Экворал инструкция по применению для собак

Иммунодепрессанты.
Ингибиторы кальциневрина.

Код ATX: L04AD01

Каждая
капсула содержит 25, 50 или 100 мг циклоспорина.

Вспомогательные
ингредиенты: этанол, макрогол глицерол
гидроксистеарат, полиглицерол (3) олеат, полиглицерол (10) олеат, D,L (альфа) токоферол, желатин, глицин,
глицерин 85%, раствор сорбитола, диоксид титана Е171, оксид железа желтый Е172,
оксид железа коричневый Е172, очищенная вода.

Описание

• Экворал 25 мг:
  желатиновые капсулы желтого цвета

• Экворал 50мг:
  желатиновые капсулы желто-коричневого цвета

• Экворал 100 мг:
  желатиновые капсулы коричневого цвета

с надписью
«25 mg», «50 mg» или «100 mg» соответственно и изображением логотипа в виде песочных
часов.

Фармакодинамика.

Циклоспорин
(циклоспорин А) представляет собой циклический полипептид, в состав которого
входит 11 аминокислот. Это сильнодействующий иммуносупрессивный препарат,
который у животных увеличивает время жизни аллотрансплантатов кожи, сердца,
почек, поджелудочной железы, костного мозга, тонкого кишечника и легких.
Исследования показывают, что циклоспорин подавляет как развитие
клеточно-опосредованных реакций, в том числе иммунных, относительно
аллотрансплантата, реакции гиперчувствительности замедленного типа,
экспериментального аллергического энцефаломиелита, артрита, обусловленного
адъювантом Фрейнда, болезни «трансплантат против хозяина» (БТПХ) и зависимого
от Т-лимфоцитов продуцирования антител, так и образование, и высвобождение
лимфокинов, включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов). Доказано, что
циклоспорин блокирует лимфоциты в состоянии покоя в фазе G0 или на ранней
G1 фазе
клеточного цикла и подавляет высвобождение лимфокинов активированными
Т-лимфоцитами в ответ на взаимодействие с антигенами.

Все
имеющиеся данные свидетельствуют о специфическом и обратимом действии
циклоспорина на лимфоциты. В отличие от цитостатиков, он не вызывает нарушений
гемопоэза или не влияет на функцию фагоцитов. Пациенты, перенесшие
трансплантацию и принимающие циклоспорин, менее склонны к развитию инфекций,
чем пациенты, получающие другие иммуносупрессивные препараты.

Циклоспорин
успешно применяется для профилактики и лечения отторжения трансплантата и БТПХ
у пациентов, перенесших пересадку органа или костного мозга. Положительные
результаты также отмечены при ряде состояний с известным или допустимым
аутоиммунным происхождением.

Дети: Циклоспорин показал эффективность при стероидозависимой
форме нефротического синдрома.

Фармакокинетика.

Абсорбция.

После
приема циклоспорина внутрь его Сmax в плазме крови отмечается в интервале от 1 до 2 ч. причем
биодоступность его составляет от 20 до 50%. Около 13 % и 33 %-ное снижение AUC и Сmax наблюдается после приема циклоспорина одновременно с
приемом пищи с высоким содержанием жиров. Зависимость между принятой дозой и AUC циклоспорина линейна в диапазоне терапевтических доз.

Распределение.

Циклоспорин
распределяется в значительной степени в экстраваскулярном пространстве, со
средним кажущимся объемом распределения 3,5 л/кг. В крови распределение зависит
от концентрации активного вещества: 33-47% находится в плазме, 4-9% – в лимфоцитах, 5-12% – в гранулоцитах и 41-58% – в эритроцитах. При высоких концентрациях лейкоцитов и
эритроцитов поглощение является насыщенным. Связывание циклоспорина с белками
(преимущественно липопротеинами) плазмы составляет около 90%.

Метаболизм.

Циклоспорин
в значительной степени проходит биотрансформацию, главным центром метаболизма является цитохром Р450 (CYP 3А4)-зависимая
монооксигеназная система. Сейчас известно более 15 метаболитов. Основными
путями метаболизма являются моногидроксилирование, дигидроксилирование и N-деметилирование.
Выявлены препараты, влияющие на цитохром Р450 (CYP 3А4)-зависимые
ферментные системы, в результате чего повышается или снижается уровень
циклоспорина. Все идентифицированные в настоящее время метаболиты содержат
исходные структуры пептида в неизмененном виде. Некоторые из них оказывают
незначительное иммуносупрессивное действие (до 10% действия циклоспорина).

Выведение

Циклоспорин
выводится преимущественно с желчью и только 6% принятой внутрь дозы выводится с
мочой (причем в неизмененном виде выводится только 0.1%).

Величины
конечного Т½ циклоспорина весьма
вариабельны, что зависит от применяемого метода определения и обследуемого
контингента больных. Конечный Т½ при
неизмененной функции печени составляет приблизительно 6.3 ч; у больных с
тяжелыми заболеваниями печени – приблизительно 20.4 ч. Период полувыведения у
пациентов после пересадки почки приблизительно 11 часов, в диапазоне от 4 до 25
часов.

Фармакокинетика
у особых групп пациентов.

Почечная
недостаточность.

Наличие
почечной недостаточности не оказывает значительного клинического влияния на
фармакокинетику, поскольку выведение циклоспорина происходит главным образом с
желчью.

Печеночная
недостаточность.

Приблизительно
2-х — 3-х кратное замедление выведения циклоспорина наблюдается у пациентов с
печеночной недостаточностью. В исследовании, проведенном на пациентах с
доказанным биопсией циррозом печени, конечный период полувыведения составил
20,4 часа (диапазон от 10,8 до 48,0 часа) по сравнению от 7,4 до 11,0 часа у
здоровых субъектов.

Дети.

Фармакокинетические
данные о применении циклоспорина у детей очень ограничены. У 15 пациентов после
трансплантации почек в возрасте 3-16 лет, общий клиренс циклоспорина в
крови после внутривенного введения был 10,6 ± 3,7 мл/мин/кг. В исследовании с
участием 7 пациентов после трансплантации почек в возрасте 2-16 лет, клиренс
циклоспорина составлял от 9,8 до 15.5 мл/мин/кг. У 9-ти пациентов после
пересадки печени в возрасте 0.65-6 лет, клиренс составлял 9,3 ±5,4 мл/мин/кг.

В среднем
у детей выведение циклоспорина в определенной степени более быстрое по
сравнению с взрослыми. Поэтому может потребоваться применение более высоких доз
(относительно массы тела) для получения таких же уровней препарата в крови.

Циклоспорин
применяют при трансплантации аллогенных органов и костного мозга для
предупреждения и лечения реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), а также
при аутоиммунных заболеваниях.

Показания
при трансплантации.

Трансплантация
солидных органов. Предупреждение отторжения трансплантатов почки, печени,
сердца, комбинированных сердечно-легочных аллотрансплантатов,
аллотрансплантатов легких и поджелудочной железы. Лечение отторжения
трансплантата у пациентов, ранее получавших лечение другими иммуносупрессантами.
Трансплантация костного мозга. Предупреждение отторжения трансплантата.

Профилактика
и лечение БТПХ.

Показания,
не связанные с трансплантацией.

Эндогенный
увеит.

Активный,
угрожающий зрению, средний или задний увеит неинфекционной этиологии в случаях,
когда альтернативное лечение неэффективно или неприемлемо. Увеит при
заболевании Бехчета с повторными приступами воспаления с вовлечением сетчатки у
пациентов без неврологических проявлений.

Нефротический
синдром.

Нефротический
синдром, стероидозависимый и стероидрезистентный, развившийся в результате
первичного поражения клубочков почек, таких как нефропатия с минимальными
нарушениями, очаговый и сегментный гломерулосклероз или мембранозный
гломерулонефрит.

Экворал
может быть использован для индукции и поддержания ремиссии. Он также может быть
использован для поддержания ремиссии, вызванной глюкокортикостероидами, что
делает возможной их отмену.

Ревматоидный
артрит.

Лечение
тяжелых форм ревматоидного артрита, когда стандартная специфическая терапия
этого заболевания оказалась неэффективной или неприемлемой.

Псориаз.

Тяжелые
формы псориаза, когда альтернативная терапия неэффективна или неприемлема.

Атопический
дерматит.

Тяжелые формы атопического дерматита, когда альтернативная
терапия неэффективна или неприемлема.

Все
показания:

Повышенная
чувствительность к циклоспорину или вспомогательным веществам, входящим в
состав Экворала. 

Показания не связанные с трансппантацией:

Нарушения
функции почек, за исключением пациентов с нефротическим синдромом с допустимой
степенью этих нарушений. У этих пациентов улучшается показатель сывороточного
креатинина, умеренно повышенного до 200 мкмоль/л для взрослых и 140 мкмоль/л
для детей. Таким образом, допускается осторожное лечение нефротического
синдрома (максимум 2,5мг/кг/сут).

Неконтролируемая
артериальная гипертензия.

Неконтролируемые
инфекционные заболевания.

Любые
злокачественные новообразования в анамнезе или диагностированные, за
исключением предзлокачественных и злокачественных поражений кожи.

Суточную
дозу препарата следует делить на 2 приема. Приведенные ниже диапазоны доз для
приема препарата внутрь следует рассматривать лишь как рекомендации.
Рекомендуется планировать прием препарата с учетом времени суток и приема пищи.

Капсулы
препарата следует проглатывать целиком и запивать водой. Из-за возможного
взаимодействия с Р450 — зависимой ферментной системой грейпфрут или
грейпфрутовый сок не следует употреблять за 1 ч перед приемом дозы препарата.

Экворал
принимается только по предписанию или в тесном взаимодействии с врачом,
специалистом в области иммуносупрессивной терапии и/или трансплантации органов.

Трансплантация

Трансплантация солидных органов

Лечение Экворалом должно быть начато за 12 ч до операции в
дозе 10-15 мг/кг, разделенной на 2 приема. В течение 1-2 недель после операции
препарат назначают под контролем концентрации циклоспорина в крови, до
достижения поддерживающей дозы 2-6 мг/кг/сут (в 2 приема).

В тех случаях, когда Экворал назначают в комбинации с ГКС,
а также в составе трехкомпонентной или четырехкомпонентной терапии, доза
препарата может быть уменьшена даже на начальном этапе терапии (3-6 мг/кг/сут в
2 приема) или скорригирована в процессе лечения с учетом концентрации
циклоспорина в крови и динамики показателей безопасности (концентрации
мочевины, креатинина сыворотки крови и АД).

Трансплантация костного мозга

Начальную дозу следует назначать за сутки до проведения
операции. Суточная доза Экворала должна составлять 12.5 мг/кг, поделенные на 2
приема. Поддерживающую терапию проводят не менее 3 мес. (предпочтительнее — 6
мес.), после чего дозу циклоспорина постоянно снижают до нуля в течение 1 года
после трансплантации.

Если Экворал назначается и для начального этапа терапии, то
рекомендованная суточная доза составляет 12.5-15 мг/кг (в 2 приема) начиная со
дня, предшествующего пересадке.

При наличии заболеваний ЖКТ, приводящих к снижению
всасывания, могут потребоваться более высокие дозы Экворала.

После прекращения приема Экворала у некоторых больных может
развиться болезнь БТПХ, которая обычно регрессирует после возобновления
терапии. Для лечения этого состояния начальная доза должна составлять от
10-12.5 мг/кг после приема ранее установленной ежедневной поддерживающей дозы.

При его хроническом течении в слабовыраженной форме следует
использовать Экворал в низких дозах.

Показания,
не связанные с трансплантацией

При
применении Экворала по любым показаниям не связанным с трансплантацией, должны
соблюдаться следующие общие правила:

Перед
началом лечения необходимо установить исходный уровень креатинина сыворотки,
который должен указывать на нормальную функцию почек, по крайней мере, по двум
измерениям.

Скорость
клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле MDRD может использоваться для оценки функции почек у взрослых и
соответствующая формула должна применяться для оценки СКФ у детей. Так как
Экворал может привести к ухудшению функции почек, необходима частая оценка
функции почек. При снижении СКФ более чем на 25 % ниже исходного уровня в более
чем одном измерении, доза Экворала должна быть уменьшена на 25 — 50 %. Если
снижение СКФ от исходного уровня превышает 35%, должно быть рассмотрено
дальнейшее снижение дозы Экворала. Эти рекомендации применимы, даже если
лабораторные показатели у пациентов находятся в норме. Если снижение дозы не
приводит к улучшению СКФ в течение одного месяца, необходимо прекратить прием
Экворала.

Необходим
регулярный мониторинг артериального давления.

Перед
началом приема препарата необходимо определение билирубина и показателей,
которые оценивают функцию печени. Рекомендуется их тщательный контроль во время
приема препарата. Перед лечением и периодически во время лечения необходимо
проводить определение сывороточной концентрации липидов, калия, магния и мочевой
кислоты.

Иногда
мониторинг уровней циклоспорина в крови может иметь важное значение при
показаниях, не связанных с трансплантацией, например, когда Экворал принимается
одновременно с веществами, которые могут влиять на фармакокинетику
циклоспорина, или в случае необычного клинического ответа (например, отсутствие
эффективности или увеличение непереносимости, такой как почечная дисфункция).

Препарат
принимается внутрь. Рекомендуется проконсультироваться с врачом, имеющим опыт
использования циклоспорина.

За
исключением пациентов с угрожающим зрению эндогенным увеитом и у детей с
нефротическим синдромом, общая суточная доза не должна превышать 5 мг/кг.

Для
поддерживающей терапии наименьшая эффективная и хорошо переносимая доза должна
быть определена индивидуально.

У
пациентов, у которых в течение определенного времени (для получения конкретной
информации см. ниже) адекватного ответа не достигнуто или эффективная доза не
совместима с установленными правилами безопасности, лечение
Экворалом должно быть прекращено.

Эндогенный увеит

Для достижения ремиссии препарат назначают в начальной
суточной дозе 5 мг/кг перорально в 2 приема до исчезновения признаков активного
воспаления и улучшения остроты зрения. В случаях, трудно поддающихся лечению,
доза может быть увеличена до 7 мг/кг/сут на непродолжительный период.

Если не удается контролировать ситуацию с помощью
монотерапии Экворалом, то для достижения начальной ремиссии или для купирования
приступа воспаления можно добавить в комплексную терапию системные ГКС в суточной
дозе 0.2-0.6 мг/кг преднизолона (или другого препарата ГКС в эквивалентной
дозе).

В ходе поддерживающей терапии дозу следует медленно снижать
до достижения наименьшей эффективной дозы, которая в период ремиссии
заболевания не должна превышать 5 мг/кг/сут.

