Эмоксин лф уколы инструкция по применению

ЭМОКСИН-ЛФ — лекарственный препарат, в состав которого входит метилэтилпиридинола гидрохлорид в качестве действующего вещества. ЭМОКСИН-ЛФ относится к группе прочих средств для лечения заболеваний нервной системы.

ЭМОКСИН-ЛФ оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Лекарственный препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

ЭМОКСИН-ЛФ применяется в неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии:

— геморрагического инсульта;

— ишемического инсульта в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;

— преходящих нарушений мозгового кровообращения;

— хронической недостаточности мозгового кровообращения;

— черепно-мозговой травмы, сопровождающейся ушибами головного мозга;

— в послеоперационном периоде у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;

— в пред- и послеоперационном периоде у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

— у Вас аллергия на действующее вещество (метилэтилпиридинола гидрохлорид), а также на любые другие компоненты препарата;

— Вы беременны;

— Вы кормите грудью;

— Ваш возраст менее 18 лет.

Во время лечения необходимо постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.

Лекарственный препарат не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.

С осторожностью лекарственный препарат назначают: пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл, то есть практически не содержит натрия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Возможно, лечащему врачу потребуется изменить дозу препарата и/или принять другие меры предосторожности, α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект лекарственного препарата. Фармацевтически не совместим с другими инъекционными лекарственными препаратами.

Препарат ЭМОКСИН-ЛФ противопоказан применять в период беременности.

Если Вы кормите грудью или планируете начать грудное вскармливание, сообщите об этом лечащему врачу. Препарат ЭМОКСИН-ЛФ противопоказан кормящим матерям.

Во время лечения лекарственным препаратом желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Врач назначит Вам подходящую дозу и продолжительность курса лечения препаратом ЭМОКСИН-ЛФ с учетом Вашего состояния и других препаратов, которые Вы принимаете. Важно применять препарат ЭМОКСИН-ЛФ строго в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.

Режим дозирования

В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением лекарственный препарат ЭМОКСИН-ЛФ разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2-10 мл лекарственного препарата ЭМОКСИН-ЛФ (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.

Способ применения

Внутривенно, внутримышечно.

Лекарственный препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным препаратом предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного препарата необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.

Лечение лекарственным препаратом следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Если Вы применили большую дозу препарата ЭМОКСИН-ЛФ, чем следовало

Поскольку ЭМОКСИН-ЛФ назначается и применяется врачом или медсестрой, маловероятно, чтобы Вы получили слишком большую дозу. Однако, если Вы обеспокоены тем, что Вам, возможно, ввели слишком много препарата ЭМОКСИН-ЛФ, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.

Если Вы пропустили очередное применение препарата ЭМОКСИН-ЛФ

Ваш врач контролирует Вашу реакцию и состояние, чтобы определить, какое лечение препаратом ЭМОКСИН-ЛФ необходимо. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или другому специалисту в области здравоохранения.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, ЭМОКСИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата ЭМОКСИН-ЛФ зарегистрированы следующие нежелательные реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.

Нарушение со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны сердца: боль в области сердца.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.

Общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении — ощущение жжения по ходу вены.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

Каждая ампула 5 мл содержит: действующее вещество:
150 мг метилэтилпиридинола гидрохлорида; вспомогательные вещества:
натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.

ЭМОКСИН-ЛФ, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг / 5 мл: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

По 5 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома.

По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Адрес производства: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.

Юридический адрес: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь,- 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301

Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.bv.

За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301 Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.bv.

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 17/11/2769 от 30.11.2017 — Действующее

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, динатрия фосфата дигидрат, вода д/и.

5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые из ПВХ (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые из ПВХ (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Лекарственное взаимодействие

Действующие вещества:

Эмоксипин (Метил эти лпиридинола гидрохлорид) 150 мг.

Вспомогательные вещества:

1 М раствор натрия гидроксида до pH 4,8 — 5,8.

Вода для инъекций до 5 мл.

Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны кле­ток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механиче­ской травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию.

Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антиток­сическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекис- ного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Эмоксипин редуцирует признаки церебральной гемодисфункции. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции вегетативных дисфункций, облегчает восстанов­ление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития сердечной достаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительнои системы при недостаточности кровообращения.

Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг период полуэлиминации Тi/г составляет 18 мин; общий клиренс CI — 0,2 л/мин; кажущийся объем распределения Vd — 5,2 л.

Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депониро­вание и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил- 6-метил-З-оксипиридин-фосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче­ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по­слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.

В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии», нестабильная стенокардия.

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В неврологии и нейрохирургии эмоксипин применяют внутривенно капельно в суточной до­зе 5 -10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением эмоксипин разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20 — 30 капель в минуту. В последую­щем переходят на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60 — 300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.

В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 — 40 капель в минуту) введение 20 — 30 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (600 — 900 мг) в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического 1-3 раза в сутки в течение 5-15 дней в зависимости от течения заболева­ния, с последующим переходом на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60 — 300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10 — 30 дней.

Лечение эмоксипином, в случае его внутривенного и внутримышечного введения, следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния сверты­вающей и противосвертывающей систем крови.

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными средствами не описано.

а-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.

Эмоксипин не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Состав

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения и дозы

Побочное действие

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству Эмоксин-ЛФ, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Меры предосторожности

Применение при беременности и в период кормления грудью

Противопоказано применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Во время лечения лекарственным средством желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Условия хранения

Срок годности

Упаковка

Эмоксин-ЛФ инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Эмоксин-ЛФ раствор 150мг/5мл. Описание и применение Emoksin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Эмоксин-ЛФ раствор утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Состав лекарственного средства

5 мл раствора содержат:

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 150 мг;

Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы.

Код АТХ: N07XX.

Фармакологические свойства

Эмоксин-ЛФ оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полуэлиминации (Т1/2 — 18 минут, что свидетельствует о высокой скорости элиминации лекарственного средства из крови). Величина константы элиминации — 0,041 мин; общий клиренс Cl — 214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж — 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола гидрохлорида, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика лекарственного средства изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения лекарственного средства в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Эмоксин-ЛФ Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии:

— геморрагический инсульт;

— ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;

— преходящие нарушения мозгового кровообращения;

— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;

— послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;

— пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.

Способ применения Эмоксин-ЛФ и дозировка

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением лекарственное средство Эмоксин-ЛФ разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2-10 мл лекарственного средства Эмоксин-ЛФ (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.

Лечение лекарственным средством следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.

Нарушение со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны сердца: боль в области сердца.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.

Общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении — ощущение жжения по ходу вены.

Противопоказания Эмоксин-ЛФ

Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству Эмоксин-ЛФ, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение: отмена лекарственного средства, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Меры предосторожности

Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл, то есть по сути не содержит натрия.

Необходимо во время лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.

Лекарственное средство не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

С осторожностью лекарственное средство назначают: пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Дети

Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

Применение в период беременности и кормления грудью

Противопоказано применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Во время лечения лекарственным средством желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Фармацевтически не совместим с другими инъекционными лекарственными средствами.

Условия и срок хранения Эмоксин-ЛФ

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 5 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома.

По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Правила отпуска

Без рецепта.

Информация о производителе

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.

Тел./факс: (01774)-53801.