл.

Зачастую медикамент переносится пациентами без развития каких-либо осложнений, но изредка при его приёме всё же могут появляться негативные побочные симптомы.

trusted-source[1]

Код по АТХ

C09BA02 Эналаприл в комбинации с диуретиками

Действующие вещества

Эналаприл

Гидрохлоротиазид

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ в комбинациях

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты

Гипотензивные препараты

Показания к применению Энафрила

Применяется при таких нарушениях и заболеваниях:

  • увеличенные показатели АД;
  • ХСН;
  • предупреждение развития инфаркта миокарда;
  • недостаточность почечной функции.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7]

Код по МКБ-10

I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия

I15.0 Реноваскулярная гипертензия

I20.0 Нестабильная стенокардия

I21 Острый инфаркт миокарда

I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца

I50.1 Левожелудочковая недостаточность

I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная

Форма выпуска

Выпуск терапевтического средства реализуется в виде таблеток – в количестве 6-ти, 12-ти, а также 60-ти или 120-ти штук внутри пачки.

Фармакодинамика

Медикаментозное средство обладает интенсивным мочегонным и антигипертензивным влиянием, развивающимся в связи с активностью его действующих элементов.

Эналаприл малеат, который входит в подгруппу веществ иАПФ, является препаратом с высокой степенью лекарственной эффективности. Его зачастую используют при повышенных показателях АД, а помимо этого при ХСН.

Этот элемент помогает замедлить процессы формирования белка ангиотензин-2, который инициирует увеличение значений АД. Вместе с этим вещество предупреждает разрушение ПГ типа E2 и брадикинина, обладающих существенной вазодилатирующей активностью.

Вторым активным элементом медикамента является гидрохлоротиазид – мочегонное вещество, обладающее умеренной степенью выраженности.

Использование этого компонента в монотерапии либо в сочетании с прочими антигипертензивными лекарствами оказывает позитивный эффект в случае ХСН, гипертензии портального характера, повышенных показателей АД, нефротического синдрома и ХПН.

Сочетание обоих элементов приводит к уменьшению значений АД, а также к ослаблению нагрузки в отношении миокарда.

trusted-source[8], [9], [10]

Фармакокинетика

Малеат эналаприла.

После введения ЛС компонент на большой скорости всасывается, достигая показателей Cmax по прошествии 60-ти минут. Основываясь на информации касательно секреции с мочой, уровень всасывания эналаприла равняется приблизительно 60%.

Абсорбировавшийся элемент на высокой скорости и в больших объёмах подвергается гидролизу с формированием эналаприлата (обладающий мощным эффектом иАПФ). Сывороточные значения Cmax эналаприлата отмечаются по истечении 3-4-х часов с момента перорального приёма.

Выводится эналаприл по большей части через почки. Внутри мочи основным элементом является  эналаприлат, чья часть равна приблизительно 40% дозировки, а также неизменённый компонент эналаприл.

Исключая конверсию с процессами формирования эналаприлата, проявления существенных обменных процессов эналаприла не отмечается. Сывороточный профиль включает пролонгированный терминальный этап, который скорее всего связан с синтезом АПФ.

У людей со здоровой работой почек стабильные показатели эналаприлата достигаются к 4-ому дню (при использовании малеата эналаприла 1-кратно за сутки). Эффективный половинный термин кумуляции эналаприлата, при многоразовом применении дозировок эналаприла внутрь, равняется 11-ти часам.

Наличие еды внутри ЖКТ не воздействует на степень всасывания эналаприла. Интенсивность гидролиза и всасывания эналаприла схожа для разных порций в пределах стандартного терапевтического спектра доз.

Гидрохлоротиазид.

При сохранении плазменных показателей на протяжении 24-х часов, термин плазменного полураспада варьировал в диапазоне 5,6-14,8 часов.

Гидрохлоротиазид не подвергается обменным процессам, но на высокой скорости экскретируется почками. После приёма внутрь приблизительно 61% дозировки выводится в неизменённой форме за последующие 24 часа. Компонент способен преодолевать плаценту, но не ГЭБ.

trusted-source[11], [12], [13]

Способ применения и дозы

Употреблять таблетки лекарства можно без привязки к приёму еды. Лицам с увеличенными показателями АД зачастую назначается в количестве 1-ой штуки за день. Но в случае слабой выраженности антигипертензивного влияния при такой порции, после консультации с медиком она может быть повышена до 2-х таблеток.

Длительность медикаментозного курса подбирается врачом персонально.

У людей, которые незадолго до начала лечебного цикла с применением Энафрила пользовались мочегонными веществами и испытывали расстройства показателей ВЭБ, во время первых дней терапии может наблюдаться гипотензия, имеющая симптоматический характер.

Для предупреждения такого нарушения следует отменить применение мочегонных минимум за 2-3 суток перед началом лечения с использованием Энафрила.

trusted-source[26]

Использование Энафрила во время беременности

При лактации, а также беременности Энафрил принимать нельзя.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Противопоказания

Основные противопоказания:

  • анурия;
  • сильная персональная чувствительность по отношению к элементам лекарства;
  • стеноз, поражающий артерии обеих почек (двусторонний), либо артерию единственной из них;
  • ХПН, при которой показатели КК составляют ниже 30-ти мл за минуту.

Крайне осторожно медикамент назначают в случае наличия следующих нарушений и патологий:

  • сахарный диабет;
  • болезни, имеющие цереброваскулярный характер;
  • системные патологии, поражающие соединительную ткань;
  • присутствие отёка Квинке в анамнезе.

trusted-source[19], [20]

Побочные действия Энафрила

Среди побочных признаков (возникают лишь изредка):

  • системная слабость, головные боли, ортостатический коллапс и судорожные мышечные спазмы;
  • крапивница, кашель сухого типа, астма, гиперемия или бронхиальные спазмы;
  • артралгия, стоматит или нервозность.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25]

Передозировка

При интоксикации медикаментозным средством может происходить существенное уменьшение показателей АД, а помимо этого отмечается тошнота, головокружение и сильная слабость.