Инфекционные причины увеита должны быть исключены до приема
иммунодепрессантов.

Нефротический синдром

Для достижения ремиссии рекомендуемая суточная доза
составляет 5 мг/кг для взрослых и 6 мг/кг для детей (в 2 приема), при условии
нормальной функции почек. У больных с нарушением функции почек начальная доза
не должна превышать 2.5 мг/кг/сут.

Если при применении одного препарата Экворал не удается
достичь удовлетворительного эффекта, особенно у стероидорезистентных больных,
то рекомендуется его комбинировать с пероральными ГКС в низких дозах. Если
после 3 мес. лечения не удалось достичь улучшения, Экворал следует отменить.

Дозы должны быть скорректированы индивидуально в
зависимости от эффективности (протеинурия) и безопасности, но не должны
превышать 5 мг/кг для взрослых и 6 мг/кг для детей.

При поддерживающей терапии дозу следует снижать до
минимально эффективной.

Ревматоидный артрит

В течение первых 6 недель лечения рекомендованная доза
составляет 3 мг/кг/сут. в 2 приема. В случае недостаточного эффекта суточная
доза может быть постепенно увеличена, если позволяет переносимость, но не
должна превышать 5 мг/кг. Для достижения полной эффективности может
потребоваться 12-недельное лечение препаратом Экворал.

Для поддерживающей терапии доза должна быть подобрана
индивидуально в зависимости от переносимости препарата.

Препарат Экворал можно назначать в комбинации с низкими
дозами глюкокортикоидов и/или НПВС. Экворал можно также сочетать с недельным
курсом метотрексата в низких дозах у больных с неудовлетворительным ответом на
монотерапию метотрексатом. Начальная доза Экворала составляет 2.5 мг/кг/сут. (в
2 приема), при этом дозу можно повышать до уровня, лимитируемого
переносимостью.

Псориаз

По причине вариабельности этого заболевания лечение должно
быть подобрано индивидуально. Для индукции ремиссии рекомендуемая начальная
доза составляет 2.5 мг/кг/сут. в 2 приема. При отсутствии улучшения после 1
мес. терапии суточная доза может быть постепенно увеличена, но не должна
превышать 5 мг/кг. Лечение должно быть прекращено, если не был достигнут
удовлетворительный ответ со стороны проявлений псориаза после 6 недель лечения
дозой 5 мг/кг/сут., или если эффективная доза не отвечает установленным
параметрам безопасности.

Применение начальной дозы 5 мг/кг/сут. оправдано у больных,
состояние которых требует скорейшего улучшения. Если удовлетворительный ответ
достигнут, то Экворал можно отменить, а последующий рецидив лечить повторным
назначением данного препарата в предыдущей эффективной дозе. Некоторым больным
может потребоваться длительная поддерживающая терапия.

Для поддерживающей терапии дозы должны быть подобраны
индивидуально на минимальном эффективном уровне и не должны превышать 5
мг/кг/сут.

Атопический дерматит

По причине вариабельности этого состояния лечение должно
быть подобрано индивидуально. Диапазон рекомендуемой начальной дозы составляет
2.5-5 мг/кг/сут. в 2 приема. Если начальная доза 2.5 мг/кг/сут. не позволяет
достичь удовлетворительного ответа в течение 2 недель, то суточную дозу можно
быстро увеличить до максимальной – 5 мг/кг. В очень тяжелых случаях быстрый и
адекватный контроль заболевания можно достичь, применяя изначально дозу 5
мг/кг/сут. При достижении удовлетворительного ответа доза должна быть
постепенно снижена и, если возможно, то препарат следует отменить. В случае
возникновения рецидива может быть проведен повторный курс.

Несмотря на то, что курс лечения продолжительностью 8
недель может быть достаточным для очищения кожных покровов, было показано, что
терапия длительностью до 1 года эффективна и хорошо переносится, при условии
обязательного контроля всех необходимых показателей.

Применение
у особых групп пациентов

Использование у пациентов с нарушением функции почек

Все показания.

Выведение циклоспорина через почки минимально и
фармакокинетика в незначительной степени зависит от нарушения функции почек.
Однако, из-за нефротоксического потенциала, рекомендуется мониторинг функции
почек.

Показания не связанные с трансплантацией.

Кроме пациентов, принимающих циклоспорин для лечения
нефротического синдрома, пациенты с нарушением функции почек не должны
принимать циклоспорин (см. Особые указания). При нефротическом синдроме
начальная доза у пациентов с нарушением функции почек не должна превышать 2.5
мг/кг/сут.

Использование у пациентов с нарушением функции печени

Циклоспорин в основном метаболизируется печенью.
Приблизительно 2-х — 3-х кратное замедление выведения циклоспорина наблюдается
у пациентов с печеночной недостаточностью. Может потребоваться уменьшение дозы циклоспорина
у пациентов с нарушением функции печени до достижения уровня циклоспорина в
крови в рекомендуемом диапазоне. Рекомендуется последующий мониторинг
концентрации циклоспорина в крови до достижения стабильного уровня.

Использование в педиатрии

Клинические исследования включали детей от 1 года. В
различных исследованиях детям требовалась и применялась более высокая доза
циклоспорина на кг массы тела чем у взрослых.

Применение Экворала у детей по показаниям, не связанным с
трансплантацией, кроме нефротического синдрома не рекомендуется.

Использование у пациентов пожилого возраста

Опыт применения циклоспорина у пожилых пациентов ограничен.

В клинических исследованиях по применению циклоспорина для
лечения ревматоидного артрита доля пациентов в возрасте 65 лет и старше
составила 17,5%, было показано, что у этих пациентов более вероятно развитие
систолической гипертензии, а также более вероятно увеличение концентрации
креатинина в сыворотке более чем на 50% выше исходного после 3-4 месяцев
терапии циклоспорином.

Подбор дозы пожилым пациентам следует проводить осторожно,
обычно лечение начинают с наименьшей дозы, с учетом большей частоты нарушений
функции печени, почек или сердца, а также с учетом сопутствующих заболеваний
или другой сопутствующей терапии.

Резюме
профиля безопасности

Основные
побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях и связанные с
приемом циклоспорина включали: нарушение функции почек, тремор, гирсутизм,
гипертензия, диарея, отсутствие аппетита, тошнота, рвота.

Много побочных эффектов, ассоциированных с применением
циклоспорина дозозависимы и реагируют на сокращение дозы. При различных
показаниях, общий спектр побочных эффектов в основном одинаков, но наблюдаются
различия в частоте и тяжести.

Так как
после трансплантации применяются более высокие начальные дозы и требуется более
продолжительная поддерживающая терапия, побочные эффекты являются более частыми
и обычно более тяжелые у пациентов после трансплантации органов, чем у
пациентов, применяющих циклоспорин по другим показаниям.

Инфекции
и инвазии

У
пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, в которую входят циклоспорин
или препараты, содержащие циклоспорин, существует повышенный риск развития
различных инфекций (вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных). Имеют
место как местные, так и общие поражения. Усиливаются проявления инфекций,
которые были указаны в анамнезе. Реактивация полиомавирусных инфекций может
привести к развитию связанной с полиомавирусом нефропатии (PVAN) или
прогрессирующей мультиформной лейкоэнцефалопатии, связанной с JC-вирусом (PML). Сообщалось о
серьезных и/или летальных случаях.

Новообразования
доброкачественные, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы)

У больных,
получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную
терапию, включающую циклоспорин, повышается риск развития лимфом,
лимфопролиферативных заболеваний и злокачественных новообразований, особенно
кожи. Частота развития злокачественных новообразований возрастает при
увеличении интенсивности и длительности иммуносупрессивной терапии. Некоторые
злокачественные опухоли могут быть летальными.

Резюме
побочных реакций, полученных при проведении клинических испытаний

Побочные
реакции, полученные при проведении клинических испытаний (табл. 1) перечислены
по классам системы органов.

Частота
развития побочных реакций оценивалась следующим образом: очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100; <1/10), нечасто (≥1/1000; <1/100), редко (≥1/10 000;
<1/1000), очень редко (<1/10 000), не известно (не могут быть оценены по
имеющимся данным).

Таблица 1. Побочные реакции, полученные в ходе клинических
исследований

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
часто нечасто редко не известно*	лейкопения тромбоцитопения, анемия гемолитико-уремический синдром, микроангиопатическая гемолитическая анемия тромботическая микроангиопатия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Со стороны нервной системы
очень часто	тремор, головная боль
часто	судороги, парестезия
нечасто	энцефалопатия, включая задний реверсивный энцефалопатический синдром, признаки и симптомы, такие как судороги, спутанность сознания, дезориентация, снижение реакции, возбуждение, бессонница, нарушение зрения, корковая слепота, кома, парезы и мозжечковая атаксия
редко	двигательная полинейропатия
очень редко	отек диска зрительного нерва, включая отек сосочка зрительного нерва, с возможным нарушением зрения, вторичным по отношению к доброкачественной внутричерепной гипертензии
не известно*	мигрень
Нарушения со стороны сосудов
очень часто	гипертензия
часто	прилив крови
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
часто	тошнота, рвота, дискомфорт в животе/боль, диарея, гиперплазия десен, язвенная болезнь
редко	панкреатит
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей
часто	нарушение функции печени
не известно*	гепатотоксичность и поражения печени, включая холестаз, желтуху, гепатит и печеночную недостаточность с летальным исходом в некоторых случаях
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
очень часто	гирсутизм
часто	акне, гипертрихоз
редко	аллергическая сыпь
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
часто	миалгия, спазм мышц
редко	слабость, миопатия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
очень часто	нарушение функции почек
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
редко	нарушение менструального цикла, гинекомастия
Общие расстройства и нарушения в месте введения
часто	гипертермия, утомляемость
нечасто	отек, увеличение веса

* побочные
реакции, выявленные из постмаркетингового опыта применения лекарственного
средства, частоту которых невозможно оценить на основе имеющихся данных.

Другие
побочные реакции по данным постмаркетинговых исследований

У пациентов,
принимающих циклоспорин, были зафиксированы случаи гепатотоксичности и
поражения печени, включая холестаз, желтуху, гепатит и печеночную
недостаточность. Большинство сообщений включают пациентов со значимыми
сопутствующими заболеваниями, состояниями и другими отягощающими факторами,
включая инфекционные осложнения и сопутствующее применение гепатотоксичных
препаратов. В некоторых случаях, в основном у пациентов после трансплантации,
были зарегистрированы летальные исходы.

Пациенты,
получающие лечение ингибиторами кальциневрина (CNIs), в том числе
циклоспорином и циклоспорин- содержащими схемами, подвергаются повышенному
риску острой или хронической нефротоксичности. Из клинических испытаний и
постмаркетингового анализа имеются сообщения о случаях, связанных с
использованием циклоспорина. Случаи острой нефротоксичности ассоциировались с
нарушениями ионного гомеостаза, такими как гиперкалиемия, гипомагниемия,
гиперурикемия, которые в большинстве случаев развились в течение первого месяца
лечения. Сообщалось о случаях хронических морфологических изменений, которые
включали в себя гиалиноз артериол, трубчатую атрофию и интерстициальный фиброз.

В случае
возникновения вышеуказанных побочных реакций, а также побочных реакций, не
упомянутых в данной инструкции, пациенту следует обратиться к лечащему врачу.

Боль в
нижних конечностях

Сообщалось
об отдельных случаях боли в нижних конечностях, связанных с применением
циклоспорина. Боль в нижних конечностях также является проявлением боли,
индуцированной ингибитором кальциневрина (Calcineurin- Inhibitor Induced Pain Syndrome (CIPS)), описанного
в литературе.

В случае
возникновения вышеуказанных побочных реакций, а также побочных реакций, не
упомянутых в данной инструкции, пациенту следует обратиться к лечащему врачу.

Симптомы: имеющийся опыт в отношении передозировок циклоспорина
ограничен. Возможно развитие нарушений функции почек, которые, вероятно,
обратимы при отмене препарата. При приеме внутрь циклоспорина в дозе до 10 г
(около 150 мг/кг) в большинстве случаев отмечались незначительно выраженные
клинические проявления, такие как рвота, головокружение, сонливость, головная
боль, тахикардия. В отдельных случаях наблюдались обратимые нарушения функции
почек умеренной степени. Однако при случайной парентеральной передозировке циклоспорина
у недоношенных детей в неонатальном периоде сообщалось о развитии тяжелых
токсических осложнений.

Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота не
существует. В течение первых 2-х ч после приема внутрь препарат можно удалить
из организма, вызвав рвоту или путем промывания желудка. Циклоспорин
практически не выводится при гемодиализе и гемоперфузии с использованием
активированного угля.

Медицинское
наблюдение

Экворал
должен использоваться только врачами, имеющими опыт проведения
иммуносупрессивной терапии и обладающими возможностью обеспечить адекватное
наблюдение за больным, включая регулярное полное физикальное обследование,
измерение АД и контроль концентрации креатинина в сыворотке. Наблюдение за пациентами,
перенесшими трансплантацию и получающими препарат, следует проводить только в
тех учреждениях, которые обеспечены обученным медицинским персоналом,
адекватными лабораторными и прочими ресурсами.

Лимфомы
и другие злокачественные новообразования

Следует
иметь в виду, что при применении циклоспорина, равно как и других
иммунодепрессантов, повышается риск развития лимфом и других злокачественных
новообразований, чаще кожных покровов. Повышенный риск развития этого
осложнения связан больше со степенью и длительностью иммуносупрессии, чем с
использованием конкретного препарата. Таким образом, следует соблюдать
осторожность при применении комбинированных режимов иммуносупрессивной терапии,
помня о вероятности развития лимфопролиферативных заболеваний и солидных
органных опухолей, иногда приводящих к летальным исходам.

Учитывая
потенциальный риск развития злокачественных новообразований кожи, пациентам,
получающим лечение циклоспорином, следует избегать чрезмерного пребывания под
прямыми солнечными лучами, воздействия ультрафиолетового UV-В излучения,
ПУВА-терапии (фотохимиотерапии).

Инфекции

Применение
циклоспорина, как и других иммунодепрессантов, предрасполагает к развитию
различных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций, причем
часто с участием условно-патогенных возбудителей. У пациентов, получающих
циклоспорин, наблюдалась активация латентных полиомавирусных инфекций, которые
могут привести к полиомавирусной нефропатии (PVAN), особенно
ассоциированной с ВК вирусом нефропатией (BKVN) или
ассоциированной с JC вирусом прогрессивной мультифокальной
лейкоэнцефалопатии (PML).

