Действующие вещества: Эмоксипин
(Метилэтилпиридинола гидрохлорид)
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид Вода для инъекций
0,75 г 1,50 г 1,00 г 2,00 г
0,73 г 1,46 г 0,73 г 1,46 г до 100 мл до200мл до 100 мл до 200 мл
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.
Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче- ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию.
Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы.
При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию урпапичгтионий упунтгтярт микро циркуляцию глаза.
При внутривенном введении луэлиминации (T1/2-I8 мин, что свидетельствует венного средства из крови). Величина константь С1 -214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Укаж. — 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга.
В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, профилактика “синдрома реперфузии”.
В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит, пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.
Повышенная индивидуальная чувствительность период лактации, дети до 18 лет.
Применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации противопоказано.
В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 10 мг/кг (1 мл/кг) в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2 -10 мл раствора эмоксипина 30 мг/мл 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 — 40 капель в минуту) введения 80- 120 мл раствора эмоксифарма 7,5 мг/мл или 60 — 90 мл раствора эмоксифарма 10,0 мг/мл (600 — 900 мг) 1 — 3 раза в сутки в течение 5-15 дней в зависимости от течения заболевания, с последующим переходом на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора эмоксипина 30 мг/мл 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
У больных с острым и хроническим панкреатитом в стадии обострения, при перитонитах, до и после глубокой рентгенотерапии при псевдотуморозном панкреатите, при механической желтухе различного генеза, а также в пред- и послеоперационном периоде у больных, оперированных на органах гепатопанкреатодуоденальной зоны вводят внутривенно капельно 20 мл раствора 7,5 мг/мл или 15 мл раствора 10 мг/мл (150 мг) 2 раза в сутки в течение 10-15 дней. Препарат вводят со скоростью 20-30 капель в минуту.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль. зуд). В редких случаях возможны го-
ловная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения — тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При предрасположенности к аллергическим реакциям в редких случаях наблюдаются появление
зуда и покраснение кожи.
а — Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина. Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально огяснт.тми механизмами. Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.
Раствор эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью лекарственное средство назначают больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
По 100 мл и 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 1.
Для стационаров: по 100 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 80, № 100 и по 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 40, № 55.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
- Инструкция по применению Эмоксифарм
- Состав препарата Эмоксифарм
- Показания препарата Эмоксифарм
- Условия хранения препарата Эмоксифарм
- Срок годности препарата Эмоксифарм
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: фл. 10 шт.
Рег. №: 21/11/2054 от 29.03.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный с желтоватым оттенком.
| 1 мл | 1 фл. | |
| метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 30 мг | 150 мг |
Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида — до рН 4.8-5.8, вода д/и — до 5 мл.
5 мл — флаконы (10) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ЭМОКСИФАРМ 30 мг/мл основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2022 году. Дата обновления: 08.07.2022 г.
Фармакологическое действие
Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.
Фармакокинетика
Распределение
При внутривенном введении кажущийся объем распределения (Vd) — 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.
Метаболизм
Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
Выведение
При в/в введении в дозе 10 мг/кг отмечен короткий период полуэлиминации (T1/2)- 18 мин. Общий клиренс (Cl )- 0.2 л/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
Показания к применению
В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):
— геморрагический инсульт;
— ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
— преходящие нарушения мозгового кровообращения;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
— послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
— пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.
Реклама
Режим дозирования
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии эмоксифарм применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением эмоксифарм разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
Лечение эмоксифармом, в случае его внутривенного и внутримышечного введения, следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции;
со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость;
со стороны сосудов: повышение артериального давления;
со стороны сердца: боль в области сердца;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия;
со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи;
общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении – ощущение жжения по ходу вены.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 18 лет.
Особые указания
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.
Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения лекарственным средством желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
ФАРМЛЭНД СП ООО, представительство, (Республика Беларусь)
Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью «Фармлэнд»
220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 373-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by
Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИКАРД®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Эмоксин-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАКЭМОКС
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НОВИГАН ЛЕДИ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИНОР
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
КАРДИОМАГНУМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Международное наименование
Форма выпуска:
Раствор для инфузий
Условия отпуска:
По рецепту
Дозировка и фасовка:
7,5 мг/мл и 10 мг/мл — 100 мл
Упаковка:
Полимерный контейнер
Наличие и цены на Эмоксифарм в аптеках:
-
раствор для инфузий 0.75% 200мл N1
…
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 0.75% 100мл N1
…
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 1% 100мл N1
…
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 1% 200мл N1
…
Показать аптеки
- Описание
- Инструкция
Инструкция и описание для Эмоксифарм, раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл (Листок-вкладыш)
Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачный с желтоватым оттенком раствор.