В случае развития таких нарушений следует сразу же отменить применение лекарства, и под врачебным контролем проводить симптоматические процедуры.

trusted-source[27], [28], [29]

Взаимодействия с другими препаратами

При комбинировании лекарства с барбитуратами, дериватами фенотиазина, наркотическими средствами и прочими гипотензивными веществами нужно регулярно отслеживать значения АД, потому как указанные средства приводят к их увеличению.

Сочетание препарата с ГКС может приводить к потенцированию электролитного дисбаланса.

Использование ЛС вместе с калиевыми средствами, а также с мочегонными калийсберегающего характера возможно появление гиперкалиемии.

Запрещается использовать медикамент вместе с циклоспорином, потому как при этом отмечается повышение вероятности недостаточности работы почек.

Запрещается комбинировать ЛС с литиевыми веществами, потому как это увеличивает токсические параметры данного минерала; одновременно с этим осложняется и его почечная экскреция.

У диабетиков использование лекарства может повышать вероятность появления гипогликемии.

Нельзя употреблять спиртные напитки в период терапии с использованием Энафрила.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Условия хранения

Энафрил требуется сохранять в закрытом от маленьких детей, тёмном и сухом месте. Значения температуры – не выше отметки +25°С.

trusted-source[37]

Срок годности

Энафрил можно использовать на протяжении 24-месячного термина с момента производства терапевтического вещества.

trusted-source[38], [39]

Применение для детей

Нет информации относительно эффективности и медикаментозной безопасности использования ЛС в педиатрии.

trusted-source[40], [41]

Аналоги

Аналогами ЛС являются средства Капотиазид, Рамитен, Приламид, Рами Композитум с Нолипрелом, а помимо того Капозид, Энаприл, Фозид с Ирузидом, Скоприл Плюс и Энзикс с Ко-ренитеком, а также Энап, Тритаце и Эна Сандоз Композитум.

trusted-source[42], [43]

Отзывы

Энафрил обычно получает от пациентов положительные отзывы – лекарство эффективно действует в случае ХСН либо повышенных показателей АД. Помимо этого из плюсов отмечают доступную стоимость медикамента.

Из минусов в комментариях упоминаются побочные проявления, но они развиваются лишь единично.

trusted-source[44], [45]

Производитель

Стиролбиофарм, ООО, Донецкая обл., г.Горловка, Украина

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Энафрил» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Энафрил


На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Энафрил»

Редакторская группа

Дата создания: 27.04.2021      
Дата обновления: 25.09.2023

Рецензент

Состав и форма выпуска

табл. контурн. ячейк. уп., № 6, № 120

  • Эналаприла малеат 0,01 г
  • Гидрохлоротиазид 0,0125 г
  • Прочие ингредиенты: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат.

Фармдействие

Энафрил является комбинацией ингибитора АПФ (эналаприла малеат) и диуретика (гидрохлоротиазид).

Энафрил оказывает антигипертензивное и диуретическое действие. Гипотензивные эффекты двух компонентов дополняют друг друга и сохраняются в течение 24 ч. Больший процент пациентов с гипертензией лучше реагирует на лечение Энафрилом, чем при назначении каждого из его компонентов отдельно. Наличие компонента эналаприла малеата позволяет уменьшить потерю калия, который ассоциируется с приемом гидрохлоротиазида.

Механизм действия.

Эналаприла малеат

АПФ — пептидиловая дипептидаза, которая катализирует конверсию ангиотензина I в прессорную субстанцию ангиотензин II. После абсорбции эналаприл гидролизируется до эналаприлата, который подавляет АПФ. Угнетение АПФ приводит к уменьшению уровня в плазме крови ангиотензина II, что ведет к повышению активности ренина в плазме крови (ввиду угнетения отрицательной обратной связи между активностью ангиотензина II и высвобождением ренина) и снижению секреции альдостерона.

АПФ идентичен кининазе II. Эналаприл может также блокировать распад брадикинина, который является мощным вазодепрессорным пептидом. Механизм, по которому эналаприл снижает АД, прежде всего связывают с угнетением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, которая играет важную роль в регуляции АД. Эналаприл может проявлять антигипертензивный эффект даже у пациентов с низкорениновой гипертензией.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид — диуретическое и антигипертензивное средство, которое повышает активность ренина в плазме крови. Хотя эналаприл оказывает антигипертензивное действие даже у пациентов с низкорениновой гипертензией, сопутствующее назначение гидрохлоротиазида приводит к большему снижению АД у этих пациентов.

Фармакодинамические свойства

Эналаприла малеат

Назначение эналаприла пациентам с АГ приводит к снижению АД в горизонтальном и вертикальном положениях без существенного повышения частоты сердечного ритма.

Симптоматическая постуральная гипотензия возникает нечасто. У некоторых пациентов для достижения оптимального снижения АД требовалось несколько недель терапии. Внезапная отмена эналаприла малеата не приводила к быстрому повышению уровня АД.

Эффективное угнетение активности АПФ обычно достигается через 2–4 ч после перорального приема индивидуальной дозы эналаприла. Начало антигипертензивной активности обычно регистрируется через один час, а пиковое снижение АД достигается через 4–6 ч после назначения препарата. Длительность сохранения эффекта зависит от дозы. Впрочем, в рекомендуемых дозах антигипертензивные и гемодинамические эффекты сохраняются по крайней мере в течение 24 ч.

В гемодинамических исследованиях у пациентов с эсенциальной гипертензией снижение АД обычно сопровождалось снижением периферического сопротивления артерий с некоторым увеличением сердечного выброса и незначительными изменениями сердечного ритма или без таких изменений. После назначения эналаприла малеата обычно увеличивался почечный кровоток; скорость гломерулярной фильтрации обычно не изменялась. Однако у пациентов с низкой скоростью гломерулярной фильтрации к началу лечения она обычно увеличивалась.

Антигипертензивная терапия эналаприлом ведет к существенной регрессии гипертрофии левого желудочка с сохранением систолической функции последнего.