Эти
условия часто связаны с высокой общей иммуносупрессивной нагрузкой и должны
рассматриваться в дифференциальном диагнозе у пациентов с ослабленным
иммунитетом с ухудшением функции почек или неврологическими симптомами.

Сообщалось
о серьезных и/или летальных исходах.

Следует
применять эффективную систему профилактических и лечебных мероприятий, особенно
в случаях длительного применения комбинированного иммуносупрессивного лечения.

Почечная
токсичность

В течение
первых нескольких недель терапии Экворалом может появиться частое и
потенциально опасное осложнение — повышение уровня креатинина и мочевины в
сыворотке. Эти функциональные изменения обратимы и дозозависимы, нормализуются
при снижении дозы. При длительном лечении у некоторых больных возможно развитие
в почках структурных изменений (например, интерстициального фиброза), которые у
пациентов с почечными трансплантатами следует дифференцировать с изменениями
при хроническом отторжении.

Гепатотоксичность

Циклоспорин
может также вызывать дозозависимое обратимое повышение билирубина сыворотки и
ферментов печени (см. раздел Побочное действие). Были получены спонтанные
сообщения о гепатотоксичности и поражении печени, включая холестаз, желтуху,
гепатит и печеночную недостаточность у пациентов, получавших циклоспорин.
Большинство сообщений включали пациентов со значимыми сопутствующими
заболеваниями, основными условиями и другими влияющими факторами, включая
инфекционные осложнения и совместный прием препаратов с гепатотоксическим
потенциалом. В некоторых случаях, в основном у пациентов после трансплантации,
были зарегистрированы летальные исходы (см. раздел Побочное действие).
Необходим тщательный контроль показателей функции печени, при отклонении от
нормы может быть необходимость снижения дозы (см. разделы Способ применения и
дозы и Фармакокинетика).

Пациенты
пожилого возраста

У
пациентов пожилого возраста следует особенно тщательно проводить контроль
функции почек.

Контроль
концентрации циклоспорина в крови

Для
контроля концентраций циклоспорина в крови предпочтительно использование
специфических моноклональных антител (измерение количества неизмененного
препарата). Можно использовать метод ВЭЖХ, при помощи которого также измеряется
концентрация неизмененного вещества. Если используется плазма или сыворотка, то
следует придерживаться стандартной методики разделения (время и температура).
Для начального определения концентрации циклоспорина у больных с
трансплантатами печени следует использовать специфические моноклональные
антитела. Возможно также проведение параллельных определений с использованием
специфических и неспецифических моноклональных антител, чтобы добиться дозы,
обеспечивающей адекватную иммуносупрессию.

При применении
Экворала у пациентов, по показаниям, не связанных с трансплантацией,
рекомендуется случайным образом контролировать уровень циклоспорина в крови,
например, когда Экворал применяют совместно с веществами, которые могут влиять
на фармакокинетику циклоспорина, или в случае необычного клинического ответа
(например, отсутствие эффективности или повышенной непереносимости препарата,
такой как почечная дисфункция).

Следует
помнить, что концентрация циклоспорина в крови, плазме или сыворотке — это
только один из многих факторов, характеризующих клиническое состояние больного.
Результаты определения концентрации циклоспорина являются только одним из
факторов, определяющих режим дозирования, и рассматриваются во взаимосвязи с
различными клиническими и лабораторными показателями.

Гипертензия

При
лечении Экворалом требуется регулярный контроль АД. При повышении АД должна
быть назначена соответствующая антигипертензивная терапия. Предпочтение следует
отдавать антигипертензивному препарату, который не влияет на фармакокинетику
циклоспорина.

Увеличение
липидов крови

Поскольку
имеются редкие сообщения об обратимом незначительном повышении липидов крови
при проведении терапии циклоспорином, рекомендуется до начала лечения и через 1
мес. после его начала провести определение концентрации липидов в крови. В
случае выявления повышенной концентрации липидов следует рекомендовать диету с
ограничением жиров и, при необходимости, уменьшить дозу препарата.

Гиперкалиемия

Циклоспорин
повышает риск возникновения гиперкалиемии, особенно у больных с нарушением
функции почек. Следует также соблюдать осторожность при одновременном
применении циклоспорина с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ,
антагонистами рецепторов ангиотензина II и калийсодержащими препаратами, а также
в случаях применения диеты, обогащенной калием. В этих случаях рекомендуется
контроль концентрации калия в крови.

Гипомагниемия

Циклоспорин
повышает выведение из организма магния, что может привести к клинически
значимой гипомагниемии, особенно в перитрансплантационном периоде. В связи с
этим в перитрансплантационном периоде рекомендуется контролировать концентрацию
магния в крови, особенно при появлении неврологической симптоматики. В случае
необходимости назначают препараты магния.

Рекомендуется
контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у
пациентов с предшествовавшей гиперурикемией.

Гиперурикемия

Необходима
осторожность при лечении больных с гиперурикемией.

Применение
живых вакцин

Во время
лечения циклоспорином вакцинация может быть менее эффективной; следует избегать
применения живых ослабленных вакцин.

Взаимодействие
с другими лекарственными средствами

Следует
соблюдать осторожность при совместном применении циклоспорина с препаратами,
которые существенно могут увеличить или уменьшить концентрацию циклоспорина в
плазме, путем ингибирования или индукции CYP3A4 и/или мембранного переносчика Р-гликопротеина (см. раздел
Взаимодействие с другими лекарственными средствами).

Почечная
токсичность должна контролироваться при применении циклоспорина совместно с
веществами, которые увеличивают уровни циклоспорина или веществами, которые
проявляют нефротоксический синергизм (см. раздел Взаимодействие с другими
лекарственными средствами).

Поскольку
циклоспорин является ингибитором цитохрома CYP3A4, мембранного переносчика молекул Р- гликопротеина и
переносчиков органических анионов (ОАТР), при одновременном применении с
Экворалом возможно повышение концентрации препаратов, являющихся субстратами
цитохрома CYP3A4 и/или этих
переносчиков. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении
циклоспорина с такими препаратами или совместное применение должно быть
отменено. Циклоспорин усиливает действие ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы
(статины). При одновременном применении с циклоспорином, доза статинов должна
быть уменьшена. Следует избегать совместного приема определенных статинов в
соответствии с указанными в их инструкциях рекомендациями. Прием статинов
должен быть временно приостановлен или отменен у пациентов с признаками и
симптомами миопатии или у пациентов с факторами риска, предрасполагающими к
тяжелому почечному поражению, в том числе почечной недостаточности, вторичной
по отношению к рабдомиолизу (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными
средствами).

После
одновременного применения циклоспорина и лерканидипина, AUC лерканидипина увеличилась в три раза, а AUC циклоспорина была увеличена на 21%. Таким образом, следует
избегать одновременного применения циклоспорина и лерканидипина. Прием
циклоспорина через 3 часа после приема лерканидипина не привел к изменению AUC лерканидипина, при этом AUC циклоспорина увеличилась на 27 %. Одновременный прием этих
препаратов должен проводиться с осторожностью с интервалом, по
крайней мере, 3 часа.

Пациентам с непереносимостью фруктозы необходимо сообщить
об этом врачу, т.к. препарат содержит раствор сорбитола (до 28,7 мг/капсула).

Дополнительные
указания по показаниям, не связанным с трансплантацией

Пациенты с
нарушением функции почек (исключая нефротический синдром с допустимой степенью
почечной недостаточности), неконтролируемой артериальной гипертензией,
неконтролируемыми инфекционными заболеваниями или любыми злокачественными
образованиями не должны принимать циклоспорин.

Перед
началом терапии должна быть установлена достоверная базовая оценка функции
почек, по крайней мере, двумя измерениями СКФ. Почечная функция должна часто
оцениваться в ходе приема препарата с целью коррекции дозы.

Дополнительные
указания для применения при эндогенном увеите

Экворал
должен применяться с осторожностью у пациентов с неврологическим синдромом
Бехчета. Неврологический статус этих пациентов следует тщательно
контролировать.

Опыт
применения Экворала у детей с эндогенным увеитом ограничен.

Дополнительные
указания для применения при нефротическом синдроме

Из-за
изменений функции почек, обусловленных нефротическим синдромом, у некоторых
больных бывает трудно выявить нарушение функции почек, вызванное Экворалом. Это
объясняет тот факт, что в ряде случаев связанные с Экворалом структурные
изменения в почках наблюдались без повышения концентрации креатинина в
сыворотке. Биопсия почки показана больным стероидозависимой нефропатией
минимальных изменений, получавшим поддерживающую терапию циклоспорином более 1
года.

В редких
случаях у больных с нефротическим синдромом, лечившихся иммунодепрессантами (в
т. ч. циклоспорином), отмечалось появление злокачественных новообразований
(включая лимфому Ходжкина).

Дополнительные
указания для применения при ревматоидном артрите

После 6
месяцев терапии концентрацию креатинина в сыворотке нужно определять каждые 4-8
недель в зависимости от стабильности основного заболевания, одновременно
применяемой терапии и сопутствующих заболеваний. Более частый контроль
необходим при повышении дозы Экворала, при присоединении сопутствующей терапии
НПВС или повышении их дозы.

Возможно
будет необходимо прекратить прием Экворала, если развившаяся гипертензия во
время лечения не может контролироваться соответствующим лечением.

Как и при
другом длительном иммуносупрессивном лечении (включая терапию циклоспорином),
следует помнить о повышенном риске возникновения лимфопролиферативных
нарушений. Особую осторожность следует соблюдать при использовании Экворала в
комбинации с метотрексатом.

Дополнительные
указания для применения при псориазе

Назначение
больным пожилого возраста возможно только в случаях инвалидизирующего псориаза,
при этом необходим тщательный контроль функции почек.

У больных
псориазом, получающих лечение циклоспорином, как и при другом общепринятом иммуносупрессивном
лечении, сообщалось о возникновении злокачественных новообразований, особенно
кожи. При наличии поражений кожи, не типичных для псориаза, и при подозрении на
их злокачественность или предраковое состояние, следует провести биопсию до начала
лечения Экворалом. Лечение Экворалом больных со злокачественными или
предраковыми поражениями кожи возможно только после соответствующего лечения
этих поражений и при отсутствии альтернативной эффективной терапии.

Опыт
применения Экворала у детей с псориазом ограничен.

Рекомендуется
прекратить прием препарата, если развившаяся гипертензия во время лечения не
может контролироваться соответствующим лечением.

Больные,
принимающие циклоспорин, не должны получать сопутствующее УФ-В облучение или PUVA химиотерапию.

Дополнительные
указания для применения при атопическом дерматите

Рекомендуется
прекратить прием препарата, если развившаяся гипертензия во время лечения не
может контролироваться соответствующим лечением.

Назначение
Экворала больным пожилого возраста возможно только в случаях инвалидизирующего
течения заболевания, при этом необходим тщательный контроль функции почек.

Доброкачественная
лимфаденопатия обычно связана с внезапными обострениями атопического дерматита.
Она проходит либо самостоятельно, либо на фоне общего улучшения течения
заболевания. Лимфаденопатию, появившуюся на фоне лечения циклоспорином, следует
регулярно контролировать. Лимфадейопатия, , сохраняющаяся, несмотря на
уменьшение активности заболевания, должна быть подвергнута биопсии для
исключения наличия лимфомы.

Случаи
простого герпеса активного течения следует вылечить перед началом лечения
Экворалом, но появление простого герпеса, не является причиной для отмены
препарата, если лечение уже начато, за исключением тяжелых случаев.

Кожные
инфекционные заболевания, вызванные Staphylococcus aureus, не являются абсолютным противопоказанием для терапии
Экворалом, но должны контролироваться применением соответствующих
антибактериальных препаратов. Следует избегать перорального приема эритромицина
(см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Если нет
альтернативного лечения, рекомендуется тщательно следить за концентрацией
циклоспорина в крови, функцией почек и побочными эффектами циклоспорина.

Опыт
применения циклоспорина у детей с атопическим дерматитом ограничен.

Больные,
принимающие циклоспорин, не должны получать сопутствующее УФ-В облучение или PUVA химиотерапию.

Дополнительные
указания для применения у детей по показаниям не связанным с трансплантацией

Исключая
нефротический синдром нет адекватного опыта применения Экворала. Не
рекомендуется применение циклоспорина у детей до 16 лет по показаниям, не
связанным с трансплантацией, исключая нефротический синдром.

Ниже
перечислены препараты, для которых взаимодействие с циклоспорином является
подтвержденным и клинически значимым.

Различные
препараты могут повышать или снижать концентрации циклоспорина в плазме или
крови за счет подавления или индукции ферментов, принимающих участие в
метаболизме циклоспорина, в частности изоферментов цитохрома CYP3A4.

Поскольку
циклоспорин является ингибитором цитохрома CYP3A4 и мембранного переносчика молекул Р- гликопротеина, при
одновременном применении с Экворалом возможно повышение концентрации
препаратов, являющихся субстратами цитохрома CYP3A4 и/или мембранного переносчика Р-гликопротеина.

Лекарственные
средства, как известно, уменьшают или увеличивают биодоступность циклоспорина:
необходимы частые измерения уровня циклоспорина у трансплантированных пациентов
и при необходимости корректировка дозы циклоспорина, в частности, во время
приема или отмены совместного приема препаратов. У не трансплантированных
пациентов взаимосвязь между уровнем в крови и клиническим эффектом не так
хорошо установлена. Если известно, что лекарственное средство повышает уровень
циклоспорина при совместном применении, частая оценка почечной функции и
тщательный контроль побочных эффектов, связанных с циклоспорином, может быть
более подходящим, чем измерение уровня циклоспорина в крови.

Препараты, снижающие концентрацию циклоспорина:

Все индукторы цитохрома CYP3A4 и мембранного переносчика молекул Р-гликопротеина могут
снижать уровень циклоспорина.

Например: барбитураты, карбамазепин, окскарбазепин, фенитоин;
нафциллин, сульфадимидин при его в/в введении, пробукол, орлистат, препараты,
содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), тиклопидин, сульфинпиразон, тербинафин, бозентан.

Препараты,
содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) не должны применяться одновременно с Экворалом, из-за риска
снижения концентрации циклоспорина в крови и уменьшения эффекта.

Рифампицин
повышает уровень циклопорина в кишечнике и метаболизм в печени. При совместном
применении возможно потребуется увеличение дозы циклоспорина в 3-5 раз.

Октреотид
уменьшает пероральную абсорбцию циклоспорина и может понадобиться 50 % -ное
увеличение дозы циклоспорина или переход на внутривенное введение.

