Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях предстательной железы
Фармако-терапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения
Состав
Активное вещество — этилэфрин
гидрохлорид. Таблетки по 0.005 г; ампулы по 1 мл, содержащие 10 мг этилэфрина хлорида; раствор для приема внутрь, 1
мл (15 капель) — 0.0075 г этилэфрина хлорида.
Показания к применению
Недостаточность кровообращения, ортостатические нарушения при астеническом синдроме, некоторые формы головной боли, обусловленные вазомоторными нарушениями, наклонность к ортостатическому коллапсу у пациентов с
демпинг-синдромом. Хронические инфекционные заболевания, состояния после хирургических операций, родов, юношеский возраст. Профилактика сосудистых реакций при
диагностических и хирургических процедурах.
Противопоказания к применению
Тиреотоксикоз, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы с задержкой мочеиспускания.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Возможны сердцебиение, беспокойство,
потоотделение, головная боль.
Дозировка, как принимать Эффортил
Таблетки. Взрослые и дети старше 6 лет
1-2 таб. 3 раза в день; дети 2-6 лет 0.5-1 таб. 3 раза в день.
Раствор для приема внутрь. Взрослые и дети старше 6 лет
10-20 капель (5-10 мг) 3 раза в день; дети 2-6 лет 5-10 капель
(2.5-5 мг) 3 раза вдень; дети младше 2 лет 2-5 капель (1.25-2.5
мг) 3 раза в день. Ампулы. Взрослые и дети старше 6 лет 7-10
мг (0.7-1 мл); дети 2-6 лет 4-7 мг (0.4-0.7 мл); дети младше 2
лет 2-4 мг (0.2-0.4 мл). Подкожные и внутримышечные инъекции — с интервалом 1-3 часа по необходимости. Инфузия.
Взрослые и дети старше 6 лет 0.4 мг/мин (0.2-0.6 мл/мин);
дети 2-6 лет 0.2 мг/мин (0.1-0.4 мл/мин); дети младше 2 лет
0.1 мг/мин (0.05-0.2 мл/мин).
Дополнительные указания при приеме Эффортил
С осторожностью назначать больным с тахикардией, аритмией, тяжелыми органическими поражениями сердечно-сосудистой системы. Необходимо уменьшение
дозы при заболеваниях почек и печени. Действие препарата
усиливается гуанетидином, трициклическими антидепрессантами, симпатомиметиками, препаратами кальция, дезоксикортикостеронацетатом; ослабляется — хинидином и
бета-блокаторами.
Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС
требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет
методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные
роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать
снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной
терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС.
Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные
преждевременными родами.
Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не
применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям,
связанным с их незрелостью.
Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа
сразу после его введения может наступить быстрое
улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии
грудной клетки, что требует своевременного снижения
пикового давления на вдохе.
Улучшение механики легких после применения Экзосурфа
может привести к быстрому увеличению концентрации
кислорода в артериальной крови. После любого смягчения
параметров вентиляции для профилактики гипероксии
может потребоваться быстрое уменьшение концентрации
кислорода в газовой смеси.
Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено
мутагенных свойств Экзосурфа.
Канцерогенность: Исследований по поводу возможных
канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось.
Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата.
Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не
изучено.
Беременность и лактация: Не имеет значения для данного
препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо
специфических реакций взаимодействия с другими
лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Как хранить препарат
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска
Без рецепта.
Информация для врачей о препарате Эффортил
Фармакодинамика
Симпатомиметик, стимулирует сердечно-сосудистую систему. Улучшает работу сердца,
вызывает сужение периферических сосудов, уменьшает время кровообращения, увеличивает количество циркулирующей крови, нормализует сниженное АД.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь абсорбция изосорбида мононитрата высокая, биодоступность — 100%. Время достижения Cmax — 8 ч.
Распределение
Cвязывание с белками плазмы крови — менее 4%.
Метаболизм
Изосорбида мононитрат практически полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение
T1/2 составляет около 4-5 ч. Выводится почками почти исключительно в виде метаболитов, 2% — в неизмененном виде.
Взаимодействие с другими веществами
В настоящее время не установлено клинически значимых взаимодействий препарата при совместном применении его с другими лекарственными средствами. Возможно применение препарата одновременно с антибактериальными средствами.