Форма выпуска: Раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, используемые при заболеваниях нервной системы
Код ATХ: N07XX
Действующие вещества: Эмоксипин
(Метилэтилпиридинола гидрохлорид)
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид Вода для инъекций
0,75 г 1,50 г 1,00 г 2,00 г
0,73 г 1,46 г 0,73 г 1,46 г до 100 мл до200мл до 100 мл до 200 мл
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.
Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче- ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию.
Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы.
При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию урпапичгтионий упунтгтярт микро циркуляцию глаза.
При внутривенном введении луэлиминации (T1/2-I8 мин, что свидетельствует венного средства из крови). Величина константь С1 -214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Укаж. — 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга.
В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, профилактика “синдрома реперфузии”.
В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит, пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.
Повышенная индивидуальная чувствительность период лактации, дети до 18 лет.
Применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации противопоказано.
В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 10 мг/кг (1 мл/кг) в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2 -10 мл раствора эмоксипина 30 мг/мл 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 — 40 капель в минуту) введения 80- 120 мл раствора эмоксифарма 7,5 мг/мл или 60 — 90 мл раствора эмоксифарма 10,0 мг/мл (600 — 900 мг) 1 — 3 раза в сутки в течение 5-15 дней в зависимости от течения заболевания, с последующим переходом на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора эмоксипина 30 мг/мл 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
У больных с острым и хроническим панкреатитом в стадии обострения, при перитонитах, до и после глубокой рентгенотерапии при псевдотуморозном панкреатите, при механической желтухе различного генеза, а также в пред- и послеоперационном периоде у больных, оперированных на органах гепатопанкреатодуоденальной зоны вводят внутривенно капельно 20 мл раствора 7,5 мг/мл или 15 мл раствора 10 мг/мл (150 мг) 2 раза в сутки в течение 10-15 дней. Препарат вводят со скоростью 20-30 капель в минуту.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль. зуд). В редких случаях возможны го-
ловная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения — тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При предрасположенности к аллергическим реакциям в редких случаях наблюдаются появление
зуда и покраснение кожи.
а — Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина. Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально огяснт.тми механизмами. Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.
Раствор эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью лекарственное средство назначают больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
По 100 мл и 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 1.
Для стационаров: по 100 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 80, № 100 и по 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упаковке № 40, № 55.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Эмоксипин® Эмоксифарм : инструкция по применению
-
Действующее вещество
• -
Лекарственная форма
• -
Состав
• -
Описание
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Фармакологические свойства
• -
Показания
• -
Противопоказания
• -
Способ применения и дозы
• -
Побочные эффекты
•
-
Передозировка
• -
Взаимодействие
• -
Особые указания
• -
Форма выпуска/дозировка
• -
Упаковка
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Условия отпуска из аптек
• -
Цены
• -
Аналоги
•
1 мл раствора содержит:
активное вещество: 10 мг метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин);
вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метил целлюлоза, вода для инъекций.
Бесцветная или слабоокрашенная слегка опалесцирующая жидкость.
Антиоксидантное средство.
АТХ C05CX Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров
Фармакодинамика
Эмоксипин снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием.
Фармакокинетика
Препарат быстро проникает в ткани глаза (даже в условиях отека тканей и нарушенного кровоснабжения), где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42 %.
— лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы;
— лечение кровоизлияний в переднюю камеру глаза;
— лечение осложнений при близорукости;
— защита роговицы при ношении контактных линз; профилактика и лечение кровоизлияний в склеру у лиц пожилого возраста.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.
Препарат закапывают в конъюнктивальную полость по 1-2 капли 2-3 раза в день. Курс лечения 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости препарата курс лечения может быть продлен до 6 месяцев или повторяться 2-3 раза в год.
Возможно ощущение жжения, зуда; кратковременная гиперемия конъюнктивы, редко — развитие местных аллергических реакций.
Раствор эмоксипина не следует смешивать с другими лекарственными растворами.
Пипетку перед применением промыть свежепрокипяченной водой.
При необходимости одновременного использования других капель эмоксипин следует закапывать последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10-15 минут).
Капли глазные 1% раствор во флаконах по 5 мл.
Каждый флакон вместе с пипеткой или крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N002186/02
Дата регистрации
2008-09-08
Дата переоформления
2015-05-13
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Цены в аптеках
-
капли глазные 1% 5мл ×1глазные 1% флакон в комплекте с крышкой-капельницей 5миллилитр
• по рецепту270,00 руб.
-
капли глазные 1% 5мл ×1глазные
• по рецепту286,00 руб.
-
капли глазные 1% 0,5мл ×10глазные 1% тюбик-капельница 0.5миллилитр
• по рецепту270,00 – 276,00 руб.
Аналоги
-
капли глазные 1% 10мл ×1глазные
• по рецепту279,00 – 408,00 руб.
-
капли глазные 1% 5мл ×1глазные
• по рецепту296,00 руб.
Эмоксипин капли глазные 1% 5мл ×1 Фирма «Фермент» ООО Россия