Препараты,
повышающие концентрацию циклоспорина:

Все
ингибиторы цитохрома CYP3A4 и мембранного
переносчика молекул Р-гликопротеина могут повышать уровень циклоспорина.

Например:
никардипин, метоклопрамид, пероральные контрацептивы, метилпреднизолон (высокие
дозы), аллопуринол, холиевая кислота и ее производные, ингибиторы протеаз,
иматиниб, колхицин, нефазодон.

Антибиотики
группы макролидов: эритромицин может увеличить воздействие циклоспорина в 4-7
раз, иногда в результате нефротоксичности. Кларитромицин, как сообщалось,
увеличивает воздействие циклоспорина в два раза. Азитромицин увеличивает
уровень циклоспорина примерно на 20%.

Антибиотики
группы азалидов: кетоконазол, флуконазол, итраконазол и вориконазол могут более
чем удвоить воздействие циклоспорина.

Верапамил
увеличивает концентрацию циклоспорина в крови в 2-3 раза.

Совместное
применение с телапревиром увеличивает примерно в 4,64 раза площадь под кривой (AUC).

Амиодарон
существенно увеличивает концентрацию циклоспорина в плазме одновременно с
повышением уровня сывороточного креатинина. Это взаимодействие может
происходить в течение длительного времени после прекращения приема амиодарона,
вследствие очень длительного периода полувыведения (около 50 дней).

Даназол,
как сообщается, увеличивает концентрацию циклоспорина в крови приблизительно на
50%.

Дилтиазем
(в дозе 90 мг/день) может увеличить концентрацию циклоспорина в плазме на 50%.

Иматиниб
может увеличить уровень циклоспорина и Стах на 20%.

Прием
пищи.

Совместный
прием грейпфрута и грейпфрутового сока, как сообщается, увеличивает
биодоступность циклоспорина.

Комбинации
с повышенным действием нефротоксичности

Следует
соблюдать осторожность при одновременном применении Экворала и препаратов,
обладающих нефротоксическими эффектами, например аминогликозидов (в т.ч.
гентамицин, тобрамицин), амфотерицина В, ципрофлоксацина, ванкомицина,
триметоприма (+сульфаметоксазол); фиброевой кислоты (например, безафибрат,
фенофибрат), НПВС (в т.ч. диклофенак, напроксен, сулиндак); мелфалана, блокаторов
гистаминовых Н2-рецепторов (в т.ч. циметидин, ранитидин), метотрексата.

При
одновременном применении препаратов, обладающих нефротоксическими эффектами,
необходим тщательный мониторинг почечной функции. Если наблюдается значительное
нарушение функции почек, необходимо уменьшить дозировку препарата или назначить
альтернативное лечение.

Следует
избегать совместного применения циклоспорина с такролимусом, т.к. это может
приводить к повышению риска развития нефротоксичности и фармакокинетическому
взаимодействию через CYP3A4 и/или
Р-гликопротеина. (см. раздел «Особые указания»).

Влияние
циклоспорина на другие препараты

Поскольку
циклоспорин является ингибитором цитохрома CYP3A4, мембранного переносчика молекул Р- гликопротеина и
переносчиков органических анионов (ОАТР), при одновременном применении с
Экворалом возможно повышение концентрации препаратов, являющихся субстратами
цитохрома CYP3A4 и/или этих
переносчиков.

Некоторые
примеры приведены ниже:

Циклоспорин
может уменьшить клиренс дигоксина, колхицина, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы
(статины) редуктазы (статины) и этопозида. Если любой из этих препаратов
применяется одновременно с циклоспорином, необходим тщательный контроль для
обеспечения раннего выявления токсических проявлений лекарственных препаратов,
с последующим сокращением дозировки или его отменой. При одновременном
применении с циклоспорином, доза статинов должна быть уменьшена и совместного
приема определенных статинов следует избегать в соответствии с рекомендациями
их инструкций по применению. Изменения воздействия часто применяемых статинов с
циклоспорином суммированы в таблице 1. Лечение статинами должно быть
остановлено или временно прекращено у пациентов с признаками и симптомами
миопатии или пациентов с факторами риска, предрасполагающими к тяжелому
почечному поражению, в том числе почечной недостаточности, вторичной по
отношению к рабдомиолизу.

Таблица 1. Сводная таблица изменений воздействия часто
применяемых циклоспоринов.

Статин	Доступная доза	Изменение в воздействии с циклоспорином, в разах
Аторвастатин	10-80 мг	8-10
Симвастатин	10-80 мг	6-8
Флувастатин	20-80 мг	2-4
Ловастатин	20-40 мг	5-8
Правастатин	20-80 мг	5-10
Розувастатин	5-40 мг	5-10
Питавастатин	1-4 мг	4-6

 Следует
соблюдать осторожность при сочетанном применении циклоспорина и лерканидипина.

После
сопутствующего применения циклоспорина и алискирена, субстрата Р-гликопротеина, максимальная концентрация алискирена была увеличена примерно в
2,5 раза, a AUC приблизительно в 5 раз. Однако фармакокинетический профиль
циклоспорина существенно не изменился. Одновременный прием циклоспорина и
алискирена не рекомендуется.

Одновременный
прием дабигатрана этексилата не рекомендуется в связи с Р-гликопротеин
ингибирующей активностью циклоспорина.

Сочетанное
применение нифедипина и циклоспорина может приводить к более выраженной
гиперплазии десен, чем при монотерапии циклоспорином.

Обнаружено,
что сочетанное применение диклофенака и циклоспорина может значительно
увеличивать биодоступность диклофенака с возможным развитием обратимого
нарушения функции почек. Увеличение биодоступности диклофенака вероятнее всего
связано со снижением его метаболизма при «первом прохождении» через
печень. При применении совместно с циклоспорином НПВС с менее выраженным эффектом
«первого прохождения» (например, ацетилсалициловая кислота)
увеличения их биодоступности не ожидается.

Увеличение
концентрации креатинина наблюдалось в исследованиях, в которых изучалось
совместное применение эверолимуса или сиролимуса с высокими дозами циклоспорина
в форме микроэмульсии. Этот эффект часто является обратимым после снижения дозы
циклоспорина. Эверолимус и сиролимус оказывают незначительное воздействие на
фармакокинетические параметры циклоспорина. Совместное применение циклоспорина
с эверолимусом или сиролимусом приводит к существенному увеличению концентрации
последних в плазме крови.

Требуется
осторожность при сопутствующем применении калийсберегающих лекарственных
средств (например, калийсберегающих диуретиков, ингибиторов АПФ, антагонистов
рецепторов ангиотензина II) или калийсодержащими лекарственными препаратами,
т.к. они могут привести к значительному увеличению калия в сыворотке крови.

При
одновременном применении циклоспорина и репаглинида возможно повышение
концентрации в плазме крови последнего и увеличение риска развития
гипогликемии.

Совместный
прием бозентана и циклоспорина у здоровых добровольцев увеличивает воздействие
бозентана в несколько раз и наблюдалось 35 %-ное снижение воздействия
циклоспорина. Совместный прием циклоспорина и бозентана не рекомендуется.

Многократный
прием амбризентана и циклоспорина у здоровых добровольцев приводил примерно к
2-кратному увеличению воздействия амбризентана, в то время как воздействие
циклоспорина увеличилось незначительно (примерно на 10 %).

Значительное увеличение воздействия антрациклиновых
антибиотиков (например, доксорубицина, митоксантрона, даунорубицина)
наблюдалось у онкологических больных с внутривенным совместным введением
антрациклиновых антибиотиков и очень высоких доз циклоспорина.

При лечении циклоспорином, вакцинация может быть менее
эффективной и использования живых ослабленных вакцин следует избегать.

Дети

Исследования
взаимодействия проводились только у взрослых.

Беременность

Исследования
на животных показали репродуктивную токсичность у крыс и кроликов.

Опыт
применения циклоспорина при беременности ограничен. Беременные женщины,
получающие иммуносупрессивную терапию после трансплантации, в том числе
циклоспорин и циклоспорин содержащую терапию подвергаются риску преждевременных
родов (< 37 недель).

Доступно
ограниченное количество наблюдений у детей в возрасте до 7 лет, подвергшихся
воздействию циклоспорина внутриутробно. Функция почек и артериальное давление
были в норме.

Тем не
менее, нет никаких адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных
женщин, в связи с этим использовать препарат во время беременности следует
только в том случае, если ожидаемая польза перевешивает возможный риск для
плода.

Лактация

Циклоспорин проникает в грудное молоко. Матери, получающие
Экворал, должны прекратить грудное вскармливание.

Данные о
влиянии циклоспорина на способность управлять автомобилем и работать с
механизмами отсутствуют.

Капсулы
желатиновые, содержащие 25, 50 или 100 мг циклоспорина. 10 капсул упакованы в
блистер из алюминиевой фольги. 5 блистеров (50 капсул) упакованы в картонную
коробку с инструкцией по применению.

Хранить
при температуре до 30°С, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей
месте. Не замораживать.

3 года. Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту врача.

Изготовитель:

Тева
Чешские Предприятия с.р.о., Остравская 29, 747 70, Опава-Комаров, Чешская
Республика

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 25 мг: 50 шт.
Рег. №: 8813/08/13 от 31.10.2013 — Действующее

Капсулы желатиновые для приема внутрь, желтого цвета, на капсуле нанесена надпись «25 mg» и изображение логотипа в виде песочных часов.

	1 капс.
циклоспорин	25 мг

Вспомогательные вещества: этанол, макрогол глицерол гидрокстистеарат, полиглицерол-3-олеат, полиглицерол-10-олеат, D,L-α-токоферол, желатин, глицин, глицерол 85%, раствор сорбитола, титана диоксид, железа оксид желтый (Е172), железа оксид коричневый (Е172), вода очищенная.

10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (5) — коробки картонные.

---

капс. 50 мг: 50 шт.
Рег. №: 8813/08/13 от 31.10.2013 — Действующее

Капсулы желатиновые для приема внутрь, желто-коричневого цвета, на капсуле нанесена надпись «50 mg» и изображение логотипа в виде песочных часов.

	1 капс.
циклоспорин	50 мг

Вспомогательные вещества: этанол, макрогол глицерол гидрокстистеарат, полиглицерол-3-олеат, полиглицерола-10-олеат, D,L-α-токоферол, желатин, глицин, глицерол 85%, раствор сорбитола 70%, титана диоксид, железа оксид желтый (Е172), железа оксид коричневый (Е172), вода очищенная.

10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (5) — коробки картонные.

---

капс. 100 мг: 50 шт.
Рег. №: 8813/08/13 от 31.10.2013 — Действующее

Капсулы желатиновые для приема внутрь, коричневого цвета, на капсуле нанесена надпись «100 mg» и изображение логотипа в виде песочных часов.

	1 капс.
циклоспорин	50 мг

Вспомогательные вещества: этанол, макрогол глицерол гидрокстистеарат, полиглицерол-3-олеат, полиглицерола-10-олеат, D,L-α-токоферол, желатин, глицин, глицерол 85%, раствор сорбитола 70%, титана диоксид, железа оксид желтый (Е172), железа оксид коричневый (Е172), вода очищенная.

10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (5) — коробки картонные.

---

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Циклоспорин в основном метаболизируется печенью. Приблизительно 2-х — 3-х кратное замедление выведения циклоспорина наблюдается у пациентов с печеночной недостаточностью. Может потребоваться уменьшение дозы циклоспорина у пациентов с нарушением функции печени до достижения уровня циклоспорина в крови в рекомендуемом диапазоне. Рекомендуется последующий мониторинг концентрации циклоспорина в крови до достижения стабильного уровня.

Применение при нарушениях функции почек

Выведение циклоспорина через почки минимально и фармакокинетика в незначительной степени зависит от нарушения функции почек. Однако, из-за нефротоксического потенциала, рекомендуется мониторинг функции почек.

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Применение Экворала у детей по показаниям, не связанным с трансплантацией, кроме нефротического синдрома не рекомендуется.

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата

Срок годности препарата

діюча речовина: циклоспорин;

1 капсула містить циклоспорину 25 мг або 50 мг, або 100 мг;

допоміжні речовини: етанол безводний, макроголгліцерил гідроксистеарат, полігліцерол (3) моноолеат, полігліцерол (10) моноолеат, альфа-токоферол, желатин, гліцерин (85 %), гліцин, сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420), титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172) – для капсул по 25 мг та 50 мг, заліза оксид коричневий (Е 172) – для капсул по 100 мг.

Лікарська форма

Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості:

капсули 25 мг: жовтого кольору м’які желатинові капсули (Oval 5), що містять маслянисту рідину від жовтуватого до жовтувато-коричневого кольору. Кожна капсула ідентифікується за написом з логотипом у вигляді пісочного годинника та текстом «25 mg»;

капсули 50 мг: м’які желатинові капсули (Oblong 11) кольору охри, що містять маслянисту рідину від жовтуватого до жовтувато-коричневого кольору. Кожна капсула ідентифікується за написом з логотипом у вигляді пісочного годинника та текстом «50 mg»;

капсули 100 мг: коричневого кольору м’які желатинові капсули (Oblong 20), що містять маслянисту рідину від жовтуватого до жовтувато-коричневого кольору. Кожна капсула ідентифікується за написом з логотипом у вигляді пісочного годинника та текстом «100 mg».

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні та імуномодулюючі препарати. Імуносупресори. Код АТХ L04A D01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Циклоспорин (відомий як циклоспорин А) являє собою циклічний поліпептид, до складу якого входять 11 амінокислот. Циклоспорин є сильнодіючим імуносупресивним препаратом, який у тварин збільшує період життя алогенних трансплантатів шкіри, серця, нирок, підшлункової залози, кісткового мозку, тонкого кишечнику, легень. Циклоспорин пригнічує розвиток реакцій клітинного типу, включаючи імунітет щодо алотрансплантата, шкірну чутливість сповільненого типу, експериментальний алергічний енцефаломієліт, артрит, зумовлений ад?ювантом Фройнда, хворобу «трансплантат проти хазяїна» (ХТПХ) і залежне від Т-лімфоцитів утворення антитіл. На клітинному рівні він пригнічує утворення і вивільнення лімфокінів, включаючи інтерлейкін 2 (фактор росту Т-лімфоцитів). Циклоспорин блокує лімфоцити у стані спокою у фазі G0 або G1 клітинного циклу і пригнічує антигензалежне вивільнення лімфокінів активованими Т-лімфоцитами. Всі отримані дані свідчать про те, що циклоспорин діє на лімфоцити специфічно і оборотно. На відміну від цитостатиків, він не пригнічує гемопоез і не впливає на функцію фагоцитів. Пацієнти, які отримують циклоспорин, меншою мірою схильні до інфекцій, ніж пацієнти, які отримують інші імуносупресивні препарати.