Лечение эналаприлом ассоциировалось с благоприятными эффектами на фракции липопротеинов в плазме крови и благоприятным влиянием на общий уровень холестерина или без такого влияния.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

В клинических исследованиях снижение АД, которое отмечали при сочетании эналаприла малеата и гидрохлоротиазида, превышала таковое при отдельном применении индивидуальных компонентов. Кроме того, антигипертензивный эффект Энафрила сохранялся по крайней мере в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Эналаприла малеат

После перорального приема эналаприл подлежит быстрой абсорбции, и пиковые концентрации эналаприла достигаются в течение 1 ч. На основании данных относительно выведения с мочой степень абсорбции эналаприла составляет около 60%.

После абсорбции эналаприл быстро и в значительной степени гидролизируется до эналаприлата — мощного ингибитора АПФ. Пиковые концентрации эналаприлата в сыворотке крови достигаются через 3–4 ч после приема пероральной дозы эналаприла малеата. Экскреция эналаприла преимущественно почечная. Основными компонентами в моче является эналаприлат, который составляет около 40% дозы, и неизмененный эналаприл. За исключением конверсии в эналаприлате, нет признаков существенного метаболизма эналаприла. Профиль концентрации эналаприлата в сыворотке крови характеризуется пролонгированной терминальной фазой, которая, очевидно, ассоциируется со связыванием АПФ. У лиц с нормальной функцией почек постоянные концентрации эналаприлата достигались до 4-го дня назначения эналаприла малеата 1 раз в сутки. Эффективное половинное время для накопления эналаприлата после приема множественных пероральных доз эналаприла составляет 11 ч. На абсорбцию эналаприла не влияет наличие еды в ЖКТ. Степень абсорбции и гидролиза эналаприла подобна для разных доз в рекомендуемом терапевтическом диапазоне.

Гидрохлоротиазид

Когда уровни в плазме крови оценивали, по крайней мере, в течение 24 ч, Т? в плазме крови колебался в диапазоне 5,6–14,8 ч. Гидрохлоротиазид не метаболизируется, но быстро выводится через почки. По крайней мере 61% дозы при пероральном применении выводится в неизменном виде в течение 24 ч. Гидрохлоротиазид проходит через плацентарный барьер, но не проходит через ГЭБ.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

Одновременное назначение нескольких доз эналаприла малеата и гидрохлоротиазида оказывает незначительное или не оказывает влияния на биодоступность этих препаратов. Комбинированная таблетка биоэквивалентна отдельному назначению ее компонентов.

Показания

препарат показан для лечения АГ у пациентов, для которых комбинированная терапия считается более подходящей.

Дозировка

АГ

Обычная доза для взрослых — 1 таблетка 1 раз в сутки. В случае необходимости доза может быть повышена до 2 таблеток 1 раз в сутки.

Предшествующее лечение диуретиками

Симптоматическая гипотензия может возникнуть в начале терапии препаратом; ее чаще отмечают у пациентов, у которых предшествующая терапия диуретиками вызвала нарушение водно-электролитного баланса. Терапия диуретиками должна быть прекращена за 2–3 дня до начала терапии Энафрилом.

Дозировка при почечной недостаточности

Тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными диуретиками для пациентов с нарушением функции почек и являются неэффективными при клиренсе креатинина ?30 мл/мин (то есть умеренной или выраженной почечной недостаточности).

У пациентов с клиренсом креатинина >30–<80 мл/мин препарат следует применять только после предварительного подбора доз каждого из компонентов. Рекомендуемая доза эналаприла малеата, принимаемого отдельно, при умеренной почечной недостаточности составляет 5–10 мг.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим производным сульфонамида. Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ингибиторов АПФ. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст <18 лет (безопасность применения не установлена).

Побочные действия

Энафрил хорошо переносится. Наиболее часто выявляемыми побочными эффектами были головокружение и повышенная утомляемость, которые обычно проходили при снижении дозы и редко требовали отмены препарата. Другие побочные эффекты (1–2%): мышечные судороги, тошнота, астения, ортостатические эффекты, включая гипотензию, головная боль, кашель и импотенция.

Редко отмечали такие побочные эффекты, зафиксированные либо во время контролируемых клинических испытаний либо в процессе широкого практического применения препарата:

со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, неортостатическая гипотензия, сильное сердцебиение, тахикардия, боль в груди, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, стенокардия;

со стороны ЖКТ: панкреатит, диарея, рвота, диспепсия, боль в животе, метеоризм, запор, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, кишечная непроходимость;

со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, сонливость, парестезии, головокружение, нервозность, депрессия, спутанность сознания, торможение;

со стороны системы дыхания: респираторный дистресс-синдром (пневмонит, отек легких), одышка, легочные инфильтраты, бронхоспазм/БА, ринорея, фарингит, охриплость;

со стороны кожных покровов: синдром Стивенса — Джонсона, пурпура, облысение, пемфигус, эксфолиативный дерматит, токсичный эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, некротический васкулит, обильное потоотделение;

со стороны мочевыделительной системы: почечная дисфункция, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит;

со стороны системы крови: гемолитическая анемия, апластическая анемия;

со стороны лабораторных показателей: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; гиперкалиемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипохлоремический алкалоз; олигурия; повышенный уровень креатинина в сыворотке крови, ферментов печени, гипербилирубинемия; снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нарушения секреции антидиуретического гормона, гипергликемия, гликозурия, гиперурикемия, повышение уровня липидов в крови;

аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия, анафилактические реакции;

другие: феномен Рейно, стоматит, воспаление слюнных желез, глоссит, снижение либидо, сухость во рту, подагра, шум в ушах, нарушение зрения, нечеткость зрения, нарушения вкусовых ощущений, анорексия, артралгия.

Описан комплекс симптомов, который может включать лихорадку, серозит, васкулит, миалгию, миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела (ANA), ускорение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз. Могут возникнуть сыпь, фотосенсибилизация и другие дерматологические проявления. Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани отмечали изредка (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Особые указания

гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса

Как и при применении других средств антигипотензивной терапии, у некоторых пациентов возможно развитие симптоматической гипотензии. Больных необходимо обследовать с целью выявления клинических признаков нарушения водно-электролитного баланса (недостатка жидкости), гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут возникнуть вследствие диареи или рвоты. У таких пациентов через соответствующие промежутки времени следует периодически определять сывороточные электролиты.