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Передозировка
- Состав
- Дополнительно
Эффортил — препарат для лечения при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Фармакологические свойства
Симпатомиметик, стимулирует сердечно-сосудистую систему. Улучшает работу сердца, вызывает сужение периферических сосудов, уменьшает время кровообращения, увеличивает количество циркулирующей крови, нормализует сниженное АД.
Показания к применению
Гипотония, недостаточность кровообращения, ортостатические нарушения при астеническом синдроме, некоторые формы головной боли, обусловленные вазомоторными нарушениями, наклонность к ортостатическому коллапсу у пациентов с демпинг-синдромом.
Хронические инфекционные заболевания, состояния после хирургических операций, родов, юношеский возраст.
Профилактика сосудистых реакций при диагностических и хирургических процедурах.
Способ применения
Таблетки. Взрослые и дети старше 6 лет 1-2 таб 3 раза в день; дети 2-6 лет 0.5-1 таб 3 раза в день.
Раствор для приема внутрь. Взрослые и дети старше 6 лет 10-20 капель (5-10 мг) 3 раза в день; дети 2-6 лет 5-10 капель (2.5-5 мг) 3 раза вдень; дети младше 2 лет 2-5 капель (1.25-2.5 мг) 3 раза в день.
Ампулы. Взрослые и дети старше 6 лет 7-10 мг (0.7-1 мл); дети 2-6 лет 4-7 мг (0.4-0.7 мл); дети младше 2 лет 2-4 мг (0.2-0.4 мл).
Подкожные и внутримышечные инъекции — с интервалом 1-3 часа по необходимости.
Инфузия. Взрослые и дети старше 6 лет 0.4 мг/мин (0.2-0.6 мл/мин); дети 2-6 лет 0.2 мг/мин (0.1-0.4 мл/мин); дети младше 2 лет 0.1 мг/мин (0.05-0.2 мл/мин).
Принимать препарат желательно перед едой, запивая стаканом жидкости. Не следует принимать во второй половине дня или вечером, так как их возбуждающее действие может затруднить засыпание. Необходимости приема Эффортила следует регулярно проверять.
Противопоказания
- Низкое кровяное давление после нагрузки
- Высокое кровяное давление
- Гиперфункция щитовидной железы
- Нарушение опорожнения мочевого пузыря, в частности при увеличение простаты
- Атеросклероз
- Заболевания коронарных сосудов
- Быстрое биение сердца
- Нарушения работы клапанов сердца
- Некоторых заболеваний сердечной мышцы (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия)
Следует соблюдать осторожность при:
- Сахарный диабет
- Низкий уровень калия в крови
- Тяжелые нарушения функции почек
- Легочно-сердечная недостаточность
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и грудного вскармливания принимать лекарство можно только после консультации с врачом.
Эффортил нельзя применять в течение первых 3 месяцев беременности.
Начиная с 4 месяца беременности его можно принимать, если врач одобряет это.
Во время кормления грудью нельзя применять препарат, так как переход от Эффортил в грудное молоко не исключена и у детей нет опыта существования.
Побочное действие
Возможны сердцебиение, беспокойство, потоотделение, головная боль.
Передозировка
Резкое ускорение сердцебиения ЧСС (тахикардия), нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления (возможно с головной болью), возбуждение, тошнота, рвота.
У младенцев и маленьких детей передозировка может вызвать ослабление дыхания (центральное угнетение дыхания) и глубокая потеря сознания (кома).
Пожалуйста, сообщите немедленно врачу. Он примет решение о необходимости очищения желудочно-кишечного тракта.
Состав
Активное вещество — этилэфрин гидрохлорид. Таблетки по 0.005 г; ампулы по 1 мл, содержащие 10 мг этилэфрина хлорида; раствор для приема внутрь, 1 мл (15 капель) — 0.0075 г этилэфрина хлорида.
Другие ингредиенты: очищенная вода, содержится дисульфит Натрия, метил(4hydroxybenzoat), пропилена(4hydroxybenzoat).
Дополнительно
С осторожностью назначать больным с тахикардией, аритмией, тяжелыми органическими поражениями сердечно-сосудистой системы. Необходимо уменьшение дозы при заболеваниях почек и печени. Действие препарата усиливается гуанетидином, трициклическими антидепрессантами, симпатомиметиками, препаратами кальция, дезоксикортикостеронацетатом; ослабляется — хинидином и бета-блокаторами.
