МНН: Азилсартана медоксомил
Производитель: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед., Осака Плант
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Азилсартан медоксомил
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020166
Информация о регистрации в РК:
13.07.2018 — 13.07.2023
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
154.57 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Эдарби®
Международное непатентованное название
Азилсартан медоксомил
Лекарственная форма
Таблетки 40 мг и 80 мг
Cостав
Одна таблетка, содержит
активное вещество — азилсартан медоксомила калия 42,68 мг и 85,36 мг (эквивалентно азилсартан медоксомилу 40 мг и 80 мг),
вспомогательные вещества: маннитол, кислота фумаровая, натрия гидроксид, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Описание
Таблетки 40 мг
Таблетки плоской формы от белого до почти белого цвета с выдавленной надписью «ASL» на одной стороне и выдавленной цифрой «40» на другой стороне. Диаметр таблетки около 7.6 мм, толщина – около 4.2 мм.
Таблетки 80 мг
Таблетки плоской формы от белого до почти белого цвета с выдавленной надписью «ASL» на одной стороне и выдавленной цифрой «80» на другой стороне. Диаметр таблетки около 9.6 мм, толщина – около 5.3 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влиющие на ренин-ангиотензиновую систему. Антагонисты ангиотензина II. Азилсартан медоксомил. Код АТХ C09CA09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После перорального приема азилсартан медоксомил быстро гидролизуется до активного азилсартана в желудочно-кишечном тракте и/или во время всасывания. Исследования in vitro показали, что карбоксиметиленбутенолидаза участвует в гидролизе в кишечнике и печени. Кроме того, эстеразы плазмы участвуют в гидролизе азилсартан медоксомила в азилсартан.
ВсасываниеПредполагаемая абсолютная биодоступность азилсартан медоксомила на основе концентраций азилсартана в плазме составляет около 60%. После перорального приема азилсартан медоксомила пиковые концентрации (Cmax) азилсартана в плазме достигаются в течение 1,5-3 часов. Пища не влияет на биодоступность азилсартана.
Распределение Объем распределения азилсартана составляет около 16 литров. Азилсартан почти полностью связывается с белками плазмы (>99%), в основном с сывороточным альбумином. При концентрациях азилсартана в плазме, значительно превышающих диапазон, достигаемый при рекомендованных дозах, наблюдается устойчивое связывание с белками.
МетаболизмАзилсартан метаболизируется до двух основных метаболитов. Главный метаболит в плазме образуется путем O-дезалкилирования и называется метаболитом М-II, другой метаболит M-I образуется в меньшей концентрации путем декарбоксилирования. Системное действие обоих метаболитов в организме человека составляет примерно 50% и менее 1% соответственно. M-I и M-II не участвуют в фармакологической активности Эдарби®. Основным ферментом, отвечающим за метаболизм азилсартана, является CYP2C9.
Выведение
После приема внутрь дозы 14C-меченого азилсартан медоксомила, около 55% радиоактивности проявляется в кале и около 42% − в моче, 15% этой дозы экскретируется с мочой в виде азилсартана. Период полувыведения азилсартана составляет приблизительно 11 часов, почечный клиренс составляет примерно 2,3 мл/мин. Постоянная концентрация азилсартана достигается в течение 5 дней и при повторных приемах один раз в сутки кумуляции в плазме не происходит.
Линейность/нелинейность доз
Пропорциональность дозы в экспозиции установлена для азилсартана в дозе азилсартан медоксомила от 20 мг до 320 мг после однократного или многократного приема.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (65 лет и старше)
Фармакокинетика азилсартана у молодых (возраст 18-45 лет) и пожилых (возраст 65-85 лет) пациентов существенно не различается.
Нарушение функции почек
Какого-либо увеличения (+5%) экспозиции у пациентов с терминальной стадией болезни почек, нуждающихся в гемодиализе, не наблюдалось. Тем не менее, нет клинического опыта приема у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией болезни почек. Гемодиализ не удаляет азилсартан из системного кровотока.
Нарушение функции печени
Назначение Эдарби® на срок до 5 дней у пациентов с нарушениями функции печени легкой (класс А по шкале Чайлд-Пью) или умеренной (класс B по шкале Чайлд-Пью) степени приводило к незначительному увеличению воздействия азилсартана (AUC увеличилась в 1,3 – 1,6 раза). Эдарби® у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени не изучался.
ПолФармакокинетика азилсартана у мужчин и женщин существенно не различается.
Фармакодинамика
Азилсартан медоксомил является пероральным активным пролекарством, которое быстро превращается в активный азилсартан, являющийся селективным антагонистом ангиотензина II, путем блокирования его связывания с рецепторами ангиотензина типа 1 (АТ1) в различных тканях. Ангиотензин II является основным прессорным веществом ренин-ангиотензиновой системы с эффектами, включающими вазоконстрикцию, стимуляцию синтеза и высвобождение альдостерона, стимуляцию сердечной деятельности и почечной реабсорбции натрия.
Блокада АТ1 рецепторов приводит к угнетению негативного обратного влияния ангиотензина II на секрецию ренина, но последующее повышение активности циркулирующих уровней ренина плазмы и ангиотензина II не ослабляет клинический антигипертензивный эффект азилсартана.
При применении Эдарби® в лечении артериальной гипертензии типичная динамика артериального давления (АД) такова:
-
среднесуточное систолическое артериальное давление снижается на 13,4 – 13,5 мм рт. ст. при приеме 40 мг, на 14,5 – 14,6 мм рт. ст. при приеме 80 мг;
-
офисное систолическое артериальное давление снижается на 14,5 – 16,4 мм рт. ст. при приеме 40 мг, на 16,7 – 17,6 мм рт. ст. при приеме 80 мг.
Гипотензивный эффект Эдарби® поддерживается на протяжении 24-х часов после приема.
Рикошетной гипертензии после отмены терапии Эдарби® не наблюдается.
Одновременное назначение Эдарби® 40 и 80 мг с блокаторами кальциевых каналов (амлодипин) или тиазидными мочегонными (хлорталидон) приводило к дополнительному снижению АД по сравнению с другими антигипертензивными средствами в качестве монотерапии. Дозозависимые побочные эффекты, включая головокружение, артериальную гипотензию и повышение уровня сывороточного креатинина, чаще наблюдались при одновременном назначении мочегонных средств по сравнению с приемом Эдарби® в качестве монотерапии, а гипокалиемия наблюдалась реже по сравнению с монотерапией диуретиком.
Влияние на сердечную реполяризацию
При приеме Эдарби® в дозе до 320 мг в сутки каких-либо признаков удлинения интервалов QT/QTc не было.
Показания к применению
-
лечение эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать внутрь вне зависимости от приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг один раз в день. Доза может быть увеличена до максимальной дозы 80 мг один раз в день у пациентов, АД которых при более низких дозах должным образом не контролируется. Клинический антигипертензивный эффект проявляется на 2 неделе, а максимальный эффект достигается к 4 неделе приема.
Если АД должным образом не контролируется с помощью монотерапии Эдарби®, то дополнительное снижение АД может быть достигнуто при одновременном назначении Эдарби® с другими антигипертензивными средствами, включая мочегонные средства (такие, как хлорталидон и гидрохлоротиазид) и блокаторы кальциевых каналов (такие, как амлодипин).
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (65 лет и старше)
У пожилых пациентов нет нужды в специальном подборе дозы Эдарби®, однако для пациентов старше 75 лет с риском возникновения артериальной гипотензии следует рассмотреть возможность применения препарата в дозе 20 мг в качестве начальной дозы.
Нарушение функции почек
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией болезни почек, так как опыта использования Эдарби® у таких пациентов нет.
Гемодиализ не удаляет азилсартан из кровообращения.
Коррекции дозы у пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести не требуется.
Нарушение функции печени
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью исследования по применению Эдарби® не проводили, поэтому препарат не рекомендуется применять в этой группе пациентов.
Так как опыт использования Эдарби® у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени ограничен, рекомендуется тщательное наблюдение за такими пациентами.
Дефицит внутрисосудистого объема
У пациентов с возможным дефицитом внутрисосудистого объема или солевым истощением (например, пациенты с рвотой, диареей или принимающие высокие дозы диуретиков), прием Эдарби® следует начинать под тщательным врачебным наблюдением, также следует рассмотреть возможность применения Эдарби® в начальной дозе 20 мг.
Сердечная недостаточность
Следует соблюдать осторожность у гипертензивных пациентов с застойной сердечной недостаточностью, так как нет опыта использования Эдарби® у таких пациентов.
Побочные действия
При приеме Эдарби® побочные эффекты могут быть легкими или средней степени тяжести.
Пол и возраст на частоту проявления побочных эффектов не влияют.
Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом:
Очень частые: 1/10
Частые: 1/100, 1/10
Нечастые: 1/1000, 1/100
Редкие: 1/10 000, 1/1000
Очень редкие: 1/10 000
Часто
-
головокружение
-
диарея
-
повышение креатинфосфокиназы крови
Нечасто
-
артериальная гипотензия
-
тошнота
-
сыпь, зуд
-
мышечные спазмы
-
чувство усталости
-
периферические отеки
-
повышение уровня креатинина крови
-
повышение концентрации мочевой кислоты в крови / гиперурикемия
Редко
-
ангионевротический отек
Описание отдельных побочных реакций
При одновременном применении Эдарби® с хлорталидоном частота повышения уровня креатинина крови и гипотензии увеличивалась от нечастого до частого.
При одновременном применении Эдарби® с амлодипином частота периферических отеков увеличивалась, но была ниже, чем при применении амлодипина в монотерапии.
Частота повышений уровня креатинина в сыворотке крови после применения монотерапии Эдарби® была схожа с плацебо в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях. Также как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторов АПФ), одновременное применение препарата Эдарби® с диуретиками (например, хлорталидон) ведет к учащению случаев повышения концентрации креатинина. Увеличение концентрации креатинина при одновременном применении Эдарби® с диуретиками связано с бóльшим снижением АД по сравнению с монотерапией Эдарби®. Большинство этих эффектов были кратковременными или непрогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми. Концентрация креатинина у большинства пациентов возвращалась к базовым или к почти базовым значениям.
Во время исследований с Эдарби® также наблюдалось небольшое увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (10,8 мкмоль/л) по сравнению с плацебо (4,3 мкмоль/л).
Во время плацебо-контролируемых исследований с Эдарби® отмечалось небольшое снижение гемоглобина и гематокрита (на 3 г/л и 1 объёмный процент соответственно). Этот эффект также наблюдался при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
-
совместное применение Эдарби® с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2)
-
нарушение функции печени тяжелой степени
-
беременность и период лактации
-
детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется одновременное использование
Литий
При одновременном применении лития и ингибиторов АПФ зарегистрировано обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и обратимое увеличение выраженности проявлений токсичности. Аналогичный эффект может возникнуть и с антагонистами рецепторов ангиотензина II. В связи с отсутствием опыта одновременного применения азилсартан медоксомила и лития, это сочетание не рекомендуется. Если это сочетание оказалось необходимым, то рекомендуется тщательный мониторинг уровня сывороточного лития.
Требуется осторожность при одновременном применении
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловую кислоту >3 г в сутки и неселективные НПВП
При одновременном приеме антагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВП может произойти снижение антигипертензивного эффекта. Кроме того, одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП может привести к повышенному риску ухудшения функции почек и повышению калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения рекомендуется адекватная гидратация и мониторинг почечных функций. Калийсберегающие мочегонные, препараты калия, заменители соли, содержащие калий, и другие вещества, которые могут повысить концентрации калия
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, заменителей соли, содержащих калий или других лекарственных препаратов (например, гепарина) может привести к повышению концентрации калия. По мере необходимости следует проводить мониторинг калия в сыворотке крови.
Дополнительная информация
Каких-либо клинически значимых взаимодействий азилсартан медоксомила или азилсартана с амлодипином, антацидами, хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глибенкламидом, кетоконазолом, метформином и варфарином зарегистрировано не было.
Азилсартан медоксомил быстро гидролизуется до активного азилсартана эстеразами в желудочно-кишечном тракте и/или при всасывании препарата. Исследования in vitro показали, что взаимодействия на основе ингибирования эстераз маловероятны.
Особые указания
Активированная ренин-ангиотензин-альдостероновая система
У пациентов, сосудистый тонус и функция почек которых зависят преимущественно от активности РААС (например, у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, тяжелыми нарушениями функции почек или стенозом почечной артерии), лечение ингибиторами АПФ и антагонистами ангиотензина II было связано с острой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией или, редко с острой почечной недостаточностью. Вероятность подобных эффектов не может быть исключена у Эдарби®.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, застойной сердечной недостаточностью или стенозом почечной артерии, так как нет опыта использования Эдарби® у этих пациентов.
Чрезмерное снижение АД у пациентов с ишемической кардиомиопатией или ишемическим цереброваскулярным заболеванием может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Двойная блокада РААС блокаторами рецепторов ангиотензина, ингибиторами АПФ, или алискиреном связана с повышением риска возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и изменением функции почек (в том числе, острая почечная недостаточность) по сравнению с монотерапией. Необходимо внимательно контролировать АД, функцию почек и уровень электролитов у пациентов, принимающих Эдарби® и другие лекарственные средства, влияющие на РААС.
Трансплантация почек
В настоящее время нет опыта использования Эдарби® у пациентов, недавно перенёсших трансплантацию почек.
Нарушение функции печени
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью Эдарби® не изучался, и поэтому использовать его в этой группе пациентов не рекомендуется.
Гипотензия у пациентов с водным или солевым истощением
У пациентов с выраженным снижением объема циркулирующей крови и/или солевым истощением (например, у пациентов с рвотой, диареей или принимающих высокие дозы мочегонных средств) после начала лечения Эдарби® может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия. Гиповолемию следует откорректировать до приема Эдарби®, либо лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением. Также следует рассмотреть возможность назначения начальной дозы 20 мг.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Таким образом, использование Эдарби® у этих пациентов не рекомендуется.
Гиперкалиемия
На основе опыта использования других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, одновременное применение Эдарби® с калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими добавками, заменителями соли, содержащими калий или другими лекарственными препаратами, которые способны повысить уровень калия (например гепарин), может привести к увеличению калия в крови пациентов с АГ.
У лиц пожилого возраста, у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с сахарным диабетом и/или у пациентов с другими сопутствующими заболеваниями повышается риск гиперкалиемии, которая может быть фатальной. По мере необходимости следует контролировать уровень калия.
Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
Рекомендуются особые меры предосторожности у пациентов со стенозом аортального или митрального клапанов, а также с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ).
Беременность и период лактации
Данные по применению Эдарби® у беременных отсутствуют. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. При наступлении или планировании беременности следует немедленно прекратить применение препарата и, при необходимости, перейти на альтернативную терапию.
Так как нет информации об использовании Эдарби® во время грудного вскармливания, то использование Эдарби® не рекомендуется, и более предпочтительными являются альтернативные методы лечения с лучшими доказанными характеристиками безопасности во время кормления грудью, особенно во время кормления новорожденного или недоношенного ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
На основе фармакодинамических свойств ожидается, что азилсартан медоксомил имеет несущественное влияние на способность управлять автомобилем и работу с механизмами. Тем не менее, при приеме любых антигипертензивных препаратов следует учитывать, что иногда может наступить головокружение или чувство усталости.
Передозировка
У пациентов, принимавших 320 мг Эдарби® в сутки в течение 7 дней, признаков передозировки не отмечалось.
Симптомы: артериальная гипотензия и головокружение.
Лечение: если возникла артериальная гипотензия, то следует начать симптоматическую терапию и проводить мониторинг жизненно важных функций. Гемодиализ не эффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из формообразующего алюминиевого материала, покрытого с внутренней стороны полиэтиленовым слоем с нанесенным сверху оксидом кальция как высушивающий слой. Сверху упаковка закрывается ламинированной алюминиевой фольгой с нанесенным изнутри полиэтиленовым слоем.
По 2 контурные упаковки (для дозировки 40 мг) или по 2 или 4 контурные упаковки (для дозировки 80 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать препарат после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Такеда Фармасьютикал Компани Лтд., Осака Плант, Япония
Упаковщик и выпускающий контроль качества
Такеда Айлэнд Лтд., Ирландия
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фарма А/С, Дания
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании «Takeda Osteuropa Holding GmbH » (Австрия) в Казахстане: 050010 Алматы, ул. Бегалина 136 а
Тел. +7 (727) 2444 004
Факс +7 (727) 2444 005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
| 579956751477976776_ru.doc | 119.5 кб |
| 668496601477977936_kz.doc | 146 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
Эдарби – таблетки на основе азилсартана медоксомила калия в количестве 20, 40 или 80 мг.
Дополнительными компонентами выступают: маннитол, фумаровая кислота, натрия гидроксид, гипролоза, кроскармеллоза натрия, МКЦ, магния стеарат.
Форма выпуска
Таблетки оттенков белого цвета, круглые двояковыпуклые с гравировками на сторонах: «ASL» и количеством действующего вещества. Какие дозировки бывают: 20 мг, 40 мг, 80 мг
Фармакологическое действие
Для чего назначают: снижение показателей артериального давления наблюдается на протяжении первых 14 дней с начала применения медикамента. Максимальный терапевтический результат развивается в течение 30 дней регулярного применения лекарства. При каком давлении используют данный препарат: при повышенном. Нормализация показателей артериального давления наблюдается спустя 1-2 часа после применения лекарства и сохраняется на сутки. Если пациент принимал лекарств длительно (в течение полугода и дольше) и затем внезапно отменил использование таблеток, синдром отмены не возникает.