Необходимо особое внимание к лечению пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

При развитии гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение, в случае необходимости использовать в/в введение физиологического р-ра. Преходящая гипотензия при назначении препарата не является противопоказанием к дальнейшему его применению. После нормализации АД и объема циркулирующей жидкости терапия может быть возобновлена в сниженной дозе либо путем назначения монопрепаратов эналаприла и гидрохлортиазида в соответствующей дозировке.

Аортальный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия

Как и все другие вазодилататоры, ингибиторы АПФ следует применять с осторожностью у пациентов с обструкцией путей оттока из левого желудочка сердца.

Почечная недостаточность

Тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными диуретиками для лечения пациентов с нарушением функции почек, а также при клиренсе креатинина ?30 мл/мин (то есть при умеренной или выраженной почечной недостаточности).

Препарат не назначать пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <80 мл/мин) до тех пор, пока подбор отдельных компонентов препарата не подтвердит, что необходимые дозы для данного пациента содержатся в этой лекарственной форме.

Заболевания печени

Тиазиды следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени или с прогрессирующим заболеванием печени, поскольку даже небольшие изменения водно-электролитного баланса могут привести к печеночной коме.

Хирургия/анестезия

Во время больших хирургических операций или при анестезии с использованием средств, вызывающих гипотензию, эналаприлат блокирует образование ангиотензина II вторично до компенсаторного высвобождения ренина. Если при этом развивается гипотензия, объясняемая подобным механизмом, ее можно корректировать увеличением объема потребляемой жидкости.

Метаболические и эндокринные эффекты

Тиазиды способны изменять толерантность к глюкозе. Может потребоваться коррекция доз антидиабетических препаратов, включая инсулин.

Тиазиды могут снизить экскрецию кальция с мочой.

Тиазиды могут также вызывать незначительное и преходящее повышение уровня кальция в сыворотке крови. Выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Прием тиазидов должен быть прекращен перед проведением исследования функций паращитовидных желез.

Повышение уровней ХС и ТГ также может быть связано с терапией диуретиками тиазидового ряда, однако при дозировке, содержащейся в таблетке препарата, подобные эффекты либо вовсе не отмечали, либо они были незначительными.

Терапия тиазидами может привести к гиперурикемии и/или подагре у некоторых пациентов. Однако эналаприл может увеличивать содержание в моче мочевой кислоты и тем самым ослаблять гиперурикемический эффект гидрохлоротиазида.

Гиперчувствительность/ангионевротический отек

При лечении ингибиторами АПФ, включая эналаприла малеат, были описаны редкие случаи ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. В таких случаях необходимо немедленное прекращение лечения препаратом и установление тщательного наблюдения за состоянием пациента с целью контроля клинических симптомов. Только после их исчезновения наблюдение можно прекратить. Когда отек распространяется на область лица и губ, терапия антигистаминными препаратами в этих случаях оказывает благоприятный эффект.

Ангионевротический отек с отеком гортани может привести к летальному исходу. В тех случаях, когда отек локализуется в области языка, голосовой щели или гортани, что может привести к обструкции дыхательных путей, следует немедленно ввести подкожно р-р адреналина 1:1000 (0,3–0,5 мл) и провести другие соответствующие мероприятия.

У пациентов негроидной расы, принимающих ингибиторы АПФ, ангионевротический отек отмечали чаще, чем у других пациентов. Пациенты, у которых раньше возникал ангиоотек, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, могут быть в большей степени склонны к возникновению ангионевротического отека на фоне терапии ингибиторами АПФ (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

У пациентов, получающих тиазиды, аллергические реакции могут возникать независимо от наличия в анамнезе аллергических состояний или БА. Сообщалось о рецидивах или утяжелении течения системной красной волчанки у пациентов, получавших тиазиды.

Анафилактоидные реакции во время проведения гипосенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых

Изредка у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, развивались тяжелые анафилактоидные реакции во время проведения гипосенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. Подобных реакций можно избежать, если до начала проведения гипосенсибилизации временно прекратить прием ингибитора АПФ.

Пациенты на гемодиализе

Назначение препарата противопоказано пациентам с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе (см. ПРИМЕНЕНИЕ). Анафилактоидные реакции отмечали у пациентов, находившихся на диализе с использованием мембран с высокой пропускной способностью (таких как AN 69) и получавших одновременно лечение ингибиторами АПФ. У этих пациентов необходимо использовать диализные мембраны другого типа или гипотензивные препараты других классов.

Кашель

Выявляли случаи кашля на фоне терапии ингибиторами АПФ. Обычно кашель носит непродуктивный, настойчивый характер и прекращается после отмены препарата. Кашель, связанный с применением ингибиторов АПФ, следует расценивать как часть его дифференциальной диагностики.

Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан при беременности. При наступлении беременности применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении их беременным во II и III триместр. Использование ингибиторов АПФ в этот период сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая гипотензию, почечную недостаточность, гиперкалиемию и/или гипоплазию черепа. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких.

Применение диуретиков у практически здоровых женщин в период беременности не рекомендуется, поскольку при этом мать и плод находятся под угрозой риска возникновения осложнений, включая желтуху плода и новорожденного, тромбоцитопению и, возможно, другие побочные эффекты, отмечавшиеся у взрослых пациентов.

Новорожденных, чьи матери принимали препарат, необходимо тщательно обследовать на предмет выявления у них гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл, который проникает через плаценту, выводится из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа с некоторым благоприятным клиническим эффектом, теоретически он может быть выведен посредством обменного переливания крови.

Пока нет клинического опыта удаления гидрохлоротиазида из кровообращения плода, который также проникает через плацентарный барьер.

Как эналаприл, так и тиазиды определяются в грудном молоке. В случае, если использование препарата необходимо, кормление грудью следует прекратить.