Були проведені успішні операції з пересадки кісткового мозку і солідних органів у людини із застосуванням циклоспорину для запобігання та лікування відторгнення і ХТПХ. Циклоспорин застосовувався як у позитивних на вірус гепатиту С (HVC), так і в HVC-негативних реципієнтів трансплантатів печінки. Позитивні ефекти циклоспорину також були продемонстровані при лікуванні різних станів, які за своєю природою є аутоімунними або можуть розглядатися як такі.

Циклоспорин продемонстрував ефективність при стероїдозалежному нефротичному синдромі у дітей.

Фармакокінетика.

Абсорбція

Після перорального прийому максимальна концентрація циклоспорину в крові (Cmax) спостерігається через 1–2 години. Абсолютна пероральна біодоступність циклоспорину становить 20–50 %. При застосуванні циклоспорину у поєднанні з дієтою з високим вмістом жирів спостерігали зниження площі під кривою «концентрація-час» (AUC) та Cmax на 13 % і 33 % відповідно. Співвідношення між призначеною дозою і експозицією циклоспорину має лінійний характер в межах терапевтичної дози. Індивідуальна та міжіндивідуальна варіабельність показників AUC та Cmax становить приблизно 10–20 %. Розчин циклоспорину та м’які капсули препарату є біоеквівалентними.

Застосування Екворалу® призводить до підвищення Cmax на 59 %, біодоступності – приблизно на 29 % порівняно з оригінальною лікарською формою циклоспорину. Наявні дані вказують, що при переході з оригінальної лікарської форми циклоспорину у вигляді м’яких желатинових капсул на прийом Екворалу®, м’які желатинові капсули, концентрації циклоспорину в крові є порівнянними та відповідають бажаному терапевтичному діапазону. Застосування Екворалу® підвищує дозову лінійність експозиції циклоспорину (AUCB). Це забезпечує більш стабільний профіль абсорбції з меншою залежністю від одночасного вживання їжі або циркадних ритмів порівняно з оригінальною лікарською формою циклоспорину.

Розподіл

Циклоспорин розподіляється переважно за межами кров’яного русла із середнім об’ємом розподілу 3,5 л/кг. В крові приблизно 33–47 % препарату виявляють у плазмі, 4–9 % − у лімфоцитах, 5–12 % − у гранулоцитах і 41–58 % − в еритроцитах. У плазмі близько 90 % циклоспорину зв’язується з білками плазми крові, насамперед з ліпопротеїнами.

Біотрансформація

Циклоспорин метаболізується з утворенням приблизно 15 метаболітів. Метаболізм циклоспорину відбувається переважно в печінці через систему цитохромів P450 3A4 (CYP3A4), основний шлях метаболізму включає моно- та дигідроксилювання, а також N-деметилювання. Всі відомі метаболіти містять інтактну пептидну структуру попередньої сполуки, деякі метаболіти демонструють незначну імуносупресивну активність, яка становить до 1/10 від вихідної речовини.

Виведення

Циклоспорин виводиться переважно з жовчю. Невелика кількість циклоспорину при пероральному прийомі виводиться із сечею (6 % дози), лише 0,1 % виводиться із сечею у незміненому стані.

Існують значні розбіжності у даних щодо кінцевого періоду напіввиведення циклоспорину залежно від застосованого методу аналізу та цільового контингенту популяції. Кінцевий період напіввиведення варіює в діапазоні від 6,3 години у здорових добровольців до 20,4 години у пацієнтів з тяжкими захворюваннями печінки.

Кінцевий період напіввиведення у пацієнта з трансплантованими нирками становить приблизно 11 годин з діапазоном значень 4–25 годин.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти з порушеннями функції нирок

Повідомлялося, що у пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності системний кліренс лікарського засобу становив приблизно дві третини від середнього системного кліренсу у пацієнтів із нормальною функцією нирок. За допомогою діалізу виводиться менше 1 % прийнятої дози.

Пацієнти з порушеннями функції печінки

У пацієнтів із порушеннями функції печінки може спостерігатися дво- або триразове підвищення значень експозиції циклоспорину. Повідомлялося, що у пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки та підтвердженим біопсією цирозом кінцевий період напіввиведення становив 20,4 години (значення варіювали від 10,8 до 48 годин) порівняно з 7,4–11 годинами у здорових добровольців.

Діти

Дані фармакокінетики циклоспорину при застосуванні дітям дуже обмежені.

Показання при трансплантаціях

Трансплантація солідних органів:

• запобігання відторгненню трансплантатів солідних органів;
• лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.

Трансплантація кісткового мозку:

• запобігання відторгненню алогенного трансплантата кісткового мозку та трансплантата стовбурових клітин;
• запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».

Показання, не пов’язані з трансплантацією

Ендогенний увеїт:

• активний середній або задній увеїт, що загрожує втратою зору, неінфекційної етіології у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним через побічні реакції;
• увеїт при захворюванні Бехчета з повторними загостреннями запалення із залученням сітківки ока без неврологічної симптоматики.

Нефротичний синдром:

• стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром внаслідок мінімальних змін при первинному гломерулонефриті, фокальний сегментарний гломерулосклероз або мембранозний гломерулонефрит;
• індукція або підтримання ремісії;
• підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що уможливлює їх відміну.

Ревматоїдний артрит:

• лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.

Псоріаз:

• тяжкі форми псоріазу, коли стандартне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.

Атопічний дерматит:

• лікування тяжких форм атопічного дерматиту при необхідності системної терапії.

Підвищена чутливість до циклоспорину або до інших компонентів препарату.

Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять звіробій звичайний (Hypericum perforatum).

Одночасне застосування з лікарськими засобами, що є субстратами мультилікарського ефлюксного переносника Р-глікопротеїну (Pgp) або органічних аніонів транспортних білків (ОАТБ), для яких підвищення концентрації у плазмі крові пов’язане з розвитком серйозних побічних реакцій та/або побічних реакцій, що загрожують життю, наприклад, бозентаном, дабігатрану етексилатом та аліскіреном.

Ниркова недостатність, за винятком хворих з нефротичним синдромом та помірно підвищеними вихідними концентраціями креатиніну максимум до 200 мкмоль/л у дорослих та 140 мкмоль/л – у дітей. При нефротичному синдромі дозволяється обережне застосування у дозах не вище 2,5 мг/кг/добу, лише в тому випадку, коли застосування циклоспорину сприяє нормалізації показників креатиніну, підвищених внаслідок захворювання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Харчові взаємодії

При супутньому вживанні грейпфрутів або грейпфрутового соку було виявлено зростання біодоступності циклоспорину.

Лікарські взаємодії

Нижче зазначені ті препарати, для яких взаємодії добре задокументовані і вважаються клінічно значущими.

Як відомо, ряд препаратів збільшує або зменшує концентрацію циклоспорину у плазмі крові або цільній крові шляхом інгібування або індукції дії ферментів, особливо CYP3A4, що беруть участь у метаболізмі циклоспорину. Також циклоспорин є інгібітором CYP3A4, мультилікарського ефлюксного переносника Р-глікопротеїну або органічних аніонів транспортних білків. Це може підвищувати плазмові концентрації одночасно застосовуваних медичних препаратів, що є субстратами CYP3A4 та/або цих переносників.

Лікарські засоби, що знижують або підвищують біодоступність циклоспорину У пацієнтів після трансплантації необхідно часто вимірювати концентрацію циклоспорину та при необхідності корегувати його дозу, особливо при призначенні чи відміні сумісних лікарських засобів. У пацієнтів, які проходять лікування за показаннями, не пов’язаними з трансплантацією, взаємозв’язок між концентрацією у крові та клінічними ефектами менш вивчений. При одночасному застосуванні лікарських засобів, що підвищують концентрацію циклоспорину, більш доцільним, ніж вимірювання рівня у крові, може бути часте проведення оцінки функції нирок та ретельний моніторинг пов’язаних із застосуванням циклоспорину побічних ефектів.

Препарати, що знижують концентрацію циклоспорину

Очікується, що всі індуктори CYP3A4 та/або Р-глікопротеїну будуть знижувати концентрацію циклоспорину.

Приклади лікарських засобів, що знижують концентрацію циклоспорину: барбітурати, карбамазепін, окскарбазепін, фенітоїн, нафцилін, сульфадимідин (внутрішньовенно), орлістат, пробукол, препарати, що містять звіробій звичайний, тиклопідин, сульфінпіразон, тербінафін, бозентан, рифампіцин, октреотид, триметоприм (внутрішньовенно).

Не слід одночасно застосовувати лікарські засоби, що містять Hypericum perforatum (звіробій звичайний), з препаратом Екворал® через ризик зниження концентрації циклоспорину у крові і таким чином – зниження терапевтичного ефекту.

Рифампіцин є індуктором метаболізму циклоспорину в кишечнику та печінці. Тому при сумісному застосуванні може виникнути необхідність у збільшенні дози циклоспорину у 3–5 разів.

Октреотид знижує пероральне всмоктування циклоспорину, внаслідок чого може знадобитися збільшення дози циклоспорину на 50 % або перехід на лікарську форму для внутрішньовенного введення.

Препарати, що збільшують концентрацію циклоспорину

Усі інгібітори CYP3A4 та/або Р-глікопротеїну можуть підвищувати концентрацію циклоспорину. Приклади таких лікарських засобів: хлорохін, нікардипін, метоклопрамід, пероральні контрацептиви, метилпреднізолон (високі дози), алопуринол, холієва кислота та її похідні, інгібітори протеази, іматиніб, колхіцин, нефазодон.

Антибіотики групи макролідів: еритроміцин може підвищувати експозицію циклоспорину у 4–7 разів, що інколи є причиною нефротоксичності. Повідомлялося, що кларитроміцин удвічі підвищує експозицію циклоспорину. Азитроміцин підвищує концентрацію циклоспорину приблизно на 20 %.

Антибіотики групи азолів: кетоконазол, флуконазол, ітраконазол та вориконазол здатні підвищувати експозицію циклоспорину більше ніж удвічі.

Верапаміл підвищує концентрацію циклоспорину в крові у 2–3 рази.

Одночасне застосування з телапревіром призводило до підвищення нормалізованого значення експозиції (AUC) циклоспорину приблизно у 4,64 раза.

Аміодарон значно підвищує концентрацію циклоспорину у плазмі крові одночасно з підвищенням концентрації сироваткового креатиніну. Дана взаємодія може відбутися через тривалий проміжок часу після відміни аміодарону завдяки дуже тривалому періоду напіввиведення даного лікарського засобу (близько 50 діб).

Зафіксовано, що даназол підвищує концентрацію циклоспорину у крові приблизно на 50 %.

Дилтіазем (у дозі 90 мг на добу) здатний призводити до підвищення плазмової концентрації циклоспорину на 50 %.

Іматиніб може посилювати експозицію циклоспорину та підвищувати Cmax даного лікарського засобу приблизно на 20 %.

Комбінації з підвищеним ризиком нефротоксичності

Необхідна обережність при одночасному застосуванні циклоспорину з іншими препаратами, що чинять нефротоксичну синергічну дію, наприклад з аміноглікозидами (включаючи гентаміцин та тобраміцин), амфотерицином В, ципрофлоксацином, ванкоміцином, триметопримом (+сульфаметоксазол), похідними фібрової кислоти (наприклад, безафібрат, фенофібрат), нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) (включаючи диклофенак, індометацин, напроксен та суліндак), мелфаланом, антагоністами гістамінових Н2-рецепторів (наприклад, циметидин, ранітидин), метотрексатом, такролімусом.

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що можуть чинити нефротоксичну синергічну дію, необхідно проводити ретельний моніторинг функції нирок. При виникненні вираженого порушення функції нирок слід зменшити дозу сумісно застосовуваного лікарського засобу або розглянути можливість альтернативної терапії.

Слід уникати супутнього застосування такролімусу, тому що це підвищує ризик розвитку нефротоксичності та через фармакокінетичну взаємодію із залученням CYP3A4 та/або P-gp.

Вплив циклоспорину на інші лікарські засоби

Циклоспорин може знижувати кліренс дигоксину, колхіцину, преднізолону, інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів) та етопозиду. При застосуванні будь-якого з цих лікарських засобів одночасно з циклоспорином необхідний ретельний клінічний нагляд для можливості раннього виявлення токсичних проявів з подальшим зменшенням дози та відміною лікарського засобу. В медичних публікацях та постмаркетингових дослідженнях описані випадки міотоксичності, включаючи м’язовий біль та слабкість, міозит та рабдоміоліз у пацієнтів, які приймали циклоспорин одночасно з ловастатином, симвастатином, аторвастатином, правастатином, а також флувастатином (у рідких випадках). При одночасному застосуванні з циклоспорином дозу статинів потрібно зменшити, одночасного застосування з деякими статинами слід уникати відповідно до вказівок, наведених в інформації про призначення. Зміни значень експозиції широко застосовуваних статинів при сумісному призначенні з циклоспорином узагальнені в таблиці. Терапію статинами необхідно тимчасово відмінити або призупинити пацієнтам із симптомами міопатії або пацієнтам із факторами ризику розвитку тяжких порушень функції нирок, включаючи вторинну ниркову недостатність, що розвинулася внаслідок рабдоміолізу.

Таблиця

Узагальнення змін значень експозиції широко застосовуваних статинів при одночасному призначенні з циклоспорином

Статин	Наявні дози	Кратність змін значень експозиції з циклоспорином
Аторвастатин	10–80 мг	8–10
Симвастатин	10–80 мг	6–8
Флувастатин	20–80 мг	2–4
Ловастатин	20–40 мг	5–8
Правастатин	20–80 мг	5–10
Розувастатин	5–40 мг	5–10
Пітавастатин	1–4 мг	4–6

Слід бути обережними при одночасному застосуванні циклоспорину з лерканідипіном.

Після одночасного введення циклоспорину та аліскірену спостерігалося зростання Cmax аліскірену, субстрату P-gp, приблизно у 2,5 раза та зростання AUC приблизно у 5 разів. Однак фармакокінетичний профіль циклоспорину не зазнавав суттєвих змін. Одночасне призначення циклоспорину та аліскірену не рекомендується.

Одночасне застосування дабігатрану екстексилату також не рекомендоване через інгібуючу активність циклоспорину щодо P-gp.