Препарат безопасен и эффективен независимо от того, сколько пациенту лет. Пациенты пожилого возраста могут более чувствительно реагировать на снижение показателей артериального давления после применения таблеток Эдарби. Как и в случае с применением других лекарственных средств данной фармакологической группы, а также медикаментов, которые относятся к ингибиторам АПФ, гипотензивное воздействие после применения Эдарби будет менее выражено среди пациентов, которые принадлежат к негроидной расе. Это обусловлено тем, что у данной категории пациентов наблюдается более низкая активность компонентов ренин-ангиотензиновой системы, которая регулирует артериальное давление.
Совместное использование Эдарби 40 мг и Эдарби 80 мг с медикаментами, которые относятся к группе дигидропиридиновых блокаторов медленных кальциевых каналов (амлодипином), а также тиазидных диуретиков, чревато более выраженным снижением артериального давления, если сравнивать с гипотензивными лекарствами, которые используют в монолечении.
Эдарби 20 мг, 40 мг, 80 мг не оказывает влияния на реполяризацию – фазу, в процессе которой наблюдается восстановление потенциала покоя мембран нервных клеток после прохождения через нее нервных импульсов. Продолжительность интервала QT находится в прямой зависимости от частоты сердечных сокращений и удлиняется, когда сердечный ритм замедлен. Оценку лекарственного препарата относительно его способности приводить к увеличению интервал QT/QTc проводили у здоровых людей. Использование лекарства в дозе свыше 300 мг к увеличению интервалов не привело. Когда интервал QT удлинен, это свидетельствует о неоднородности процесса восстановления потенциала покоя мембран нервных клеток в миокарде. Является независимым показателем, указывающим на то, что могут проявиться фатальные нарушения сердечного ритма.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Эдарби является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина. Действующий компонент – пролекарство, способное к быстрой трансформации в активные молекулы, блокирующие связку ангиотензина II и рецепторов AT1 в организме пациента. Ангиотензин II – вазоактивный гормон, способный к сердечной стимуляции, сужению просвета кровеносных сосудов. Он стимулирует выработку и высвобождает альдостерон – гормон коры надпочечников. В результате наблюдается почечная реабсорбция натрия.
Благодаря блокаде AT1 рецепторов способствует захвату отрицательного регулирующего ответа вазоактивных гормонов на выработку компонентов ренин-ангиотензиновой системы, которые регулируют кровяное давление. В итоге в крови пациента повышается ренин, а также показатели вазоактивных гормонов. Однако, это не препятствует антигипертензивному эффекту Эдарби.
Согласно расчетам, показатели абсолютной биодоступности активного компонента достигают 58-61% после перорального применения лекарства. Достижение максимальной концентрации в крови фиксируют спустя 90-180 минут после использования лекарства. Биодоступность не зависит от употребления пациентом еды.
Объемы при распределении достигают 15 л и более. Активные компоненты способны связываться с белковыми структурами (альбумином). Активное вещество находится в постоянной связи с белком при использовании Эдарби в рекомендованных врачом и производителем дозировках.
Нет данных относительно применения лекарственного препарата беременными и кормящими женщинами. В исследованиях на животных было отмечено, что активный компонент таблеток обладает способностью к проникновению через плацентарный барьер, а также в молоко лактирующей самки. При исследованиях с применением радиоактивных меток было установлено минимальное проникновение через гематоэнцефалический барьер.
Процесс метаболизма запускается в органах гепатобилиарной системы. Метаболиты препарата выводят органы пищеварительной и мочевыделительной системы. Вместе с каловыми массами выводится более 50% метаболитов, вместе с мочой – более 40%. Продолжительность периода полувыведения 10-12 часов. Равновесных концентраций лекарства удается достичь спустя 120 часов от начала применения. При однократном использовании активный компонент в организме не накапливается.
Фармакокинетические свойства находятся в прямой зависимости от дозы, которую принял пациент: 20 мг – свыше 300 вследствие однократного/многократного перорального использования.
Фармакокинетика для особых групп пациентов
| Детский возраст, пациенты младше 18-летнего возраста | До конца не изучено. |
| Пожилой возраст | В молодом и пожилом возрасте фармакокинетические свойства особых различий не имеют. |
| Пациенты, в анамнезе которых наблюдается легкая, умеренная, тяжелая почечная недостаточность |
Значительных изменений у пациентов, у которых выявлена терминальная стадия дисфункции почек, не выявлено. Нет клинических данных относительно фармакокинетики у пациентов, у которых выявлена тяжелая/терминальная стадия нарушения. Гемодиализ не позволяет вывести действующее вещество из организма пациента. |
| Пациенты с печеночной недостаточностью |
Использование лекарства на протяжении недели пациентами, у которых обнаружена легкая и средняя степень дисфункции печени привела к повышению AUC в несколько раз. Фармакокинетические свойства лекарства среди пациентов, у которых обнаружена тяжелая печеночная недостаточность, не были изучены до конца. |
| Пол | Фармакокинетические свойства Эдарби среди пациентов мужского и женского пола значительных различий не имеют. Нет необходимости корректировать дозу, учитывая половую принадлежность пациента. |
| Раса | Фармакокинетические свойства Эдарби среди пациентов различных рас значительных отличий не имеют. Нет необходимости корректировать дозу, учитывая расу пациента. |
Показания к применению
Препарат Эдарби показан к приему пациентам с эссенциальной гипертензией.
Противопоказания
Эдарби противопоказано использовать при:
- реакциях гиперчувствительности к активному или вспомогательным веществам лекарства;
- терапии беременных женщин;
- одномоментном применении с медикаментами на основе алискирена среди пациентов, в анамнезе которых есть сахарный диабет, умеренное/тяжелое нарушение работы мочевыделительной системы;
- одномоментном применении ингибиторов АПФ пациентами, в анамнезе которых есть диабетическая нефропатия;
- терапии пациентов с тяжелой дисфункцией печени из-за отсутствия опыта использования;
- терапии пациентов, которым не исполнилось 18 лет из-за отсутствия данных относительно эффекта и безопасности.
Особой осторожности требует терапия таблетками Эдарби следующих групп пациентов с:
- недавно перенесенной операцией по пересадке почки;
- сужением просвета митральных и аортальных клапанов;
- двусторонним стенозом артерий почек, а также при сужении просвета артерий одной, оставшейся в функциональном состоянии почки;
- первичным гиперальдостеронизмом;
- повышенным уровнем калия в крови;
- кардиомиопатией ишемического происхождения;
- состояниями, при которых уменьшается объем циркулирующей крови (например, интоксикация, которая сопровождается интенсивной диареей, рвотой);
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатией;
- ограничениями в питании, в том числе, соблюдающие диету, подразумевающую снижение потребления поваренной соли;
- тяжелой формой почечной недостаточности;
- 4 функциональным классом сердечной недостаточности (тяжелой хронической сердечной недостаточностью);
- ишемическими цереброваскулярными патологиями;
- использующих Эдарби совместно с диуретическими лекарствами в высоких дозировках;
- в возрасте, который превышает 75 лет.
Если у пациента есть одно или сочетание нескольких перечисленных нарушений, сопутствующих факторов, состояний, необходимо в обязательном порядке проконсультироваться с лечащим врачом, прежде, чем приступать к применению лекарства Эдарби.
Побочные действия
Применение Эдарби чревато развитием таких побочных эффектов:
- головокружением;
- выраженным снижением показателей артериального давления;
- диареей;
- повышенной утомляемостью;
- тошнотой;
- зудом;
- сыпью;
- ангионевротическим отеком;
- мышечными спазмами;
- отеками;
- повышенной активностью креатинфосфокиназы;
- повышенным креатинином;
- гиперурикемией.
При одновременном использовании с лекарствами, в состав которых входит с хлорталидон, стремительно снижается артериальное давление, повышается креатинин в плазме крови.
Если принимать одновременно с данным гипотензивным лекарством амлодипин, наблюдается развитие периферических отеков.
Во время приема лекарства наблюдаются изменения лабораторных показателей:
- незначительно повышается мочевая кислота;
- снижается гемоглобин;
- снижается гематокрит.
В редких случаях наблюдается развитие ангионевротического отека, который затрагивает лицо, губы.