Дети. Безопасность и эффективность препарата для лечения детей не установлены, поэтому его не применяют у этой категории больных.

Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения Энафрилом следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы, которая требует значительной концентрации внимания, поскольку возможно головокружение, особенно в начале лечения.

Взаимодействие

другие антигипертензивные средства

При назначении эналаприла малеата в сочетании с другими антигипертензивными препаратами могут отмечать усиление эффекта.

Калий в сыворотке крови

Потеря калия под воздействием диуретиков тиазидового ряда, как правило, уменьшается под воздействием эналаприла. Уровень калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы. Использование калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солей, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к существенному увеличению содержания калия в сыворотке крови.

Препараты лития

Препараты лития, как правило, не назначают одновременно с диуретиками или ингибиторами АПФ. Диуретики и ингибиторы АПФ уменьшают выделение лития почками и усиливают риск развития литиевой интоксикации. Необходимо изучить инструкцию по применению препаратов лития перед их назначением.

НПВП

У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек, принимающих НПВП, одновременное применение ингибиторов АПФ может привести к последующему ухудшению функции почек. Эти изменения, как правило, обратимы.

Недеполяризующие миорелаксанты

Тиазиды могут повышать чувствительность к тубокурарину.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

Одновременное применение барбитуратов, трициклических антидепрессантов, фенотиазинов и наркотиков, а также употребление алкоголя усиливает антигипертензивное действие Энафрила.

Анальгетики и НПВП или увеличенное количество соли в рационе, а также одновременное лечение колестирамином или колестиполом снижают эффективность Энафрила.

Комбинированное лечение калийсберегающими средствами (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или дополнительное потребление калия может вызывать гиперкалиемию.

Одновременное применение аллопуринола, цитостатиков, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызывать лейкопению, анемию или панцитопению.

Параллельное применение циклоспорина может вызывать почечную недостаточность.

У пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства или инсулин, может развиться гипергликемия при приеме тиазидных диуретиков или гипогликемия — при приеме эналаприла.

Одновременное применение сульфаниламидов или пероральных антидиабетических средств группы сульфанилмочевины может вызывать реакцию гиперчувствительности (возможна перекрестная гиперчувствительность).

Осторожно назначают Энафрил одновременно с гликозидами наперстянки, поскольку возможное уменьшение объема крови под действием гидрохлоротиазида и/или гипокалиемия и гипомагниемия могут повысить токсичность гликозидов наперстянки.

Одновременное применение кортикостероидов повышает риск гипокалиемии.

При сочетанном применении Энафрила и теофиллина эналаприл может сократить Т? теофиллина.

При одновременном применении Энафрила и циметидина Т? эналаприла может удлиниться.

Риск гипотензии повышается во время общей анестезии или при применении недеполяризующих миорелаксантов (например тубокурарина).

При взаимодействии гипотиазида с амантадином отмечают повышение токсичности амантадина.

Гипотиазид может влиять на результаты лабораторных анализов: снижает уровень йода, связанного с белками, в плазме крови; может повышать концентрацию свободного билирубина в сыворотке крови. Перед проведением анализов на определение состояния функции паращитовидной железы гипотиазид следует отменить.

При применении у пациентов эналаприла, которые лечились инъекционными препаратами золота (натрия ауротималат) возможны нитритоидные реакции (симптомы, которые включают отек лица, тошноту, рвоту и гипотензию.

Передозировка

симптомы: снижение АД, тошнота, слабость, головокружение.

Лечение симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки терапию препаратом следует прекратить, пациенту необходимо обратиться к врачу. Промыть желудок, если препарат принимали недавно, а также провести коррекцию дегидратации, нарушений электролитного баланса и гипотензии с помощью общепринятых мероприятий.

Условия хранения

в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Обратите внимание!

Описание препарата Энафрил на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Энафрила

(ЕNAFRIL)

Состав:

действующие вещества:

1 таблетка содержит эналаприла малеата 10 мг, гидрохлоротиазида — 12,5 мг

крахмал преже латинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, лактоза.

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакологическая группа.

Комбинированные препараты ингибиторов АПФ. Эналаприл и диуретики.

Код АТС С 09В А 02.

Клинические характеристики.

Показания. Лечение артериальной гипертензии у пациентов, у которых комбинированная терапия считается целесообразным.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим производным сульфонамида. Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Беременность, период кормления грудью. Возраст до 18 лет (безопасность применения не установлена).

Способ применения и дозы.

Артериальная я гипертензия

Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до двух таблеток один раз в день.

Предварительное лечение диуретиками

Симптоматическая гипотензия может возникнуть в начале терапии препаратом; она чаще наблюдается у пациентов, у которых предшествующая терапия диуретиками вызывала нарушения водно-электролитного баланса. Терапия диуретиками должна быть прекращена за 2-3 дня до начала терапии Энафрилом.

Почечная недостаточность

Тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными диуретиками для пациентов с нарушением функции почек и неэффективны при уровне клиренса креатинина 30 мл / мин и ниже (т.е. умеренный или выраженной почечной недостаточности).

У пациентов с клиренсом в диапазоне от> 30 до <80 мл / мин препарат должен применяться только после предварительного подбора доз каждого из компонентов.

Рекомендуемая доза эналаприла малеата, который принимают отдельно, при умеренной почечной недостаточности составляет от 5 до 10 мг.

Побочные реакции. Энафрил, как правило, хорошо переносится. Наиболее частыми побочными эффектами были головокружение и повышенная усталость, обычно исчезали при снижении дозы и редко требовали отмены препарата. Другими побочными эффектами (1-2%) были: мышечные судороги, тошнота, астения, ортостатические эффекты, включая гипотензию, головная боль, кашель и импотенция.

Редко зустричалися такие побочные эффекты, которые наблюдали или во время контролируемых клинических исследований, или в процессе широкого практического применения препарата:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, неортостатической гипотензия, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, церебрально-васкулярный инсульт, стенокардия.