Эффортил — Effortil
Эффортил — Effortil
Страна-изготовитель Германия.
ФЕТАНОЛ
Состав. Гидрохлорид 2-этиламин-1-(3-гидроксифенил)-этанола.
Действие лекарства. Эффортил представляет собой циркуляторный аналептик с хорошо сбалансированным действием на сердце и периферические сосуды. Обладает выраженным длительным вазопрессорным эффектом. По своему действию близок к симптолу (мезатон), однако по сравнению с ним он вызывает несколько менее сильное, но более продолжительное сужение периферических сосудов и повышение артериального давления. Способствует опорожнению резервуаров крови, повышает венозный возврат, увеличивает объем циркулирующей крови.
Показания. Гипотонические состояния различного генеза; обморочные состояния; шок и коллапс во время операций и в послеоперационный период, при инфекционных заболеваниях и инфаркте миокарда; нейроциркуляторные и вегетососудистые дистонии; ортостатическая гипотония.
Применение. При умеренной гипотонии взрослым назначают внутрь по 5—10 капель эффортила 3 раза в день, детям младшего возраста — по 2—5 капель 2—3 раза в день, детям старшего возраста — по 5— 10 капель 2—3 раза в день с подслащенной водой.
При выраженных формах гипотонии для получения быстрого эффекта взрослым вводят 1 ампулу подкожно, внутримышечно или внутривенно. При необходимости внутривенные вливания повторяют с интервалом в 2 ч. Препарат можно вводить внутривенно капельно с изотоническим раствором хлористого натрия или 5% раствором глюкозы (из расчета 1 мл эффортила на 100 мл раствора). Обычно вводят внутривенно капельно до 300 мл раствора, т. е. 30 мг препарата. Скорость введения составляет 60—80 капель/мин.
Детям младшего возраста назначают подкожно 0,1—0,4 мл, детям старшего возраста — 0,4—1 мл, при необходимости через каждые 4 ч.
Ограничения и противопоказания в использовании препарата. Гипертоническая болезнь, выраженный атеросклероз, склонность к спазмам сосудов.
Форма выпуска лекарства. Флаконы с 0,75% раствором по 15 мл (в 10 каплях содержится 5 мг) действующего вещества; ампулы по 1 мл (10 мг).
Главная » Каталог лекарств
- Код товара: s92242
- Производитель: Boehringer Ingelheim Ellas
- Действующее вещество: этилэфрин
- Наличие: нет в наличии
Международное наименование — aetilaephrin.
Состав и форма выпуска. Активное вещество — этилэфрин гидрохлорид. Таблетки по 0.005 г; ампулы по 1 мл, содержащие 10 мг этилэфрина хлорида; раствор для приема внутрь, 1 мл (15 капель) — 0.0075 г этилэфрина хлорида.
Фармакологическое действие. Симпатомиметик, стимулирует сердечно-сосудистую систему. Улучшает работу сердца, вызывает сужение периферических сосудов, уменьшает время кровообращения, увеличивает количество циркулирующей крови, нормализует сниженное АД.
Показания. Недостаточность кровообращения, ортостатические нарушения при астеническом синдроме, некоторые формы головной боли, обусловленные вазомоторными нарушениями, наклонность к ортостатическому коллапсу у пациентов с демпинг-синдромом. Хронические инфекционные заболевания, состояния после хирургических операций, родов, юношеский возраст. Профилактика сосудистых реакций при диагностических и хирургических процедурах.
Режим дозирования. Таблетки. Взрослые и дети старше 6 лет 1-2 таб. 3 раза в день; дети 2-6 лет 0.5-1 таб. 3 раза в день. Раствор для приема внутрь. Взрослые и дети старше 6 лет 10-20 капель (5-10 мг) 3 раза в день; дети 2-6 лет 5-10 капель (2.5-5 мг) 3 раза вдень; дети младше 2 лет 2-5 капель (1.25-2.5 мг) 3 раза в день. Ампулы. Взрослые и дети старше 6 лет 7-10 мг (0.7-1 мл); дети 2-6 лет 4-7 мг (0.4-0.7 мл); дети младше 2 лет 2-4 мг (0.2-0.4 мл). Подкожные и внутримышечные инъекции — с интервалом 1-3 часа по необходимости. Инфузия. Взрослые и дети старше 6 лет 0.4 мг/мин (0.2-0.6 мл/мин); дети 2-6 лет 0.2 мг/мин (0.1-0.4 мл/мин); дети младше 2 лет 0.1 мг/мин (0.05-0.2 мл/мин).