Сочетание Эдарби с лекарствами, обладающими мочегонными свойствами, приводит к повышению уровня креатинина. Это связано с тем, что у пациента начинает более выраженно снижаться артериальное давление, по сравнению с моно лечением азилсартаном. В большинстве случаев данная реакция является транзиторной, склонна к самоустранению. Она кратковременна и не склонна к дальнейшему прогрессированию, пока продолжается лечение. После того как пациент отменяет прием лекарства, креатинин возвращается к исходным показателям.
Развитие описанных или любых других побочных эффектов, не указанных производителем, а также ухудшение самочувствия в процессе лечения – показания для незамедлительной консультации с лечащим врачом.
Таблетки Эдарби, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Эдарби предназначен для перорального применения. Обычно таблетки принимают однократно в сутки, привязки к употреблению еды при этом нет. В начале терапии пациенты принимают лекарство по 40 мг. Если есть показания, дозу увеличивают до 80 мг раз в день. Такая дозировка является максимальной суточной.
Как принимать лекарство: точную дозировку, кратность, длительность терапии подскажет лечащий врач, учитывая результаты диагностики, анамнез, особенности организма пациента.
По показаниям Эдарби можно совмещать с другими лекарственными препаратами, которые проявляют гипотензивный эффект: диуретиками, блокаторами кальциевых каналов.
Препарат предназначен для систематического, ежедневного использования, не прерываясь. Если пациент принимает решение о прекращении приема, он должен поставить об этом в известность лечащего врача.
Если пациент пропустил прием лекарства, то рекомендован прием следующей дозы в стандартное время. Нет необходимости в применении двойной дозы лекарства.
Дополнительные рекомендации по приему для различных групп пациентов
| Пожилой возраст (более 66 лет) |
В пожилом возрасте нет необходимости в коррекции начальной дозировки лекарства. В возрастной группе с 76 лет прием начинают с минимальной эффективной дозы (20 мг), поскольку есть риск резкого снижения показателей артериального давления. |
| Лечение пациентов с сердечной недостаточностью | Препарат используют с особой осторожностью, поскольку отсутствует достаточный клинический опыт безопасности применения Эдарби при терапии пациентов, в анамнезе которых есть тяжелая хроническая недостаточность. |
| Дисфункция почек |
Требуется особая осторожность при терапии данной группы пациентов. Необходимо постоянно исследовать выделительную функцию почек. Клинический опыт использования лекарства для лечения людей с артериальной гипертензией, в анамнезе которых есть тяжелая/терминальная стадия почечной дисфункции, отсутствует. Если в анамнезе пациента есть легкая или умеренная стадия почечной недостаточности в коррекции дозировки необходимости нет. |
| Снижен объем циркулирующей крови | На фоне снижения объема циркулирующей крови и гипонатриемии (такие состояния наблюдаются при рвоте, диарее, на фоне использования высоких доз диуретических лекарств) препарат Эдарби может быть использован только под врачебным наблюдением. Терапию начинают с минимальной эффективной дозы – 20 мг, раз в день. |
| Дисфункция печени |
Лекарство не назначают людям с тяжелыми нарушениями нормальной работы органов гепатобилиарной системы, поскольку отсутствует клинический опыт. Опыт терапии пациентов, у которых обнаружена легкая и средняя стадия нарушений, ограничен. По этой причине лечение начинают с минимальной эффективной дозы, однократный прием в день. За состоянием пациента, его лабораторными показателями в данном случае требуется постоянный медицинский контроль. |
| Лечение пациентов негроидной расы | Нет необходимости корректировать дозировку для терапии данной группы пациентов. Давление у таких людей снижается в меньшей степени, по сравнению с другими расами. По показаниям, дозировку можно увеличивать и назначать Эдарби в составе комплексного лечения. |
Передозировка
Препарат отличается хорошей переносимостью. Об этом указывает опыт исследования лекарства в высоких дозах: свыше 300 мг в сутки в течение недели.
Передозировка проявляется в виде головокружения, выраженного снижения показателей артериального давления. В тяжелых случаях возможна потеря сознания.
В качестве терапии при значительном понижении артериального давления пациент должен находиться в горизонтальном положении, изголовье – низкое. Проводят мероприятия, чтобы увеличить объем циркулирующей крови, врач подбирает лекарственные препараты для симптоматического лечения. Задействование гемодиализа в данном случае малоэффективно.
Взаимодействие
При взаимодействии Эдарби с другими группами медикаментов наблюдаются следующие эффекты:
| Ингибиторы АПФ, медикаменты с литием в составе, антагонисты рецепторов ангиотензина 2 |
Литий в плазме крови повышается, проявляет свой токсичный эффект. Если есть необходимость принимать Эдарби совместно с литий-содержащими лекарствами, необходимо регулярно контролировать уровень данного вещества в крови. |
| Нестероидные противовоспалительные средства, включая Ацетилсалициловую кислоту и неселективные НПВП |
Чтобы предотвратить такие эффекты необходимо употреблять достаточное количество воды, следить за функционированием мочевыделительной системы. |
| Калийсберегающие диуретики, другие препараты, в состав которых входит калий, лекарства с гепарином |
Повышается калий в крови. При необходимости комбинированного лечения необходимо следить за калием в крови. |
| Другие гипотензивные лекарства, медикаменты с диуретическим эффектом, совместная терапия с блокаторами медленных кальциевых каналов (Амлодипином) | Усиление гипотензивного эффекта. |
| Ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина 2 | Стремительное снижение артериального давления, повышение уровня калия в крови, дисфункция почек, развитие острой почечной недостаточности. |
| Карбоксиметиленбутенолидаза | Формирование фармакологически активных метаболитов. |
| Антацидные препараты, в состав которых входит магний и алюминий; Дигоксин, Флуконазол, Глибенкламид, Варфарин, Метформин, Кетоконазол | Значимое лекарственное взаимодействие не отмечено. |
Условия продажи
Эдарби – препарат рецептурного отпуска. Не предназначен для самолечения, перед началом приема требуется комплексное обследование и консультация лечащего врача.
Условия хранения
Таблетки хранят в условиях комнатной температуры, не более 25 градусов. В сухом, темном, прохладном месте, защищенном от детей и солнечного света.
Срок годности
Срок годности указан производителем на упаковке с таблетками. Лекарство нельзя применять после окончания срока годности.
Аналоги Эдарби
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
У препарата от давления Эдарби нет точных структурных аналогов с таким же действующим веществом.
Аналогами данного лекарственного средства являются медикаменты со схожим фармакологическим эффектом, однако другим составом: Тенорик, Лозартан, Лозап, Эгилок, Лизиноприл, Конкор, Допегит, Небилет.
При необходимости подбора заменителя рекомендовано проконсультироваться с врачом.
Лозартан или Эдарби — что лучше?
Лозартан и Эдарби отличаются по составу, при этом оба лекарства способствуют снижению показателей артериального давления. Данные лекарства входят в одну фармакологическую группу – антагонистов ангиотензин II рецепторов. Оба препарата удобны в применении и эффективны, при этом у Эдарби отмечается большее количество побочных реакций. При этом данный препарат не вызывает привыкания и является более безопасным, по сравнению с Лозартаном из-за того, что не вызывает «синдром отмены».
Лозартан имеет больший перечень показаний к приему и назначается врачами-кардиологами при:
- артериальной гипертензии;
- диабетической нефропатии, гиперкреатининемии, протеинурии у людей, в анамнезе которых есть сахарный диабет 2 типа и сопутствующая артериальная гипертензия (препарат предотвращает диабетическую нефропатию, терминальную хроническую почечную недостаточность);
- в составе комбинированного лечения хронической сердечной недостаточности (если наблюдается непереносимость или недостаточная эффективность от применения ингибиторов АПФ);
- для снижения риска сердечно-сосудистых патологий, включая инсульт;
- чтобы снизить смертность у людей, в анамнезе которых есть артериальная гипертензия и гипертрофия левого желудочка.
Подходящее лекарство может назначить только врач, учитывая общую клиническую картину, возраст и другие особенности организма пациента. Ни Лозартан, ни Эдарби не могут быть использованы с целью самолечения из-за риска развития опасных побочных реакций и отсутствия ожидаемого терапевтического результата.
Эдарби или Лозап — что лучше?
Лозап является аналогом препарата Лозартан, имеет аналогичный механизм действия, показания к применению. Эдарби обладает большей биодоступностью. Фармакологический эффект развивается быстрее, что может стать существенным преимуществом для пациентов с резким повышением артериального давления.
Оба лекарства удобны в применении, широко используются среди пациентов с артериальной гипертензией. По показаниям, могут быть использованы с другими группами лекарственных препаратов, которые назначит врач. Несмотря на то, что данные препараты не являются точными структурными аналогами, они могут быть использованы в качестве равноценной замены друг другу если, например, у пациента непереносимость действующего вещества или отсутствует ожидаемый терапевтический эффект.