Со стороны пищеварительной системы: панкреатит, диарея, рвота, диспепсия, боль в животе, метеоризм, запор, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, кишечная непроходимость.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, сонливость, парестезии, головокружение, нервозность, депрессия, спутанность сознания, заторможенность.

Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром (пневмонит, отек легких), одышка, легочные инфильтраты, бронхоспазм / астма, ринорея, фарингит, охриплость.

Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонсона, пурпура, облысение, пемфигус, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, некротический васкулит, значительное потоотделение.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная дисфункция, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны крови: гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Лабораторные показатели: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; гиперкалиемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипохлоремический алкалоз; олигурия; повышенный уровень креатинина сыворотки, ферментов печени, гипербилирубинемия; снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нарушение секреции АДГ, гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия, повышение уровня липидов в крови.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, гиперемия, анафилактические реакции.

Другие: феномен Рейно, стоматит, воспаление слюнных желез, глоссит, снижение либидо, сухость во рту, подагра, шум в ушах, нарушение зрения, нечеткость зрения, нарушение вкусовых, ощущений, анорексия, артралгия.

Описан комплекс симптомов, который может включать лихорадку, серозит, васкулит, миалгия, миозит, артралгия / артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела (ANA), ускорение СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз. Могут возникнуть сыпь, фотосенсибилизация и другие дерматологические проявления. Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и / или гортани встречались редко (см. Раздел «Особенности применения»).

Передозировки.

Симптомы: снижение артериального давления, тошнота, слабость, головокружение.

Лечение симптоматическое и поддерживающее. В случае случайной передозировки, терапия препаратом должна быть прекращена, пациент должен немедленно обратиться к врачу и находиться под тщательным наблюдением. К предложенным мерам относятся промывание желудка, если препарат принимали недавно, а также коррекция дегидратации, нарушений электролитного баланса и гипотензии с помощью общепринятых мероприятий.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан при беременности. При установлении беременности применение препарата должно быть немедленно прекращено.

Ингибиторы АПФ могут вызвать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении их беременным женщинам во время второго и третьего триместров. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая гипотензию, почечную недостаточность, гиперкалиемию, и / или гипоплазию черепа. Возможно развитие олигогидрамнион, наверное, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких.

Применение диуретиков у практически здоровых женщин во время беременности не рекомендуется, так как при этом иметь и плод находятся под угрозой риска возникновения осложнений, включая желтуху плода и новорожденного, тромбоцитопении и, возможно, других побочных эффектов, которые наблюдались у взрослых пациентов.

Новорожденные, чьи матери принимали препарат, должны тщательно обследовать ся на предмет выявления в них гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл, который проникает через плаценту, удалялся из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа с некоторым благоприятным клиническим эффектом, теоретически он может быть удален с помощью обменного переливания крови. Пока нет клинического опыта удаления гидрохлортиазида из кровообращения плода, который также проникает через плацентарный барьер.

Как эналаприл, так и тиазиды определяются в грудном молоке. В случае, когда применение препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.

Дети. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены, поэтому его не назначают детям.

Особенности применения.

Гипотензия и нарушения водно-электролитного баланса

Как и при применении других средств антигипертензивной терапии, у некоторых пациентов возможно развитие симптоматической гипотензии. Пациенты должны быть обследованы с целью выявления клинических признаков нарушения водно-электролитного баланса (недостатка жидкости), гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут возникнуть вследствие диареи или рвоты. У таких пациентов через соответствующие промежутки времени следует проводить периодическое определение сывороточных электролитов.

Особенно внимательным должен быть подход к лечению пациентов с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение артериального давления может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

При развитии гипотензии следует положить пациента в постель и, при необходимости, использовать внутривенное введение физиологического раствора. Преходящая гипотензия при назначении препарата не является противопоказанием к дальнейшему его применения. После нормализации артериального давления и объема циркулирующей жидкости терапия может быть восстановлена ??или в несколько уменьшенных дозах, или путем назначения моно препаратов эналаприла и гидрохлоротиазида в соответствующей дозировке.

Аортальный стеноз / гипертрофическая кардиомиопатия

Как и все другие вазодилататоры, ингибиторы АПФ должны применяться с осторожностью у пациентов с обструкцией путей оттока из левого желудочка сердца.

Почечная недостаточность

Тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными диуретиками для лечения пациентов с нарушением функции почек, а также при клиренсе креатинина 30 мл / мин и ниже (то есть при умеренной или выраженной почечной недостаточности).

Препарат не следует назначать пациентам с почечной недостаточностью (с клиренсом креатинина <80 мл / мин) до тех пор, пока отбор отдельных компонентов препарата не покажет, что необходимые дозы для данного пациента присутствуют в данной лекарственной форме.

Заболевания печени

Тиазиды должны с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени или с прогрессирующим заболеванием печени, поскольку даже небольшие изменения водно-электролитного баланса могут привести к печеночной комы.

Хирургия / анестезия

Во время больших хирургических операций или во время анестезии с использованием средств, вызывающих гипотензию, эналаприлат блокирует образование ангиотензина II вторично к компенсаторного вивильняння ренина. Если при этом развивается гипотензия, объяснена подобным механизмом, ее можно корректировать увеличением объема жидкости.

Метаболические и эндокринные эффекты

Тиазиды способны изменять толерантность к глюкозе. Может потребоваться коррекция доз противодиабетических препаратов, включая инсулин.

Тиазиды могут уменьшать выведение кальция с мочой.

Тиазиды могут также вызвать незначительное и преходящее повышение уровня кальция в сыворотке. Выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Прием тиазидов должен быть прекращен перед проведением исследования функций пара щитовидных желез.

Повышение уровня холестерина и триглицеридов также может быть связано с терапией диуретиками тиазидового ряда, но при дозировке, содержится в таблетке препарата, подобные эффекты либо вовсе не наблюдались, или носили незначительный характер.

Терапия тиазидами может привести к гиперурикемии и / или подагры у некоторых пациентов. Однако, эналаприл может увеличивать содержание в моче мочевой кислоты и тем самым ослаблять гиперурикемический эффект гидрохлоротиазида.