Встановлено, що одночасне застосування диклофенаку та циклоспорину призводить до значного зростання біодоступності диклофенаку з можливим розвитком ниркової недостатності, що має оборотний характер. Найбільш вірогідно, що це зростання спричинене зниженням високого ефекту першого проходження диклофенаку. Одночасне застосування циклоспорину та НПЗП, що мають низький ефект першого проходження (таких як ацетилсаліцилова кислота), як правило, не пов’язане зі зростанням їх біодоступності.

Підвищення сироваткового креатиніну спостерігалося під час досліджень при одночасному застосуванні еверолімусу або сиролімусу та повних доз циклоспорину у вигляді мікроемульсії. Цей ефект часто має оборотний характер при зменшенні доз циклоспорину. Еверолімус та сиролімус лише незначним чином впливають на фармакокінетику циклоспорину. Одночасне застосування циклоспорину значно збільшує концентрацію еверолімусу та сиролімусу у крові.

З обережністю потрібно призначати циклоспорин та калійзберігаючі препарати (наприклад, калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ) або препарати, що містять калій, оскільки це може призвести до значного збільшення рівня калію у сироватці крові.

Циклоспорин також може збільшувати плазмові рівні репаглініду, тим самим збільшуючи ризик виникнення гіпоглікемії.

Сумісне призначення бозентану з циклоспорином здоровим добровольцям у кілька разів посилює експозицію бозентану та на 35 % знижує експозицію циклоспорину, тому не рекомендується сумісно призначати циклоспорин з бозентаном.

Застосування повторних доз амбрізентану та циклоспорину здоровим добровольцям призводило до підвищення експозиції амбрізентану приблизно у 2 рази, тоді як експозиція циклоспорину посилювалася незначно (приблизно на 10 %).

В онкологічних хворих при сумісному застосуванні внутрішньовенних форм антрациклінових антибіотиків (наприклад, доксорубіцину, мітоксантрону, даунорубіцину) та дуже високих доз циклоспорину спостерігалося значне підвищення експозиції антрациклінових антибіотиків.

Під час терапії циклоспорином ефективність вакцинації може бути знижена. Слід уникати застосування живих ослаблених вакцин.

Діти

Дослідження лікарської взаємодії проводили з участю винятково дорослих пацієнтів.

Особливості застосування

Екворал® призначають лише лікарі, які мають досвід проведення імуносупресивної терапії і можуть забезпечити проведення необхідних додаткових обстежень (регулярне повне об’єктивне дослідження, контроль артеріального тиску, лабораторні дослідження). Пацієнти, які перенесли трансплантацію і приймають Екворал®, повинні перебувати тільки у таких медичних закладах, які забезпечені необхідним лабораторним та медичним устаткуванням. Лікарю, відповідальному за проведення підтримуючої терапії, слід надати всю інформацію, необхідну для правильного догляду за пацієнтом.

Всмоктування інгібіторів кальциневрину може порушуватися в пацієнтів із цистичним фіброзом.

Лімфоми та інші злоякісні пухлини

Подібно до інших імуносупресантів, циклоспорин підвищує ризик розвитку лімфом та інших злоякісних пухлин, зокрема пухлин шкіри. Необхідно проводити регулярні обстеження пацієнтів, які тривалий час отримують циклоспорин, для забезпечення ранньої діагностики. Лікування необхідно відмінити, якщо діагностовано передраковий стан або пухлину. Є підстави вважати, що підвищений ризик пов’язаний зі ступенем та тривалістю імуносупресії, а не із застосуванням конкретних засобів.

Тому, лікування згідно з режимом, що включає кілька імуносупресантів (у тому числі циклоспорин), слід застосовувати з обережністю, оскільки це може призвести до розвитку лімфопроліферативних розладів та пухлин солідних органів, інколи з летальним наслідком.

З огляду на потенційний ризик злоякісних новоутворень шкіри пацієнтам, які приймають Екворал®, зокрема тим, хто лікується з приводу псоріазу чи атопічного дерматиту, необхідно рекомендувати уникати надмірного впливу сонячного проміння і не отримувати одночасно опромінення ультрафіолетовими променями В чи PUVA-фотохіміотерапії.

Інфекції

Як і у випадку застосування інших імунодепресантів, застосування циклоспорину призводить до розвитку різних бактеріальних, грибкових, паразитарних та вірусних інфекцій, часто з участю опортуністичних патогенів. У пацієнтів, які отримують циклоспорин, було виявлено активацію латентної інфекції поліомавірусу, що може призвести до виникнення нефропатії, пов’язаної з поліомавірусом (PVAN), зокрема ВК-вірусної нефропатії (BKVN) або прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії, пов’язаної з JC-вірусом (PML). Ці проблеми часто вторинні щодо високої імуносупресії, їх слід розглядати у диференційній діагностиці імуносупресивних пацієнтів із погіршенням функції нирок або з неврологічними симптомами. Повідомлялося про серйозні та/або летальні наслідки. Потрібно використовувати ефективні профілактичні та терапевтичні стратегії, особливо пацієнтам, які потребують багаторазової довготривалої імуносупресивної терапії.

Токсичний вплив на нирки

Протягом лікування препаратом Екворал® частим та потенційно серйозним ускладненням є підвищення рівня сироваткового креатиніну та сечовини. Ці функціональні зміни залежать від дози і мають оборотний характер, зазвичай показники повертаються до нормальних значень зі зниженням дози. У деяких пацієнтів довготривале застосування препарату може призвести до появи структурних змін у нирках (наприклад, до інтерстиціального фіброзу), які слід відрізняти від ознак хронічного відторгнення у пацієнтів із трансплантованою ниркою. Тому необхідним є проведення частого моніторингу функції нирок згідно з місцевими рекомендаціями з урахуванням конкретних показань щодо призначення лікарського засобу.

Гепатотоксичність

Циклоспорин також може спричинити дозозалежне підвищення рівня білірубіну в сироватці крові, яке має оборотний характер, іноді – підвищення рівня ферментів печінки. Існують запитані та спонтанні повідомлення про гепатотоксичність та ураження печінки, включаючи холестаз, жовтяницю, гепатит та печінкову недостатність, у пацієнтів, які отримували лікування циклоспорином. Більшість повідомлень стосувалися пацієнтів із суттєвими супутніми захворюваннями, основними патологічними станами та іншими одночасно діючими факторами, у тому числі інфекційними ускладненнями та супутнім медикаментозним лікуванням з потенціалом гепатотоксичності. У деяких випадках, переважно у пацієнтів із трансплантатами, повідомлялося про летальні наслідки.

Потрібно проводити регулярний контроль відповідних показників функції печінки, і, якщо необхідно, зменшити дозу у разі відхилень цих показників від норми.

Пацієнти літнього віку (віком від 65 років)

Необхідно особливо ретельно контролювати функцію нирок у пацієнтів літнього віку.

Моніторинг рівнів циклоспорину

При застосуванні препарату Екворал® пацієнтам після трансплантації важливим заходом безпеки є систематичний моніторинг концентрації циклоспорину у крові. Рівні циклоспорину у крові найкраще визначати з використанням специфічних моноклональних антитіл (визначення кількості незміненого препарату). Проте можна використовувати і високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) (також для визначення кількості незміненого препарату). При кількісному визначенні у плазмі крові або сироватці потрібно застосовувати стандартний метод розділення (час і температура).

У реципієнтів з трансплантованою печінкою контроль рівнів у крові на початку лікування потрібно проводити або за допомогою тільки специфічних моноклональних антитіл, або за допомогою паралельних визначень з використанням специфічних і неспецифічних моноклональних антитіл для того, щоб забезпечити відповідний ступінь імуносупресії.

Також необхідно враховувати, що рівень циклоспорину у крові, плазмі або сироватці є тільки одним із багатьох чинників, що впливають на клінічний стан пацієнта. Тому результати слід розглядати лише як рекомендації у лікуванні в контексті цілого ряду інших клінічних і біохімічних показників.

Артеріальна гіпертензія

Під час застосування препарату Екворал® необхідно регулярно контролювати показники артеріального тиску. При виявленні артеріальної гіпертензії слід провести відповідне лікування для зниження артеріального тиску. Перевагу слід надавати антигіпертензивним лікарським засобам, що не впливають на фармакокінетику циклоспорину (наприклад, ісрадипін).

Підвищення рівнів ліпідів у крові

Були окремі повідомлення щодо лікування препаратом Екворал®, пов’язані з незначним підвищенням ліпідів у крові, яке мало оборотний характер; рівні ліпідів необхідно вимірювати до початку лікування та через 1 місяць після початку лікування. У разі виявлення підвищеного рівня ліпідів необхідно зменшити долю жирів у раціоні та, якщо необхідно, зменшити дозу препарату.

Гіперкаліємія

При прийомі циклоспорину зростає ризик виникнення гіперкаліємії, особливо у пацієнтів із нирковою дисфункцією. З обережністю призначати циклоспорин у комбінації з калійзберігаючими препаратами (наприклад з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту, антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ) або препаратами, що містять калій, або пацієнтам, які перебувають на дієті, багатій на вміст калію. У таких випадках рекомендовано контролювати рівні калію.

Гіпомагніємія

Прийом циклоспорину підвищує екскрецію магнію, що може призвести до розвитку симптоматичної гіпомагніємії, насамперед у перітрансплантаційний період. Протягом перітрансплантаційного періоду рекомендовано проводити контроль рівня магнію у сироватці крові, насамперед при наявності неврологічних симптомів. У разі необхідності додатково слід призначити препарати магнію.

Гіперурикемія

При лікуванні хворих із гіперурикемією необхідна обережність.

Живі атенуйовані вакцини

Під час лікування циклоспорином вакцинація може виявитися менш ефективною. Також необхідно уникати застосування живих атенуйованих вакцин.

Взаємодії

Слід з обережністю призначати циклоспорин одночасно з лікарськими засобами, що значно підвищують або знижують концентрацію циклоспорину у плазмі крові через інгібування або індукцію CYP3A4 та/або Р-глікопротеїну (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Необхідно проводити моніторинг щодо нефротоксичності при застосуванні циклоспорину разом з активними речовинами, що підвищують концентрацію циклоспорину або проявляють синергізм у розвитку нефротоксичного ефекту (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Слід уникати одночасного застосування циклоспорину і такролімусу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Циклоспорин є інгібітором CYP3A4, мультилікарським ефлюксним переносником Р-глікопротеїну та органічних аніонів транспортних білків (ОАТБ) і може підвищувати плазмові концентрації одночасно призначених лікарських засобів, що є субстратами даного ферменту та/або переносника. Слід бути обережним при одночасному застосуванні циклоспорину з даними лікарськими засобами або уникати такого сумісного призначення (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Циклоспорин посилює експозицію інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів). При одночасному застосуванні з циклоспорином дозу статинів слід зменшувати; сумісного застосування з деякими статинами слід уникати згідно рекомендацій, зазначених в інструкціях для медичного застосування даних лікарських засобів. Терапію статинами необхідно тимчасово або остаточно припинити у пацієнтів з ознаками та симптомами міопатії або наявністю факторів ризику розвитку тяжкого ураження нирок, включаючи ниркову недостатність на тлі рабдоміолізу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Після сумісного застосування циклоспорину та лерканідипіну значення AUC останнього збільшувалося у 3 рази, а значення AUC циклоспорину підвищувалося на 21 %. Тому слід уникати одночасного застосування циклоспорину з лерканідипіном. Прийом циклоспорину через 3 години після лерканідипіну не призводив до змін AUC останнього, але значення AUC циклоспорину підвищувалося на 27 %. Тому дану комбінацію слід застосовувати з обережністю з інтервалом між прийомом лікарських засобів щонайменше у 3 години.

Пацієнти з псоріазом повинні уникати одночасного застосування бета-адреноблокаторів або діуретиків.

Додаткові запобіжні заходи при не пов’язаних з трансплантатами показаннях

Пацієнтам із порушенням функції нирок (за винятком пацієнтів із нефротичним синдромом із прийнятним ступенем ниркової недостатності), неконтрольованою артеріальною гіпертензією, неконтрольованими інфекціями або злоякісними пухлинами будь-якого типу не слід приймати циклоспорин.

До початку лікування слід провести надійну оцінку початкової функції нирок шляхом щонайменше двох вимірювань розрахункової швидкості клубочкової фільтрації (рШКФ). Часте проведення оцінки функції нирок під час терапії необхідне для правильного корегування доз.

Додаткові запобіжні заходи при ендогенному увеїті

Екворал® слід з обережністю призначати пацієнтам із синдромом Бехчета при наявності неврологічних проявів. Слід проводити ретельний моніторинг неврологічного статусу таких осіб. Досвід застосування препарату дітям з ендогенним увеїтом обмежений.

Додаткові запобіжні заходи при нефротичному синдромі

Пацієнтам із порушенням функції нирок на початковому рівні спочатку слід призначити дозу 2,5 мг/кг на добу і здійснювати дуже ретельний моніторинг.

У деяких пацієнтів можуть виникнути труднощі з визначенням індукованої препаратом Екворал®ниркової дисфункції через зміни функції нирок, спричинені власне нефротичним синдромом. Цим пояснюється, чому у рідкісних випадках асоційовані з препаратом Екворал® структуральні зміни у нирках спостерігаються без підвищення рівня креатиніну у сироватці крові. Слід розглянути можливість проведення біопсії нирок у пацієнтів зі стероїдзалежною нефропатією з мінімальними змінами, в яких терапія препаратом Екворал® тривала більше 1 року.

Час від часу надходили повідомлення про виникнення злоякісних пухлин (включаючи ходжкінську лімфому) у пацієнтів із нефротичним синдромом, які отримували лікування імуносупресантами (включаючи циклоспорин).

Додаткові запобіжні заходи при ревматоїдному артриті

Після 6 місяців терапії функцію нирок потрібно визначати кожні 4–8 тижнів залежно від стабільності захворювання, одночасного медикаментозного лікування та супутніх захворювань. Частіші дослідження необхідні при підвищенні дози препарату Екворал® або після початку одночасного лікування нестероїдними протизапальними препаратами чи підвищенні їхніх доз.

Відміна препарату також може бути необхідною, якщо артеріальна гіпертензія, що виникла на тлі терапії препаратом Екворал®, не піддається контролю за допомогою відповідної антигіпертензивної терапії.

Як і при тривалому застосуванні інших імуносупресивних лікарських засобів, слід враховувати підвищений ризик лімфопроліферативних розладів. Особливої обережності вимагає застосування препарату Екворал® у комбінації з метотрексатом через синергічну нефротоксичну дію.