Детям
В детском возрасте лекарство не используется.
Эдарби и алкоголь
Совместимость с алкоголем: данный препарат нельзя совмещать со спиртными напитками. Употребление алкоголя пациентами с повышенным артериальным давлением чревато усугублением состояния, снижением эффективности терапии, повышением риска развития нежелательных побочных эффектов.
Отзывы об Эдарби
Отзывы врачей и пациентов о препарате Эдарби преимущественно положительные. Лекарство нового поколения хорошо переносится, быстро и эффективно действует, не вызывая тяжелых побочных реакций.
Отзывы пациентов
Отзывы пациентов, принимавших препарат, свидетельствуют о том, что пациенты отмечают данное лекарство как новое, эффективно, мягко действующее. Препарат отлично поддерживает оптимальные показатели артериального давления, практически не вызывая побочных эффектов. Лекарство нового поколения произвело положительный эффект благодаря выраженному терапевтическому результату и хорошей переносимости. Многим подходит механизм действия лекарства, при этом пациенты предостерегают опасаться подделок, поскольку такое лекарство не окажет должное терапевтическое воздействие. Давление снижается уже после первого применения препарата, лекарство отлично подходит для продолжительного применения. Многие пользователи принимают лекарство на протяжении 1-4 лет и дольше, не отмечая эффекта привыкания, снижения лечебного результата, побочных реакций. Действующий компонент не накапливается в организме. Лекарство легко найти в аптеках города.
Среди недостатков отмечают высокую стоимость, в некоторых случаях развивались побочные реакции и отсутствовал должный лечебный эффект. Не все пациенты понимают, как отличить оригинал от подделки, поэтому лекарство плохо снижает давление или не действует вовсе. Для некоторых пациентов существенным минусом является тот факт, что действующий компонент способствует повышению мочевой кислоты в организме. При этом отмечаются отеки нижних конечностей, болевые ощущения разной степени выраженности. Существенным минусом для многих является высокая стоимость таблеток.
Отзывы врачей-кардиологов
Согласно отзывам врачей-кардиологов, Эдарби является одним из лучших препаратов из группы сартанов. Препарат хорошо переносится пациентам, позволяет поддерживать артериальное давление в пределах нормы. Немаловажным фактором является удобство применения: всего раз в сутки. Наблюдается улучшение физического самочувствия, о побочных реакциях сообщалось в единичных случаях. Эдарби хорошо подходит пациентам с трудно корректируемой артериальной гипертензией, позволяет быстро достичь целевых показателей артериального давления. Если пациент случайно пропустил 1 день приема лекарства, терапевтическое действие все равно проявляется в полной мере: АД и самочувствие сохраняется в норме. В остальных случаях лекарство будет надежно «держать» давление в пределах нормы на протяжении суток.
Среди недостатков врачи единогласно отмечают высокую стоимость лекарства. При этом тут же отмечают, что стоимость определенно соответствует качеству таблеток. В некоторых случаях требуется комбинированное назначение с другими медикаментами, поскольку Эдарби может потребоваться до недели для проявления максимального терапевтического результата. Если анамнез пациента не отягощен, лекарство начинает действовать сразу.
Цена Эдарби, где купить
Цена препарата Эдарби, в зависимости от количества таблеток в упаковке:
- цена Эдарби 20 мг 98 таблеток – стоимость упаковки 28 таблеток от 560 руб;
- цена Эдарби 40 мг – от 760 руб;
- Эдарби 80 мг – от 1120 руб.
Купить лекарство от давления Эдарби можно в ближайшей аптеке Москвы, либо заказать в интернет-аптеке.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Эдарби таблетки 80мг 28штТакеда Айлэнд Лимитед
-
Эдарби таблетки 20мг 28штТакеда Айлэнд Лимитед
-
Эдарби таблетки 40мг 28штТакеда Айлэнд Лимитед
-
Эдарби Кло таблетки п/о плен. 40мг+12,5мг 28штТакеда Айлэнд Лимитед
-
Эдарби Кло таблетки п/о плен. 40мг+25мг 28штТакеда Айлэнд Лимитед
Аптека Диалог
-
Эдарби Кло (таб.п.пл/об.40мг+12,5мг №28)Takeda
-
Эдарби (таб. 20мг №28)Takeda
-
Эдарби Кло (таб.п.пл/об.40мг+25мг №28)Takeda
-
Эдарби таблетки 40мг №28Такеда Айлэнд Лимитед
-
Эдарби (таб. 40мг №28)Takeda
показать еще
Эдарби® (Edarbi®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Эдарби®
💊 Состав препарата Эдарби®
✅ Применение препарата Эдарби®
📅 Условия хранения Эдарби®
⏳ Срок годности Эдарби®
Описание лекарственного препарата
Эдарби®
(Edarbi®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2021.02.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C09CA09
(Азилсартана медоксомил)
Лекарственные формы
| Эдарби® |
Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
|
|
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
||
|
Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эдарби®
Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ASL» на одной стороне и «20» на другой.
Вспомогательные вещества: маннитол — 47.815 мг, фумаровая кислота — 1 мг, натрия гидроксид — 0.345 мг, гипролоза — 2.7 мг, кроскармеллоза натрия — 6.9 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 9 мг, магния стеарат — 0.9 мг.
14 шт. — блистеры алюминиевые (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (3) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (4) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (7) — пачки картонные.
Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ASL» на одной стороне и «40» на другой.
Вспомогательные вещества: маннитол — 95.63 мг, фумаровая кислота — 2 мг, натрия гидроксид — 0.69 мг, гипролоза — 5.4 мг, кроскармеллоза натрия — 13.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 18 мг, магния стеарат — 1.8 мг.
14 шт. — блистеры алюминиевые (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (3) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (4) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (7) — пачки картонные.
Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «ASL» на одной стороне и «80» на другой.
Вспомогательные вещества: маннитол — 191.26 мг, фумаровая кислота — 4 мг, натрия гидроксид — 1.38 мг, гипролоза — 10.8 мг, кроскармеллоза натрия — 27.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг, магния стеарат — 3.6 мг.
14 шт. — блистеры алюминиевые (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (3) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (4) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры алюминиевые (7) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1). Азилсартана медоксомил является пролекарством. Быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецепторами AT1 в различных тканях. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном РААС с эффектами, включающими вазоконстрикцию, сердечную стимуляцию, стимуляцию синтеза и высвобождение альдостерона, и, как следствие, почечную реабсорбцию натрия.
Блокада рецепторов АТ1 ингибирует отрицательный регулирующий ответ ангиотензина II на секрецию ренина, но итоговое повышение в плазме активности ренина и уровня циркулирующего ангиотензина II не подавляет антигипертензивный эффект азилсартана.
Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение АД после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 ч.
Синдром отмены после внезапного прекращения приема при длительной терапии (в течение 6 мес) препаратом Эдарби® не наблюдался.
Безопасность и эффективность применения препарата не зависят от возраста пациентов, но большая чувствительность к снижению АД у некоторых пациентов пожилого возраста не может быть исключена. Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, антигипертензивный эффект менее выражен у пациентов негроидной расы (обычно популяция с низкой активностью ренина в плазме крови). Одновременное применение Эдарби® 40 мг и 80 мг с дигидропиридиновыми блокаторами медленных кальциевых каналов (амлодипин) или тиазидными диуретиками (хлорталидон) приводит к дополнительному снижению АД по сравнению с терапией антигипертензивными средствами, применяемыми в монотерапии.
Влияние на процессы реполяризации
Оценка потенциала препарата Эдарби® увеличивать интервал QT/QTc проводилась у здоровых добровольцев во время исследования QT/QTc. При применении препарата Эдарби® в дозе 320 мг увеличения интервала QT/QTc не отмечено. QTc — корригированная (относительно ЧСС) величина интервала QT, относительная величина. Т.к. длительность интервала QT зависит от частоты сердечного ритма (удлиняясь при его замедлении), для оценки она должна быть скорригирована относительно ЧСС. Удлинение интервала QT отражает неоднородность процессов реполяризации миокарда желудочков, и расценивается как независимый показатель, указывающий на возможность появления фатальных нарушений ритма сердца.
Фармакокинетика
Всасывание
Расчетная абсолютная биодоступность азилсартана медоксомила при приеме внутрь составляет примерно 60% по данным профиля концентраций в плазме крови. Сmax азилсартана в плазме крови в среднем достигается в течение 1.5-3 ч после приема препарата внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность азилсартана.
Распределение
Фармакокинетика азилсартана медоксомила пропорциональна дозировке в диапазоне доз от 20 мг до 320 мг после однократного или многократного приема внутрь.