Гиперчтливисть / ангионевротический отек

При лечении ингибиторами АПФ, включая эналаприла малеат, были описаны отдельные случаи ангио невротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и / или гортани. В таких случаях необходимо немедленно прекратить лечение препаратом и установить тщательное наблюдение за состоянием пациента для контроля клинических симптомов. Только после их исчезновения наблюдение можно прекратить. Когда отек распространяется на область лица и губ, терапия антигистаминными препаратами в этих случаях обеспечивает благоприятный эффект.

Ангионевротический отек, который протекает с отеком гортани, может привести к летальному исходу. В тех случаях, когда отек локализуется в области языка, голосовой щели или гортани, что может привести к обструкции дыхательных путей, следует немедленно ввести подкожно раствор адреналина 1: 1000 (0,3-0,5 мл) и провести другие соответствующие лечебные мероприятия.

У пациентов негроидной расы, яки принимали ингибиторы АПФ, ангионевротический отек наблюдался чаще, чем у других пациентов. Пациенты, у которых ранее возникал ангионевротического отека, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, могут быть большою степени подвержены возникновению ангио невротического отека на фоне терапии ингибиторами АПФ (см. Раздел «Противопоказания»).

У пациентов, которые получают тиазиды, аллергические реакции могут возникать независимо от наличия в анамнезе аллергических состояний или бронхиальной астмы. Сообщалось о рецидивах или ухудшение течения системной красной волчанки у пациентов, получавших тиазиды.

Анафилактоиди реакции во время проведения гипосенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых

Зридка у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, развивались тяжелые анафилактоидные реакции во время проведения гипосенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. Подобных реакций можно избежать, если до начала проведения гипосенсибилизации временно прекратить прием ингибитора АПФ.

Пациенты на гемодиализе

Назначение препарата противопоказано пациентам с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе (см. Также раздел «Способ применения и дозы»). Анафилактоидные реакции наблюдались у пациентов, находящихся на диализе с использованием мембран с высокой пропускной способностью (таких как AN 69), и получали одновременно лечение ингибиторами АПФ. У этих пациентов необходимо использовать диализные мембраны другого типа или гипотензивные препараты других классов.

Кашель

Наблюдались случаи кашля на фоне терапии ингибиторами АПФ. Обычно кашель имеет непродуктивный, надоедливый характер и прекращается после отмены препарата. Кашель, связанный с применением ингибиторов АПФ, должен расцениваться как часть дифференциальной диагностики кашля.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения Энафрилом следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работы, требующей концентрации внимания, так как возможно головокружение, особенно в начале лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Другие антигипертензивные средства.

При назначении эналаприла малеата в сочетании с другими антигипертензивными препаратами может наблюдаться усиление эффекта.

Калий сыворотки.

Потеря калия под влиянием диуретиков тиазидного ряда, как правило, ослабляется под влиянием эналаприла. Уровень калия в сыворотке обычно остается в пределах нормы. Применение калиевых добавок, диуретиков, которые сохраняют калий или солей содержащие калий, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к существенному росту содержания калия в сыворотке.

Препараты лития.

Препараты лития, как правило, не назначают вместе с диуретиками или ингибиторами АПФ. Диуретики и ингибиторы АПФ уменьшают выведение лития почками, и усиливают риск развития литиевой интоксикации. Необходимо изучить инструкцию по применению препаратов лития перед их назначением.

Нестероидные противовоспалительные препараты.

У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек, которые лечатся нестероидными противовоспалительными препаратами, одновременное применение ингибиторов АПФ может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. Эти изменения, как правило обратно.

Недеполяризующие мио релаксанты.

Тиазиды могут повышать чувствительность к тубо курарину.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью.

Одновременное применение барбитуратов, трициклических антидепрессантов, фенотиазинов и наркотиков, а также употребление алкоголя усиливает гипотензивное действие Энафрила.

Анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства или увеличено количество соли в рационе, а также одновременное лечение холестирамином или колестиполом уменьшают эффект Энафрила.

Комбинированное лечение калий хранящихся средствами (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или дополнительное потребление калия может вызвать гиперкалиемию.

Одновременное применение аллопуринола, цитостатиков, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению.

Одновременное применение циклоспорина может вызывать почечную недостаточность.

У пациентов, страдающих диабетом и принимающих гипогликемические средства или инсулин, может развиться гипергликемия при приеме тиазидных диуретиков или гипогликемия — при приеме эналаприла.

Одновременное применение сульфаниламидов или пероральных противодиабетических средств сульфонилмочевины может вызвать реакцию гиперчувствительности (возможна перекрестная гиперчувствительность).

Осторожно назначают Энафрил вместе с наперстянки, так как возможны уменьшение объема крови под действием гидрохлоротиазида и / или гипокалиемия и гипомагниемия могут повысить токсичность наперстянки.

Одновременное применение кортикостероидов повышает риск гипокалиемии.

При одновременном применении Энафрил и теофиллина эналаприл может сократить период полувыведения теофиллина.

При одновременном применении Энафрила и циметидина период полувыведения эналаприла может удлиняться.

Риск гипотензии возрастает во время общей анестезии или при применении недеполяризующих мио релаксантов (например, тубо курарину).

При взаимодействии гипотиазида с амантадина отмечается увеличение токсичности амантадина.

Гипотиазид может влиять на результаты лабораторных анализов: снижает уровень йода, связанного с белками, в плазме; может повышать концентрацию свободного билирубина в сыворотке. Перед проведением анализов на определение состояния функции пара щитовидной железы гипотиазид следует отменить.

При применении у пациентов Эналаприла, которые лечились инъекционными препаратами золота (натрия ауротималат) возможны нитритоидни реакции (симптомы, включающие отек лица, тошноту, рвоту и гипотензии.

Фармакологические свойства.

Энафрил является комбинацией ингибитора АПФ (эналаприла малеат) и диуретика (гидрохлоротиазид).