Додаткові запобіжні заходи при псоріазі

Припинення терапії препаратом Екворал® рекомендується, якщо артеріальну гіпертензію, що виникла на тлі лікування препаратом Екворал®, не вдається контролювати за допомогою відповідної терапії.

Лікування пацієнтів літнього віку слід проводити винятково при наявності інвалідизуючих форм псоріазу та за умови особливо ретельного моніторингу функції нирок.

Існує тільки обмежений досвід застосування препарату Екворал® дітям із псоріазом.

Повідомлялося про розвиток злоякісних новоутворень (зокрема шкіри) у пацієнтів із псоріазом, які приймали циклоспорин як стандартний імуносупресивний терапевтичний засіб. Нетипові для псоріазу шкірні вогнища, підозрілі на злоякісні або передракові зміни, підлягають біопсії до початку лікування препаратом Екворал®. Пацієнти зі злоякісними чи передраковими змінами шкіри повинні застосовувати препарат тільки після відповідного лікування шкірних вогнищ і якщо інші варіанти успішної терапії відсутні.

У деяких пацієнтів із псоріазом, які приймали препарат Екворал®, виникли лімфопроліферативні розлади. Вони минали після швидкої відміни препарату.

Пацієнти, які приймають препарат Екворал®, не повинні одночасно отримувати опромінення ультрафіолетовими променями В або PUVA-фотохіміотерапію.

Додаткові запобіжні заходи при атопічному дерматиті

Припинення терапії препаратом Екворал® рекомендується, якщо артеріальну гіпертензію, що виникла на тлі застосування препарату Екворал®, не вдається контролювати за допомогою відповідної терапії.

Досвід застосування препарату Екворал® дітям з атопічним дерматитом обмежений.

Лікування пацієнтів літнього віку слід проводити виключно при наявності інвалідизуючих форм атопічного дерматиту та за умови особливо ретельного моніторингу функції нирок.

Доброякісна лімфаденопатія часто асоціюється із загостреннями при атопічному дерматиті і завжди минає спонтанно або при загальному полегшенні захворювання.

Лімфаденопатія, що спостерігається на тлі лікування циклоспорином, вимагає регулярного моніторингу.

Якщо лімфаденопатія зберігається, незважаючи на зменшення активності захворювання, необхідно провести біопсію як запобіжний захід для підтвердження відсутності лімфоми.

Перед тим, як розпочинати лікування препаратом Екворал®, слід дати хворому одужати від спричиненої вірусом простого герпесу активної інфекції, але така інфекція не обов’язково вимагає відміни препарату, якщо виникає на тлі лікування (окрім тяжких інфекцій).

Інфекції шкіри, спричинені Staphylococcus aureus, не є абсолютним протипоказанням до терапії препаратом Екворал®, але вимагають лікування відповідними антибактеріальними засобами. Слід уникати перорального застосування еритроміцину, що, як відомо, має здатність підвищувати концентрацію циклоспорину у крові, або, при відсутності альтернативи, рекомендується ретельний моніторинг рівнів циклоспорину у крові, функції нирок та побічних ефектів циклоспорину.

Пацієнтам, які приймають препарат Екворал®, не слід одночасно призначати опромінення ультрафіолетовими променями В або PUVA-фотохіміотерапію.

Застосування препарату в педіатрії при не пов’язаних із трансплантацією показаннях

За винятком лікування нефротичного синдрому, адекватний досвід застосування препарату Екворал®відсутній; його застосування дітям віком до 16 років за не пов’язаними з трансплантацією показаннями, крім нефротичного синдрому, не може бути рекомендованим.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Допоміжні речовини

Капсули Екворал® містять 18,8 % об. етанолу. Доза 500 мг капсул Екворал® містить 798 мг етанолу, що приблизно еквівалентно 20 мл пива (5 %) або 8,3 мл вина (12 %). Це слід враховувати при застосуванні препарату пацієнтам зі схильністю до алкоголізму, що мають хвороби печінки чи епілепсію, вагітним, жінкам, які годують груддю, та дітям.

Лікарський засіб містить макроголгліцерил гідроксистеарат, який може спричиняти шлункові розлади та діарею.

Пацієнтам із рідкими спадковими проблемами непереносимості фруктози слід уникати застосування цього препарату через вміст у ньому сорбіту. 

Екворал® може призначати лише лікар, який має досвід проведення імуносупресивної терапії та/або трансплантації органів, або під його контролем.

Застосування

Наведені діапазони доз для перорального застосування слід розглядати лише як рекомендовані. Добову дозу препарату Екворал®, завжди слід ділити на 2 прийоми з рівними проміжками часу між прийомами. Рекомендовано застосовувати Екворал® за чітким графіком з урахуванням часу доби та режиму харчування. Капсули слід приймати разом із невеликою кількістю води і ковтати цілими, не розжовуючи. При необхідності призначення циклоспорину у дозі менше 10 мг застосовувати препарат у необхідному дозуванні або лікарській формі.

Показання при трансплантації

Необхідний регулярний моніторинг рівнів циклоспорину в крові за допомогою радіоімунного аналізу із застосуванням моноклональних антитіл. Отримані результати є підставою для визначення дози, необхідної для досягнення цільових концентрацій.

Трансплантація солідних органів

Початкова доза становить 10–15 мг/кг маси тіла, розділена на 2 прийоми і застосована максимум за 12 годин до трансплантації. Протягом 1–2 тижнів після операції препарат застосовують щоденно у такій самій дозі, після чого дозу поступово знижують під контролем концентрації циклоспорину у крові та функції нирок до досягнення підтримуючої дози 2–6 мг/кг/добу (у 2 прийоми).

Екворал® може застосовуватись у комбінації з іншими імунодепресантами – кортикостероїдами, а також у складі комбінованої трикомпонентної або чотирикомпонентної терапії. На початку лікування можна застосовувати нижчі дози (наприклад, дозу 3–6 мг/кг на добу внутрішньо, розподілену на 2 прийоми).

Трансплантація кісткового мозку/профілактика та лікування хвороби «трансплантат проти хазяїна»

На початку терапії рекомендовану дозу застосовувати за 1 добу перед трансплантацією.

Циклоспорину у формі розчину для інфузій, зазвичай віддається перевага на початку терапії, хоча можуть використовуватись і Екворал®, капсули м’які.

Рекомендована доза для внутрішньовенного введення становить 3–5 мг/кг на добу. Інфузійне введення у даній дозі продовжувати протягом раннього посттрансплантаційного періоду тривалістю до 2 тижнів, після чого переходити на пероральну підтримуючу терапію препаратом Екворал® у добовій дозі приблизно 12,5 мг/кг, розподіленій на 2 прийоми.

Підтримуючу дозу слід застосовувати протягом 3–6 (переважно 6) місяців. Дозу поступово зменшувати до нульової протягом року після трансплантації. Якщо препарат Екворал® застосовувати на початку терапії, рекомендована доза становить 12,5–15 мг/кг на добу у 2 прийоми, розпочинаючи з дня перед трансплантацією.

При наявності захворювань шлунково-кишкового тракту, що призводять до зниження всмоктування, можуть знадобитися вищі дози капсул чи концентрату для внутрішньовенної інфузії.

У деяких пацієнтів після відміни препарату Екворал® може виникнути реакція «трансплантат проти хазяїна» (РТПХ), що зазвичай минає після поновлення терапії. У таких випадках слід призначати початкову пероральну навантажувальну дозу 10–12,5 мг/кг з наступним проведенням пероральної підтримуючої терапії у дозі, ефективній під час попереднього лікування. Для лікування цього стану при його хронічному перебігу у слабко вираженій формі слід застосовувати Екворал® у низьких дозах.

Показання, не пов’язані з трансплантацією

При застосуванні препарату Екворал® за будь-якими затвердженими показаннями, не пов’язаними з трансплантацією, слід дотримуватися наступних загальних правил.

До початку лікування слід встановити об’єктивний початковий рівень функції нирок за результатами хоча б двох вимірювань. Розрахункова швидкість клубочкової фільтрації (рШКФ), визначена за формулою MDRD, може бути використана для оцінки функції нирок у дорослих. Для оцінки рШКФ у дітей слід застосовувати відповідну формулу. Виходячи з того, що Екворал®  може порушувати функцію нирок, необхідно часто проводити її оцінку. Якщо рШКФ знижується більш ніж на 25 % порівняно з початковим рівнем при більш ніж одному вимірюванні, дозу препарату Екворал® слід зменшити на 25–50 %. Якщо зниження рШКФ порівняно з початковим рівнем перевищує 35 %, слід розглянути подальше зменшення дози препарату Екворал®. Ці рекомендації є актуальними, навіть якщо значення у пацієнта потрапляють у діапазон нормальних лабораторних значень. Якщо зменшення дози не призводить до відновлення рШКФ протягом 1 місяця, слід припинити терапію препаратом Екворал®.

Необхідним є постійний моніторинг артеріального тиску.

До початку терапії слід визначати концентрацію білірубіну та інші параметри оцінки функції печінки. Протягом лікування рекомендується проводити ретельний моніторинг даних показників.

Визначення концентрації ліпідів сироватки крові, калію, магнію та сечової кислоти рекомендується проводити до початку терапії та періодично під час лікування.

Періодичний моніторинг концентрації циклоспорину у крові може бути доцільним при застосуванні за показаннями, не пов’язаними з трансплантацією, наприклад у випадках, коли препарат Екворал®призначати сумісно з лікарськими засобами, що можуть впливати на фармакокінетику циклоспорину, або у випадках незвичної клінічної відповіді (наприклад, недостатня ефективність чи підвищена чутливість до лікарського засобу, виражена у порушенні функції нирок).

Нормальним шляхом введення препарату є пероральний. При застосуванні концентрату для розчину для інфузій слід провести ретельні розрахунки для підбору адекватної дози для внутрішньовенного введення, що відповідала б пероральній. Рекомендується консультація з лікарем, який має досвід застосування циклоспорину.

Загальна добова доза не має перевищувати 5 мг/кг, за винятком застосування пацієнтам з ендогенним увеїтом, що становить загрозу для зору, та дітям з нефротичним синдромом.

Для проведення підтримуючої терапії слід застосовувати індивідуально визначену найнижчу ефективну та переносиму дозу.

Терапію препаратом Екворал® слід припинити пацієнтам, у яких протягом встановленого проміжку часу (для отримання детальної інформації див. нижче) не досягається адекватної відповіді на лікування, або ефективна доза не відповідає встановленим рекомендаціям безпеки.

Ендогенний увеїт

Для сприяння ремісії рекомендованою початковою дозою є 5 мг/кг на добу перорально у 2 прийоми до ремісії активного увеального запалення та покращення гостроти зору. У рефрактерних випадках дозу можна на нетривалий період збільшити до 7 мг/кг на добу.

Для досягнення початкової ремісії або протидії загостренню запалення ока, у випадку неможливості достатнього контролю ситуації при монотерапії препаратом Екворал® можливе сумісне застосування із системним кортикостероїдом, наприклад преднізоном у дозі 0,2–0,6 мг/кг або еквівалентним лікарським засобом. Після 3 місяців лікування дозу кортикостероїду можна зменшити до найменшої ефективної дози.

Необхідно відмінити прийом препарату Екворал®, якщо після 3 місяців лікування не спостерігається покращення.

У ході підтримуючої терапії дозу слід повільно зменшувати до досягнення найменшої ефективної дози, яка в період ремісії не повинна перевищувати 5 мг/кг на добу.

Перед застосуванням імуносупресивних лікарських засобів слід виключити інфекційну причину увеїту.

Добову дозу необхідно зменшити від 25 до 50 %, якщо концентрація креатиніну в плазмі крові перевищує вихідний рівень більше ніж на 30 % у більше ніж одному вимірюванні, навіть якщо ця концентрація знаходиться в межах норми.

Нефротичний синдром

Для сприяння ремісії рекомендована добова доза становить 5 мг/кг для дорослих і 6 мг/кг для дітей, розподілена на 2 прийоми, за умови якщо, за винятком протеїнурії, ниркова функція є нормальною. Для пацієнтів із порушенням функції нирок початкова доза препарату не повинна перевищувати 2,5 мг/кг/добу внутрішньо.

При незадовільній монотерапії препаратом Екворал®, особливо у стероїдрезистентних пацієнтів, може бути корисною комбінація препарату Екворал® та низьких доз пероральних кортикостероїдів.

Час до покращення становить від 3 до 6 місяців, залежно від типу гломерулопатії. Якщо протягом даного періоду покращення не спостерігається, терапію препаратом Екворал® слід припинити.

Дози слід підбирати індивідуально, виходячи з ефективності (протеїнурія) та безпеки, вони не повинні перевищувати 5 мг/кг на добу для дорослих та 6 мг/кг на добу для дітей.

Для підтримуючої терапії дози слід поступово індивідуально зменшити до найнижчого ефективного рівня.

Ревматоїдний артрит

Протягом перших 6 тижнів лікування рекомендована доза становить 3 мг/кг на добу внутрішньо, розподілена на 2 прийоми. У разі недостатнього ефекту добову дозу можна поступово збільшити, якщо дозволяє переносимість, але не перевищуючи 5 мг/кг на добу. Для досягнення максимальної ефективності лікування препаратом Екворал® можна продовжувати до 12 тижнів.

Для підтримуючої терапії дозу слід титрувати індивідуально до досягнення найнижчої ефективної дози, залежно від переносимості.

Екворал® можна призначати у поєднанні з низькими дозами кортикостероїдів та/або нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП). Екворал® також можна застосовувати у комбінації з низькими дозами метотрексату щотижня у випадку неефективності монотерапії останнім. У даному випадку Екворал® призначати у початковій дозі 2,5 мг/кг, розподіленій на 2 прийоми на добу, з можливістю збільшення дози у межах переносимості.

Псоріаз

Лікування препаратом Екворал® повинен розпочинати лікар із досвідом діагностики та лікування псоріазу. З огляду на варіабельність цього захворювання лікування має бути індивідуалізованим. Для індукції ремісії рекомендована початкова доза становить 2,5 мг/кг/добу, розподілена на 2 прийоми; якщо через 1 місяць лікування не спостерігається покращення, дозу поступово збільшити максимум до 5 мг/кг/добу. Лікування необхідно відмінити, якщо протягом 6 тижнів щоденного прийому 5 мг/кг на добу не досягнуто достатньої відповіді або якщо ефективна доза не сумісна зі встановленими рекомендаціями з безпеки.