Vd азилсартана составляет около 16 л. Азилсартан связывается с белками плазмы крови (более 99%), преимущественно с альбуминами. Связь с белками плазмы крови сохраняется постоянной при концентрации азилсартана в плазме крови, значительно превышающей диапазон, достигаемый при приеме в рекомендуемых дозах. Css азилсартана достигается в течение 5 дней, его кумуляции в плазме крови при ежедневном применении 1 раз/сут не происходит.
Исследования на животных с радиоактивными метками показали, что количество азилсартана, проникающего через ГЭБ, минимально.
Метаболизм
После приема внутрь во время абсорбции из ЖКТ азилсартана медоксомил превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан под действием фермента карбоксиметиленбутенолидазы в кишечнике и печени. Азилсартан метаболизируется до двух первичных метаболитов преимущественно в печени. Основной метаболит в плазме крови формируется O-деалкилированием и обозначается как метаболит M-II, второстепенный метаболит образовывается декарбоксилированием и обозначается как метаболит M-I. Значения AUC для этих метаболитов у человека составляет соответственно 50% и менее 1% по сравнению с азилсартаном. M-I и М-II не влияют на фармакологическую активность препарата Эдарби®. Основным ферментом, обеспечивающим метаболизм азилсартана, является изофермент CYP2C9.
Выведение
Азилсартан и его метаболиты выводятся из организма, как через кишечник, так и почками. Исследования показали, что после приема внутрь азилсартана медоксомила, около 55% (преимущественно в виде метаболита M-I) обнаруживается в кале и около 42% (15% — в виде азилсартана, 19% — в виде метаболита М-II) — в моче. Т1/2 азилсартана составляет около 11 ч, почечный клиренс — около 2.3 мл/мин.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Фармакокинетика азилсартана у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.
Фармакокинетика азилсартана у молодых пациентов (18-45 лет) и пациентов пожилого возраста (65-85 лет) значительно не отличается.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени AUC была увеличена на 30%, 25% и 95% соответственно. Увеличения AUC (5%) у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не наблюдалось. Клинические данные о фармакокинетике у пациентов с тяжелой степенью или терминальной стадией почечной недостаточности отсутствуют. Азилсартан не выводится из системного кровотока посредством гемодиализа.
Применение препарата Эдарби® более 5 дней у пациентов с легкой (класс А по шкале Чайлд-Пью) или средней (класс В по шкале Чайлд-Пью) степенью тяжести печеночной недостаточности ведет к небольшому увеличению AUC (в 1.3-1.6 раз, соответственно). Фармакокинетика препарата Эдарби® у пациентов с тяжелой (класс С по шкале Чайлд-Пью) степенью печеночной недостаточности не изучалась.
Фармакокинетика азилсартана у мужчин и женщин значительно не отличается. Коррекции дозы в зависимости от пола не требуется.
Фармакокинетика азилсартана в зависимости от расы пациентов значительно не отличается. Коррекции дозы в зависимости от расы не требуется.
Показания препарата
Эдарби®
- эссенциальная гипертензия.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
Рекомендованная начальная доза — 40 мг 1 раз/сут. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной — 80 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
В случае неадекватного контроля АД при применении препарата Эдарби® в качестве монотерапии возможно его одновременное применение с другими антигипертензивными препаратами, включая диуретики (хлорталидон и гидрохлоротиазид) и дигидропиридиновые блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин).
Препарат Эдарби® следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациенту следует сообщить об этом врачу.
В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби®.
Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби® у пациентов пожилого возраста. Однако у пациентов в возрасте старше 75 лет доза 20 мг может рассматриваться как начальная (повышается риск развития артериальной гипотензии).
Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести. Нет клинического опыта применения Эдарби® у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применять препарат у данной категории пациентов следует с осторожностью.
Из-за ограниченного опыта применения препарата Эдарби® у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг 1 раз/сут и проводить его под тщательным наблюдением. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта.
Препарат Эдарби® следует назначать пациентам со снижением ОЦК и/или гипонатриемией (например, пациентам с длительной рвотой, диареей, или принимающим диуретики в больших дозах) только в условиях строгого медицинского контроля. Рекомендуется начинать лечение с дозировки 20 мг 1 раз/сут.
По причине отсутствия клинического опыта следует с осторожностью применять препарат Эдарби® у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA).
Не требуется коррекции дозы у пациентов негроидной расы. Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II (AT1) и ингибиторов АПФ, у пациентов негроидной расы наблюдается меньшее снижение АД по сравнению с остальной популяцией. В связи с этим для адекватного контроля АД у пациентов негроидной расы может потребоваться увеличение дозы препарата Эдарби® и комплексная терапия чаще, чем у других пациентов.
Побочное действие
Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны нервной системы: часто — головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — мышечные спазмы.
Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: часто — повышение активности КФК; нечасто — повышение концентрации креатинина, гиперурикемия.
Прочие: нечасто — повышенная утомляемость, периферические отеки.
Описание отдельных побочных реакций
При одновременном применении препарата Эдарби® с хлорталидоном частота побочных реакций — выраженное снижение АД и повышение концентрации креатинина — увеличивается по частоте встречаемости с «нечасто» до «часто».
При одновременном применении препарата Эдарби® с амлодипином частота нежелательной реакции — периферические отеки — увеличивается с нечастого до частого, но встречается реже, чем при монотерапии амлодипином.
Редко наблюдается ангионевротический отек, включающий отек лица, губ и периорбитальный отек.
Также как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, одновременное применение препарата Эдарби® с диуретиками (например, хлорталидоном) ведет к учащению случаев повышения концентрации креатинина. Увеличение концентрации креатинина при одновременном применении препарата Эдарби® с диуретиками связано с более выраженным снижением АД по сравнению с монотерапией препаратом Эдарби®. Большинство этих эффектов были кратковременными или не прогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми. Концентрация креатинина у большинства пациентов возвращалась к значениям, находящимся на базовой линии, или значениям, находящимся близко к базовой линии.
При лечении препаратом Эдарби® наблюдалось небольшое увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (10.8 мкмоль/л) по сравнению с приемом плацебо (4.3 мкмоль/л).
Также как и при применении других ингибиторов РААС, при применении препарата Эдарби® в качестве монотерапии наблюдалось небольшое снижение гемоглобина и гематокрита (в среднем снижались на около 3 г/л и 1 об.%, соответственно).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения);
- беременность;
- одновременный прием алискирена у пациентов с сахарным диабетом;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA); почечной недостаточности тяжелой степени (КК <30 мл/мин); двустороннем стенозе почечных артерий и стенозе артерии единственной функционирующей почки; ишемической кардиомиопатии; ишемических цереброваскулярных заболеваниях; состоянии после трансплантации почки; состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. рвота, диарея), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением поваренной соли; при одновременном применении с диуретиками в высоких дозах; первичном гиперальдостеронизме; гиперкалиемии; стенозе аортального и митрального клапанов; гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП); у пациентов в возрасте старше 75 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
В исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и М-II проникают через плацентарный барьер.
У пациенток, планирующих беременность, следует начать терапию альтернативными антигипертензивными препаратами с установленным профилем безопасности для беременных. Сразу после подтверждения беременности следует прекратить прием препарата Эдарби® и, если это необходимо, начать курс лечения препаратами, разрешенными для применения при беременности.
У новорожденных, матери которых получали терапию препаратом Эдарби®, может развиться артериальная гипотензия, в связи с чем, новорожденные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Период лактации
Отсутствуют сведения о способности азилсартана и/или его метаболитов проникать в грудное молоко. В исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и М-II выделяются с молоком актирующих крыс.
По причине отсутствия опыта применения препарата Эдарби® у женщин в период грудного вскармливания не рекомендуется его применение у данной категории пациентов. Предпочтительно применение препаратов с наиболее изученным профилем безопасности, особенно в период ухода за новорожденным или недоношенным ребенком.
Фертильность
Данные о воздействии препарата Эдарби® на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность у крыс.
Применение при нарушениях функции печени
Из-за ограниченного опыта применения препарата Эдарби® у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг 1 раз/сут и проводить его под тщательным наблюдением. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта.
Применение при нарушениях функции почек
Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести. Нет клинического опыта применения Эдарби® у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применять препарат у данной категории пациентов следует с осторожностью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у пожилых пациентов
Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби® у пациентов пожилого возраста. Однако у пациентов в возрасте старше 75 лет доза 20 мг может рассматриваться как начальная (повышается риск развития артериальной гипотензии).
Особые указания
Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA), тяжелой степенью почечной недостаточности или стенозом почечных артерий), лечение лекарственными средствами, действующими на РААС, такими как ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, редко, острой почечной недостаточности. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при применении Эдарби®.
Резкое снижение АД у пациентов с ишемической кардиомиопатией или ишемическими цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Данные о применении препарата Эдарби® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствуют.