Побочное действие Эффортила. Возможны сердцебиение, беспокойство, потоотделение, головная боль.
Противопоказания. Тиреотоксикоз, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы с задержкой мочеиспускания.
Особые указания. С осторожностью назначать больным с тахикардией, аритмией, тяжелыми органическими поражениями сердечно-сосудистой системы. Необходимо уменьшение дозы при заболеваниях почек и печени. Действие препарата усиливается гуанетидином, трициклическими антидепрессантами, симпатомиметиками, препаратами кальция, дезоксикортикостеронацетатом; ослабляется — хинидином и бета-блокаторами.
Производитель. Boehringer Ingelheim, Германия.
Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.
Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!
Аналоги:
- Эффортил (этилэфрин) 7,5мг/мл капли 15г №1, Boehringer ingelheim ellas
- Эффортил (этилэфрин) табл. 5мг №20, Boehringer ingelheim ellas
Аллафорте® (Allaforte)
💊 Состав препарата Аллафорте®
✅ Применение препарата Аллафорте®
Описание активных компонентов препарата
Аллафорте®
(Allaforte)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C01BG
(Другие антиаритмические препараты класса I и III другие)
Лекарственные формы
| Аллафорте® |
Таб. пролонгированного действия 25 мг: 10, 15, 20, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004040 |
|
|
Таб. пролонгированного действия 50 мг: 10, 15, 20, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004040 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аллафорте®
Таблетки пролонгированного действия белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) — достаточное количество до получения таблетки массой 230 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Таблетки пролонгированного действия белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) — достаточное количество до получения таблетки массой 350 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиаритмическое средство класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).
Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта, не оказывает м-холинолитического действия.
Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.
Фармакокинетика
При приеме внутрь лаппаконитина гидробромида быстро всасывается из ЖКТ; Cmax в плазме крови достигается в среднем через 80 мин, после чего быстро уменьшается. Проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 1.17-2.4 ч. Почками за сутки выводится лишь около 10% лаппаконитина гидробромида. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет 40-56%, что связано с эффектом «первого прохождения» через печень. Vd — 690 л. Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При хронической сердечной недостаточности II-III ФК по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедленно (Cmax в плазме крови достигается через 2 ч), и повышается роль почечной экскреции (почками за сутки выводится до 28% лаппаконитина гидробромида).
Показания активных веществ препарата
Аллафорте®
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч. и при синдроме WPW, пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь по 25 мг каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта — через каждые 6 ч. Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг каждые 6-8 ч.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд).
Со стороны органа зрения: очень часто — диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — нарушения внутрижелудочковой и AV-проводимости, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS); часто — синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение АД; нечасто — аритмогенное действие.
Противопоказания к применению
Синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV ФК по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (>1.4 см), постинфарктный кардиосклероз, синдром Бругада, острый инфаркт миокарда, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лаппаконитину гидробромиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: тяжелые нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с искусственным водителем сердечного ритма, при AV-блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности I-II ФК по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия).
С особой осторожностью следует применять лаппаконитин гидробромид у пациентов с ИБС и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из предрасполагающих факторов проаритмогенного действия антиаритмических препаратов 1C класса является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС. С осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими препаратами в связи с повышенным риском проаритмогенного действия.
Лаппаконитина гидробромид предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии. Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение лаппаконитина гидробромида внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой тахикардии.
Перед началом применения необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период лечения необходим контроль водно-электролитного баланса крови.
Перед началом применения и в период лечения следует проводить ЭКГ и клиническое обследование для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и определения необходимости продолжения терапии.
У пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции. Электрокардиостимуляторы следует проверять и при необходимости перепрограммировать.
При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу.
При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов (в индивидуально подобранных дозах).
При применении антиаритмических средств 1C класса у пациентов с тяжелыми органическими изменениями миокарда могут возникать серьезные нежелательные реакции. Применение лаппаконитина гидробромида у таких пациентов возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения соответствующих нарушений сердечного ритма.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и AV-проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код