Для пацієнтів, стан яких потребує особливо швидкого поліпшення, початкова доза 5 мг/кг/добу є виправданою. Існує можливість відміни лікування препаратом Екворал® після досягнення задовільної відповіді і його поновлення із застосуванням попередньої ефективної дози препарату Екворал® у разі настання рецидиву. Деяким пацієнтам може бути необхідною постійна підтримуюча терапія.

Для підтримуючої терапії дозу потрібно підбирати індивідуально, на мінімальному ефективному рівні, і вона не повинна перевищувати 5 мг/кг/добу.

Застосування препарату Екворал® необхідно поступово припинити, якщо період ремісії зберігається більше 6 місяців. Однак ризик рецидиву після відміни препарату є дуже високим.

Атопічний дерматит

Лікування препаратом Екворал® повинен розпочинати лікар із досвідом діагностики та лікування атопічного дерматиту. З огляду на варіабельність цього захворювання лікування має бути індивідуально підібраним. Для дорослих та підлітків віком від 16 років рекомендована доза становить 2,5–5 мг/кг/добу, розподілена на 2 прийоми.

Якщо через 2 тижні реакція на лікування при початковій дозі 2,5 мг/кг/добу не є задовільною, добову дозу можна швидко збільшити до максимальної дози 5 мг/кг. У дуже тяжких випадках швидкого та адекватного контролю захворювання можна досягти, застосовуючи початкову дозу 5 мг/кг/добу. Після досягнення задовільного ефекту дозу слід поступово зменшувати та, у разі можливості, відмінити Екворал®. Подальші рецидиви можна лікувати повторним призначенням препарату Екворал®.

Лікування необхідно припинити, якщо у пацієнтів з атопічним дерматитом не спостерігається достатнє покращення після одного місяця застосування препарату у дозі 5 мг/кг/добу.

Наявні на сьогоднішній день дані щодо застосування препарату для довготривалого лікування атопічного дерматиту обмежені, тому рекомендована тривалість індивідуальних циклів лікування – не більше 8 тижнів.

Переведення пацієнтів з оригінальної лікарської форми циклоспорину на Екворал®

Доступні дані підтверджують, що після переведення з оригінальної лікарської форми циклоспорину на Екворал® у співвідношенні 1:1 досягаються порівнянні мінімальні концентрації циклоспорину у цільній крові. У багатьох пацієнтів можуть спостерігатися вищі максимальні (пікові) концентрації (Cmax) та підвищення експозиції препарату (AUC). У невеликого відсотка пацієнтів ці зміни можуть бути більш вираженими і набувати клінічного значення. Крім цього, всмоктування циклоспорину з препарату Екворал® має меншу варіабельність, а кореляція між найнижчими концентраціями циклоспорину та його експозицією (вираженою як AUC) сильніша, ніж в оригінальній лікарській формі циклоспорину.

Виходячи з того, що перехід з оригінальної лікарської форми циклоспорину на Екворал® може призвести до підвищення експозиції циклоспорину, слід дотримуватися наступних правил.

У пацієнтів після трансплантації лікування препаратом Екворал® слід розпочинати у такій саме добовій дозі, як і при попередньому застосовуванні оригінальної лікарської форми циклоспорину. Початковий моніторинг найнижчих концентрацій циклоспорину у крові слід здійснювати через 4–7 діб після переходу на Екворал®. Крім цього, протягом перших 2 місяців після переходу слід проводити моніторинг клінічних параметрів безпеки, таких як функція нирок та артеріальний тиск. Якщо найнижчі концентрації циклоспорину у крові виходять за діапазон терапевтичних значень та/або відзначається погіршення клінічних параметрів безпеки, слід вдаватися до відповідного коригування дози.

У випадку лікування за показаннями, не пов’язаними з трансплантацією, Екворал® слід призначати у такій самій добовій дозі, як і оригінальну лікарську форму циклоспорину.

Через 2, 4 та 8 тижнів після переходу слід проводити моніторинг функції нирок та вимірювання артеріального тиску. Якщо результат більше одного вимірювання артеріального тиску значно перевищує рівень до переходу, або ШКФ знижується більш ніж на 25 % порівняно зі значенням, виміряним до початку терапії оригінальною лікарською формою циклоспорину, дозу слід зменшити. У випадку виникнення непередбачуваних токсичних ефектів чи неефективності циклоспорину слід також проводити моніторинг найнижчих концентрацій циклоспорину у крові.

Перехід з однієї лікарської форми циклоспорину для прийому внутрішньо на іншу

Перехід з однієї лікарської форми циклоспорину для прийому внутрішньо на іншу слід здійснювати з обережністю та під наглядом спеціаліста. Введення нової лікарської форми повинно супроводжуватися моніторингом рівнів циклоспорину у крові для пацієнтів після трансплантації.

Особливі популяції

Пацієнти з порушенням функції нирок

Всі показання

Циклоспорин майже не виводиться нирками, фармакокінетика даного лікарського засобу не залежить значним чином від порушення функції нирок. Однак через нефротоксичний потенціал рекомендується проводити ретельний моніторинг функції нирок.

Показання, не пов’язані з трансплантацією

Пацієнтам із порушенням функції нирок не слід призначати циклоспорин. Виключення становлять особи, які проходять лікування нефротичного синдрому. Пацієнтам із нефротичним синдромом та порушенням функції нирок початкова доза не повинна перевищувати 2,5 мг/кг на добу.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Циклоспорин інтенсивно метаболізується у печінці. У пацієнтів із порушенням функції печінки може спостерігатися приблизно дво- або триразове зростання експозиції циклоспорину. У випадку тяжкого порушення функції печінки для підтримання концентрації лікарського засобу у крові у рекомендованому цільовому діапазоні може виникнути необхідність у зменшенні дози. У такому випадку рекомендується здійснювати моніторинг концентрації циклоспорину у крові до досягнення стабільних значень.

Застосування при лікуванні дітей

Проведені клінічні дослідження з участю дітей віком від 1 року. У кількох дослідженнях пацієнти педіатричної популяції потребували призначення та добре переносили вищі дози циклоспорину на одиницю маси тіла, ніж ті, що застосовували дорослим.

Не рекомендується застосовувати Екворал® дітям за показаннями, не пов’язаними з трансплантацією, за винятком нефротичного синдрому (див. розділи «Особливості застосування» та «Діти»).

Застосування при лікуванні пацієнтам літнього віку

Досвід застосування препарату Екворал® пацієнтам літнього віку обмежений.

При проведенні клінічних досліджень щодо застосування циклоспорину при ревматоїдному артриті пацієнти, вік яких становив від 65 років, після 3–4 місяців терапії були більш схильні до розвитку систолічної гіпертензії та показали підвищення рівня креатиніну у сироватці крові, що перевищує значення базової величини на 50 % або більше.

Загалом, вибір дози у пацієнтів літнього віку потрібно проводити з обережністю, беручи до уваги більш високу частоту зниження функції печінки, нирок або серця, наявність супутнього захворювання або супутньої терапії, що підвищують чутливість до розвитку інфекцій. Лікування зазвичай слід розпочинати із застосування дози, що знаходиться на нижній межі діапазону доз.

Діти.

Проведені клінічні дослідження з участю дітей віком від 1 року. У кількох дослідженнях пацієнти педіатричної популяції потребували призначення та добре переносили вищі дози циклоспорину на одиницю маси тіла, ніж ті, що застосовували дорослим.

За винятком лікування нефротичного синдрому, адекватний досвід застосування циклоспорину відсутній; його застосування дітям віком до 16 років за не пов’язаними з трансплантацією показаннями, крім нефротичного синдрому, не може бути рекомендованим.

До основних небажаних реакцій, пов’язаних із застосуванням циклоспорину, належать порушення функції нирок, тремор, гірсутизм, артеріальна гіпертензія, діарея, анорексія, нудота та блювання.

Численні побічні реакції, пов’язані із застосуванням циклоспорину, залежать від режиму дозування і носять оборотний характер при зниженні дози.

У хворих після трансплантації через необхідність застосування вищої початкової дози та більшої тривалості підтримуючої терапії, побічні реакції відзначаються частіше і є більш вираженими, ніж у пацієнтів з іншими показаннями для застосування.

Після внутрішньовенного введення препарату спостерігались анафілактоїдні реакції.

Інфекції та інвазії

У пацієнтів, які отримують імуносупресивну терапію, яка включає циклоспорин чи препарати, що містять циклоспорин, існує підвищений ризик розвитку різних інфекцій (вірусних, бактеріальних, грибкових, паразитарних). Можуть зустрічатись як місцеві, так і інфекційні ураження загального характеру. Також можуть посилюватись інфекції, що мали місце в анамнезі, а повторна активація інфекцій, спричинених поліомавірусами, може призвести до розвитку поліомавірус-асоційованої нефропатії (ПВАН) або JС-вірус асоційованої прогресивної мультифокальної лейкоенцефалопатії (ПМЛ). Відомі випадки серйозних та/або летальних наслідків.

Повідомлялося також про такі побічні реакції: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, включаючи бронхіоли, інфекції сечовивідних шляхів, цитомегаловірусна інфекція, сепсис, герпесна інфекція.

Новоутворення: доброякісні, злоякісні та невизначені (у тому числі кісти та поліпи)

У пацієнтів, які отримують імуносупресивну терапію, яка включає циклоспорин або препарати, що містять циклоспорин, існує підвищений ризик розвитку лімфом та лімфопроліферативних розладів, інших злоякісних новоутворень, зокрема шкірних. Частота виникнення злоякісних новоутворень збільшується при більш інтенсивній та тривалій імуносупресії. Деякі злоякісні новоутворення можуть призводити до летальних наслідків.

З боку кровотворної та лімфатичної систем: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, мікроангіопатична гемолітична анемія, гемолітико-уремічний синдром, тромботична мікроангіопатія, тромботична тромбоцитопенічна пурпура.

З боку обміну речовин та харчування: гіперліпідемія, гіперурикемія, гіперкаліємія, гіпомагніємія, анорексія, гіперглікемія.

З боку нервової системи: тремор, головний біль, мігрень, парестезія, судоми, ознаки енцефалопатії (у тому числі синдром оборотної задньої енцефалопатії (PRES)), такі як судоми, сплутаність свідомості, дезорієнтація, уповільнення реакції, збудження, безсоння, зорові розлади, кіркова сліпота, кома, парез, мозочкова атаксія, моторна полінейропатія, набряк диска зорового нерва, включаючи сосок зорового нерва, з можливим порушенням зору внаслідок доброякісної внутрішньочерепної гіпертензії.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, припливи.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, діарея, гіперплазія ясен, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, панкреатит.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, гепатотоксичність та ураження печінки, включаючи холестаз, жовтяницю, гепатит та печінкову недостатність з летальним наслідком.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: гірсутизм, висипання, акне, алергічні висипання, гіпертрихоз.

З боку скелетно-м’язової системи, сполучної тканини та кісток: м’язові спазми, міалгія, м’язова слабкість, міопатія, біль у кінцівках.

З боку нирок та сечовидільної системи: порушення функції нирок.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: порушення менструального циклу, гінекомастія.

Загальні розлади та ускладнення у місці введення: пірексія, підвищена втомлюваність, набряки, збільшення маси тіла.

Інші побічні реакції за даними післяреєстраційного застосування препарату

Повідомлялося про гепатотоксичність та ураження печінки, включаючи холестаз, жовтяничні форми гепатиту та печінкову недостатність у пацієнтів, які отримували терапію циклоспорином. У більшості випадків ці повідомлення стосувалися пацієнтів із суттєвими супутніми патологіями, прихованими захворюваннями та іншими обтяжуючими факторами, у тому числі інфекційними ускладненнями та одночасному застосуванні інших препаратів з гепатотоксичними властивостями. Іноді, переважно у пацієнтів після трансплантації, повідомлялося про летальні випадки.

Гостра і хронічна нефротоксичність

Пацієнти, які отримують лікування інгібіторами кальциневрину (CNI), у тому числі циклоспорином та препаратами, що містять циклоспорин, мають підвищений ризик виникнення гострої або хронічної нефротоксичності. При гострій нефротоксичності повідомлялося про випадки порушень іонного гомеостазу, таких як гіперкаліємія, гіпомагніємія та гіперурикемія. Випадки хронічних морфологічних змін включали артеріолярний гіаліноз, тубулярну атрофію та інтерстиціальний фіброз.

Повідомлялося, що при застосуванні стандартних доз циклоспорину у дітей віком від 1 року профіль безпеки був подібний до такого для дорослих.

Симптоми

Дані щодо гострого передозування циклоспорину обмежені. Пероральний прийом доз до 10 г (приблизно 150 мг/кг) призводив до відносно незначних клінічних наслідків, таких як блювання, сонливість, головний біль, тахікардія, та у деяких пацієнтів – до відносно значних оборотних порушень функції нирок. Проте випадкове парентеральне передозування препарату у недоношених немовлят призводило до тяжкої інтоксикації.

Лікування

В усіх випадках передозування слід провести симптоматичне лікування та загальні підтримуючі заходи. У перші години після передозування може бути корисним викликати блювання та провести промивання шлунка. Препарат практично не виводиться при гемодіалізі і недостатньо виводиться при гемоперфузії із застосуванням активованого вугілля.

Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність у щурів та кролів.

Досвід застосування циклоспорину у вагітних жінок є обмеженим. У вагітних жінок, які застосовують імунодепресанти після перенесеної трансплантації, у тому числі циклоспорин, або яким призначені схеми лікування, до складу яких входить циклоспорин, існує підвищений ризик передчасних пологів (< 37 тижнів).

Зібрано дуже обмежену кількість даних про вплив in utero циклоспорину на дітей, наступний лікарський нагляд здійснювався за дітьми віком до 7 років. Функції нирок та артеріальний тиск у цих дітей були в нормі.

Проте адекватних і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося, тому Екворал® у період вагітності застосовують лише тоді, коли очікувана користь для матері виправдовує потенційний ризик для плода. Під час застосування у період вагітності також слід враховувати наявність етанолу у лікарських формах препарату Екворал®.

Циклоспорин проникає у грудне молоко. Слід враховувати наявність етанолу у лікарських формах препарату Екворал® жінкам у період годування груддю. Жінкам, які отримують терапію циклоспорином, слід утриматись від годування груддю через здатність циклоспорину викликати серйозні побічні реакції у новонароджених/немовлят на грудному вигодовуванні. Слід прийняти рішення про утримання від годування груддю або прийому препарату, зваживши важливість препарату для матері.

Дані щодо впливу циклоспорину на фертильність людини обмежені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дані щодо впливу циклоспорину на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами відсутні. 

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

Термін придатності

3 роки.

Упаковка

По 10 капсул у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці. 

Категорія відпуску

За рецептом.