Данные о клиническом опыте применения препарата Эдарби® у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени отсутствуют, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.
У пациентов со сниженным ОЦК и/или с гипонатриемией (в результате рвоты, диареи, приема диуретиков в высоких дозах или соблюдения диеты с ограничением приема поваренной соли) может развиваться клинически значимая артериальная гипотензия после начала терапии препаратом Эдарби®. Гиповолемию следует скорректировать перед началом лечения препаратом Эдарби® или начать лечение с дозировки 20 мг.
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии гипотензивными препаратами, влияющими на РААС. В связи с этим препарат Эдарби® не рекомендуется назначать таким пациентам.
Клинический опыт применения других препаратов, влияющих на РААС, показывает, что одновременное назначение препарата Эдарби® с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями солей, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут увеличить содержание калия в крови (например, гепарин), может привести к гиперкалиемии у пациентов с артериальной гипертензией. У пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, сахарным диабетом и/или у пациентов с другими сопутствующими заболеваниями увеличивается риск развития гиперкалиемии, которая может быть фатальной. У таких пациентов рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.
При применении препарата Эдарби® у пациентов с аортальным или митральным стенозом или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность.
Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется одновременное применение препаратов лития и препарата Эдарби®.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На основании фармакодинамических свойств ожидается, что азилсартана медоксомил будет незначительно влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Необходимо соблюдать осторожность, как и при применении любых антигипертензивных препаратов (риск развития головокружения и повышенной утомляемости).
Передозировка
Опыт применения препарата Эдарби® у взрослых в дозах до 320 мг/сут на протяжении 7 дней показывает, что препарат хорошо переносится.
Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение.
Лечение: при выраженном снижении АД следует перевести пациента в горизонтальное положение с низким изголовьем; рекомендуется проведение мероприятий по увеличению ОЦК и симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Было отмечено обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и проявление токсичности при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ и препаратов лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение азилсартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется. При необходимости применения данной комбинации рекомендуется регулярный контроль содержания лития в сыворотке крови.
При одновременном применении антагонистов ангиотензина II и НПВС (например, селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут) и неселективных НПВС) возможно ослабление антигипертензивного эффекта. При одновременном применении антагонистов ангиотензина II и НПВС может возрастать риск нарушения функции почек и увеличения содержания калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения пациентам рекомендуется регулярный прием достаточного количества жидкости и контроль функции почек.
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, заменителей солей, содержащих калий и других лекарственных средств (например, гепарина) с азилсартана медоксомилом может привести к увеличению содержания калия в сыворотке крови. Пациентам во время комбинированной терапии следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Двойная блокада РААС антагонистами рецепторов ангиотензина II, ингибиторами АПФ или алискиреном связана с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии, и нарушением функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией.
Не наблюдалось фармакокинетических взаимодействий при одновременном применении азилсартана медоксомила или азилсартана с амлодипином, антацидными препаратами (магния и алюминия гидроксидом), хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глибенкламидом, кетоконазолом, метформином и варфарином.
Азилсартана медоксомил превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан во время абсорбции из ЖКТ под действием фермента карбоксиметиленбутенолидазы в кишечнике и печени. Исследования in vitro показали, что взаимодействия, основанные на ингибировании ферментов, являются маловероятными.
Антигипертензивный эффект от терапии азилсартана медоксомилом может быть усилен при комбинированном применении с другими антигипертензивными средствами, включая диуретики (хлорталидон и гидрохлоротиазид) и дигидропиридиновые блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин).
Условия хранения препарата Эдарби®
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Эдарби®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- 1 таблетка 20 мг содержит:
Действующее вещество: азилсартана медоксомил калия 21,34 мг соответствует азилсартана медоксомилу 20 мг
Вспомогательные вещества: маннитол 47,815 мг, фумаровая кислота 1 мг, натрия гидроксид 0,345 мг, гипролоза 2,7 мг, кроскармеллоза натрия 6,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9 мг, магния стеарат 0,9 мг.
- 1 таблетка 40 мг содержит:
Действующее вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг
Вспомогательные вещества: маннитол 95,63 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 5,4 мг, кроскармеллоза натрия 13,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 18 мг, магния стеарат 1,8 мг.
- 1 таблетка 80 мг содержит:
Действующее вещество: азилсартана медоксомил калия 85,36 мг соответствует азилсартана медоксомилу 80 мг
Вспомогательные вещества: маннитол 191,26 мг, фумаровая кислота 4 мг, натрия гидроксид 1,38 мг, гипролоза 10,8 мг, кроскармеллоза натрия 27,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 36 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Товары из категории — Лекарства для сердца и сосудов
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 634
Описание препарата
Препарат Эдарби является антагонистом рецепторов ангиотензина II (гормона ренин-ангиотензиновой системы) и применяется для лечения гипертонической болезни.
Ангиотензин II представляет собой олигопептидный гормон, обладающий мощными вазоконстрикторными свойствами. Он увеличивает общее периферическое сопротивление сосудов и провоцирует быстрое повышение давления в сосудах (артериях), а также способствует образованию альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников. Воздействие ангиотензина II способствует развитию гипертонии.
Применение лекарства должно проводиться только после проведения соответствующей диагностики и при наличии определенных показаний.
Цена Эдарби может изменяться в зависимости от аптеки и концентрации лекарства.
Форма выпуска, состав и упаковка
Медикамент производится в таблетированной форме с концентрацией действующего вещества (азилсартана медоксомила) – 20, 40 и 80 мг. Таблетки находятся в блистерах по 14 штук. Картонный коробок содержит 1, 2 или 4 пластины и вкладыш с инструкцией по применению Эдарби.
Фармакологическое действие
Основным активным компонентом средства служит медоксомила азилсартан, являющийся химически модифицированной формой вещества (пролекарством), которая попадая в определенную среду в процессе метаболизма превращается лекарственное средство.
Блокируя связи ангиотензина II с рецепторами АТ1 препарат ингибирует активность гормона ренин-ангиотензиновой системы и предотвращает развитие гипертонических эффектов, вызываемых ангиотензином.
Терапевтическое действие Эдарби развивается на протяжении первых двух недель после начала использования, при этом оптимальный эффект от применения активного вещества достигается в течение одного месяца. Давление в артериях после перорального употребления средства обычно снижается через несколько часов и этот эффект сохраняется около суток.
Эдарби не вызывает симптомов отмены, после резкого прерывания длительной терапии (более полугода).
Эффективное воздействие медицинского средства и его безопасность в использовании не имеет зависимости от возраста больного, однако следует знать, что пациенты старше 65 лет, могут быть более чувствительны к снижению давления в сосудах (артериях).
У лиц, относящихся к негроидной расе, антигипертензивный эффект лекарства менее выражен в связи с невысокой активностью ренина.
После перорального употребления Эдарби, действующий компонент средства проходит абсорбцию в пищеварительных путях и преобразуется в печени и кишечнике при помощи изофермента CYP2C9 в активную производную – азилсартан, которая образует связи с белковыми соединениями плазмы (99%).
Биодоступность препарата составляет около 60%, максимальная терапевтическая концентрация накапливается на протяжении 1,5 – 3 часов. Употребление пищевых продуктов не снижает показатель биодоступности средства. При приеме медикамента один раз в течение суток, куммуляционные эффекты не возникают.
Препарат может проходить через гематоэнцефалический и плацентарный барьер в минимальном количестве.
Выведение медицинского средства Эдарби происходит мочевыделительной системой (42%) и с помощью желчных проток (55%). Полупериод выведения препарата составляет около 11 часов.
Фармакокинетические свойства Эдарби у пациентов старше 65 лет не отличаются от больных других возрастных категорий.
Показания
Медицинское средство Эдарби назначается для терапии эссенциальной гипертензии.
Дозировка
Перед тем, как начать употребление средства, пациенту необходимо получить соответствующее назначение у лечащего врача и внимательно изучить инструкцию по применению препарата Эдарби.
Лекарство употребляется перорально, одноразово в день, вне зависимости от употребления пищевых продуктов.
Обычно в начале лечения рекомендуется принимать 40 мг средства 1 раз в сутки, однако если требуется дополнительное снижение АД, возможно повышение дозировки до максимального суточного количества Эдарби – 80 мг.
При недостаточном контроле над гипертоническими проявлениями при монотерапии, препарат Эдарби можно использовать в комплексе с иными противогипертоническими веществами, в частности с диуретическими средствами (гидрохлоротиазидом и хлорталидоном), а также с амлодипином.
Прием медикамента должен проходить ежедневно, перерывы могут вызывать снижение терапевтической эффективности препарата. Прекращение употребления необходимо согласовывать с врачом специалистом.