Энафрил имеет гипотензивное и диуретическое действие. Гипотензивные эффекты двух компонентов дополняют друг друга и сохраняются в течение 24 часов. Больший процент пациентов с гипертензией лучше реагирует на лечение Энафрилом, чем при назначении каждого из его компонентов в отдельности. Наличие компонента эналаприла малеата позволяет уменьшить потерю калия, ассоциированная с приемом гидрохлоротиазида.

Механизм действия

Эналаприла малеат

АПФ — пептидилова дипептидаза, которая катализирует конверсию ангиотензина I в прессорное субстанцию ??ангиотензин II. После абсорбции эналаприл гидролиза ется к эналаприлата, который ингибирует АПФ. Угнетение АПФ приводит к уменьшению уровня в плазме ангиотензина II, что ведет к увеличению активности ренина плазмы (угнетением отрицательной обратной связи между активностью ангиотензина II и высвобождением ренина) и уменьшение секреции альдостерона.

АПФ идентичен кининазы II. Эналаприл может также блокировать распад брадикинина, который является мощным вазодепресорним пептид. Механизм, через который эналаприл снижает артериальное давление, прежде всего связывают с угнетением активности ренин-ангиотензин-системы, играет большую роль в регуляции артериального давления. Эналаприл может проявлять антигипертензивный эффект даже у пациентов с низкорениновой гипертензией.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид — диуретическое и гипотензивное средство, который увеличивает активность ренина плазмы. Хотя эналаприл оказывает антигипертензивное действие даже у пациентов с низкорениновой гипертензией, одновременное назначение гидрохлоротиазида приводит к большему снижению артериального давления у этих пациентов.

Фармакодинамические свойства

Эналаприла малеат

Назначение эналаприла пациентам с гипертензией приводит к снижению артериального давления в горизонтальном и вертикальном положениях без существенного увеличения частоты сердечного ритма.

Симптоматическая постуральная гипотензия возникает нечасто. У некоторых пациентов для достижения оптимального снижения артериального давления может потребоваться несколько недель терапии. Внезапная отмена эналаприла малеата не приводила к быстрому повышению уровня артериального давления.

Эффективное подавление активности АПФ обычно достигается через 2-4 часа после приема назначения индивидуальной дозы эналаприла. Начало антигипертензивного действия обычно регистрируется через час, а пиковое снижение АД достигается через 4-6 часов после назначения препарата. Длительность сохранения эффекта зависит от дозы. Впрочем, в рекомендуемых дозах антигипертензивные и гемодинамические эффекты сохранялись в течение 24 часов.

В гемодинамических исследованиях у пациентов с эссенциальной гипертензией снижение артериального давления обычно сопровождалось уменьшением периферического сопротивления артерий с некоторым увеличением сердечного выброса и незначительными изменениями сердечного ритма или без таких изменений. После назначения эналаприла малеата конечно увеличивался почечный кровоток; скорость клубочковой фильтрации обычно не менялась. Однако, у пациентов с низкой скоростью клубочковой фильтрации до начала лечения она обычно увеличивалась.

Антигипертензивная терапия эналаприлом ведет к существенному регрессу гипертрофии левого желудочка с сохранением систолической функции последнего.

Лечение эналаприлом ассоциировалось с благоприятными эффектами на фракции липопротеинов в плазме и благоприятным влиянием на общий уровень холестерина или без такого воздействия.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

В клинических исследованиях степень снижения артериального давления, которое наблюдалось при сочетании эналаприла малеата и гидрохлоротиазида, превышал степень снижения артериального давления при отдельном применении индивидуальных компонентов. Кроме того, антигипертензивный эффект Энафрила сохранялся в течение 24 часов.

Фармакокинетика.

Эналаприла малеат

После приема эналаприл подлежит быстрой абсорбции, и пиковые концентрации эналаприла достигается в течение одного часа. На основании данных о выделении с мочой степень абсорбции эналаприла составляет примерно 60%.

После абсорбции эналаприл быстро и в значительной степени гидролиза ется к эналаприлата Мощный ингибитора АПФ. Максимальная концентрация в сыворотке эналаприлата регистрируются через 3-4 часа после приема внутрь эналаприла малеата. Экскреция эналаприла преимущественно почечная. Основными компонентами в моче эналаприлат, на который приходится примерно 40% дозы, и неизмененный эналаприл. За исключением конверсии до эналаприлата, нет признаков существенного метаболизма эналаприла. Профиль концентрации в сыворотке эналаприлата характеризуется пролонгированным терминальной фазой, очевидно ассоциируется со связыванием АПФ. У лиц с нормальной функцией почек постоянные концентрации эналаприлата достигались до четвертого дня назначения эналаприла малеата один раз в день. Эффективный половинный время для накопления эналаприлата после приема множественных пероральных доз эналаприла составляет 11:00. На абсорбцию эналаприла не влияет присутствие пищи в желудочно-кишечном тракте. Степень абсорбции и гидролиза эналаприла подобный для разных доз в рекомендуемом терапевтическом диапазоне.

Гидрохлоротиазид

Когда уровни в плазме оценивали в течение 24 часов, время на полжизни в плазме колебался в пределах от 5,6 до 14,8 часа. Гидрохлоротиазид не метаболизируется, но быстро выводится через почки. По крайней мере 61% дозы при пероральном применении удаляется в неизменном состоянии в течение 24 часов. Гидрохлоротиазид проходит через плацентарный, но не проходит через гематоэнцефалический барьер.

Эналаприла малеат — гидрохлоротиазид

Одновременное назначение множественных доз эналаприла малеата и гидрохлоротиазида оказывает незначительное или не влияет на биодоступность этих препаратов. Комбинированная таблетка биоэквивалентным отдельном назначению ее компонентов.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На одну из поверхностей нанесена риска. На поверхности таблеток допускается мраморность.

Срок годности. 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка. По 6 таблеток в блистере, по 1 блистера в пачке.

                По 12 таблеток в блистере, по 10 блистеров в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мануал на мерседес 126
  • Био медь инструкция по применению цена
  • Смена руководства в организации что это
  • Амлодипин для чего назначают взрослым таблетки инструкция по применению
  • Ооо кск руководство