Эльбона® (Elbona)
|
| Эльбона® |
Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000050 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эльбона®
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный; приложенный растворитель (раствор Б) — бесцветный, прозрачный; приготовленный раствор (раствор А + раствор Б) светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин) — до pH 2.0-3.0, лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — до 2 мл.
Растворитель (раствор Б): диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — 1 мл.
2 мл — ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Эльбона®
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Описание препарата Эльбона® (раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2010 году
Дата согласования: 21.06.2010
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Эльбона®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Раствор для внутримышечного введения | |
| Раствор А | 2 мл |
| глюкозамина сульфат | 400 мг |
| натрия хлорид | 102,5 мг |
| вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл | |
| Раствор Б | 1 мл |
| диэтаноламин | 24 мг |
| вода для инъекций | до 1,0 мл |
в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Раствор А — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость.
Смесь растворов А и Б — светло-желтая прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
репаративное.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Показания
- первичный и вторичный остеоартрит;
- спондилоартроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:
- нарушение сердечной проводимости;
- острая сердечная недостаточность;
- эпилептиформные судороги в анамнезе;
- тяжелые нарушения функций печени и почек;
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Каширское ш, 106А, Москва
Мясницкая ул, 24/7 с 2, Москва
Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО
612 к, Зеленоград, Москва
Луговой пр-д, 11 c 1, Москва
Новая Жизнь ул, 1, Красноармейск, МО
Чкалова ул, 7, Красноармейск, МО
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
Братиславская ул, 18к1, Москва
Снайперская ул, 9А, Москва
Вучетича ул, 22, Москва
Загородное ш, 6к1, Москва
40 Лет Октября пр, 4 к 2, Москва
Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО
Жилино-1 п, 2/1, го Люберцы, МО (магазин Дикси)
Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО
Маршала Жукова пр, 49, Москва
Состав
Раствор 1 — глюкозамина сульфата, трометамол, хлорид натрия, лидокаина гидрохлорид, очищенная вода.
Раствор 2 (растворитель) — диэтаноламин, стерильная вода.
Форма выпуска
Раствор для в/м введения в ампулах по 2 мл (раствор 1) №6 в комплекте с растворителем (раствор 2) в ампулах по 1 мл №6 в картонной упаковке.
Фармакологическое действие
Регенерирующее хрящевую ткань, обезболивающее, противовоспалительное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат восполняет внутренний дефицит глюкозамина, усиливает синтез гиалоурановой кислоты и протеогликанов; уменьшает процессы разрушения в суставах, ускоряет восстановление хряща. Тем самым, восстанавливается функция суставов (подвижность), уменьшается болезненность, снижается потребность в НПВП.
Оказывает противовоспалительное и слабо выраженное анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
Сведений нет.
Показания к применению
Остеоартрит (первичный и вторичный), спондилоартроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату, фенилкетонурия, острая сердечная недостаточность, заболевания печени и почек, нарушения сердечной проводимости, эпилепсия, беременность, лактация, возраст до 12 лет.
Принимать с осторожностью при артериальной гипотонии, сахарном диабете, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, непереносимости морепродуктов (вероятность развития аллергических проявлений резко возрастает).
Побочные действия
Редко возможны аллергические реакции, диспепсические расстройства (метеоризм, запор/диарея).
Лидокаин, содержащийся в препарате, может быть причиной тошноты, рвоты, головокружения, сонливости, дезориентации, головной боли, тремора, онемения языка, диплопии, нарушения сердечной проводимости, эйфории.
Эльбона, инструкция по применению
Препарат предназначен исключительно для в/м введения. Раствор для введения готовится путем смешивания растворителя (1 мл раствора 1) в одном шприце с раствором препарата (2 мл раствора 2). Готовую смесь растворов вводят по 3 мл в/м три раза в неделю в течение 1-1,5 месяцев.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Взаимодействие
Эльбона совместима с Парацетамолом, НПВС и ГКС.
При одновременном введении с бета-адреноблокаторами резко увеличивается риск развития брадикардии; с миорелаксантами — возможно усиление их действия; с фенитоином, Верапамилом, Аймалином, Хинидином —возрастание отрицательного инотропного эффекта; с сердечными гликозидами — ослабляется кардиотонический эффект; с снотворными и седативными ЛС — усиление угнетающего эффекта на ЦНС; с Полимиксином В— усиление угнетающего воздействия на передачу нервных импульсов. Возможно снижение эффективности Доксорубицина, Тенипозида, гипогликемических препаратов, Этопозида.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Аналоги
По составу препарата аналогов нет.
Отзывы об Эльбоне
Большинство пациентов благоприятно отзываются о препарате. Особенно хорошо помогают уколы пациентам при остеоартрите. После курса лечения уколами боль снимается на длительный период. Некоторые больные предпочитают принимать порошок Эльбона, растворяя содержимое пакетика в стакане воды, и принимая его в течение 6 недель 1 раз в сутки.
Цена Эльбоны, где купить
Цена Эльбоны в ампулах варьирует в пределах 865 — 1080 рублей за упаковку. Купить препарат можно в большинстве аптек Москвы и других городов.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Эльбона раствор для в/м и в/суст. введ. амп. (А) 200мг/мл 2мл 12шт+Растворитель амп. (Б) 1мл 12штООО ЭЛЛАРА
-
Эльбона раствор для в/м и в/суст. введ. амп. (А) 200мг/мл 2мл 6шт+Растворитель амп. (Б) 1мл 6штООО ЭЛЛАРА
Аптека Диалог
-
Эльбона (амп.200мг/мл 2мл№6 с р-лем в/м)Эллара ООО
показать еще