Если пациент по каким-либо причинам пропустил прием таблетки, не следует использовать двойное количество средства Эдарби. В этом случае лекарство следует употребить в стандартное время в следующий прием.
У пожилых больных изменение дозы и схемы лечения не требуется, однако начальная доза у этой группы больных — 20 мг препарата в сутки. Это дает возможность избежать развития гипотонии.
У пациентов, в анамнезе которых имеются почечные патологии легкой и средней степени, прием медикамента проводится по обычной схеме. На сегодняшний день не существует достаточного количества информации, полученной при назначении Эдарби при тяжелых нарушениях активности почек. Поэтому терапия в этом случае проводится с повышенной осторожностью и под контролем специалиста.
При наличии у больного в анамнезе нарушений печеночной активности, первоначальную дозу Эдарби следует снизить до 20 мг в день. Курс лечения в этом случае должен проводиться под наблюдением специалиста. Клинический опыт использования средства у пациентов с тяжелыми нарушениями активности печени отсутствует, поэтому при таких заболеваниях препарат не назначается.
У лиц со сниженным объемом циркулирующей крови, а также уменьшением уровня натрия в крови (в частности при длительной диарее и рвоте, а также во время приема мочегонных медикаментов) прием Эдарби разрешен только при условии строгого медицинского наблюдения. Первоначальная доза в этом случае – 20 мг один раз в день.
При тяжелых расстройствах сердечной деятельности употребление препарата проводится с особой осторожностью.
Коррекция дозировки у лиц, принадлежащих к негроидной расе, не требуется, однако следует отметить, что эффективность медицинского средства в этом случае может быть снижена, поэтому для адекватного контроля давления в артериях, возможно, потребуется назначение более высокой дозы медикамента или подключение дополнительных лекарств в схему терапии.
Купить Эдарби в аптечной сети можно по предъявлению рецепта от врача.
Побочные действия
Согласно проведенным клиническим испытаниям и отзывам о препарате Эдарби, во время применения средства могут возникать следующие негативные проявление побочного действия:
Нервная система:
• ощущение головокружения;
• состояние усталости и утомленности.
Система пищеварения:
• чувство тошноты;
• понос.
Сердечно-сосудистая система:
• снижение давления в артериях.
Кожные покровы:
• сыпные реакции;
• зуд;
• периферические и периорбитальные отеки;
• отек Квинке.
Опорно-двигательный аппарат:
• спазмы мышечных тканей.
Лабораторные показатели:
• увеличение активности фермента креатинфосфокиназы;
• повышение уровня креатинина;
• повышение уровня мочевой кислоты в крови;
• снижение показателей гемоглобина и гематокрита.
Побочные эффекты, обусловленные комплексной терапией препарата Эдарби с другими лекарствами.
Совместное использование с амлодипином повышает вероятность развития периферических отеков. При этом следует отметить, что отечность при комплексной терапии проявляется значительно чаще, чем в случае моно использования амлодипина.
Одновременный прием Эдарби с диуретическими средствами вызывает более мощный эффект снижения давления в сосудах и повышение уровня креатинина (обратимое).
При развитии присутствующих в описании негативных проявлений или любых других дискомфортных состояний в период приема медикамента необходимо проконсультироваться со специалистом, который изменит схему лечения или назначит замену эффективным аналогом препарата Эдарби.
Противопоказания
Прием медицинского средства Эдарби запрещен при наличии следующих противопоказаний:
• при гиперчувствительности к составу медикамента;
• при патологиях печеночной активности тяжелого характера;
• при совместном использовании с алискиреном у больных, в анамнезе которых присутствует сахарный диабет;
• у беременных пациенток;
• у больных, возраст которых меньше восемнадцати лет.
Курс лечения препаратом Эдарби проводится с повышенной осторожностью при следующих ситуациях:
• при тяжелых патологиях сердечной активности;
• при нарушениях почечных функций (CC менее 30 мл/мин) тяжелого характера;
• при двустороннем сужении просвета почечных артерий;
• при кардиомиопатиях ишемического типа;
• при цереброваскулярных патологиях, сопровождающихся нарушением кровообращения;
• при снижении объема циркулирующей крови (в частности при рвоте и поносе);
• при соблюдении диетического питания с режимом снижения потребления соли;
• при повышенной секреции альдостерона;
• при комплексной терапии с диуретическими средствами;
• при повышенной концентрации калия в организме;
• при сужении просвета сердечных клапанов;
• при кардиомиопатии гипертрофического типа в обструктивной форме;
• у больных, старше 75 лет.
Применение при беременности
Согласно проведенным клиническим испытаниям, действующий компонент препарата Эдарби, обладает свойствами проникновения через плаценту. На сегодняшний день нет достаточной информации о возможном негативном воздействии лекарства на внутриутробное развитие плода и здоровье будущей матери. При планировании беременности женщине необходимо перейти на альтернативную терапию, разрешенную в этот период и отказаться от приема Эдарби.
У детей, матери которых проходили лечение медицинским средством, могут возникать симптомы гипотензии, поэтому новорожденные, входящие в эту группу должны находиться под постоянным контролем врача.
Данных о возможном проникновении активного вещества в грудное молоко не существует. При необходимости употребления Эдарби в период лактации, натуральное кормление следует прервать.
Испытания, проведенные в клинических условиях, не выявили негативного воздействия препарата на половые функции мужчин и женщин, а также на их фертильность.
Применение в пожилом возрасте
У больных, старше 75 лет, рекомендуется вначале терапии использовать 20 мг Эдарби в сутки. Это связано с вероятностью развития гипотонии у этой группы пациентов.
Применение для детей
Препарат не применяется в педиатрии. Его назначение возможно только у пациентов, достигших восемнадцати лет.
Особые указания
Прежде чем начинать использование медикамента, следует провести соответствующее обследование у врача-специалиста и внимательно изучить инструкцию по применению Эдарби.
Резкое понижение давления в артериях у больных, имеющих в анамнезе ишемические патологии (кардиомиопатию или наращения функций головного мозга), может привести к тяжелому нарушению кровообращения, в частности к инфаркту или инсульту.
При снижении объема циркулирующей крови или снижении концентрации натрия, часто являющихся следствием поноса, рвоты, применения диуретических веществ в повышенной дозе, использование Эдарби может вызывать гипотонию. В этом случае прием средства рекомендуется начинать со сниженной дозировки — 20 мг, а терапию проводить под медицинским контролем.
Больные, имеющие первичный гиперальдостеронизм в анамнезе, чаще всего проявляют нечувствительность к использованию медикаментов такого типа, поэтому не имеет смысла назначать им Эдарби.
Совместное назначение с мочегонными калийсберегающими средствами, лекарствами, содержащими в своем составе калий, или иными медикаментами, повышающими показатель калия, может провоцировать снижение уровня калия, в частности гиперкалиемию тяжелого характера. В случае использования такого комплекса состояние больного необходимо постоянно контролировать.
На сегодняшний день не существует данных об обоснованности использования Эдарби у больных, перенесших трансплантацию почки.
Использование средства Эдарби у больных с тяжелыми почечными патологиями не рекомендуется, поскольку не было проведено достаточного количества исследований, у пациентов, входящих в эту группу.
Поскольку побочными симптомами терапии может являться головокружение, рекомендуется с повышенной осторожностью управлять транспортными механизмами, а также проводить работы, требующие высокой концентрации.
Цена Эдарби может изменяться от 500 до 800 рублей, в зависимости от аптечной сети и концентрации средства.
Передозировка
При превышении максимального терапевтического количества Эдарби может снижаться давление в артериях и возникать ощущение головокружения.
В этом случае проводится симптоматическая терапия. Для негативных проявлений больному необходимо принять горизонтальное положение. Также могут потребоваться процедуры, повышающие объем циркулирующей крови.
Специфический антидот для Эдарби отсутствует.
Лекарственное взаимодействие
Совместное использование с препаратами, блокирующими активность АПФ, а также со средствами, содержащими литий, может увеличивать показатель лития в крови, а также повышать токсичность применяемых веществ.
Комплексная терапия с нестероидными противовоспалительными препаратами может снижать эффективность Эдарби и увеличивать вероятность развития расстройства почечных функций.
Употребление медикамента вместе с диуретическими средствами калийсберегающего типа может вызвать повышение уровня калия в крови пациента.
Эффективность медицинского средства Эдарби может быть усилена комбинированным использованием с другими противогипертоническими медикаментами, в частности диуретическими веществами и амлодипином.
Условия и сроки хранения
Эдарби можно хранить при комнатной температуре в период, не превышающий тридцать шесть месяцев со дня производства. Препарат необходимо защитить от влаги и ультрафиолетовых лучей.
Заказ на доставку Эдарби в Москве и области можно оформить на нашем интернет-сайте.
Цены на Эдарби в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 634 руб.